一輪復(fù)習(xí)學(xué)案—課題：減數(shù)分裂和受精作用(一)

1、榮成二中生物組整理基因在染色體上和伴性遺傳必備知識(shí)梳理回扣基礎(chǔ)要點(diǎn)一、薩頓的假說1 .假說內(nèi)容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在 上。答案：染色體 染色體2 .假說依據(jù)：基因和 存在著明顯的關(guān)系。(1)基因在雜交過程中保持完整性和 性。在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)體細(xì)胞中基因、染色體 存在，配子中成對(duì)的基因只有 ,同樣，也只有成對(duì)的染 色體中的。(3)基因、染色體 相同，均一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。(4)減數(shù)分裂過程中基因和染色體 相同。3 .方法：，得到結(jié)論正確與否，還必須進(jìn)行。(教材P28 “類比推理”)4 .證明薩頓假說的科學(xué)家是 ，所用

2、實(shí)驗(yàn)材料是 。答案：染色體行為平行獨(dú)立染色體成對(duì)一個(gè)一條來源行為類比推理法實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根果蠅二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明1 .實(shí)驗(yàn)(圖解)P 配子 民F；紅眼(用)X*XW xwxw XWY(? ) _(5)(XWY a/ cwY WX' X”口眼唳(力 (5 )(d* )2 .實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在 上。3 .基因和染色體關(guān)系：一條染色體上有 基因，基因在染色體上呈 排列。(教材P32圖2-11)答案：染色體 很多 線性 紅眼XW Y XW 紅眼 紅眼 白眼練一練(1)類比推理法的應(yīng)用一一教材P30 “技能訓(xùn)練”(2)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是()A.染色體是基因的主要載體

3、B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個(gè)基因D.染色體就是由基因組成的解析染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，而基因只是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。答案：D三、人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病1 .人類紅綠色盲癥(1)伴性遺傳：位于染色體上的基因在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。(2)人類紅綠色盲遺傳致病基因：位于 染色體、基因。相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常（攜帶者）色盲正常色盲遺傳特點(diǎn)：男性患者 女性患者；男性患者通 過他的女兒將致病基因傳給他的外孫（即:交叉遺傳）；女性患者的父親與兒子一一定是患者O2 .抗維生素D佝僂病致病基因：位于染色體,基因。相關(guān)的基因型和表

4、現(xiàn)型女性男性基因型XDXdXdY表現(xiàn)型正常患病患病遺傳特點(diǎn)：女性患者 男性患者；部分女性患者病癥較輕；具有世代 性,即代代有患者；男性患者的母親與女兒一定患病。警示（1）性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。（2）性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)。（3）性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。四、XY型和ZW型性別決定比較類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性 個(gè)體兩條性染色X、丫兩條性染色體Z、Z雌性 個(gè)體兩條同型性染色體兩條異型性染色體配子雄配子：兩種，分別含X和Y,比例為1 ： 1堆配子：一種，只含X雄配子：一種，只含Z 雌配子：兩種，分別含Z和W,比例為1 ：

5、1典型分布哺乳動(dòng)物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和 爬行類答案：性性別 X隱性性別 正常性別類型 XXdXd異型同型 X、XZ、W類型多于 XBXB XBXb XbXb XBY XbYXDXD 正常患病連續(xù)多于顯性 XDY.伴工隱性戶地紅.色算 與性加映性染色悻 普匹醺網(wǎng)便函演 定有無衰系而透用 I麻港病構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)-11 -高頻考點(diǎn)突破考點(diǎn)一性別決定1 .概念理解(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。(2)通常由性染色體決定。提醒 雌雄同株(植物雌龍t同株)的生物無性別決定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜

6、等，雌雄異株的生物存在性別決定。性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)。2 .染色體分類及組成(1)根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征分為：同源染色體和非同源染色體(減I不聯(lián)會(huì)的染色體)。提醒X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中 X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對(duì)同源染色體。(2)根據(jù)與性別決定的關(guān)系分為與性別決定無關(guān)決定性別常染色體:性染色體:(3)組成減數(shù)芋6十X¥八：3 + X或3 + Y 分裂方+xx篙+X.二E jgi-.男性；44 + XY或 22 + Y1 I分裂人減效女性 *4 + XX-22 + XI分裂

