浙師大 工業(yè)分析復(fù)習重點

1、1.什么是工業(yè)分析研究鑒定工業(yè)生成中的原料，輔助材料，燃料，中間產(chǎn)品，最終產(chǎn)品，副產(chǎn)品和各種廢棄物的組成及測定其中各組份的含量和賦存狀態(tài)的分析方法及其原理的一門學(xué)科，是工業(yè)生產(chǎn)中的物質(zhì)信息與測量科學(xué)。3.什么是快速分析？操作簡單而能在極短時間內(nèi)得出結(jié)果的分析方法。要求能迅速得到分析結(jié)果，而對準確度則允許在符合生產(chǎn)要求的限度內(nèi)適當降低。主要用于控制生產(chǎn)過程中的中間產(chǎn)物或成品，以便及進調(diào)整而保證質(zhì)量。也用于原材料、半制品和成品檢驗以及野外勘測等方面。 4什么是標準分析方法？通過標準局或有關(guān)業(yè)務(wù)主管部委審核、批準并作為一種約定的方法。通過這種方法，能夠得到準確分析結(jié)果的方法。 需要很高的準確度，完成

2、分析的時間可適當長些。此種分析方法主要用于測定原料，產(chǎn)品的化學(xué)組成，也常用于校核和仲裁分析5什么是標準物質(zhì)？標準物質(zhì)是具有一種或多種足夠均勻和很好確定了的特性值，用以校準設(shè)備，評價測量方法或給材料賦值的材料或物質(zhì)7標準物質(zhì)如何制備？標準物質(zhì)作為統(tǒng)一量值的計量單位，必須具備定值準確、穩(wěn)定性好、均勻性好三個基本條件。a純物質(zhì)制備b直接由高純度的物質(zhì)作為標準物質(zhì)c由生產(chǎn)物料中選取如無機固體物、礦物、化肥、水泥、鋼鐵等，可以從生產(chǎn)物料中選取有代表性的樣品，按照試樣的制備方法制得標準物質(zhì)。d特殊的制備 如高聚物分子量窄分布的標準物質(zhì)，可以用柱分離技術(shù)制得。8國際標準：國際標準化組織（ISO）下設(shè)162個

3、技術(shù)委員會（TC），制定各種標準方法。以ISO標準每年復(fù)審一次但ISO標準不帶強制性。國家標準：由國家技術(shù)監(jiān)督局或有關(guān)主管業(yè)務(wù)行辦審核、批準并作為“法律”公布施行，代號GB。我國在國家標準管理方法中規(guī)定國家標準實施年內(nèi)要進行復(fù)審，即國家標準有效期一般為年。行業(yè)標準：根據(jù)中華人民共和國標準化法的規(guī)定：由我國主管部、委（局）批準發(fā)布，在該部門范圍內(nèi)統(tǒng)一使用的標準，稱為行業(yè)標準。地方標準：地方標準又稱為區(qū)域標準，對沒有國家標準和行業(yè)標準而又需要在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)統(tǒng)一的工業(yè)產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生要求，可以制定地方標準。在公布國家標準或行業(yè)標準后該地方表準廢除企業(yè)標準：企業(yè)標準是對企業(yè)范圍內(nèi)需要協(xié)調(diào)、

4、統(tǒng)一的技術(shù)要求，管理要求和工業(yè)要求所制定的標準，一般以Q作為企業(yè)標準的開頭9名詞解析 子樣，送檢樣，分析化驗單位，最低可靠質(zhì)量子樣：在規(guī)定的采樣點上采集規(guī)定的物料送檢樣：合并所有的子樣得到的試樣分析化驗單位：應(yīng)采取一個送檢樣的物料總量。最低可靠質(zhì)量：Q kdad 實驗室樣品中最大顆粒的直徑，mm Q采取實驗室樣品的最低可靠質(zhì)量，kg k、a 經(jīng)驗常數(shù)，由實驗室求得10填空 分析試樣就必須有較高的代表性采取有代表性的實驗室樣品時，應(yīng)根據(jù)物料的堆放情況及顆粒大小，從不同部位和深度選取多個采樣點，采取一定量的樣品，混合均勻。采取的份數(shù)越多越有代表性。但是采樣量過大，會給后面的制樣帶來麻煩。物料的顆粒

