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文檔簡介

1、n質(zhì)粒是染色體外的質(zhì)粒是染色體外的dnadna分子分子, ,大小可為大小可為1kb1kb到到200kb200kb。n大多數(shù)來自細菌的質(zhì)粒是雙鏈、共價閉合環(huán)大多數(shù)來自細菌的質(zhì)粒是雙鏈、共價閉合環(huán)狀的分子狀的分子, ,以超螺旋形式存在。它是細菌內(nèi)以超螺旋形式存在。它是細菌內(nèi)的共生型遺傳因子。的共生型遺傳因子。n其復(fù)制和遺傳獨立于細菌染色體其復(fù)制和遺傳獨立于細菌染色體, ,但復(fù)制和但復(fù)制和轉(zhuǎn)錄依賴于宿主編碼的蛋白和酶。轉(zhuǎn)錄依賴于宿主編碼的蛋白和酶。一、實驗原理一、實驗原理q煮沸法原理煮沸法原理 染色體染色體dnadna比質(zhì)粒比質(zhì)粒dnadna分子大得多分子大得多, ,且染色體且染色體dnadna為為

2、線狀線狀分子分子, ,而質(zhì)粒而質(zhì)粒dnadna為共價閉合環(huán)狀分子為共價閉合環(huán)狀分子; ; 當(dāng)加熱處理當(dāng)加熱處理dnadna溶液時溶液時, ,線狀染色體線狀染色體dnadna容易發(fā)生變性容易發(fā)生變性, ,共共價閉環(huán)的質(zhì)粒價閉環(huán)的質(zhì)粒dnadna在冷卻時即恢復(fù)其天然構(gòu)象在冷卻時即恢復(fù)其天然構(gòu)象; ; 變性染色體變性染色體dnadna片段與變性蛋白質(zhì)和細胞碎片結(jié)合形成片段與變性蛋白質(zhì)和細胞碎片結(jié)合形成沉淀沉淀, ,而復(fù)性的超螺旋質(zhì)粒而復(fù)性的超螺旋質(zhì)粒dnadna分子則以溶解狀態(tài)存在液分子則以溶解狀態(tài)存在液相中相中, ,從而可通過離心將兩者分開。從而可通過離心將兩者分開。q堿裂解法原理堿裂解法原理 當(dāng)

3、用堿處理當(dāng)用堿處理dnadna溶液時溶液時, ,線狀染色體線狀染色體dnadna容易發(fā)生變性容易發(fā)生變性, ,共價共價閉環(huán)的質(zhì)粒閉環(huán)的質(zhì)粒dnadna在回到中性在回到中性phph時即恢復(fù)其天然構(gòu)象時即恢復(fù)其天然構(gòu)象; ; sdssds是一種陰離子表面活性劑是一種陰離子表面活性劑, ,它既能使細菌細胞裂解它既能使細菌細胞裂解, ,又能使又能使一些蛋白質(zhì)變性一些蛋白質(zhì)變性, ,所以所以sdssds處理細菌細胞后處理細菌細胞后, ,會導(dǎo)致細菌細胞壁會導(dǎo)致細菌細胞壁的破裂的破裂, ,從而使質(zhì)粒從而使質(zhì)粒dnadna以及基因組以及基因組dnadna從細胞中同時釋放從細胞中同時釋放出來。釋放出來的出來。釋

4、放出來的dnadna遇到強堿性遇到強堿性(naoh)(naoh)環(huán)境環(huán)境, ,就會變性。就會變性。然后然后, ,用酸性乙酸鉀來中和溶液用酸性乙酸鉀來中和溶液, ,使溶液處于中性使溶液處于中性, ,質(zhì)粒質(zhì)粒dnadna將將迅速復(fù)性迅速復(fù)性, ,而基因組而基因組dna,dna,由于分子巨大由于分子巨大, ,難以復(fù)性。離心后難以復(fù)性。離心后, ,質(zhì)質(zhì)粒粒dnadna將在上清中將在上清中, ,而基因組而基因組dnadna則與細胞碎片一起沉淀到則與細胞碎片一起沉淀到離心管的底部。通過這種方法即可將質(zhì)粒離心管的底部。通過這種方法即可將質(zhì)粒dnadna從細菌中提取從細菌中提取出來。出來。q堿裂解法流程圖堿裂