7、3 .人類中男、女性別比例 1 ： 1的原因根據(jù)基因的分離定律，男性減數(shù)分裂可以同時(shí)產(chǎn)生含X和含Y兩種且數(shù)目相等的精子，女性減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種含 X的卵細(xì)胞。受精時(shí)，因?yàn)閮煞N精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，因而形成兩種數(shù)目相等的受精卵，即含XX性染色體的受精卵和含 XY性染色體的受精卵。前者發(fā)育為女性，后者發(fā)育為男性，所以男：女 =1 ： 1。4 .X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律X1Y中X1只能由父親傳給女兒；Y則由父親傳給兒子；X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親， 也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。但一對(duì)夫婦生兩個(gè)女兒 則女兒中來自父親的都為 X1,應(yīng)是相同的，但

8、來自母親的既可能為 X2也可能為X3,不一定相同。 知識(shí)拓展染色體的倍數(shù)決定性別在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動(dòng)物中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)（n=16）。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)（2n=32）。性別決定過程的圖解如下：蜂E 卵切和一未受精晶雄.雄穌（2n=3的fn=l可、生殖（n = |fi）受粕卵l.4»pn=32）（無生育能另幼蟲 £21=31) 蜂王工蜂（2n=32）庭27天*E紫，21天發(fā)育對(duì)位訓(xùn)練1.在正常情況下，下列有關(guān)X染色體白敘述

9、，錯(cuò)誤的是 （）A.女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條 X染色體B.男性體細(xì)胞內(nèi)有一條 X染色體C.X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D.黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有 X染色體X染色體上的基因有的與性，也可存在于男性體細(xì)解析 哺乳動(dòng)物的性別決定類型為XY型，因此ABD選項(xiàng)均正確。別決定無關(guān)，如位于X染色體的紅綠色盲基因，既可存在于女性體細(xì)胞中 胞中。2 .對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定 DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是11X染色體是同源染色體，一條來自母方A.甲的兩條彼此相同，乙的兩條彼此相同的概率為1B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為C.甲來自父親

10、的一條與乙來自父親的一條相同的概率為D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1解析考查同源染色體的概念。女孩體細(xì)胞中的兩條一條來自父方。這個(gè)女孩中的一條X染色體可以與另一女孩的一條 X染色體相同（共同來源于 父方或母方），也可以不同（分別來自父方或母方）。答案 C3 .下列說法正確的是（）生物的性狀是由基因控制的 ，生物的性別是由性染色體上的基因控制的屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細(xì)胞中有雜合的基因型 XY雌性體細(xì)胞中有純合的基 因型XX人類紅綠色盲基因b在X染色體上，丫染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的男性色盲基因不傳

11、兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象色盲患者男性多于女性A.B.C.D.解析中生物的性別是由性染色體決定的；中雄性體細(xì)胞中有異型的性染色體XY雌性體細(xì)胞中有同型的性染色體 XX;中女孩色盲基因既可由父方遺傳來，又可由母方遺傳來。答案 D考點(diǎn)二伴性遺傳1.概念理解（1）基因位置：性染色體上 X、丫或Z、W上。（2）特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。2.人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例DxbxbxxbyXBY（正常）XBXB（正常）全部正常XBXbXXBYXBY（正常）XbY（色盲）

12、XBXB（正常）XBXb（正常）男孩一半患?。?）可用組合子代中表現(xiàn)型確定性別。（2）可用組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對(duì)應(yīng)關(guān)系。（3）可用組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。 XbXbXXBYXbY（色盲）XBXb（正常）男孩全部患病 XBXBXXbYXBY（正常）XBXb（正常）全部正常 XBXbXXbYXBY （正常）XbY（色盲）XBXb（正常）XbXb（色盲）男女各有 一半患病 XbXbXXbYXbY（色盲）XbXb（色盲）全部患病應(yīng)用指南3 .人類的伴性遺傳類型伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴X染色體女性患者多于男性；男連續(xù)遺傳r抗維生素顯性遺傳

