2017-2018學(xué)年高中生物第二章染色體與遺傳第10課時(shí)性染色體與伴性遺傳(Ⅱ)教案

1、學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精1 第 10 課時(shí)性染色體與伴性遺傳 (）知識(shí)內(nèi)容考試屬性及要求考情解讀必考加試伴性遺傳的應(yīng)用cc1舉例說(shuō)明伴性遺傳的特點(diǎn)。2能運(yùn)用遺傳知識(shí)解釋或預(yù)測(cè)一些遺傳現(xiàn)象 .人類(lèi)的伴性遺傳類(lèi)型和特點(diǎn)bb考點(diǎn)一人類(lèi)的伴性遺傳類(lèi)型和特點(diǎn)(b/b ）1伴 x 染色體隱性遺傳(1)下圖為人類(lèi)血友病的家系圖，據(jù)圖分析:血友病是一種位于x 染色體上的隱性遺傳病，其發(fā)病特點(diǎn)是男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者。這是因?yàn)槟行灾挥幸粭lx 染色體， xby即可發(fā)病，而女性有兩條x 染色體，只有 xbxb才會(huì)發(fā)病 .學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2 (2）血友病的相關(guān)基因型項(xiàng)目女性男性基因型xhxhxhxhxh

2、xhxhyxhy表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)患者正?；颊?3）根據(jù)以下遺傳圖解判斷遺傳圖解結(jié)論男孩的血友病基因只能來(lái)自母親男性的血友病基因只能傳給女兒女兒患血友病，父親一定患血友病母親患血友病 ,兒子一定患血友病學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精3 2伴 x 染色體顯性遺傳（1）概念 :由 x 染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式，如抗維生素 d 佝僂病。（2)特點(diǎn)：連續(xù)遺傳；女患者多于男患者；男病，母女病；女正，父子正。3伴 y 染色體遺傳(1)概念:由 y 染色體攜帶的基因所表現(xiàn)的遺傳方式。如外耳道多毛癥.（2)特點(diǎn)：只能在男性中表現(xiàn)，由父?jìng)鲀海瑑簜鲗O。1 （ 2016 10 月浙江選考）調(diào)查發(fā)現(xiàn) ,

3、人類(lèi)的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。下列敘述正確的是（）a該癥屬于 x 連鎖遺傳b外耳道多毛癥基因位于常染色體上c患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因d患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2解析根據(jù)題干描述可知該外耳道多毛癥的遺傳屬于伴y 遺傳， 男性患者產(chǎn)生的精子中含x 染色體的和含 y 染色體的各占一半，學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精4 其中含 y 染色體上有致病基因 .答案d2下圖為某家族的系譜圖，患者為紅綠色盲(伴 x 染色體隱性遺傳?。?,其中 7 號(hào)的致病基因來(lái)自 ( )a1 號(hào)b2 號(hào)c3 號(hào)d4 號(hào)解析7 號(hào)為 xay，其中 xa來(lái)自 5 號(hào)，又因?yàn)?5 號(hào)的

4、父親 1 號(hào)正常，故 5 號(hào)的 xa來(lái)自 2號(hào)。答案b血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是凝血時(shí)間延長(zhǎng)。_學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精5 _抗維生素 d 佝僂病遺傳系譜圖_外耳道多毛癥遺傳系譜圖_學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精6 考點(diǎn)二伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐、醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用(c/c)1生產(chǎn)實(shí)踐中， 常選取性染色體同型的隱性個(gè)體與性染色體異型的顯性個(gè)體雜交，通過(guò)子代的性狀表現(xiàn)來(lái)區(qū)分雌雄。2顯隱性判斷(1)不需要判斷，教材上已出現(xiàn)過(guò)的遺傳方式以及題干中明確告知的遺傳方式。（2）需要判斷：未知的遺傳方式3致病基因位置判斷(1）步驟確定致病基因的位置，即是在常染色體上還是在性染色體上.基

5、本方法：根據(jù)性染色體上的致病基因的遺傳規(guī)律確定,若不符合則位于常染色體上。判斷順序：錯(cuò)誤 ! 錯(cuò)誤 ! 錯(cuò)誤 ! 錯(cuò)誤 ! 錯(cuò)誤 !（2）分析確認(rèn)或排除伴 y 染色體遺傳。觀察遺傳系譜圖， 如發(fā)現(xiàn)父病、子全病、女全不病，則可判定此病為伴y 染色體遺傳 .學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精7 利用反證法排除伴x 染色體遺傳，確定為常染色體遺傳.4若系譜圖中無(wú)上述特征，即遺傳方式仍不能確定,則需要留意題中是否還有其他限定條件，如某個(gè)體不攜帶致病基因、某病是伴性遺傳病等等。一般再結(jié)合這些限定條件即可確定遺傳方式。3果蠅白眼為伴x 隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過(guò)眼色就可直接判斷子代果蠅的

