2022年2022年大學物理化學下冊第五版傅獻彩知識點分析歸納

1、精選學習資料 - - - 歡迎下載第八章電解質(zhì)溶液精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載.'g -g+g-= 精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載第九章1. 可逆電極有哪些主要類型.每種類型試舉一例,并寫出該電極的仍原反應；對于氣體電極和氧化仍原電極在書寫電極表示式時應留意什么問題.答：可逆電極有三種類型：精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載(1) 金屬氣體電極如 zns|zn2+m zn2+m +2e-= zns精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載3+2+3+2+-(2) 金屬難溶鹽和金屬難溶氧化物電極如 ags|agcls|cl-m , agc

2、ls+ e- = ags+cl- m精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載(3) 氧化仍原電極如：pt|fem1、fem2fem1 +e= fem2精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載對于氣體電極和氧化仍原電極,在書寫時要標明電極反應所依附的惰性金屬；2. 什么叫電池的電動勢.用伏特表側得的電池的端電壓與電池的電動勢為否相同.為何在測電動勢時要用對消法 .答：正.負兩端的電勢差叫電動勢；不同；當把伏特計與電池接通后,必需有適量的電流通過才能使伏特計顯示,這樣電池中發(fā)生化學反應,溶液濃度發(fā)生轉(zhuǎn)變,同時電池有內(nèi)阻,也會有電壓降,所以只能在沒有電流通過的情形下才能測量電池的電動勢；

3、3. 為什么 weslon 標準電池的負極采納含有cd 的質(zhì)量分數(shù)約為0.040.12的 cd一 hg 齊時,標準電池都有穩(wěn)固的電動勢值.試用 cd一 hg 的二元相圖說明；標準電池的電動勢會隨溫度而變化嗎.答：在 cd 一 hg的二元相圖上,cd 的質(zhì)量分數(shù)約為0.040.12的 cd 一 hg 齊落在與cd 一 hg 固溶體的兩相平穩(wěn)區(qū),在肯定溫度下cd 一 hg齊的活度有定值；由于標準電池的電動勢在定溫下只與cd 一 hg 齊的活度有關,所以電動勢也有定值,但電動勢會隨溫度而轉(zhuǎn)變；4. 用書面表示電池時有哪些通用符號.為什么電極電勢有正.有負？用試驗能測到負的電動勢嗎？ 答： 用“| ”

4、表示不同界面,用“ | ”表示鹽橋； 電極電勢有正有負為相對于標準氫電極而言的；不能測到負電勢； 5. 電極電勢為否就為電極表面與電解質(zhì)溶液之間的電勢差.單個電極的電勢能否測精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載量.如何用 nernst 方程運算電極的仍原電勢.5. 電極電勢為否就為電極表面與電解質(zhì)溶液之間的電勢差.單個電極的電勢能否測量.如何用 nernst方程運算電極的仍原電勢.答：電極電勢不為電極表面與電解質(zhì)溶液之間的電勢差；單個電勢為無法測量的；用nernst方程進行運算 :精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 oxre d oxre d rtvablnbzfb精品學

5、習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載6. 假如規(guī)定標準氫電極的電極電勢為1.0v ,就各電極的仍原電極電勢將如何變化.電池的電動勢將如何變化 .答：各電極電勢都上升1,但電池的電動勢值不變；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載7. 在公式 r gm =-zef 中, r gm為否表示該電池各物都處于標準態(tài)時,電池反應的gibbs 自由能變化值？精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載答：在公式 r gm =-zef 中, r gm表示該電池各物都處于標準態(tài)時,在t、p 保持不變的條件精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載

6、下,按電池反應進行1mol 的反應時系統(tǒng)的gibbs 自由能變化值；8. 有哪些求算標準電動勢e 的方法？在公式精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載中, e 為否為電池反應達平穩(wěn)時的電動勢？k為否為電池中各物質(zhì)都處于標準態(tài)時的平穩(wěn)常數(shù).精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載答：求算標準電動勢e 的方法較多,常用的有：er gm、 e、 ert ln k精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載公式ertlnkzfzfzf為由 r gm 聯(lián)系在一起,但e 和 k 處在不同狀態(tài),e 處在標準態(tài),不為精品學習資料精選學習資料 - -

