山東省濰坊市高密三中2015 2016高二質(zhì)檢化學(xué)試卷

1、 2015-2016學(xué)年山東省濰坊市高密三中高二（上）質(zhì)檢化學(xué)試卷（11月參考答案與試題解析 一、選擇題（本題包括25小題，每小題2分每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意） 1（2分）（2015秋?高密市校級月考）下列物質(zhì)名稱書寫正確的是（ ） A石炭酸 B三溴笨酚 C乙酸乙脂 D硬酯酸鈉 【考點(diǎn)】電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號及名稱的綜合 【專題】化學(xué)用語專題 【分析】A苯酚（C6H6），又名石炭酸、羥基苯，據(jù)此進(jìn)行判斷； B“苯”與“笨”混淆，應(yīng)為三溴苯酚； C脂錯(cuò)誤，應(yīng)為乙酸乙酯； D酯錯(cuò)誤，“酯”與“脂”混淆 【解答】解：A苯酚（C6H6），又名石炭酸、羥基苯，是最簡單的酚類有機(jī)物，一種弱酸，常溫下為

2、一種無色晶體，故A正確； B應(yīng)為三溴苯酚，“苯”與“笨”混淆，故B錯(cuò)誤； C應(yīng)該為乙酸乙酯，“酯”與“脂”混淆，故C錯(cuò)誤； D應(yīng)該為硬脂酸鈉，“酯”與“脂”混淆，故D錯(cuò)誤； 故選A 【點(diǎn)評】本題考查常見物質(zhì)的化學(xué)名稱與化學(xué)式的判斷，題目難度不大，注意漢字的書寫，不要混寫、錯(cuò)寫，注意硬脂酸鈉與乙酸乙酯中的“酯”與“脂”，試題側(cè)重基礎(chǔ)知識的考查，培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力 2（2分）（2012秋?徐州期末）下列物質(zhì)中，在常溫常壓時(shí)呈氣態(tài)的是（ ） A乙炔 B苯 C乙醇 D四氯化碳 【考點(diǎn)】烷烴及其命名；芳香烴、烴基和同系物；鹵代烴簡介；乙醇的化學(xué)性質(zhì) 【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 【分析】A、常溫下，碳原子

3、小于等于4的烴是氣態(tài)，大于4個(gè)碳原子的烷烴不是氣態(tài)，乙炔常溫下是氣體； B、苯常溫下是液體，不是氣體； C、乙醇常溫下是液體不是氣體； D、四氯化碳常溫下是液體不是氣體 【解答】解：A、常溫下，碳原子小于等于4的烴是氣態(tài)，大于4個(gè)碳原子的烷烴不是氣態(tài)，由于乙炔常溫下是氣體，故A正確； B、由于苯常溫下是液體，不是氣態(tài)，故B錯(cuò)誤； C、由于乙醇常溫下是液體不是氣體，故C錯(cuò)誤； D、四氯化碳常溫下是液體不是氣體，故D錯(cuò)誤； 故選A 【點(diǎn)評】本題考查了常見有機(jī)物在常溫下的狀態(tài)，需要記住一些常見有機(jī)物的狀態(tài)常溫下，碳原子小于等于4的烴是氣態(tài)，大于4個(gè)碳原子的烷烴不是氣態(tài)，本題難度不大 3（2分）（20

4、15秋?高密市校級月考）下列說法正確的是（ ） A苯和苯乙烯是同系物 B乙醇和乙醚是同分異構(gòu)體 C顯酸性的有機(jī)化合物一定是羧酸 DHCOOH和C15H31COOH 互為同系物 【考點(diǎn)】芳香烴、烴基和同系物；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 【專題】同系物和同分異構(gòu)體 【分析】A苯乙烯的側(cè)鏈中存在碳碳雙鍵，苯與苯乙烯的結(jié)構(gòu)不相似，二者不滿足同系物的條件； B乙醚為兩分子乙醇脫水后生成的，其分子式為：C4H10O，乙醇的分子式為：C2H6O，乙醇與甲醚不屬于同分異構(gòu)體； C羧酸分子中含有羧基，而顯示酸性的有機(jī)物不一定含有羧基，如苯酚為弱酸，苯酚屬于酚類； D結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子

5、團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物 【解答】解：A同系物必須滿足結(jié)構(gòu)顯示，苯分子中不存在碳碳雙鍵，而苯乙烯中存在碳碳雙鍵，所以二者不屬于同系物，故A錯(cuò)誤； B乙醇的分子式為：C2H6O，乙醚的分子式為C4H10O，二者分子式不同，不屬于同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤； C顯示酸性的有機(jī)物不一定為羧酸，如苯酚顯示酸性，苯酚屬于酚類，不屬于羧酸，故C錯(cuò)誤； DHCOOH和C17H35COOH都是飽和一元羧酸，屬于同系物，故D正確； 故選D 【點(diǎn)評】本題考查了同系物、同分異構(gòu)體的判斷等知識，難度不大，注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同，若含有官能團(tuán)，官能團(tuán)的種類與數(shù)目相同 4（2分）（2012秋?湖南校級期末）下列

6、烷烴的一氯取代物種沒有同分異構(gòu)體的是（ ） A丙烷 B乙烷 C2甲基丁烷 D3甲基戊烷 【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象 【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定 【分析】烷烴的一氯取代物中沒有同分異構(gòu)體，烷烴的一氯取代物只有一種，說明該烷烴中只有一種等效氫原子，根據(jù)等效氫原子的判斷方法來回答 【解答】解：A丙烷分子中有2種H原子，其一氯代物有2種，故A錯(cuò)誤； B乙烷中只有1種H原子，其一氯代物只有1種，故B正確； C2甲基丁烷中有4種H原子，其一氯代物有4種，故C錯(cuò)誤； D3甲基戊烷中有4種H原子，其一氯代物有4種，故D錯(cuò)誤 故選B 【點(diǎn)評】本題主要考查同分異構(gòu)體的書寫，比較基礎(chǔ)，注意利用等效氫進(jìn)行的判