6、性別( )a白眼果蠅白眼 果蠅b雜合紅眼果蠅紅眼果蠅c白眼果蠅紅眼 果蠅d雜合紅眼果蠅白眼果蠅解析要通過(guò)眼色直接判斷性別,必須使雌性子代與雄性子代眼色不同 ,這就要求親代雌果蠅只能產(chǎn)生一種雌配子，即親代雌果蠅應(yīng)是純合子。若親代雌果蠅是顯性純合子，則后代全是顯性，不符合題意 ;故親代雌果蠅是隱性純合子,親代雄果蠅是顯性純合子， 則子代雌果蠅表現(xiàn)顯性，雄果蠅表現(xiàn)隱性。答案c學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精8 4 (2017 麗水重點(diǎn)中學(xué)模擬） 如圖為一紅綠色盲遺傳系譜圖(設(shè)控制色覺(jué)的基因?yàn)閎、b）,其中 6號(hào)不攜帶紅綠色盲致病基因。據(jù)圖回答下列問(wèn)題 :（1)紅綠色盲基因是位于_染色體上的 _性致病基因。

7、（ 2) 7的致病基因來(lái)自代的 _。（ 3) 5和6的基因型分別為 _。(4) 5和6再生一個(gè)色盲男孩的可能性為_(kāi)，生色盲女孩的可能性為 _。解析紅綠色盲為伴 x 染色體隱性遺傳病，人類(lèi)的性別決定為xy 型，所以男性基因型為xby、女性基因型為xbxb的個(gè)體為色盲患者。而男性 xby、女性 xbxb、xbxb的個(gè)體，其表現(xiàn)型均為正常色覺(jué),但 xbxb的女性個(gè)體攜帶致病基因。7為男性患者 ,其基因型為xby，由于其他個(gè)體均正常，所以7的 xb來(lái)自5，故5的基因型為 xbxb, 6為 xby. 5的 x 染色體一個(gè)來(lái)自1，另一個(gè)來(lái)自2。若5的 xb染色體來(lái)自2，則2的基因型為 xby,表現(xiàn)為色盲

8、,與實(shí)際學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精9 情況不符，所以5的 xb染色體來(lái)自1。由于5和6的基因型分別為 xbxb和 xby，所以生出色盲兒子的概率為1/4，而生出色盲女兒的概率為 0.答案(1)x 隱（2）1（3)xbxb、xby （4)1/4 0_【歸納總結(jié)】“色盲男孩”與“男孩色盲”學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精10 “男孩色盲”是主謂短語(yǔ)， 它的主體是“男孩 ，所以計(jì)算“男孩色盲”的概率， 就是在雙親后代的“男孩 中計(jì)算色盲的概率。 而“色盲男孩 則是偏正短語(yǔ)， 所以計(jì)算“色盲男孩”的概率就是計(jì)算雙親的所有后代中是色盲的男孩的概率。_1一對(duì)夫婦生的“龍鳳雙胞胎中一個(gè)正常、一個(gè)色盲，則這對(duì)夫婦的

9、基因型不可能是（）axby、xbxbbxby、xbxbcxby、xbxbdxby、xbxb解析色盲為伴 x 隱性遺傳病，d 選項(xiàng)夫婦所生后代全為色盲。答案d2男性的性染色體不可能來(lái)自（）a外祖母b外祖父c祖母d祖父解析男性的性染色體組成是xy，其中 x 來(lái)自母親， y 染色學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精11 體來(lái)自父親。母親的 x 染色體可以來(lái)自外祖父， 也可以來(lái)自外祖母，父親的 y 染色體只能來(lái)自祖父 ,不可能來(lái)自祖母。答案c3 （ 2017 紹興一中期末）經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn) ,某種病癥若出現(xiàn)在女子身上，則她的兒子和父親必定都是該病患者。請(qǐng)推測(cè)該病屬于（)a 伴 x 隱性遺傳病b 伴 x 顯性遺

10、傳病c伴 y 遺傳病d常染色體遺傳病解析伴 x 隱性遺傳病的女患者為xbxb，她的兒子和父親必定都是 xby，均為患者。答案a4 (2017 金華模擬 )一種魚(yú)的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚(yú)高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚(yú)x 染色體上存在一對(duì)等位基因 (d、d)，含有 d 的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚(yú)，可以選擇的雜交組合為( )axdxdxdy bxdxdxdycxdxdxdy dxdxdxdy解析由于含有 d 的精子失去受精能力， 所以雌魚(yú)中不可能出學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精12 現(xiàn)基因型為 xdxd的個(gè)體，而淘汰 a、b 兩個(gè)選項(xiàng)； xdy 的兩種類(lèi)型的精子都

