常見遺傳性疾病

1、會(huì)計(jì)學(xué)1常見遺傳性疾病常見遺傳性疾病第1頁(yè)/共149頁(yè)第2頁(yè)/共149頁(yè)危害危害患者、后代、家庭、社會(huì)患者、后代、家庭、社會(huì)環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。第3頁(yè)/共149頁(yè)第4頁(yè)/共149頁(yè)第5頁(yè)/共149頁(yè)單基因單基因遺傳病遺傳病常染色體常染色體遺傳病遺傳病性染色體性染色體遺傳病遺傳病XY由顯性基因引起的由顯性基因引起的由隱性基因引起的由隱性基因引起的由顯性基因引起的由顯性基因引起的由隱性基因引起的由隱性基因引起的由隱性基因引起的由隱性基因引起的由顯性基因引起的由顯性基因引起的常顯X顯常隱X隱Y顯Y隱分類分類第6頁(yè)/共149頁(yè)第7頁(yè)/共1

2、49頁(yè)常顯常顯常隱常隱伴伴X隱性隱性 伴伴X顯性顯性伴伴Y遺傳遺傳病例病例特點(diǎn)特點(diǎn)多指、并多指、并指、軟骨指、軟骨發(fā)育不全發(fā)育不全、馬凡綜、馬凡綜合征合征通常為代通常為代代相傳、代相傳、男女發(fā)病男女發(fā)病概率相等概率相等白化病、白化病、先天性聾先天性聾啞、啞、苯丙苯丙酮尿癥酮尿癥通常為隔通常為隔代遺傳、代遺傳、男女發(fā)病男女發(fā)病概率相等概率相等色盲、血色盲、血友病、友病、進(jìn)進(jìn)行性肌營(yíng)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良養(yǎng)不良通常為隔通常為隔代遺傳和代遺傳和交叉遺傳交叉遺傳、男患者、男患者多于女患多于女患者者抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病通常為代通常為代代遺傳、代遺傳、男患者少男患者少于女患者于女患者外耳道外耳道多毛癥多

3、毛癥后代只有后代只有男性患者男性患者，且代代，且代代發(fā)病發(fā)病單基因遺傳病的類型單基因遺傳病的類型第8頁(yè)/共149頁(yè)第9頁(yè)/共149頁(yè)常顯婚配遺傳圖解：常顯婚配遺傳圖解：1 12 23 34 45 5AaAaAaAaaaAAAa問(wèn)問(wèn):這對(duì)夫婦再生育一正常孩子的概率是多少這對(duì)夫婦再生育一正常孩子的概率是多少？（）？（）生一患病男孩的概率是生一患病男孩的概率是（）（）/3/遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：有中生無(wú)；連續(xù)性；男女患病機(jī)會(huì)均等有中生無(wú)；連續(xù)性；男女患病機(jī)會(huì)均等第10頁(yè)/共149頁(yè)第11頁(yè)/共149頁(yè)第12頁(yè)/共149頁(yè)第13頁(yè)/共149頁(yè)第14頁(yè)/共149頁(yè)第15頁(yè)/共149頁(yè)第16頁(yè)/共149頁(yè)第

4、17頁(yè)/共149頁(yè)第18頁(yè)/共149頁(yè)第19頁(yè)/共149頁(yè)第20頁(yè)/共149頁(yè)第21頁(yè)/共149頁(yè)第22頁(yè)/共149頁(yè)第23頁(yè)/共149頁(yè)第24頁(yè)/共149頁(yè)第25頁(yè)/共149頁(yè)第26頁(yè)/共149頁(yè)多指癥多指癥第27頁(yè)/共149頁(yè)第28頁(yè)/共149頁(yè)第29頁(yè)/共149頁(yè)抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病第30頁(yè)/共149頁(yè)第31頁(yè)/共149頁(yè)常隱婚配遺傳圖解：常隱婚配遺傳圖解：AaAaAaAaAaaaAA問(wèn)：?jiǎn)枺?代代4號(hào)與一個(gè)正常人號(hào)與一個(gè)正常人(其母親患白化病其母親患白化病) 婚配，生育婚配，生育患病男孩的概率是患病男孩的概率是（ ）生一正常男孩的概率是（生一正常男孩的概率是（ ）1/8遺