7、斷 5（2分）（2012秋?湖南校級期末）下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（ ） A三氯甲烷 B乙醇 C2氯丙烷 D乙酸乙酯 【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用 【專題】有機(jī)反應(yīng) 【分析】鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：與X相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng)，形成不飽和鍵； 醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：與OH相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng)，形成不飽和鍵； 所有鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)實(shí)質(zhì)為X被OH取代； 醇不能發(fā)生水解反應(yīng) 【解答】解：A、氯仿（CHCl3）中只含有1個(gè)碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯(cuò)誤； B、乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反

8、應(yīng)，故B錯(cuò)誤； C、2氯丙烷與Cl原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確； D、乙酸乙酯不能發(fā)生消去反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)，故D錯(cuò)誤； 故選：C 【點(diǎn)評】本題考查反應(yīng)類型的判斷，難度不大，注意鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 6（2分）（2012秋?湖南校級期末）下列物質(zhì)屬于酚類的是 （ ） ACH3CH2OH BHOC6H4CH3 CC6H5CH2OH DC6H5OCH3 【考點(diǎn)】烴的衍生物官能團(tuán) 【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 【分析】羥基與鏈烴基或者苯環(huán)側(cè)鏈直接相連的有機(jī)物屬于醇類，官能團(tuán)羥基直接與苯環(huán)相連形成的有機(jī)物為酚類，據(jù)此進(jìn)行解答 【解答】解：A烴基與

9、羥基相連形成乙醇，屬于醇類，故A錯(cuò)誤； B苯環(huán)與羥基相連后形成甲基苯酚，屬于酚類，故B正確； C苯環(huán)側(cè)鏈與羥基相連形成苯甲醇，屬于醇類，故C錯(cuò)誤； DC6H5OCH3不含羥基，故D錯(cuò)誤 故選B 【點(diǎn)評】本題考查了常見有機(jī)物的分類，題目難度不大，注意掌握常見烴的衍生物的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)、有機(jī)物的分類方法，明確醇與酚的根本區(qū)別 7（2分）（2015秋?安慶校級月考）下列有機(jī)化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是 A BHCCCH3 C D 【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 【分析】在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷 【解答】

10、解：A、苯為平面結(jié)構(gòu)，甲苯中甲基碳原子處于苯中H原子位置，所有碳原子都處在同一平面上，故A不符合； B、乙炔為直線結(jié)構(gòu)，丙炔中甲基碳原子處于乙炔中H原子位置，所有碳原子處于同一直線，所有碳原子都處在同一平面上，故B不符合； C、2甲基丙烷中，3個(gè)甲基處于2號碳原子四面體的頂點(diǎn)位置，2號碳原子處于該四面體內(nèi)部，所以碳原子不可能處于同一平面，故C符合； D、2甲基1戊烯中，雙鍵兩端的碳原子所連的碳原子都在同一個(gè)平面上，乙基上的碳原子可以和它們共面，故D不符合； 故選C 【點(diǎn)評】本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu) 8（2分）（2012秋

11、?湖南校級期末）下列純凈物不能和金屬鈉反應(yīng)的是（ ） A苯酚 B甘油 C酒精 D苯 【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用 【專題】有機(jī)反應(yīng) 【分析】根據(jù)與鈉反應(yīng)的物質(zhì)有羧酸、醇、酚、水和酸等 【解答】解：A、苯酚能與鈉反應(yīng)，羥基上的氫原子被還原，生成苯酚鈉和氫氣，故A錯(cuò)誤； B、甘油能與鈉反應(yīng)，羥基上的氫原子被還原，生成丙三醇鈉和氫氣，故B錯(cuò)誤； C、酒精能與鈉反應(yīng)，羥基上的氫原子被還原，生成乙醇鈉和氫氣，故C錯(cuò)誤； D、苯與鈉不反應(yīng)，故D正確； 故選：D 【點(diǎn)評】本題考查了苯酚、甘油、酒精、苯的性質(zhì)，難度較小，注意官能團(tuán)性質(zhì)的掌握是解題的關(guān)鍵 9（2分）（2012秋?徐州期末）下列化學(xué)式表示的一定

12、是純凈物的是（ ） AC3H8 BC12H22011 CC2H402 D 【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定 【分析】純凈物是由一種物質(zhì)組成的物質(zhì)，混合物是由多種物質(zhì)組成的物質(zhì)；分子式相同有機(jī)物無同分異構(gòu)體的才是純凈物同分異構(gòu)體是分子式相同結(jié)構(gòu)式不同的化合物 【解答】解：AC3H8只有一種結(jié)構(gòu)，無同分異構(gòu)體，是純凈物，故A正確； BC12H22011可以是蔗糖或麥芽糖，故B錯(cuò)誤； CC2H402可以是乙酸或甲酸甲酯，故C錯(cuò)誤； D的n值不同，屬于混合物，故D錯(cuò)誤 故選A 【點(diǎn)評】本題考查純凈物和混合物的區(qū)別，難度不大，要分析物質(zhì)是由幾種物質(zhì)組成的，如果只有一種物

