工業(yè)鍋爐水質(zhì)

1、工業(yè)鍋爐水質(zhì)Water quality for industrial boilers2008-9-26 發(fā)布2009-03-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局 發(fā)布 中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會GB/T 1576-2008目次前言 , n J Pu）,.III1范圍 ,1i）> > > > > > > 12規(guī)范性引用文件,1i, > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > >

2、 > > 13術(shù)語和定義 ,1i, > > > > > > > > > > > > > > > > > > 14水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn) ,2）> > > > > > > > > > > > > > >5水質(zhì)分析方法 ,6）> > > > > > > > > > > > > > > > > > &

3、gt; > > 附錄A（規(guī)范性附錄）濁度的測定（濁度儀法附錄B（規(guī)范性附錄）C（規(guī)范性附錄）附錄附錄附錄附錄附錄附錄附錄D（規(guī)范性附錄）E（規(guī)范性附錄）F（ 規(guī)范性附錄 ） G（規(guī)范性附錄） H（規(guī)范性附錄） I（ 規(guī)范性附錄 ）溶解氧的測定 （氧電極法）,10 油的測定 （重量法）,12 溶解固形物的測定 （重量法）,14 鍋水溶解固形物的間接測定 ,16 磷酸鹽的測定 （磷鉬藍(lán)比色法 ）,18 氯化物的測定 （硫氰酸銨滴定法 ）,20 堿度的測定 （酸堿滴定法）,23 亞硫酸鹽的測定 （碘量法）,25GB/T 1576-2008 前言本標(biāo)準(zhǔn)代替 GB 1576-2001 工業(yè)鍋

4、爐水質(zhì)。本標(biāo)準(zhǔn)與 GB 1576-2001 相比主要變化如下：按 GB/T 1.1-2000 標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第 1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則要求進(jìn)行編寫，增加了目 次、規(guī)范性引用文件、術(shù)語和定義；由強制性標(biāo)準(zhǔn)修訂為推薦性標(biāo)準(zhǔn)；適用范圍擴大到額定出口蒸汽壓力小于3.8MPa的鍋爐，同時規(guī)定了本標(biāo)準(zhǔn)不適用于鋁材制造的鍋爐；對所有指標(biāo)規(guī)定了有效數(shù)字；將懸浮物指標(biāo)修改為濁度指標(biāo)；對給水PH值規(guī)定了上限值；增加了鍋水酚酞堿度指標(biāo)；蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐增加了除鹽水作為補給水的有關(guān)控制指標(biāo)和給水電導(dǎo)率指標(biāo)； 擴大了單純采用鍋內(nèi)加藥處理的適用范圍；修改了各表的注和腳注；修改了熱水鍋爐水質(zhì)指標(biāo)；修改了貫流和

5、直流蒸汽鍋爐的水質(zhì)指標(biāo)；增加了補給水的水質(zhì)；增加了回水水質(zhì)；修改了附錄。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄 A、附錄B、附錄C附錄D附錄E、附錄F、附錄G附錄H和附錄I為規(guī)范性附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國鍋爐壓力容器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC 262)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國鍋爐水處理協(xié)會。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：楊麟、王驕凌、沈元令、周英、盧麗芳、鄧宏康、胡月新、姜少華、幺書勤。 GB1576-1979 、GB 1576-1985 、GB 1576-1996 、GB 1576-2001 。GB/T 1576-2008工業(yè)鍋爐水質(zhì)1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)鍋爐運行時的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于額定出口蒸汽壓力小于3.8MP

6、a,以水為介質(zhì)的固定式蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐，也適用于以水為介質(zhì)的固定式承壓熱水鍋爐和常壓熱水鍋爐。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于鋁材制造的鍋爐。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單 (不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用 這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于標(biāo)準(zhǔn)。GB/T 601 化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T 603 化學(xué)試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備 (GB/T 603-2002 ， ISO 6353-1：1982， Reagents for

7、 chemical analysis-Part 1：General test menthods ， NEQ)GB/T 6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法( GB/T 5682-2008 ， ISO 3696：1987， MOD)GB/T 6903鍋爐用水和冷卻水分析方法通則GB/T 6904工業(yè)循環(huán)冷卻水及鍋爐用水中pH的測定GB/T 6907鍋爐用水和冷卻水分析方法水樣的采集方法GB/T 6908鍋爐用水和冷卻水分析方法電導(dǎo)率的測定GB/T 6909鍋爐用水和冷卻水分析方法硬度的測定GB/T 6913 鍋爐用水和冷卻水分析方法 磷酸鹽的測定( GB/T 6913-2008 ，ISO 687

8、8 ：2004， Water quality-Determination of phosphorus-Ammonium molybdate spectrometric method， NEQ)GB/T 12145 火力發(fā)電機組及蒸汽動力設(shè)備水汽質(zhì)量GB/T 12151 鍋爐用水和冷卻水分析方法 濁度的測定(福馬肼濁度)GB/T 12152 鍋爐用水和冷卻水中油含量的測定GB/T 12157 工業(yè)循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中溶解氧的測定(GB/T 12157-2007 ，ISO 5813 ： 1983，Waterquality-Determination of dissolved oxygen-Iod

9、imetric method， NEQ)GB/T 15453 工業(yè)循環(huán)冷卻水和鍋爐用水中氯離子的測定DL/T 502.1火力發(fā)電廠水汽分析方法 第 1 部分：總則DL/T 502.25 火力發(fā)電廠水汽分析方法 第 25 部分：全鐵的測定(磺基水楊酸分光光度法)3 術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。3.1 原水 raw water 未經(jīng)過任何處理的水。3.2軟化水 softened water 除掉全部或大部分鈣、鎂離子后的水。GB/T 1576-20083.3除鹽水 demineralized water 通過有效的工藝處理，去除全部或大部分水中的懸浮物和無機陰、陽離子等雜質(zhì)后，所得成品水