5、傳特點(diǎn)：無(wú)中生有、隔代遺傳、男女患病機(jī)會(huì)均等遺傳特點(diǎn)：無(wú)中生有、隔代遺傳、男女患病機(jī)會(huì)均等3/8第32頁(yè)/共149頁(yè)第33頁(yè)/共149頁(yè)第34頁(yè)/共149頁(yè)白化病白化病常染色體上的隱性遺傳病常染色體上的隱性遺傳病缺少酪氨酸酶缺少酪氨酸酶，不能將酪氨，不能將酪氨酸轉(zhuǎn)化為黑色酸轉(zhuǎn)化為黑色素，表現(xiàn)出素，表現(xiàn)出毛毛發(fā)白色、皮膚發(fā)白色、皮膚呈淡紅色、畏呈淡紅色、畏光光等癥狀。等癥狀。第35頁(yè)/共149頁(yè)第36頁(yè)/共149頁(yè)第37頁(yè)/共149頁(yè)第38頁(yè)/共149頁(yè)第39頁(yè)/共149頁(yè)第40頁(yè)/共149頁(yè)第41頁(yè)/共149頁(yè)苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥常染色體上的隱性遺傳病常染色體上的隱性遺傳病缺少正?；蛉鄙僬?/p>

6、基因P P，體細(xì)胞缺少體細(xì)胞缺少苯丙氨酸羥化苯丙氨酸羥化酶酶。智力低下。智力低下，60%60%患兒有腦患兒有腦電圖異常。頭電圖異常。頭發(fā)細(xì)黃，皮膚發(fā)細(xì)黃，皮膚色淺和虹膜淡色淺和虹膜淡黃色，驚厥，黃色，驚厥，尿有尿有“發(fā)霉發(fā)霉”臭味或鼠尿味臭味或鼠尿味。第42頁(yè)/共149頁(yè)第43頁(yè)/共149頁(yè)第44頁(yè)/共149頁(yè)第45頁(yè)/共149頁(yè)第46頁(yè)/共149頁(yè)第47頁(yè)/共149頁(yè)第48頁(yè)/共149頁(yè)第49頁(yè)/共149頁(yè)第50頁(yè)/共149頁(yè)第51頁(yè)/共149頁(yè)第52頁(yè)/共149頁(yè)第53頁(yè)/共149頁(yè)第54頁(yè)/共149頁(yè)第55頁(yè)/共149頁(yè)第56頁(yè)/共149頁(yè)第57頁(yè)/共149頁(yè)第58頁(yè)/共149頁(yè)第59頁(yè)

7、/共149頁(yè)第60頁(yè)/共149頁(yè)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良X染色體上的隱性遺傳病染色體上的隱性遺傳病肌肉萎縮無(wú)肌肉萎縮無(wú)力，行走困力，行走困難?；颊吆箅y?；颊吆笃陔p側(cè)腓腸期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥肌呈假性肥大。一般于大。一般于4-54-5歲發(fā)病，歲發(fā)病，2020歲前死亡歲前死亡。第61頁(yè)/共149頁(yè)第62頁(yè)/共149頁(yè)第63頁(yè)/共149頁(yè)第64頁(yè)/共149頁(yè)第65頁(yè)/共149頁(yè)第66頁(yè)/共149頁(yè)第67頁(yè)/共149頁(yè)第68頁(yè)/共149頁(yè)第69頁(yè)/共149頁(yè)第70頁(yè)/共149頁(yè)第71頁(yè)/共149頁(yè)第72頁(yè)/共149頁(yè)外耳道多毛癥外耳道多毛癥Y染色體上的遺傳病染色體上的遺傳病第73頁(yè)/共149頁(yè)第

8、74頁(yè)/共149頁(yè)第75頁(yè)/共149頁(yè)第76頁(yè)/共149頁(yè)第77頁(yè)/共149頁(yè)第78頁(yè)/共149頁(yè)唇裂唇裂多基因遺傳病多基因遺傳病第79頁(yè)/共149頁(yè)第80頁(yè)/共149頁(yè)第81頁(yè)/共149頁(yè)第82頁(yè)/共149頁(yè)第83頁(yè)/共149頁(yè)第84頁(yè)/共149頁(yè)第85頁(yè)/共149頁(yè)第86頁(yè)/共149頁(yè)第87頁(yè)/共149頁(yè)第88頁(yè)/共149頁(yè)第89頁(yè)/共149頁(yè)第90頁(yè)/共149頁(yè)第91頁(yè)/共149頁(yè)第92頁(yè)/共149頁(yè)第93頁(yè)/共149頁(yè)第94頁(yè)/共149頁(yè)第95頁(yè)/共149頁(yè)第96頁(yè)/共149頁(yè)第97頁(yè)/共149頁(yè)先天性愚型先天性愚型染色體異常遺傳病染色體異常遺傳?。?1三體綜合征）三體綜合征）體細(xì)胞內(nèi)

