怎樣撰寫投標文件

1、投投 標標 文文 件件 填填 寫寫 培培 訓(xùn)訓(xùn)四川省藥品集中招標采購醫(yī)院工作聯(lián)合委員會投標人注意1、定期上網(wǎng)查詢招標相關(guān)信息：、定期上網(wǎng)查詢招標相關(guān)信息： 四川省科學(xué)技術(shù)信息研究所四川省科學(xué)技術(shù)信息研究所http:/ 四川衛(wèi)虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司四川衛(wèi)虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司http:/2、簽訂、簽訂“誠信公約誠信公約”，內(nèi)容從網(wǎng)站上下載后簽字蓋章與投，內(nèi)容從網(wǎng)站上下載后簽字蓋章與投標文件一起遞交。標文件一起遞交。3、遞交附表遞交附表2除紙質(zhì)文件外，還要提供電子版一份。除紙質(zhì)文件外，還要提供電子版一份。4、附表、附表2的內(nèi)容須按規(guī)定進行填寫。的內(nèi)容須按規(guī)定進行填寫。5、附表、附表2是信息匯總表，

2、須單獨裝訂一冊遞交。是信息匯總表，須單獨裝訂一冊遞交。投標材料的裝訂順序及要求 1、生產(chǎn)企業(yè)分主體冊、產(chǎn)品冊、配送冊。、生產(chǎn)企業(yè)分主體冊、產(chǎn)品冊、配送冊。 2、經(jīng)營企業(yè)分主體冊、生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品冊、經(jīng)營企業(yè)分主體冊、生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品冊、配送冊。配送冊。 3、對中標有利的其他材料也要裝訂在相應(yīng)、對中標有利的其他材料也要裝訂在相應(yīng)的投標材料冊中。的投標材料冊中。關(guān)于輸液型藥品 輸液型藥品在包裝一欄中注明包裝材料是輸液型藥品在包裝一欄中注明包裝材料是玻璃瓶、塑料瓶、塑料袋。玻璃瓶、塑料瓶、塑料袋。被授權(quán)人 1、被授權(quán)人可以不止一個，應(yīng)是招投標業(yè)、被授權(quán)人可以不止一個，應(yīng)是招投標業(yè)務(wù)的具體經(jīng)辦人。務(wù)的具體

3、經(jīng)辦人。 2、寫清楚被授權(quán)人的聯(lián)系電話（最好是手、寫清楚被授權(quán)人的聯(lián)系電話（最好是手機）。機）。 3、在被授權(quán)人身份證復(fù)印件粘貼處蓋騎縫、在被授權(quán)人身份證復(fù)印件粘貼處蓋騎縫章。章。企業(yè)參與投標的流程 1、購買招標文件、購買招標文件 2、準備投標文件、準備投標文件 3、遞交投標文件、遞交投標文件 4、投標品種確認、投標品種確認 5、投標報價、投標報價 6、開標、開標 7、評標（議價）、評標（議價） 8、發(fā)放中標通知書、發(fā)放中標通知書 9、中標人繳納中標服、中標人繳納中標服務(wù)費務(wù)費 10、簽訂確認合同、簽訂確認合同附表2-1（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-1 投標人主體資格證明文件審核表投標人主體資格證明文

4、件審核表 1、投標人序號、投標人序號 ： 按發(fā)售光盤上的編號填寫。按發(fā)售光盤上的編號填寫。 2、投標企業(yè)名稱：、投標企業(yè)名稱： 為許可證上的全名。為許可證上的全名。 3、法定代表人授權(quán)書、法定代表人授權(quán)書 ： 填寫填寫“合格合格”或或“不合不合格格”。法定代表人授權(quán)委托書（原件）內(nèi)容填寫。法定代表人授權(quán)委托書（原件）內(nèi)容填寫完整、被授權(quán)代表的身份證復(fù)印件、印章清晰為完整、被授權(quán)代表的身份證復(fù)印件、印章清晰為合格。見合格。見附表附表4：投標人對所授權(quán)代表的授權(quán)委：投標人對所授權(quán)代表的授權(quán)委托書托書附表2-1（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-14、營業(yè)執(zhí)照、營業(yè)執(zhí)照 ：填寫營業(yè)執(zhí)照注冊號，例如：填寫營業(yè)執(zhí)照注

