生物化學(xué)部分知識(shí)點(diǎn)及答案匯總

1、生物化學(xué)部分知識(shí)點(diǎn)及答案 則葡萄糖消耗：巴斯德效應(yīng)是指在厭氧條件下 ,向高速發(fā)酵的培養(yǎng)基中通入氧氣,巴斯德效應(yīng) 減少，厭氧酵積累的乳酸也迅速消失的現(xiàn)象。）處測(cè)量一般在 260nm 增色效應(yīng)：核酸（DNA 和 RNA） 分子解鏈變性或斷鏈， 其紫外吸收值（ 增加的現(xiàn)象。包括堿基的轉(zhuǎn)換， DNA 的一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變，基因突變：由自發(fā)損傷或由環(huán)境理化因素引起的 顛換， 核苷酸的插入或缺失等。 肽： 兩個(gè)或兩個(gè)以上的氨基酸通過(guò)肽鍵共價(jià)連接形成的聚合物。 ） ， 時(shí)， 其所帶正負(fù)電荷恰好相等（靜電荷為0 等電點(diǎn)： 對(duì)某種蛋白質(zhì)而言， 當(dāng)在某一 PH 值為該蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)。這一PH 在進(jìn)行復(fù)制的時(shí)候鏈間氫鍵

2、斷裂， 雙鏈解旋分開(kāi)，每條鏈作為模板在其 DNA 半保留復(fù)制： DNA 的作用生成兩個(gè)新的（ DNA 聚合酶、解旋酶、鏈接酶等）經(jīng)過(guò)一系列酶上合成互補(bǔ)鏈， ，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種方式稱(chēng)DNA 分子 其中的一條鏈來(lái)自親代DNA 分子。 子代 半保留復(fù)制。會(huì)增加蛋白質(zhì)分子表面的電荷，鹽溶：在蛋白質(zhì)水溶液中，加入少量的中性鹽，如硫酸銨等， 增強(qiáng)蛋白質(zhì)分子與水分子的作用，從而使蛋白質(zhì)在水溶液中的溶解度增大的現(xiàn)象。 底物類(lèi)似物經(jīng)酶催化生產(chǎn)的產(chǎn)物變成了該酶的抑制劑。自殺抑制作用： 上的信息，表現(xiàn)為不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)DNARNA專(zhuān)錄時(shí)，一個(gè)轉(zhuǎn)錄子內(nèi)是只轉(zhuǎn)錄一條鏈的不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄：錄。糖異生：非糖物質(zhì)（丙酮酸，乳糖）轉(zhuǎn)

3、變?yōu)槠咸烟腔蛱窃牡倪^(guò)程。磷酸氧化磷酸化：在底物脫氫被氧化時(shí)，電子或氫原子在呼吸鏈上的傳遞過(guò)程中伴隨ADP 的作用，稱(chēng)為氧化磷酸化。氧化磷酸化是生物體內(nèi)的糖、脂肪、蛋白質(zhì)氧化分化生成ATP ATP 的主要方式。解合成碳原子開(kāi)始，B-脂酰-氧化：CoA進(jìn)入線(xiàn)粒體基質(zhì)后，在酶的催化作用下，從脂?；? 氧化。-逐步氧化降解，稱(chēng)為B底物水平磷酸化：在底物被氧化的過(guò)程中，底物分子內(nèi)部能量重新分布產(chǎn)生高能磷酸鍵（或高能硫酯鍵） ，由此高能鍵提供能量使ADP （或 GDP ）磷酸化生成ATP （或 GTP ）的過(guò)程稱(chēng)為底物水平磷酸化。 此過(guò)程與呼吸鏈的作用無(wú)關(guān)， 以底物水平磷酸化方式只產(chǎn)生少量ATP 。鹽