9、多了一體細(xì)胞內(nèi)多了一條條2121號(hào)染色體。號(hào)染色體。智力特別低下，智力特別低下，身體發(fā)育緩慢且身體發(fā)育緩慢且常表現(xiàn)出特殊面常表現(xiàn)出特殊面容：眼距寬、外容：眼距寬、外眼角上斜、口常眼角上斜、口常半張，舌常伸出半張，舌常伸出口外。約半數(shù)同口外。約半數(shù)同時(shí)患有先天性心時(shí)患有先天性心臟病，部分在胚臟病，部分在胚胎期夭折。胎期夭折。第98頁(yè)/共149頁(yè)第99頁(yè)/共149頁(yè)第100頁(yè)/共149頁(yè)第101頁(yè)/共149頁(yè)第102頁(yè)/共149頁(yè)第103頁(yè)/共149頁(yè)第104頁(yè)/共149頁(yè)第105頁(yè)/共149頁(yè)第106頁(yè)/共149頁(yè)原因：第原因：第5號(hào)染色體號(hào)染色體部分缺失。部分缺失。癥狀：兩眼距離較癥狀：兩眼距

10、離較遠(yuǎn)，耳位低下，生遠(yuǎn)，耳位低下，生長(zhǎng)發(fā)育緩慢，存在長(zhǎng)發(fā)育緩慢，存在著嚴(yán)重的智力障礙著嚴(yán)重的智力障礙?；純嚎蘼曒p，音?；純嚎蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫。調(diào)高，很像貓叫。第107頁(yè)/共149頁(yè)性染色體異常遺傳病性染色體異常遺傳病TurnerTurner綜合癥（性腺發(fā)育不良）綜合癥（性腺發(fā)育不良）女性中最常見的一種性染女性中最常見的一種性染色體病，發(fā)病率是色體病，發(fā)病率是13 500?；颊呋颊呷鄙倭艘粭l缺少了一條X染色體染色體（45,XO）。（特納氏綜合征）（特納氏綜合征）（XOXO綜合征）綜合征）第108頁(yè)/共149頁(yè)第109頁(yè)/共149頁(yè)頸部皮膚松弛為蹼頸頸部皮膚松弛為蹼頸第110頁(yè)/共149頁(yè)第

11、111頁(yè)/共149頁(yè)第112頁(yè)/共149頁(yè)先天性睪丸發(fā)育不全綜合征先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（47,XXY47,XXY）該病患者該病患者體細(xì)胞中多了條染色體，體細(xì)胞中多了條染色體，染色組成為染色組成為47,XXY47,XXY。患者男性第二性征不發(fā)育，睪丸發(fā)育不全患者男性第二性征不發(fā)育，睪丸發(fā)育不全，無(wú)生殖能力，智力一般較低等。，無(wú)生殖能力，智力一般較低等。第113頁(yè)/共149頁(yè)分析分析XXYXXY出現(xiàn)的原因：出現(xiàn)的原因：或2、形成卵細(xì)胞時(shí)，、形成卵細(xì)胞時(shí)，減減后期，后期，XX同源染色體未分離同源染色體未分離減減后期，姐妹染色單體分開后期，姐妹染色單體分開后進(jìn)入同一極后進(jìn)入同一極1、形成精子時(shí)，、

12、形成精子時(shí)，減減后期，后期，XY同源染色體未分離同源染色體未分離若父親色覺(jué)正常，母親色盲，生了一個(gè)性染色體為若父親色覺(jué)正常，母親色盲，生了一個(gè)性染色體為XXYXXY的不色盲兒的不色盲兒子，此染色體變異發(fā)生在什么中？子，此染色體變異發(fā)生在什么中？父親正常，母親色盲，生了一個(gè)性染色體為父親正常，母親色盲，生了一個(gè)性染色體為XXYXXY并色盲的兒子，則并色盲的兒子，則此染色體的變異發(fā)生在什么中？此染色體的變異發(fā)生在什么中？精子產(chǎn)生過(guò)程中卵細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程中第114頁(yè)/共149頁(yè)第115頁(yè)/共149頁(yè)第116頁(yè)/共149頁(yè)達(dá)爾文達(dá)爾文30歲時(shí)與表姐?，斀Y(jié)婚，生了歲時(shí)與表姐?，斀Y(jié)婚，生了10個(gè)個(gè)孩子孩子，其

