天津一中高2020屆高二下期末考試化學試題(解析版)

1、天津一中高2020屆高二下期末考試化學試題(解析版)天津一中高2020屆高二下期末考試化 學 試 題（解析版）一、選擇題(每小題有 1 個正確答案, 每題 2 分)1.有機化學與日常生活緊密相關(guān)。下列日常用品與對應主要成分正確的是abcd用品名稱尿不濕酚醛樹脂手柄有機玻璃相框手工肥皂主要成分聚丙烯酸鈉苯酚na2o·cao·6sio2硅酸鹽硬脂酸甘油酯a. ab. bc. cd. d2.化學與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)，下列說法正確的是a. 滌綸、有機玻璃、光導纖維都是有機高分子化合物b. 大豆中含有豐富的蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變?yōu)榱税被醕. 棉花和合成纖維的主要成分均為纖維素d

2、. 常用于制備染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等的酚類物質(zhì)可來源于煤的干餾3.下列關(guān)于有機物的說法正確的是a. 淀粉、油脂都有固定的熔沸點b. 苯、甲苯分子中所有原子一定共平面c. 石油的裂化、煤的氣化都屬于化學變化d. 棉花、羊毛完全燃燒都只生成二氧化碳和水4.下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是a. 石油的分餾和煤焦油的分餾都可以獲得芳香烴b. 乙酸、乙醇和乙酸乙酯可用飽和 na2co3 溶液加以區(qū)別c. 乙烯、聚氯乙烯和聚乙炔都能使酸性 kmno4 溶液褪色d. 苯甲酸與醇反應得到碳、氫原子個數(shù)比為 9:10 的酯，則該醇一定是乙醇5.下列關(guān)于有機物的說法正確的是a. 等質(zhì)量的聚乙烯和乙烯分別燃燒消耗的氧氣

3、相等b. 生物柴油的主要成分是液態(tài)烴c. 乙烯使溴水、酸性高錳鉀溶液褪色的反應類型相同d. 含有 3 個碳原子的有機物氫原子個數(shù)最多為 8 個6.下列實驗操作能達到實驗目的的是實驗操作實驗目的a將飽和食鹽水滴加到電石中，將產(chǎn)生的氣體通入溴水中驗證乙炔可與 br2 發(fā)生了加成反應b乙醇與濃硫酸加熱至 170，將產(chǎn)生氣體先通入naoh 溶液，再通入 br2 的 ccl4 溶液檢驗產(chǎn)生的乙烯c將溴乙烷與 naoh 乙醇溶液共熱，將產(chǎn)生的氣體通入酸性 kmno4 溶液檢驗產(chǎn)生的乙烯d向純堿中滴加醋酸，將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉濃溶液證明酸性：醋酸>碳酸>苯酚a. ab. bc. cd. d7.

4、下列說法正確的是a. 正四面體烷與立方烷的二氯代物數(shù)目相同b. 淀粉的水解產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下再進一步水解可得酒精c. 75%的乙醇溶液可用于醫(yī)療消毒，福爾馬林可用于浸制動物標本，二者都使蛋白質(zhì)變 性d. 甘氨酸和丙氨酸混合物發(fā)生縮合只能形成 2 種二肽8.下列敘述正確的是a. 向混有苯酚的苯中加入濃溴水，過濾，可除去其中的苯酚b. 檢驗丙烯醛 ch2=ch-cho 中的碳碳雙鍵，將其滴入溴的四氯化碳中，若溴的四氯化 碳褪色，即可證明c. 向淀粉溶液中加硫酸，加熱，加新制 cu(oh)2，加熱未見紅色沉淀，說明淀粉未水解d. 可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯9.下列表述正確的

5、是a. 苯和氯氣生成c6h6cl6的反應是取代反應b. 乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產(chǎn)物是ch2ch2br2c. 等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應的產(chǎn)物是ch3cld. 硫酸作催化劑，ch3co18och2ch3水解所得乙醇分子中有18o10.有機物 c4h8o3 在一定條件下的性質(zhì)有：在濃硫酸存在下，可脫水生成能使溴水褪色 的只有一種結(jié)構(gòu)形式的有機物；在濃硫酸存在下，能分別與乙醇或乙酸反應；在濃硫酸存在下，還能生成分子式為 c4h6o2 的五元環(huán)狀有機物。則有機物 c4h8o3 的有關(guān)敘述正確 的a. c4h8o3 的結(jié)構(gòu)簡式為 ch3ch(oh)ch2coohb. c4h8o3 的結(jié)構(gòu)簡式為 hoc

6、h2ch2ch2coohc. c4h8o3 為 羥基丁酸d. c4h8o3 為羥基乙酸乙酯11.烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于烏頭酸的說法錯誤的是a. 分子式為 c6h6o6b. 烏頭酸既能發(fā)生水解反應，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c. 烏頭酸分子中所有碳原子可能共平面d. 含 1 mol 烏頭酸的溶液最多可消耗 3 mol naoh12.繼屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后，中國科學院上海有機化學研究所又在 1982 年人工合成了青蒿素，其部分合成路線如下所示，下列說法不正確的是 a. 香茅醛能發(fā)生加聚反應和還原反應b. “甲乙”發(fā)生了取代反應c. 甲發(fā)生完全催化氧化反應使官能團種類增加d.