7、 - 歡迎下載平穩(wěn)態(tài) 在平穩(wěn)態(tài)時全部的電動勢都等于零,由于 r gm標準態(tài)時平穩(wěn)常數(shù)都等于1 ；等于零 ；k處在平穩(wěn)態(tài), 而不為標準態(tài) 在精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載9. 聯(lián)系電化學與熱力學的主要公式為什么.電化學中能用試驗測定哪些數(shù)據(jù).如何用電動勢法測定下述各熱力學數(shù)據(jù).試寫出所設計的電池.應測的數(shù)據(jù)及運算公式；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載答：聯(lián)系電化學與熱力學的主要公式為：r gm=-zef, r gme=-zef精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載電化學中用試驗能測定e, e ,t；用電動勢法測定熱力學數(shù)據(jù)的關鍵為能設計合適的電池,p精品學習

8、資料精選學習資料 - - - 歡迎下載使電池反應就為所要求的反應,明顯答案不為唯獨的；現(xiàn)供應一個電池作參考；1.h 2o1 的標準摩爾生成gibbs 自由能 f gmh 2o、1;-+電池 :pt|h 2p h2 | h或 ohaq | o2p o2|pt凈反應 :h 2p + 1/2o2p = h2ol f gmh 2o、1=-zef2.h 2o1 的離子積常數(shù)k ;+-電池 :pt|h 2p h2|h a h+|oha oh-|h 2p h2|pt+-凈反應 :h 2ol.h a h+ + oh a oh-精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載3hgsos 的k活度積常ex數(shù)pze

9、; f精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載22wksp精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載2+2+電池 :hgl|hga|so2-rt|hgsos|hgl精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載2-2hg22+4 a so4242+2-2-精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載凈反應 :hg 2so4s = hg2a hg2+so4a so4 |精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載k spexpze f rt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載(4) 反應 ags+1/2hg2cl2s agcls+hg1 的標準摩爾反應焓變h ；精品學習資

10、料精選學習資料 - - - 歡迎下載mf電池 :ags|agcls|cl- a cl- |hg 2cl 2s|hgl精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載凈反應： ags+1/2hg 2cl 2s agcls+hg1精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 r gm=-zef= r hm-t r smer h m =-zef+zfttp精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載5.稀的 hci 水溶液中 、hcl 的平均活度因子y±；h電池 :pt|h 2p|hclm|agcls|ags精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載2凈反應 :hp + agcls

11、= h+a+cl - acl- +ags精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載aeertlna hacl 1ertlnm精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載zf2h 2zfm精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載6ag2os 的標準摩爾生成焓 fh 和分解壓；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載m電池 :ags+ag 2os|oh-aoh-|o 2p|pt凈反應 :ag 2os 1/2o 2p+2agsetr h mzefzftp精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載f h mag 2 o 、 s1r h

12、 m精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載po 2k p2expzef精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載prt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載22(7). 反應 hg cls+hg 2hclaq+2hgl的標準平穩(wěn)常數(shù)k ；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載2a電池 :pt|h 2p|hclahcl|hg 2cl 2s|hgl精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載k aexpzef rt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載(8). 醋酸的解離平穩(wěn)常數(shù)；-電池 :pt|h 2p|hacmhac、acmac-、cla cl-|agcl

13、s|ags精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載凈反應 :agcls+h2p+ ha h+cl-a cl- +ags精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載eert lna hacla1精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載amhhmzf2h 2精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載hachac_ka haacaahac10. 當組成電極的氣體為非抱負氣體時,公式 r gm=-zef 為否成立 .nernst方程能否使用 .其電動精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載勢 e 應如何運算 .答：由于為非抱負氣體,