5、解法流程圖對數(shù)期菌體對數(shù)期菌體溶液溶液iii中和中和溶液溶液i充分重懸充分重懸溶液溶液ii裂解裂解上清液上清液抽提抽提離心洗滌離心洗滌酒精沉淀酒精沉淀干燥溶解干燥溶解沉淀沉淀質(zhì)粒質(zhì)粒dna溶液溶液菌種菌種 :e. coli mv1184(含puc118)、 e. coli k12(含pegfp)設(shè)備設(shè)備 :eppendorf管、微量取液器(20l,200l,1000l), 臺式高速離心機, 渦旋振蕩器試劑試劑: :lb液體培養(yǎng)基 、溶液、溶液、溶液 、rna酶a 、飽和酚:氯仿 1:1 二、材料、設(shè)備及試劑二、材料、設(shè)備及試劑 溶液溶液:50mm 葡萄糖;25mm trishcl(ph8.0)

6、;10mm edta溶液溶液:(新鮮配制)0.2n naoh;1 sds溶液溶液:5m kac 10ml;冰醋酸 11.5ml;水 28.5ml1、取1.5ml培養(yǎng)液倒入1.5ml eppendorf管中,4下12000g離心30秒。 2、棄上清,將管倒置于衛(wèi)生紙上數(shù)分鐘,使液體流盡。 3、菌體沉淀重懸浮于100l溶液中(需劇烈振蕩),室溫下放置5-10分鐘。 4、加入新配制的溶液200l, 蓋緊管口,快速溫和顛倒eppendorf管數(shù)次,以混勻內(nèi)容物(千萬不要振蕩),冰浴5分鐘。 5、加入150l預(yù)冷的溶液,蓋緊管口,并倒置離心管,溫和振蕩10秒,使沉淀混勻,冰浴中5-10分鐘,4下1200

7、0g離心5-10分鐘。 6、上清液移入干凈eppendorf管中,加入等體積的酚/氯仿(1:1),振蕩混勻,4下12000g離心5分鐘。 7、將水相移入干凈eppendorf管中,加入2倍體積的無水乙醇,振蕩混勻后置于-20冰箱中20分鐘,然后4下12000g離心10分鐘。 8、棄上清,將管口敞開倒置于衛(wèi)生紙上使所有液體流出,加入1ml 70乙醇洗沉淀一次,4下12000g離心5-10分鐘。 9、吸除上清液,將管倒置于衛(wèi)生紙上使液體流盡,真空干燥10分鐘或室溫干燥。 10、將沉淀溶于20l te緩沖液(ph8.0,含20g /ml rnasea)中,儲于-20冰箱中。 三、操作步驟三、操作步驟

8、 實驗結(jié)果實驗結(jié)果:獲得質(zhì)粒獲得質(zhì)粒dna(puc118及及pegfp) 使用處于對數(shù)期的新鮮菌體使用處于對數(shù)期的新鮮菌體(老化菌老化菌體導(dǎo)致開環(huán)質(zhì)粒增加體導(dǎo)致開環(huán)質(zhì)粒增加) 培養(yǎng)時應(yīng)加入篩選壓力培養(yǎng)時應(yīng)加入篩選壓力,否則菌體易否則菌體易污染污染,質(zhì)粒易丟失質(zhì)粒易丟失 盡量選擇高拷貝的質(zhì)粒盡量選擇高拷貝的質(zhì)粒,如為低拷貝如為低拷貝或大質(zhì)?;虼筚|(zhì)粒,則應(yīng)加大菌體用量則應(yīng)加大菌體用量 菌株不要頻繁轉(zhuǎn)接菌株不要頻繁轉(zhuǎn)接(質(zhì)粒丟失質(zhì)粒丟失) 菌體量適當(dāng)。菌體量適當(dāng)。 培養(yǎng)基去除干凈培養(yǎng)基去除干凈, ,同時保證菌體在懸浮液中充分懸浮。同時保證菌體在懸浮液中充分懸浮。 變性的時間不要過長變性的時間不要過長