7、 香茅醛存在順反異構(gòu)現(xiàn)象13.丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法中，不正確的是a. 丁子香酚分子中的含氧官能團是羥基和醚鍵b. 1 mol 丁子香酚與足量氫氣加成時，最多能消耗 4 mol h2c. 1mol丁子香酚與濃溴水反應，最多消耗 2 mol br2d. 丁子香酚能使酸性 kmno4 溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵14.關(guān)于化合物 2苯基丙烯()，下列說法正確的是a. 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b. 屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳褪色的有機物可能的結(jié)構(gòu)有 6 種(除 2苯基丙烯外)c. 分子中所有原子共平面d. 易溶于水及甲苯15.實驗室制備溴苯的反應裝置

8、如下圖所示，關(guān)于實驗操作的敘述錯誤的是a. 向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開 kb. 實驗中裝置 b 中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色c. 反應后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯d. 裝置 c 中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫16.聚乙烯胺可用于合成染料 y，增加纖維著色度，乙烯胺(ch2=chnh2)不穩(wěn)定，所以 聚乙烯胺常用聚合物 x 水解法制備。下列說法不正確的是a. 聚合物 x 在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應后的產(chǎn)物相同b. 測定聚乙烯胺的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度c. 乙烯胺與 ch3ch=nh 互為同分異構(gòu)體d. 聚乙烯胺和 r-n=c=s 合成聚合物 y 的反應類型是加成

9、反應17.從牛至精油中提取的三種活性成分的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列說法正確的是( )a. a、b、c均能使酸性kmno4溶液褪色b. a、b中均含有2個手性碳原子（手性碳原子指連有四個不同基團碳原子）c. b、c均能發(fā)生加成反應、還原反應、取代反應、消去反應d. c分子中所有碳原子可以處于同一平面18.聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代，當聚 乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家 近年來合成的聚乙炔衍生物分子 m 的結(jié)構(gòu)式及 m 在稀硫酸作用下的水解過程。下列有關(guān)說法中不正確的是a. m 與 a 均能使酸性高錳酸鉀溶液

10、和溴水褪色b. b 中含有兩種官能團，b 能發(fā)生消去反應和縮聚反應c. a、b、c 各 1 mol 分別不足量金屬鈉反應，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為 122d. 1 mol m 與熱的燒堿溶液反應，可消耗 2n mol 的 naoh19.聚碳酸酯 的透光率良好。它可制作車、船、飛 機的擋風玻璃，以及眼鏡片、光盤、唱片等。它可用綠色化學原料與另一原料y 反應制得，同時生成甲醇。下列說法不正確的是a. y 的分子結(jié)構(gòu)中有 2 個酚羥基b. y 的分子式為 c15h18o2c. 甲醇的核磁共振氫譜有 2 個吸收峰d. x 的同分異構(gòu)體中能與 nahco3 溶液反應產(chǎn)生氣體的有 4 種20.甲、乙、丙

11、三種有機化合物的鍵線式如圖所示。下列說法錯誤的是a. 甲、乙的化學式均為 c8h14b. 甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c. 乙的二氯代物共有 6 種(不考慮立體異構(gòu))d. 丙的名稱為乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面二、填空題21.用系統(tǒng)命名法 命名下列有機物 (1)_， 由 該 物 質(zhì) 制 得 烯 烴 的 反 應 條 件 為_，(2)_，由該物質(zhì)生成順式聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是_。22.有機物甲的結(jié)構(gòu)簡式為：，它可以通過下列路線合成（分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去）(1)寫出反應銀氨溶液反應的化學方程式_。(2)寫出甲發(fā)生聚合反應的化學方程式_。(3)步驟 i 和 iv 在合成甲過程中的目的是_。

12、23.(1)c 中含氧官能團的名稱為_和_。(2)cd的反應類型為_。(3)cd的反應中有副產(chǎn)物x(分子式為c12h15o6br)生成，寫出x的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)c的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應；堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為11。(5)已知：r-clrmgcl結(jié)合上述合成路線中的相關(guān)信息寫出以和 ch3ch2ch2oh 為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有 機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干) _。24.已知：r-xr-cnr-coohr1cho+ch3cor2r1ch=chcor2

13、(1)a 的分子式是 c7h8，寫出 ab 反應的化學方程式_。(2)寫出 cd 的化學方程式_。(3)e 與 hcho 反應的反應類型為_，寫出 f 的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)寫出 d 與足量 naoh 溶液反應的化學方程式_。(5)寫出 j 與 i2 反應生成 k 和 hi 的化學方程式_。(6)以 a 和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯()，寫出相應的合成路線_。三、實驗題25.乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末，是磺胺類藥物的原 料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為：+ch3cooh+h2o 注：刺形分餾柱的作用相當于二

