2022年2022年大學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)總結(jié)一有機(jī)化合物的命名1. 能夠用系統(tǒng)命名法命名各種類型化合物：包括烷烴,烯烴,炔烴,烯炔,脂環(huán)烴（單環(huán)脂環(huán)烴和多環(huán)置換脂環(huán)烴中的螺環(huán)烴和橋環(huán)烴）,芳烴,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物（酰鹵,酸酐,酯,酰胺）,多官能團(tuán)化合物（官能團(tuán)優(yōu)先次序： cooh so3h coor cox cn cho >c o oh醇 oh酚 sh nh2 or c c cc r x no2,并能夠判定出z/e 構(gòu)型和 r/s 構(gòu)型；2. 依據(jù)化合物的系統(tǒng)命名,寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式或立體結(jié)構(gòu)式（傘形式,鋸架式,紐曼投影式,fischer投影式）；

2、精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載立體結(jié)構(gòu)的表示方法：coohch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載1）傘形式：chohh3ch2）鋸架式：hhhohc 2 h 5ohcooh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hhh3） 紐曼投影式：4）菲舍爾投影式：hoh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hhh hh hh5）構(gòu)象 conformationch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載(1) 乙烷構(gòu)象：最穩(wěn)固構(gòu)象為交叉式,最不穩(wěn)固構(gòu)象為重疊式；(2) 正丁烷構(gòu)象：最穩(wěn)固構(gòu)象為對(duì)位交叉式,

3、最不穩(wěn)固構(gòu)象為全重疊式；(3) 環(huán)己烷構(gòu)象：最穩(wěn)固構(gòu)象為椅式構(gòu)象；一取代環(huán)己烷最穩(wěn)固構(gòu)象為e 取代的椅式構(gòu)象；多取代環(huán)己烷最穩(wěn)固構(gòu)象為e 取代最多或大基團(tuán)處于e 鍵上的椅式構(gòu)象；立體結(jié)構(gòu)的標(biāo)記方法1.z/e 標(biāo)記法：在表示烯烴的構(gòu)型時(shí),假如在次序規(guī)章中兩個(gè)優(yōu)先的基團(tuán)在同一側(cè),為z 構(gòu)型,在相反側(cè),為e 構(gòu)型；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3cchclc 2h 5ch 3hc 2 h 5cccl精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載z 3 氯2 戊烯e 3 氯2 戊烯2.順/ 反標(biāo)記法：在標(biāo)記烯烴和脂環(huán)烴的構(gòu)型時(shí),假如兩個(gè)相同的基團(tuán)在同一側(cè),就為順式；在相反側(cè),就為

4、反式；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch3cchch3hch 3cchhch3ch 3hch3hhch3ch3h精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載順 2丁烯反 2丁烯順 1、4二甲基環(huán)己烷反 1、4二甲基環(huán)己烷精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載3.r/s 標(biāo)記法：在標(biāo)記手性分子時(shí),先把與手性碳相連的四個(gè)基團(tuán)按次序規(guī)章排序；然后將最不優(yōu)先的基團(tuán)放在遠(yuǎn)離觀看者,再以次觀看其它三個(gè)基團(tuán),假如優(yōu)先次序?yàn)轫槙r(shí)針,就為r 構(gòu)型,假如為逆時(shí)針,就為s 構(gòu)型；aadcbdcc cbr型s型注：將傘狀透視式與

5、菲舍爾投影式互換的方法為：先按要求書寫其透視式或投影式,然后分別標(biāo)出其r/s構(gòu)型,假如兩者構(gòu)型相同,就為同一化合物,否就為其對(duì)映體；二.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)及特點(diǎn)1. 反應(yīng)類型精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載自由基反應(yīng)自由基取代：烷烴鹵代.芳烴側(cè)鏈鹵代.烯烴的 h 鹵代自由基加成：烯、 炔的過(guò)氧化效應(yīng)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載反應(yīng)類型按歷程分 離子型反應(yīng)親電加成：烯.炔.二烯烴的加成,脂環(huán)烴小環(huán)的開環(huán)加成親電取代：芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)親核取代：鹵代烴.醇的反應(yīng),環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(yīng),醚鍵斷裂反應(yīng) 、 鹵苯的取代反應(yīng)親核加成：