13、中，其中3個(gè)早年夭折，視為掌個(gè)早年夭折，視為掌上明珠的大女兒安妮也只活到十歲上明珠的大女兒安妮也只活到十歲。其余孩子活下來(lái)了，但都患有程。其余孩子活下來(lái)了，但都患有程度不同的精神病，以致三女兒一輩度不同的精神病，以致三女兒一輩子未出嫁，二女兒埃蒂、大兒子威子未出嫁，二女兒埃蒂、大兒子威廉和四兒子倫拜德終生不育，五兒廉和四兒子倫拜德終生不育，五兒子霍勒斯依賴母親的照顧過(guò)著半病子霍勒斯依賴母親的照顧過(guò)著半病人的生活。人的生活。既然近親繁殖可以培既然近親繁殖可以培育出最好的馬和狗，育出最好的馬和狗，難道這個(gè)原理就不適難道這個(gè)原理就不適用于人類嗎？用于人類嗎？大自然討厭近親婚姻！大自然討厭近親婚姻！第

14、117頁(yè)/共149頁(yè)優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施優(yōu)生優(yōu)生，就是讓每一個(gè)家庭生育出，就是讓每一個(gè)家庭生育出 健康健康的孩子。的孩子。措施措施禁止近親結(jié)婚禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢進(jìn)行遺傳咨詢提倡提倡“適齡生育適齡生育”產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷第118頁(yè)/共149頁(yè)優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（1 1）禁止近親結(jié)婚）禁止近親結(jié)婚我國(guó)婚姻法規(guī)定：我國(guó)婚姻法規(guī)定：“直系血親和三代以內(nèi)直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚的旁系血親禁止結(jié)婚?！弊詈?jiǎn)單有效的措施最簡(jiǎn)單有效的措施第119頁(yè)/共149頁(yè)第120頁(yè)/共149頁(yè)下列哪些是自己的近親下列哪些是自己的近親爸爸爸爸舅媽舅媽哥哥哥哥叔叔叔叔表姐表姐姑父姑父妹妹妹妹外甥外甥姐夫姐夫第

15、121頁(yè)/共149頁(yè)祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑父父 母母 舅、姨舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑的子女自己自己兄弟姐妹兄弟姐妹舅、姨的子女舅、姨的子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的孫子女 （或外孫子女）（或外孫子女）子女子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女舅姨的孫子女 （或外孫子女）（或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的曾孫子女 （或曾外孫子女）（或曾外孫子女）孫子女（外孫子女（外孫子女）孫子女）兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的孫子女 （或外孫子女）（或外孫子女）舅姨的曾孫子女舅姨的曾孫子女 （或曾外孫子女）（或曾外孫子女）旁系血親旁系血親旁系血親旁系血親旁系血親旁系血親直系血親直系血

16、親直系血親：直系血親：從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。三代以內(nèi)的旁系血親：三代以內(nèi)的旁系血親：與祖父母（外祖父母）同源而生。與祖父母（外祖父母）同源而生。第122頁(yè)/共149頁(yè)優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（2 2）進(jìn)行遺傳咨詢）進(jìn)行遺傳咨詢醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，在此醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，在此 基礎(chǔ)上作出遺傳診斷；基礎(chǔ)上作出遺傳診斷；分析判斷咨詢者子女可能患什么遺傳病及風(fēng)險(xiǎn)的大小（分析判斷咨詢者子女可能患什么遺傳病及風(fēng)險(xiǎn)的大?。C(jī)率）；機(jī)率）；為咨詢者提出防治相應(yīng)遺傳病的對(duì)策、方法和建議；為咨詢者提出防治相應(yīng)遺傳病的

17、對(duì)策、方法和建議；解答咨詢者提出的其他疑問(wèn)。解答咨詢者提出的其他疑問(wèn)。第123頁(yè)/共149頁(yè)優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（3 3）提倡）提倡“適齡生育適齡生育”女子女子生育的生育的最適年齡為最適年齡為2525到到2929歲歲。過(guò)早生育由于女子自身發(fā)育尚未完成，所生子女發(fā)過(guò)早生育由于女子自身發(fā)育尚未完成，所生子女發(fā)病率高病率高統(tǒng)計(jì)表明，統(tǒng)計(jì)表明，2020歲以下女子生育，孩子先歲以下女子生育，孩子先天性疾病發(fā)病率比適齡女子高出天性疾病發(fā)病率比適齡女子高出50%50%。過(guò)晚生育則由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患過(guò)晚生育則由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增大病小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增大資料表明