5、冊號，例如：3522311000215（2-1）。）。5、經(jīng)營企業(yè)許可證：、經(jīng)營企業(yè)許可證： 填寫企業(yè)許可證號碼，例如：填寫企業(yè)許可證號碼，例如：閩閩Xz20010209。6、全年銷售額全年銷售額 ： 有稅務(wù)部門印章的全年納稅報表有稅務(wù)部門印章的全年納稅報表復(fù)印件為準，金額數(shù)據(jù)保留到個位。復(fù)印件為準，金額數(shù)據(jù)保留到個位。7、GSP證書證書 ： 填寫填寫GSP證書號碼。證書號碼。8、被授權(quán)人、被授權(quán)人 ： 填寫被授權(quán)人姓名。填寫被授權(quán)人姓名。附表2-1（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-1 9、聯(lián)系電話、聯(lián)系電話 ： 填寫投標人電話號碼和被授權(quán)人填寫投標人電話號碼和被授權(quán)人 手機號碼。手機號碼。 10、單位地

6、址、單位地址 ： 填寫投標人地址。填寫投標人地址。 11、投標品種個數(shù)、投標品種個數(shù) ： 按所投藥品品規(guī)個數(shù)填寫。按所投藥品品規(guī)個數(shù)填寫。 12、審核意見、審核意見 ： 此項投標人不填。此項投標人不填。 13、審核人、審查日期不填。、審核人、審查日期不填。附表2-1 （經(jīng)營企業(yè)用）附表2-1 配送商資格證明文件審核表配送商資格證明文件審核表1、預(yù)審材料編號、預(yù)審材料編號 ： SCYP-J-投標人序號投標人序號-資料冊本資料冊本數(shù)數(shù)-第幾本，其中第幾本，其中SCYP代表代表“四川藥品四川藥品”，J為為“經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營企業(yè)”，“投標人序號投標人序號” 為光盤發(fā)售編號為光盤發(fā)售編號為準，為準，“資料冊

7、本數(shù)資料冊本數(shù)”指投標人本次投標資料的指投標人本次投標資料的總冊數(shù)。例如：總冊數(shù)。例如：SCYP-J-30-10-2。2、配送企業(yè)名稱配送企業(yè)名稱 ： 按經(jīng)營企業(yè)許可證上的全名填按經(jīng)營企業(yè)許可證上的全名填寫，如果是純物流企業(yè)，則與營業(yè)執(zhí)照上的名稱寫，如果是純物流企業(yè)，則與營業(yè)執(zhí)照上的名稱一致。一致。附表2-1經(jīng)營企業(yè)附表2-13、配送承諾書：填寫“合格”或“不合格” 。合格的標準是有配送承諾書原件，內(nèi)容填寫完整，蓋有配送商及投標人原印章，印章清晰，對所投藥品全部承諾。附表8配送商配送承諾書4、配送方案： 填寫“合格”或“不合格”。以對全部地區(qū)（18個市）的所有招標人都有配送方案為合格。配送方式

8、可以選擇“自己配送”或“委托配送”。5、營業(yè)執(zhí)照： 填寫營業(yè)執(zhí)照上注冊號的所有號碼：如：5101001812440。附表2-1經(jīng)營企業(yè)附表2-1 6、經(jīng)營企業(yè)許可證：、經(jīng)營企業(yè)許可證： 填寫經(jīng)營企業(yè)許可證號碼，填寫經(jīng)營企業(yè)許可證號碼，如：川如：川1010079 7、全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報、全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報表復(fù)印件為準，填寫金額數(shù)據(jù)保留到個位。表復(fù)印件為準，填寫金額數(shù)據(jù)保留到個位。 8、GSP證書證書 ： 填寫填寫GSP證書號碼。證書號碼。 9、備注、備注 ： 按實際需要填寫。按實際需要填寫。 10、審核意見：、審核意見： 此項投標人不填。此項投標人不填。

9、11、審核人、審核日期不填。、審核人、審核日期不填。附表2-2（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-2 藥品實際生產(chǎn)企業(yè)資格審核表藥品實際生產(chǎn)企業(yè)資格審核表 1、預(yù)審材料編號：、預(yù)審材料編號： SCYP-J-投標人序號投標人序號-資料冊資料冊本數(shù)本數(shù)-第幾本，其中第幾本，其中SCYP代表代表“四川藥品四川藥品”，J為為“經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營企業(yè)”，“投標人序號投標人序號” 為光盤發(fā)售編為光盤發(fā)售編號為準，如號為準，如SCYP-J-20-30-2。 2、生產(chǎn)企業(yè)名稱生產(chǎn)企業(yè)名稱 ：按生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名：按生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名填寫。填寫。 3、國內(nèi)一級代理商名稱、國內(nèi)一級代理商名稱 ：按一級代理商經(jīng)營許：按一級代理