4、析： 在蛋白質(zhì)溶液中加入一定量的高濃度中性鹽 （如硫酸氨） ， 使蛋白質(zhì)溶解度降低并沉淀析出的現(xiàn)象稱(chēng)為鹽析。 ）腺嘌呤與胸腺嘧啶的摩爾數(shù)總是DNA 分子中堿基組成的規(guī)則： （ 1Chargaff 規(guī)則是有關(guān)） DNA堿基組成不同； （相等，鳥(niǎo)嘌呤的含量總是與胞嘧啶相等； （ 23 ）不同生物種屬的 DNA 具有相同的堿基組成。同一個(gè)體不同器官、不同組織的：無(wú)氧條件下糖的降解過(guò)程，糖經(jīng)一系列的酶促反應(yīng)變成丙酮酸，并生成/EMP 糖酵解途徑ATP ，是一切生物細(xì)胞中葡萄糖分解產(chǎn)生能量的共同代謝途徑。 和任何一種底物之間起催化作用， 轉(zhuǎn)移磷酸基團(tuán)的一類(lèi)酶。 激酶都需離： 能夠在 ATP激酶 Mg2+

5、 作為輔因子。子要葡萄糖酵解產(chǎn)生的丙酮酸氧化脫羧形：在有氧的情況下，/檸檬酸循環(huán)三羧酸循環(huán)/TCA 循環(huán)并產(chǎn)生能量的過(guò)程， H2O CoA 經(jīng)一系列氧化、脫羧，最終生成CO2和 CoA 成乙酰。 乙酰 稱(chēng)為檸檬酸循環(huán)。 乙醛酸又在乙酰異檸檬酸被直接分解為乙醛酸， 乙醛酸循環(huán)：在異檸檬酸裂解酶的催化下，蘋(píng)果酸再氧化脫氫生成草酰乙酸的過(guò)程。 A 由蘋(píng)果酸合成酶催化生成蘋(píng)果酸，參與下，輔酶，磷酸戊糖又可重NADPH/PPP 戊糖磷酸途徑途徑：磷酸己糖先氧化脫羧形成磷酸戊糖及參與核苷酸等磷酸戊糖是核糖來(lái)源，排轉(zhuǎn)變?yōu)槎喾N磷酸糖脂NADPH 則參與脂質(zhì)等的合成， 合成。這種互變循環(huán)就稱(chēng)為底物循作用物的互變

6、反應(yīng)分別由不同的酶催化其單向反應(yīng)，底物循環(huán)：環(huán)。因?yàn)榧∪鈨?nèi)糖異生活性低，肌收縮（尤其是氧供應(yīng)不足時(shí)）通過(guò)糖酵解產(chǎn)生乳酸，乳酸循環(huán)：葡萄糖入血后又可被在肝內(nèi)異生為葡萄糖， 所以乳酸通過(guò)細(xì)胞膜彌散進(jìn)入血液后，再入肝，循環(huán)。肌肉攝取，這就構(gòu)成了一個(gè)循環(huán)，成為乳酸循環(huán)，也叫 Cori 并釋放 CO2 和 , 生物氧化：生物細(xì)胞將糖、脂、蛋白質(zhì)等燃料分子氧化分解最終生成H2O所以出能量的作用稱(chēng)為生物氧化。 生物氧化包含了細(xì)胞呼吸作用中的一系列氧化還原反應(yīng), 又稱(chēng)為細(xì)胞氧化或細(xì)胞呼吸。 代謝物上氫原子被脫氫酶激活脫落后， 經(jīng)一系列電子傳遞體， 最后傳呼 吸鏈 / 電子傳遞鏈： 遞給被激活的氧分子而生成水的