9、(5(5分鐘分鐘), ),否則質(zhì)粒易被打斷。否則質(zhì)粒易被打斷。 復(fù)性時間也不宜過長復(fù)性時間也不宜過長, ,否則會有基因組否則會有基因組dnadna的污染。的污染。 g g菌、酵母質(zhì)粒的提取菌、酵母質(zhì)粒的提取, ,應(yīng)先用酶法或機械法處理應(yīng)先用酶法或機械法處理, ,以以破壁。破壁。 采用吸附材料吸附的方式分離采用吸附材料吸附的方式分離dnadna時時, ,應(yīng)應(yīng)提供相應(yīng)的緩沖體系提供相應(yīng)的緩沖體系 采用有機采用有機( (酚酚/ /氯仿氯仿) )抽提時應(yīng)充分混勻抽提時應(yīng)充分混勻, ,但但動作要輕柔動作要輕柔 離心分離兩相時離心分離兩相時, ,應(yīng)保證一定的轉(zhuǎn)速和時應(yīng)保證一定的轉(zhuǎn)速和時間間 針對不同材料的

10、特點針對不同材料的特點, ,在提取過程中輔以在提取過程中輔以相應(yīng)的去雜質(zhì)的方法相應(yīng)的去雜質(zhì)的方法 當(dāng)沉淀時間有限時當(dāng)沉淀時間有限時, ,用預(yù)冷的乙醇或異丙醇沉淀用預(yù)冷的乙醇或異丙醇沉淀, ,沉淀沉淀會更充分會更充分 沉淀時加入沉淀時加入1/101/10體積的體積的naac(ph5.2,3m),naac(ph5.2,3m),有利于充有利于充分沉淀分沉淀 沉淀后應(yīng)用沉淀后應(yīng)用7070的乙醇洗滌的乙醇洗滌, ,以除去鹽離子等以除去鹽離子等 晾干晾干dna,dna,讓乙醇充分揮發(fā)讓乙醇充分揮發(fā)( (不要過分干燥不要過分干燥) ) 若長期儲存建議使用若長期儲存建議使用tete緩沖液溶解緩沖液溶解tete

11、中的中的edtaedta能螯和能螯和mgmg2+2+或或mnmn2+2+離子離子, ,抑制抑制dnasednasephph值為值為8.0,8.0,可防止可防止dnadna發(fā)生酸解發(fā)生酸解 1. 1.菌體老化菌體老化2.2.堿裂解不充分堿裂解不充分3.3.菌體中無質(zhì)粒菌體中無質(zhì)粒4.4.溶液使用不當(dāng)溶液使用不當(dāng)1. 1.請涂布平板培養(yǎng)后請涂布平板培養(yǎng)后, ,重新挑選重新挑選新菌落進行液體培養(yǎng)新菌落進行液體培養(yǎng)2.2.可減少菌體用量或增加溶液可減少菌體用量或增加溶液的用量的用量3.3.不要頻繁轉(zhuǎn)接不要頻繁轉(zhuǎn)接, ,每次接種時應(yīng)每次接種時應(yīng)接種單菌落。檢查抗生素使接種單菌落。檢查抗生素使用濃度是否正

12、確。用濃度是否正確。4.4.溶液溶液在溫度較低時可能出在溫度較低時可能出現(xiàn)渾濁現(xiàn)渾濁, ,置于置于3737保溫片刻直保溫片刻直至溶解為清亮的溶液至溶解為清亮的溶液。q問題一問題一: :未提出質(zhì)?;蛸|(zhì)粒得率較低未提出質(zhì)粒或質(zhì)粒得率較低, ,如何解決如何解決? ? 原原因因?qū)Σ卟?. 1.混有蛋白混有蛋白2.2.混有混有rnarna3.3.混有基因組混有基因組dnadna1. 1.不要使用過多菌體。重新純化不要使用過多菌體。重新純化dna,dna,去除蛋白、多糖、多酚等去除蛋白、多糖、多酚等雜質(zhì)雜質(zhì)2.2.加入加入rnasearnasea室溫放置一段時間室溫放置一段時間3.3.加入溶液加入溶液i