14、所以先運算電池反應的 r gm,r g m =p2vdpp1,公式中代人精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載非抱負氣體的狀態(tài)方程；然后依據(jù)r gm與電動勢的關系,運算電動勢 r gm=-zef 公式和 nernst方程能使用；11. 什么叫液接電勢.它為怎樣產(chǎn)生的.如何從液接電勢的測定運算離子的遷移數(shù).如何排除液接電勢 .用鹽橋能否完全排除液接電勢.答：在兩種含有不同溶質(zhì)的溶液界面上,或者兩種溶質(zhì)相同而濃度不同的溶液界面上,存精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載在著微小的電位差,稱為液體接界電勢；產(chǎn)生的緣由為由于離子遷移速率的不同而引起的；用鹽橋只能使液接電勢降到可以忽視不

15、計,但不能完全排除；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載12. 依據(jù)公式er h mzefzfttp,假如e為負值,就表示化學反應的等tp精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載壓熱效應一部分轉(zhuǎn)變成電功-zef、而余下部分仍以熱的形式放精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載出由于zfetsqrtp0；這就說明在相同的始終態(tài)條件下,化學反精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載應的 r hm按電池反應進行的焓變值大 指肯定值 ,這種說法對不對. 為什么 .答：不對, h 為狀態(tài)函數(shù) r hm的值只和反應的始終態(tài)有關,而和反應的途徑無關,不管反應經(jīng)受的為化學反應仍為電

16、池反應,始終態(tài)相同時r hm 值為相同的；但兩種反應的熱效應為不一樣的；第十章電解與極化作用精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載第十一章1. 請依據(jù)質(zhì)量作用定律寫出以下基元反應的反應速率表示式 試用各種物質(zhì)分別表示 ； 1a+b=2p22a+b=2p 3a+2b=p+2s 42cl+m=cl 2+m精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載dadb1 r1 dpkab精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載12dtdt2dt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載2r21 dadb2 dtdt1 dp2 dt2k 3ab精

17、品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載3 rda1dbdp1 ds2kab精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載33精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載dt2dtdt2dt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載4r1dcldmdcl 2dm2kclm精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載432dtdtdtdt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載2. 零級反應為否為基元反應.具有簡潔級數(shù)的反應為否肯定為基元反應.反應 pbc2h5 4= pb+4c2h5、為否可能為基元反應.零級反應不行能為基元反應,

18、由于沒有零分子反應；一般為由于總反應機理中的決速步與反應物的濃度無關,所以對反應物出現(xiàn)零級反應的特點；零級反應一般顯現(xiàn)在表面催化反應中,決速步為被吸附分子在表面上發(fā)生反應,與反應物的濃度無關,反應物通?？倿檫^量的；基元反應肯定具有簡潔反應級數(shù),但具有簡潔級數(shù)的反應不肯定為基元反應,如 h2 g+i 2g=2hig為二級反應,但為一個復雜反應；pbc2h5 4= pb+4c2h5,不行能為基元反應；依據(jù)微觀可逆性原理,正.逆反應必需遵循相同的途徑；基元反應最多只有三分子反應,現(xiàn)在逆反應有五個分子,所以逆反應不行能為基元反應,就正反應 也不行能為基元反應；1-n3. 在氣相反應動力學中,往往可以用

19、壓力來代替濃度,如反應 aap為 n 級反應； 式中 k p 為以壓力表示的反應速率常數(shù),pa 為 a 的分壓；全部氣體可看作抱負氣體時,請證明k p=kc rt；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載aap1 danr1 dpak p精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載rcadtkcappanadt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載如a 為抱負氣體,就有apada1dp a精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載1 dartnk11dpapacdtrtdt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載adta rtdtrt精品學習資料精選學習資料 - -

20、- 歡迎下載1 dpaknpartkpn1 nkkrt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載cpapcadtrt4. 對于一級反應, 列式表示當反應物反應掉1/n 所需要的時間t 為多少 .試證明一級反應的轉(zhuǎn)化率分別達到50%、75%、87.5%所需的時間分別為t 1/2 、2t 1/2 、3t 1/2 ；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載對于一級反應,其定積分的一種形式為t1 ln1k 11y精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載現(xiàn)在y= 1 ,就需要時間的表示式為t n 11 ln11 lnn精品學習資料精選學習資料

