芳香烴及其衍生物之間的轉(zhuǎn)化

1、芳香烴及其芳香烴及其衍生物之間的轉(zhuǎn)化衍生物之間的轉(zhuǎn)化呈紫色呈紫色呈粉紅色呈粉紅色br no2ohonaohbr br br ohch2nhohch2ch3cooh在乙基上在乙基上發(fā)生取代發(fā)生取代在苯環(huán)上在苯環(huán)上發(fā)生取代發(fā)生取代，co2+h2o一一、芳香烴及其衍生物轉(zhuǎn)化關(guān)系芳香烴及其衍生物轉(zhuǎn)化關(guān)系相應(yīng)相應(yīng)化學(xué)反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式方程式歸納如下歸納如下 ：+br2 +hbr+hno3 +h2o+3h2 +ch2=ch2 +hbr+br2br febr3濃硫酸600c光照催化劑催化劑+br2 +hbrfebr3-brno2ch2ch3ch2ch2brch2ch3ch2ch3ch2ch32c6h6+ 1

2、5o2 12co2+6h2o點(diǎn)燃kmno4h+-cooh-ch3+3hno3 +3h2o ch2ch31000c濃硫酸no2no2o2n ch3br ohona+naoh +nabr+naoh +h2o+co2+h2o +nahco3ohh+一定條件onaohohoh+3br2 +3hbr+nhcho +(n-1)h2onohbr br br ohch2nhoh催化劑注意事項(xiàng)：注意事項(xiàng)：1、苯環(huán)中碳碳鍵的特殊性：既有單鍵性質(zhì)又有雙鍵性苯環(huán)中碳碳鍵的特殊性：既有單鍵性質(zhì)又有雙鍵性質(zhì)，但又不完全等同單鍵和雙鍵質(zhì)，但又不完全等同單鍵和雙鍵。2、既既能能表現(xiàn)出苯環(huán)、側(cè)鏈的性質(zhì)，又因?yàn)楸江h(huán)與表現(xiàn)出苯環(huán)、

3、側(cè)鏈的性質(zhì)，又因?yàn)楸江h(huán)與 側(cè)鏈側(cè)鏈相互影響，相互影響，還能還能表現(xiàn)出表現(xiàn)出一定一定的特殊性。的特殊性。如甲苯、苯酚。如甲苯、苯酚。二二、針對(duì)針對(duì)練習(xí)練習(xí)苯的同系物中苯的同系物中,有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,生成芳香酸生成芳香酸,反應(yīng)如下反應(yīng)如下:(r、r表示烷基或氫原子表示烷基或氫原子)(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙現(xiàn)有苯的同系物甲、乙,分子式都是分子式都是c10h14 .甲不能甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。ccrr/hkmno4、h+coohcch3ch3ch3乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為為 c8h6o4的的芳香酸芳香酸,則乙可能的結(jié)構(gòu)有則乙可能的結(jié)構(gòu)有_ 種種9coohcoohcoohcoohcoohcoohch3ch3ch2ch2ch3ch2ch3ch2ch3chch3ch3(2)有機(jī)物丙也是苯的同系物有機(jī)物丙也是苯的同系物,分子式也是分子式也是c10h14 ,它它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種的苯環(huán)上的一溴代物只有一種.試寫(xiě)出丙所有可能試寫(xiě)出丙所有可能的結(jié)構(gòu)