7、過(guò)程。 并釋放入血被脂肪酶逐步水解為游離脂肪酸和甘油， ： 儲(chǔ)存在脂肪細(xì)胞中的脂肪， 脂肪動(dòng)員 以供其它組織細(xì)胞氧化利用， 該過(guò)程稱(chēng)為脂肪動(dòng)員。酮體：脂肪酸在肝臟中氧化分解所生成的乙酰乙酸、B-羥丁酸、丙酮三種中間代謝產(chǎn)物，統(tǒng)稱(chēng)為酮體。 必需氨基酸：體內(nèi)不能合成，必需由食物供給的氨基酸，包括：纈、亮、異亮，苯丙、色，蛋，蘇、賴(lài)。一碳單位： 由氨基酸代謝生成的含有一個(gè)碳原子的化學(xué)基團(tuán)， 如甲基 （-CH3） 、 甲烯基 （-CH2-） 、 等。 （-CH=NH）、亞氨甲基（-CHO）、甲?；?CH=）煥基 來(lái)源不同種屬或同一種屬，甚至同一個(gè)體的不同組織或同一組織、同一細(xì)胞中分同工酶: 離出具有

8、不同分子形式但卻催化相同反應(yīng)的酶稱(chēng)之為同工酶。 從而使酶蛋白分子發(fā)生構(gòu)象改變， 別構(gòu) 調(diào)節(jié)：別構(gòu)劑與酶蛋白別構(gòu)部位產(chǎn)生非共價(jià)鍵結(jié)合， 影響酶活性及相映的代謝途徑稱(chēng)為別構(gòu)調(diào) 節(jié)。 通過(guò)酶分： 當(dāng)?shù)孜锘虻孜镆酝獾奈镔|(zhì)和別構(gòu)酶分子上的相應(yīng)部位非共價(jià)地結(jié)合后， 別構(gòu)效應(yīng) 子構(gòu)象的變化影響酶的催化活性， 這種效應(yīng)叫別構(gòu)效應(yīng)。 與酶的活性直接相關(guān)的結(jié)酶的活性中心：酶分子上必需基團(tuán)比較集中并構(gòu)成一定空間構(gòu)象、構(gòu)區(qū)域。DNARNA的結(jié)構(gòu)和功能在化學(xué)組成 .分子結(jié)構(gòu).細(xì)胞內(nèi)分布和生理功能上的主要區(qū)別：DNAm ,少量存在于葉綠體，高爾基體中 雙鏈雙螺旋結(jié)構(gòu)主要在細(xì)胞核內(nèi) RNA 單鏈結(jié)構(gòu) 主要存在于細(xì)胞質(zhì)中）脫

9、氧核糖核昔酸G胞喀咤CDNA組成成分 腺喋吟A （胸腺喀咤T、鳥(niǎo)喋吟）核糖核昔酸、胞喀咤C RNA組成成分腺喋吟 A （尿喀咤U、鳥(niǎo)喋吟G的模板，決定生物體遺傳特性。記錄遺傳 信息、轉(zhuǎn)錄 RNADNA編碼蛋白質(zhì)， 傳遞和加工遺傳信息。RN（A mRNA） 鏈上相鄰的嘧啶以共價(jià)鍵連成二聚體，相 DNA分子？主要是使同一條紫外線(xiàn)如何損傷DNA產(chǎn)生彎曲和扭T間都可以環(huán)丁基環(huán)連成二聚體，使、或兩個(gè)鄰的兩個(gè)TDNAC 、或 C 與 結(jié)。 種：錯(cuò)配修復(fù)，直接修 DNA 損傷的修復(fù)系統(tǒng)有5 生物體內(nèi)的修復(fù)機(jī)制是什么？目前細(xì)胞對(duì) 復(fù)，切除修復(fù)，重組修復(fù)，易錯(cuò)修復(fù)。同樣催化作用的一 類(lèi) 酶作為生物催化劑的特性：