5、越大，則最低采樣量品越多；樣品越不均勻，最低采樣量也越多。因此，對塊狀物料，應(yīng)在破碎后再采樣。11問答題 固體樣品的取樣方式有哪幾種。不同包裝中固態(tài)工業(yè)產(chǎn)品的采集如對于袋裝化肥通常規(guī)定50件以內(nèi)抽取5件；51100件，每增10件，加取1件；101500件，每增50件，加取2件；5011000件以內(nèi)，每增100件，加取2件；10015000件以內(nèi)，每增100件，加取1件。將子樣均勻地分布該批物料中，然后用采樣工具進行采集自袋、罐、桶中采集粉末裝物料樣品，通常采用取樣鉆。取樣時，將取樣鉆由袋（罐、桶）口的一角沿對角線插入袋（罐、桶）內(nèi)的1/33/4處，旋轉(zhuǎn)180°后抽出，刮出鉆槽中物料作

6、為一個子樣。物料流中采樣 在物料流中采樣，通常采用自動取樣器，一次橫斷面采取一個子樣。采樣應(yīng)按照左、中、右進行布點，然后采集。在橫截皮帶運輸機采樣時，采樣器必須緊貼皮帶，而不能懸空鏟取物料。運輸工具中的物料當車皮容量為30t以下時，沿斜線方向，采用三點采樣；當車皮容量為40t或50t時，采用四點采樣；當車 皮容量為50t以上時，采用五點采樣。 物料堆中采樣進廠的成批物料，如果在運輸過程中沒有取樣，進廠后可在分批存放的料堆上取樣。其方法是：在物料堆的周圍，從地面起每隔0.5m左右，用鐵鏟劃一橫線，然后每隔12m劃一豎線，間隔選取橫豎線的交叉點作為取樣點，如圖所示。在取樣點取樣時，用鐵鏟將表面刮去

7、0.1m，深入0.3m挖取一個子樣的物料量，每個子樣的最小質(zhì)量不小于5kg。最后合并所采集的子樣。12固體試樣的制樣程序，怎樣對樣品進行縮分破碎 過篩 混合 縮分縮分是在不改變物料的平均組成的情況下，逐步縮小試樣量的過程(理查德喬切特公式）。常用的有錐形四分法、正方形挖取法和分樣器縮分法。錐型四分法：將混合均勻的樣品堆成圓錐形，用鏟子將錐頂壓平成截錐體，通過截面圓心將錐體分成四等份，棄去任一相對兩等份。正方形挖取法：將混勻的樣品鋪成正方形的均勻薄層，用直尺或特制的木格架劃分成若干個小正方形。用小鏟子將每一定間隔內(nèi)的小正方形中的樣品全部取出，放在一起混合均勻。其余部分棄去或留作副樣保管。分樣器縮

8、分法：分樣器為中間有一個四條支柱的長方形槽，槽低并排焊著一些左右交替用隔板分開的小槽（一般不少于10個且須為偶數(shù)），在下面的兩側(cè)有承接樣槽。將樣品倒入后，即從兩側(cè)流入兩邊的樣槽內(nèi)，把樣品均勻地分成兩份，其中的一份棄去，另一份再進一步磨碎、過篩和縮分。 13（此題請自由發(fā)揮）計算題（或選擇題）固體取樣量的計算（理查德喬切特）：Q kda （a=2）14名詞解析 濕法分解，干法分解，熔融與燒結(jié)濕法分解：一種直接分解法，將試樣與溶劑相互作用，使樣品中待測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭晒┓治鰷y定的離子或分子存在于溶液中。通常溶劑為各種酸液干法分解：一種間接分解法，針對那些不能完全被溶劑所分解的樣品，將它們與熔劑混勻后在