18、資料表明4040歲以上女歲以上女子生育的子女中，患子生育的子女中，患2121三體綜合癥的機(jī)率比三體綜合癥的機(jī)率比25-3425-34歲女子所生子女高出歲女子所生子女高出1010倍。倍。第124頁(yè)/共149頁(yè)優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施（4 4）產(chǎn)前診斷）產(chǎn)前診斷概念：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段對(duì)孕婦概念：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。天性疾病。方法：羊水檢查、方法：羊水檢查、B B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。診斷等。優(yōu)點(diǎn)：能在懷孕早期及時(shí)確定胎兒是否患有遺

19、傳病優(yōu)點(diǎn)：能在懷孕早期及時(shí)確定胎兒是否患有遺傳病或其它先天性疾病，避免這樣的胎兒出生。或其它先天性疾病，避免這樣的胎兒出生。第125頁(yè)/共149頁(yè)人類單基因遺傳病類型的判斷：人類單基因遺傳病類型的判斷：無(wú)中生有為隱性，無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。隱性遺傳看女病。女病父正非伴性，女病父正非伴性，父子都病為伴性。父子都病為伴性。有中生無(wú)為顯性，有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。顯性遺傳看男病。男病母正非伴性，男病母正非伴性，母女都病為伴性。母女都病為伴性。第126頁(yè)/共149頁(yè)一個(gè)患抗維生素一個(gè)患抗維生素D佝僂?。ㄘE?。╔上顯性遺傳）上顯性遺傳）的男子的男子(XHY)與正常女子與正常女子X(jué)hX

20、h結(jié)婚，為預(yù)防結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢遺傳咨詢，你認(rèn)為最，你認(rèn)為最有道理的是（有道理的是（ ）C A 不要生育不要生育 B 妊娠期多吃含鈣食品妊娠期多吃含鈣食品 C 只生男孩只生男孩 D 只生女孩只生女孩第127頁(yè)/共149頁(yè)XHY XhXh 配子X(jué)HYXhXH XhXh Y佝僂病佝僂病正常正常女：佝僂病女：佝僂病男：正常男：正常結(jié)論：這對(duì)夫婦只能生男孩，不能生女孩。結(jié)論：這對(duì)夫婦只能生男孩，不能生女孩。第128頁(yè)/共149頁(yè)某男子是白化病基因攜帶者，其細(xì)胞中可能不含該致某男子是白化病基因攜帶者，其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是（病基因的是（ ）A A、神經(jīng)細(xì)

21、胞、神經(jīng)細(xì)胞B B、精原細(xì)胞、精原細(xì)胞C C、淋巴細(xì)胞、淋巴細(xì)胞D D、精細(xì)胞、精細(xì)胞D一對(duì)膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化女兒，他們?cè)偕粚?duì)膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化女兒，他們?cè)偕粋€(gè)白化男孩的概率是多少？一個(gè)白化男孩的概率是多少？生一個(gè)白化男孩的概率是生一個(gè)白化男孩的概率是1/8生一個(gè)男孩白化的概率是生一個(gè)男孩白化的概率是1/4一對(duì)膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化女兒，他們?cè)偕粚?duì)膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化女兒，他們?cè)偕粋€(gè)白化男孩的概率是多少？一個(gè)白化男孩的概率是多少？生一個(gè)男孩白化的概生一個(gè)男孩白化的概率是多少？率是多少？第129頁(yè)/共149頁(yè)人類人類2121三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程

22、中三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第，第2121號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率是可以生育，其子女患該病的概率是 （ ）A A、0 B0 B、1/4 C1/4 C、1/2 D1/2 D、1 1C在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒？（生先天愚型的男性患兒？（ ）23A+X23A+X22A+X22A+X21A+Y21A+Y22A+Y22A+YA A、和、和B B、和、和C C、和、和D D、和、和C第130頁(yè)/共149頁(yè)判斷下列遺傳病的