11、具有受精能力，不符合題意。故選d 項(xiàng)。答案d5如圖是某家族遺傳病系譜,用 a、a表示相關(guān)基因，分析并回答下列問(wèn)題：（1） 該遺傳病是 _性基因控制的遺傳病 ,致病基因位于_染色體上。（2） 1、5的基因型肯定是 _.(3) 9的基因型是 _，她為純合子的可能性為 _。(4) 若7和10結(jié)婚,出生的孩子中患病率為 _。答案（1）隱常(2)aa (3）aa 或 aa 1/3 (4)1/2（時(shí)間 :40分鐘）1據(jù)調(diào)查某種遺傳病總是由父親直接傳給兒子，兒子直接傳給孫子.控制此病的基因最可能位于( )學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精13 ax 染色體by 染色體c常染色體d線粒體解析此病表現(xiàn)明顯的限雄遺傳，應(yīng)

12、是伴y 染色體遺傳。答案b2下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，正確的是( )a伴性遺傳病的基因位于性染色體上，遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)b抗維生素 d 佝僂病的女性患者的病癥都相同c男性的色盲基因只能從母親那里傳來(lái)d人類(lèi)的性別決定方式是xy 型,果蠅的性別決定方式是zw型解析染色體上的基因，控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳，所以伴性遺傳一般都和性別相關(guān)聯(lián)，a 錯(cuò)誤;抗維生素 d 佝僂病為伴 x 顯性遺傳病 ,女性患者中雜合子的發(fā)病癥狀比純合子要輕,b錯(cuò)誤;人類(lèi)和果蠅的性別決定方式都是xy 型,d 錯(cuò)誤。答案c3如圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖,從圖中可以看出患者7 的致病基因來(lái)自（)學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于

13、專精14 a1 b4 c1 和 3 d1 和 4解析血友病為伴 x 隱性遺傳病， 7 號(hào)(設(shè)基因型為 xbxb）的一個(gè) xb來(lái)自 5 號(hào)，另一個(gè)來(lái)自6 號(hào)；5 號(hào)(xbxb)的 xb來(lái)自 1 號(hào)，6 號(hào)（xby)的 xb來(lái)自 3 號(hào)。答案c4下列關(guān)于色盲遺傳的敘述，正確的是( ）a女兒表現(xiàn)正常，父親一定正常b女兒色盲 ,父親不一定色盲c父親正常，女兒有可能色盲d兒子色盲，母親不一定色盲解析色盲為伴 x 隱性遺傳，女兒正常 (xbx)，父親不一定正常；女兒色盲（ xbxb） ，父親一定是色盲（ xby）;父親正常（ xby)，其女兒一定正常 (xbx)。答案d5某女孩患有色盲，則其下列親屬中，可

14、能不存在色盲基因的學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精15 是（)a父親b母親c祖母d外祖母解析某女孩患有色盲， 其基因型可表示為xbxb,兩個(gè)色盲基因一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親。來(lái)自父親的色盲基因，一定來(lái)自祖母，來(lái)自母親的色盲基因 ,既有可能來(lái)自外祖父，也有可能來(lái)自外祖母，因此選項(xiàng)中可能不存在色盲基因的是外祖母.答案d6 下列哪項(xiàng)是血友病和抗維生素d 佝僂病都具有的特征 ( ）a男性患者多于女性 b女性患者多于男性c男性、女性患病幾率一樣d致病基因位于 x 染色體上解析血友病是伴x 隱性遺傳病，抗維生素d 佝僂病是伴 x顯性遺傳病，二者的致病基因都位于x 染色體上。答案d7一對(duì)夫婦生了 3 個(gè)孩子，經(jīng)

15、測(cè)定這 3 個(gè)孩子的基因型分別是aaxbxb、aaxby、aaxbxb,這一對(duì)夫婦的基因型應(yīng)是( )aaaxby aaxbxbbaaxby aaxbxbcaaxby aaxbxbdaaxby aaxbxb學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精16 解析先分析 a、a這一對(duì)等位基因， 3 個(gè)孩子的基因型分別是aa、aa和 aa ，說(shuō)明親代的基因型是aa 和 aa.再分析 b、b 這一對(duì)位于性染色體上的基因 ,后代中有基因型為xbxb的個(gè)體，說(shuō)明雙親都含有 xb基因,故男性含有 xb基因。答案b8男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（)a常染色體上bx 染色體上cy 染色體上d線粒體中解析伴 x

