藥品管理學(xué)論文范文-談?wù)劶部叵到y(tǒng)防治性藥品的科學(xué)化管理word版下載

1、藥品管理學(xué)論文范文:談?wù)劶部叵到y(tǒng)防治性藥品的科學(xué)化管理word版下載疾控系統(tǒng)防治性藥品的科學(xué)化管理論文導(dǎo)讀：本論文是一篇關(guān)于疾控 系統(tǒng)防治性藥品的科學(xué)化管理的優(yōu)秀論文范文,對(duì)正在寫有關(guān)于藥品 論文的寫作者有一定的參考和指導(dǎo)作用，論文片段：【摘要】自2003年非典爆發(fā)之后，我國疾控系統(tǒng)信息化腳步逐漸加 快，與此同時(shí)，衛(wèi)生部制立了全國一衛(wèi)生信息化發(fā)展規(guī)劃綱要 20032010年，對(duì)疾控系統(tǒng)醫(yī)療衛(wèi)生提出了要求。疾控系統(tǒng)的發(fā) 展關(guān)系著我國醫(yī)藥學(xué)的發(fā)展以及社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，因此必須對(duì)疾控系 統(tǒng)信息化發(fā)展過程中存在的防治性藥品管理存在的理市進(jìn)行了解，從 而制定科學(xué)管理的規(guī)劃，為疾控系統(tǒng)信息化發(fā)展的科學(xué)化提供

2、依據(jù)， 推動(dòng)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)的發(fā)展，提高疾病的防控意識(shí)?！娟P(guān)鍵詞】疾控系統(tǒng)；防治性藥品；科學(xué)化管理doi： 10. 3969j. issn. 1004-7484 (x. 2013. 10.698 文章編號(hào)： 1004-7484 (2013-10-6145-02隨著社會(huì)的發(fā)展與進(jìn)步，衛(wèi)生疾控系統(tǒng)的發(fā)展取得了驕人的成 績，但是關(guān)于防治性藥品的管理仍存在著一系列的理由，降低了衛(wèi)生 疾控系統(tǒng)信息化的步伐。疾控系統(tǒng)防治性藥品庫是進(jìn)行藥品采購 藥品供應(yīng)藥品管理藥品安檢的重要組成部分，因此必須轉(zhuǎn)變 其管理模式，提高藥品的質(zhì)量，保證患者用藥安全性。本文通過對(duì)疾 控系統(tǒng)防治性藥晶存在的理由進(jìn)行收集，分析藥品管理的弊

3、端，現(xiàn)將 調(diào)查資料報(bào)道如下。1約庫管理存在的理由與冃前狀況1. 1目前狀況資料分析本研究資料選取為2006年1月至2012 年12月廣西玉林市疾控中心和各（市縣疾控中心藥品管理的資料。 從選取資料中可以看出，目前疾控系統(tǒng)防治性藥品的藥庫管理確實(shí)存 在著一些理由，因此必須明確藥品管理的操作性理由，減少醫(yī)療理由, 避開醫(yī)療糾紛等1。1.2防治性藥品的管理防治性藥品管理過程中常常會(huì)因?yàn)椴少?理由、養(yǎng)護(hù)理由以及藥品管理人員素質(zhì)理由而影響藥品的質(zhì)量。其中 在采購過程匚i，如果不按照相關(guān)規(guī)范流程進(jìn)行,檢驗(yàn)人員缺乏安檢與 理論性經(jīng)驗(yàn)，則會(huì)使質(zhì)量不合格的藥品混入藥庫中，從而出現(xiàn)藥品質(zhì) 量理由2。在藥品養(yǎng)護(hù)過程

4、中，濕度、溫度以及環(huán)境等因素至關(guān)重要，因 此如果溫度、濕度不能制約在所規(guī)定的有效的范圍內(nèi)，就會(huì)使藥品發(fā) 生質(zhì)變，影響藥品的質(zhì)量。同樣庫房的環(huán)境也非常重要，如果未做好 防塵、防潮、防霉、防蟲、防鼠等措施、就會(huì)使藥品受到污染而成為 不合格的藥品。1.3藥晶管理員存在的理由藥品管理員由于經(jīng)驗(yàn)不足、責(zé)任心 不足、藥品管理知識(shí)匱乏，從而不能夠依照法律規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行管理, 導(dǎo)致藥品變質(zhì)、過期等3。1. 4藥品儲(chǔ)存環(huán)境未達(dá)到規(guī)定耍求藥品儲(chǔ)存環(huán)境未能夠達(dá)到規(guī) 定的要求，無明顯標(biāo)識(shí)，從而導(dǎo)致藥品發(fā)生變質(zhì)、過期、與其他藥物 混合等理由，進(jìn)而在銷售過程中影響患者的身體健康，帶來不利影響。1. 5驗(yàn)收記錄不完整性約品