13、病其母親、女兒一定病D佝僂病伴X染色體 隱性遺傳男性患者多于女性；女 病其父親、兒子一定病隔代遺傳紅綠色盲、 血友病伴Y染色 體遺傳只有男性患病連續(xù)遺傳人類外耳 道多毛癥提醒伴X隱性遺傳病男性患者多于女性。因?yàn)榕灾挥性趦蓚€(gè)X染色體上都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。對(duì)位訓(xùn)練4 .（2009 廣東卷，8）下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者m-9的性染色體只有一條 X染色體，其他成員性染色體組成正常。m -9的紅綠色盲致病基因來自于（）女 色 O 陽10正常男 正常女 色自見A. I -1 B. I -2 C. I -3 D. I -4解析 根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜圖知 ,m-9患

14、色盲且只 有一條X染色體，而n -7不患色盲，則可判 定m-9色盲基因來自n -6, n -6攜帶色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定來自I -2,而I -1傳 遞給n -6正?；?。答案 B5.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中1個(gè)正常，2個(gè)攜帶者，1個(gè)色盲。他們的性別是（）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女解析 母親為攜帶者（XBXb）父親色盲（XbY）后代中子女基因型為 XBXb XbXb、XBY XbY這對(duì) 夫婦生下4個(gè)孩子，1個(gè)正常，基因型為 XBY, 2個(gè)攜帶者（XBXb）,1個(gè)色盲（Xb

15、Xb或XbY）他們 的性別是三女一男或兩女兩男。答案C考點(diǎn)三遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。（2）典型系譜圖第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全病；母正常，子女全 正常。(2)典型系譜圖南當(dāng)物亡I 6亡第三步：判斷顯隱性雙親正常，子代有患者，為隱性，即無中生有。(圖1)(2)雙親,患病，子代有正常，為顯性，即有中生無。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)圖1圖2圖3第四步：確定是否是伴 X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一

16、定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)-r-n 0mto第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)，則最可(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??； 若在系譜圖中隔代遺傳能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定?；颊咝詣e比例相當(dāng)常染色件上弟音性別比例相?般若女.于"X染色體上*隱性患者男多于女一遺傳(2)典型圖解 o正常男女 肉勿患病男女上述圖解最可能是伴 X顯性遺傳。提

17、醒注意審題一一“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是 遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是 遺傳病，答案一般有幾種。對(duì)位訓(xùn)練6.(2009 江蘇卷，33)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000,該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。一個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如 圖所示。請(qǐng)回答下列問題。1 B-rO圖例：】 2口。表示正常男女11,表示患病男女12 345?表現(xiàn)型未知10 %og 占 4To1 1 1 456iv占白» ®12345(1)該遺傳病不可能白_遺傳方式是 。(2)該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這

18、種推理成立，推測(cè)IV -5的女兒的基因型若IV -3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則IV -5的女兒的基因型為 。解析 由1-1生出健康的n -1知該遺傳病不可能是 丫染色體遺傳，由n-5生出患病的m-5知該 遺傳病不可能是 X染色體隱性遺傳。該病具有世代連續(xù)性，且男患者的女兒都患病，所以最 可能是X染色體顯性遺傳病。若IV -3表現(xiàn)正常，該遺傳病最可能是常染色體顯體遺傳病，所以IV-5的基因型是 Aa,而與其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa,則其女兒的基因型為 AA或Aa或aa。答案(1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳(2)X 染色體顯性XAXA XAXa XaXa(3)常染色體

19、顯性遺傳病AA、Aa、aa解題思路探究思維誤區(qū)警示易錯(cuò)分析1.混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題(1)一對(duì)或多對(duì)常染色體上的基因(不連鎖)控制的遺傳病，男孩患病概率二女孩患病概率=患 病孩子概 率,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率x 1/2。(2) “1/2”的生物學(xué)意義(實(shí)質(zhì))是什么？由于常 染色體與人的性別無關(guān)，因此常染色體基因控制 的遺傳病在后代中與性別無關(guān)。在減數(shù)分裂過程中，由于性染色體與常染色體自由組合，因此后代男女中發(fā)病率相同。患病孩子實(shí)際包含了男孩患病和女孩患病兩種情況，其患病概率相同。因此,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X 1/2。由此可見，這里的“ 1

