大連理工分析化學(xué) 2012-2014三年試卷及答案(分為A卷、B卷)

1、大連理工 2006年分析化學(xué)試卷（A卷）姓名：_ 學(xué)號：_ 院系：_ _ 級_ 班 一、判斷題（每題1分，共15分） 1在分析數(shù)據(jù)中，小數(shù)點(diǎn)后的所有的“0”均為有效數(shù)字。 （ ） 2精密度是指在相同條件下，多次測定值間相互接近的程度。 （ ） 3對于多元酸，只要有合適的指示劑，每個質(zhì)子都可分別滴定。 （ ） 4滴定分析中指示劑選擇不當(dāng)將產(chǎn)生偶然誤差。 （ ）5酸堿滴定中滴定曲線突躍范圍的大小取決于指示劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液的pKa，與被滴定物的濃度和pKa性質(zhì)無關(guān)。 （ ）6酸效應(yīng)系數(shù)的數(shù)值越大，表示酸效應(yīng)引起的副反應(yīng)越嚴(yán)重。 （ ）7如果配位滴定的終點(diǎn)誤差pM為0.20.5，允許終點(diǎn)誤差TE 為0.1

2、%,則金屬離子能被直接滴定的條件為：cKMY106 或lgcKMY6。 （ ） 8碘量法中的主要誤差來源是由于硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液不穩(wěn)定，容易與空氣和水中的氧反應(yīng)，使滴定結(jié)果偏高。 （ ） 9在色譜分析中，如果在某種固定液中兩待測組分的分配系數(shù)相同，要想使其獲得分離，理論上講需要無窮長的分離柱。 （ ） 10氟離子選擇性電極測定溶液中F- 時，如果溶液的pH值較低，測定結(jié)果將偏低。 （ ） 11某化合物在最大吸收波長處的摩爾吸光系數(shù)為104Lmol-1cm-1，現(xiàn)在其他波長處進(jìn)行測定，其靈敏度一定低。 （ ） 121802年人們已發(fā)現(xiàn)原子吸收現(xiàn)象，但在1955年以前原子吸收光譜分析法一直沒有建立

3、，這是由于人們一直無法提高分光光度計(jì)單色器的分辨率。 （ ） 13紫外吸收光譜與紅外吸收光譜兩者都屬于電子光譜，差別是兩者使用的波長范圍有不同，紫外吸收光譜主要獲得有關(guān)分子中共軛體系大小的信息，紅外吸收光譜則獲得基團(tuán)是否存在的信息。 （ ） 14某化合物-CH2CX2-部分中質(zhì)子的化學(xué)位移受X的電負(fù)性影響。如果X的電負(fù)性增大，質(zhì)子的化學(xué)位移將向高場移動。 （ ）15 質(zhì)譜圖中出現(xiàn)了（M+2）：M=1：1的峰,說明該化合物含有氯元素。 （ ）二、 單項(xiàng)選擇題（每題1分，共25分）1.下列敘述錯誤的是：（ ） A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差； B系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；C系統(tǒng)誤差又稱可測誤差； D偶然誤差呈正

4、態(tài)分布；2下列各項(xiàng)會造成偶然誤差的是 （ ）A使用未經(jīng)校正的滴定管； B試劑純度不夠高；C天平砝碼未校正； D在稱重時環(huán)境有振動干擾源。 3某同學(xué)根據(jù)置信度95%對分析結(jié)果進(jìn)行評價時，下列結(jié)論錯誤的為：（ ）A測定次數(shù)越多，置信區(qū)間越窄； B測定次數(shù)越少，置信區(qū)間越寬；C置信區(qū)間隨測定次數(shù)改變而改變； D測定次數(shù)越多，置信區(qū)間越寬。 4對于反應(yīng)速度慢的反應(yīng)，通?？梢圆捎孟铝心姆N方法進(jìn)行滴定 （ ）A提高反應(yīng)常數(shù)； B間接滴定；C返滴定； D置換滴定。 5 用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定堿灰溶液，用酚酞作指示劑，消耗HCl V1mL，再用甲基橙作指示劑，消耗HCl V2mL，已知V1<V2，堿灰的組