10、的統(tǒng)稱。3.4補給水 make-up water 原水經(jīng)水處理工藝處理后，用來補充鍋爐排污和汽水損耗的水。3.5給水 boiler feed water 直接進(jìn)入鍋爐的水，通常由補給水、回水和疏水等組成。3.6鍋水 bolier water 鍋爐運行時，存在于鍋爐中并吸收熱量產(chǎn)生蒸汽或熱水的水。3.7回水 back water 鍋爐產(chǎn)生的蒸汽、熱水，做功后或熱交換后返回到給水中的水。3.8鍋內(nèi)加藥處理 internal chemical bolier water treatment 為了防止或減緩鍋爐結(jié)垢、腐蝕，有針對性地向鍋內(nèi)投加一定數(shù)量藥劑的水處理方法。3.9鍋夕卜水處理 external

11、 boiler water treatment原水在進(jìn)入鍋爐前，將其中對鍋爐運行有害的雜質(zhì)經(jīng)過必要的工藝進(jìn)行處理的方法。4水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)4.1自然循環(huán)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐水質(zhì)4.1.1 采用鍋外水處理的自然循環(huán)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐水質(zhì)采用鍋外水處理的自然循環(huán)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐的給水和鍋水水質(zhì)應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1采用鍋外水處理的自然循環(huán)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐水質(zhì)項目額定蒸汽壓力/MPaP<1.01.0 < P <1.61.6< P<2.52.5< P<3.8補給水類型軟化水除鹽水軟化水除鹽水軟化水除鹽水軟化水除鹽水給水濁度/FTU<5.0<

12、;2.0<5.0<2.0<5.0<2.0<5.0<2.0硬度/mmol/L<0.030<5.0 X10 -3<2.0 X10 -3pH(25C)7.09.08.0-9.57.0 9.08.0-9.57.0 9.08.0-9.57.0 9.08.0-9.5溶解氧a/mg/L2)<0.10<0.10<0.0 50<0.050油/mg/L<2.0全鐵/mg/L<0.30<0.30<0.30<0.30<0.10<0.10<0.10電導(dǎo)率(25C) / S/cm<5.5 X

13、10 2<1.1 X10 2<5.0 X10 2<1.0 X10 2<3.5 X10 2<80.0項目額定蒸汽壓力/MPaP<1.01.0 < P<1.61.6< P <2.52.5< P<3.8補給水類型軟化水除鹽水軟化水除鹽水軟化水除鹽水軟化水除鹽水鍋水全堿度Tmmol/L無過熱器6.026.0<10.06.0 24.0<10.06.0 16.0<8.0<12.0<4.0有過熱器<14.0<10.0<12.0<8.0<12.0<4.0酚酞堿度/mmol/

14、L無過熱器4.0 18.0<6.04.0 16.0<6.04.0 12.0<5.0<10.0<3.0有過熱器<10.0<6.0<8.0<5.0<10.0<3.0pH (25C)10.0 12.09.0 12.09.0 11.0溶解固無過<4.0 X10 3<3.5 X10 3<3.0 X10 3<2.5 X10 3形物熱器/mg/L）有過熱器<3.0 X10 3<2.5 X10 3<20X10 3磷酸根c/mg/L10.0 30.05.0 20.0亞硫酸根d/mg/L)10.0 30.0

15、10.0 30.05.0 10.0相對堿度e<0.20注1對于供汽輪機用汽的鍋爐，蒸汽質(zhì)量應(yīng)執(zhí)行GB/T 12145規(guī)定的額定蒸汽壓力 3.8MPa-5.8MPa汽包爐標(biāo)準(zhǔn)。注2:硬度、堿度的計量單位為一價基本單元物質(zhì)的量的濃度。注3:停(備)用鍋爐啟動時，鍋水的濃縮倍率達(dá)到正常后，鍋水的水質(zhì)應(yīng)達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)的要求。a溶解氧控制值適用于經(jīng)過除氧裝置處理后的給水。額定蒸發(fā)量大于或等于10t/h的鍋爐，給水應(yīng)除氧。額定蒸發(fā)量小于10t/h的鍋爐如果發(fā)現(xiàn)局部氧腐蝕，也應(yīng)采取除氧措施。對于供汽輪機用汽的鍋爐給水含 氧量應(yīng)小于或等于 0.050mg/L.b對蒸汽質(zhì)量要求不高，并且無過熱器的鍋爐，鍋水全

16、堿度上限值可適當(dāng)放寬，但放寬后鍋水的pH值(25C)不應(yīng)超過上限。c適用于鍋內(nèi)加磷酸鹽阻垢劑。采用其他阻垢劑時，阻垢劑殘余量應(yīng)符合藥劑生產(chǎn)廠規(guī)定的指標(biāo)。d適用于給水加亞硫酸鹽除氧劑。采用其他除氧劑時，除氧劑殘余量應(yīng)符合藥劑生產(chǎn)廠規(guī)定的指標(biāo)。 e全焊接結(jié)構(gòu)鍋爐，可不控制相對堿度。4.1.2 單純采用鍋內(nèi)加藥處理的自然循環(huán)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐水質(zhì)額定蒸發(fā)量小于或等于 4t/h，并且額定蒸汽壓力小于或等于1.3MPa的自然循環(huán)蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐可以單純采用鍋內(nèi)加藥處理，但加藥后的汽、水質(zhì)量不得影響生產(chǎn)和生活，其給水和鍋水水質(zhì)應(yīng)答和 表2的規(guī)定。表2單純采用鍋內(nèi)加藥處理的自然循環(huán)蒸汽鍋爐和汽水兩

17、用鍋爐水質(zhì)水樣項目標(biāo)準(zhǔn)值給水濁度/FTU<20.0硬度 /mmol/L<4.0pH值（25C）7.0 10.0油 /mg/L<2.0鍋水全堿度/mmol/L8.0 26.0酚酞堿度/mmol/L6.0 18.0pH值（25C）10.0 12.0溶解固形物/mg/L<5.0 X10 3磷酸根a/mg/L10.0 50.0注1：單純采用鍋內(nèi)加藥處理，鍋爐受熱面平均結(jié)垢速率不得大于0.5mm/a。注2:額定蒸發(fā)量小于或等于 4t/h，并且額定蒸汽壓力小于或等于1.3MPa的蒸汽鍋爐和汽水兩用鍋爐同時采用鍋外水處理和鍋內(nèi)加藥處理時，給水和鍋水水質(zhì)可參照本表的規(guī)定。注3：硬度、堿