21、 - - - 歡迎下載n當y0.5時,t1 21 lnk1 2=1 21nln 2 kk111k1n1n精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載11精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載t1 ln3 4ln 42t精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載當y0.75時,3 4k1 23 41k精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載11精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載當y0.875時, t1 ln7 8ln 83t精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載7 81 2k17 81k15. 對反應 a 一 p,當 a 反應掉 3/4 所需時間為a 反應

22、掉 1/2 所需時間的3 倍,該反應為幾級反應.如當 a 反應掉 3/4 所需時間為a 反應掉 1/2 所需時間的5 倍,該反應為幾級反應.請用運算式說精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載明；ax 1 nta1 n精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載kn11精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載對于 ab二級反應、 當 x=a時,時間為t 1 2 、11 21 2精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載當 x=3 a時,時間為t23 4 、 代入上式aaat21精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載41 2k21ka精品學習資料精選學習資料 - - -

23、 歡迎下載t 3412a3aa 1243k21ka1 31 3精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載a1 aa1 3k1 22t23312kaa3 aa1 3k3 42t415312ka精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載所以,對a=b 的二級反應, t 3/4 =3 t1/2 ；同理,對a=b=c 的三級反應t 3/4 =5t 1/2 ；6. 某一反應進行完全所需時間為有限的,且等于c 0/kc 0 為反應物起始濃度 ,就該反應為幾級反應 .零級7. 請總結零級反應.一級反應和二級反應各有哪些特點.平行反應. 相持反應和連續(xù)反應又有哪些特點 .-1零級反應： c at 作圖

24、為直線,斜率為k 0、k 0 的量綱為 濃度 時間 、t 1/2 =a/2k 0.-1一級反應： lnc a t 作圖為直線,斜率為-k 1、 k 1 的量綱為 時間 、t 1/2 =ln2/k1.-1-14二級反應： 1/c a t 作圖為直線,斜率為k2、 k 2 的量綱為 濃度 時間 、 t1/2 = 1/ k2a精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載8. 某總包反應速率常數(shù)k 與各基元反應速率常數(shù)的關系為k=k能 ea 和指前因子與各基元反應活化能和指前因子的關系如何.12k1/2k 1/2 ,就該反應的表觀活化精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載eaea、21ea、

25、12ea、4aa2a122 a4精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載a-1-1-19. 某定容基元反應的熱效應為100 kj · mol-1 ,就該正反應的試驗活化能e 的數(shù)值將大于.等于仍為小于100 kj · mol ,或為不能確定.假如反應熱效應為- 100 kj ·mol,就 ea 的數(shù)值又將如何. 對于吸熱反應,ea 大于等于100 kj · mol ; 對于放熱反應,ea 值無法確定；-1-110. 某反應的ea 值為 190kj·mol,加入催化劑后活化能降為136kj·mol；設加入催化劑前后指前因子a 值保

26、持不變,就在773k 時,加入催化劑后的反應速率常數(shù)為原先的多少倍.21依據(jù) arrhenius體會式 k=ae-ea/rt ,設加了催化劑的速率常數(shù)為k ,未加催化劑的速率常數(shù)為k ,代人相應的數(shù)據(jù)后相比,得精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載ln k2ea、2ea、11361908.4k24458精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載k1rtrtk1可見,加入催化劑可以明顯地提高反應速率11. 依據(jù) van't hoff 體會規(guī)章 :" 溫度每增加 10k,反應速率增加 24 倍" ；在 298308k 的溫度區(qū)間內(nèi), 聽從今規(guī)章的化學反應之活

27、化能值 ea 的范疇為多少 .為什么有的反應溫度上升, 速率反而下降.2由于活化能的定義可表示為 e a=rtdlnk/dt-1當取溫度的平均值為 303k, dlnk/dt=0.2 時, ea=152.7kj ·mol ；同理,當 dlnk/dt=0.4 時, e=-1305.3 kj·mol ；活化能大約處于這范疇之內(nèi)；對于復雜反應,假如有一步放出許多熱,大于決速步的活化能,或激發(fā)態(tài)分子發(fā)生反應,生成處于基態(tài)的生成物,表觀上活化能為負值,所以有負溫度系數(shù)效應,反應溫度上升,速率反而下降；這種反應不多,一般與 no氧化反應有關；12. 某溫度時,有一氣相一級反應ag 2b