14、次蒸餾，用于沸點差別不太大的混合物的分離。實驗步驟:步驟 1：在圓底燒瓶中加入無水苯胺 ml，冰醋酸 ml，鋅粉 g，安裝儀器，加入沸石，調(diào)節(jié)加熱溫度，使分餾柱頂溫度控制在105 左右，反應約 6080 min，反應生成的水及少量醋酸被蒸出。 步驟 2：在攪拌下，趁熱將燒瓶中的物料以細流狀倒入盛有 100 ml 冰 水的燒杯中，劇烈攪拌，并冷卻，結(jié)晶，抽濾、洗滌、干燥，得到乙酰 苯胺粗品。步驟 3：將此粗乙酰苯胺進行重結(jié)晶，晾干，稱重，計算產(chǎn)率。(1)步驟 1 中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_(填序號)。a25 ml b50 ml c150 ml d200 ml(2)實驗中加入少量鋅粉的目的是_。

15、(3)從化學平衡的角度分析，控制分餾柱上端的溫度在 105左右的原因_。(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_(填序號)。 a用少量冷水洗 b用少量熱水洗 c用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色，欲用重結(jié)晶進行提純，步驟如下：熱水溶解、_、過濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。a蒸發(fā)結(jié)晶 b冷卻結(jié)晶 c趁熱過濾 d加入活性炭(6)該實驗最終得到純品 ，則乙酰苯胺的產(chǎn)率是_ 。(7)如圖的裝置有 1 處錯誤，請指出錯誤之處_。答案與解析一、選擇題(每小題有 1 個正確答案, 每題 2 分)1.有機化學與日常生活緊密相關(guān)。下列日常用品與對應主要成分正確的是abcd用品名稱尿不濕酚醛樹脂手柄

16、有機玻璃相框手工肥皂主要成分聚丙烯酸鈉苯酚na2o·cao·6sio2硅酸鹽硬脂酸甘油酯a. ab. bc. cd. d【答案】a【解析】a、尿不濕的主要成分是聚丙烯酸鈉，a正確；b、酚醛樹脂手柄的主要成分是，b錯誤；c、有機玻璃相框的主要成分是聚甲基丙烯酸甲酯，c錯誤；d、肥皂的主要成分是高級脂肪酸鈉，d錯誤，答案選a。2.化學與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)，下列說法正確的是a. 滌綸、有機玻璃、光導纖維都是有機高分子化合物b. 大豆中含有豐富的蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變?yōu)榱税被醕. 棉花和合成纖維的主要成分均為纖維素d. 常用于制備染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等的酚類物質(zhì)可來源于煤的干餾【

17、答案】d【解析】【詳解】a、光導纖維的主要成分是二氧化硅，屬于無機非金屬材料，故a錯誤；b、蛋白質(zhì)水解需要在酶的作用下，高溫使蛋白質(zhì)變性，不能水解成氨基酸，故b錯誤；c、 棉花的主要成分為纖維素，合成纖維屬于化學纖維，故c錯誤；d、煤的干餾可生成酚類物質(zhì)，酚類物質(zhì)常用于制備染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等，故d正確。3.下列關(guān)于有機物的說法正確的是a. 淀粉、油脂都有固定的熔沸點b. 苯、甲苯分子中所有原子一定共平面c. 石油的裂化、煤的氣化都屬于化學變化d. 棉花、羊毛完全燃燒都只生成二氧化碳和水【答案】c【解析】【詳解】a.淀粉是高分子化合物，是混合物，天然油脂也是混合物，而混合物沒有固定的熔、沸點，a

18、項錯誤；b.苯中所有的12個原子共面，而甲苯中因有甲基，形成四面體結(jié)構(gòu)，所以甲苯中所有原子不共面，b項錯誤；c.石油的裂化通常是指將16碳以上的烴分解為汽油，而煤的氣化是指將煤轉(zhuǎn)化為co、h2等氣體，二者均屬于化學變化，c項正確；d.棉花的主要成分是纖維素，完全燃燒生成二氧化碳和水，而羊毛主要成分是蛋白質(zhì)，完全燃燒除生成二氧化碳和水以外，還生成氮氣，d項錯誤；所以答案選c項。4.下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是a. 石油的分餾和煤焦油的分餾都可以獲得芳香烴b. 乙酸、乙醇和乙酸乙酯可用飽和 na2co3 溶液加以區(qū)別c. 乙烯、聚氯乙烯和聚乙炔都能使酸性 kmno4 溶液褪色d. 苯甲酸與醇反