13、質(zhì)組成就屬于純凈物，如果有多種物質(zhì)就屬于混合物掌握同分異構(gòu)體的書寫是解題的關(guān)鍵 10（2分）（2015秋?高密市校級月考）（CH3）2CHCH（OH）CH（CH3）2有多少種化學(xué)環(huán)境的氫原子（ ） A6 B5 C4 D3 【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 【分析】根據(jù)等效H判斷，等效H的判斷方法： 分子中同一甲基上連接的氫原子等效； 同一碳原子所連的氫原子等效； 處于鏡面對稱位置（相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系）上的氫原子等效 【解答】解：（CH3）2CHCH（OH）CH（CH3）2中有CH3 、OH，分子結(jié)構(gòu)關(guān)于中間碳原子對稱，其中4個(gè)CH3中12個(gè)H原子等效，2 個(gè)中的H

14、原子等效，故分子中含有4種不同的H原子， 故選C 【點(diǎn)評】本題考查核磁共振氫譜，難度不大，根據(jù)等效氫判斷，注意分子中等效氫的判斷 11（2分）（2015春?三明校級期中）生活中常常碰到涉及化學(xué)知識的某些問題，下列敘述正確的是（ ） 人的皮膚在強(qiáng)紫外線的照射下將會失去生理活性 用甲醛溶液浸泡海產(chǎn)品保鮮 變質(zhì)的油脂有難聞的特殊氣味，是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng) 棉花和木材的主要成分都是纖維素，蠶絲和蜘蛛絲的主要成分都是蛋白質(zhì) 蜂蟻叮咬人的皮膚時(shí)將分泌物甲酸注入人體，此時(shí)可在患處涂抹小蘇打或稀氨水 A B C D全部 【考點(diǎn)】生活中的有機(jī)化合物；油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)；纖維素的性質(zhì)和用途；氨基酸、蛋白質(zhì)

15、的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn) 【專題】化學(xué)計(jì)算 【分析】蛋白質(zhì)在強(qiáng)紫外線的照射下會變性； 甲醛有毒，對人體有害； 油脂發(fā)生氧化反應(yīng)而產(chǎn)生異味，這是變質(zhì)的主要原因； 棉花和木材的主要成分都是纖維素，蠶絲的主要成分都是蛋白質(zhì)； 小蘇打或稀氨水可以和甲酸發(fā)生反應(yīng) 【解答】解：人的皮膚是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)在強(qiáng)紫外線的照射下會變性，失去生理活性，故正確； 甲醛有毒，用甲醛溶液浸泡海產(chǎn)品保鮮會對人體有害，故錯(cuò)誤； 油脂的不飽和成分受空氣中氧、水分或霉菌的作用發(fā)生自動(dòng)氧化，生成過氧化物進(jìn)而降解為揮發(fā)性醛、酮、羧酸的復(fù)雜混合物，并產(chǎn)生難聞的氣味，即油脂是因?yàn)榘l(fā)生氧化反應(yīng)而產(chǎn)生異味，故錯(cuò)誤； 棉花和木材的主要成分都是纖維素，蠶

16、絲和蜘蛛絲的主要成分都是蛋白質(zhì)，故正確； 小蘇打或稀氨水可以和甲酸發(fā)生反應(yīng)，可以用涂抹小蘇打或稀氨水來緩解蜂蟻叮咬，故正確 故選A 【點(diǎn)評】本題考查生活中的有機(jī)化合物以及應(yīng)用知識，可以根據(jù)教材知識來回答，難度不大 12（2分）（2013?長春二模）阿斯匹林結(jié)構(gòu)簡式為：它可以發(fā)生的反應(yīng)類型的正確的組合是（ ） 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 水解反應(yīng) A B C D全部 【考點(diǎn)】取代反應(yīng)與加成反應(yīng)；消去反應(yīng)與水解反應(yīng) 【專題】有機(jī)反應(yīng) 【分析】阿斯匹林結(jié)構(gòu)簡式中含有的官能團(tuán)為：COOH、苯環(huán)、COOC（酯基），結(jié)合苯、羧酸、酯的性質(zhì)進(jìn)行解答 【解答】解：由阿斯匹林結(jié)構(gòu)簡式可知，其含有的官能團(tuán)為羧基、酯基、苯

17、環(huán)， 含有苯環(huán)，能夠發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)；含有酯基能夠發(fā)生水解反應(yīng)；含有羧基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)， 所以選項(xiàng)中全部正確， 故選D 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意把握有機(jī)物中的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，熟悉常見有機(jī)物的性質(zhì)即可解答，題目難度不大 13（2分）（2012秋?溫州期末）有機(jī)物CH3CH=CHCl能發(fā)生的反應(yīng)有（ ） 取代反應(yīng)； 加成反應(yīng)； 消去反應(yīng)； 使溴水褪色；使酸性高錳酸鉀溶液褪色； 與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀； 聚合反應(yīng) A以上反應(yīng)均可發(fā)生 B只有不能發(fā)生 C只有不可以發(fā)生 D只有不可以發(fā)生 【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷 【分

18、析】CH3CH=CHCl中含有C=C，可發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng)，含有Cl，可發(fā)生消去、取代反應(yīng)，以此解答該題 【解答】解：CH3CH=CHCl中含有C=C，可發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng)，則正確； 還有Cl，可發(fā)生消去、取代反應(yīng)，則正確， 不能電離出Cl，可不能與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀， 故選C 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，題目難度不大，注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)，決定有機(jī)物的性質(zhì)，學(xué)習(xí)中注意積累 14（2分）（2010?上海）下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是（ ） A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯 C苯、甲苯、環(huán)己烷 D甲酸、乙醛、乙酸 【考點(diǎn)】物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的基

