臨床試驗觀察表(CRF)

1、實用文檔 .受試者姓名拼音縮寫封面病例報告表case report form受試者姓名：家 庭 地 址：聯(lián) 系 電 話：試驗中心名稱：申辦單位：延吉喜來健醫(yī)療器械實用文檔 .在正式填表前請認真閱讀以下填表說明病例報告表填寫說明：1篩選合格者填寫病例報告表。2病例報告表填寫務必準確、清晰，不得任意涂改，錯誤之處糾正時需用橫線居中化出，并簽署修改者姓名縮寫及修改時間。3填寫記錄一律用鋼筆或碳素簽字筆。4患者姓名拼音縮寫四個需填滿，兩字姓名填寫兩字拼音前兩個字母；三字姓名填寫三字首字母及第三字第二字母；四字姓名填寫每個字的首字母。5表中凡有“的項，請在符合的條目上劃“。表格中所有欄目均應填寫相應的文

2、字或數(shù)字，不得留空。6所有檢驗工程因故未查或漏查，請?zhí)顚憂d ；具體合并用藥劑量和時間不明，請先寫 nk 。7試驗期間應如實填寫合并用藥記錄表、不良事件記錄表。記錄不良事件的發(fā)生時間、嚴重程度、持續(xù)時間、采取的措施和轉(zhuǎn)歸。如有嚴重不良事件發(fā)生包括臨床驗證過程中發(fā)生需住院治療、延長住院時間、傷殘、影響工作能力危及生命或死亡、 導致先天畸形等事件，必須立即通知主要研究單位倫理委員會及申辦單位。單位聯(lián)系人聯(lián)系延吉喜來健醫(yī)療器械公司8臨床試驗應嚴格按照臨床試驗方案要求進展。試驗不同時期需完成的檢查和需記錄的工程，請對照臨床流程圖執(zhí)行。實用文檔 .受試者姓名拼音縮寫臨床試驗流程圖工程治療前治療0 天治療

3、10 天治療20 天治療30 天根本情況采集確定入選 / 排除病例簽署知情同意書填寫一般資料病史與治療史合并疾病病癥與體征合并用藥記錄平安性觀察不良反響療效性觀察臨床病癥、體征評分理化指標檢查影像學、心電、 b超等檢查不良反響評估療效評定其它工作隨機分組分發(fā)研究產(chǎn)品回收研究產(chǎn)品數(shù)量實用文檔 .受試者姓名拼音縮寫患者知情同意書受試者知情同意書親愛的患者：我們現(xiàn)在正在進展一項臨床研究，該項臨床研究是經(jīng)吉林省藥品監(jiān)視管理局備案的，研究的目的是評價物理治療的高科技產(chǎn)品-溫熱電位治療儀的療效和平安性。溫熱磁療儀是xxx醫(yī)療器械根據(jù)韓國專利技術(shù)研制生產(chǎn)的醫(yī)療器械，本治療儀是通過xxxxxxxxxxxxxx

4、xxxxxxxxxxxxxxxx機理，主要用于xxxxxxxxxxxxx治療。具有平衡機體陰陽，增強臟腑機能， 促進新陳代謝， 調(diào)節(jié)植物神經(jīng)， 改善心腦血管血液供應，促進血液循環(huán)，調(diào)節(jié)血管張力， 降低血液粘稠度，防治動脈粥樣硬化，促進組織的再生修復功能，增強機體免疫功能及消炎止痛等作用。其注冊標準已經(jīng)xx省食品藥品監(jiān)視管理局備案，其技術(shù)指標經(jīng) xx省醫(yī)療器械檢驗所檢測合格?，F(xiàn)擬進展臨床驗證。在臨床觀察過程中，請您在可能的前提下積極配合臨床醫(yī)生按方案要求進展臨床試驗觀察。本儀器是平安的，無任何風險和副作用的，醫(yī)生和使用單位將會盡力防止由于本試驗可能帶來的傷害，如果產(chǎn)生由于本次試驗因素給您帶來任何

5、不良影響，您將會得到及時、必要的治療，所需要的費用由生產(chǎn)該儀器的企業(yè)承擔，并將會按有關規(guī)定得到相應的補償。絕大多數(shù)患者能從本研究中獲益。您將有權(quán)在任何時間詢問有關本研究的任何問題。您參加本研究完全是自愿的，您將有權(quán)決定在任何時間退出本研究，將不會再任何方面影響醫(yī)生對您的治療， 您的權(quán)利將得到充分的保障。醫(yī)生和研究單位將盡力防止由于本研究可能帶來的傷害。本研究的所有資料將是保密的，有關您的個人資料不會出現(xiàn)在總結(jié)報告或發(fā)表文獻中。倫理委員會將公正此項研究是平安和符合道德的，并在赫爾辛基宣言指導下進展。志愿受試者聲明：作為受試者，我已了解以上情況，同意參加本研究，按照臨床試驗方案的要求，按時用藥，按