18、度的計量單位為一價基本單元物質(zhì)的量的濃度。a適用于鍋內(nèi)加磷酸鹽阻垢劑。采用其他阻垢劑時，阻垢劑殘余量應(yīng)符合藥劑生產(chǎn)廠規(guī)定的指標(biāo)。4.2 熱水鍋爐水質(zhì)4.2.1 采用鍋外水處理的熱水鍋爐水質(zhì)采用鍋外水處理的熱水鍋爐的給水水質(zhì)應(yīng)該符合表3規(guī)定。表3采用鍋外水處理的熱水鍋爐水質(zhì)水樣項目標(biāo)準(zhǔn)值給水濁度/FTU<5.0硬度 /mmol/L<0.60pH值(25C)7.0 11.0溶解氧7（mg/L）<0.10油 /mg/L<2.0全鐵/ mg/L<0.30鍋水pH值(25C) b9.0 11.0磷酸根c/mg/L5.0 50.0注：硬度的計量單位為一價基本單元物質(zhì)的量的濃度

19、a 溶解氧控制值適用于經(jīng)過除氧裝置處理后的給水。額定功率大于或等于7.0MW勺承壓熱水鍋爐給水應(yīng)除氧；額定功率小于 7.0MW勺承壓熱水鍋爐如果發(fā)現(xiàn)局部腐蝕，也應(yīng)采用除氧措施。b 通過補加藥劑使鍋水 pH值（25C）控制在 9.0-11.0。c適用于鍋內(nèi)加磷酸鹽阻垢劑。采用其他阻垢劑時，阻垢劑殘余量應(yīng)符合藥劑生產(chǎn)廠規(guī)定的指標(biāo)。4.2.2 單純采用鍋內(nèi)加藥處理的熱水鍋爐水質(zhì)對于額定功率小于或等于 4.2MW承壓熱水鍋爐和常壓熱水鍋爐（管架式熱水鍋爐除外），可單純采用鍋內(nèi) 加藥處理，但加藥后的汽、水質(zhì)量不影響生產(chǎn)和生活，其給水和鍋水水質(zhì)應(yīng)符合表4的規(guī)定。表4單純采用鍋內(nèi)加藥處理的熱水鍋爐水質(zhì)水樣項

20、目標(biāo)準(zhǔn)值給水濁度/FTU<20.0硬度 a/mmol/L<6.0pH 值(25 °C)7.0 11.0油 /mg/L<2.0鍋水pH 值(25 C)9.0 11.0磷酸根b/mg/L10.0 50.0注1:對于額定功率小于或等于4.2MW水管式和鍋殼式的承壓熱水鍋爐和常壓熱水鍋爐，同時米用鍋外水處理和鍋內(nèi)加藥處理時，給水和鍋水水質(zhì)也可參照本表的規(guī)定。注2:硬度的計量單位為一價基本單元物質(zhì)的量的濃度。a使用與結(jié)垢物質(zhì)作用后不生成固體不溶物的阻垢劑，給水硬度可放寬至小于或等于8.0mmol/Lb適用于鍋內(nèi)磷酸鹽阻垢劑。加其他阻垢劑時，阻垢劑殘余量應(yīng)符合藥劑生產(chǎn)廠規(guī)定的指

21、標(biāo)。4.3貫流和直流蒸汽鍋爐水質(zhì)貫流和直流蒸汽鍋爐應(yīng)采用鍋外水處理，其給水和鍋水水質(zhì)應(yīng)符合表5的規(guī)定。表5貫流和直流蒸汽鍋爐水質(zhì)項目鍋爐類型貫流鍋爐直流鍋爐額定蒸汽壓力/MPaP<1.01.0 < P <2.52.5< P<3.8P<1.01.0 < P <2.52.5< P<3.8濁度/FTU<5.0<5.0<5.0給水硬度 /mmol/L<0.030<0.030<5.0 X10 -3<0.030<0.030<5.0 X10 -3pH 值(25 °C)7.0-9.010

22、.0-12.0溶解氧/(mg/L)<0.10<0.050<0.050<0.10<0.050<0.050油 /mg/L<2.0全鐵/ mg/L<0.30<0.30<0.10全堿度a/mmol/L6.0 16.06.0 12.0<12.0酚酞堿度/mmol/L4.0 12.04.0 10.0<10.0溶解固形物/mg/L<3.5 X103<3.0 X103<2.5 X103磷酸根/mg/L10.0 50.010.0 50.05.0 30.0亞硫酸根/mg/L)10.0 50.010.0 30.010.0 20

23、.0鍋水全堿度a/mmol/L2.0 16.02.0 12.0<12.0酚酞堿度/mmol/L1.6 12.01.6 10.0<10.0pH值(25 C)10.0 12.0溶解固形物/mg/L<3.0 X10 3<2.5 X10 3<2.0 X10 3磷酸根b/mg/L10.0 50.010.0 50.010.0 20.0亞硫酸根c/mg/L)10.0 50.010.0 30.010.0 20.04.4余熱鍋爐水質(zhì)余熱鍋爐的水質(zhì)指標(biāo)應(yīng)符合同類型、同參數(shù)鍋爐的要求。補給水水質(zhì)4.5 補給水水質(zhì)4.5.1 應(yīng)當(dāng)根據(jù)鍋爐的類型、參數(shù)，回水利用率、排污率，原水水質(zhì)和鍋水、