19、應得到碳、氫原子個數(shù)比為 9:10 的酯，則該醇一定是乙醇【答案】b【解析】【詳解】a、石油分餾得到的主要是烷烴、環(huán)烷烴形成的混合物，石油催化重整可獲得芳香烴，故a錯誤；b. 乙酸與碳酸鈉反應放出二氧化碳氣體、乙醇溶于碳酸鈉溶液、乙酸乙酯難溶于碳酸鈉溶液，所以可用飽和 na2co3 溶液鑒別乙酸、乙醇和乙酸乙酯，故b正確；c. 乙烯、聚乙炔都含有碳碳雙鍵，能使酸性 kmno4 溶液褪色；聚氯乙烯不含碳碳雙鍵，不能使酸性 kmno4 溶液褪色，故c錯誤；d. 苯甲酸與分子式是c11h16o的醇反應得到的酯的分子式是c18h20o2，碳、氫原子個數(shù)比為 9:10，故d錯誤。5.下列關(guān)于有機物的說法

20、正確的是a. 等質(zhì)量的聚乙烯和乙烯分別燃燒消耗的氧氣相等b. 生物柴油的主要成分是液態(tài)烴c. 乙烯使溴水、酸性高錳鉀溶液褪色的反應類型相同d. 含有 3 個碳原子的有機物氫原子個數(shù)最多為 8 個【答案】a【解析】【詳解】a、乙烯的化學式為c2h4，聚乙烯的化學式（c2h4）n，聚乙烯和乙烯的最簡式相同，同等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯，必然擁有同樣多數(shù)目的碳原子和氫原子，而消耗氧氣的量只由碳原子數(shù)目和氫原子數(shù)目決定，所以消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，故a正確；b. 生物柴油是由油脂與醇發(fā)生酯交換反應得到，主要成分是脂肪酸甲酯，是酯類化合物，不屬于烴，故b錯誤；c. 乙烯與溴發(fā)生加成反應使溴水褪色，乙烯與酸性高

21、錳鉀溶液發(fā)生氧化還原反應使高錳酸鉀溶液褪色，故c錯誤； d. ch3-ch2-ch2-nh2含有 3 個碳原子、9個氫原子，故d錯誤。6.下列實驗操作能達到實驗目的的是實驗操作實驗目的a將飽和食鹽水滴加到電石中，將產(chǎn)生的氣體通入溴水中驗證乙炔可與 br2 發(fā)生了加成反應b乙醇與濃硫酸加熱至 170，將產(chǎn)生氣體先通入naoh 溶液，再通入 br2 的 ccl4 溶液檢驗產(chǎn)生的乙烯c將溴乙烷與 naoh 乙醇溶液共熱，將產(chǎn)生的氣體通入酸性 kmno4 溶液檢驗產(chǎn)生的乙烯d向純堿中滴加醋酸，將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉濃溶液證明酸性：醋酸>碳酸>苯酚a. ab. bc. cd. d【答案】b【

22、解析】【詳解】a、飽和食鹽水與電石反應生成的乙炔氣體中可能含有還原性氣體h2s，乙炔與h2s都能與溴水反應，故不能用溴水驗證乙炔與溴發(fā)生加成反應，故a錯誤；b、乙醇與濃硫酸加熱至 170，產(chǎn)生的氣體含有乙烯和二氧化硫等，通入naoh 溶液中吸收二氧化硫等酸性氣體，再通入 br2 的 ccl4 溶液中可檢驗乙烯，故b正確；c、將溴乙烷與naoh 乙醇溶液共熱，產(chǎn)生的氣體中含有乙烯和乙醇蒸氣，乙烯和乙醇均能使酸性 kmno4 溶液褪色，故c錯誤；d、醋酸易揮發(fā)，向純堿中滴加醋酸，產(chǎn)生的氣體中有二氧化碳和醋酸蒸氣，將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉濃溶液，溶液出現(xiàn)渾濁，不能證明酸性：碳酸>苯酚，故d錯誤。

23、7.下列說法正確的是a. 正四面體烷與立方烷的二氯代物數(shù)目相同b. 淀粉的水解產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下再進一步水解可得酒精c. 75%的乙醇溶液可用于醫(yī)療消毒，福爾馬林可用于浸制動物標本，二者都使蛋白質(zhì)變 性d. 甘氨酸和丙氨酸混合物發(fā)生縮合只能形成 2 種二肽【答案】c【解析】【詳解】a. 正四面體烷的二氯代物有1種，立方烷的二氯代物有3種，故a錯誤；b.葡萄糖在酒化酶作用下生成酒精，不屬于水解反應，故b錯誤；c. 乙醇、福爾馬林均可使蛋白質(zhì)變性，則75%的乙醇溶液可用于醫(yī)療消毒，福爾馬林可用于浸制動物標本，故c正確；d. 甘氨酸和丙氨酸混合物，若同種氨基酸脫水，生成2種二肽；若是