5、成為 （ ） ANa2CO3NaHCO3； B NaOHNa2CO3；CNaOH； D Na2CO3。6用同濃度的NaOH溶液分別滴定同體積的H2C2O4和HCl溶液，消耗的NaOH體積數(shù)相同，說明（ ）A兩種酸溶度相同； B兩種酸的電離度相同；CH2C2O4的濃度是HCl的兩倍； DHCl濃度是H2C2O4的兩倍。 7以0.1000mol·L-1 NaOH溶液滴定同濃度的苯甲酸（pKa=4.21），選用的最合適的指示劑是 （ ）A甲基橙（pKHIn= 3.4）； B溴甲酚綠(pKHIn= 4.9)；C苯酚紅 (pKHIn= 8.0)； D百里酚酞(pKHIn= 10.0)。 8佛爾

6、哈德法測Ag+, 所用標(biāo)準(zhǔn)溶液,pH條件和指示劑是 （ ）A NH4SCN，酸性， (NH4)2Fe(SO4)2； B NH4SCN，中性，K2CrO4；C KCl， 堿性， K2Cr2O7； D NH4SCN，堿性， (NH4)2Fe(SO4)2。9金屬離子M(c = 10-2 mol·L-1 )能夠直接用EDTA滴定的最大Y(H)是（ ）AlgY(H) lgKMY 8；BlgY(H) lgKMY 8；ClgY(H) lgKMY 8； DlgY(H) lgKMY +8。10如果在堿性溶液中，使用氟離子選擇電極測定F-離子，則發(fā)生 （ ）A氟化鑭晶體膜上產(chǎn)生沉淀，不產(chǎn)生膜電位；B溶液

7、中的OH-與氟化鑭晶體膜中的F-交換，損傷晶體膜；C溶液中的F -生成HF或HF2 - ，產(chǎn)生較大誤差；D溶液中的H+與氟化鑭晶體膜中的F-產(chǎn)生交換，損傷晶體膜。11測定水中F含量時，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液，其中的檸檬酸的作用是：（ ）A控制溶液的pH值在一定范圍內(nèi)；B使溶液的離子強(qiáng)度保持一定值；C掩蔽Al+3、Fe+3干擾離子；D加快響應(yīng)時間。12離子選擇性電極的選擇性常用選擇性系數(shù)Kij的大小來衡量 （ ）AKij的值越大表明電極選擇性越高；BKij的值越小表明電極選擇性越高；CKij的值越小表明電極選擇性越低；D電極選擇性與cjKij的乘積有關(guān)。13在可見分光光度法中，有關(guān)摩爾吸光系

8、數(shù)描述正確的是（ ）A摩爾吸光系數(shù)與波長無關(guān)，其大小取決于試樣本身特性； B摩爾吸光系數(shù)與波長、試樣特性及濃度有關(guān)；C在最大吸收波長處，摩爾吸光系數(shù)最小，測定的靈敏度最高；D在最大吸收波長處，摩爾吸光系數(shù)最大，測定的靈敏度最高。14有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)的溶液，A溶液用1.0cm的吸收池測定，B溶液用2.0cm的吸收池測定，結(jié)果在同一波長下測得的吸光度值相等，它們的濃度關(guān)系是：（ ）AA是B的1/2；BA等于B；CA是B的lg2倍；DB是A的1/2。15原子吸收光譜線的多普勒變寬是由下面哪種原因產(chǎn)生的？（ ）A原子的熱運(yùn)動；B原子與其它粒子的碰撞；C原子與同類原子的碰撞；D外部電場對原

9、子的影響。16在火焰原子化過程中，伴隨著產(chǎn)生一系列的化學(xué)反應(yīng)，下列哪一個反應(yīng)是不可能發(fā)生的？（ ）A電離； B化合；C還原； D聚合。17降低載氣流速，柱效提高，表明：（ ）A傳質(zhì)阻力項(xiàng)是影響柱效的主要因素； B分子擴(kuò)散項(xiàng)是影響柱效的主要因素；C渦流擴(kuò)散項(xiàng)是影響柱效的主要因素；D降低載氣流速是提高柱效的唯一途徑。18下列有關(guān)色譜分離度的描述哪一種是正確（ ）A分離度與柱長有關(guān)，柱子越長，分離度越高；B分離度與兩相鄰色譜峰的保留時間差和峰寬有關(guān)；C分離度高低取決于色譜峰半峰寬的大??；D分離度高低取決于色譜峰的保留時間的大小。19毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜具有較高的分離效率，從速率理論來看，這是由