24、給水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，選擇補給 水處理方式。4.5.2 補給水處理方式應(yīng)保證給水水質(zhì)符合本標(biāo)準(zhǔn)。4.5.3 軟水器再生后岀水氯離子含量不得大于進(jìn)水氯離子含量的1.1倍。4.5.4 以軟化水為補給水或單純采用鍋內(nèi)加藥處理的鍋爐的正常排污率不應(yīng)超過10.0%;以除鹽水為補給水的鍋爐的正常排污率不應(yīng)超過2.0%。4.6 回水水質(zhì)回水水質(zhì)應(yīng)當(dāng)保證給水水質(zhì)符合本標(biāo)準(zhǔn)，并盡可能地提高回水利用率?；厮|(zhì)應(yīng)符合表6的規(guī)定，并應(yīng)根據(jù)回水可能受到的污染介質(zhì)，增加必要的檢測項目。表6 回水水質(zhì)硬度 /mmol/L全鐵/ mg/L油 /mg/L標(biāo)準(zhǔn)值期望值標(biāo)準(zhǔn)值期望值標(biāo)準(zhǔn)值<0.060<0.030<0.6

25、0<0.30<2.05水質(zhì)分析方法5.1 試劑的純度應(yīng)符合 GB/T 6903的規(guī)定；分析實驗室用水應(yīng)符合GB/T 6682二級水的規(guī)定。5.2 標(biāo)準(zhǔn)的溶液配制和標(biāo)定的方法應(yīng)符合GB/T 601的規(guī)定。5.3 水樣的采集方法應(yīng)符合 GB/T 6907的規(guī)定。5.4 水質(zhì)分析的工作步驟按 DL/T 502.1 規(guī)定的次序進(jìn)行。平行試驗的測定次數(shù)符合GB/T 6903的規(guī)5.5 濁度的測定應(yīng)根據(jù)具體條件選擇GB/T 12151或本標(biāo)準(zhǔn)附錄 A規(guī)定的方法進(jìn)行。5.6 硬度的測定應(yīng)根據(jù)水質(zhì)范圍選擇GB/T 6909規(guī)定的方法進(jìn)行。5.7 pH 值的測定應(yīng)根據(jù)水的性質(zhì)選擇 GB/T 6904

26、 規(guī)定的方法進(jìn)行。5.8 溶解氧的測定應(yīng)根據(jù)具體條件選擇 GB/T 12157 或本標(biāo)準(zhǔn)附錄 B 規(guī)定的方法進(jìn)行。5.9 油的測定應(yīng)根據(jù)具體條件選擇GB/T 12152或本標(biāo)準(zhǔn)附錄C的方法進(jìn)行。5.10 全鐵的測定按 DL/T 502.25 規(guī)定的方法進(jìn)行。5.11 電導(dǎo)率的測定按 GB/T 6908 規(guī)定的方法進(jìn)行。5.12 溶解固形物的測定按本標(biāo)準(zhǔn)附錄D規(guī)定的方法進(jìn)行。溶解固形物也可以采用本標(biāo)準(zhǔn)附錄E的方法來間接測定，但溶解固形物與電導(dǎo)率或氯離子的比值關(guān)系應(yīng)根據(jù)試驗確定，并定期進(jìn)行復(fù)測和修正。5.13 磷酸鹽的測定應(yīng)根據(jù)具體條件和鍋水磷酸鹽的成分選擇GB/T 6913或本標(biāo)準(zhǔn)附錄F規(guī)定的方

27、法進(jìn)行。5.14 氯化物的測定應(yīng)根據(jù)水中干擾物質(zhì)的成分選擇GB/T 15453或本標(biāo)準(zhǔn)附錄 G規(guī)定的方法進(jìn)行。5.15 全堿度和酚酞堿度的測定按本標(biāo)準(zhǔn)附錄H規(guī)定的方法進(jìn)行。5.16 鍋水相對堿度的測定按本標(biāo)準(zhǔn)附錄H分別測定酚酞（JDp）和全堿度（JD）,再按本標(biāo)準(zhǔn)附錄D或附錄E測定溶解固形物。鍋水相對堿度按式（ 1）計算：,(1)式中：JD XD- 鍋水相對堿度；JD P - 鍋水酚酞堿度，單位為毫摩爾每升（mmol/L)JD - 鍋水全堿度，單位為毫摩爾每升（mmol/L)；RG - 鍋水溶解固形物，單位為毫克每升（mg/L)。5.17亞硫酸鹽的測定按本標(biāo)準(zhǔn)附錄 I 規(guī)定的方法進(jìn)行。附 錄

28、A（規(guī)范性附錄）濁度的測定（濁度儀法）A. 1 概要 本測定方法是根據(jù)光透過被測水樣的強度，以福馬肼標(biāo)準(zhǔn)懸濁液作標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用濁度儀來測定。A. 2 儀器A. 2.1 濁度儀。A. 2.2濾膜過濾器，裝配孔徑為 0.15 n m的微孔濾膜。A. 3 試劑及配制A. 3.1 無濁度水的制備將分析試驗室用水二級水（符合GB/T6682的規(guī)定）以3mL/min流速，經(jīng)孔徑為0.15 n m的微孔濾膜過濾，棄去最初濾出的200mL濾液，必要時重復(fù)過濾一次。此過濾水即為無濁度水，需貯存于清潔的、并用無濁 度水沖洗過的玻璃瓶中。A. 3.2 濁度為400FTU福馬肼貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備A. 3.2.1硫酸聯(lián)

29、氨溶液：稱取 1.000g硫酸聯(lián)氨（N 2F4 H 2SO，用少量無濁度水溶解，移入100mL容量瓶中，再用無濁度水稀釋至刻度，搖勻。A. 3.2.2 六次甲基四胺溶液：稱取 10.000g 六次甲基四胺 （CH2）6N4 ，用少量無濁度水溶解，移入 100mL 容量瓶中，再用無濁度水稀釋至刻度，搖勻。A. 3.2.3 濁度為400FTU的福馬肼貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液：用移液管分別準(zhǔn)確吸取硫酸聯(lián)氨溶液和六次甲基四胺溶 液各5mL注入100mL容量瓶中，搖勻后在 25'C± 3'C下靜置24h，然后用無濁度水稀釋至刻度，并充分搖 勻。此福馬肼貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液在30C下保存，1周內(nèi)使用