23、類型判斷下列遺傳病的類型:常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病第131頁(yè)/共149頁(yè)下圖是一個(gè)家庭中某種遺傳病的遺傳系譜，請(qǐng)分析回答：下圖是一個(gè)家庭中某種遺傳病的遺傳系譜，請(qǐng)分析回答：（1）此遺傳病的致病基因位于）此遺傳病的致病基因位于 染色體上，染色體上，屬屬 性遺傳病。性遺傳病。1234567正常男性正常男性患病女性患病女性患病男性患病男性正常女性正常女性8910常常隱隱第132頁(yè)/共149頁(yè)血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病但他的父母、祖父母、外祖父母

24、都不是患者。血友病在該家族中傳遞的順序是（在該家族中傳遞的順序是（ ）A、外祖父、外祖父母親母親男孩男孩B、外祖母、外祖母母親母親男孩男孩C、祖父、祖父父親父親男孩男孩D、祖母、祖母父親父親男孩男孩B第133頁(yè)/共149頁(yè)下圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為隱性伴性下圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（號(hào)的致病基因來(lái)自（ ）A、1號(hào)號(hào)B、2號(hào)號(hào)C、3號(hào)號(hào)D、4號(hào)號(hào)正常男性正常男性患病女性患病女性患病男性患病男性正常女性正常女性1234567B第134頁(yè)/共149頁(yè)近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率，主要原因在于近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率，主

25、要原因在于（ ）A、近親容易使后代產(chǎn)生新的致病基因、近親容易使后代產(chǎn)生新的致病基因B、近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多、近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多C、部分遺傳病由隱性基因所控制、部分遺傳病由隱性基因所控制D、部分遺傳病由顯性基因所控制、部分遺傳病由顯性基因所控制C第135頁(yè)/共149頁(yè)某男同學(xué)是紅綠色盲患者，該生的母親既是色盲又是某男同學(xué)是紅綠色盲患者，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生做任血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生做任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)椋ㄒ驗(yàn)椋?）A、

26、血友病為、血友病為X染色體上的隱性基因控制染色體上的隱性基因控制B、血友病為、血友病為X染色體上的顯性基因控制染色體上的顯性基因控制C、父親是血友病基因攜帶者、父親是血友病基因攜帶者D、血友病由常染色體上的顯性基因控制、血友病由常染色體上的顯性基因控制A第136頁(yè)/共149頁(yè)下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是（正確的是（ ）遺傳病遺傳病遺傳方式遺傳方式夫妻基夫妻基因型因型優(yōu)生指優(yōu)生指導(dǎo)導(dǎo)A抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病X染色體顯染色體顯性遺傳性遺傳XaXaXAY選擇生選擇生男孩男孩B紅綠色盲紅綠色盲癥癥X染色體隱染色體隱性遺傳性遺傳

27、XbXbXBY選擇生選擇生女孩女孩C白化病白化病常染色體隱常染色體隱性遺傳病性遺傳病AaAa選擇生選擇生女孩女孩D并指癥并指癥常染色體顯常染色體顯性遺傳病性遺傳病Tttt產(chǎn)前基產(chǎn)前基因診斷因診斷B第137頁(yè)/共149頁(yè)若科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因工程，成功地把一位若科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因工程，成功地把一位女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行改造，使女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常，那么后來(lái)她所生的其凝血功能恢復(fù)正常，那么后來(lái)她所生的兒子中兒子中 （ ）A、全部正常、全部正常 B、全部有病、全部有病 C、一半正常、一半正常 D、不能確定、不能確定B第138頁(yè)/共149頁(yè)請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何

28、種類型？請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類型？（1 1）苯丙酮尿癥）苯丙酮尿癥 A.A.常顯常顯（2 2）2121三體綜合征三體綜合征 B.B.常隱常隱（3 3）抗維生素）抗維生素D D佝僂病佝僂病 C.XC.X顯顯（4 4）軟骨發(fā)育不全）軟骨發(fā)育不全 D.XD.X隱隱（5 5）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 E.E.多基因遺傳病多基因遺傳病（6 6）青少年型糖尿?。┣嗌倌晷吞悄虿?F.F.常染色體異常病常染色體異常?。? 7）性腺發(fā)育不良）性腺發(fā)育不良 G.G.性染色體異常病性染色體異常病第139頁(yè)/共149頁(yè)第140頁(yè)/共149頁(yè)特別提醒遺傳病遺傳病家族性疾病家族性疾病先天性、終身性疾病先天性、終身性疾病不一定都是第141頁(yè)/共149頁(yè)第142頁(yè)/共149頁(yè)多指癥