20、/2”是指自然狀 況下男女的概率均為 1/2。性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別這一 “性狀”是“連鎖”的，計(jì)算其概率問題時(shí)有以下規(guī)律：病名在前、性別在后，推測(cè)雙親基因型后可直接作圖解，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘以1/2;若性別在前、病名在后，求概率問題時(shí)只考 慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，根據(jù)圖解可直接求得。（4）當(dāng)多種遺傳病并存時(shí)，只要有伴性遺傳病，求“患病男（女）孩”概率時(shí)一律不用乘以1/2。2.X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系模糊不清（1）人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的（圖中I片段，該部分基因互為 基因；另一

21、部分是非同源的（圖中的n- 1、n 2片段）該部分基因不互 位基因。（2）基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系基因所基因型（隱，1生遺傳?。┰趨^(qū)段男正常男患病女正常女患病XBYB、XBXB、IXBYb、XbYbXBXbXbXbXbYB/1（伴YXYBXYb遺傳）/2XBXB、（伴XXBYXbYXBXbXbXb遺傳）提醒基因在I、n -1、n -2任何區(qū)段上 都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。若將上圖改為果蠅的性染色體 ，應(yīng)注意大而長 的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在 描述時(shí)注意 “雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。若將上圖改為“ ZW型性染色體”，注意Z與

22、X的對(duì)應(yīng)，W與Y的對(duì)應(yīng)關(guān)系。 糾正訓(xùn)練1 .人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對(duì)藍(lán)眼（a）是顯性，為常染色體遺 傳。 有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出 藍(lán)眼色盲男孩的概率是 。這對(duì)夫婦再生出一男孩患色盲藍(lán)眼的概率是O解析根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為AaXBY aaXBXb因此藍(lán)眼孩子的概率為1/2,色盲男孩（全部后代中色盲的男孩）的概率為1/4,故藍(lán)眼色盲男孩的概率為1/2X1/4=1/8;而男孩是色盲的概率為1/2,所以男孩色盲藍(lán)眼的概率為1/2 X 1/2=1/4。答案：1/81/42 .人的X染色體

23、和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（n）和非同源區(qū)（I、出）（如（）a. n片段上有控制男性性別決定的基因b. n片段上某基因控制的遺傳病 ，患病率與性別有關(guān)C.m片段上某基因控制的遺傳病 ，患者全為女性D.I片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性解析 分析圖示可知，出片段上有控制男性性別決定的基因；I片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于出片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以出片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管n片段為X、Y染色體的同源區(qū)，但n片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同 ，有時(shí)男性患病率并不等于女性 ，如XaXaX XAYa

24、后代中所有顯性 個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性；XaXaX XaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性。答案 B知識(shí)綜合應(yīng)用重點(diǎn)提示通過“探究基因在常染色體上還是性染色體上”的考查，提升“對(duì)一些生物學(xué)問題進(jìn)行 初步探究”的能力。典例分析已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用 b表示）;直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)是。上，判斷的主要依據(jù)是（1）雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型（2）控制直毛與分叉毛的基因位于（3）若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為。

25、子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為 。（4）若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是 X染色體上？請(qǐng)說明推導(dǎo)過程。解析 由圖可知，灰身、黑身這對(duì)相對(duì)性狀在子代的雌、雄個(gè)體中均存在且比例相同，說明控制這對(duì)性狀的等位基因位于常染色體上。因?yàn)樽哟谢疑磉h(yuǎn)多于黑身且灰身：黑身=3 ： 1，所以灰身為顯性，親本的基因組成為 Bbx Bbo又因?yàn)橹泵谧哟?、雄果蠅中土有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色休上。同時(shí)依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛，說明分叉毛是隱性且父

26、本基因型是XFY隹果蠅中直毛：分叉毛=1 ： 1,可推出母本基因型是XFXf由此可推出親本基因型是：BbXFXfX BbXFY 雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞只有兩種，分別是 BXF bY或bXF、BY。（3）只考慮灰 身、黑身的遺傳時(shí)，親本Bbx Bb-1BR 2Bb、1bb,其中灰身有 1/3BB、2/3Bb,與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/3X 1/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蠅的基因型有1XFXF： IXFXf因此灰身直毛的雌果蠅中純合子所占比例為1/3X1/2=1/6,雜合子占5/6,二者比例為1 ： 5。（4）只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。答案（1）