5、管理員在驗(yàn)收約品過程中由于不負(fù) 責(zé)以及不明確相關(guān)規(guī)定等，從而導(dǎo)致驗(yàn)收和記錄的不完整性，降低了 藥品質(zhì)量管理的安全有效性4 o1.6出庫藥品出庫吋未進(jìn)行嚴(yán)格檢查，導(dǎo)致出庫的藥品與記錄 的藥品不符，從而降低了出庫單位的信譽(yù)度。1. 7記錄不完善約品管理人員對(duì)入庫記錄以及管理記錄不完善, 因而當(dāng)藥品出現(xiàn)理由時(shí)，不能夠?qū)μ?hào)入座，引發(fā)不必要的醫(yī)療糾紛。1.8管理混亂疾控系統(tǒng)在進(jìn)行防治性藥品管理的過程中，管理 方式不當(dāng)，導(dǎo)致管理混亂，不利于藥品質(zhì)量的提高。2科學(xué)管理策略2.1中心藥庫的設(shè)立在相關(guān)管理人員領(lǐng)導(dǎo)下，設(shè)立疾控中心的 中心藥庫，對(duì)疾控屮心的防治性藥品（包括試劑等、醫(yī)療耗材等計(jì)劃、 采購方案以及供應(yīng)

6、、保管分發(fā)等工作進(jìn)行統(tǒng)一性管理。在進(jìn)行管理過 程中，制定中心藥庫的管理制度，減少藥品管理的不規(guī)范性。2.1.1藥品采購規(guī)范性中心藥庫設(shè)立后，相關(guān)工作人員應(yīng)該制 定采購計(jì)劃單，按照規(guī)定進(jìn)行審批手續(xù)的辦理，采用合法嚴(yán)格的進(jìn)貨 渠道進(jìn)行藥品的采購5。2.1.2質(zhì)量檢查藥品在購進(jìn)以后，必須由相關(guān)部門對(duì)藥品進(jìn)行 檢查驗(yàn)收，工作人員需要對(duì)藥品的晶名、包裝、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、 合格標(biāo)志、出廠以及批號(hào)、有效期等等進(jìn)行核對(duì)，應(yīng)該檢查藥品具體 規(guī)格與原始單據(jù)在含量、數(shù)量以及規(guī)格等方面是否存在差異性，如果 有藥品與單據(jù)記錄不符，則需要查明理由，予以退貨或換貨，然后將 核對(duì)結(jié)果做好記錄，輸入疾控信息系統(tǒng)中，從而為藥

7、品查驗(yàn)找到入庫 依據(jù)。2.1.3分類管理采取分類管理的策略對(duì)藥品進(jìn)行管理，管理人 員分清藥品性質(zhì)，對(duì)不同藥品貼上不同標(biāo)簽，按照相關(guān)規(guī)定予以科學(xué) 擺放。例如易揮發(fā)性的藥品應(yīng)該放置在密封、不透氣的環(huán)境中，防止 藥品與空氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；對(duì)于易爆、易燃以及腐蝕性較為嚴(yán)重的藥 品要重視輕拿輕放，并選取單獨(dú)場所對(duì)這些藥品進(jìn)行存放，防止其引 發(fā)危險(xiǎn)性因素。2.1.4按照藥品性質(zhì)對(duì)藥品進(jìn)行分類管理耍想保證藥品的質(zhì)量, 就必須重視其儲(chǔ)存環(huán)境的理由，按照各種藥品對(duì)溫濕度的不同要求進(jìn) 行存放，保證藥庫通風(fēng)順暢，特殊藥物特殊放置、防止不同藥物出現(xiàn) 相互作用，提高藥庫的衛(wèi)生質(zhì)量，防止藥品發(fā)生蟲蛀、受潮等理由。2.1.5

8、藥品領(lǐng)取理由各部門領(lǐng)取藥品過程中，應(yīng)該對(duì)照實(shí)物進(jìn) 行仔細(xì)檢查，如果發(fā)現(xiàn)分發(fā)的藥品與單據(jù)上的藥品存在差異，則應(yīng)該 當(dāng)即提出予以解決。2.1.6領(lǐng)物單填寫中心藥庫在進(jìn)行分發(fā)藥品的過程中，需要開 岀至少一式三份領(lǐng)物單，作為部門領(lǐng)藥依據(jù)、庫存依據(jù)以及會(huì)計(jì)計(jì)算 憑證等。對(duì)于毒性藥品以及限制性藥品的分發(fā)，則需耍按照相關(guān)制度與 規(guī)定進(jìn)行，重視藥品管理的環(huán)境t生，以防發(fā)生意外災(zāi)害等。2. 2中心藥庫統(tǒng)一管理防治性藥品中心藥庫對(duì)防治性藥品進(jìn)行 統(tǒng)一管理，在健全各種規(guī)章制度的基礎(chǔ)上予以特殊藥品特殊管理，不 合格藥品重點(diǎn)管理，從而提高藥品管理的質(zhì)量。中心藥庫要想實(shí)現(xiàn)科學(xué)化管理，就必須完善相關(guān)管理制度。玉 林市不同單

