木質(zhì)素纖維檢測方法副本

1、木質(zhì)素纖維（絮狀）檢測方法第一版編制日期：2012年5月09日、產(chǎn)品指標序號項目技術(shù)指標1長度，mmV 6.02篩分析，%沖氣篩分析0.150mm篩通過率70 ± 10普通網(wǎng)篩分析0.850 mm篩通過率85 ± 100.425 mm篩通過率65 ± 100.106 mm篩通過率30 ± 103灰分含量，%18± 5,無揮發(fā)物4PH值7.5 ± 1.05吸油率，%不小于纖維自身質(zhì)量的5倍6含水率， （以重量計V 5.07耐熱性，210C顏色、體積基本無變化，熱失重不大于6%二、檢測方法（一）纖維長度測定按照GB/T14336的方法測定

2、。（二）篩分析（專用篩）1 試驗器具1.1 JJYMS-1木質(zhì)素纖維分析篩;1.2電子天平：精度為O.OIg2. 試驗步驟2.1將纖維烘干并分散開； 2.2精確稱取纖維 mo為5g± 0.10g ；2.3 蓋好篩蓋，用特制的刷子逐級篩分 10min； 2.4稱取纖維各級篩余量 mx精確至O.OIg3試驗結(jié)果計算3.1 各級篩上的分計篩余量百分率按公試（ 1）計算：Px=mx/mO< 100%3.2 各級篩的累計篩余量百分率為該級篩及大于該級篩的各級篩上的分計篩余量百分率之 和；3.3 各級篩的質(zhì)量通過百分率為 100減去該級篩累計篩余量百分率；3.4 根據(jù)需要，繪制木質(zhì)素纖維篩

3、分曲線。（三）灰分含量1 試驗器具1.1高溫爐：可恒溫595C650E；1.2 電子天平：精度為 0.01g；1.3 瓷坩鍋： 50ml；1.4 干燥器：干燥劑為硫酸鈣。3. 試驗步驟3.1加熱高溫爐至試驗溫度：595C650C；3.2將瓷坩鍋放入高溫爐中烘干至恒重，然后置于干燥器中冷卻后稱取質(zhì)量m2精確至0.01g；3.3稱取烘干過的纖維m1=2.00g± 0.10g，放入瓷坩鍋中，然后將瓷坩鍋置于預(yù)熱的高溫爐 中，615C恒溫2h;3.4取出坩鍋，放入干燥器中冷卻（不少于30min）,稱取坩鍋質(zhì)量m3精確0.01g.4試驗結(jié)果計算（ 計算纖維灰分含量 X1）X1= （m3-m2

4、/mix 100%（四）PH 值測試1 試驗器具1.1 250ml 燒杯；1.2 玻璃棒；1.3 PH計或精密PH試紙（測量精度為0.1 ）。2. 試驗步驟2.1 稱取烘干過的纖維 5.00g±0.10g；2.2將纖維放入盛100ml蒸餾水的燒杯中，用玻璃棒充分攪拌，靜置30min； 2.3用PH計或精密PH試紙測蒸餾水的PH值。五）吸油率1試驗器具1.1 JJYMX-1 纖維吸油率測定儀；1.2 電子天平：精度為 0.01g ；1.3 120ml 塑料杯若干；1.4 玻璃棒；1.5 礦物油：如硅油（可用煤油代替） ；1.6 收集容器2. 試驗步驟2.1稱取烘干的纖維m4為5.00g

5、 ± 0.10g，放入塑料杯中；2.2向杯中倒入100ml礦物油，并用玻璃棒充分攪拌15min,然后靜置5min；2.3稱取試樣篩質(zhì)量m5精確至0.01g，放到纖維吸油率測定儀上安裝好；2.4 將塑料杯中的混合物倒入試樣篩中，啟動纖維吸油率測定儀，經(jīng) 10min 后儀器自動停機（若無自動裝置則人工停止） ；2.5取下試樣篩，稱取試樣篩和吸有礦物油的纖維的質(zhì)是m6精確至0.01g。3試驗結(jié)果計算（ 計算纖維吸油率 X2）X2 (m6-m5-m4 /m4X 100%（六）含水率1 試驗器具1.1烘箱，可保持恒溫121C± 15C；1.2 電子天平：精度為 0.01g；1.3 瓷

6、盤；1.4 干燥器。2. 試驗步驟2.1 將烘箱預(yù)熱至 121C；2.2稱取未經(jīng)烘干的纖維m7為10.00g ± 0.10g，放入瓷盤中，纖維若成團應(yīng)預(yù)先分散開;2.3將盛有纖維的瓷盤放入烘箱中，保持 121C恒溫2h；2.4取出纖維，放入干燥器中冷卻后，稱取纖維的質(zhì)量m8精確至0.01g.3試驗結(jié)果計算（ 計算纖維含水率 X3）X3= （m7-m8 /m7X 100%（七）耐熱性1 試驗器具1.1烘箱：可恒溫在210C1.2 電子天平：精度為 0.01g1.3 瓷盤；1.4 干燥器。2. 試驗步驟2.1將烘箱預(yù)熱至210C；2.2 稱取未經(jīng)烘干的纖維質(zhì)量為 m9；2.3將盛有纖維的瓷盤放入烘箱中，保持 210C恒溫2h;