13、i ii 和和iiiiii后后防止劇烈振蕩防止劇烈振蕩, ,可能把基因組可能把基因組dnadna剪切成碎片剪切成碎片從而混雜在質(zhì)粒中。細菌培養(yǎng)從而混雜在質(zhì)粒中。細菌培養(yǎng)時間過長會導(dǎo)致細胞和時間過長會導(dǎo)致細胞和dnadna的的降解降解, ,培養(yǎng)時間不要超過培養(yǎng)時間不要超過1616小時小時。q問題二問題二: :質(zhì)粒純度不高質(zhì)粒純度不高, ,如何解決如何解決? ? 原原因因?qū)Σ卟?. 1. 簡要敘述溶液簡要敘述溶液、溶液、溶液和溶液和溶液的作用的作用, ,以及實驗中以及實驗中 分分別加入上述溶液后別加入上述溶液后, ,反應(yīng)體系出現(xiàn)的現(xiàn)象及其成因。反應(yīng)體系出現(xiàn)的現(xiàn)象及其成因。2. 2. 染色體染色體

14、dnadna與質(zhì)粒與質(zhì)粒dnadna分離的主要依據(jù)是什么分離的主要依據(jù)是什么? ?西醫(yī)學(xué)是最近三四百年來建立在解剖學(xué)、生物學(xué)及現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)基礎(chǔ)上、發(fā)展起來的一門以“解剖人、肉體人”為概念的、新興的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)理論體系。主要采用科學(xué)實驗方法,從宏觀到微觀,直至目前的分子基因?qū)哟嗡?,發(fā)展極為迅速,超過其它任何一門醫(yī)學(xué)科學(xué),成為世界醫(yī)學(xué)史上的主流。 可見中西醫(yī)學(xué),一個是以“功能人”為概念的獨特的哲學(xué)醫(yī)學(xué)理論體系,一個是以“解剖人、肉體人”為概念的新興的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)理論體系,二者都不是以完整人為研究對象的科學(xué),從理論講二者都不是科學(xué)的,勢必影響各自發(fā)展。事實也證明這一切,中醫(yī)長期停滯不前、療效也不確

15、實。西醫(yī)盡管發(fā)展到目前的基因分子層次,但疾病發(fā)病率居高不下,對絕大部分疾病發(fā)病原因認識不清、發(fā)病機理弄不明白,治療受到制約,在小小sars、禽流感面前竟束手無策,在糖尿病、癌癥、心腦血管疾病、尿毒癥等相當(dāng)多疾病面前更是不得不求助或借助中醫(yī)治療。一個是療效不確實,一個是有些甚至相當(dāng)多疾病無法治療,這就是中西醫(yī)學(xué)結(jié)合的緣由。然而,由于二者是兩套理論、兩股道上跑的車,風(fēng)馬牛不相及,從理論上講就沒有結(jié)合的可能,只是形式上的融合罷了。故出現(xiàn)西醫(yī)對治療不了的疾病只好求助中醫(yī),而中醫(yī)則往往采用西醫(yī)診斷中醫(yī)治療,以及中西治療法一塊用的局面。 至于循證醫(yī)學(xué)、比較醫(yī)學(xué)、后現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、行為醫(yī)學(xué)等所謂“醫(yī)學(xué)”,都稱不上

16、一門獨立的醫(yī)學(xué)科學(xué),關(guān)于這一點在靈魂醫(yī)學(xué)有關(guān)章節(jié)中將有相關(guān)點評。 現(xiàn)今醫(yī)學(xué)分為傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、基于“生物-醫(yī)學(xué)模式”近代發(fā)展起來的西醫(yī),20世紀西醫(yī)又發(fā)展到“社會-心理-生物醫(yī)學(xué)” (df高血壓958心臟病983u6糖尿病87fr)或綜合醫(yī)學(xué)模式,后基因組時代系統(tǒng)生物學(xué)的興起,(45傳染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh)形成了系統(tǒng)醫(yī)學(xué)在全球的迅速發(fā)展,成為繼傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)、西醫(yī)學(xué)之后中、西醫(yī)學(xué)匯通的未來醫(yī)學(xué)。當(dāng)代中國醫(yī)學(xué)類專業(yè)比較優(yōu)秀的學(xué)校有北京大學(xué)、(4f腫瘤fbb癌癥yuw3胃癌d65io腸癌.f2tr肺癌65ff)華中科技大學(xué)、鄭州大學(xué)等學(xué)校。 (df肺25s血液f369血小板t51