16、 隱性遺傳病具有男患者多于女患者的特點(diǎn)。答案b9如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最可能是（)a伴 x 染色體遺傳b細(xì)胞質(zhì)遺傳c伴 y 染色體遺傳d常染色體遺傳解析細(xì)胞質(zhì)遺傳的特點(diǎn)是母系遺傳，女患者的后代不論男性還是女性一般都是患者， b 錯(cuò)誤；伴 y 遺傳病表現(xiàn)為限男性遺傳,男性患者的后代男性都是患者，女性不存在該遺傳病，c 錯(cuò)誤；常染學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精17 色體遺傳病與性別無(wú)關(guān)，因此在人群中的患病概率在性別之間沒(méi)有顯著差異， d 錯(cuò)誤.答案a10如圖是一個(gè)血友病 (設(shè)基因?yàn)?b、b)遺傳系譜圖，請(qǐng)回答：（ 1) 3的致病基因來(lái)自 _。（2）4的基因型是 _。（3）4和

17、5生出正常孩子的概率是 _.解析血友病是伴 x 隱性遺傳病，1、2、3的基因型分別為 xbxb、xby、xby。xbxbxbyxbxb、xbxb、xby、xby,所以4基因型為錯(cuò)誤 !xbxb、錯(cuò)誤 !xbxb; 4與5(xby）生育正常小孩的概率是1錯(cuò)誤 !錯(cuò)誤 !錯(cuò)誤 !。答案(1）1（2）xbxb或 xbxb(3)錯(cuò)誤 !11用純系的黃色果蠅和灰色果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是 ( ）親本子代灰色雌性全是灰色學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精18 黃色雄性黃色雌性灰色雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色a灰色基因是伴x 的隱性基因b黃色基因是伴x 的顯性基因c灰色基因是伴 x 的顯

18、性基因d黃色基因是常染色體隱性基因解析由題可知，正交和反交時(shí)結(jié)果不一樣，可以判斷不會(huì)是常染色體上的遺傳。由于是純系的果蠅交配,灰色雌性和黃色雄性的交配，子代的雌性中獲得從母本來(lái)的灰色基因，從父本來(lái)的黃色基因，而表現(xiàn)型是灰色，說(shuō)明灰色是顯性性狀.答案c12雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型，寬葉(b）對(duì)狹葉（ b)呈顯性，等位基因位于x 染色體上 ,其中狹葉基因 (b)會(huì)使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是 ( )a子代全是雄株，其中1/2 為寬葉， 1/2 為狹葉b子代全是雌株，其中1/2 為寬葉 ,1/2 為狹葉學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精19 c子代雌

19、雄各半，全為寬葉d 子代中寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株1 1 11解析雜合寬葉雌株的基因型為xbxb,產(chǎn)生 xb、 xb兩種卵細(xì)胞；狹葉雄株的基因型為xby，產(chǎn)生 xb、y 兩種花粉， xb花粉致死 ,只有y 花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2 為寬葉， 1/2 為狹葉。答案a13如圖為某男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖（白化病基因?yàn)?a、色盲基因?yàn)?b)，該男性與正常女性結(jié)婚生了一個(gè)白化兼色盲的兒子。下列敘述錯(cuò)誤的是 ( ）a此男性的某些體細(xì)胞中可能含有8 條相關(guān)染色體b該夫婦所生兒子的色盲基因一定來(lái)自于母親c該夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是3/16d若再生一個(gè)女兒，患病的概率是1/16解析

20、形成精原細(xì)胞的過(guò)程進(jìn)行的是有絲分裂,有絲分裂后期細(xì)胞中含有 8 條相關(guān)染色體；患病兒子的色盲基因一定來(lái)自于母親；學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精20 該男性的基因型為aaxby,正常女性的基因型為aaxbxb,若再生一女兒，患白化病的概率為1/4，患色盲的概率為1/2,則該女兒患病的概率為（ 1/41/2) 1/4 1/2 5/8。答案d14一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是( ）a該孩子的色盲基因來(lái)自外祖母b這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2c這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率

21、是1/4d父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3解析設(shè)控制手指的基因用a、a表示,控制色覺(jué)的基因用b、b表示，由題意知，該家庭中父母的基因型分別為aaxby、aaxbxb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來(lái)自他的母親，由于不知道外祖父母的表現(xiàn)型，故無(wú)法判斷色盲基因來(lái)自于誰(shuí)， a 錯(cuò)誤;這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率) 1/2( 男孩患色盲概率)1/4，b 錯(cuò)誤；生育的女孩色覺(jué)都正常，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精21 概率）1/2( 女孩的概率）1/4,c 正確；從父親的基因型分析，基因型為 a