24、異種氨基酸脫水：可以是甘氨酸脫去羥基，丙氨酸脫氫；也可以丙氨酸脫羥基，甘氨酸脫去氫，生成2種二肽，所以共有4種，故d錯誤。8.下列敘述正確的是a. 向混有苯酚的苯中加入濃溴水，過濾，可除去其中的苯酚b. 檢驗丙烯醛 ch2=ch-cho 中的碳碳雙鍵，將其滴入溴的四氯化碳中，若溴的四氯化 碳褪色，即可證明c. 向淀粉溶液中加硫酸，加熱，加新制 cu(oh)2，加熱未見紅色沉淀，說明淀粉未水解d. 可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯【答案】b【解析】【詳解】a、苯酚與濃溴水反應生成的2,4,6-三溴苯酚溶于苯，所以不能用過濾法分離，故a錯誤；b.丙烯醛 ch2=ch-cho 中只有碳碳雙鍵與溴

25、的四氯化碳溶液反應，若溴的四氯化碳褪色，可證明含有碳碳雙鍵，故b正確；c. 向淀粉溶液中加稀硫酸，加熱，加新制cu(oh)2懸濁液與催化劑硫酸反應，即使淀粉水解了也不可能產(chǎn)生紅色沉淀，故c錯誤；d.乙苯和苯乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯，故d錯誤?！军c睛】本題考查了化學實驗方案的設(shè)計與評價，明確常見官能團的檢驗方法為解答關(guān)鍵，試題側(cè)重基礎(chǔ)知識的考查，有利于提高學生的分析、理解能力及化學實驗能力。9.下列表述正確的是a. 苯和氯氣生成c6h6cl6的反應是取代反應b. 乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產(chǎn)物是ch2ch2br2c. 等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應的產(chǎn)物是

26、ch3cld. 硫酸作催化劑，ch3co18och2ch3水解所得乙醇分子中有18o【答案】d【解析】【詳解】a.苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六，其反應方程式為，反應類型是加成反應，a項錯誤；b.乙烯與溴水發(fā)生加成反應的產(chǎn)物是ch2brch2br，b項錯誤；c.甲烷和氯氣反應為連續(xù)反應，甲烷和氯氣生成ch3cl和hcl，接著ch3cl和氯氣生成ch2cl2和hcl，之后生成chcl3和ccl4,，因而產(chǎn)物除了4種有機物，還有hcl，c項錯誤；d.酯類水解斷裂c-18o單鍵，該18o原子結(jié)合水中h，即生成乙醇h18och2ch3，因而，d項正確。故答案選d。10.有機物 c4h8o3 在一定條件下的性質(zhì)

27、有：在濃硫酸存在下，可脫水生成能使溴水褪色 的只有一種結(jié)構(gòu)形式的有機物；在濃硫酸存在下，能分別與乙醇或乙酸反應；在濃硫酸存在下，還能生成分子式為 c4h6o2 的五元環(huán)狀有機物。則有機物 c4h8o3 的有關(guān)敘述正確 的a. c4h8o3 的結(jié)構(gòu)簡式為 ch3ch(oh)ch2coohb. c4h8o3 的結(jié)構(gòu)簡式為 hoch2ch2ch2coohc. c4h8o3 為 羥基丁酸d. c4h8o3 為羥基乙酸乙酯【答案】b【解析】【詳解】在濃硫酸存在下，能分別與乙醇或乙酸反應，說明c4h8o3中含有羥基和羧基；在濃硫酸存在下，發(fā)生分子內(nèi)酯化反應生成分子式為 c4h6o2 的五元環(huán)狀有機物，在濃

28、硫酸存在下，可脫水生成能使溴水褪色的只有一種結(jié)構(gòu)形式的有機物，說明c4h8o3的結(jié)構(gòu)簡式是hoch2ch2ch2cooh，其名稱為4羥基丁酸，故選b。11.烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于烏頭酸的說法錯誤的是a. 分子式為 c6h6o6b. 烏頭酸既能發(fā)生水解反應，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c. 烏頭酸分子中所有碳原子可能共平面d. 含 1 mol 烏頭酸的溶液最多可消耗 3 mol naoh【答案】b【解析】【詳解】a、由烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，該化合物的化學式為c6h6o6，故a正確；b、烏頭酸分子中含有碳碳雙鍵，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但是沒有酯基、鹵原子、酰胺鍵，不能發(fā)生水解反應

29、，故b錯誤；c、烏頭酸分子中含碳碳雙鍵，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有碳原子可能共平面，故c正確；d、一個烏頭酸分子中含有三個羧基，所以含l mol烏頭酸的溶液最多可消耗3 mol naoh，故d正確?！军c睛】本題考查多官能團有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握官能團結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重烯烴、羧酸的性質(zhì)考查。12.繼屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后，中國科學院上海有機化學研究所又在 1982 年人工合成了青蒿素，其部分合成路線如下所示，下列說法不正確的是 a. 香茅醛能發(fā)生加聚反應和還原反應b. “甲乙”發(fā)生了取代反應c. 甲發(fā)生完全催化氧化反應使官能團種類增加d. 香茅醛存在順反異構(gòu)現(xiàn)象【答案】d【解