9、位根據(jù)自身管理的不足，擬定可實(shí)施的規(guī)章制度，在保證 規(guī)章制度合法性以及可靠性的基礎(chǔ)上進(jìn)行藥品采購藥品管理 約品驗(yàn)收入庫以及不合格藥品管理、特殊藥品管理等。然后對(duì)防 治性藥品的藥物不良反應(yīng)、出現(xiàn)的理由以及相關(guān)事宜進(jìn)行記錄，落實(shí) 每個(gè)管理人員的權(quán)責(zé)，從而保證難治性易耗品管理的安全性。2.3藥 學(xué)人員的配備2. 3.1崗前培訓(xùn)藥品管理員在上崗之前需要進(jìn)行統(tǒng)一培訓(xùn)，讓 管理人員了解每種約品的性質(zhì)、藥品規(guī)格、-藥品毒性、約品成分、藥 理作用，然后在進(jìn)行藥品采購與安檢時(shí)避開理論知識(shí)匱乏而出現(xiàn)意 外。2. 3. 2持證上崗藥品管理員在上崗吋應(yīng)該持證上崗，嚴(yán)格遵守 法律與相關(guān)規(guī)章制度的規(guī)范，提高藥學(xué)人員就職的

10、合格率。2. 4防治性藥品使用安全性要想確保防治性藥品的使用安全有 效性，就必須重視藥品的質(zhì)量，其中采購工作是提高藥品質(zhì)量的首要 環(huán)節(jié)。選擇安全可靠的貨源采購渠道，保證貨源單據(jù)的和個(gè)性，從而 在進(jìn)行藥品驗(yàn)收的過程中按照相關(guān)法規(guī)進(jìn)行。藥品供應(yīng)方在對(duì)藥品采 購單位供貨的過程中，應(yīng)該提供正當(dāng)?shù)挠行ёC照、授權(quán)委托書等規(guī)定 材料。藥品采購必須按照相關(guān)規(guī)定程序進(jìn)行，例如市科室藥品管理員 提出采購中請(qǐng)，經(jīng)科主任同意后，約事委員會(huì)根據(jù)相關(guān)規(guī)定對(duì)中請(qǐng)進(jìn) 行討論或確認(rèn)，擬定采購計(jì)劃單。藥事委員會(huì)在采購過程屮，價(jià)格必 須公開透明，必須明確藥品來源與途徑，防止不法進(jìn)藥，把好藥品安 檢的質(zhì)量關(guān)。3結(jié)果從表1中可以發(fā)現(xiàn)，

11、加強(qiáng)藥品科學(xué)性管理之后的藥品治療效果 明顯要高于管理之前，取得了良好的臨床應(yīng)用效果。4結(jié)論綜上所述，對(duì)疾控系統(tǒng)防治性藥品的科學(xué)性管理理由進(jìn)行研究, 從而發(fā)現(xiàn)藥品流通儲(chǔ)存使用流程各個(gè)環(huán)節(jié)質(zhì)量制約的重要 性。因此要想實(shí)現(xiàn)科學(xué)化管理，就必須對(duì)某些環(huán)節(jié)存在的漏洞進(jìn)行彌 補(bǔ)，對(duì)處于摸索階段的中心藥庫屮存在的理由予以藥品管理模式規(guī) 定，加強(qiáng)藥品管理的科學(xué)化。木研究從藥品流通過程以及藥學(xué)管理人員、藥品安全性等方面 對(duì)防治性藥品的科學(xué)化管理理由予以探究，從而提高藥品管理的科學(xué) 性與有效性，提高藥品質(zhì)量，真止分辨止規(guī)藥品與假劣藥品的區(qū)別， 從本質(zhì)上保證藥品的安全有效性，推動(dòng)我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展，推動(dòng)疾 控系統(tǒng)的信息化發(fā)展。參考文獻(xiàn)1呂苑.醫(yī)院藥品庫的科學(xué)化管理j中國醫(yī)藥科學(xué),2012, 2(21： 157-158.2 閆文亮門診藥房科學(xué)化管理的幾點(diǎn)體會(huì)j.中國醫(yī)學(xué)創(chuàng) 新，2009, 6 (18： 158-159.3 宋英明淺談科學(xué)化管理生化實(shí)驗(yàn)室j衛(wèi)生職業(yè)教育， 2010, 28 (12： 119-120.4 周厚賢藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)的開展j中國現(xiàn)代醫(yī)生，2010, 48 (30： 90, 116.5 羅益群中學(xué)生物實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的科學(xué)化管理j.中學(xué)生 物學(xué)，2008, 24 (5： 4