22、xb、ay 的精子中不攜帶致病基因，占1/2,d 錯(cuò)誤.答案c15下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用b、b 表示.圖中 1個(gè)體的基因型不可能是（）abb bbbcxby dxby解析若為 x 染色體顯性遺傳，則2母親正常其兒子1也應(yīng)正常，故該病不是x 染色體上顯性遺傳病 ,d 錯(cuò)誤.答案d16外耳道多毛癥是一種伴y 染色體遺傳病。下列關(guān)于外耳道多毛癥的敘述，正確的是（)a控制該遺傳病的基因不存在等位基因b各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測(cè)出該遺傳病c女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因d男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因?qū)W必求其心得，業(yè)必貴于專精22 解析b 超檢查不能檢測(cè)出該遺傳病,b 錯(cuò)誤；女

23、性不患該遺傳病的原因是女性沒(méi)有y 染色體， c 錯(cuò)誤;男性患者產(chǎn)生的精子中，含y 染色體的精子與不含y 染色體的精子各占一半 ,只有含 y 染色體的精子才含有該致病基因，d 錯(cuò)誤。答案a17如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖.甲遺傳病由一對(duì)等位基因（ a、a)控制,在人群中的發(fā)病率為1/100，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因 (b、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳?；卮饐?wèn)題：(1） 甲病的遺傳方式為 _， 乙病可能的遺傳方式 _.(2)若 4 攜帶甲病的致病基因，但不攜帶乙病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析： 2 的基因型為 _。 1 攜帶 a基因的概率為 _，若 1 與一位表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，生一患

24、甲病孩子的概率為_(kāi)。解析（1)由圖可知， 1 和 2不患甲病 ,卻生了一個(gè)患甲學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精23 病的兒子( 2） ，由此可推斷甲病為隱性遺傳病，再根據(jù)1 患甲病,但其兒子( 3)不患病，可推知甲病不是伴x 染色體遺傳病，即甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；對(duì)于乙病, 3 和 4不患病，而 2、3 患乙病，只能確定乙病為隱性遺傳病，無(wú)法準(zhǔn)確判斷出致病基因位于常染色體還是x 染色體上，因此，乙病可能的遺傳方式有伴x 染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。 （2）若 4 不攜帶乙病致病基因，可推知乙病為伴x 染色體隱性遺傳病，則 4 的基因型為 aaxby， 3 的基因型為 a_xbxb，

25、由此可知 2 的基因型為 aaxbxb。由題意可知， 3 的基因型及概率是 1/3aa 、2/3aa，而 4 的基因型為 aa,則 1 的基因型及概率為:2/5aa 、3/5aa；由于題目只讓求患甲病的概率，可不考慮乙病的基因，因?yàn)榧撞≡谌巳褐械陌l(fā)病率為1/100，則有基因 a的頻率1/10，基因 a 的頻率 9/10,則表現(xiàn)型正常的女子的基因型及概率為aa（9/10 9/10)/（11/100)9/11，aa19/112/11，則1（1/3aa 、2/3aa）與表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,子代患甲病的概率 2/3 2/11 1/4 1/33。答案（1)常染色體隱性遺傳伴 x 染色體隱性遺傳或常染色

26、體隱性遺傳（ 2) aaxbxb 3/51/33學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精24 18有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得f1,f1隨機(jī)交配得 f2， 子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用 b、b 表示)：親本f1f2雌雄雌雄紅眼( ) 朱砂眼(）全紅眼全紅眼紅眼朱砂眼 11(1)b、b 基因位于 _染色體上 ,朱砂眼對(duì)紅眼為 _性。(2)讓 f2紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配,所得 f3中，雌蠅有_種基因型 ,雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_(kāi)。解析(1)f2中雌蠅全為紅眼，而雄蠅既有紅眼又有朱砂眼，即性狀與性別相關(guān)聯(lián) ,則控制該性狀的基因應(yīng)位于x 染色體上；親本為紅眼和朱砂眼 ,而 f1全為紅眼，可知紅眼為顯性性狀、 朱砂眼為隱性性狀。 (2)根據(jù)題意可知， f2紅眼雌蠅中的基因型為12xbxb、12xbxb，學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精25 其產(chǎn)生的配子應(yīng)為xbxb 3 1；朱砂眼雄蠅的基因型為 xby，其產(chǎn)生的配子為 xb y 1 1, 則子代雌蠅的