30、有效。A. 3.3 濁度為200FTU福馬肼工作液的制備用移液管準(zhǔn)確吸取濁度為400FTU的福馬肼貯備標(biāo)準(zhǔn)溶液 50mL移入100mL容量瓶中，用無濁度水稀釋至刻度，搖勻備用。此濁度福馬肼工作液有效期不超過48h。A. 4 測定方法A. 4.1 儀器校正A. 4.1.1 調(diào)零用無濁度水沖洗試樣瓶 3次，再將無濁度水倒入試樣瓶內(nèi)至刻度線，然后擦凈瓶體的水跡和指印，置于儀 器試樣座內(nèi)，旋轉(zhuǎn)試樣瓶的位置，使試樣瓶的記號線對準(zhǔn)試樣座上的定位線，然后蓋上遮光蓋，待儀器顯 示穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)“零位”旋鈕，使?jié)岫蕊@示為零。A. 4.1.2 校正A. 4.1.2.1 福馬肼標(biāo)準(zhǔn)濁度溶液的配制：按表A.1用移液管準(zhǔn)

31、確吸取濁度為200FTU的福馬肼工作液（吸取量按被測水樣濁度選?。?，注入 100 mL容量瓶中，用無濁度水稀釋至刻度，充分搖勻后使用。福馬肼標(biāo) 準(zhǔn)濁度溶液不穩(wěn)定，應(yīng)使用時配制，有效期不應(yīng)超過2ho表A.1 配制福馬肼標(biāo)準(zhǔn)濁度溶液吸取200FTU福馬肼工作液的量200FTU福馬肼工作液吸取量/mL02.505.0010.0020.035.050.0被測水樣濁度/FTU05.010.020.040.070.0100.0A. 4.1.2.2 校正：用上述配制的福馬肼標(biāo)準(zhǔn)濁度溶液，沖洗試樣瓶3次后，再將標(biāo)準(zhǔn)濁度溶液倒入試樣瓶內(nèi)，擦凈瓶體的水跡和指印后，置于試樣座內(nèi)，并使試樣瓶的記號線對準(zhǔn)試樣座上的定位

32、線，蓋上遮光 蓋，待儀器顯示穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)“校正”旋鈕，使?jié)岫蕊@示為標(biāo)準(zhǔn)濁度校正液的濁度值。A. 4.2 水樣的測定取充分搖勻的水樣沖洗試樣瓶3次，再將水樣倒入試樣瓶內(nèi)至刻度線，擦凈瓶體的水跡和指印后置于試樣座內(nèi)，旋轉(zhuǎn)試樣瓶的位置，使試樣瓶的記號線對準(zhǔn)試樣座上的定位線，然后蓋上遮光蓋，待儀器顯示穩(wěn)定 后，直接在濁度儀上讀數(shù)。A. 5 注意事項A. 5.1試樣瓶表面光潔度和水樣中的氣泡對測定結(jié)果影響較大。測定時將水樣倒入試樣瓶后，可先用濾紙小心吸去瓶體外表面水滴，再用擦鏡紙或擦鏡軟布將試樣瓶外表面擦拭干凈，避免試樣瓶表面產(chǎn)生劃痕。仔細(xì)觀察試樣瓶中的水樣，等氣泡完全消失后方可進(jìn)行測定。A. 5.2不

33、同的水樣，如果濁度相差較大，測定時應(yīng)當(dāng)重新進(jìn)行定位校正。A. 6 允許差濁度測定的允許差見表 A.2 o表A.2濁度測定的允許差濁度范圍/FTU允許差/FTU110110 1005附 錄 B（規(guī)范性附錄）溶解氧的測定（氧電極法）B. 1 概要溶解氧測定儀的氧敏感薄膜電極由兩個與電解質(zhì)相接觸的金屬電極（陰極 / 陽極）及選擇性薄膜組成。選擇 性薄膜只能透過氧氣和其他氣體，水和可溶解性物質(zhì)不能透過。當(dāng)水樣流過允許氧透過的選擇性薄膜時， 水樣中的氧氣將透過膜擴散，其擴散速率取決于通過選擇性薄膜的氧分子濃度和溫度梯度。透過膜的氧氣 在陰極上還原，產(chǎn)生微弱的電流，在一定溫度下其大小和水樣溶解氧含量成正比

34、。在陰極上的反應(yīng)是氧分子被還原成氫氧化物：Q + 2H 2O + 4e 4OH -在陽極上的反應(yīng)是金屬陽極被氧化成金屬離子：Me Me 2+ + 2eB. 2 儀器B. 2.1 溶解氧測定儀溶解氧測定儀一般分為原電池式和極譜式（外加電壓）兩種類型，其中根據(jù)其測量范圍和精確度的不同， 又有多種型號。測定時應(yīng)當(dāng)根據(jù)被測水樣中的溶解氧含量和測量要求，選擇合適的儀器型號。測定一般水 樣和測定溶解氧含量小于或等于 0.1mg/L 工業(yè)鍋爐給水時，可選用不同量程的常規(guī)溶解氧測定儀；當(dāng)測定 溶解氧含量小于或等于 20 口 g/L水樣時，應(yīng)當(dāng)選用高靈敏度溶解氧測定儀。B. 2.2 溫度計溫度計精確至0.5 &

35、#176;CoB. 3 試劑B. 3.1亞硫酸鈉。B. 3.2 二價鈷鹽（ CoCl2?H2O）B. 3.3分析實驗室用水二級水，符合GB/T6682的規(guī)定。B. 4 測定方法B. 4.1 儀器的校正B. 4.1.1按儀器使用說明書裝配電極和流動測量池。B. 4.1.2調(diào)節(jié)：按儀器說明書進(jìn)行調(diào)節(jié)和溫度補償。B. 4.1.3零點校正：將電極浸入新配制的零氧溶液（一般用5% 10%E硫酸鈉溶液，可加入適量的二價鉆鹽作催化劑），進(jìn)行校零。B. 4.1.4校準(zhǔn)：按儀器說明書進(jìn)行校準(zhǔn)。一般溶解氧測定儀可在空氣中校準(zhǔn)。B. 4.2 水樣測定B. 4.2.1調(diào)整被測水樣的溫度在 5C40C,水樣流速在 10