10、于毛細(xì)管色譜柱中：（ ）A不存在分子擴(kuò)散； B不存在渦流擴(kuò)散；C傳質(zhì)阻力很??； D載氣通過的阻力小。20辨認(rèn)分子離子峰，以下幾種說法正確的是： （ ）A質(zhì)量最大的峰一定是分子離子峰；B分子離子峰一定是豐度最大的峰；C分子離子峰一定是質(zhì)量最大、豐度最大的峰；D分子離子峰是否出現(xiàn)與其穩(wěn)定性有關(guān)。 21下面有關(guān)化學(xué)位移描述正確的是 （ ）A質(zhì)子受到的屏蔽增大，共振頻率移向高場，化學(xué)位移值小； B質(zhì)子受到的屏蔽增大，共振頻率移向低場，化學(xué)位移值大；C質(zhì)子受到的屏蔽增大，共振頻率移向低場，化學(xué)位移值?。籇質(zhì)子受到的屏蔽增大，共振頻率移向高場，化學(xué)位移值大。22一化合物在紅外光譜的3400cm-13200

11、cm-1有寬而強(qiáng)的吸收帶，則該化合物最可能是 （ ）A醛； B伯胺；C醇； D酮。23在有機(jī)化合物紅外吸收光譜中 （ ）A化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)； B化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越小，原子折合質(zhì)量越大，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)；C化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越小，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)；D化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越大，原子折合質(zhì)量越大，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。24下面化合物中在核磁共振譜中僅出現(xiàn)一個單峰的是 （ ）ACH3CH2Cl； BCH3CH2OH； CCH3CH3； DCH3CH(C

12、H3)2 。25下列化合物中，分子離子峰穩(wěn)定性強(qiáng)弱的次序?yàn)椋?（ ）A醇 酯 烯烴 芳香烴； B芳香烴 烯烴 脂環(huán)化合物 醇；C脂環(huán)化合物 芳香烴 烯烴 烷烴； D醚 脂環(huán)化合物 芳香烴 醇。三、填空題（每題2分，共10分）1指示劑變色點(diǎn)和理論上的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)之間存在差異，所引起的誤差稱為 ，其大小反映測定結(jié)果的 。滴定度的定義為 ，用符號 表示。2原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素由離子態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)?蒸氣，原子化方法有 原子化法和 原子化法，原子化效率較高的是 原子化法。 3控制pH電極玻璃膜兩邊的溶液性質(zhì)完全一致，此時的膜電位 零，稱之為 電位。玻璃電極屬于 膜電極，F(xiàn)離子選擇性電極屬于 膜電

13、極。4在H2, He, N2氣體中，從安全角度考慮，選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜；從經(jīng)濟(jì)的角度考慮，選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜。從組分在分離柱中擴(kuò)散的角度考慮，選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜；從熱導(dǎo)檢測器熱導(dǎo)系數(shù)的角度考慮，選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜。 5羰基化合物中的羰基伸縮振動（C=O）特征峰通常出現(xiàn)在 cm-1附近。比較C C和C O鍵的伸縮振動，譜帶強(qiáng)度更大者是 。一般共軛效應(yīng)使（C=O）向 波數(shù)位移；誘導(dǎo)效應(yīng)使（C=O）向 波數(shù)位移。四、滴定分析計(jì)算題 （10分） 以K2Cr2O7基準(zhǔn)物標(biāo)定Na2S2O3溶液濃度，稱取基準(zhǔn)物0.2314g，置于碘量瓶中，水溶解后加入適量H2

14、SO4和過量KI，待反應(yīng)完成后，加水稀釋，以淀粉為指示劑，用Na2S2O3溶液滴定，消耗23.48mL，計(jì)算Na2S2O3溶液濃度。已知 Cr2O72- + 6I- + 14H+ = 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O （化合物的相對分子質(zhì)量為：K2Cr2O7：294.19 g×mol-1；Na2S2O3：158.11 g×mol-1；KI：166.01 g×mol-1；I2：253.81 g×mol-1）五、電化學(xué)分析計(jì)算題（10分）在25時，稱取含鈣試樣0.0500g，溶解后用100mL容量瓶配制成100.00mL溶液，用參比電極和鈣離子選擇性電極