17、72紅血球gdf55m白血球fd2)中醫(yī)即中國傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué),是形成于數(shù)千年前的中國,是建立在人們與疾病長期斗爭的經(jīng)驗總結(jié)及陰陽五行、八綱臟腑辨證基礎(chǔ)上,運用樸素辯證法及思辨推理方法,認識機體、自然、疾病三者關(guān)系,發(fā)展起來的(45傳染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh)一門以“功能人”包括功能臟器為概念的獨特的醫(yī)學(xué)哲學(xué)理論體系。(df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6)在治療上,除了藥物外,還有針灸、推拿氣功、(df高血壓958心臟病983u6糖尿病87fr)耳針等特殊療法,它是世界傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中最完善的一種醫(yī)學(xué)理論體系。它為人類尤其為中國人民(4f腫瘤fbb癌癥yuw3胃癌d65

18、io腸癌.f2tr肺癌65ff)健康和民族繁衍做出了巨大貢獻。 (df肺25s血液f369血小板t5172紅血球gdf55m白血球fd2)西醫(yī)學(xué)是最近三四百年來建立在解剖學(xué)、生物學(xué)及現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)基礎(chǔ)上、發(fā)展起來的一門以“解剖人、肉體人”為概念的、新興的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)理論體系。主要采用科學(xué)實驗方法,從宏觀到微觀,直至目前的分子基因?qū)哟嗡?,發(fā)展極為迅速,超過其它任何一門醫(yī)學(xué)科學(xué),成為世界醫(yī)學(xué)史上的主流。 可見中西醫(yī)學(xué),一個是以“功能人”為概念的獨特的哲學(xué)醫(yī)學(xué)理論體系,一個是以“解剖人、肉體人”為概念的新興的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)科學(xué)理論體系,二者都不是以完整人為研究對象的科學(xué),從理論講二者都不是科學(xué)的,勢必影響

19、各自發(fā)展。事實也證明這一切,(df高血壓958心臟病983u6糖尿病87fr)中醫(yī)長期停滯不前、(df高血壓958心臟病983u6糖尿病87fr)療效也不確實。西醫(yī)盡管發(fā)展到目前的基因分子層次,但疾病發(fā)病率居高不下,對絕大部分疾病發(fā)病原因認識不清、發(fā)病機理弄不明白,治療受到制約,在小小sars、禽流感面前竟束手無策,在糖尿病、癌癥、心腦血管疾病、尿毒癥等相當(dāng)多疾病面前更是不得不求助或借助中醫(yī)治療。一個是療效不確實,一個是有些甚至相當(dāng)多疾病無法治療,這就是中西醫(yī)學(xué)結(jié)合的緣由。然而,由于二者是兩套理論、兩股道上跑的車(df肺25s血液f369血小板t5172紅血球gdf55m白血球fd2),風(fēng)馬牛

20、不相及,從理論上講就沒有結(jié)合的可能,只是形式上的融合罷了。(df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6)故出現(xiàn)西醫(yī)對治療不了的疾病只好求助中醫(yī),而中醫(yī)則往往采用西醫(yī)診斷中醫(yī)治療,以及中西治療法一塊用的局面。 (df高血壓958心臟病983u6糖尿病87fr)至于(45傳染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh)循證醫(yī)學(xué)、比較醫(yī)學(xué)、后現(xiàn)代醫(yī)學(xué)、行為醫(yī)學(xué)等所謂“醫(yī)學(xué)”,都稱不上一門獨立的醫(yī)學(xué)科學(xué),關(guān)于這一點在靈魂醫(yī)學(xué)有關(guān)章節(jié)中將有相關(guān)點評。 總之,目前以中西醫(yī)學(xué)為主的世界各種醫(yī)學(xué)科學(xué)都存在不完整性的瑕疵,即都是以不完整的人為研究對象的醫(yī)學(xué)科學(xué),故不能解決目前存在于中西醫(yī)學(xué)甚至人文社會科

