分析化學(xué)Z 第2次作業(yè)

1、分析化學(xué)Z第2次作業(yè)您本學(xué)期選擇了“分析化學(xué)Z”說明：本次作業(yè)總分為38分，您的得分為38分A型題：請從備選答案中選取一個最佳答案1. 分離度R的計算式為:C 1分A.B.C.D.E.2. 關(guān)于鉻黑T指示劑，以下敘述錯誤的是：B 1分A.在pH7-11時，游離鉻黑T呈藍色B.鉻黑T是氧化還原的指示劑C.在水硬度的測定時可用于指示終點D.鉻黑T應(yīng)在pH7-11范圍內(nèi)使用E.用作EDTA測定自來水硬度的指示劑，終點時鉻黑T從紅色變?yōu)樗{色3.  紅外光譜法中所說的特征頻率區(qū)是指4000 cm-1-1250 cm-1的區(qū)間，以下對該區(qū)間的敘述正確的是：

2、E 1分A.該區(qū)吸收峰不易辨認(rèn)B.該區(qū)又稱指紋區(qū)C.該區(qū)處于紅外光譜的低頻區(qū)D.該區(qū)的吸收能反映精細結(jié)構(gòu)E.該區(qū)特征性很強故稱特征區(qū)4. 用已知濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定相同濃度不同弱酸時，如果弱酸Ka值越大， 則：D 1分A.終點時，指示劑顏色變化越不明顯B.消耗NaOH 的量越多C.消耗NaOH 的量越小D.滴定突躍范圍越大E.滴定突躍范圍越小5. 薄層色譜中對兩個斑點間距離不產(chǎn)生影響的因素是:E 1分A.展開距離B.固定相的種類C.流動相的極性D.展開溫度E.薄層板的寬窄6. 用薄層色譜分離生物堿時，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可

3、在展開劑中加入少量 的:B 1分A.水B.二乙胺C.甲酸D.石油醚E.正己烷7. 不影響酸堿指示劑使用的條件是：A 1分A.濕度B.指示劑的用量C.溫度D.溶液離子強度E.溶劑8. 為測定固體試樣的紅外光譜圖，試樣制備的方法中不包括: E1分A.壓片法B.粉末法C.糊狀法D.薄膜法E.氣體池法9. 氣相色譜中選作定量的參數(shù)是：D 1分A.半峰寬B.保留時間C.相對保留時間D.峰面積E.調(diào)整保留時間10. 在正相液固色譜中，下列哪個溶劑的洗脫能力最強：C 1分A.乙醚B.正己烷C.甲醇D.乙酸乙酯E.二氯甲

4、烷11. 組分在固定相和流動相中的質(zhì)量為ms、mm（g），濃度為Cs、Cm（g/ml），摩爾數(shù) 為ns、nm（mol），固定相和流動相的體積為Vs、Vm（ml），此組分的分配系數(shù)是:E 1分A.Cm/CsB.ms/mmC.（CsVs）/（CmVm）D.ns/nmE.Cs/Cm12. 滴定分析中，滴定劑與待測物質(zhì)剛好完全反應(yīng)的那一點稱為：B 1分A.突躍點B.化學(xué)計量點C.等電點D.滴定終點E.理論終點13. 在重量分析法中，為使沉淀反應(yīng)進行完全，對不易揮發(fā)的沉淀劑來說，加入量 最好：C 1分A.過量就行B.按計量關(guān)系加入C.過量203

5、0%D.過量50%100%E.沉淀劑達到近飽和14. 以下與氧化還原反應(yīng)速度無關(guān)的是：A 1分A.反應(yīng)平衡常數(shù)B.氧化劑、還原劑本身的性質(zhì)C.反應(yīng)物的濃度D.反應(yīng)溫度E.催化劑15. 用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的HCl，若兩溶液濃度同時減小10倍，其滴定曲 線pH突躍的變化應(yīng)該是： 1分AA.化學(xué)計量點前0.1%的pH值增大，化學(xué)計量點后0.1%的pH值減小B.化學(xué)計量點前0.1%的pH值減小，化學(xué)計量點后0.1%的pH值增大C.化學(xué)計量點前后0.1%的pH值均減小D.化學(xué)計量點前后0.1%的pH值均增大E.化學(xué)計量點前0.1%的pH值不變，化學(xué)計量點