6、炔烴的親核加成 排除反應(yīng)：鹵代烴和醇的反應(yīng)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載協(xié)同反應(yīng)：雙烯合成仍原反應(yīng)（包括催化加氫）：烯烴.炔烴.環(huán)烷烴.芳烴.鹵代烴氧化反應(yīng)：烯烴的氧化（高錳酸鉀氧化,臭氧氧化,環(huán)氧化）；炔烴高錳酸鉀氧化,臭氧氧化；醇的氧化；芳烴側(cè)鏈氧化,芳環(huán)氧化）2. 有關(guān)規(guī)律1） 馬氏規(guī)律：親電加成反應(yīng)的規(guī)律,親電試劑總為加到連氫較多的雙鍵碳上；2） 過(guò)氧化效應(yīng)：自由基加成反應(yīng)的規(guī)律,鹵素加到連氫較多的雙鍵碳上；3） 空間效應(yīng)：體積較大的基團(tuán)總為取代到空間位阻較小的位置；4） 定位規(guī)律：芳烴親電取代反應(yīng)的規(guī)律,有鄰.對(duì)位定位基,和間位定位基；5） 查依切夫規(guī)律：鹵代烴和醇排

7、除反應(yīng)的規(guī)律,主要產(chǎn)物為雙鍵碳上取代基較多的烯烴；6） 休克爾規(guī)章：判定芳香性的規(guī)章；存在一個(gè)環(huán)狀的大鍵,成環(huán)原子必需共平面或接近共平面, 電子數(shù)符合4n+2 規(guī)章；7） 霍夫曼規(guī)章：季銨鹽排除反應(yīng)的規(guī)律,只有烴基時(shí),主要產(chǎn)物為雙鍵碳上取代基較少的烯烴（動(dòng) 力學(xué)掌握產(chǎn)物） ；當(dāng)碳上連有吸電子基或不飽和鍵時(shí),就排除的為酸性較強(qiáng)的氫,生成較穩(wěn)固的產(chǎn)物（熱力學(xué)掌握產(chǎn)物）；8） 基團(tuán)的“次序規(guī)章”精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)3. 反應(yīng)中的立體化學(xué)烷烴：烷烴的自由基取代：外消旋化烯烴：烯烴的親電加成：溴,氯, hobr（ hocl）,羥汞化 - 脫汞仍原反應(yīng)-反式加成

8、其它親電試劑：順式+反式加成烯烴的環(huán)氧化,與單線態(tài)卡賓的反應(yīng)：保持構(gòu)型烯烴的冷稀kmno4/h 2o氧化：順式鄰二醇烯烴的硼氫化 - 氧化：順式加成烯烴的加氫：順式加氫環(huán)己烯的加成（1- 取代, 3- 取代, 4- 取代）炔烴：挑選性加氫：lindlar催化劑 -順式烯烴na/nh3（l） -反式加氫親核取代：sn1：外消旋化的同時(shí)構(gòu)型翻轉(zhuǎn) sn2：構(gòu)型翻轉(zhuǎn)（ walden 翻轉(zhuǎn)）排除反應(yīng)：e2, e1cb:反式共平面排除；環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(yīng)：反式產(chǎn)物四概念.物理性質(zhì).結(jié)構(gòu)穩(wěn)固性.反應(yīng)活性精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（一） . 概念1. 同分異構(gòu)體碳架異構(gòu)h 2cc hch

9、2 ch 2ch 3h 2ccch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載構(gòu)造異構(gòu)位置異構(gòu)ch 2chch 2 ch 3 ch 3chchch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載同分異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)ch 3ch 2ohch 3och 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載2. 試劑親電試劑：立體異構(gòu)互變異構(gòu)構(gòu)型異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)ch 2chohch 3cho順?lè)串悩?gòu)對(duì)映異構(gòu)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載簡(jiǎn)潔地說(shuō),對(duì)電子具有親合力的試劑就叫親電試劑（electrophilic reagent）；親電試劑一般都為帶精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎

10、下載正電荷的試劑或具有空的p 軌道或 d 軌道,能夠接受電子對(duì)的中性分子,如：h.no2 . so3 h.so3.bf3.alcl 3 等,都為親電試劑；親核試劑：.cl.br.rch2.ch3co精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載對(duì) 電 子 沒(méi) 有 親 合 力 , 但 對(duì) 帶 正 電 荷 或 部 分 正 電 荷 的 碳 原 子 具 有 親 合 力 的 試 劑 叫 親 核 試 劑精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)（ nucleophilicreagent ）；親核試劑一般為帶負(fù)電荷的試劑或?yàn)閹в形垂灿秒娮訉?duì)的中性分子,如： oh .hs .cn .nh

11、2 . rch2 .ro .rs .pho .rcoo.x .h2o. roh.ror.nh3.rnh2 等,都為親核試劑；自由基試劑：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載cl 2hv 或高溫均裂2clbr2hv 或高溫均裂2br精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載cl 2.br 2 為自由基引發(fā)劑,此外,過(guò)氧化氫.過(guò)氧化苯甲酰.偶氮二異丁氰.過(guò)硫酸銨等也為常用的自由基引發(fā)劑；少量的自由基引發(fā)劑就可引發(fā)反應(yīng),使反應(yīng)進(jìn)行下去；3. 酸堿的概念布朗斯特酸堿：質(zhì)子的給體為酸,質(zhì)子的受體為堿；lewis 酸堿：電子的接受體為酸,電子的給與體為堿；4. 共價(jià)鍵的屬性鍵長(zhǎng).鍵角.鍵能.

12、鍵矩.偶極矩；5. 雜化軌道理論sp3. sp2.sp 雜化；6. 旋光性平面偏振光：手性：手性碳：旋光性：旋光性物質(zhì)（光學(xué)活性物質(zhì)）,左旋體,右旋體：內(nèi)消旋體.外消旋體,兩者的區(qū)分：對(duì)映異構(gòu)體,產(chǎn)生條件：非對(duì)映異構(gòu)體：chochohohhohhohhohch 2ohch 2oh赤式蘇式蘇式,赤式：差向異構(gòu)體：walden 翻轉(zhuǎn) :7. 電子效應(yīng)1 ） 誘導(dǎo)效應(yīng)2 ） 共軛效應(yīng)（ - 共軛, p- 共軛, -p超 2 共軛, - 超共軛；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載3 ） 空間效應(yīng)空間阻礙：已有基團(tuán)對(duì)新引入基團(tuán)的空間阻礙作用；oh ohch 3ch精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 -

13、 - - 歡迎下載立體效應(yīng)范德華張力：兩個(gè)原子或原子團(tuán)距離太近,小于兩者的范德華半徑之和而產(chǎn)生的張力；so3h3和精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)8. 其它內(nèi)型（ endo） 、外型（ exo）：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hcoch 3endo內(nèi)型 coch 3hexo（外型）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載順?lè)串悩?gòu)體,產(chǎn)生條件：烯醇式：（二） .物理性質(zhì)1. 沸點(diǎn)高低的判定？不同類型化合物之間沸點(diǎn)的比較；同種類型化合物之間沸點(diǎn)的比較；2. 熔點(diǎn),溶解度的大小判定？3. 形成有效氫鍵的條件,形成分子內(nèi)氫鍵的條件：（三） .穩(wěn)固性

14、判定1. 烯烴穩(wěn)固性判定r2c=cr2 > r 2c=chr > rch=ch（re- 構(gòu)型） > rch=chr（ z- 構(gòu)型）> rhc=ch2 >ch2=ch22. 環(huán)烷烴穩(wěn)固性判定3. 開鏈烴構(gòu)象穩(wěn)固性4. 環(huán)己烷構(gòu)象穩(wěn)固性5. 反應(yīng)中間體穩(wěn)固大小判定（碳正離子,碳負(fù)離子,自由基）碳正離子的穩(wěn)性次序：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 2chch 2ch 2自由基穩(wěn)固性次序： ch33c ch32ch ch3ch 2 ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 2chch 2ch

15、 2 ch33c ch 32ch ch 3ch 2 ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載碳負(fù)離子穩(wěn)固性次序：ch 2chch 2；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3 1r 2r 3r6. 共振極限結(jié)構(gòu)式的穩(wěn)c定h性判2 斷（在共振雜化體中奉獻(xiàn)程度）：（四）酸堿性的判定1. 不同類型化合物算堿性判定精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載hoh> roh>hcch>nh2h>ch 2c=chh>ch 3ch 2h精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載p