19、本方法選擇及應(yīng)用；物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系 【分析】有機(jī)物鑒別要注意幾種從不同性質(zhì)（包括物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)）和不同的反應(yīng)現(xiàn)象進(jìn)行鑒別，如乙醇可以和水互溶、甲苯不溶于水但比水輕、硝基苯溶于水但比水重，可以鑒別；鑒別時(shí)注意物質(zhì)的特性和共性，例如苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反應(yīng)、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，甲酸、乙醛、乙酸都能和新制氫氧化銅反應(yīng)，甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅 【解答】解：A、乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重，可以用水

20、來鑒別，故不選A； B、苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反應(yīng)、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鑒別，故不選B； C、苯、甲苯和環(huán)己烷三者性質(zhì)相似，不能鑒別，選C； D、甲酸、乙醛、乙酸可選新制氫氧化銅，甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時(shí)生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅，可以鑒別，故不選D 故選：C 【點(diǎn)評】此題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)的檢驗(yàn)知識，進(jìn)行物質(zhì)的檢驗(yàn)時(shí)，要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反應(yīng)，選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒ǎ瑴?zhǔn)確觀察反應(yīng)中的明顯現(xiàn)象，如顏色的變化、沉 淀的生成和溶解、氣體的產(chǎn)生和氣味、火焰的顏色等，進(jìn)行判斷、推理，鑒別有

21、機(jī)物常用的試劑有：水、溴水、酸性高錳酸鉀、新制Cu（OH）2、FeCl3溶液等 15（2分）（2013?遼寧一模）與CH2=CH2CH2BrCH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是（ ） ACH3CHOC2H5OH BC2H5ClCH2=CH2 C DCH3COOHCH3COOC2H5 【考點(diǎn)】取代反應(yīng)與加成反應(yīng) 【專題】有機(jī)反應(yīng) 【分析】乙烯與溴發(fā)生反應(yīng)C=C雙鍵其中1個(gè)碳碳鍵斷裂，不飽和的碳原子與溴原子直接結(jié)合生成CH2BrCH2Br，屬于加成反應(yīng)，據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)解答 【解答】解：A乙醛與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，故A正確； B氯乙烷轉(zhuǎn)化為乙烯，屬于消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤； C苯環(huán)中H原

22、子被硝基取代生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤； D乙酸與乙醇反應(yīng)，乙酸中OH被OC2H5取代生成乙酸乙酯，屬于取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤； 故選A 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)反應(yīng)類型，比較基礎(chǔ)，注意對有機(jī)反應(yīng)類型概念的理解把握 16（2分）（2013秋?洛陽期末）由CH3 、OH、COOH四種原子團(tuán)兩兩組合形成的有機(jī)物中，屬于弱電解質(zhì)的有（ ） A3種 B4種 C5種 D6種 【考點(diǎn)】強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念；烴的衍生物官能團(tuán) 【專題】電離平衡與溶液的pH專題；有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 【分析】由CH3 、OH、COOH四種原子團(tuán)兩兩組合形成的有機(jī)物中屬于弱電解質(zhì)，可以是苯環(huán)與羥基直接相連；也可以為羧基與烴基相連形成

23、羧酸，但是羧基直接連接羥基形成碳酸，碳酸為無機(jī)物，據(jù)此進(jìn)行判斷 【解答】解：因羧酸和酚具有酸性，則CH3、OH、COOH 、相互兩兩組成的具有酸性的有機(jī)物為：CH3COOH、C6H5COOH、C6H5OH， 故選A 【點(diǎn)評】本題考查了常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，弱電解質(zhì)的概念，題目難度不大，要求學(xué)生熟練掌握常見有機(jī)物的官能團(tuán)及具有的化學(xué)性質(zhì)，本題中明確羧基與羥基直接相連為碳酸，不滿足組成的化合物為有機(jī)物的條件 17（2分）（2012秋?中山期末）某有機(jī)物X能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物為Y和Z同溫同壓下，相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占體積相同，化合物X可能是（ ） A甲酸丙酯 B甲酸乙酯 C乙酸甲酯 D乙酸

24、乙酯 【考點(diǎn)】有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定；酯的性質(zhì) 【專題】有機(jī)反應(yīng) 【分析】同溫同壓下，相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占的體積相同，根據(jù)阿伏加德羅定律，可知道Y和Z的物質(zhì)的量相等，進(jìn)一步推得Y和Z的相對分子質(zhì)量相等，然后根據(jù)選項(xiàng)確定 【解答】解：同溫同壓下，相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占體積相同，根據(jù)阿伏加德羅定律可得Y和Z的物質(zhì)的量相等，進(jìn)一步推得Y和Z的相對分子質(zhì)量相等， A、甲酸丙酯水解生成甲酸和丙醇，相對分子質(zhì)量分別為46和60，故A錯(cuò)誤； B、甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，相對分子質(zhì)量分別為46和46，故B正確； C、乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，相對分子質(zhì)量分別為60和32，故C錯(cuò)誤； D、乙

25、酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，相對分子質(zhì)量分別為60和46，故D錯(cuò)誤； 故選：B 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重酯的水解及相對分子質(zhì)量的考查，注意飽和一元醇與比它少1個(gè)C的一元羧酸的相對分子質(zhì)量相同，題目難度不大 18（2分）（2015秋?高密市校級月考）從柑橘中可提煉得1，8 萜二烯（），下列有關(guān)它的說法不正確的（ ） A分子式為C10H16 B它的一種同分異構(gòu)體可能是苯的同系物 C能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) D屬于烴，難溶于水 【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷 【分析】A根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式； B該物質(zhì)不飽和度是3，苯的不飽和度是4； C碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)；