10、酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的，能在體內(nèi)和體外起外絕大多數(shù)的酶都是 RNA 具有活性中心和特殊構(gòu)象的生物大分子。除少數(shù)具有催化功能的與非生物催化劑的共同點(diǎn)是都可通過(guò)降低反應(yīng)所需的活化能來(lái)達(dá)到提高反應(yīng)速度的蛋白質(zhì)。 目的 ， 可調(diào)節(jié)性， 反應(yīng)條件溫和 41 ，用量少而催化效率高；2，專(zhuān)一性高；3 特點(diǎn)： 影響酶催化作用的因素： 1 ，底物濃度對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響在低底物濃度時(shí), 反應(yīng)速度與底物濃度成正比，表現(xiàn)為一級(jí)反應(yīng)特征。當(dāng)?shù)孜餄舛冗_(dá)到一定值，幾乎所有的酶都與底物結(jié)合后，反應(yīng)速度達(dá)到最大值（ Vmax ） ，此時(shí)再增加底物濃度，反應(yīng)速度不再增加，表現(xiàn)為零級(jí)反應(yīng)。 2. pH 的影響 在一定的 pH 下 ,

11、 酶具有最大的催化活性, 通常稱(chēng)此 pH 為最適 pH 。 3. 溫度的影響一方面是溫度升高, 酶促反應(yīng)速度加快。另一方面, 溫度升高,酶的高級(jí)結(jié)構(gòu)將發(fā)生變化或變性，導(dǎo)致酶活性降低甚至喪失。因此大多數(shù)酶都有一個(gè)最適溫度。 在最適溫度條件下,反應(yīng)速度最大。 4酶濃度的影響 ，在一個(gè)反應(yīng)體系中， 當(dāng) S>>E 反應(yīng)速率隨酶濃度的增加而增加（v=kE ） ,這是酶活測(cè)定的基礎(chǔ)之一。 5 抑制劑對(duì)酶活性的影響， 使酶的活性降低或喪失的現(xiàn)象，稱(chēng)為酶的抑制作用。能夠引起酶的抑制 作用的化合物則稱(chēng)為抑制劑酶的抑制劑一般具備兩個(gè)方面的特點(diǎn)： a. 在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與被抑制的底 物分子或底物的過(guò)渡狀態(tài)相

12、似。 能夠與酶的活性中心以非共價(jià)或共價(jià)的方式形成比較穩(wěn)定的復(fù)合 體或結(jié)合物。 凡能提高酶活力的物質(zhì)都稱(chēng)為激活劑，有的酶反應(yīng)的系統(tǒng)需要激活劑對(duì)酶反應(yīng)的影響6一定的激活劑。-氨基脫水縮合形成的酰a-竣基和一分子氨基酸的肽鍵的特點(diǎn)：肽鍵是一分子氨基酸的a鍵具有部分雙鍵性C-N肽鍵中的鍵比相鄰的N-C鍵短2、肽鍵的C-N-CO-NH-胺鍵，即。1C NC所形成的化學(xué)鍵可以自由旋轉(zhuǎn)4肽鍵中質(zhì)3與a碳原子相連的N和鍵所相連的四個(gè)原子在同一平面上。5在大多數(shù)情況下，H和。以反式結(jié)構(gòu)存在。什么是蛋白質(zhì)的變性, 引起蛋白質(zhì)變性的因素有哪些? 蛋白質(zhì)受理化因素的作用時(shí)，次級(jí)鍵受到破壞，導(dǎo)致天然構(gòu)象的破壞，使蛋白質(zhì)

13、的生物活性喪失的現(xiàn)象稱(chēng)為蛋白質(zhì)變性。（2分）變性的因素，物理因素有：熱、紫外線(xiàn)、X射線(xiàn)、超聲波、高壓、攪拌、據(jù)烈振蕩、研磨等；化學(xué)因素有：強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、有機(jī)溶劑、尿素、重金屬鹽、生物堿試劑、去污劑等。簡(jiǎn)述真核生物體內(nèi)糖類(lèi)，脂類(lèi)和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。糖類(lèi)甘油一蛋白質(zhì).氨基致9/h脂肪脂肪酸（D糖類(lèi)和脂肪之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系糖類(lèi)可以大量轉(zhuǎn)化為脂昉，但脂肪只能少量轉(zhuǎn)化為糖類(lèi),因?yàn)樵谌撕蛣?dòng)物體內(nèi)，甘油可以經(jīng)過(guò)一系列過(guò)程轉(zhuǎn)變?yōu)樘? 而脂肪酸幾乎不能轉(zhuǎn)變?yōu)樘?糖類(lèi)和蛋白質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系所有氨基酸可轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)蚩H質(zhì)絲皴基酸單因也不含氮部分一用i類(lèi) 糖類(lèi)只能轉(zhuǎn)化為12種非必需氨基酸訝ip分解糖類(lèi) 系區(qū)Lj非