15、測得電池的電動勢為385.0mV, 加入1.00mL濃度為0.100molL-1的鈣離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，攪拌均勻后再次測定，電動勢為401.5mV。計(jì)算試樣中鈣的百分含量。六、分光光度分析法計(jì)算題（10分）取1.000g鋼樣溶解于HNO3,其中的Mn用KIO3氧化成KMnO4并稀釋至100.00mL，用1.00cm吸收池在波長545nm處測得此溶液的吸光度為0.700。用1.52 ´ 10-4 mol×L-1 KMnO4溶液作為標(biāo)準(zhǔn)，在同樣條件下測得吸光度為0.350，計(jì)算鋼樣中Mn的百分含量。（MMn=54.94g×mol-1）七、色譜分析計(jì)算題（10分）(1) 某一

16、氣相色譜柱，速率方程中A ,B 和C 的值分別是 0.080cm ，0.380cm2×s-1和 4.10´10-2s，計(jì)算最佳線速度和最小塔板高度。(2) 用內(nèi)標(biāo)法測定乙醛中水分的含量時，用甲醇作內(nèi)標(biāo)。稱取 0.0225g 甲醇加到 4. 856 g 乙醛試樣中進(jìn)行色譜分析，測得水分和甲醇的峰面積分別是150mm2 和 174mm2。 已知水和甲醇的相對校正因子 0.550 和 0.580, 計(jì)算乙醛中水分的含量。八、化合物結(jié)構(gòu)推斷題（10分）某未知化合物C6H14O，紅外光譜和核磁共振譜譜圖如圖所示。核磁共振譜譜圖中七重峰和二重峰的質(zhì)子數(shù)比為1:6。（1） 計(jì)算該化合物的

17、不飽和度。（2） 畫出結(jié)構(gòu)式；（3） 給出譜圖解析過程。 2006年A卷試卷答案一、判斷題（每題1分，共15分）1×，2，3×，4×，5×，6，7，8×，9×，10，11，12，13， 14×，15二、選擇題（每題1分，共25分）1B，2D，3D，4C，5A，6D，7C，8A，9A，10B，11C，12B，13D，14D，15A，16D，17A，18B，19B，20D， 21A，22C, 23A, 24C, 25B 三、填空題（每題2分，共10分）1 終點(diǎn)誤差；準(zhǔn)確度；與每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)拇郎y組分的質(zhì)量；T待測物/滴定劑2

18、 原子；火焰；無火焰；無火焰3 不等于；不對稱；非晶體；晶體4 He（N2）；N2（H2）；N2；H2；5 1700；C O；低；高四、滴定分析計(jì)算題（10分）解：I2 + S2O32- = 2I- + S4O62- 故 Cr2O72- 6 S2O32-c(Na2S2O3)=0.2010mol·L-1五、電化學(xué)計(jì)算題（10分）W=。 六、分光光度計(jì)算題（10分）解：根據(jù)朗伯-比爾定律有 七、色譜分析計(jì)算題（10分）(1)解： uopt = = ()cm×s-1 = 3.04cm×s-1 Hmin = A + 2 = (0.080+2)cm = 0.330

19、 cm答：最小流速為3.04cm×s-1；最小塔板高度為0.330cm 。 (2) 解： =100 = 0.379八、化合物結(jié)構(gòu)解析（10分） CH3 CH3 HCOCH CH3 CH3 大連理工2006年分析化學(xué)試卷（B卷） 姓名：_ 學(xué)號：_ _ 級_ 班 一、判斷題（每題1分，共15分）1在分析數(shù)據(jù)中，“0”均不作為有效數(shù)字位數(shù)計(jì)算。 （ ）2準(zhǔn)確度是指在相同條件下，多次測定值間相互接近的程度。 （ ）3對于二元酸，只要Ka1/ Ka2>104，就能分別滴定。 （ ） 4滴定分析中指示劑選擇不當(dāng)將產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。 （ ）5酸堿滴定中滴定曲線突躍范圍的大小取決于指示劑和標(biāo)準(zhǔn)溶