26、D只含C、H元素的化合物是烴，烴難溶于水 【解答】解：A根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式知C10H16，故A正確； B該物質(zhì)不飽和度是3，苯的不飽和度是4，所以該物質(zhì)的一種同分異構(gòu)體和苯不是同系物，故B錯(cuò)誤； C碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，所以能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確； D只含C、H元素的化合物是烴，烴難溶于水，該物質(zhì)中只含C、H元素，所以屬于烴，難溶于水，故D正確； 故選B 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，側(cè)重考查烯烴性質(zhì)，易錯(cuò)選項(xiàng)是B 19（2分）（2012秋?中山期末）二噁英是一類物質(zhì)的統(tǒng)稱，這類物質(zhì)的母體如右圖所示 ，其

27、中苯環(huán)上的氫原子如果被氯原子取代，所得到的物質(zhì)毒性是KCN的100倍已知它的二氯代物有10種，則它的六氯代物有幾種（ ） A8 B9 C11 D10 【考點(diǎn)】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 【專題】同系物和同分異構(gòu)體 【分析】采用換元法，將氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，從二氯代物有10種同分異構(gòu)體，就可得到六氯代物也有10種同分異構(gòu)體 【解答】解：二噁英有8個(gè)H原子，其中2個(gè)H原子被氯原子取代形成二噁英的二氯代物六氯代物可以看作二噁英中的8個(gè)氯原子，其中2個(gè)氯原子被2個(gè)氫原子代替形成，兩者是等效的二氯代物有10種同分異構(gòu)體，可得到六氯代物也有10種同分異構(gòu)體 故選D 【點(diǎn)評】本題考查同分異構(gòu)體

28、數(shù)目判斷，難度中等，注意解決此類問題的規(guī)律：設(shè)烴的分子式為CxHy，如果它的m氯代物與n氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等，則m+n=y，反之，如果m+n=y，也可知道其同分異構(gòu)體數(shù)目相等 20（2分）（2015秋?高密市校級月考）下列說法正確的是（ ） AC2H4和C2H4O無論以何種比例混合，只要混合物總質(zhì)量不變，完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量也不變 B甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式：HCOOC2H5 C汽油、柴油、植物油和甘油都是碳?xì)浠衔?DHCOOCH3和CH3OCHO表示同一種物質(zhì) 【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用 【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 【分析】A混合物總質(zhì)量不變，比例不同，H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同

29、； B甲酸與乙醇生成甲酸乙酯； C植物油為油脂，甘油為丙三醇； DHCOOCH3和CH3OCHO均為甲酸甲酯 【解答】解：A混合物總質(zhì)量不變，比例不同，H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同，則完全燃燒生成水的質(zhì)量不同，故A錯(cuò)誤； B甲酸與乙醇生成甲酸乙酯，其結(jié)構(gòu)簡式為HCOOC2H5，存在一個(gè)C=O鍵，故B錯(cuò)誤； C植物油為油脂，甘油為丙三醇，分別為酯類、醇類物質(zhì)，而汽油、柴油的成分為烴類物質(zhì)，故C錯(cuò)誤； DHCOOCH3和CH3OCHO均為甲酸甲酯，表示同一種物質(zhì)，故D正確； 故選D 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的組成、性質(zhì)及結(jié)構(gòu)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大

30、 21（2分）（2012秋?溫州期末）有機(jī)物，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（ ） A3種 B4種 C5種 D6種 【考點(diǎn)】辨識簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體 【專題】同系物和同分異構(gòu)體 【分析】根據(jù)有機(jī)物屬于酯，則應(yīng)含有COO官能團(tuán)，則取代基分別為CH3和OOCH或OOCCH3或CH2OOCH或COOCH3、有2個(gè)取代基時(shí)，有鄰、間、對三不同結(jié)構(gòu) 【解答】解：由題目要求可知該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中應(yīng)具有CH3C6H4OOCH（C6H4為苯環(huán)）的結(jié)構(gòu)，應(yīng)有鄰、間、對三種同分異構(gòu)體或C6H5OOCCH3或C6H5CH2OOCH或C6H5COOCH3，共6種，故選：D 【點(diǎn)評】本題考查

31、同分異構(gòu)體的書寫，掌握有機(jī)物的官能團(tuán)和結(jié)構(gòu)為解答該題的關(guān)鍵，難度中等 22（2分）（2015秋?高密市校級月考）下列實(shí)驗(yàn)可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵?） 將與NaOH的醇溶液共熱制備CH3CHCH2 與適量NaHCO3 溶液反應(yīng)制備 用濃溴水除去苯中混有的苯酚 用溴水即可檢驗(yàn)CH2=CHCHO中的碳碳雙鍵 A只有 B只有 C只有 D都不能 【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià) 【專題】有機(jī)反應(yīng) 【分析】與OH相連的C的鄰位C上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，醇的消去反應(yīng)條件為濃硫酸并加熱； 酚OH與NaHCO3溶液不反應(yīng)； 溴水和苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚，可溶于苯； C=C、CHO均能與溴水反應(yīng) 【解答】解：與OH相連的C

32、的鄰位C上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，醇的消去反應(yīng)條件為濃硫酸并加熱，反應(yīng)條件不合理，不能實(shí)現(xiàn)，故錯(cuò)誤； 酚OH與NaHCO3溶液不反應(yīng)，則不會生成苯酚鈉結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤； 溴水和苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚，可溶于苯，應(yīng)用NaOH溶液分離，故錯(cuò)誤； C=C、CHO均能與溴水反應(yīng)，則用溴水不能檢驗(yàn)CH2=CHCHO中的碳碳雙鍵，應(yīng)先排除CHO的干擾，不能實(shí)現(xiàn)，故錯(cuò)誤； 故選D 【點(diǎn)評】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià)，側(cè)重有機(jī)物的性質(zhì)的考查，涉及消去反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，明確有機(jī)物的性質(zhì)即可解答，題目難度不大 23（2分）（2011秋?上城區(qū)校級期末）某物質(zhì)可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中