21、學(xué)史上一切疑難模糊問題,成為阻礙醫(yī)學(xué)科學(xué)前進的羈絆。的確,要解決目前存在于中西醫(yī)學(xué)甚至人文社會科學(xué)上一切疑難模糊問題,顯然已完全超出了中(df肺25s血液f369血小板t5172紅血球gdf55m白血球fd2)西醫(yī)學(xué)所涉及的范疇,我們必須跳出中西醫(yī)學(xué)的理論框架,建立起一個新的醫(yī)學(xué)理論體系 - 東方醫(yī)學(xué)和西方醫(yī)學(xué)(即西醫(yī))的融合形成現(xiàn)代系統(tǒng)醫(yī)學(xué)。該體系所涉及的一切問題不管從廣度上,還是從深度上,(df高血壓958心臟病983u6糖尿病87fr)都應(yīng)該遠遠超過現(xiàn)有的中西醫(yī)學(xué)理論,并將現(xiàn)有中西醫(yī)學(xué)理論納入自己的理論框架范圍之內(nèi)。為了肩負起這一歷史使命,原創(chuàng)人生、醫(yī)學(xué)理論體系(4f腫瘤fbb癌癥yuw

22、3胃癌d65io腸癌.f2tr肺癌65ff)靈魂醫(yī)學(xué) soul medicine應(yīng)運而生,她不但從宏觀上或戰(zhàn)略上圓滿解釋并解決了存在于人類醫(yī)學(xué)及人文社會科學(xué)史上的一切疑難模糊問題,而且還能夠使人們得以啟迪人生(45傳染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh),不得不重新認識人類自身、不得不重新認識人類賴以生存的這個多維世界。(df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6) 醫(yī)學(xué)化驗醫(yī)學(xué)定義(medicine),是處理人健康定義中人的生理處于良好狀態(tài)相關(guān)問題的一種科學(xué),以治療預(yù)防生理疾病和提高人體生理機體健康為目的(df高血壓958心臟病983u6糖尿病87fr)狹義的醫(yī)學(xué)只(df肺2

23、5s血液f369血小板t5172紅血球gdf55m白血球fd2)是疾病的治療和機體有效功能的極限恢復(fù),廣義的醫(yī)學(xué)還包括中國養(yǎng)生學(xué)和由此衍生的西方的營養(yǎng)學(xué)?,F(xiàn)在世界上醫(yī)學(xué)主要有西方微觀西醫(yī)學(xué)和東方宏觀中醫(yī)學(xué)兩大系統(tǒng)體系。(45傳染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh)醫(yī)學(xué)的科學(xué)性在與應(yīng)用基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的理論不斷完善和實踐的驗證,(df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6)例如生化、生理、微生物學(xué)、解剖、病理學(xué)、藥理學(xué)、統(tǒng)計學(xué)、流行病學(xué),中醫(yī)學(xué)及中醫(yī)技能等,來治療疾病與促進健康。雖然東西方由于思維方式的不同導(dǎo)致研究人體健康與外界聯(lián)系及病理機制的宏觀微觀順序不同,但在不遠的將來中西醫(yī)實踐的

24、豐富經(jīng)驗的積累和理論的(df肺25s血液f369血小板t5172紅血球gdf55m白血球fd2)形成必將誕生新的醫(yī)學(xué)-人類醫(yī)學(xué)。 不同于現(xiàn)代醫(yī)學(xué),(df高血壓958心臟病983u6糖尿病87fr)不同于傳統(tǒng)中醫(yī), 金水醫(yī)學(xué)誕生了,金水醫(yī)學(xué)是以驅(qū)除病理,恢復(fù)生理為主張的全新醫(yī)學(xué),走出了人類醫(yī)學(xué)的誤區(qū),(4f腫瘤fbb癌癥yuw3胃癌d65io腸癌.f2tr肺癌65ff)治療疾病的特色鮮明,不論是任何疾病都能做到從危為安,由重到輕的恢復(fù)辦法。金水醫(yī)學(xué)認識到人體是生命體,(df高血壓958心臟病983u6糖尿病87fr)生命體有自己的強大的生理自我愈合功能,幫助生命體恢復(fù)自主作用才是治療疾病的根本。