28、g+cg ,在恒溫.恒容條件下進行；設反應開頭時,各物質(zhì)的濃度分別為 a、b、c ,氣體總壓力為 p0,經(jīng) t 時間及當 a 完全分解時的總壓力分別為 pt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載和 p ,試推證該分解反應的速率常數(shù)為k1 ln pp0精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載tppt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載ag 2bg +cgt=0p000p總= p 0t=tpa=p0-p2pppt =p0 +2p t= 02p0p0p=3p0r=-dp a/dt=k ppapa=p0 -p=1/3p -1/2pt -p 0 =1/3p -1/2pt -1/3

29、p =1/2p -p t 精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載代入速率方程,進行定積分pp tppdp a1 tpkdt0k1 lnpp0精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載式中 k=1/2k p,為表觀速率常數(shù)；0p a2tppt精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載13. 已知平行反應ab和 ac的活化能分別為ea、1 .ea、2 ,且 ea、1 >ea、2 ,為提高 b 的產(chǎn)量,應實行什么措施 .措施一 : 挑選合適的催化劑,減小活化能ea、1 ,加快生成b 的反應 ;措施二 : 提高反應溫度,使k1 的增加量大于k2 的增加量,使b 的含量提高；14.

30、 從反應機理推導速率方程時通常有哪幾種近似方法.各有什么適用條件.從反應機理推導速率方程時通常有穩(wěn)固態(tài)法,控速步近似和平穩(wěn)態(tài)假設；穩(wěn)態(tài)法適用于反應歷程涉及中間態(tài)產(chǎn)物反應活性高,在反應系統(tǒng)中的濃度很小的情形,控速步近似適用于當反應涉及幾個步驟時,其中一步的速率比其它各步的速率小得多的場合,而平穩(wěn)假設適用于其中一步比其它各步速率大,該反應涉及的物質(zhì)的濃度可以認為為處于的平穩(wěn)的濃度；第十三章1. 比表面有哪能幾種表示方法？表面張力與表面gibbs 自由能有哪些異同點？答 ： a0= as/m 或 a0= as/v ；表面張力又可稱為表面gibbs 自由能,二者數(shù)值一樣；但一個為從能量角度討論表面現(xiàn)象

31、,另一個為從力的角度討論表面現(xiàn)象；故二者物理意義不同；單位不同；2. 為什么氣泡.小液滴.肥皂泡等都呈圓形？玻璃管口加熱后會變得光滑并縮?。ㄋ追Q圓口）,這些現(xiàn)象的本為什么？用同一滴管滴出相同體積的苯；水和nacl 溶液,所得的液滴數(shù)為否相同彎曲液面有附加壓力,其最終會將不規(guī)章的液面變?yōu)閳A形或球形；球形表面積最小,表面自由能最低,最穩(wěn)固；不相同；3. 用學到的關于界面現(xiàn)角的學問說明以下幾種做法或現(xiàn)象的基體原理：人工降雨；有機蒸餾中加沸石；多孔固體吸附蒸氣時的毛細凝結；過飽和溶液,過飽和蒸氣,過冷液體等過飽和現(xiàn)象；重量分析中的“陳化”過程；噴灑農(nóng)藥時,為何經(jīng)常在農(nóng)藥中加入少量表面活性劑這些現(xiàn)象都可