36、0mL/min左右，水樣壓力小于 0.4MPa。B. 4.2.2將測量池與被測水樣的取樣管用乳膠管或橡皮管連接好，測量水溫，進(jìn)行溫度補償。B. 4.2.3根據(jù)被測水樣溶解氧的含量，選擇合適的測定量程，按下測量開關(guān)進(jìn)行測定。B. 5 注意事項B. 5.1 原電池式溶解氧測定儀接觸氧可自發(fā)進(jìn)行反應(yīng)， 因此不測定時， 電極應(yīng)保存在零氧溶液中并使其短 路，以免消耗電極材料，影響測定。極譜式溶解氧測定儀不使用時，應(yīng)當(dāng)用加有適量二級水的保護(hù)套保護(hù) 電極，防止電極薄膜干燥及電極內(nèi)的電解質(zhì)溶液蒸發(fā)。B. 5.2 電極薄膜表面要保持清潔，不要觸碰器皿壁，也不要用手觸摸。B. 5.3 當(dāng)儀器難以調(diào)節(jié)至校正值， 或

37、者儀器響應(yīng)慢、 數(shù)值顯示不穩(wěn)定時， 應(yīng)當(dāng)及時更換電極中的電解質(zhì)和 電極薄膜（原電池式儀器需更換電池）。電極薄膜在更換后和使用中應(yīng)當(dāng)始終保持表面平整，沒有氣泡， 否則需要重新更換安裝。B. 5.4 更換電解質(zhì)和電極薄膜后， 或者氧敏感薄膜電極干燥時， 應(yīng)將電極浸入到二級水中， 使電級薄膜表 面濕潤，待讀數(shù)穩(wěn)定后再進(jìn)行校準(zhǔn)。B. 5.5 如水樣中含有藻類、硫化物、碳酸鹽等物質(zhì)，長期與電極接觸可能使薄膜表面污染或損壞。B. 5.6 溶解氧測定儀應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行計量校驗。附 錄 C（規(guī)范性附錄）油的測定 （ 重量法 ）C. 1 概要當(dāng)水樣中加入凝聚劑 - 硫酸鋁時， 擴散在水中的油微粒會被形成的氫氧化鋁凝

38、聚。 隨著氫氧化鋁的沉淀，便將水中微量的油也聚集沉淀，經(jīng)加酸酸化，可將沉淀溶解，再通過有機溶劑的萃取，將分離出來的 油質(zhì)轉(zhuǎn)入有機溶劑中，將有機溶劑蒸發(fā)至干，殘留的是水中的油，通過稱量即可求出水中的油含量。此法采用四氯化碳（CCL）作有機溶劑，這樣可以避免在蒸發(fā)過程中發(fā)生燃燒或爆炸等事故。C. 2 儀器C. 2.15 OOOmL10 OOOmL具有磨口塞的取樣瓶。C. 2.2 500mL 分液漏斗。C. 2.3 1OOmL 2OO mL 瓷蒸發(fā)皿。C. 3 試劑及其配制C. 3.1分析實驗室用水二級水，符合GB/T6682的規(guī)定。C. 3.230%硫酸鋁溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度）：稱取30g硫酸鋁A1

39、 2（SO4）3 I8H2O，加7OmLZ級試劑水溶解。C. 3.32O%無水碳酸鈉溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度）：稱取2Og無水碳酸鈉溶液（NazCO），加8OmLZ級試劑水溶解。C. 3.4 濃硫酸 （密度 l.84g cm3）。C. 3.5四氯化碳 （CCl4）。C. 4 測定方法C. 4.1加大被測水樣流量，取 5 OOOmL10 OOOmL水樣。取完后立即加入 5mL10mL硫酸鋁溶液（按每1L試樣加1mL計算），搖勻，立即加入 5mA 1OmL碳酸鈉溶液（按每1L試樣加1mL計算），充分搖勻，將水中 分散的油粒凝聚沉淀，靜置 12h 以上，待充分沉淀至瓶底，然后用虹吸管將上層澄清液吸走。虹吸

40、時應(yīng)小 心移動膠皮管，盡量使大部分澄清水被吸走，但又不致于將沉淀物帶走將此酸化的溶液。在剩下的沉淀物 中加入若干滴濃硫酸使沉淀溶解，并移入 5OO mL 的分液漏斗中。C. 4.2 取1OOmL四氯化碳倒入取樣瓶內(nèi)，充分清洗取樣瓶壁上沾有的油漬，將此四氯化碳洗液也移入分液漏斗內(nèi)。C. 4.3 充分搖勻并萃取酸化溶液中所含的油， 靜置， 待分層完畢后， 將底層四氯化碳用一張干的無灰濾紙 過濾，將過濾后的四氯化碳溶液移入一個100mL2OOmL已恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)，再用1OmL四氯化碳淋洗分液漏斗及過濾濾紙，將此清洗液一并加入已恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)。C. 4.4 將蒸發(fā)皿放在水浴鍋上，在通風(fēng)櫥內(nèi)將四氯化碳蒸

41、發(fā)至干，然后將蒸發(fā)皿放在11OC± 5'C的恒溫箱內(nèi)，烘干2h后在干燥器內(nèi)冷卻至室溫后稱量。再在相同條件下烘O.5h，冷卻后再次稱量，如此反復(fù)操作直至恒重。C. 4.5 另取1OOmL四氯化碳于另一個恒重的蒸發(fā)皿中，按C.4.4作空白試驗（若四氯化碳質(zhì)量較好，可以不作空白試驗 ）。水樣中含油量（Y）按式（C.1）計算：,（C.1）式中：Y 水樣中含油量，單位為毫克每升（mg/L）;m測定水樣所用空蒸發(fā)皿的質(zhì)量，單位為克（g）;m 2蒸發(fā)皿與蒸發(fā)后油的總質(zhì)量，單位為克（g）;m 3空白試驗前蒸發(fā)皿的稱量，單位為克（ g）;m 4 空白試驗后的蒸發(fā)皿稱量，單位為克（ g）;V s

