芳香烴知識點總結(jié)

1、芳香烴芳香烴結(jié)構(gòu)及性質(zhì)1苯的基本結(jié)構(gòu)（1）分子式：C6H6 ；最簡式(實驗式)：CH（2）苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，鍵角為120°（3）苯分子中碳碳鍵鍵長為40×1010m，是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵（4）結(jié)構(gòu)式：（5）結(jié)構(gòu)簡式（凱庫勒式）：或2苯的物理性質(zhì) 無色、有特殊氣味的液體；密度比水小，不溶于水，易溶于有機溶劑；熔沸點低，易揮發(fā)，用冷水冷卻，苯凝結(jié)成無色晶體；苯有毒3苯的化學(xué)性質(zhì)（1）氧化反應(yīng)：苯較穩(wěn)定，不能使酸性KMnO4溶液褪色；也不能使溴水褪色，但苯能將溴從溴水中萃取出來苯可以在空氣中燃燒：苯燃燒時發(fā)出明亮的帶有濃煙的火焰，這是由于苯分子里碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

2、很大的緣故（2）取代反應(yīng)1）鹵代反應(yīng)：苯及溴的反應(yīng)在有催化劑存在時，苯及溴發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，生成溴苯苯及溴反應(yīng)：化學(xué)方程式：2）硝化反應(yīng)：苯及濃硝酸和濃硫酸的混合物水浴加熱至5560，發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被硝基取代，生成硝基苯硝基苯，無色，油狀液體，苦杏仁味，有毒，密度大于水，難溶于水，易溶于有機溶劑3）磺化反應(yīng)苯及濃硫酸混合加熱至70-80，發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被SO3H取代，生成苯磺酸SO3H叫磺酸基，苯分子里的氫原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反應(yīng)叫磺化反應(yīng)（3）加成反應(yīng)雖然苯不具有典型的碳碳雙鍵所應(yīng)有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，但在特定的條件下，苯仍然能發(fā)生加成反應(yīng)例

3、如，在有催化劑鎳的存在下，苯加熱至180-250，苯可以及氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷苯的同系物1苯同系物的結(jié)構(gòu)（1）苯的同系物指的是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)特點是：分子中只有一個苯環(huán)，苯環(huán)上的側(cè)鏈全部為烷基甲苯和二甲苯是較重要的苯的同系物（注意區(qū)分苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的概念）（2）苯的同系物的分子通式為CnH2n-6,（n6，nN）苯的同系物由于側(cè)鏈的不同和不同的側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置的不同而具有多種同分異構(gòu)體2物理性質(zhì)簡單的苯的同系物通常狀況下都是無色液體、有特殊氣味，不溶于水，并比水密度小，易溶于有機溶劑，其本身也是有機溶劑3化學(xué)性質(zhì)苯的同系物的性質(zhì)及苯相似，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)但由于側(cè)鏈的存在，使苯和苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)既有相似之處也有不同之處（1）都能燃燒，發(fā)出明亮的帶濃煙的火焰，其燃燒通式為CnH2n-6+(3n-3)/2O2nCO2+(n-3)H2O（2）苯的同系物的苯環(huán)易發(fā)生取代反應(yīng)（及鹵素單質(zhì)、硝酸、硫酸等）如：由此說明明苯的同系物的側(cè)鏈對苯環(huán)有很大的影響，它能使苯環(huán)更易發(fā)生取代反應(yīng)（3）苯的同系物的側(cè)鏈易氧化