30、析】【詳解】a香茅醛含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應，含有醛基，能與氫氣發(fā)生還原反應，故a正確；b甲乙是羥基中h原子被甲基取代，屬于取代反應，故b正確；c甲中官能團只有羥基1種，-ch2oh催化氧化得到-cho，而環(huán)上的羥基催化氧化得到羰基，有2種官能團，故c正確；d碳碳雙鍵中1個碳原子連接2個甲基，不存在順反異構(gòu)，故d錯誤。故選：d?！军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團的性質(zhì)、有機反應類型，甲分子中不同位置的羥基發(fā)生催化氧化的產(chǎn)物不同為易錯點。13.丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法中，不正確的是a. 丁子香酚分子中的含氧官能團是羥基和醚鍵b. 1 mol

31、 丁子香酚與足量氫氣加成時，最多能消耗 4 mol h2c. 1mol丁子香酚與濃溴水反應，最多消耗 2 mol br2d. 丁子香酚能使酸性 kmno4 溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵【答案】d【解析】【詳解】a、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，分子中的含氧官能團是羥基和醚鍵，故a正確；b. 中苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應，所以1 mol 丁子香酚與足量氫氣加成時，最多能消耗 4 mol h2，故b正確；c. 酚羥基鄰位苯環(huán)氫可與濃溴水發(fā)生取代反應、碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應，所以1mol丁子香酚與濃溴水反應，最多消耗 2 mol br2，故c正確；d. 丁子香酚中的酚羥基、都能被酸性高錳酸鉀溶液

32、氧化，故酸性 kmno4 溶液褪色不能證明其分子中含有碳碳雙鍵，故d錯誤。【點睛】本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查學生分析判斷能力及知識遷移能力，明確常見官能團結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵。14.關(guān)于化合物 2苯基丙烯()，下列說法正確的是a. 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b. 屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳褪色的有機物可能的結(jié)構(gòu)有 6 種(除 2苯基丙烯外)c. 分子中所有原子共平面d. 易溶于水及甲苯【答案】b【解析】【詳解】a、 含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故a錯誤；b、 屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳褪色的同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)有、共 6 種(除 2苯基丙烯外)，故b正確；c、中

33、含有甲基，所以不可能所有原子共平面，故b錯誤；d、 屬于芳香烴，所以難溶于水，故d錯誤。15.實驗室制備溴苯的反應裝置如下圖所示，關(guān)于實驗操作的敘述錯誤的是a. 向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開 kb. 實驗中裝置 b 中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色c. 反應后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯d. 裝置 c 中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫【答案】c【解析】【詳解】a、加入苯和液溴的混合物之前應先打開止水夾k，才能使液體順利從分液漏斗中滴下，故a正確；b、液溴具有揮發(fā)性，b中ccl4吸收了揮發(fā)的少量溴單質(zhì)而逐漸變?yōu)闇\紅色，故b正確； c、溴苯常溫下為無色液體，難溶于水，密度比水大，a中制

34、得的溴苯用稀堿溶液洗滌(發(fā)生的反應為2naoh + br2 = nabr + nabro + h2o)后分液，即可得到溴苯， 故c錯誤；d、hbr為強酸性氣體，可與過量碳酸鈉發(fā)生反應na2co3 + hbr = nahco3 + nabr ，因此可用碳酸鈉溶液吸收生成的溴化氫，故 d正確。16.聚乙烯胺可用于合成染料 y，增加纖維著色度，乙烯胺(ch2=chnh2)不穩(wěn)定，所以 聚乙烯胺常用聚合物 x 水解法制備。下列說法不正確的是a. 聚合物 x 在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應后的產(chǎn)物相同b. 測定聚乙烯胺的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度c. 乙烯胺與 ch3ch=nh 互為同分異構(gòu)體d.

35、聚乙烯胺和 r-n=c=s 合成聚合物 y 的反應類型是加成反應【答案】a【解析】【詳解】a、聚合物 x 在堿性條件下水解成和hcoo-、在酸性條件下水解成和hcooh，故a錯誤；b.聚乙烯胺的平均相對分子質(zhì)量除以鏈節(jié)的式量可得聚合度，故b正確；c. 乙烯胺結(jié)構(gòu)簡式是ch2=ch-nh2，ch2=ch-nh2與ch3ch=nh分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故c正確； d. 聚乙烯胺和 r-n=c=s 發(fā)生加成反應生成聚合物 ，故d正確。17.從牛至精油中提取的三種活性成分的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列說法正確的是( )a. a、b、c均能使酸性kmno4溶液褪色b. a、b中均含有2個手性

36、碳原子（手性碳原子指連有四個不同基團碳原子）c. b、c均能發(fā)生加成反應、還原反應、取代反應、消去反應d. c分子中所有碳原子可以處于同一平面【答案】a【解析】a. a、b均含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化，c中苯環(huán)上連有的烷烴基和酚羥基都可被酸性高錳酸鉀氧化，因此a、b、c均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故a正確；b. 手性碳原子指連有四個不同基團的碳原子，根據(jù)圖示可知，a中含有2個手性碳原子，b中含有1個手性碳原子，故b錯誤；c. c中含有酚羥基，不能發(fā)生消去反應，故c錯誤；d. c中含有4個飽和碳原子，飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點，則所有的碳原子不可能在同一平面上，故d錯誤；答案