10、商經(jīng)營許可證上的全名填寫?？勺C上的全名填寫。4、授權(quán)書、授權(quán)書 ： 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以提供授權(quán)書原件（蓋有投標人原印章）、以提供授權(quán)書原件（蓋有投標人原印章）、法定代表人簽字、授權(quán)書期限和授權(quán)范圍法定代表人簽字、授權(quán)書期限和授權(quán)范圍在本次招標所投范圍內(nèi)為合格。在本次招標所投范圍內(nèi)為合格。5 、營業(yè)執(zhí)照、營業(yè)執(zhí)照 ：填寫營業(yè)執(zhí)照號碼；進口藥：填寫營業(yè)執(zhí)照號碼；進口藥品則填寫國內(nèi)一級代理商的營業(yè)執(zhí)照。品則填寫國內(nèi)一級代理商的營業(yè)執(zhí)照。6、生產(chǎn)企業(yè)許可證：、生產(chǎn)企業(yè)許可證： 填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證號碼；如進口藥品則填寫國內(nèi)一級代理商號碼；如進口藥品則填寫國內(nèi)一

11、級代理商的經(jīng)營許可證。的經(jīng)營許可證。附表2-2（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-2附表2-2（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-27、全年銷售額、全年銷售額 ：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報表：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報表復(fù)印件為準，金額數(shù)據(jù)保留到個位；進口藥品則復(fù)印件為準，金額數(shù)據(jù)保留到個位；進口藥品則填寫國內(nèi)一級代理商的全年銷售額。填寫國內(nèi)一級代理商的全年銷售額。 8、GMP證書：證書： 填寫填寫GMP證書號碼和證書號碼和GMP證書上證書上認證范圍所有內(nèi)容。認證范圍所有內(nèi)容。9、審核意見、審核意見 ： 此項投標人不填。此項投標人不填。10、審核人、審核日期不填。、審核人、審核日期不填。附表2-3（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-3

12、 投標人主體資格證明文件審核表投標人主體資格證明文件審核表 1、投標人序號、投標人序號 ： 為發(fā)售光盤上的編號。為發(fā)售光盤上的編號。 2、投標企業(yè)名稱、投標企業(yè)名稱 ： 為生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名。為生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名。 3、法定代表人授權(quán)書：、法定代表人授權(quán)書： 填寫填寫“合格合格”或或“不合不合格格”。以有法定代表人授權(quán)書原件為合格。以有法定代表人授權(quán)書原件為合格。 4、營業(yè)執(zhí)照、營業(yè)執(zhí)照 ： 填寫營業(yè)執(zhí)照號碼。填寫營業(yè)執(zhí)照號碼。附表2-3（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-35、生產(chǎn)企業(yè)許可證：、生產(chǎn)企業(yè)許可證： 填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證號碼。填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證號碼。6、全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納

13、稅報表、全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報表復(fù)印件為準，金額數(shù)據(jù)保留到個位。復(fù)印件為準，金額數(shù)據(jù)保留到個位。7、GMP證書證書 ： 填寫填寫GMP證書號碼和證書號碼和GMP證書上證書上認證范圍所有內(nèi)容。認證范圍所有內(nèi)容。8、被授權(quán)人、被授權(quán)人 ： 填寫被授權(quán)人姓名。填寫被授權(quán)人姓名。附表2-3（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-3 9、聯(lián)系電話、聯(lián)系電話 ： 填寫投標人辦公室電話號碼和被填寫投標人辦公室電話號碼和被授權(quán)人手機號碼。授權(quán)人手機號碼。 10、單位地址、單位地址 ： 填寫投標人地址。填寫投標人地址。 11、投標品種個數(shù)：、投標品種個數(shù)： 按投標人所投藥品品規(guī)個按投標人所投藥品品規(guī)個 數(shù)填寫。數(shù)

14、填寫。 12、審核意見、審核意見 ： 此項投標人不填。此項投標人不填。 13、審核人、審核日期不填、審核人、審核日期不填附表2-3（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-3 配送商資格證明文件審核表配送商資格證明文件審核表 1、預(yù)審材料編號：、預(yù)審材料編號： SCYP-S-投標人序號投標人序號-資料冊資料冊本數(shù)本數(shù)-第幾本，其中第幾本，其中SCYP代表代表“四川藥品四川藥品”，S為為“生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)”，“投標人序號投標人序號” 為光盤發(fā)售編為光盤發(fā)售編號為準如：號為準如：SCYP-S-10-30-5 2、配送企業(yè)名稱配送企業(yè)名稱 ：按經(jīng)營企業(yè)許可證上的全名。：按經(jīng)營企業(yè)許可證上的全名。如果是純物流企業(yè)，則與營