14、必需箕基酸相對(duì)應(yīng)的中間產(chǎn)物土外非必硒基酸（2）蛋白質(zhì)和腦質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系 氨基酸可大量轉(zhuǎn)化為脂肪氨基酸型”不含氮部分一脂肪脂肪不能直接轉(zhuǎn)變?yōu)榘被釞C(jī)體供氧充足情況下少數(shù)組織的能糖酵解的生理意義（1）機(jī)體缺氧時(shí)的主要供能方式。（2）酵解途徑的主要量來(lái)源。如成熟紅細(xì)胞、神經(jīng)、白細(xì)胞、骨髓、腫瘤細(xì)胞等。另外，肝臟糖酵解途徑的許多中間產(chǎn)物可作為合成其他物質(zhì)的原功能是為其他代謝提供合成原料。（3）料。體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)徹底氧（1）為氧化磷酸化生成 ATP提供還原當(dāng)量；（2）三竣酸循環(huán)的生理意義在檸檬酸合酶的作用（3）體內(nèi)物質(zhì)代謝相互聯(lián)系的樞紐。限速步驟：1.化分解的共同通路；在異檸檬酸脫氫酶催化下，異檸檬酸脫

15、氫形成草下，由草酰乙酸和乙酰-CoA合成檸I1酸 2.、 a-酮戊二酸氧化、脫竣，生成琥珀酰 -CoA酰琥珀酸。3.在a -酮戊二酸脫氫酶系作用下，H+和CO2 o NADH +維持血糖濃度恒定：保證某些主要依賴(lài)葡萄糖供能的組織的正常功糖異生的生理意義（1）補(bǔ)充肝糖原：體攝入的葡萄糖先分解為丙酮酸、乳酸等三碳化合物，后者再異生成能；（2）收縮通過(guò)也稱(chēng)之為間接途徑；（3）調(diào)節(jié)酸堿平衡：供氧不足時(shí)，糖原的途徑稱(chēng)為三碳途徑，再入肝，糖酵解產(chǎn)生乳酸，因?yàn)榧∪鈨?nèi)糖異生活性低，所以乳酸通過(guò)細(xì)胞膜彌散進(jìn)入血液后，成為乳酸循環(huán)。在肝內(nèi)異生為葡萄糖，葡萄糖入血后又可被肌肉攝取，這就構(gòu)成了一個(gè)循環(huán)，可以避免乳酸及

16、防止乳酸堆積引起酸中毒。磷酸葡萄糖脫氫酶催化作用下形成6-磷酸葡萄糖開(kāi)始，在6-磷酸戊糖途徑的生理意義以磷酸戊糖途徑。磷酸葡萄糖酸，進(jìn)而代謝生成磷酸戊糖作為中間代謝產(chǎn)物，故將此過(guò)程稱(chēng)為 6-作為供提供NADPH DNA 酸核糖用于、RNA的合成；（2） （1） 為核酸的生物合成提供核糖：參與體內(nèi)羥化反應(yīng)（醛、酮、2.2 2.1氫體參與多種代謝反應(yīng)是內(nèi)多種合成代謝的供氫體；（GSH）的還原狀態(tài)，防止溶血。維持谷胱甘肽酯在催化劑作用下氫化）；2.3 有機(jī)物在生物體內(nèi)完全氧化與在體外燃燒而被徹底氧化，在本質(zhì)上是生物氧化的特點(diǎn)（1）生物氧化在常溫、（2）,同時(shí)所釋放能量的總值也相等；相同的，最終的產(chǎn)物