37、選a。18.聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代，當聚 乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家 近年來合成的聚乙炔衍生物分子 m 的結(jié)構(gòu)式及 m 在稀硫酸作用下的水解過程。下列有關(guān)說法中不正確的是a. m 與 a 均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色b. b 中含有兩種官能團，b 能發(fā)生消去反應和縮聚反應c. a、b、c 各 1 mol 分別不足量金屬鈉反應，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為 122d. 1 mol m 與熱的燒堿溶液反應，可消耗 2n mol 的 naoh【答案】c【解析】【分析】m水解生成a的結(jié)構(gòu)簡式是、b是ch

38、3ch（oh）cooh、c是hoch2ch2oh，根據(jù)物質(zhì)中所含官能團分析作答?！驹斀狻縜. m與 a都含有碳碳雙鍵，所以均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，故a正確；b. b是ch3ch（oh）cooh，含有兩種官能團：羥基（且與羥基直接相連碳原子的鄰碳上有h原子）、羧基，所以b 能發(fā)生消去反應和縮聚反應，故b正確；c. a、b、c 各 1 mol 分別與足量金屬鈉反應，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為 n22，故c錯誤；d. 1 mol m 中含有2n mol酯基，所以1 mol m與熱的燒堿溶液反應，可消耗 2n mol 的 naoh，故d正確。19.聚碳酸酯 的透光率良好。它可制作車、船、飛

39、機的擋風玻璃，以及眼鏡片、光盤、唱片等。它可用綠色化學原料與另一原料y 反應制得，同時生成甲醇。下列說法不正確的是a. y 的分子結(jié)構(gòu)中有 2 個酚羥基b. y 的分子式為 c15h18o2c. 甲醇的核磁共振氫譜有 2 個吸收峰d. x 的同分異構(gòu)體中能與 nahco3 溶液反應產(chǎn)生氣體的有 4 種【答案】b【解析】【分析】由和y反應制得，且同時生成ch3oh，則y的結(jié)構(gòu)簡式為?！驹斀狻縜. y 是，分子結(jié)構(gòu)中有 2 個酚羥基，故a正確；b. y是，分子式為 c15h16o2，故b錯誤；c. 甲醇ch3oh有2種等效氫，所以核磁共振氫譜有 2 個吸收峰，故c正確；d. 能與 nahco3 溶

40、液反應產(chǎn)生氣體說明含有羧基， 的同分異構(gòu)體中能與 nahco3 溶液反應產(chǎn)生氣體的有hoch2ch2cooh、ch3ch(oh)cooh、ch3och2cooh、ch3ch2ocooh， 共4 種，故d正確?！军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于學生的分析能力的考查，本題注重有機高分子化合物的單體的判斷，注意體會加聚產(chǎn)物和縮聚產(chǎn)物的區(qū)別。20.甲、乙、丙三種有機化合物的鍵線式如圖所示。下列說法錯誤的是a. 甲、乙的化學式均為 c8h14b. 甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c. 乙的二氯代物共有 6 種(不考慮立體異構(gòu))d. 丙的名稱為乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面【答案】c【解析】【

41、詳解】a. 根據(jù)甲、乙的結(jié)構(gòu)簡式，甲、乙的化學式均為 c8h14，故a正確；b. 甲含有碳碳雙鍵、丙是苯的同系物，所以甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故b正確； c. 的二氯代物，2個氯原子位置分別在、共有 7 種，故c錯誤；d. 丙的名稱為乙苯，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中所有碳原子可能共平面，故d正確。二、填空題21.用系統(tǒng)命名法 命名下列有機物 (1)_， 由 該 物 質(zhì) 制 得 烯 烴 的 反 應 條 件 為_，(2)_，由該物質(zhì)生成順式聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是_?！敬鸢浮?(1). 3-甲基-2 丁醇 (2). 濃硫酸/加熱 (3). 2-甲基-1,3-丁二烯 (4). 【解析】【分析】(1

42、) 屬于醇，選取連有羥基的最長鏈為主鏈，從離羥基最近的一端給碳原子編號；醇發(fā)生消去反應的條件：濃硫酸、加熱；(2) 含有2個碳碳雙鍵，為二烯烴；該物質(zhì)發(fā)生1,4加聚反應生成順式聚合物?！驹斀狻?1) 屬于醇，選取連有羥基的最長鏈為主鏈，從離羥基最近的一端給碳原子編號，的名稱是3-甲基-2 丁醇；醇發(fā)生消去反應生成烯烴，反應條件是濃硫酸/加熱；(2) 含有2個碳碳雙鍵，為二烯烴，系統(tǒng)命名是2-甲基-1,3-丁二烯；該物質(zhì)發(fā)生1,4加聚反應生成順式聚合物，由該物質(zhì)生成順式聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是。22.有機物甲的結(jié)構(gòu)簡式為：，它可以通過下列路線合成（分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去）(1)寫出反應銀氨溶液反應

