有機(jī)化學(xué)習(xí)題第十四章

1、第十四章羧酸衍生物第十四章羧酸衍生物l.羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名l.羧酸衍生物的物理性質(zhì)羧酸衍生物的物理性質(zhì)l.酯的水解酯的水解l.羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)變羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)變l.其他羧酸衍生物其他羧酸衍生物l.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯.羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名解解 1 1、間甲苯甲酰氯、間甲苯甲酰氯 2 2、-烯丙二酰二氯烯丙二酰二氯 3 3、丙酸乙酸酐、丙酸乙酸酐 4 4、3-3-甲基甲基-1-1，2-2-苯二甲酸酐苯二甲酸酐 5 5、丙酸對(duì)甲基苯甲酯、丙酸對(duì)甲基苯甲酯 6 6、乙丙交酯、乙丙交酯 一、命名下列化合物。一、命名

2、下列化合物。1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、。二、二、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、三、命名下列化合物。三、命名下列化合物。1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、解解四、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。四、寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 1 1、甲基丙二酸單酰氯、甲基丙二酸單酰氯 2 2、丙酸酐、丙酸酐 3 3、氯甲酸芐酯、氯甲酸芐酯 4 4、順丁烯二酰亞胺、順丁烯二酰亞胺 5 5、乙二酰脲、乙二酰脲

3、 6 6、異丁腈、異丁腈 解解1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、.羧酸衍生物的物理性質(zhì)羧酸衍生物的物理性質(zhì) 五、五、 解解 六、六、1 1、2 2、3 3、4 4、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、 七、七、1 1、2 2、3 3、解解 1 1、2 2、3 3、 八、八、解解 九、九、解解 十、十、解解.酯的水解酯的水解 十一、十一、解解 十二、十二、1 1、2 2、3 3、解解 1 1、2 2、3 3、十三、十三、十四、十四、解解 1 1、2 2、 十五、十五、1 1、2 2、3 3、4 4、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、十六、十六、1 1、2 2、3 3、解解 1

4、 1、2 2、3 3、十七、十七、 1 1、2 2、3 3、4 4、解解1 1、2 2、3 3、4 4、十八、十八、1 1、2 2、解解1 1、2 2、十九、十九、解解.羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)變羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)變二十、二十、1 1、2 2、3 3、4 4、1 13 32 24 4二十一、二十一、1 1、2 2、3 3、4 4、 1 1、2 2、3 3、4 4、二十二、二十二、二十三、二十三、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、 8 8、解解1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、 二十四、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出反應(yīng)產(chǎn)物。二十四、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出反應(yīng)產(chǎn)物。

5、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、 二十五、完成下列反應(yīng)。二十五、完成下列反應(yīng)。1 1、2 2、3 3、4 4、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、二十六、請(qǐng)用不超過(guò)二十六、請(qǐng)用不超過(guò)5 5個(gè)碳原子的酸或酸酐及必要的試劑合成。個(gè)碳原子的酸或酸酐及必要的試劑合成。1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、二十七、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要反應(yīng)。二十七、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要反應(yīng)。1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、解解 1 1、2 2、2 2、3 3、4 4、

6、5 5、6 6、二十八、二十八、解解二十九、二十九、1 1、2 2、3 3、解解 1 1、2 2、3 3、三十、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要產(chǎn)物。三十、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要產(chǎn)物。1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、7 7、6 6、8 8、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、三十一、三十一、解解三十二、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要產(chǎn)物。三十二、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要產(chǎn)物。1 1、2 2、3 3、4 4、解解 1 1、 2 2、 3 3、 4 4、三十三、三十三、1 1、2 2、3 3、4 4、 解解 1 1、2 2、3 3、 4 4、三十四、三十四、1、2、3、解解

7、1、2、3、三十五、三十五、1 1、2 2、3 3、4 4、 5 5、 6 6、 7 7、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、三十六、三十六、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、解解1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、三十七、三十七、1 1、2 2、3 3、解解1 1、2 2、3 3、三十八、三十八、1 1、2 2、3 3、4 4、5、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、三十九、三十九、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、四十、利用酯縮合反應(yīng)合成下列化合

8、物。四十、利用酯縮合反應(yīng)合成下列化合物。1、2、3、1 1、2 2、3 3、 四十一、區(qū)別下列化合物。四十一、區(qū)別下列化合物。1、2、3、4、解解 1 1、 2 2、 3 3、 4 4、四十二、四十二、解解四十三、四十三、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、9 9、10、11、解解 1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6、7 7、8 8、9 9、1010、11、四十四、四十四、解解 .其他羧酸衍生物其他羧酸衍生物.乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯四十五、下列化合物中，烯醇式含量由高到低的順序怎樣四十五、下列化合物中，烯醇式含量由高到低的順

9、序怎樣? ?1 1、2 2、3 3、4 4、解解 羰基的活性越大，其烯醇化趨勢(shì)越大。所以羰基的活性越大，其烯醇化趨勢(shì)越大。所以12341234。四十六、以下化合物為什么不能用丙二酸二乙酯和相應(yīng)的鹵代烴在通常方式下四十六、以下化合物為什么不能用丙二酸二乙酯和相應(yīng)的鹵代烴在通常方式下合成？合成？1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、解解 1 1、相應(yīng)的鹵代烴為（、相應(yīng)的鹵代烴為（CH3CH3）3CX3CX。在通常的方式下合成時(shí)，主要發(fā)生。在通常的方式下合成時(shí)，主要發(fā)生 消除反應(yīng)，得不到目標(biāo)產(chǎn)物。消除反應(yīng)，得不到目標(biāo)產(chǎn)物。 2 2、相應(yīng)的鹵代烴為、相應(yīng)的鹵代烴為CH3CH=CHClCH3CH=CHCl。分子中。分子中CClCCl鍵難于斷裂，不能發(fā)生鍵難于斷裂，不能發(fā)生 SN2SN2反應(yīng)。反應(yīng)。 3 3、HOCH2CH2ClHOCH2CH2Cl不能作為鹵代烴直接和丙二酸二乙酯反應(yīng)。因?yàn)榉磻?yīng)中不能作為鹵代烴直接和丙二酸二乙酯反應(yīng)。因?yàn)榉磻?yīng)中 碳負(fù)離子會(huì)先和羥基上的碳負(fù)離子會(huì)先和羥基上的H H結(jié)合又生成丙二酸和二乙酯。結(jié)合又生成丙二酸和二乙酯。 4 4、相應(yīng)原鹵代烴為、相應(yīng)原鹵代烴為PhXPhX。其分子中。其分子中CXCX鍵難于斷裂，不能發(fā)生鍵難于斷裂，不能發(fā)生SN2SN2反反 應(yīng)。應(yīng)。 5 5、相應(yīng)的鹵代烴為（、相應(yīng)的鹵代烴為（CH3)3CCH2ClCH3