15、業(yè)執(zhí)照上的名稱一致。如果是純物流企業(yè)，則與營業(yè)執(zhí)照上的名稱一致。附表2-3（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-3 3、配送承諾書：、配送承諾書： 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格” 。合格的標準是有配送承諾書原件，蓋有配送商及合格的標準是有配送承諾書原件，蓋有配送商及投標人原印章，對所投藥品全部承諾。投標人原印章，對所投藥品全部承諾。附表附表8配配送商配送承諾書送商配送承諾書 4、配送方案：、配送方案： 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以。以對全部地區(qū)（對全部地區(qū)（18個地區(qū)）所有招標人都有配送方個地區(qū)）所有招標人都有配送方案為合格。案為合格。 5、營業(yè)執(zhí)照、營業(yè)執(zhí)照 ： 填寫營業(yè)執(zhí)照號碼。

16、填寫營業(yè)執(zhí)照號碼。 6、經(jīng)營企業(yè)許可證：、經(jīng)營企業(yè)許可證： 填寫經(jīng)營企業(yè)許可證號碼。填寫經(jīng)營企業(yè)許可證號碼。附表2-3（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-3 7、全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報、全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報表復(fù)印件為準，金額數(shù)據(jù)保留到個位。表復(fù)印件為準，金額數(shù)據(jù)保留到個位。 8、GSP證書：證書： 填寫填寫GSP證書號碼。證書號碼。 9、備注：、備注： 按實際需要填寫。按實際需要填寫。 10、審核意見：、審核意見： 此項投標人不填。此項投標人不填。 11、審核人、審核日期不填寫。、審核人、審核日期不填寫。附表2-4（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-4 投標藥品信息審核表投標藥品信息審核

17、表投標人序號：按發(fā)售光盤編號填寫，投標人序號：按發(fā)售光盤編號填寫，投標人名稱：以企業(yè)許可證名稱填寫。投標人名稱：以企業(yè)許可證名稱填寫。1、預(yù)審材料編號、預(yù)審材料編號：SCYP-J-16-20-01，其中其中SCYP代表代表“四川藥品四川藥品”，J為經(jīng)營企業(yè)為經(jīng)營企業(yè)”，“投標人投標人序號序號” 為光盤發(fā)售編號為準。為光盤發(fā)售編號為準。2、招標品種序號、招標品種序號 ： 以招標文件上藥品需求一覽表以招標文件上藥品需求一覽表招標品種通用名編號為準。招標品種通用名編號為準。3、投標藥品名稱：、投標藥品名稱： 按生產(chǎn)批件上批準的名稱填寫。按生產(chǎn)批件上批準的名稱填寫。附表2-4（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-44

18、、商品名：、商品名： 以生產(chǎn)批件或法定說明書上的商品名以生產(chǎn)批件或法定說明書上的商品名為準。為準。5、劑型：、劑型： 除注射劑填寫除注射劑填寫“粉針劑粉針劑”或或“注射液注射液”外，其余劑型以產(chǎn)品說明書的劑型為準。外，其余劑型以產(chǎn)品說明書的劑型為準。6、規(guī)格：、規(guī)格： 以生產(chǎn)批件批準的規(guī)格為準。以生產(chǎn)批件批準的規(guī)格為準。7、包裝：包裝： 除注射劑以最小使用單位（支或瓶）外，除注射劑以最小使用單位（支或瓶）外，其他制劑均以最小包裝為準（瓶、盒、板、袋其他制劑均以最小包裝為準（瓶、盒、板、袋等）。等）。8、生產(chǎn)企業(yè)：、生產(chǎn)企業(yè)： 填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名。填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名。附表2-4（

19、經(jīng)營企業(yè)用）附表2-49、評價類別：評價類別： 第一類別按實際情況分別填寫：優(yōu)第一類別按實際情況分別填寫：優(yōu)質(zhì)優(yōu)價、單獨定價、原研、專利；第二類別按實質(zhì)優(yōu)價、單獨定價、原研、專利；第二類別按實際情況分別填寫：際情況分別填寫：GMP、委托加工、過期專利。委托加工、過期專利。以上分別代表國家計委文件規(guī)定的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成以上分別代表國家計委文件規(guī)定的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥、藥、 國家計委單獨定價藥品、國家計委文件規(guī)定國家計委單獨定價藥品、國家計委文件規(guī)定的原研藥品、專利保期內(nèi)的專利藥品、通過的原研藥品、專利保期內(nèi)的專利藥品、通過GMP認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品、非認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品、非GMP企業(yè)委托企業(yè)委托GMP企業(yè)