42、水樣體積，單位為升（L）oC. 5 注意事項C. 5.1 為了節(jié)約有機溶劑， 所用四氯化碳應(yīng)回收利用， 回收的方法是將分液漏斗分出的四氯化碳先放在一 個2OOmL的蒸餾燒瓶內(nèi)，然后將蒸餾燒瓶放在水浴鍋上蒸發(fā)并用冷凝器收集被蒸發(fā)的四氯化碳，待燒瓶內(nèi) 剩下2OmL左右時，即停止蒸發(fā)，將燒瓶內(nèi)殘留的四氯化碳移入已稱至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)，再用1OmL四氯化碳清洗燒瓶，然后將洗液一齊加入蒸發(fā)皿內(nèi)，按以C.4繼續(xù)進(jìn)行油質(zhì)測定。C. 5.2 如果所取水樣內(nèi)混有較多的微粒雜質(zhì)， 則在四氯化碳萃取后， 水和有機溶劑分層處不會出現(xiàn)明顯的 分液層，但仍可用干的濾紙過濾，因為干濾紙會很快吸干混雜層中的水珠，而使四氯化碳通

43、過濾紙時并不 影響測試結(jié)果。C. 5.3四氯化碳蒸汽對人體有毒害，在操作時應(yīng)盡量避免吸入，蒸發(fā)烘干時必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。C. 6 精密度由3個實驗室測定含2.Omg/L油的同一水樣。C. 6.1 重復(fù)性實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為 2.3%oC. 6.2 再現(xiàn)性實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為 4.1%C. 6.3 相對誤差實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為 1.2%附 錄 D（規(guī)范性附錄）溶解固形物的測定（重量法）D. 1 概要D. 1.1 溶解固形物是指已被分離懸浮固形物后的濾液經(jīng)蒸發(fā)干燥所得的殘渣。D. 1.2 測定溶解固形物有三種方法， 第一種方法適用于一般水樣和以除鹽水作補給水的鍋爐水樣； 第二種 方法適用于酚

44、酞堿度較高的水樣，如鍋水；第三種方法適用于含有大量吸濕性很強的固體物質(zhì)，如氯化鈣、 氯化鎂、硝酸鈣、硝酸鎂等苦咸水。D. 2 儀器D. 2.1 水浴鍋或 400 mL 燒杯。D. 2.2100m 200 mL 瓷蒸發(fā)皿。D. 2.3 萬分之一分析天平D. 3 試劑D. 3.1 碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1mL含10mgNaCQ）。D. 3.2 C（1/2H 2SQ） = 0.1mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，配制和標(biāo)定方法見GB/T601。D. 4 測定方法D. 4.1 第一種方法測定步驟D. 4.1.1取一定量已過濾充分搖勻的澄清水樣（水樣體積應(yīng)使蒸干殘留物的稱量在100mg左右），逐次注入經(jīng)烘干至恒重的蒸發(fā)

45、皿中，在水浴鍋上蒸干。D. 4.1.2將已蒸干的樣品連同蒸發(fā)皿移入105C110C的烘箱中烘 2hoD. 4.1.3 取出蒸發(fā)皿放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫，迅速稱量。D. 4.1.4再在相同條件下烘0.5h，冷卻后再次稱量，如此反復(fù)操作直至恒重。D. 4.1.5溶解固形物含量（RG）按式（D.1）計算：,（D.1 ）式中：RG-溶解固形物含量，單位為毫克每升（mg/L）;m蒸干的殘留物與蒸發(fā)皿的總質(zhì)量，單位為毫克（ mg;m 2空蒸發(fā)皿的質(zhì)量，單位為毫克（mg）;V 水樣的體積，單位為毫升（ mL）oD. 4.2 第二種方法測定步驟D. 4.2.1取一定量已過濾充分搖勻的澄清鍋爐水樣（水樣體積應(yīng)使

46、蒸干殘留物的稱量在100mg左右，一般工業(yè)鍋爐的鍋水取 20 mL100mL），加入23滴1%酚酞指示劑，若顯紅色，再用C （1/2H2SQ） =0.1mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至恰好無色，記錄硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積Vs。將水樣中和后，逐次注入經(jīng)烘干至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴鍋上蒸干。D. 4.2.2 按 D.4.1.2、D.4.1.3、D.4.1.4 的測定步驟進(jìn)行操作。D. 4.2.3 另取100mL已過濾充分搖勻的澄清鍋爐水樣注于 250mL錐形瓶中，加入23滴1%酚酞指示劑， 此時溶液若顯紅色，則用 C （1/2H2SQ） =0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至恰好無色，記錄耗酸體積V，然后再

47、加入 2 滴 0.1%甲基橙指示劑，繼續(xù)用上述硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙紅色為止，記錄第二次耗酸體積V2（ 不包括V1） 。D. 4.2.4溶解固形物含量（RG）按式（D.2）計算：,（D.2）式中：RG mi、rm、V同（D.1 ）式；1.06 0H變成HLO后在蒸發(fā)過程中損失質(zhì)量的換算系數(shù)；OH- 水中氫氧化物的含量，單位為毫克每升（mg/L）；0. 517 CO2-變成HCO后在蒸發(fā)過程中損失質(zhì)量的換算系數(shù)；CO32-水中碳酸鹽堿度的含量，單位為毫克每升（mg/L）；q每升水樣加 C （I/2H2SQ, ） =0.1mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，q = V/VX1OOO（ mL） <D.