16、ka15.71619253440492. 液相中醇的酸性大小3. 酸性大小的影像因素（吸電子基與推電子基對(duì)酸性的影響）：（五）反應(yīng)活性大小判定1. 烷烴的自由基取代反應(yīng)x2 的活性： f2 >cl 2 >br 2 >i 2挑選性： f2 < cl2 < br2< i 22. 烯烴的親電加成反應(yīng)活性r2c=cr2 > r 2c=chr> rch=ch>rrch=ch2 > ch2=ch2 > ch2=chx3. 烯烴環(huán)氧化反應(yīng)活性r2c=cr2 > r 2c=chr> rch=ch>rrch=ch2 > c

17、h2=ch24. 烯烴的催化加氫反應(yīng)活性：ch2=ch2 > rch=ch2 >rch=chr' > r 2c=chr > r2c=cr25. diles-alder反應(yīng)雙烯體上連有推電子基團(tuán)（349 頁(yè)）,親雙烯體上連有吸電子基團(tuán),有利于反應(yīng)進(jìn)行；例如：以下化合物精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載a. ; b.;cc. h3; d.cnch2cloch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載與異戊二烯進(jìn)行diels-alder反應(yīng)的活性強(qiáng)弱次序?yàn)椋?gt;>>；6. 鹵代烴的親核取代反應(yīng)sn1 反應(yīng)：ch 2chch 2x精品學(xué)

18、習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 2x> 3 rx>2 rx>1 rx >ch3x精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ ch 33 cbrbrbrbr精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載sn2形成碳正離子的反相應(yīng)對(duì)：速率110-310-610-11精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3x 1o rx 2o rx 3o rx精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載

19、成環(huán)的 sn2 反應(yīng)速率為：v 五元環(huán) >v 六元環(huán) >v 中 環(huán),大環(huán) >v 三元環(huán)>v 四元環(huán)7. 排除反應(yīng)鹵代烴堿性條件下的排除反應(yīng)-e2排除精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 2chchxch3chxch 3ri > rbr > rcl醇脫水 -主要 e1ch 2chchch 3oh chch 3 oh8. 芳烴的親電取代反應(yīng)> 3 rx>2 rx>1 rx >ch3x> 3 roh>2 roh>1 roh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載芳環(huán)上連有活化苯環(huán)的鄰對(duì)位定位基（給電子基

20、）-反應(yīng)活性提高芳環(huán)上連有鈍化苯環(huán)的間位定位基（吸電子基）或鄰對(duì)位定位基-反應(yīng)活性下降；例如：以下芳香族化合物：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載cla. b.c.d.nh2no2ch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載硝化反應(yīng)的相對(duì)活性次序?yàn)?gt;>>；例如：萘環(huán)的a.位；b.位； c.氯 苯 ； d.苯在親電取代反應(yīng)中相對(duì)活性次序?yàn)闉?gt;>>；例如：以下各化合物中,最簡(jiǎn)潔與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)的為（）；ch3no2chch3 2cla.;b.;c.;d.ch3（六）其它1. 親核性的大小判定：2. 試劑的堿性大?。?. 芳香性的判定：4.

21、 定位基定位效應(yīng)強(qiáng)弱次序：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載鄰.對(duì)位定位基：o nch32 nh2 oh och3 nhcoch3 r ococh3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 c6h5 f cl br i間位定位基： nh3 no2 cn cooh so3h cho coch3 cooch3 conh2五.活性中間體與反應(yīng)類型.反應(yīng)機(jī)理反應(yīng)機(jī)理：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)1. 自由基取代反應(yīng)機(jī)理中間體：自由基反應(yīng)類型：烷烴的鹵代,烯烴.芳烴的h 鹵代；2. 自由基加成反應(yīng)機(jī)理中間體：自由基：反應(yīng)類型：烯烴.炔烴的過(guò)氧化效應(yīng)；