20、企業(yè)加工的藥品、失去專利保護期的專利藥品。加工的藥品、失去專利保護期的專利藥品。10、第一類別證明：、第一類別證明： 填寫國家發(fā)改委價格文件號填寫國家發(fā)改委價格文件號或國家計委價格文件號或國家計委價格文件號 。附表2-4（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-411、生產(chǎn)批件：、生產(chǎn)批件： 填寫填寫“國藥準字國藥準字HXXXXX”，地地標藥品不能參與本次投標。標藥品不能參與本次投標。12、藥檢報告：、藥檢報告： 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以。以提供近期省或市級藥檢報告并結(jié)論為合格的為合提供近期省或市級藥檢報告并結(jié)論為合格的為合格。格。13、物價批文：、物價批文： 填寫國家發(fā)改委或國家計委的物填寫

21、國家發(fā)改委或國家計委的物價批文號或川價藥價批文號或川價藥XX號，如號，如“計價格計價格20022822號號”，“川價藥公示川價藥公示2004第第X-1045號號”。14、零售價：、零售價： 以提供的物價文件為準，填寫最小以提供的物價文件為準，填寫最小包裝單位的零售價（小數(shù)點保留兩位），單位包裝單位的零售價（小數(shù)點保留兩位），單位“元元”。附表2-4（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-415、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品說明書 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以。以提供說明書原件（蓋有投標人公章）為合格。提供說明書原件（蓋有投標人公章）為合格。16、口岸藥檢報告、口岸藥檢報告 ： 填寫填寫“合格合格”或或“不合

22、格不合格”。國產(chǎn)藥品此項填寫國產(chǎn)藥品此項填寫“不存在不存在”。17、進口注冊證、進口注冊證 ： 填寫進口注冊證號碼，如填寫進口注冊證號碼，如BX20000363，國產(chǎn)藥品此項填寫國產(chǎn)藥品此項填寫“不存在不存在”。18、國內(nèi)一級代理商：填寫、國內(nèi)一級代理商：填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以提供的代理協(xié)議期限和授權(quán)范圍在本次招標所以提供的代理協(xié)議期限和授權(quán)范圍在本次招標所投范圍內(nèi)為合格。投范圍內(nèi)為合格。附表2-4（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-419、委托加工：、委托加工： 委托加工批件：按前面委托加工批件：按前面“生產(chǎn)生產(chǎn)批件批件”的格式填寫。無委托加工則填的格式填寫。無委托加工則填“不存在不存在

23、”。受受委托企業(yè)營業(yè)執(zhí)照：填寫營業(yè)執(zhí)照號碼。委托企業(yè)營業(yè)執(zhí)照：填寫營業(yè)執(zhí)照號碼。無無委托加工則填委托加工則填“不存在不存在” 。受受委托企業(yè)許可證：委托企業(yè)許可證：填寫許可證號碼。無委托加工則填填寫許可證號碼。無委托加工則填“不存在不存在”。受委托企業(yè)受委托企業(yè)GMP證書：填寫證書號及認證范圍證書：填寫證書號及認證范圍的全部內(nèi)容。的全部內(nèi)容。20、產(chǎn)品質(zhì)量可靠性、產(chǎn)品質(zhì)量可靠性 ： 此項投標人不填，由資格此項投標人不填，由資格預(yù)審專家填寫。預(yù)審專家填寫。2121、審核意見、審核意見 ： 此項投標人不填。此項投標人不填。22、審核人、審核日期不填寫。、審核人、審核日期不填寫。23、審核人、審核日

24、期不填寫。、審核人、審核日期不填寫。附表2-5（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-5 投標藥品信息審核表投標藥品信息審核表 投標人序號：按發(fā)售光盤編號填寫，投標人名稱：投標人序號：按發(fā)售光盤編號填寫，投標人名稱：按企業(yè)許可證名稱填寫按企業(yè)許可證名稱填寫 1、預(yù)審材料編號、預(yù)審材料編號 ： SCYP-S-118-69-68，其中其中SCYP代表代表“四川藥品四川藥品”，S為為“生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)”，“投標人序號投標人序號” 為光盤發(fā)售編號為準，為光盤發(fā)售編號為準，“69” 是這次投標文件總冊數(shù)，是這次投標文件總冊數(shù)， “68”為第為第68冊資料。冊資料。附表2-5（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-5 2、招標品種序號：、招