33、的一種或幾種，在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：下列敘述正確的是（ ） 有銀鏡反應(yīng)， 加入新制Cu（OH）2懸濁液沉淀不溶解， 與含酚酞的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸褪去以至無色 A幾種物質(zhì)都有 B有甲酸乙酯和甲酸 C有甲酸乙酯和甲醇 D有甲酸乙酯，可能有甲醇 【考點(diǎn)】物質(zhì)的檢驗(yàn)和鑒別的基本方法選擇及應(yīng)用 【專題】有機(jī)反應(yīng) 【分析】有銀鏡反應(yīng)；說明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基； 加入新制氫氧化銅懸濁液少許，沉淀不溶解；說明不含羧酸； 與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失，說明和氫氧化鈉反應(yīng) 【解答】解：有銀鏡反應(yīng)，說明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，含甲酸或甲酸乙酯或都有； 加入新制氫氧化銅懸濁液少許，沉淀不溶解，則

34、說明不含羧酸，則沒有甲酸； 與含酚酞的氫氧化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失，說明和氫氧化鈉反應(yīng)，而醇、醛不與NaOH反應(yīng)， 則一定含有甲酸乙酯，一定不存在甲酸，可能有甲醇， 故選D 【點(diǎn)評】本題考查了有機(jī)物的鑒別，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁獍盐辗肿咏Y(jié)構(gòu)中官能團(tuán)的特征性質(zhì)是解題關(guān)鍵，熟悉醛、酯的性質(zhì)即可解答，題目難度中等 24（2分）（2013?上海模擬）奧運(yùn)會中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示有關(guān)該物質(zhì)的說法中正確的是（ ） A該物質(zhì)與苯酚屬于同系物 B1mol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2為4mol C該物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液

35、褪色 D該分子中的所有原子共平面 【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷 【分析】分子中含酚OH和碳碳雙鍵，結(jié)合酚、烯烴的性質(zhì)及苯酚同系物中只有一個(gè)苯環(huán)、苯環(huán)與雙鍵為平面結(jié)構(gòu)來解答 【解答】解：A苯酚的同系物中只有1個(gè)苯環(huán)，而該物質(zhì)含2個(gè)苯環(huán)和側(cè)鏈不飽和鍵，與苯酚結(jié)構(gòu)不相似，不屬于苯酚同系物，故A錯(cuò)誤； B酚OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代，雙鍵與溴水發(fā)生加成，則1mol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2為4mol，故B正確； C含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故C錯(cuò)誤； D苯環(huán)與雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，但含2個(gè)甲基為四面體結(jié)構(gòu)，則該分子中的所有原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤； 故選

36、B 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重酚、烯烴性質(zhì)的考查，選項(xiàng)D為易錯(cuò)點(diǎn)，注意所有C原子平面與所有原子共面不同，題目難度不大 25（2分）（2012秋?湖南校級期末）可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是（ ） 銀氨溶液 溴的四氯化碳溶液 氯化鐵溶液 氫氧化鈉溶液 A與 B與 C與 D與 【考點(diǎn)】有機(jī)物的鑒別 【專題】有機(jī)反應(yīng) 【分析】乙酰水楊酸中含有酯基和羧基，丁香酚中含有酚羥基和C=C，肉桂酸中含有C=C和羧基，可根據(jù)官能團(tuán)的異同判斷性質(zhì)的移動(dòng)，進(jìn)而選擇實(shí)驗(yàn)方法 【解答】解：乙酰水楊酸中含有酯基和羧基，丁香酚中含有酚羥基和C=C，肉桂酸中

37、含有C=C和羧基，可加入溴的四氯化碳溶液，以鑒別乙酰水楊酸（不含C=C，不能使溴的四氯化碳溶液褪色），然后加入氯化鐵溶液，可鑒別丁香酚， 故選D 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的鑒別，題目難度不大，本題注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)，為解答該類題目的關(guān)鍵 二（本題包括2個(gè)小題，共15分） 26（7分）（2012春?莊河市校級期中）A、B、C、D 四種芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下所示： 請回答下列問題： （1）寫出A中無氧官能團(tuán)的名稱 碳碳雙鍵 ，C中含氧官能團(tuán)的名稱為 醛基 （2）用A、B、C、D填空：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有 AC ，既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)又能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體的是 D

38、（3）按如圖C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E，E是B的同分異構(gòu)體， 則反應(yīng)的反應(yīng)類型為 氧化反應(yīng) ，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： C6H5CH2CH2COOH+CH3CH2OHC6H5CH2CH2COOCH2CH3+H2O 【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物的推斷 【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷 【分析】（1）A中含C=C官能團(tuán)，C中含CHO； （2）含CHO的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，既含酚OH又含COOH的物質(zhì)既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)又能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體； （3）C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E，E是B的同分異構(gòu)體，則反應(yīng)為氧化反應(yīng)，E為C6H5CH2CH2COOH，反應(yīng)為酯化反應(yīng) 【解答】解：（1）A

39、中含C=C官能團(tuán)，名稱為碳碳雙鍵，C中含CHO，名稱為醛基，故答案為：碳碳雙鍵；醛基； （2）含CHO的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，只有AC符合，既含酚OH又含COOH的物質(zhì)既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)又能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體，則只有D符合， 故答案為：AC；D； （3）C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E，E是B的同分異構(gòu)體，則反應(yīng)為氧化反應(yīng)，E為C6H5CH2CH2COOH，M=150，F(xiàn)為酯，M=178，由E+GF+H2O可知，G為CH3CH2OH，反應(yīng)為酯化反應(yīng)，該反應(yīng)為C6H5CH2CH2COOH+CH3CH2 OHC6H5CH2CH2COOCH2CH3+H2O， 故答案為：氧化反應(yīng)；C6H5