20、液的pKa，與被滴定物的濃度和pKa性質(zhì)無關(guān)。 （ ）6酸效應(yīng)系數(shù)的數(shù)值越小，表示酸效應(yīng)引起的副反應(yīng)越嚴(yán)重。 （ ）7如果配位滴定的終點(diǎn)誤差pM為0.20.5，允許終點(diǎn)誤差TE 為0.1%。則金屬離子能被直接滴定的條件為：cKMY108或lgcKMY8。 （ ） 8碘法中的主要誤差來源是由于硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液不穩(wěn)定，容易與空氣和水中的氧反應(yīng)，使滴定結(jié)果偏低。 （ ） 9由速率理論，降低固定液液膜厚度，減小固定相顆粒粒度，固定相顆粒大小一致及裝填均勻，可有效提高分離柱柱效。 （ ）10氟離子選擇性電極測定溶液中F- 時，如果溶液的pH值較高，將對晶體膜產(chǎn)生損傷。（ ） 11某化合物在最大吸收波長

21、處的摩爾吸光系數(shù)為104 Lmol-1cm-1，在該波長處進(jìn)行測定，測定的靈敏度最大。 （ ） 121802年人們已發(fā)現(xiàn)原子吸收現(xiàn)象，但直到1955年才建立了原子吸收光譜分析法，這是由于人們一直無法做到使光源的發(fā)射線與吸收線的0一致。且發(fā)射線的/2小于吸收線的 1/2。 （ ） 13紫外吸收光譜與紅外吸收光譜兩者都屬于電子光譜，差別是兩者使用的波長范圍有所不同，紫外吸收光譜主要獲得有關(guān)分子中基團(tuán)是否存在的信息，紅外吸收光譜則獲得分子中共軛體系大小的信息。 （ ） 14某化合物-CH2CX2-部分中質(zhì)子的化學(xué)位移受X的電負(fù)性影響。如果X的電負(fù)性增大，質(zhì)子的化學(xué)位移將向低場移動。 （ ）15 質(zhì)譜

22、圖中出現(xiàn)了（M+2）：M=1：3的峰,說明該化合物含有溴元素。 （ ）二、 單項(xiàng)選擇題（每題1分，共25分）1下列敘述錯誤的是： （ ）A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B系統(tǒng)誤差包括操作誤差；C系統(tǒng)誤差又稱可測誤差；D系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；2下列各項(xiàng)會造成系統(tǒng)誤差的是 （ ）A使用未經(jīng)校正的滴定管； B稱量有吸濕性固體時空氣濕度有變化；C滴定時溫度有波動； D在稱重時環(huán)境有振動干擾源。 3某同學(xué)根據(jù)置信度95%對分析結(jié)果進(jìn)行評價時，下列結(jié)論正確的為： （ ）A測定次數(shù)越多，置信區(qū)間越寬；B測定次數(shù)越少，置信區(qū)間越窄；C測定次數(shù)越多，置信區(qū)間越窄；D與測定次數(shù)無關(guān)。 4對于反應(yīng)速度慢的反應(yīng)，可以采用下列哪

23、種方法進(jìn)行滴定 （ ）A提高反應(yīng)常數(shù)； B返滴定；C間接滴定； D置換滴定。 5 用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定堿灰溶液，用酚酞作指示劑，消耗HCl V1mL，再用甲基橙作指示劑，消耗HCl V2mL，已知V1V2，堿灰的組成為 （ ） ANaOH； BNa2CO3；CNa2CO3NaHCO3； DNaOHNa2CO3。6用同濃度的NaOH溶液分別滴定同體積的H2C2O4和HCl溶液，消耗的NaOH體積數(shù)相同，說明（ ）A兩種酸濃度相同； B兩種酸的電離度相同；CHCl濃度是H2C2O4的兩倍； DH2C2O4的濃度是HCl的兩倍。 7以0.1000mol·L-1 HCl溶液滴定同濃度的氨水（

24、pKb=4.74），適用的指示劑是 （ ）A甲基黃 (pKHIn= 3.3)； B苯酚紅 (pKHIn= 8.0)；C甲基紅 (pKHIn= 5.0)； D中性紅(pKHIn= 7.4)。 8莫爾法測定Cl-，所用標(biāo)準(zhǔn)溶液，pH條件和選擇的指示劑是 （ ）AAgNO3, 堿性, K2CrO4； BAgNO3, 堿性, K2Cr2O7；CKSCN, 酸性, K2CrO4； DAgNO3, 中性弱堿性, K2CrO4。9在EDTA配位滴定中，pH與酸效應(yīng)系數(shù)Y(H)對配位滴定的影響是： （ ）ApH升高，Y(H)增大，配合物穩(wěn)定性增大；BpH升高，Y(H)變小，配合物穩(wěn)定性升高；C酸度增大，Y(H