22、3. 親電加成反應(yīng)機(jī)理中間體：環(huán)鎓離子（溴鎓離子,氯鎓離子） 反應(yīng)類型：烯烴與溴,氯,次鹵酸的加成中間體：碳正離子,易發(fā)生重排；反應(yīng)類型：烯烴的其它親電加成（hx, h2o, h2so4, b2h6,羥汞化 - 去汞仍原反應(yīng)） .炔烴的親電加成,小環(huán)烷烴的開環(huán)加成,共軛二烯烴的親電加成；或環(huán)鎓離子） ：4. 親電取代反應(yīng)機(jī)理：中間體： - 絡(luò)合物（氯代和溴代先生成絡(luò)合物）反應(yīng)類型：芳烴親電取代反應(yīng)（鹵代,硝化,磺化,烷基化,酰基化,氯甲基化）；5. 親核加成反應(yīng)機(jī)理：中間體：碳負(fù)離子反應(yīng)類型：炔烴的親核加成6. 親核取代反應(yīng)機(jī)理：sn1 反應(yīng)中間體：碳正離子,易發(fā)生重排；反應(yīng)類型：鹵代烴和醇的

23、親核取代（主要為3°）,醚鍵斷裂反應(yīng)（3°烴基生成的醚） ；sn2 反應(yīng)中間體：無(wú)（經(jīng)過(guò)過(guò)渡態(tài)直接生成產(chǎn)物）反應(yīng)類型：鹵代烴和醇的親核取代（主要為1°）,分子內(nèi)的親核取代,醚鍵斷裂反應(yīng)（1° 烴基生成的醚,酚醚） ,環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(yīng)；7. 排除反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理e1 機(jī)理：中間體：碳正離子,易發(fā)生重排；反應(yīng)類型：醇脫水,3° rx在無(wú)堿性試劑條件下在污水乙醇中的排除反應(yīng)；e2 機(jī)理：中間體：無(wú)（直接經(jīng)過(guò)過(guò)渡態(tài)生成烯烴）反應(yīng)類型： rx的排除反應(yīng)e1cb 機(jī)理：中間體：碳負(fù)離子反應(yīng)類型：鄰二鹵代烷脫鹵素；重排反應(yīng)機(jī)理： （ rearrangement

24、）重排反應(yīng)規(guī)律：由不穩(wěn)固的活性中間體重排后生成較穩(wěn)固的中間體；或由不穩(wěn)固的反應(yīng)物重排成較穩(wěn)固的產(chǎn)物；1. 碳正離子重排精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載h（ 1）負(fù)氫 1、2 遷移： ch3chch2ch3chch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch3（ 2）烷基 1、2 遷移： ch3cch2ch3cch2ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch3ch3（ 3）苯基 1、2 遷移：c6h5精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載c6h5c ohch2c6h5cch 2c6h5o

25、hc6h5cch 2c6h5ohhc6h5cch 2c6h5 頻哪醇重o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載排：ch 3ch 3ch3ch 3ch 3ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載3ch 3ccch 3hch 3ccch 3h2 ochccch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ohoh重排ohch 3oh 2oh ch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3ccch 3hch3ccch 3頻哪酮 精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ohch 3och3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料

26、 - - - 歡迎下載在頻哪醇重排中,基團(tuán)遷移優(yōu)先次序?yàn)椋篴r rh（ 4）變環(huán)重排：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載chch3h ohchch3 oh2h2ochch 3cl精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載變環(huán)重排ch3clch3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 5）烯丙位重排：堿性水解oh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載chchchch clclchchch2ch 3chch32ch3ch3chchch22.其它重排精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載（ 1）質(zhì)子 1、3 遷移

27、（互變異構(gòu)現(xiàn)象）h2oohch2ohch3chch ohoch2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3cch六.鑒別與分別方法七.推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1. 化學(xué)性質(zhì)：hgso4、 h 2so4ch3cch2ch 3cch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載烯烴的高錳酸鉀氧化；烯烴的臭氧化反應(yīng)；芳烴的氧化；鄰二醇的高碘酸氧化2. 光波譜性質(zhì)：紅外光譜： 136502500cmo h, nh 伸縮振動(dòng)33003000cm 1 c ch（ 3300 ）, c=c h（ 3100）,ar h（ 3030伸縮振動(dòng) 130002700cm ch3, ch2,次甲基,cho（2720 ,