32、以用開爾文公式說明,. . .為新相剛形面時的體積小,曲率半徑小,對與之平穩(wěn)的舊相有更加苛刻的條件要求；多孔固體吸附蒸氣時,被吸附的氣體的液相對毛細管為潤濕的,其曲率半徑小零,當氣體的分壓小于其飽和蒸氣壓時,就可以發(fā)生凝結；噴灑農(nóng)藥時,在農(nóng)藥中加入少量表面活性劑,可以降低藥液的表面張力,使藥液在葉面上鋪展；4. 在三通活塞的兩端涂上肥皂液,關斷右端通路,在左端吹一個大泡,然后關閉左端,在右端吹一個小泡, 最終讓左右兩端相通；試問當將兩管接通后,兩泡的大小有何變化？到何時達到平穩(wěn)？講出變化的緣由及平穩(wěn)時兩泡的曲率半徑的比值；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載小球更小,大球更大；最終小

33、泡變成一個與大泡曲率半徑相同的??；由于小泡的附加壓力大,所以大泡變大,小泡變小,最終使兩泡的曲率半徑相同5. 因系統(tǒng)的gibbs 自由能越低, 系統(tǒng)越穩(wěn)固, 所以物體總有降低本身表面giibs自由能的趨勢；請說說純液體.溶液.固體為如何降低自己的表面gibbs 自由能的；純液體：縮小液體表面積；溶液：表面與本相中溶質(zhì)的濃度不同；固體：吸附作用；6. 為什么小晶粒的熔點比大塊固體的熔點低,而溶解度卻比大晶粒大？依據(jù)開爾文公式由于表面張力的存在,小晶粒的附加壓力大,它的化學勢相對較高,所以小晶粒的熔點比大塊固體的熔點低,而溶解度卻比大晶粒大；7. 如用 caco3s 進行熱分解,問細粒caco3s

34、 的分解壓（ p1）與大塊的caco3s 分解壓（ p2）原相比,兩者大小如何？試說明為什么？答：小顆粒的caco3 分解壓大；由于小粒的附加壓力大,化學勢高；8. 設有內(nèi)徑一樣大的a.b. c.d. e . f管及內(nèi)徑比較大的g 管一起插入水中（如下列圖）,除 f 內(nèi)壁涂有石蠟外, 其余全為干凈的玻璃管,如 a 管內(nèi)液面上升為h、 試估量其余管內(nèi)的水面高度？ 如先將水在各管內(nèi)（c、 d管除外）都灌到h 的高度,再讓其自動下降,結果又如何？b 管垂直高度為h , c 管調(diào)整表面曲率半徑但不溢出, d 管不溢出,e 管高度為到擴大部分為止,但上去后不會下降仍舊為h f管將下降為凸液面, g 管為

35、 1/n倍 h ；9. 把大小不等的液滴（或萘粒）密封在一玻璃罩內(nèi),隔相當長時間后,估量會顯現(xiàn)什么現(xiàn)象？小液滴消逝, 大液滴更大；彎曲液面所產(chǎn)生的附加壓力將使液體在以小液滴形式分散存在時比大量集合存在時具有更大的飽和蒸氣壓；10. 為什么泉水和井水都有較大的表面張力？當將泉水當心注入干燥杯子時,水面會高出杯面,這為為什么？假如在液面上滴一滴肥皂液,會顯現(xiàn)什么現(xiàn)象？由于泉水和井水溶有較多的離子,依據(jù)溶質(zhì)對表面張力的影響規(guī)律,有較大的表面張力；當將泉水當心注入干燥杯子時,水面會高出杯面,這為由于水的表面張力的收縮作用；假如在液面上滴一滴肥皂液,液面將降低；11. 為什么在相同的風力下,和海面的浪比

36、湖面大？用泡沫護海堤的原理為什么？（ 1）海水中有大量鹽類,表面張力比湖水大,可以形成較大的浪花（如較大的表面張力液滴大）；（ 2）形成泡沫的物質(zhì)可以使水的表面張力降低,水的凝結力減小,對堤壩的沖擊力降低；12. 假如某固體的大粒子 半徑為 r1' 在水中形成飽和溶液的濃度為c1,微小粒子 半徑為 r2' 在水中形成飽和溶液的濃度為c2,固液界面張力為 s-l . 試證明飽和溶液濃度與曲率半徑的關系式為精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載ln c22 s l m11精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載c1式中 m為該固體的摩爾質(zhì)量,為其密度大粒子與其溶液成平