9、高溫下作用，使之轉(zhuǎn)變?yōu)橐妆凰蛩崛芙獾男碌幕衔?。然后以水或酸浸取，使樣品中待測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭晒┓治鰷y定的離子或分子進入溶液。分為熔融和燒結(jié) 通常熔劑為固體酸、堿或鹽及它們混合物熔融：（>熔劑溫度）燒結(jié)：（<溶劑溫度）15問答題 試樣分解時熔（溶）劑選擇原則是什么n 所選溶（熔）劑能將樣品中待測組分全部轉(zhuǎn)變?yōu)檫m宜于測定的組分，同時要求不能在試樣分解時引入待測組分n 避免引入有礙分析的組分n 盡可能與后續(xù)的分離、富集及測定方法結(jié)合起來n 成本低，對環(huán)境友好16選擇題 濕法分解中HCl、H2F2、HNO3、H3PO4、HClO4中的使用范圍，注意事項。干法分解中堿金屬碳酸鹽分解法，苛性堿

10、熔融分解法中的使用范圍，注意事項 HCl 應(yīng)用：分解金屬、合金，氧化物，碳酸鹽，磷酸鹽，正硅酸鹽，一些硫化物，磁鐵礦，黃銅礦，輝鉬礦，方鉛礦，鈾礦和辰礦注意：分解試樣宜用玻璃、陶瓷、塑料和石英，不宜用金、鉑、銀等器皿H2F2 應(yīng)用：1、可分解除尖晶石、電氣石、鋯石、綠柱石、石榴石、斧石外的一切硅酸鹽 2、H2F2HClO4分解長石、云母、石英、磁鐵礦、綠柱石、黃鐵礦注意：分解試樣不宜用玻璃、銀、鎳等器皿，宜用塑料和鉑HNO3 應(yīng)用：分解碳酸鹽、磷酸鹽、硫化物、氧化物、以及鐵、銅、鎳、鉬等金屬及其合金王水 （鹽酸：硝酸 1：3）逆王水（鹽酸：硝酸 3：1）注意：不宜分解硅、鈦、鋯、鈮、鉭、鎢、鉬

11、、錫、銻樣品H3PO4 應(yīng)用：分解鉻鐵礦、鈦鐵礦、金紅石、磷釔礦、磷鈰鑭礦、剛玉和鋁土礦，以及藍晶石、紅柱石、十字石、榍石、電氣石 H3PO4+ H2F2 分解硅酸鹽 H3PO4H2O2 分解錳礦石注意：溫度不宜太高，時間不宜過長 對玻璃腐蝕比較嚴重HClO4 應(yīng)用：分解硫化物、有機碳、氟化物、氧化物、碳酸鹽、以及鈾、釷、稀土的磷酸鹽等礦物 注意：易爆炸 HClO4HNO3 可以用于濕法分解有機物質(zhì)，并不致于爆炸。堿金屬碳酸鹽分解法 Na2CO3 分解硅酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽、碳酸鹽、氧化物、氟化物，溫度9501000ºC；分解鋯石、鉻鐵礦、鋁土礦Na2CO3+K2CO3 可用于硅酸鹽

12、中氯和氟的試樣分解K2CO3 用于分解含鈮鉭酸高的樣品Na2CO3+Na2O2分解礦石和鐵合金中硫、鉻、釩、錳、硅、磷、鎢、鉬、釷、稀土、鈾等試樣的分解Na2CO3+S 分解含砷、銻、鉍、錫、鎢和釩的樣品苛性堿熔融分解法應(yīng)用：分解硅酸鹽以及鋁、鉻、鋇、鈮、鉭等兩性氧化物注意：分解試樣只能在鐵、鎳、銀、金、剛玉坩鍋中進行，不能使用鉑坩鍋17填空題 水泥分析主要測定項目，硅酸鹽分解的方法水泥分析主要測定項目SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、燒失量。 硅酸鹽分解的方法：碳酸鈉熔融分解、苛性鈉熔融分解、鋰硼酸鹽熔融分解、氫氟酸分解18問答題氟硅酸鉀容量法測二氧化硅原理：在強酸介質(zhì)中，在

13、KF、KCl存在下，可溶性硅酸鹽與F-作用，定量的析出氟硅酸鉀沉淀，該沉淀在沸水中水解析出氫氟酸，可用NaOH標準溶液滴定，并間接計算樣品中二氧化硅的含量。HCl-NH4Cl蒸干脫水重量法測定二氧化硅原理在含硅酸的濃鹽酸液中，加入足量NH4Cl，水浴加熱10-15min ，使硅酸迅速脫水析出。NH4Cl作用（脫水過程）a、由于NH4Cl的水解，奪取硅酸中的水分，加速硅酸的脫水b、NH4Cl存在降低了硅酸對其它組分的吸附，得到純凈的沉淀。（SiO2吸附的NH4Cl在灼燒時揮發(fā))19設(shè)計題 EDTA配位法測定水泥樣品中的鐵和鋁Fe:基于EDTA與Fe3+在酸性介質(zhì)中能形成穩(wěn)定配位化合物的反應(yīng)?？刂?/p>

