2022年2022年全國卷選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)高考真題_第1頁
2022年2022年全國卷選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)高考真題_第2頁
2022年2022年全國卷選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)高考真題_第3頁
2022年2022年全國卷選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)高考真題_第4頁
2022年2022年全國卷選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)高考真題_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載全國卷選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)高考真題(2021 年全國卷i ,38,15 分 a( c2h2)為基本有機(jī)化工原料;由a 制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下列圖:回答以下問題:(1) a 的名稱為, b 含有的官能團(tuán)為;(2)的反應(yīng)類型為,的反應(yīng)類型為;(3) c 和 d 的結(jié)構(gòu)簡式分別為.;(4)異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面,順式據(jù)聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為;5 )寫出與a 具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的全部同分異構(gòu)體(寫結(jié)構(gòu)簡式);(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由a 和乙醛為起始原料制備1、3 丁二烯的合成路線;(20

2、21 年全國卷ii ,38,15 分 聚戊二酸丙二醇 ( ppg)為一種可降解的聚脂類高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景;ppg的一種合成路線如下:已知;烴 a 的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物b 為單氯代烴;化合物c 的分子式為c3h8 錯(cuò)誤!未指定書簽;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 e. f 為相對(duì)分子質(zhì)量差14 的同系物, f 為福爾馬林的溶質(zhì)回答以下問題:( 1) a的結(jié)構(gòu)簡式為;( 2)由 b 生成 c的化學(xué)方程式為;( 3)由 e 和 f 生成 g的反應(yīng)類型為,g的化學(xué)名稱為;( 4)由 d 和 h生成 ppg的化學(xué)

3、方程式為;如 ppg平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,就其平均聚合度約為(填標(biāo)號(hào));a.48b.58c.75d.102( 5) d的同分異構(gòu)體重能同事滿意以下條件的共有種(不含立體異構(gòu));能與飽和nahco3 溶液反應(yīng)產(chǎn)生液體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3 組峰,且峰面積比為6:1:1的為(寫結(jié)構(gòu)簡式), d 的全部同分異構(gòu)體在以下一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器為(填標(biāo)號(hào));a. 質(zhì)譜儀b. 紅外光譜儀c. 元素分析儀d. 核磁共振儀(2021 年全國卷i ,38,15 分 席夫堿類化合物g在催化. 藥物. 新材料等方面有廣泛應(yīng)用;合成 g的一種路線

4、如下:已知以下信息:一摩爾b 經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾c,且 c 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);d 屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載核磁共振氫譜顯示f 苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的回答以下問題:(1)由 a生成 b 的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型;(2) d的化學(xué)名稱為,由 d生成 e 的化學(xué)方程式為;(3) g的結(jié)構(gòu)簡式為;(4) f 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的仍有種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共 振氫譜中有4 組峰,且面積比為6:2:2: 1 的為;(寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式);(5)由苯和化合物c 經(jīng)如下步驟可合成n-異丙基苯胺;反應(yīng)條件1 所挑選的試劑為 ;反

5、應(yīng)條件2 所挑選的試劑為 ;i 的結(jié)構(gòu)簡式為 ;(2021 年全國卷ii , 38, 15 分 立方烷()具有高度的對(duì)稱性.高致密性.高張力能及高穩(wěn)固性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn);下面為立方烷衍生物 i 的一種合成路線:回答以下問題:(1) c 的結(jié)構(gòu)簡式為, e 的結(jié)構(gòu)簡式為;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載(2)的反應(yīng)類型為,的反應(yīng)類型為;(3)化合物a 可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:反應(yīng) 1 的試劑與條件為反應(yīng) 2 的化學(xué)方程式為反應(yīng) 3 可用的試劑為;(4)在 i 的合成路線中,互為同分異構(gòu)體的化合物為(填化合物代號(hào));(5) i 與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化

6、為立方烷,立方烷的核磁共振氫譜中有個(gè)峰;(6)立方烷經(jīng)消化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有種;(2021 年全國卷i , 38, 15 分查爾酮類化合物g為黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:已知以下信息 :芳香烴a 的相對(duì)分子質(zhì)量在100-110 之間, i mol a充分燃燒可生成72g 水;c 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);d 能發(fā)生銀鏡反應(yīng).可溶于飽和na2co3 溶液.核磁共振氫譜顯示期有4 中氫; rcoch3+ r chorcoch = chr ;回答以下問題:(1) a 的化學(xué)名稱為 ;(2)由 b生成 c 的化學(xué)方程式為 ;(3) e 的分子式為 ,由 e 生成 f 的反

7、應(yīng)類型為 ;(4) g的結(jié)構(gòu)簡式為 ;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載(5) d 的芳香同分異構(gòu)體h既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與fecl 3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有 種,其中核磁共振氫譜為5 組峰,且峰面積為2: 2:2: 1: 1 的為 (寫結(jié)構(gòu)簡式);(2021 年全國卷ii , 38, 15 分 化合物( c11h12o3)為制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基;可以用e 和 h 在肯定條件下合成:已知以下信息:a 的核磁共振氫譜說明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;化合物f 苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)固,易脫水形成羰基;回答以下問題:(1

8、) a 的化學(xué)名稱為;(2) d 的結(jié)構(gòu)簡式為;(3) e 的分子式為;(4) f 生成 g的化學(xué)方程式為、該反應(yīng)類型為;(5) i 的結(jié)構(gòu)簡式為;(6) i 的同系物j 比 i 相對(duì)分子質(zhì)量小14, j 的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿意如下條件:苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和飽和nahco3 溶液反應(yīng)放出co2,共有種(不考慮立體異構(gòu));j 的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2: 1,寫出 j 的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載(2021 年全國卷 i ,38,15 分 對(duì)羥基甲苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯

9、)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用, 工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得; 以下為某課題組開發(fā)的廉價(jià). 易得的化工原料動(dòng)身制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:已知以下信息:通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)固,易脫水形成羰基;d 可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;f 的核磁共振氫譜說明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1 ;回答以下問題:(1) a 的化學(xué)名稱為;(2)由 b 生成 c 的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)類型為;(3) d 的結(jié)構(gòu)簡式為;(4) f 的分子式為;(5) g的結(jié)構(gòu)簡式為;(6) e 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種,其中核磁共振

10、氫譜三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1的為(寫結(jié)構(gòu)簡式);(2021 年全國卷i ,38,15 分 香豆?jié){為一種自然香料,存在于黑香豆.蘭花等植物中;工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得:精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載以下為由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)已知以下信息:a 中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫;精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載b 可與fecl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng);精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載同一個(gè)碳原子上連有連個(gè)羧基通常不穩(wěn)固,易脫水形成羧基;請(qǐng)回答以下問題:(1)香豆素的分子式為;(

11、2)由甲苯生成a 的反應(yīng)類型為;a 的化學(xué)名稱為;(3)由 b生成 c 的化學(xué)反應(yīng)方程式為;(4)b 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的仍有種,其中在核磁共振氫譜中只顯現(xiàn)四組峰的有種;(5) d 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的仍有中,其中:既能發(fā)生銀境反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的為(寫解構(gòu)簡式);能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出co2 的為(寫解構(gòu)簡式);(2021 年全國卷i , 38, 15 分 pc 為一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料,由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性,因而得到了廣泛的應(yīng)用;以下為某討論小組開發(fā)的生產(chǎn)pc的合成路 線:精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載已知以下信息:a 可使溴的ccl4 溶液褪色;b 中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫;c 可與 fecl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng):d 不能使溴的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論