48、 4.3 第三種方法測定步驟D. 4.3.1取一定量充分搖勻的水樣（水樣體積應(yīng)使蒸干殘留物的質(zhì)量在100mg左右），加入20 mL碳酸鈉溶液，逐次注入經(jīng)烘干至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴鍋上蒸干。D. 4.3.2 按 D.4.1.2 、D.4.1.3 、D.4.1.4 的測定步驟進(jìn)行操作。D.4.3.3溶解固形物含量（RG）按式（D.3）計算：,（D.3）式中：RG m、m、一同（D.1 ）式；10碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為毫克每毫升（mg/mL）；20加入碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mL）。D.5 注意事項D.5.1 為防止蒸干、 烘干過程中落入雜物而影響試驗結(jié)果， 必須在蒸發(fā)皿上放置玻璃

49、三角架并加蓋表面皿。D.5.2 測定溶解固形物使用的瓷蒸發(fā)皿， 可用石英蒸發(fā)皿代替。 如果不測定灼燒減量， 也可以用玻璃蒸發(fā) 皿代替瓷蒸發(fā)皿。優(yōu)點是易恒重。D.6 精密度和準(zhǔn)確度5個實驗室分別測定溶解固形物為2655mg/L和3784mg/L的同一水樣。D.6.1 重復(fù)性實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.3%和 2.1%。D.6.2 再現(xiàn)性 實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.9%和 2.6%。D.6.3 準(zhǔn)確度加速回收率范圍分別為93.3%102唏口 92.7%101%附錄 E（資料性附錄）鍋水溶解固形物的間接測定E. 1 固導(dǎo)比法E. 1.1 概要E. 1.1.1 溶解固形物的主要成分是可溶解于水的

50、鹽類物質(zhì)。 由于溶解于水的鹽類物質(zhì)屬于強電解質(zhì)， 在水 溶液中基本上都電離成陰、陽離子而具有導(dǎo)電性，而且電導(dǎo)率的大小與其濃度成一定比例關(guān)系。根據(jù)溶解 固形物與電導(dǎo)率的比值（以下簡稱“固導(dǎo)比”），只要測定電導(dǎo)率就可近似地間接測定溶解固形物的含量， 這種測定方法簡稱“固導(dǎo)比法”。E. 1.1.2由于各種離子在溶液中的遷移速度不一樣，其中以H+最大，0H次之，K+、Na+、Cl-、NQ離子相近，HCO、HSiQ-等離子半徑較大的一價陰離子為最小。因此，同樣濃度的酸、堿、鹽溶液電導(dǎo)率相差很大。采 用固導(dǎo)比法時，對于酸性或堿性水樣，為了消除H+和 QH的影響，測定電導(dǎo)率時應(yīng)當(dāng)預(yù)先中和水樣。E. 1.1.

51、3 本方法適用于離子組成相對穩(wěn)定的工業(yè)鍋爐鍋水溶解固形物的測定。對于采用不同水源的鍋爐， 或者采用除鹽水作補給水的鍋爐，如果離子組成差異較大，應(yīng)當(dāng)分別測定其固導(dǎo)比。E. 1.2 固導(dǎo)比的測定E. 1.2.1 取一系列不同濃度的鍋水，分別用 D.4.2 的方法測定溶解固形物的含量。E. 1.2.2 取50mL 100mL與E.1.2.1對應(yīng)的不同濃度的鍋水，分別加入 23滴1 %酚酞指示劑，若顯紅 色，用C（1/2H2SQ）=0.1mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至恰無色。再按 GB/T6908 （電導(dǎo)率的測定）的方法測定其 電導(dǎo)率 S。E. 1.2.3 用回歸方程計算固導(dǎo)比KD。E. 1.3 溶解固

52、形物的測定E. 1.3.1 取50mL 100mL的鍋水，分別加入23滴1 %酚酞指示劑，若顯紅色，用C（1/2H 2SC4）=0.1mol/L 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至恰好無色。再按GB/T6908 （電導(dǎo)率的測定）的方法測定其電導(dǎo)率SoE. 1.3.2 按式（E.1 ）計算鍋水溶解固形物的含量：,（E.1）式中：RG 溶解固形物含量，單位為毫克每升（ mg/L）；S水樣在中和酚酞堿度后的電導(dǎo)率，單位為微西門子每厘米（n S/cm）;Kd固導(dǎo)比（mg/L） / （ 口 S/cm）E. 1.4 注意事項E. 1.4.1由于水源中各種離子濃度的比例在不同季節(jié)時變化較大，固導(dǎo)比也會隨之發(fā)生改變。因此，應(yīng)

53、當(dāng)根據(jù)水源水質(zhì)的變化情況定期校正鍋水的固導(dǎo)比。E. 1.4.2對于同一類天然淡水，以溫度25C時為準(zhǔn)，電導(dǎo)率與含鹽量大致成比例關(guān)系，其比例約為：1口 S/cm相當(dāng)于0.55 mg/L0.90 mg/L。在其他溫度下測定需加以校正，即每變化1C含鹽量大約變化 2%。E. 1.4.3 當(dāng)電解質(zhì)溶液的濃度不超過20%時，電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率與溶液的濃度成正比，當(dāng)濃度過高時，電導(dǎo)率反而下降，這是因為電解質(zhì)溶液的表觀離解度下降了。因此，一般用各種電解質(zhì)在無限稀釋時的等 量電導(dǎo)來計算該溶液的電導(dǎo)率與溶解固形物的關(guān)系。E. 6 精密度和準(zhǔn)確度分別取溶解固形物含量為2482mg/L和3644mg/L的同一水樣，

54、5個實驗分別用 D.4.2的方法和E.1.3的方法測定溶解固形物，進(jìn)行比對實驗。E. 6.1 重復(fù)性實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.4%和 1.6%。E. 6.2 再現(xiàn)性 實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.7%和 2.8%。E. 6.3 準(zhǔn)確度E. 1.3 與D.4.2的方法相比對，相對誤差率范圍為一4.3%5.7%。E. 2 固氯比法E. 2.1 概要E. 2.1.1 在高溫鍋水中，氯化物具有不易分解、揮發(fā)、沉淀等特性，因此鍋水中氯化物的濃度變化往往能 夠反映出鍋水的濃縮倍率。在一定的水質(zhì)條件下，鍋水中的溶解固形物含量與氯離子的含量之比值（以下 簡稱“固氯比”）接近于常數(shù)。所以在水源水質(zhì)變化不大和水處理穩(wěn)定的情況下，根據(jù)溶解固形物與氯離 子的比值關(guān)系，只要測出氯離子的含量就可近似地間接測得溶解固形物的含