6、后0.1%的pH值增大16. 根據(jù)條件電位定義式，以下選項錯 誤的是:D 1分A.式中1B.還原型發(fā)生副反應(yīng)，條件電位升高C.氧化型發(fā)生副反應(yīng)，條件電位降低D.溶液的離子強度對條件電位沒有影響E.式中117. 以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定法配制的是：D 1分A.重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液B.草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液C.鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液D.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液E.碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液18. 物質(zhì)的量、物質(zhì)的摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的質(zhì)量三者之間的關(guān)系式是： D1分A.C1:V1=C2:V2B.C1V1=C2V2C.C=n/VD.n=m/ME.CV=n/m19. 化學(xué)鍵

7、合固定相的優(yōu)點不包括：A 1分A.固定相粒度小B.無固定液流失C.傳質(zhì)速度快D.熱穩(wěn)定性好E.柱效高20.  儀器分析是以物質(zhì)的物理性質(zhì)和物理化學(xué)性質(zhì)為基礎(chǔ)的一類分析方法，以下不屬 于儀器分析的是:D 1分A.色譜分析B.電化學(xué)學(xué)分析C.光學(xué)分析D.重量分析E.質(zhì)譜分析21. 以下不是滴定分析的特點的是： B1分A.分析結(jié)果精密度、準(zhǔn)確度較高B.適用于測定微量或痕量組分的含量C.適用于測定常量組分的含量D.與重量法比較，操作簡便、快速E.與儀器分析方法比較，設(shè)備簡單，價廉22. 以下除那項以外都是基準(zhǔn)物應(yīng)具備的條件：E 1分

8、A.分子量要較大B.物質(zhì)的組成要與化學(xué)式完全相等C.純度要高D.性質(zhì)穩(wěn)定E.不含有結(jié)晶水23. 在色譜分離中，要使兩組份完全分離，其分離度應(yīng)是：E 1分A.0.7B.0.1C.0.9D.1.0E.>1.524. 以下為共軛酸堿對的是 E1分A.H2PO4-PO43-B.H3O+OH-C.NH4+NH 3D.H3AsO4HAsO42-E.H2CO3CO3 2-25. 色譜圖中，兩峰間的距離取決于：B 1分A.色譜峰的峰寬B.相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù)C.相應(yīng)兩組分在兩相間的擴散速度D.色譜柱的死體積E.色譜峰

9、的半峰寬26. 在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定：D 1分A.色譜柱的長度B.流動相總體積C.填料的體積D.填料孔隙的體積E.總體積27. 32.650-1.5正確的答案是：B 1分A.31.2B.31.1C.31.14D.31E.31.14028. 樣品中各組分出柱的順序與流動相性質(zhì)無關(guān)的是：E 1分A.正相色譜B.離子交換色譜C.液-液分配柱色譜D.吸附柱色譜E.凝膠柱色譜29. 如果雜離子與構(gòu)晶離子的電荷相同、離子半徑相近，則易于產(chǎn)生下列那種后沉 淀？C 1分A.后沉淀B.表面吸附C.混晶D.吸留

10、E.包藏30. 在HPLC操作時，為了避免壓力變化，使流動相產(chǎn)生氣泡影響檢測或降低柱效， 要對流動相進行“脫氣”，以下不是“脫氣”方法的是：A 1分A.加熱B.超聲C.減壓過濾D.通入惰性氣體E.在線膜脫氣B型題：下列每組題有多個備選答案，每個備選答案可以使用一次或重復(fù)使用，也可以不選，請選擇正確答案A.柱色譜    B.鍵合相色譜    C.正相色譜    D.反相色譜    E.離子交換色譜   1. 液相色譜中，固定相極性大于流動相極性的色譜方法稱為：C

11、60;1分ABCDE2. 液相色譜中，固定相置于色譜柱中進行分離的色譜方法稱為： A1分ABCDEA.色譜柱的長度增長    B.硅膠的活度增大    C.流動相的極性增強    D.固定相填充得更加緊密    E.色譜柱的長度減小   3. 哪個因素可使某物質(zhì)的容量因子k不變，但保留時間增大：A 1分ABCDE4. 哪個因素可使某物質(zhì)的容量因子k減?。篊 1分ABCDEA.Ar    B.R    C.Cl    D.H    E.R   5. 羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)最低波數(shù)者為：A 1分ABCDE6. 羰基化合物R-CO-X中，若X分別為以下取代基時,C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)