37、穩(wěn)時rt''rr21s、t、 prt ln c1精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載小粒子與其溶液成平穩(wěn)時1s、 t 、 p2s、t 、 ps、t 、 pcrt ln c2c精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載兩溶液的化學勢之差rt ln c2c1精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載兩粒子的化學勢之差''ln c22 s l m2gl m r '11精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載rrc1rt2113. 什么叫表面壓？如何測定它？它與通常的氣體壓力有何不同？表面壓為純水的表面張力與膜表面張力之差；可以用膜天平進

38、行測定；與通常的氣體壓力不同的為它為二維壓力；14. 接觸角的定義為什么？它的大小受哪些因素影響？如何用接觸角的大小來判定液對固體的潤濕情形？接觸角為在氣液固三相交接處,氣- 液界面與固 - 液界面之間的夾角, 其大小由三種界面張力的相對大小打算；接觸角為零,液體在固體表面鋪展, 小于90°液體能潤濕固體,大于90°,不能潤濕；15. 表面活性劑的效率和才能有何不同？表面活性劑有哪些主要作用？表面活性劑的效率：使水的表面張力下降到肯定值時所需表面活性劑濃度；表面活性劑的才能：表面活性劑能使水的表面張力下降的程度（又稱有效值）,兩種數(shù)值經(jīng)常相反；表面活性劑有潤濕.氣泡.乳化.

39、增溶.洗滌作用；16. 什么叫吸附作用？物理吸附與化學吸附有何異同點？兩者的根本區(qū)分為什么？固體的表面有剩余的力場,使氣體分子可以在固體的表面相對的濃集,這種作用中吸附作用；p369； 二者的根本區(qū)分在于吸附力的不同；17. 為什么氣體吸附在固體表面一般為放熱的？而確有一些氣- 固吸附為吸熱的h2 g 如在玻璃上的吸附 、 如何說明現(xiàn)象？由于吸附總為自發(fā)過程,故g 0,氣體在固體表面被吸附,固體不變,體系s 0,在等溫下,由 h g+ts,可推 h 0,故吸附一般放熱；當有氣體原子解離發(fā)生時有化學鍵的轉(zhuǎn)變, 使有些化學吸附的熵變大于零,這樣吸熱吸附的情形下,也可以使 g小于零；18. 試說明同

40、一個氣固相催化反應,為何在不同的壓力下表現(xiàn)出不同的反應級數(shù)？請在符合langmuir 吸附假設的前提下,從反應物和產(chǎn)物分子的吸附性,說明以下試驗事實：nh3g 在金屬鎢表面的分解呈零級數(shù)反應的特點；n2og 在金表面的分解為一級反應； h 原子在金表面的復合為二級 反應；nh3g 在金屬鉬的分解速率由于n2g 的吸附而顯著降低,但盡管表面被n2g 所飽和,但速率不為零；由于系統(tǒng)壓力大小打算反應物在催化劑表面的吸附快慢與強弱,因而打算反應速度,表達在速率方程上,就為反應級數(shù)不同；精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載 由于反應物在表面的吸附很強,在分壓很小時,達到飽和吸附, 反應速率與分

41、壓無關；n2o（ g）在金表面的吸附較弱,其分解呈一級反應；h 原子在金表面的吸附為弱吸附,復合時被吸附h 的和氣相 h 的反應而復合,為二級反應；n2（ g在在金屬鉬表面的吸附為強吸附,可以形成飽和吸附,但即為飽和吸附時,仍有nh3 的吸附, nh3 分解速率不為零19. 為什么用吸附法測定固體比表面時,被吸附蒸氣的比壓要掌握在0.05 0.35 之間？ bet吸附公式與 langmuir 吸附公式有何不同？試證明bet公式在壓力很小時（即時 p<<ps）可仍原為langmuir 吸附公式；由于壓力過小時,建立不起來多層吸附平穩(wěn),在壓力過大時,可能產(chǎn)生毛細管凝結,吸附量不代表多層