25、標品種序號： 以招標文件上以招標文件上藥品需求一藥品需求一覽表覽表招標品種通用名編號為準。招標品種通用名編號為準。 3、投標藥品名稱：、投標藥品名稱： 按生產(chǎn)批件批準的通用名名按生產(chǎn)批件批準的通用名名稱。稱。 4、商品名：、商品名： 以生產(chǎn)批件或法定說明書上的商品以生產(chǎn)批件或法定說明書上的商品名為準。名為準。5、劑型、劑型 除注射劑填寫除注射劑填寫“粉針劑粉針劑”或或“注射液注射液”外，其余劑型以藥品說明書的劑型為準。外，其余劑型以藥品說明書的劑型為準。6、規(guī)格、規(guī)格 ： 以生產(chǎn)批件批準的規(guī)格為準。以生產(chǎn)批件批準的規(guī)格為準。7、包裝：除注射劑以最小使用單位（支或瓶）、包裝：除注射劑以最小使用單

26、位（支或瓶）外，其他制劑均以最小包裝為準（瓶、盒、板、外，其他制劑均以最小包裝為準（瓶、盒、板、袋等）。袋等）。8、評價類別：、評價類別： 第一類別按實際情況分別填寫：第一類別按實際情況分別填寫：優(yōu)質(zhì)優(yōu)價、單獨定價、原研、專利；第二類別按優(yōu)質(zhì)優(yōu)價、單獨定價、原研、專利；第二類別按實際情況分別填寫：實際情況分別填寫：GMP、委托加工、過期專利。委托加工、過期專利。以上分別代表國家計委文件規(guī)定的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成以上分別代表國家計委文件規(guī)定的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥、藥、 國家計委單獨定價藥品、國家計委文件規(guī)定國家計委單獨定價藥品、國家計委文件規(guī)定的原研藥品、專利保期內(nèi)的專利藥品、通過的原研藥品、專利保期內(nèi)的專利

27、藥品、通過GMP認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品、非認證企業(yè)生產(chǎn)的藥品、非GMP企業(yè)委托企業(yè)委托GMP企業(yè)企業(yè)加工的藥品、失去專利保護期的專利藥品。加工的藥品、失去專利保護期的專利藥品。附表2-5（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-59、第一類別證明：、第一類別證明： 填寫國家發(fā)改委價格文件號或國家計委填寫國家發(fā)改委價格文件號或國家計委價格文件號價格文件號 或?qū)＠?，并要求提供相?yīng)紙質(zhì)證明材料?；?qū)＠枺⒁筇峁┫鄳?yīng)紙質(zhì)證明材料。10、生產(chǎn)批件、生產(chǎn)批件 ： 填寫填寫“國藥準字國藥準字XXXXX”共共16個字段。個字段。11、藥檢報告：、藥檢報告： 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以提供省或。以提供省或市級藥

28、檢報告為合格。市級藥檢報告為合格。12、物價批文：、物價批文： 填寫國家發(fā)改委或國家計委的物價批文號填寫國家發(fā)改委或國家計委的物價批文號或川物價文件，如或川物價文件，如“計價格計價格20022822號號”，“川價藥公川價藥公示示2004第第X-1045號號”。13、零售價、零售價 ： 以提供物價文件為準。填寫最小包裝單位的以提供物價文件為準。填寫最小包裝單位的零售價（小數(shù)點保留兩位），單位零售價（小數(shù)點保留兩位），單位“元元”。14、產(chǎn)品說明書：、產(chǎn)品說明書： 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以提供說。以提供說明書原件（蓋有投標人公章）為合格。明書原件（蓋有投標人公章）為合格。附表2-5（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-515、委托加工：、委托加工： 委托加工批件：按前面委托加工批件：按前面“生產(chǎn)批件生產(chǎn)批件”的的格式填寫。無委托加工則填格式填寫。無委托加工則填“不存在不存在”。受受委托企業(yè)營委托企業(yè)營業(yè)執(zhí)照：填寫營業(yè)執(zhí)照號碼。業(yè)執(zhí)照：填寫營業(yè)執(zhí)照號碼。無委托加工則填無委托加工則填“不存不存在在” 。受受委托企業(yè)許可證：填寫許可證號碼。無委