28、2820） 伸縮振動(dòng) 118701650cmc=o 酸.醛.酮.酰胺.酯.酸酐 伸縮振動(dòng) 116901450cmc=c ,苯環(huán)骨架伸縮振動(dòng)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)3214751300cm 1 ch, ch,次甲基面內(nèi)彎曲振動(dòng) 11000670cmc=c h, ar h, ch2 的 面外彎曲振動(dòng)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載類別 醛.酮羧酸酰鹵酸酐酯 酰胺鍵和官能團(tuán)c=o r-choc=o ohc=oc=oc=o c=o nh 2伸縮cm-1 說(shuō)明1750-168027201770-1750（締合時(shí)在 1710）氣相在 3550,液固締合

29、時(shí)在3000-2500（寬峰）18001860-18001800-175017351690-16503520,3380（游離）締合降低 100精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載核磁共振譜：晴c n2260-2210精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載偶合裂分的規(guī)律：n+1 規(guī)律一組化學(xué)等價(jià)的質(zhì)子有n 個(gè)相鄰的全同氫核存在時(shí),其共振吸取峰將被裂分為n+1 個(gè),這就為n+1 規(guī)律；依據(jù)n+1 規(guī)律裂分的譜圖叫做一級(jí)譜圖；在一級(jí)譜圖中oh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載常用溶劑的質(zhì)子d的化學(xué)位移值chcl 37.276 8.50.51 5.524.71.73nh

30、2nh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載10.5 129 104.6 5.90.2 1.5精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載131211109876543210c 3ch精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載詳細(xì)的推到方法：rcoohrrchocr 2=ch-rhch 2fch 2cl ch 2br ch 2i ch 2o ch 2no 2ch 2ar ch 2nr 2 ch 2scch ch 2c=och 2=ch-ch 3c 2ch 2c-ch 3環(huán)烷烴精品學(xué)習(xí)資料精

31、選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載1） . 不飽和度的運(yùn)算（不飽和度）= 1/2 （ 2 + 2n 4 + n 3 - n1）n 41. n3. n1 分別表示分子中四價(jià).三價(jià)和一價(jià)元素的原子個(gè)數(shù)；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)假如=1,說(shuō)明該化合物含一個(gè)不飽和鍵或?yàn)榄h(huán)烷烴；=2,說(shuō)明該化合物含兩個(gè)c=c雙鍵,或含一個(gè)c c 三鍵等；4,說(shuō)明該化合物有可能含有苯環(huán)；2） .紅外光譜觀看官能團(tuán)區(qū)域-11.先觀看為否存在c=o18201660cm 、 s2.假如有 c=o、 確定以下?tīng)顩r.羧酸 :為否存在o-h34002400cm-1、寬峰 、往往與 c-h 重疊

32、-1酰胺 :為否存在n-h3400cm 鄰近有中等強(qiáng)度吸取;有時(shí)為同等強(qiáng)度的兩個(gè)吸取峰酯:為否存在c-o13001000cm-1 有強(qiáng)吸取 酸酐 : 1810和 1760cm-1 鄰近有兩個(gè)強(qiáng)的c=o吸取醛:為否存在o=c-h2850 和 2750 鄰近有兩個(gè)弱的吸取酮:沒(méi)有前面所提的吸取峰(3). 假如沒(méi)有c=o、 確定以下?tīng)顩r.精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載-1醇.酚 :為否存在o-h34003300cm、寬峰 ; 13001000cm-1鄰近的 c-o 吸取 精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載-1胺:為否存在n-h3400cm 鄰近有中等強(qiáng)度吸取;有時(shí)為同等強(qiáng)

33、度的兩個(gè)吸取醚:為否存在c-o13001000cm-1 有強(qiáng)吸取 、并確認(rèn)-134003300cm鄰近為否有o-h 吸取峰 4.觀看為否有c=c或芳環(huán)-1c=c: 1650cm鄰近有弱的吸取-1芳環(huán) : 16001450cm范疇內(nèi)有幾個(gè)中等或強(qiáng)吸取精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載-1結(jié)合 31003000cm的 c-h 伸縮振動(dòng) 、確定 c=c或芳環(huán)；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載3）分析核磁共振譜圖（ 1） 依據(jù)化學(xué)位移（） .偶合常數(shù)（ j ）與結(jié)構(gòu)的關(guān)系,識(shí)別一些強(qiáng)單峰和特點(diǎn)峰；如：以下孤立的甲基和亞甲基質(zhì)子信號(hào),極低磁場(chǎng)（1016）顯現(xiàn)的suo 基,醛基和