17、都是 CO2和H2O和多水環(huán)境中進(jìn)行；是在一系列酶、輔酶和中間傳遞體的作用下逐步pH常壓、接近中性的 進(jìn)行的。一個(gè)單鏈 DNA和一個(gè)單鏈RNA分子量相同，可以用幾種方法將它們區(qū)分開(kāi)？1、用專(zhuān)一性的DNA酶和RNA酶分別對(duì)兩者進(jìn)行水解。2、用堿水解，RNA能被水解，DNA不能。3、進(jìn)行顏色反應(yīng)，二苯胺試劑可以使 DNA變成藍(lán)色，地衣酚（苔黑酚）試劑能使RNA變成綠色。 4、用酸水解后，進(jìn)行單核甘酸分析（層析法或電泳法）含 U的是RNA，含T的是。DNA . 徹底水解共產(chǎn)生多少簡(jiǎn)述人體內(nèi)丙氨酸徹底分解成最終產(chǎn)物的過(guò)程，并計(jì)算一份子Ala進(jìn)入三竣酸循；乙酰CoAATP ?丙氨酸脫氨生成丙酮酸；丙酮酸

18、氧化脫竣生成乙酰CoA這步反應(yīng)產(chǎn)生首先丙氨酸通過(guò)聯(lián)合脫氨的方式將氨基脫掉，。環(huán)徹底氧化生成 CO2和H2O4） （22分子氨經(jīng)尿素循環(huán)合成尿素需消耗52分子的NADH ,相當(dāng)于生成分子 ATP。,相當(dāng)NADH2分子 分子丙酮酸脫氫氧化形成乙酸ATP分子。（3）2CoA,同時(shí)生成O進(jìn)入三疑酸循環(huán)產(chǎn)生 20分子ATP ）。5于生成 分子ATP （42分子乙酸CoAATP26分子。和尿素形式排出體外，共產(chǎn)生所以2分子丙氨酸徹底氧化并以 CO2AlaKl m 酸一谷氨酸卜內(nèi)蒯酸丙酣酸一乙酰CaA-ICA 15Air谷氮屐一。朗虎二酸+NHHNADHNADH3ATPNIIl 尿索 -2/TF所以IH3-

19、2蔚FF雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過(guò)DNA區(qū)別？復(fù)制：DNA復(fù)制是指何謂轉(zhuǎn)錄，何謂復(fù)制，程，復(fù)制的結(jié)果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈（如果復(fù)制過(guò)程正常的話(huà)），每條雙鏈都與轉(zhuǎn)錄是遺傳信息由DNA轉(zhuǎn)換到RNA原來(lái)的雙鏈一樣。轉(zhuǎn)錄：的過(guò)程。作為蛋白質(zhì)生物合成的第一步，轉(zhuǎn)錄是mRNA以及非編碼 RNA （tRNA 、 rRNA等）的合成步驟。6、筒述復(fù)制和轉(zhuǎn)隸的異同？ 譽(yù)士相同點(diǎn)士L都以DNA為模板5,磷醺：能挑轉(zhuǎn)錄模板族作為模板MTPRNA聚合版mRNA;t:RNA;rRNAA-U： T-A； 0-C不對(duì)林轉(zhuǎn)泉工原料為核甘酸，都是生成北 里公成方向均為5, T方向 4.都需要依賴(lài)DNA的聚介施 5.