25、)升高，配合物穩(wěn)定性增大； D酸度增大，Y(H)變小，pH突躍范圍變大。10如果在酸性溶液中，使用氟離子選擇電極測定F-離子，則發(fā)生 （ ）A氟化鑭晶體發(fā)生溶解；B溶液中的H+ 破壞氟化鑭晶體結(jié)構(gòu)；C溶液中的F -生成HF或HF2 - ，產(chǎn)生較大誤差；D溶液中的H+與氟化鑭晶體膜中的F-產(chǎn)生交換。11測定水中F含量時，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液，其中的NaCl的作用是： （ ）A控制溶液的pH值在一定范圍內(nèi)；B使溶液的離子強(qiáng)度保持一定值；C掩蔽Al+3、Fe+3干擾離子；D加快響應(yīng)時間。12有關(guān)對離子選擇性電極的選擇性系數(shù)Kij的描述正確的是 （ ）AKij的值與溶液活度無關(guān)；BKij的值越小

26、表明電極選擇性越低；CKij的值越小表明電極選擇性越高；DKij的值越大表明電極選擇性越高。13在可見分光光度法中，有關(guān)摩爾吸光系數(shù)描述錯誤的是： （ ）A摩爾吸光系數(shù)隨測量波長變化而改變；B摩爾吸光系數(shù)與試樣濃度無關(guān)；C在最大吸收波長處，摩爾吸光系數(shù)最大，測定的靈敏度最高；D在最大吸收波長處，摩爾吸光系數(shù)最小，測定的靈敏度最高。14有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)的溶液，A溶液用2.0cm的吸收池測定，B溶液用1.0cm的吸收池測定，結(jié)果在同一波長下測得的透光度值相等，它們的濃度關(guān)系是： （ ）AA是B的1/2； BA是B的lg(1/2)倍；CA是B的lg2倍； DA是B的2倍。15原子吸收光

27、譜線的勞倫茲變寬是由下面哪種原因產(chǎn)生的？ （ ）A原子的熱運(yùn)動；B原子與其它粒子的碰撞；C待測原子間的碰撞；D外部電場對原子的影響。16. 在原子吸收光譜分析中，可通過在標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液中加入某種光譜化學(xué)緩沖劑來抑制或減少化學(xué)干擾，下列哪組中包含了不使用的試劑？ （ ）A釋放劑、保護(hù)劑、飽和劑； B釋放劑、保護(hù)劑、電離緩沖劑；C釋放劑、飽和劑、沉淀劑； D釋放劑、飽和劑、電離緩沖劑。17增加載氣流速，柱效提高，表明： （ ）A傳質(zhì)阻力項(xiàng)是影響柱效的主要因素； B分子擴(kuò)散項(xiàng)是影響柱效的主要因素；C渦流擴(kuò)散項(xiàng)是影響柱效的主要因素；D降低載氣流速是提高柱效的唯一途徑。18下列有關(guān)分離度的描述哪一種是錯

28、誤的？ （ ）A分離度與柱長有關(guān)，但柱子越長，分離度不一定越高；B分離度與兩相鄰色譜峰的保留時間差和峰寬有關(guān)；C分離度高低取決于色譜分離過程的熱力學(xué)和動力學(xué)兩種因素；D分離度與柱長有關(guān)，柱子越長，理論塔板數(shù)越大，分離度越高。19毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜具有較高的分離效率，從速率理論來看，這是由于毛細(xì)管色譜柱中：（ ）A不存在分子擴(kuò)散； B不存在渦流擴(kuò)散；C傳質(zhì)阻力很小； D載氣通過的阻力小。20質(zhì)譜圖中不可能出現(xiàn)的有： （ ）A分子離子峰；B同位素離子峰；C碎片離子峰；D帶有自由基的分子碎片峰。21下面有關(guān)化學(xué)位移描述錯誤的是 （ ）A質(zhì)子受到的屏蔽減小，共振頻率移向低場，化學(xué)位移值大； B

