氨磺必利在精神分裂癥治療中的臨床療效探討

1、氨磺必利在精神分裂癥治療中的臨床療效探討黑龍江省第三醫(yī)院黑龍江北安市164000【摘 要】目的：探究氨磺必利在精神分裂癥治療中的臨床效果。方法：選取 2014年10月至2016年2月期間木院收治的精神分裂癥患者80例，采用隨機(jī)分 組方式，將其分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組，各40例。對(duì)照組，通過利培酮片進(jìn)行治療， 實(shí)驗(yàn)組，通過氨磺必利進(jìn)行治療，對(duì)比兩組患者臨床治療效果。結(jié)果：對(duì)比臨床 治療效果，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組差異不顯著，無具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p&gt；0.05)o對(duì)比 panss評(píng)分和個(gè)因子分，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相較于基線，均呈現(xiàn)出降低趨勢(shì)，且實(shí) 驗(yàn)組陰性癥狀分明顯低于對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p&am

2、p;t;0.05)o結(jié)論：針 對(duì)精神分裂癥患者，氨磺必利治療，在改善陰性癥狀方面效果顯著。【關(guān)鍵詞】氨磺必利；精神分裂癥；臨床效果clinical observation of amosulpride in the treatment of schizophreniaabstract objective： to explore the clinical effects of amosulpride in the treatment of schizophrenia. methods： from october 2014 to february 2016, 80 patients with sc

3、hizophrenia admitted to our hospital were randomly divided into experimental group and control group (n = 40) the control group was treated with risperidone tablets, and the experimental group was treated with amiosulide the clinical therapeutic effect of the two groups was compared. results： there

4、was no significant differenee between the experimental group and the control group (p> 0.05) compared with the control group, the panss score and the factor scores showed a decreasing trend compared with the baseline, and the negative symptoms in the experimental group were significantly lowe

5、r than those in the control group. the differe nee was statistically significa nt (p <0.05) con elusion： amiosulide treatment is effective in improving negative symptoms in patients with schizophrenia.【key words ampicillin； schizophrenia； clinical effect為探究氨磺必利在精神分裂癥治療中療效，本院以80例精神分裂 癥患者為對(duì)象，分別

6、采用氨磺必利和利培酮片進(jìn)行治療，取得了一定成效，現(xiàn)將 相關(guān)報(bào)道如下：1一般資料與方法1.1 一般資料 選取2014年10月至2016年2月期間到本院參與治療 的80例精神分裂癥患者，采用隨機(jī)分組方式，將其分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組，各40 例。對(duì)照組，包括18例男性和22例女性,23歲至59歲為患者年齡區(qū)間,(37.85.84) 歲為患者平均年齡，(89.47.36)個(gè)月為平均病程。實(shí)驗(yàn)組，包括20例男性和20 例女性,25歲至57歲為患者年齡區(qū)間,(39.76.41)歲為患者平均年齡,(88.410.92) 個(gè)月為平均病程。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)年齡處于18歲至60歲范圍內(nèi)，無性別限制。(2) 與美國(guó)精神

7、障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第4版精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合。(3) 陽(yáng)性與陽(yáng)性癥狀量表(panss)總分大于或等于71分。(4)患者監(jiān)護(hù)人處于知情 狀態(tài)下，并簽署有知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：(1)表現(xiàn)為器質(zhì)性精神障礙，存在乙 醇或藥物依賴現(xiàn)象，合并有嚴(yán)重軀體疾病的患者。(2)妊娠或哺乳期婦女排除。(3) 排除對(duì)氨磺必利有過敏現(xiàn)象的患者。與此同時(shí)，兩組患者在性別、年齡等 方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，具有可比性(p&gt；0.05)o1.2方法(1)對(duì)照組：通過利培酮片進(jìn)行治療，每粒l.omg,起初，患者每日服用1粒，以2d為間隔吋間，增加粒/d,最大劑量可達(dá)到46粒 /d,連續(xù)治療8周。(2)實(shí)驗(yàn)組：通過氨

8、磺必利進(jìn)行治療，每粒0.2g,服用劑量 和方式與對(duì)照組一致，以8周為治療吋間。治療期間，所有患者不得聯(lián)合服用其 他抗精神病藥物、心境穩(wěn)定劑或抗抑郁劑。若表現(xiàn)岀錐體外系副反應(yīng)現(xiàn)象，需以 常規(guī)劑量為標(biāo)準(zhǔn)，服用苯海索，針對(duì)睡眠障礙十分嚴(yán)重的患者，可適當(dāng)給予佐匹 克隆，促使患者睡眠質(zhì)量得到改善。1.3療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) (1)基本痊愈：治療后，患者panss減分率>80%o (2)顯效：治療后，患者panss減分率位于50%-80%范圍內(nèi)。(3)有效：治療 后，患者panss減分率位于30%-50%范圍內(nèi)。(3)無效：治療后，患者panss 減分率低于30%lo1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 利用spss2

9、0.0軟件對(duì)本次研究所有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析, 用()表示計(jì)量資料，t用于檢查比較，x2用于檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料的比較，差異具有 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義用p<0.05表示。2結(jié)果2.1臨床治療效果對(duì)比基于不同的治療方式作用下，對(duì)比兩組患者臨床治療效果，實(shí)驗(yàn)組與對(duì) 照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)o如表1所示。3討論精神分裂癥，是一組病因未得到明確的重性精神病2。精神分裂癥臨 床表現(xiàn)為癥狀各異的綜合征，以感知覺、行為、思維等方面的障礙為主要表現(xiàn)形 式，且常伴隨有精神活動(dòng)不協(xié)調(diào)3。一般情況下，患者意識(shí)處于清勉狀態(tài)，智 能趨于正常，但部分患者在疾病過程中，認(rèn)知功能可能受到損害。病程長(zhǎng)、易反 復(fù)發(fā)

10、作是精神分裂癥的基本特征。氨磺必利屬苯甲酰胺類衍生物，最早由法國(guó)sanofi-synthlabo公司于 1997年研發(fā)，其是一種具有選擇性d2/3的受體阻斷劑，被稱之為新型非典型抗 精神病藥。本次研究以本院于2014年10月至2016年2月期間收治的80例精神分 裂癥患者為對(duì)象，隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組，各40例。對(duì)照組，通過利培酮片 治療，實(shí)驗(yàn)組，通過氨磺必利治療。結(jié)果，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組臨床治療效果差異無 統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但實(shí)驗(yàn)組陰性癥狀治療效果優(yōu)于對(duì)照組。綜上所述，針對(duì)精神分裂癥患者，通過氨磺必利治療，在改善患者陰性 癥狀方面，效果較佳。參考文獻(xiàn)：陳登霞，潘竹松，陳登國(guó)氨磺必利治療76例精神分裂癥的臨床研究j.重慶醫(yī) 學(xué)，2014, 04： 413-415.王曉楓，韋有芳氨磺必利與奧氮平治療首發(fā)精神分裂癥療效對(duì)比觀察j精神 醫(yī)學(xué)雜志，2014, 03： 220-221.張英輝氨磺必利對(duì)首發(fā)精神分裂癥臨床療效和生活質(zhì)量