42、吸附平穩(wěn)時固體表面所對應的吸附量；bet吸附公式與langmuir 吸附公式都為抱負的吸附公式,而langmuir 吸附公式為單層吸附公式,bet公式為多層吸附公式；20. 如何從吸附的角度來衡量催化劑的好壞？為什么金屬鎳既為好的加氫催化劑,又為好的脫氫催化劑？良好的催化劑應當具有適中的吸附與脫附性能；催化劑的活性與反應物在固體表面的吸附強度有關,只有合適的吸附強度,其催化活性才大；催化劑即可以加速正向反應,又能加速逆向反應, 所以金屬鎳既為好的加氫催化劑,又為好的脫氫催化劑第十四章1. 用 as2 s3 與略過量的 h2 s 制成的硫化砷 as2s3 溶膠,試寫出其膠團的結構式；用fecl3

43、在熱水中水解來制備feoh3 溶膠,試寫出 feoh3 溶膠的膠團結構；-h2s 為弱酸,考慮它做一級電離:精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載as2s3 m·nhs·n -xh+ x-· xh+feoh·nfeo+ ·n -xcl- x+·xcl -精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載3m2. 在以 ki 和 agno3 為原料制備溶膠時, 或者使 ki 過量,或者使 agno3 過量,兩種情形制得的 agi 溶膠的膠團結構有何不同？膠核吸附穩(wěn)固離子時有何規(guī)律？使 ki 過量時,膠團帶負電, agno3 過量時,

44、膠團帶正電；依據(jù)法楊斯規(guī)章,能和膠核形中離子成不溶物的離子優(yōu)先被吸咐；3. 膠粒發(fā)生 brown 運動的本質(zhì)為什么？這對溶膠的穩(wěn)固性有何影響？膠粒發(fā)生 brown 運動的本質(zhì)為溶劑分子的無規(guī)章運動和溶劑分子對膠粒的不斷碰撞； brown 運動一方面可以使溶膠穩(wěn)固, 另一方面過于猛烈或過于緩慢的brown 運動會使溶膠聚沉；4. tyndall效應為由光的什么作用引起的？其強度與入射光的波長有什么關系？粒子大 小范疇在什么區(qū)間內(nèi)可以觀看到tyndall效應？為什么危急信號要用紅燈顯示？為什么早霞.晚霞的顏色特殊明艷？tyndall效應為由光的散射作用引起的,其強度與入射光波長的四次方成反比；當粒

45、子的尺度落在膠粒的范疇內(nèi)時,可以觀看到tyndall效應；危急信號要用紅燈顯示為由于紅光的波長長,不易被空氣中的塵粒子反射,早晨和晚上時,空氣中的濕度大,水蒸氣的液珠對陽光的紅光產(chǎn)生了散射作用；5. 電泳和電滲有何異同點？流淌電勢與沉降電勢有何不同？這些現(xiàn)象有什么應用？電泳為在電場的作用下,膠粒相對于介質(zhì)移動,而電滲為在電場作用下,介質(zhì)相對于膠粒移動；流淌電勢為介質(zhì)相對于膠粒移動產(chǎn)生電場,而沉降電勢為由于膠粒相對于介質(zhì)移動產(chǎn)生電場；這些現(xiàn)象在實踐中有重要應用 可參考相關書籍）6. 在由等體積的 0.08 mol ·dm-3 的 kcl 和 0.10 mol · dm-3 的

46、 agno3溶液制成的 agi 溶膠精品學習資料精選學習資料 - - - 歡迎下載中,分別加入濃度相同的下述電解質(zhì)溶液,請由大到小排出其聚沉才能的大小的次序；1nacl;2na2so4 ;3mgso4;4k3 fecn 6（4） （2） （ 3） （1）7. 在兩個充有 0.001mol ·dm-3 kcl 溶液的容器之間放一個agcl 晶體組成的多孔塞, 其細孔道中也布滿了kcl 溶液,在多孔塞兩側入兩個接直流電源的電極,問通電時,溶液將 向哪一方向移動？如改用0.01mol ·dm-3 kcl 的溶液, 在相同外加電場中, 溶液流淌速度為變快仍為變慢？如用agno3 溶