29、質(zhì)子受到的屏蔽增大，共振頻率移向高場，化學(xué)位移值??；C化學(xué)位移值與質(zhì)子受到的屏蔽作用大小有關(guān)與誘導(dǎo)效應(yīng)等因素?zé)o關(guān)；D化學(xué)位移值的大小主要反映的是誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)等影響的強(qiáng)弱。22一化合物的紅外光譜在2500cm-11900cm-1處有一個弱吸收峰，則該化合物最可能是 （ ）A醛和酮類化合物； B炔和腈類化合物；C酯和羧酸類化合物； D醇和胺類化合物。23在有機(jī)化合物紅外吸收光譜中 （ ）A化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)；B化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越小，原子折合質(zhì)量越大，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)；C化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越小，原子折合質(zhì)

30、量越小，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)；D化學(xué)鍵的力常數(shù)k 越大，原子折合質(zhì)量越大，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。24下面化合物中在核磁共振譜中出現(xiàn)五重峰的是 （ ）ACH3CH3； BCH3CH2OH； CClCH2CH2CH2Cl； DCH3CH(CH3)2 。25下列化合物中，分子離子峰穩(wěn)定性強(qiáng)弱的次序?yàn)椋?（ ）A醇 < 脂環(huán)化合物 < 烯烴 < 芳香烴；B芳香烴 < 烯烴 < 脂環(huán)化合物 < 醇；C烷烴 < 烯烴 < 芳香烴 < 脂環(huán)化合物；D醇 < 芳香烴 < 脂環(huán)化合物 < 醚。三、填空

31、題（每題2分，共10分）1滴定度的定義為 ，用符號 表示。指示劑變色點(diǎn)和理論上的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)之間存在差異，所引起的誤差稱為 ，其大小反映測定結(jié)果的 。2原子化方法有 原子化法和 原子化法，原子化效率較高的是 原子化法。原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素由離子態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)?蒸氣。3玻璃電極屬于 膜電極，F(xiàn)離子選擇性電極屬于 膜電極?？刂苝H電極玻璃膜兩邊的溶液性質(zhì)完全一致，此時的膜電位 零，稱之為 電位。4在H2, He, N2氣體中，從組分在分離柱中擴(kuò)散的角度考慮，選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜；從熱導(dǎo)檢測器熱導(dǎo)系數(shù)的角度考慮，選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜。從安全角度考慮，選擇 氣作為氣相色譜的

32、載氣為宜；從經(jīng)濟(jì)的角度考慮，選擇 氣作為氣相色譜的載氣為宜。5化合物中的羥基伸縮振動（-OH）特征峰通常出現(xiàn)在 cm-1附近。比較C C和C º C鍵的伸縮振動，譜帶波數(shù)更大者是 。一般共軛效應(yīng)使（C=O）向 波數(shù)位移；誘導(dǎo)效應(yīng)使（C=O）向 波數(shù)位移。四、滴定分析計(jì)算題 （10分） 以K2Cr2O7基準(zhǔn)物標(biāo)定Na2S2O3溶液濃度，稱取基準(zhǔn)物0.2218g，置于碘量瓶中，水溶解后加入適量H2SO4和過量KI，待反應(yīng)完成后，加水稀釋，以淀粉為指示劑，用Na2S2O3溶液滴定，消耗23.84mL，計(jì)算Na2S2O3溶液濃度。已知 Cr2O72- + 6I- + 14H+ = 2Cr3+

33、 + 3I2 + 7H2O（化合物的相對分子質(zhì)量為：K2Cr2O7：294.19 g×mol-1；Na2S2O3：158.11 g×mol-1；KI：166.01 g×mol-1；I2：253.81 g×mol-1）五、電化學(xué)分析計(jì)算題（10分）在25時，稱取含鈣試樣0.0500g，溶解后用100mL容量瓶配制成100.00mL溶液，用參比電極和鈣離子選擇性電極測得電池的電動勢為374.0mV, 加入1.00mL濃度為0.100mol×L-1的鈣離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，攪拌均勻后再次測定，電動勢為403.5mV。計(jì)算試樣中鈣的百分含量。六、分光光度分析法

