2019-2020學(xué)年高中人教版化學(xué)選修五導(dǎo)練練習(xí)：第二章第一節(jié)第一課時(shí)烷烴與烯烴Word版含解析

1、第一節(jié)脂肪烴第一課時(shí)烷烴與烯烴課時(shí)作業(yè)-SiH4。12.1,2,3 三苯基環(huán)丙烷的三個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上、下方 因此有如下的兩個(gè)異構(gòu)體：是苯基,環(huán)用鍵線表示,C、H 原子均未畫出。據(jù)此,可判斷 1,2,3,4,5 五氯環(huán)戊烷（假設(shè)五個(gè)碳原子也處于同一平面）的類似如上的異構(gòu)體有（A ）A.4 種 B.5 種 C.6 種 D.7 種解析:從 1,2,3 三苯基環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)可以看出苯環(huán)可處于平面的上方 或下方,可以得出：氯原子全部在面上或面下,1 種；4 個(gè)氯原子在面上,1 個(gè)氯原子在面下（或者 1 個(gè)氯原子在面上,4 個(gè)氯原子在面下）,1 種;3 個(gè)氯原子在面上,2個(gè)氯原子在面下（或 2

2、 個(gè)氯原子在面上,3 個(gè)氯原子 在面下）,2 種（如圖）。13. (2018 安徽合肥廬陽區(qū)期中)烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)，R 產(chǎn)Q0碳碳雙鍵斷裂，如 一被氧化為和，由此推斷某烯R/KICRa艮YHO烴氧化后生成兩分子 CHCHU 口一分子仆 ,則原烯烴是(C )(.J H匕H 3A. CH-CHC2CH(CHC*CHB. CHCHCH-CHC(CH)2C. CHCH CHC(C3) CHCHD. CHCH CHCHCHCH(GH2解析：依據(jù)題干中給出的信息：烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)碳碳 雙鍵發(fā)生斷裂，RC+CHR 可以氧化成 RCH 和RCHO 即當(dāng)碳碳雙鍵所 在的碳原子上有氫原

3、子時(shí)，此碳原子被氧化為醛基，當(dāng)無氫原子時(shí)，被 氧化為羰基。某烯烴氧化后生成兩分子 CHCHO 和分子行;，則 說明此烯烴中碳碳雙鍵的一端為 CHCH ,另一端為i-b；.：1114. (1)某烴 A、B 的分子式均為 GHw,它們的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈。1A 為環(huán)狀化合物，它能與 Br2發(fā)生加成反應(yīng),A 的名稱是_ 。2B 為鏈狀烯烴,它與 Br2加成后的可能產(chǎn)物只有兩種,B 的結(jié)構(gòu)簡式在一定條件下，某些不飽和烴分子可以進(jìn)行自身加成反應(yīng)，例如一-CHC-CH CH子在一定條件下自身加成而得到的。 在此反應(yīng)中除生成甲外，同時(shí)還得 到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙，其最長碳鏈仍為 5 個(gè)碳原子,丙是甲

4、的 同分異構(gòu)體。則乙的結(jié)構(gòu)簡式是_,_丙的結(jié)構(gòu)簡式是_。解析：(1)根據(jù)分子式，很容易判斷出它比相同碳原子數(shù)的烷烴少了 4 個(gè) H,分子內(nèi)可以含有 2 個(gè)雙鍵或 1 個(gè)三鍵或 1 個(gè)雙鍵、 1 個(gè)環(huán),由于 A 為 環(huán)狀化合物，所以分子中應(yīng)該有 1 個(gè)雙鍵、1 個(gè)環(huán),且無支鏈,所以 A 為 環(huán)己烯。B 為鏈狀烯烴,且無支鏈，可能為 CH3CH CH CH CH CH 或 CH CH CH-CH CH CH或 CH CH CH- CH CH- CH或 CH CH- CHCH CH CH,但前 3 種物質(zhì)與 Br?加成產(chǎn)物均不止兩 種,所以不符合題意。(2)有機(jī)物甲由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而得到，由于甲中含有. i 且有 8 個(gè)碳原子，則不飽和烴乙中也一定含有雙鍵，CHa且有 4 個(gè)碳原子，推知其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，。兩分子的乙可按以下方式生成甲：嚴(yán) 嚴(yán)二J土 :一CH