14、在pH1.82.5的條件下，以磺基水楊酸為指示劑，用EDTA直接滴定三價鐵。測總鐵時，二價鐵可先被氧化成三價鐵一起測。 無 紫色 紫紅 黃色 終點紫紅 亮黃取試液后，首先加入8-9滴SS，用1 + 1氨水調(diào)至桔紅色或紅棕色，然后再滴加1 +1 HCl至紅紫色出現(xiàn)后，過量8-9滴，pH一般都在1.6 1.8（不需試紙消耗試液）。 溫度60-70 C（溫度計觀察）因Fe3+與EDTA反應(yīng)慢，所以加熱提高反應(yīng)速度。t > 70 C，部分Al3+ 絡(luò)合，太高還會造成TiO2+水解成偏鈦酸沉淀，使Al2O3 + TiO2含量結(jié)果不穩(wěn)定t < 50 C，反應(yīng)速度慢所以控制滴定起始溫度70 C，

15、最終溫度60 C。注意事項：（1）滴定前應(yīng)保證亞鐵全部氧化成高鐵，否則結(jié)果偏低，溶樣時加幾滴HNO3目的在此。（2）滴定時嚴格控制酸度（經(jīng)驗法，緩慢滴但不能太慢）和溫度（T < 60 C反應(yīng)不完全）（3）終點顏色 FeY-黃色，HIn-無色，所以終點為黃色，F(xiàn)e3+少時為無色，但Fe3+太高，黃色太深，使終點判斷困難，所以Fe2O3一般以25 mg為宜。Al: 滴定鐵后的試液中，調(diào)pH = 3 左右，加熱煮沸，TiO2+ 水解TiO(OH)2，以PAN和Cu-PAN作指示劑，用EDTA直滴Al3+。條件及注意事項：（1）最適宜pH 2.5 3.5 < 2.5 Al3+ 與EDTA絡(luò)

16、合不完全 > 3.5 Al3+ 水解傾向增大 偏低 （2）指示劑用量 a. Cu-PAN量 適量 b. PAN適量（2-3 d）多 色深 不好觀色（3）終點控制（如何控制終點？）由于Al3+與EDTA反應(yīng)較慢，故經(jīng)反復(fù)煮沸，反復(fù)滴定，一般3次即可出現(xiàn)穩(wěn)定的黃色，其準確度滿足生產(chǎn)要求。20 計算題（此題請自由發(fā)揮） 鋁合金中鋁的測定鋁中鋁的測定 純鋁中鋁的測定方法可采用EDTA置換滴定法。 該法在微酸性溶液中加入過量的一定量的EDTA標準滴定溶液，使鐵、鋅、銅等元素與之形成配合物 然后在乙酸存在下，煮沸使鋁全部形成配合物，以XO為指示劑，用硝酸鉛標準滴定溶液回滴過量的EDTA。加入氟化物使

17、AlEDTA解蔽，釋放出與鋁等量的EDTA，再用硝酸鉛標準滴定溶液滴定，由此計算鋁的質(zhì)量分數(shù)。錫、鈦與EDTA形成的配合物，同樣被氟化物所取代，而釋放出等量的EDTA，結(jié)果偏高。但通常純鋁中的錫、鈦含量很低，可不考慮其干擾。若含量較高時，可采用堿分離進行測定。21問答題卡爾-費休法測定尿素中的水分（1）原理：磷鉬酸喹啉容量法測磷肥中的磷原理：具體反應(yīng)如下： 22計算題甲醛法測氮肥中的氮：由于肥料中的NH4+酸性太弱，不能用NaOH標液直接滴定先加入甲醛，使其酸性增強。用NaOH標液滴定生成的 H+，用酚酞作指示劑。磷鉬酸喹啉容量法測磷肥中的磷：重量法： 容量法： 23. 設(shè)計題 容量法測定復(fù)合

