人教課標(biāo)版高中生物伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案

1、第二章第3節(jié)伴性遺傳【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.理解伴性遺傳的特點(diǎn)2. 掌握人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律3. 舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用4. 如何根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式【學(xué)習(xí)重點(diǎn)】伴性遺傳的特點(diǎn)【學(xué)習(xí)難點(diǎn)】分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律【自學(xué)引導(dǎo)】一、伴性遺傳的特點(diǎn)及事例1、特點(diǎn)：位于 上的基因所控制的性狀，在遺傳上總與 相聯(lián)系。2、事例：（1）人類(lèi)遺傳?。喝祟?lèi) 、和血友病等。（2）果蠅 o二、人類(lèi)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)1、紅綠色盲的基因在x染色體上，還是位于y染色體上？是顯性基因，還是隱性基因?2、人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（請(qǐng)完成表格）女性男性基因型xbxbxhy表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）

2、正常思考：色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（7%）遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性（0.49%）,為何會(huì)出現(xiàn) 這么大的差距？男性正常x女性色盲3、寫(xiě)出以下組合的遺傳圖解 親代：男性色盲x女性正常配子子代 表現(xiàn)型 比例男性正常x女性攜帶者男性色盲x女性攜帶者4、總結(jié)伴x染色體隱性（人類(lèi)紅綠色盲）遺傳的特點(diǎn)： 具有遺傳現(xiàn)象。 患者中性多于性o 女患者的及一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病"。 正常男性的及一定正常，簡(jiǎn)記為“男正,母女正， 男患者的母親及女兒至少有一個(gè)致病基因。5、學(xué)以致用 血友病也是一種伴x隱性遺傳病。假設(shè)你是一位遺傳病醫(yī)生?，F(xiàn)有-對(duì)基因型為xx和x'y的情侶前來(lái)婚前遺傳咨詢(xún)，你

3、會(huì)給他們什么建議?三、抗維生素d佝僂病1、抗維生素d佝僂病是伴染色體遺傳。2、患者的基因型（1）女性：和o （2）男性：3、遺傳特點(diǎn)：（1）女性患者男性患者。（2）具有遺傳現(xiàn)象（3）男性患者-定患病。4、學(xué)以致用假設(shè)你是一位遺傳病醫(yī)生。一個(gè)患抗維生素d性佝僂病的男子（x"y）與正常女子xhxh結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢(xún)，你會(huì)給他們什么建議?四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、雞的性別決定：雌性個(gè)體的兩條性染色體是的（zw）；雄性個(gè)體的兩條性染色體是的(zz)2、根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性。圖解如下：p： （蘆花雌雞） x（非蘆花雄雞）/ r配子： / f. （蘆花雄雞

4、） （非蘆花雌雞）卜列敘述錯(cuò)誤的有：（如右圖）（）物5c、2、5號(hào)的基因型不一定相同d、5、6號(hào)再生一個(gè)女孩患病率是1/2一 72：根據(jù)人類(lèi)遺傳病系譜圖各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是 a.是常染色體隱性遺傳c.最可能是x染色體隱性遺傳 3:某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制， 譜圖。下列敘述正確的是（）該病為伴x染色體隱性遺傳病， 該病為伴x染色體顯性遺傳病， b.最可能是x染色體隱性遺傳d.可能是x染色體顯性遺傳 下圖為該遺傳病的a.b.c.d.ii1為純合子114為純合子該病為常染色體隱性遺傳病，iii2為雜合子 該病為常染色體顯性遺傳病，113為純合子4ii!正常奧性【典例分析

5、】1：如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，a、7號(hào)的致病基因只能來(lái)自2號(hào)b、4、6、7號(hào)的基因型相同【基礎(chǔ)練習(xí)】一、選擇題1、下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，正確的是（）a、是指某些性狀伴隨性別遺傳的現(xiàn)象b、是指性染色體控制的遺傳方式c、只有雄性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于x染色體上d、是指性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象2、一對(duì)夫婦生了 “龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常， 色盲基因。則此夫婦的基因型為（）a. xby, xbxb b. xby, xbxb c.3、關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是a.父親色盲，則女兒一定是色盲。而該夫婦的雙方父母中

6、，只有一個(gè)帶有xby, xbxb( )b.母親色盲,d. xm xbxb則兒子一定是色盲。c.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲。d.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲。4、抗維生素d佝僂病是位于x染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一 是（）a. 男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 b.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常c. 女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病d. 患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5、人的體細(xì)胞有23對(duì)染色體，人的一個(gè)卵細(xì)胞的染色體組成應(yīng)是（a. 22對(duì)常染色體+xyb. 22個(gè)常染色體+xc. 22對(duì)常染色體+xxd. 22個(gè)常染色體+y6、有

7、一個(gè)男孩是紅綠色盲患者,除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺(jué)都正常，該男孩色盲基因的來(lái)源過(guò)程是（a.祖父一一父親一一男孩b.祖母一一父親一一男孩d.c.外祖父一一母親一一男孩7、一對(duì)夫妻色覺(jué)正常，他們的父母均正常,率是（）a. 0 b. 1/2 c.8、外耳道多毛癥是伴性遺傳，遺傳病的基因是（）a.位于常染色體上的顯性基c.位于y染色體上的基因母親外祖母一一母親一一男孩但妻子的弟弟患色盲。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾1/81/4 d.只有男性患者，沒(méi)有女性患者，則兒子全是患者，女兒均是正常，此b.位于性染色體上的顯性基因d.位于x染色體上的隱性基因9> （2000年廣東高考題）血友病屬于伴x隱性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是a、兒子、女兒全部正常b、兒子患病、女兒正常c、兒子正常、女兒患病d、兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患病iiiii白化病 白化兼色正常10、右圖是人類(lèi)某種病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制） 則其最可能的遺傳方式是（）a. x染色體顯性遺傳 b.常染色體顯性遺傳c. x染色體隱性遺傳 d.常染色體隱性遺傳二、非選，擇題1.下圖是白化病（隱形遺傳a）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。（1）12的基因型