20、遵守堿卻互補(bǔ)配對(duì)規(guī)律 日產(chǎn)物為多聚核甘酸鏈不同點(diǎn)I 復(fù)制模板兩股雛均作為模板原料dNTP聚合熄DNA聚奇蟆產(chǎn)物子代DNA雙鏈配前A-T； G.C引物 需RNA引物 方式半保留更制酮戊二酸大量減少，a-簡(jiǎn)述氨中毒原理： 高濃度氨與a -酮戊二酸形成谷氨酸，是大腦中的 TCA循環(huán)無(wú)法正常進(jìn)行，從而引起腦功能受損。導(dǎo)致、機(jī)體其他能量形式的來(lái)源3ATP試述在生物體中的彳用：1、機(jī)體能量暫時(shí)貯存形式2 4、重要輔酶組成成分。可生成 CAMP參與激素作用糖的有氧氧化；葡萄糖一丙酮酸答：來(lái)源： 1a試述生物體內(nèi)乙酰輔酶的主要來(lái)源和去路。某些氨基酸的。3A脂肪酸的0 -氧化；脂肪酸一脂酰輔酶一乙酰輔酶A 一乙

21、酰輔酶A o 2進(jìn)入三竣酸去路：1 4酮體的氧化分解。0 -羥丁酸一乙酰乙酸一乙酰輔酶A o分解代謝；參與乙酰化反應(yīng)。循環(huán)被徹底氧化；2在肝臟合成酮體；3合成脂肪酸和膽固醇 4.不能；兩 如果檸檬酸循環(huán)與氧化磷酸化整個(gè)都被抑制，那么能否從丙酮酸凈合成葡萄糖？），可2GTP分子丙酮酸轉(zhuǎn)化為一分子葡萄糖需要供給能量（4ATP + ）和還原力（2NADH 通過(guò)檬酸循環(huán)和氧化磷酸化獲得。有機(jī)物在）呼吸鏈各組成成分的排列順序。什么是呼吸鏈？寫(xiě)出NADH 和琥珀酸（ FADH2 經(jīng)過(guò)一系列有嚴(yán)格排列順序的傳遞體組成的傳遞體系生物體內(nèi)氧化過(guò)程中所脫下的氫原子， 最終與氧結(jié)合生成水，進(jìn)行傳遞，這樣的電子或氫原

22、子的傳遞體系稱(chēng)為呼吸鏈或電子傳遞鏈。 ： 何謂競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用、 非競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用和反競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用？比較其動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)？答 非競(jìng)爭(zhēng)性抑制：底物競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑和底物對(duì)酶分子的結(jié)合有競(jìng)爭(zhēng)作用，互相排斥。和抑制劑與酶的結(jié)合互不相關(guān)，既無(wú)互相排斥，也無(wú)互相促進(jìn)， 即底物、 抑制可同時(shí)獨(dú)立地底物絡(luò)合物結(jié)合，使酶不能催化反應(yīng)，但抑制 與酶結(jié)合。反競(jìng)爭(zhēng)性抑制：抑制劑只能與酶- 劑不能與游離酶結(jié)合。 答： 人體內(nèi)的膽固醇有兩個(gè)來(lái)源即內(nèi)源性和外源性膽固醇。 內(nèi) 試述膽固醇的來(lái)源和去路。CoA 源性膽固醇由機(jī)體自身合成，正常成人50% 以上的膽固醇來(lái)自機(jī)體合成，另外，乙酰外源性膽固醇主要來(lái)自動(dòng)物性食物，;是膽固

23、醇合成的原料，糖是膽固醇合成源料的主要來(lái)源如蛋黃、肉、肝、腦等。人體內(nèi)膽固醇的去路是轉(zhuǎn)化與排泄，膽固醇可以轉(zhuǎn)化為膽汁酸、類(lèi)有以膽汁酸鹽的形式隨膽汁排泄，; 膽固醇轉(zhuǎn)變成膽汁酸鹽后，固醇激素和維生素D3 的前體還有一部分受腸道細(xì)菌作用還原生成糞固醇隨糞便排出體一部分膽固醇可直接隨膽汁排出， 外。 答： 在肝臟中，脂肪酸氧化分解什么是酮體？試簡(jiǎn)述其生成和氧化的過(guò)程及其生理意義？的中間產(chǎn)物乙酰乙酸、B-羥基丁酸及丙酮，三者統(tǒng)稱(chēng)為酮體。肝臟具有較強(qiáng)的合成酮體的酶系，但卻缺乏利用酮體的酶系。 酮體是脂肪分解的產(chǎn)物。在饑餓期間酮體是包括腦在內(nèi)的許多組織的燃料，因此具有重要的生理意義。酮體其重要性在于， 由