40、CH2CH2COOH+CH3CH2OHC6H5CH2CH2COOCH2CH3+H2O 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系即可解答，并注意利用同分異構(gòu)體、酯化反應(yīng)的特點(diǎn)來解答，題目難度中等 27（8分）（2015秋?高密市校級月考）人們將有機(jī)物中連有四個(gè)不同原子（或原子團(tuán)）的碳原子稱為手性碳原子，如圖所示烷烴X中含有一個(gè)手性碳原子（用*標(biāo)記）含有手性碳原子的物質(zhì)通常具有光學(xué) 活性回答下列問題： （1）烷烴X的名稱是 2，2，3，4四甲基戊烷 ；其一氯代物共有 5 種（不考慮立體異構(gòu)，下同） （2）具有光學(xué)活性且式量最小的烷烴的化學(xué)式是 C7H16 ，其共有 2 種

41、結(jié)構(gòu) 【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；烷烴及其命名 【專題】同系物和同分異構(gòu)體 【分析】（1）最長的碳鏈含有5個(gè)碳原子，從距離同一碳原子連接2個(gè)甲基最近的一端進(jìn)行編號，進(jìn)而進(jìn)行命名；根據(jù)等效氫確定其一氯代物數(shù)目； （2）含有手性碳原子的物質(zhì)通常具有光學(xué)活性，同一碳原子連接四個(gè)不同基是：氫原子，甲基，乙基，丙基；丙基有正丙基、異丙基兩種 【解答】解：（1）最長的碳鏈含有5個(gè)碳原子，從距離同一碳原子連接2個(gè)甲基最近的一端進(jìn)行編號，該烷烴的名稱為：2，2，3，4四甲基戊烷，分子中含有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，其一氯代物有5種， 故答案為：2，2，3，4四甲基戊烷； （2）含有手性碳原子的物質(zhì)通常具有光

42、學(xué)活性，具有光學(xué)活性且式量最小的烷烴中同一碳原子連接四個(gè)不同基是：氫原子，甲基，乙基，丙基，分子式為C7H16；丙基有正丙基、異丙基兩種，故有2種， 故答案為：C7H16；2 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物推斷、有機(jī)物命名、同分異構(gòu)體等，側(cè)重考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的遷移應(yīng)用，需要學(xué)生熟練掌握有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)，難度中等 三（本題包括2個(gè)小題，共14分） 28（6分）（2015秋?高密市校級月考）有機(jī)物A 的結(jié)構(gòu)簡式為，它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C和D 三種物質(zhì) （1）AC的反應(yīng)類型是 消去反應(yīng) ；AD中互為同分異構(gòu)體的是 CD （2）由A生成B的化學(xué)方程式是 2+O22+2H2O 【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官

43、能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷 【分析】（1）由A、C的結(jié)構(gòu)可知，A中的OH發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，其它結(jié)構(gòu)沒有變化；C、D的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同； （2）AB發(fā)生醇的氧化反應(yīng)，反應(yīng)條件為銅并加熱，由此分析解答 【解答】解：（1）由A、C的結(jié)構(gòu)可知，A中的OH發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，其它結(jié)構(gòu)沒有變化，該反應(yīng)為醇的消去反應(yīng)；四種物質(zhì)中只有C、D的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，則C與D互為同分異構(gòu)體，故答案為：消去反應(yīng)；CD； （2）AB發(fā)生醇的氧化反應(yīng)，反應(yīng)條件為銅并加熱，該反應(yīng)為：2+O22 +2 H2O， 故答案為：2+O22 +2 H2O 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，

44、明確結(jié)構(gòu)中物質(zhì)的官能團(tuán)與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系即可解答，注意官能團(tuán)的變化來分析，題目難度不大 29（8分）（2015秋?高密市校級月考）目前在水的凈化處理、紙漿的加工等化學(xué)工藝中普遍用到一種高分子化合物聚丙烯酰胺它可由化合物A（分子式C3H6）經(jīng)以下反應(yīng)流程制得： 已知：（1）3RCOOH+PCl33RCOCl+H3PO3 （2）RCOCl+NH3RCONH2+HCl 試回答下列問題： （1）寫出A和H的結(jié)構(gòu)簡式A CH2=CHCH3 ，H CH2=CHCOOH （2）關(guān)于丙烯酰胺的下列敘述中正確的是： ABD （填序號） A能使酸性KMnO4溶液褪色； B能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物； C與氨基乙

45、酸互為同系物； D能與H2發(fā)生加成反應(yīng) （3）CD的目的是 保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化 （4）上述反應(yīng)過程中屬于取代反應(yīng)的是： （填序號） 【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷 【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷 【分析】由信息（2）可知H為CH2=CHCOCl，G發(fā)生消去反應(yīng)生成H，則G可為CH3CHBrCOCl或CH2BrCH2COCl； 由信息（1）結(jié)合反應(yīng)條件可知F為CH3CHBrCOOH或CH2BrCH2COOH； E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F，則E為CH3CHBrCHO或CH2BrCH2CHO；D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，則D為CH3CHBrCH2OH或CH2BrCH2CH2OH；B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，則C為CH2=