25、針對當(dāng)今現(xiàn)代文明病,現(xiàn)代疑難病,現(xiàn)代慢性病,亞健康,一體多病,取得了巨大的成功,治療法則為“胃腸潔,氣血流,玄府開,營衛(wèi)昌”人生命體運動符合自然節(jié)律,最終達到人體生理增強,消滅疾病的目的。編輯本段醫(yī)學(xué)的分類 醫(yī)學(xué)研究醫(yī)學(xué)可分為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)(df肺25s血液f369血小板t5172紅血球gdf55m白血球fd2)(即通常說的西醫(yī)學(xué))和傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)(包括中醫(yī)學(xué)、藏醫(yī)學(xué)、蒙醫(yī)學(xué)等)多種醫(yī)學(xué)體系。(45傳染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh)不同地區(qū)和民族都有相應(yīng)的一些醫(yī)學(xué)體系,宗旨和目的不相同。印度傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)系統(tǒng)也被認為很發(fā)達。(df高血壓958心臟病983u6糖尿病87fr) 研究領(lǐng)域大方向包

26、括基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、保健醫(yī)學(xué)、康復(fù)醫(yī)學(xué)等。 (df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)包括:醫(yī)學(xué)生物數(shù)學(xué), 醫(yī)學(xué)生物化學(xué), 醫(yī)學(xué)生物物理學(xué) ,人體解剖學(xué), 醫(yī)學(xué)細胞生物學(xué) ,人體生理學(xué), 人體組織學(xué) ,人體胚胎學(xué), 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué), 人體免疫學(xué), 醫(yī)學(xué)寄生蟲學(xué), 醫(yī)學(xué)微生物學(xué) ,醫(yī)學(xué)病毒學(xué), 人體病理學(xué) ,病理生理學(xué), 藥理學(xué), 醫(yī)學(xué)實驗動物學(xué), 醫(yī)學(xué)心理學(xué), 生物醫(yī)學(xué)工程學(xué) ,醫(yī)學(xué)信息學(xué), 急救學(xué), 護病學(xué), 新中心法則。 臨床醫(yī)學(xué)包括: 臨床診斷學(xué) 實驗診斷學(xué).影像診斷學(xué)+ 放射診斷學(xué)+ 超聲診斷學(xué)(45傳染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh)

27、 + 核醫(yī)診斷學(xué)* 臨床治療學(xué) 職能治療學(xué) 化學(xué)治療學(xué) 生物治療學(xué) 血液治療學(xué) 組織器官治療學(xué) 飲食治療學(xué) 物理治療學(xué)(4f腫瘤fbb癌癥yuw3胃癌d65io腸癌.f2tr肺癌65ff) 語言治療學(xué) 心理治療學(xué) 內(nèi)科學(xué) 外科學(xué) 泌尿科學(xué) 婦產(chǎn)科學(xué) (df高血壓958心臟病983u6糖尿病87fr)兒科學(xué) 老年醫(yī)學(xué) 眼科學(xué) 耳鼻喉科學(xué) 口腔醫(yī)學(xué) 傳染病學(xué) 皮膚醫(yī)學(xué) 神經(jīng)醫(yī)學(xué) 精神病學(xué) 腫瘤醫(yī)學(xué) 急診醫(yī)學(xué) 麻醉學(xué) 護理學(xué) 家庭醫(yī)學(xué) 性醫(yī)學(xué) 臨終關(guān)懷學(xué)(df肺25s血液f369血小板t5172紅血球gdf55m白血球fd2) 康復(fù)醫(yī)學(xué) 保健醫(yī)學(xué) 聽力學(xué)。編輯本段醫(yī)學(xué)的起源 手術(shù)治療中、西醫(yī)學(xué)的起源大致相同。主要包括:救護、求食的本能行為。如動物受傷會舐其傷口、遇熱會避入水中,人與動物一樣有著本能救護。(df4肺炎88gdg青霉素d25f肝炎df6)人類的求食本能在尋找食物時,逐漸發(fā)現(xiàn)了蔥、姜、蒜、粳米、薏米等雖為食物(45傳染病q566丙肝964jo乙肝28jgsx甲肝gh)或調(diào)味品,卻具有治病作用;生活經(jīng)驗創(chuàng)造了醫(yī)學(xué)。先古人類通過勞動制造出利器,從而產(chǎn)

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