化驗(yàn)室管理制度

1、化驗(yàn)室管理制度一、日常工作管理規(guī)定1、嚴(yán)格執(zhí)行公司管理制度。2、上班時(shí)間不脫崗、串崗、離崗、睡崗, 上班時(shí)間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食 , 不做與工作無(wú)關(guān)的事。3、有事者提前上報(bào) , 不得集中休班 , 化驗(yàn)員應(yīng)服從安排 , 自覺(jué)協(xié)調(diào) , 不得曠工。4、按說(shuō)明書進(jìn)行儀器操作 , 小心謹(jǐn)慎 , 避免損傷儀器 ; 儀器使用過(guò)程或操作完畢, 要及時(shí)清洗干凈 , 擺放合理 , 恢復(fù)其使用前的初始狀態(tài) , 并檢查是否完好 , 不得影響下次實(shí)驗(yàn)使用。5、對(duì)常用藥品和玻璃器皿 , 存放整齊 , 標(biāo)簽要清晰 , 儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告。6、熟悉化驗(yàn)操作規(guī)程 , 嚴(yán)格按要求操作 , 確?；?yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確

2、、真實(shí)、無(wú)遺漏。7、工作安排合理 , 實(shí)驗(yàn)過(guò)程準(zhǔn)確迅速 , 不丟三落四 , 工作效率高。8、工作現(xiàn)場(chǎng)的衛(wèi)生良好 , 所用物品及時(shí)擺放整齊 , 按要求處理廢物廢液。9、規(guī)范操作 , 嚴(yán)格遵守化驗(yàn)室安全管理規(guī)程。10、愛(ài)護(hù)儀器設(shè)備 , 節(jié)約水、電、化學(xué)藥品、實(shí)驗(yàn)用品, 杜絕浪費(fèi)。11、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異?；虿缓细駪?yīng)及時(shí)復(fù)核并復(fù)測(cè), 不耽誤化驗(yàn)數(shù)據(jù)的傳遞。12、當(dāng)值人員對(duì)不能確定數(shù)據(jù)復(fù)核清楚方可交接班, 不能將不可靠的數(shù)據(jù)報(bào)出或填寫在檢驗(yàn)報(bào)告上。13、當(dāng)值交班前 , 要把衛(wèi)生徹底打掃干凈 ( 門窗、地面、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)用具、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、儀器等 ) 、物品擺放整齊 , 由接班人員檢查合格后方可離開。1 14. 按

3、時(shí)交接班 , 下班無(wú)人接班時(shí) , 上班者不準(zhǔn)下班。15. 交接班時(shí) , 交班人員要主動(dòng)介紹本班工作的情況, 同時(shí)詳細(xì)說(shuō)明本班的工作有無(wú)異常想象 , 并在交接班記錄上加以注明。接班人員要認(rèn)真仔細(xì)檢查設(shè)備、儀器的使用情況 , 確認(rèn)無(wú)問(wèn)題 , 簽字接班。16. 夜班特別要注意防火安全, 去車間采樣時(shí)要鎖好門 , 熄滅明火 , 嚴(yán)禁外人進(jìn)入化驗(yàn)室。二、分析數(shù)據(jù)管理原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料, 一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年, 原材料及成品分析原始記錄保留三年。對(duì)原始記錄要求如下: 1. 要用圓珠筆或中型筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上, 不應(yīng)事后抄在本上。2. 要詳盡、清楚、真實(shí)地

4、記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。3. 采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄, 發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明。4. 更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去, 在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。5. 數(shù)據(jù)整理 : 要用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái), 必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。三、化驗(yàn)室采樣、留樣管理制度為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性, 便于抽查、復(fù)查 , 滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任, 特制定本管理制度。采樣管理要求: 1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作, 保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。2、取樣前 , 根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器3、取樣完畢后 , 做好現(xiàn)場(chǎng)

5、取樣記錄 , 貼好樣品標(biāo)簽 , 標(biāo)簽內(nèi)容包括 : 樣品名稱、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。4) 采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存, 以防變質(zhì)和污染。3、留樣管理要求 : 1) 實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品試樣進(jìn)行保留。四、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為, 實(shí)現(xiàn)試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性, 準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù) , 達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求, 特制定本管理制度。本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。管理要求: 1、采樣作業(yè) , 按規(guī)定要求采取樣品 , 并做好登記和標(biāo)識(shí)。2、采樣后 , 按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。3、檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守試驗(yàn)操作規(guī)程, 對(duì)那些影響

6、檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意, 并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性, 注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí), 不得擅自離開工作崗位。4、檢測(cè)過(guò)程中 , 要按方法規(guī)定至少進(jìn)行三平行或多平行測(cè)定, 其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則, 有效數(shù)字不得隨意舍棄。5、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí), 檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論 , 應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品, 找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。6、要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須嚴(yán)格記錄于原始記錄本,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。

7、不準(zhǔn)用鉛筆記錄, 不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí), 用“”注銷 , 并在“”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠, 整項(xiàng)未發(fā)生時(shí) , 應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。7、試驗(yàn)完畢需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫報(bào)告單。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。8、報(bào)告單填寫完畢 , 經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后 , 產(chǎn)品檢驗(yàn)單呈送給總工程師, 倉(cāng)庫(kù)和銷售部門 , 原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和采購(gòu)部?；?yàn)人員要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé) , 對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。9、質(zhì)量記錄要按時(shí)間先后編目成冊(cè), 做好標(biāo)識(shí) , 歸檔保管。10、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于

8、質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定, 妥善保管質(zhì)量記錄 , 原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單保存3 年。11、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中 , 應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀 ; 丟失和盜用 , 注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。12、非公司生產(chǎn)分析樣品 , 未接到質(zhì)檢部部長(zhǎng)指令 , 一律不能受理。五、化學(xué)藥品管理1、化驗(yàn)室試劑存放要求(1) 腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中, 以防因瓶子破裂造成事故。(2) 注意化學(xué)藥品的存放期限。(3) 藥品和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源, 要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。(4) 發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽, 無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新