24、于血腦屏障的存在， 除葡萄糖和酮體外的物質(zhì)無(wú)法進(jìn)入腦為腦組織提供能量。 饑餓時(shí)酮體可占腦能量來(lái)源的 25% -75% 。 酮體過(guò)多會(huì)導(dǎo)致中毒。 避免酮體過(guò)多產(chǎn)生，就必須充分保證糖供給。為什么在長(zhǎng)期饑餓或糖尿病狀態(tài)下，血液中酮體濃度會(huì)升高？ 答：在長(zhǎng)期饑餓或糖尿病時(shí)，脂解作用就會(huì)加強(qiáng)，這樣脂肪酸分解會(huì)產(chǎn)生大量乙酸CoA 。然而由于長(zhǎng)期饑餓和糖尿病，不能全部進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧CoA 糖的異生作用會(huì)增強(qiáng)而草酰乙酸濃度就會(huì)降低，使得乙酰進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成酮體。因此長(zhǎng)期饑CoA 化供能，而是兩兩縮合形成乙酰乙酰CoA ，乙酰乙酰餓和糖尿病時(shí)，血液中酮體濃度會(huì)升高。 ）大量乳酸1. 答： （ 在百米短跑時(shí)，肌肉收

25、縮產(chǎn)生大量的乳酸，試述乳酸的主要代謝去向 ）大量乳酸透過(guò)肌細(xì)胞膜進(jìn)入血液，在 2 透過(guò)肌細(xì)胞膜進(jìn)入血液，在肝臟經(jīng)糖異生合成糖（）大量乳酸透過(guò)肌細(xì)胞膜進(jìn)入血液，在腎臟3 心肌中經(jīng) LDH1 催化生成丙酮酸后氧化供能（ 中異生為糖或經(jīng)尿排出（ 4 ）一部分乳酸在肌肉內(nèi)脫氫生成丙酮酸而進(jìn)入有氧氧化。的結(jié)構(gòu)是腺苷的三 ATP 在生物能量轉(zhuǎn)換中的作用。 答： 試述 ATP 的結(jié)構(gòu)特征并說(shuō)明 ATPP 磷酸酯，其中遠(yuǎn)離腺苷基團(tuán)的兩個(gè)磷酸基團(tuán)具有較高的能量，兩個(gè)磷酸基團(tuán)之間（ P 和在能量轉(zhuǎn)換中扮演了極其重要的角色。當(dāng) “表示）的化學(xué)鍵是高能磷酸鍵。 ATP 之間用 “又可以從放能ATP 可以立即水解， 為各種吸能反應(yīng)直接提供自由能。 同時(shí)， ATP 需能時(shí)，循環(huán)，成為細(xì)反應(yīng)中獲得再生。在活細(xì)胞的能量循環(huán)過(guò)程中起攜帶能量的作用，形成ATP 胞能量流通的貨幣。腎臟是尿素排部位肝臟是尿素合成的主要器官， 簡(jiǎn)述尿素循環(huán)的基本過(guò)程及發(fā)生部位 A、 ）、鳥(niǎo)氨酸、天冬 H2CO3CO2 （或 泄的主要器官。 B 、原料尿素的生物合成需要NH3、 I、CO2和相關(guān)酶的參加。 C、過(guò)程全部反應(yīng)過(guò)程可分為3個(gè)階段：氨酸、ATP、Mg2+ n、瓜氨酸與天冬氨酸作用產(chǎn)生精氨酸