34、形成分子內(nèi)氫鍵的羥基信號(hào)；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載o ch 3 och 3nch 3cch 3ccorcch 2cl精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch3 cr 3roch2 cncoohchooh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)（ 2）.采納重水交換的方法識(shí)別-oh.-nh2 .-cooh上的活潑氫；假如加重水后相應(yīng)的信號(hào)消逝,就可以確定此類活潑氫的存在；（ 3） 假如在6.58.5ppm范疇內(nèi)有強(qiáng)的單峰或多重峰信號(hào),往往為苯環(huán)的質(zhì)子信號(hào),再依據(jù)這一區(qū)域的質(zhì)子數(shù)目和峰型,可以確定

35、苯環(huán)上取代基數(shù)目和取代基的相對(duì)位置；（ 4）.解析比較簡(jiǎn)潔的多重峰（一級(jí)譜）,依據(jù)每個(gè)組峰的化學(xué)位移及其相應(yīng)的質(zhì)子數(shù)目對(duì)該基團(tuán)進(jìn)行推斷,并依據(jù)n+1 規(guī)律估量其相鄰的基團(tuán)；（ 5）.依據(jù)化學(xué)位移和偶合常數(shù)的分析,推出如干個(gè)可能的結(jié)構(gòu)單元,最終組合可能的結(jié)構(gòu)式；綜合各種分析,推斷分子的結(jié)構(gòu)并對(duì)結(jié)論進(jìn)行核對(duì)；有機(jī)化學(xué)鑒別方法的總結(jié)1ccl42345 可利用溴水區(qū)分醛糖與酮糖6成過(guò)氧化合物；7 醌類化合物為中藥中一類具有醌式結(jié)構(gòu)的化學(xué)成分、 主要分為苯醌、 萘醌 、體顏色不同反應(yīng)類型較多1.12212炔化亞銅紅色沉淀；34精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)5162用盧卡

36、斯試劑6與溴水生成三溴苯酚白色沉淀；12苯酚7124-234891 naohnaoh生成的產(chǎn)物不溶于naoh2 nano2+hcl芳香1012葡萄3例 11- 丁炔. 2- 丁炔；1- 丁炔和2-1- 丁炔具有炔氫而2-例 21- 氯丙烷和2- 氯丙烷；例 3別以下化合物苯甲醛.丙醛.2- 戊酮. 3- 戊酮.正丙醇.異丙醇.苯酚精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)1 將化合物各取少量分別放在724-2- 戊酮. 3-成的為醇與酚；2 將 4 種羰基化合物各取少量分別放在42- 戊酮和 3- 戊酮；3 將 2 種醛各取少量分別放在24 將 2 種酮各取少量分別放在2

37、2-3- 戊酮；5 將 3 種醇和酚各取少量分別放在3 支試6 將 2/1化學(xué)分析1烴.環(huán)烷烴后鑒別；不與 kmno4烯烴使 br2ccl4kmno4/oh-mno2無(wú)色 mn2+；共軛雙烯與順丁烯二酸酐反應(yīng)c cbr2ccl4kmno4oh-mno2棕色芳烴與 chcl3+無(wú)水 alcl3br2ccl42r x cl . br . ibeilsteinagno3醇溶液生成agclagbr精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備精品學(xué)問(wèn)點(diǎn)agi3r oh加 na 產(chǎn)生 h2h 化合物也起反應(yīng)； 用 rcoclh2so4或酸酐 k2cr2o7h2so4水溶液由透亮橙色變?yōu)樗{(lán)綠色 cr3+lucashcl+zncl2；叔醇立刻和lucas5naohchi3ar oh加入 1fecl3 溶液呈藍(lán)紫色fearo63- naoh水溶液與nahco3naohnahco3rcoohbr2 水生成ro r加入濃 h2so4生成；酮加入 24-i2naohchi3醛用 tollens試劑 agnh32oh產(chǎn)生銀鏡 agfehling試劑 2cu2+4oh- 或 benedict試劑生成cu2oschiff試驗(yàn)品紅醛試劑呈紫紅色；羧酸在 nahco3水溶液中溶解放出co2h 的反應(yīng)鑒別；酸上的醛基