43、的化學方程式_。(2)寫出甲發(fā)生聚合反應的化學方程式_。(3)步驟 i 和 iv 在合成甲過程中的目的是_?！敬鸢浮?(1). + 2ag(nh3)2oh+ 2ag+3nh3 + h2o (2). +(n-1)h2o (3). 保護氨基不被氧化(或保護氨基，防止氨基被氧化)【解析】【分析】(1)中醛基與銀氨溶液反應生成coonh4、ag、氨氣、水；(2)通過生成肽鍵發(fā)生縮聚反應；(3)步驟是氨基生成肽鍵，步驟是肽鍵發(fā)生水解，重新生成氨基；【詳解】(1)中醛基發(fā)生銀鏡反應，反應方程式是+ 2ag(nh3)2oh+ 2ag+3nh3 + h2o；(2)通過生成肽鍵發(fā)生縮聚反應，反應方程式是+(n-

44、1)h2o；(3)步驟是氨基生成肽鍵，步驟是肽鍵發(fā)生水解，重新生成氨基，步驟 i 和 iv 在合成甲過程中的目的是把nh2暫時保護起來，防止在步驟中被氧化。23.(1)c 中含氧官能團的名稱為_和_。(2)cd的反應類型為_。(3)cd的反應中有副產(chǎn)物x(分子式為c12h15o6br)生成，寫出x的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)c的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應；堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為11。(5)已知：r-clrmgcl結(jié)合上述合成路線中的相關(guān)信息寫出以和 ch3ch2ch2oh 為原料制備的合成路線

45、流程圖(無機試劑和有 機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干) _。【答案】 (1). (酚)羥基 (2). 酯基 (3). 取代反應 (4). (5). (6). 【解析】【分析】(1)根據(jù)c的結(jié)構(gòu)簡式分析含氧官能團的名稱；(2)cd是中羥基上的h原子被取代；(3)c中含2個酚羥基，結(jié)合cd的反應和副產(chǎn)物x的分子式分析；(4)能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為11，說明結(jié)構(gòu)對稱。(5)根據(jù)已知，用逆推法分析合成路線， 還原為，與hcl發(fā)生取代反應生成，與鎂在無水乙醚的條件下生成；ch3ch2ch2oh氧化為丙醛，丙

46、醛與在酸性條件下反應生成?！驹斀狻?1) c的結(jié)構(gòu)簡式是 ，含氧官能團的名稱是羥基、酯基；(2)cd是中羥基上的h原子被取代，反應類型為取代反應；(3) c中含2個酚羥基，根據(jù)cd的反應和副產(chǎn)物x的分子式可知，副產(chǎn)物是中2個羥基上的2個h原子被2個取代，副產(chǎn)物x的結(jié)構(gòu)簡式是；(4)能與fecl3溶液収生顯色反應，說明含有酚羥基；堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為11，說明結(jié)構(gòu)對稱，符合條件的的同分異構(gòu)體是。(5)根據(jù)ef， 還原為，與hcl發(fā)生取代反應生成，與鎂在無水乙醚的條件下生成；ch3ch2ch2oh氧化為丙醛，丙醛與在酸性條件下發(fā)生題給已知的反應生成。合成路

47、線為：。24.已知：r-xr-cnr-coohr1cho+ch3cor2r1ch=chcor2(1)a 的分子式是 c7h8，寫出 ab 反應的化學方程式_。(2)寫出 cd 的化學方程式_。(3)e 與 hcho 反應的反應類型為_，寫出 f 的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)寫出 d 與足量 naoh 溶液反應的化學方程式_。(5)寫出 j 與 i2 反應生成 k 和 hi 的化學方程式_。(6)以 a 和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯()，寫出相應的合成路線_?！敬鸢浮?(1). +br2+hbr (2). +ch3cooh (3). (4). 加成反應 (5). +2

48、naoh+ch3coona+h2o (6). +i2+2hi； (7). 【解析】【分析】a的分子式是c7h8，b水解為c，根據(jù)c逆推b，b是、a是；根據(jù)r-xr-cnr-cooh，由g逆推f，則f是；根據(jù)，由k逆推j，j是；【詳解】(1)a 的分子式是 c7h8，a是甲苯，甲苯與液溴發(fā)生取代反應生成， 反應的化學方程式是+br2+hbr；(2) 與 發(fā)生取代反應生成和乙酸，反應的化學方程式是+ch3cooh；(3) 與 hcho 的反應類型為加成反應，生成的產(chǎn)物為，與hcl發(fā)生取代反應生成f，f 的結(jié)構(gòu)簡式是(4) 與足量 naoh 溶液發(fā)生水解反應，反應的化學方程式+2naoh+ch3coona+h2o；(5) j ，與 i2 反應生