46、CHCH2OH，B為CH2=CHCH2Cl，A為CH2=CHCH3，據(jù)此分析解答 【解答】解：由信息（2）可知H為CH2=CHCOCl，G發(fā)生消去反應(yīng)生成H，則G可為CH3CHBrCOCl或CH2BrCH2COCl； 由信息（1）結(jié)合反應(yīng)條件可知F為CH3CHBrCOOH或CH2BrCH2COOH； E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F，則E為CH3CHBrCHO或CH2BrCH2CHO；D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，則D為CH3CHBrCH2OH或CH2BrCH2CH2OH；B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，則C為CH2=CHCH2OH，B為CH2=CHCH2Cl，A為CH2=CHCH3， （1）通過以上分析知，A、H的結(jié)構(gòu)簡

47、式分別為CH2=CHCH3、CH2=CHCOOH，故答案為：CH2=CHCH3；CH2=CHCOOH； （2）A丙烯酸中含有碳碳雙鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而能使酸性KMnO4溶液褪色，故正確； B含有碳碳雙鍵，所以能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，故正確； C與氨基乙酸分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤； D含有碳碳雙鍵，所以能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故正確； 故選ABD； （3）反應(yīng)為氧化反應(yīng)，C中的C=C可被氧化，反應(yīng)可起到保護(hù)官能團(tuán)不被氧化的作用，故答案為：保護(hù)碳碳雙鍵，防止被氧化； （4）上述反應(yīng)過程中屬于取代反應(yīng)的是，故答案為： 【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物推斷，為高頻考點(diǎn)

48、，側(cè)重考查學(xué)生分析判推斷能力及知識遷移能力，根據(jù)題給信息結(jié)合反應(yīng)條件、部分物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行推斷，題目難度不大 四（本題包括2個(gè)小題，共21分） 30（11分）（2013春?渭濱區(qū)校級期末）某化學(xué)小組采用類似乙酸的裝置（如圖1），以環(huán)己醇制備環(huán)己烯 已知： 密度（g/cm3） 熔點(diǎn) 沸點(diǎn)（） 溶解性 環(huán)己醇 0.96 25 161 能溶于水 環(huán)己烯 0.81 103 83 難溶于水 （1）制備粗品 將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品 A中碎瓷片的作用是 防止暴沸 ，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是 冷凝 試管C置于冰

49、水浴中的目的是 使環(huán)己烯液化，減少揮發(fā) （2）制備精品 環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在 上層 層（填上或下），分液后用 b （填入編號）洗滌 aKMnO4溶液 b稀H2SO4 cNa2CO3溶液 再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾，冷卻水從 g 口進(jìn)入 收集產(chǎn)品時(shí)，控制的溫度應(yīng)在 83 左右，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是 c a蒸餾時(shí)從70開始收集產(chǎn)品 b環(huán)己醇實(shí)際用量多了 c制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出 【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì) 【專題】綜合實(shí)驗(yàn)題 【分析】（1）根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識，發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生

50、成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83，要得到液態(tài)環(huán)己烯，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用，便于環(huán)己烯冷凝； 冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化； （2）環(huán)己烯不溶于氯化鈉溶液，且密度比水小，分層后環(huán)己烯在上層，由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇，提純產(chǎn)物時(shí)用c（Na2CO3溶液）洗滌可除去酸； 為了增加冷凝效果，冷卻水從下口（g）進(jìn)入，冷卻水與氣體形成逆流，冷凝效果更好； 根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，餾分環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83； a、若提前收集，產(chǎn)品中混有雜質(zhì)，實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量； b、制取的環(huán)己烯物質(zhì)的量增大，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量； c、粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇，導(dǎo)致測定消耗的環(huán)己醇量增大

51、，制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量 【解答】解：（1）根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識，發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83，要得到液態(tài)環(huán)己烯，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用，便于環(huán)己烯冷凝， 故答案為：防止暴沸；冷凝； 冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化， 故答案為：使環(huán)己烯液化，減少揮發(fā)； （2）環(huán)己烯是烴類，不溶于氯化鈉溶液，且密度比水小，振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層，由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇，制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用c（Na2CO3溶液）洗滌可除去酸， 故答案為：上層；c； 為了增加冷凝效果，蒸餾裝置要有冷凝管，冷卻水從下口（g）進(jìn)入，冷

52、卻水與氣體形成逆流，冷凝效果更好；更容易將冷凝管充滿水；以防蒸汽入口處驟冷驟熱使冷凝管破裂， 故答案為：g；冷卻水與氣體形成逆流，冷凝效果更好；更容易將冷凝管充滿水；以防蒸汽入口處驟冷驟熱使冷凝管破裂； 根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，餾分環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83，故收集產(chǎn)品應(yīng)控制溫度在83左右； a、蒸餾時(shí)從70開始收集產(chǎn)品，提前收集，產(chǎn)品中混有雜質(zhì)，實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量，故a錯(cuò)誤； b、環(huán)己醇實(shí)際用量多了，制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量，故b錯(cuò)誤； c、若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇，導(dǎo)致測定消耗的環(huán)己醇量增大，制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故c正確； 故答案為：83；c； 【點(diǎn)評】本題考查了以環(huán)己醇制備環(huán)己烯的實(shí)驗(yàn)方法，綜合考查了物質(zhì)的分離方法、冷凝、產(chǎn)量的分析等，充分考查了學(xué)生分析、理解能力及解決實(shí)際問題的能力，本題難度中等 31（10分）（2015秋?高密市校級月考）（1）尼泊金酯和香蘭素分子組成均為C8H8O3，它們的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示 下列與尼泊金酯和香蘭素相關(guān)的說法中，不正確的是 ac a一定條件下，都能發(fā)生水解反應(yīng) b一定條件下，都能發(fā)生取代反應(yīng) c1mol的尼泊金酯或香蘭素