6、時復診，及時報告出現(xiàn)的不良反響。我有權(quán)隨時退出該項試驗。但在無特殊情況下，盡可能完整的承受本次臨床試驗研究。受試者簽字：研究者簽字：日期：日期：實用文檔 .受試者姓名拼音縮寫就診時間：年月日第一次就診病例入組入選標準是否根據(jù)病史和體格檢查，請確認一下內(nèi)容1符合西醫(yī)診斷標準。2患者知情同意、自愿參加。3簽署知情同意書。4如果以上任何一項答復“否，那么受試者不能進入研究。排除標準是否1佩帶心臟起搏器者，心肺及腎功能嚴重衰弱，惡性腫瘤，各種出血性疾病，急性傳感病，高熱，高熱性疾病，婦女妊娠期，心臟病手術(shù)后恢復期等。2采用其它藥物治療的患者。3正參加其它臨床研究的病人。4如果以上任何一項答復“是，那么

7、受試者不能進入研究。觀察醫(yī)師：日期：實用文檔 .受試者姓名拼音縮寫就診時間：年月日第一次就診病例入組一般資料受試者性別：女男受試者年齡：歲婚否：已婚未婚職業(yè)：身高： cm 體重： kg血壓： / mmhg 心率：次/ 分病程：月日西醫(yī)診斷：病情程度：輕中重治療史：有無用藥治療情況：1品名：劑量：服藥時間：；已停用時間：2品名：劑量：服藥時間：；已停用時間：3品名：劑量：服藥時間：；已停用時間：過敏史：無有如有，請詳細記載如下：。 目前患者有的其他疾病及用藥無有診斷診斷日期用藥日期劑量開場日期完畢日期年 月 日年 月 日年 月 日年 月 日年 月 日年 月 日年 月 日年 月 日觀察醫(yī)師：日期：

8、實用文檔 .受試者姓名拼音縮寫就診時間：年月日臨床觀察指標治療前治療 10 天治療 20 天治療 30 天臨床病癥、體征實驗室檢查影像學檢查心電b超其它觀察醫(yī)師：日期：實用文檔 .受試者姓名拼音縮寫就診時間：年月日第一次就診使用前合并用藥 concomitant medication 有無如有，請詳細記載商品名或通用名每日總劑量使用原因開場日期 年 月 日完畢日期 年 月 日或末次就診時仍在使用年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月

9、日年月日年月日年月日年月日觀察醫(yī)師：日期：實用文檔 .受試者姓名拼音縮寫就診時間：年月日不良事件不良事件 adverse event ,ae用標準醫(yī)學術(shù)語記錄所有觀察到的和用一下問句“自上次檢查后您有何不同的感覺？直接詢問得出的不良事件盡量使用診斷名稱而不是使用病癥名稱，每一欄記錄一個不良時間。該受試者整個試驗期間有無經(jīng)歷任何不良事件？有無如有，請分別填下表不良事件名稱開場發(fā)生日期和時間年月日：24 小時年月日：24 小時年月日：24 小時不良事件的嚴重程度輕中重輕中重輕中重是否采取措施如是，請記錄伴隨用藥和伴隨治療記錄表是否記錄：是否記錄：是否記錄：對研究產(chǎn)品的影響正常使用暫停使用停頓治療正

10、常使用暫停使用停頓治療正常使用暫停使用停頓治療與研究產(chǎn)品的關系肯定有關可能有關可能無關無關無法判定肯定有關可能有關可能無關無關無法判定肯定有關可能有關可能無關無關無法判定根據(jù)研究者的判斷是否符合嚴重不良事件定義？1導致死亡是否如是，請立即 / 報告本公司及省食品藥品監(jiān)視管理局報告日期：年月日是否如是，請立即 / 報告本公司及省食品藥品監(jiān)視管理局報告日期：年月日是否如是，請立即 / 報告本公司及省食品藥品監(jiān)視管理局報告日期：年月日2威脅生命3導致住院4 導致持續(xù)或嚴重殘疾/ 能力喪失5 導致先天性異常或出生缺陷6重要醫(yī)學事件 如有可能影響到受試者并有可能需要藥物/ 手術(shù)以防治上述結(jié)果在不良事件終止或研究完畢時填寫一下局部所發(fā)生不良事件的結(jié)局仍存在不知道已緩解年 月 日仍存在不知道已緩解年 月 日仍存在不知道已緩解年 月 日患者是否因此不良事件而退出試驗？是否是否是否觀察醫(yī)師：日期：實用文檔 .受試者姓名拼音縮寫就診時間：年月日試驗總結(jié)試驗完成情況總結(jié)患者末次治療日期：年月日使用情況：全部使用有時漏用有一半療程以上未使用全部療程未使用該患者試驗期間是否有不良事件發(fā)生？是否患者是否完成了臨床試驗？是否如