34、計(jì)算題（10分）取1.000g鋼樣溶解于HNO3,其中的Mn用KIO3氧化成KMnO4并稀釋至100mL，用1.00cm吸收池在波長545nm處測得此溶液的吸光度為0.600。用1.52 ´ 10-4 mol×L-1 KMnO4溶液作為標(biāo)準(zhǔn)，在同樣條件下測得吸光度為0.300，計(jì)算鋼樣中Mn的百分含量。（MMn=54.94g×mol-1）七、色譜分析計(jì)算題（10分）(1) 某一氣相色譜柱，速率方程中A ,B 和C 的值分別是 0.080cm ，0.360cm2×s-1和 4.30´10-2s，計(jì)算最佳線速度和最小塔板高度。(2) 用內(nèi)標(biāo)法測定乙

35、醛中水分的含量時，用甲醇作內(nèi)標(biāo)。稱取 0.0213g 甲醇加到 4.586 g 乙醛試樣中進(jìn)行色譜分析，測得水分和甲醇的峰面積分別是150mm2 和 174mm2。 已知水和甲醇的相對校正因子0.550 和 0.580, 計(jì)算乙醛中水分的含量。八、化合物結(jié)構(gòu)推斷題（10分）某未知化合物C6H14O，紅外光譜和核磁共振譜譜圖如圖所示。核磁共振譜譜圖中七重峰和二重峰的質(zhì)子數(shù)比為1:6。（3） 計(jì)算該化合物的不飽和度。（4） 畫出結(jié)構(gòu)式；（3） 給出譜圖解析過程。 2006年B卷試卷答案一、判斷題（每題1分，共15分）1×，2×，3×，4，5×，6×

36、，7×，8×，9，10，11，12，13×， 14，15×二、選擇題（每題1分，共25分）1D，2A，3C，4B，5D，6C，7C，8D，9B，10C，11B，12C，13D，14A，15B，16C，17B，18D，19B，20D， 21C，22B, 23A, 24C, 25A 三、填空題（每題2分，共10分）1 與每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)拇郎y組分的質(zhì)量；T待測物/滴定劑；終點(diǎn)誤差；準(zhǔn)確度；2 無火焰；無火焰；火焰；原子； 3 非晶體；晶體；不等于；不對稱；4 N2；H2；He（N2）；N2（H2）；5 3400；C º C；低；高四、滴定分析計(jì)算

37、題（10分）解：I2 + S2O32- = 2I- + S4O62- 故 Cr2O72- 6 S2O32-c(Na2S2O3)=0.1897mol·L-1五、電化學(xué)計(jì)算題（10分）W= 六、分光光度計(jì)算題（10分）解：根據(jù)朗伯-比爾定律有七、色譜分析計(jì)算題（10分）(1)解： uopt = = ()cm×s-1 = 2.89cm×s-1 Hmin = A + 2 = (0.080+2)cm = 0.329 cm答：最小流速為2.89cm×s-1；最小塔板高度為0.329cm 。 (2) 解： =100 = 0.380八、化合物結(jié)構(gòu)解析（10分）

38、 CH3 CH3 HCOCH CH3 CH3 大連理工2007年分析化學(xué)試卷（A卷） 姓名：_ 學(xué)號：_ _ 級_ 班 一、判斷題（每題1分，共15分） 1在分析試樣時，采用儀器分析法得到的相對誤差比化學(xué)分析法的相對誤差大。 （ ） 2測量值與真值的差值稱為絕對偏差，其絕對值越小，說明準(zhǔn)確度越高。 （ ） 3對某試樣進(jìn)行測定，若測定次數(shù)一定，則隨著置信度的增加，測定結(jié)果的置信區(qū)間會增大。 （ ） 4滴定分析中，終點(diǎn)誤差的大小取決于化學(xué)反應(yīng)的完全程度和指示劑選擇是否得當(dāng)。 （ ）5硼酸是三元弱酸（pKa=9.24），在水溶液中它不可以直接用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液進(jìn)行滴定。 （ ） 6在配位滴定中，在允許滴定的pH范圍內(nèi)，酸效應(yīng)系數(shù)的數(shù)值越大，滴定曲線的pM突躍越小。 （ ） 7碘量法中的主要誤差來源是由于硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液不穩(wěn)定，容易與空氣和水中的氧反應(yīng)，使滴定結(jié)果偏高。 （ ） 8通常玻璃膜電極在使用前需要進(jìn)行長時間浸泡，這樣可以消除不對稱電位。（ ） 9氟離子選擇性電極測定溶液中F- 時，如果溶液的酸度較高，測定結(jié)果將偏低。（ ） 10.在氣相色譜法中，試