18、肥中N和P的測定N的測定（此題不全，請自由發(fā)揮）：(1) 甲醛法由于肥料中的NH4+酸性太弱，不能用NaOH標液直接滴定，先加入甲醛，使其酸性增強。用NaOH標液滴定生成的 H+，用酚酞作指示劑。(2) 強堿分解-蒸餾法先在試樣中加入強堿并加熱，將生成的NH3蒸餾出來用過量硼酸吸收NH3，再用HCl標液滴定生成的(NH4)2B4O7用甲基紅做指示劑。終點顏色 黃色 橙色(3) 返滴定法氨水或弱酸的銨鹽可直接與過量硫酸標液作用，再用NaOH標液滴定剩余的硫酸。P的測定：主要反應(yīng)H3PO4 + 12MoO42- + 24H+ = H3(PO4.12MoO3).H2O + 11H2OH3(PO4.1

19、2MoO3).H2O + 3C9H7N = (C9H7N)3H3(PO4.12MoO3).H2O滴定反應(yīng)(C9H7N)3H3(PO4.12MoO3).H2O + 26OH- = HPO42- + 12MoO42- + 3C9H7N + 15H2O返滴定H+ + OH- = H2O注意事項（1）磷鉬雜多酸只有在酸性環(huán)境中才穩(wěn)定，在堿性溶液中重新分解為原來的簡單的酸根離子。酸度、溫度、配位酸酐的濃度不同，嚴重影響雜多酸組成，沉淀條件必須嚴格控制。（2）NH4+干擾 NH4+存在，可能生成部分和磷鉬酸喹啉性質(zhì)相近的磷鉬酸銨沉淀。 因為磷鉬酸銨摩爾質(zhì)量小，和堿反應(yīng)時，需堿量較少，無論重量法容量法都偏低

20、。 可采取的措施 加入丙酮，丙酮和NH4+作用可消除其干擾，同時，沉淀時有丙酮存在，還可以改善沉淀物理性能，使生成的沉淀顆粒粗大疏松，便于過濾沉淀。 （3）檸檬酸作用 (主要)排除Si，(同時)進一步消除NH4+干擾，阻止鉬酸鹽水解。 因為檸檬酸與鉬酸生成解離度小的絡(luò)合物，解離出的鉬酸根僅能滿足磷鉬酸喹啉的沉淀條件，而達不到硅鉬酸喹啉的Ksp，從而排除Si的干擾。又因檸檬酸溶液中，磷鉬酸銨的溶解度比磷鉬酸喹啉的大，所以檸檬酸可進一步排除NH4+，另外，可阻止鉬酸鹽水解析出MoO3導(dǎo)致結(jié)果偏高。 24. 有一混合氣體100.00 mL，通入KOH后讀數(shù)為75.00 mL，再通入焦性沒子酸堿液中讀

21、數(shù)55.0 mL，通入氯化亞銅的氨性溶液吸收后，讀數(shù)為5mL，通入氧氣燃燒后，體積縮減了3 mL，求CO2、O2、 CO、H2、N2含量（此題請自由發(fā)揮）25. 舉例說明氣體吸收-容量滴定法在硫酸生產(chǎn)過程分析中應(yīng)用。有效硫的測定-燃燒吸收滴定法 ：原理：試樣在850空氣流中燃燒，單質(zhì)硫和硫化物中硫轉(zhuǎn)變?yōu)镾O2氣體逸出，用H2O2溶液吸收并氧化成硫酸，以甲基紅-亞甲基蘭為混合指示劑（變色點pH=7.0，藍紫綠），用氫氧化鈉標準溶液滴定即可計算有效硫含量。反應(yīng)式為： SO2濃度的測定碘淀粉溶液吸收法 ：原理：氣體中的SO2通過定量的含有淀粉指示劑的碘標準滴定溶液時被氧化成硫酸，反應(yīng)式為： 碘液作用

22、完畢時，淀粉指示劑的藍色剛剛消失，即將其余氣體收集于量氣管中，根據(jù)碘標準滴定溶液的用量和剩余氣的體積可以算出被測氣體中二氧化硫的含量。 發(fā)煙硫酸中游離三氧化硫含量的測定 ：用安瓿球取樣并準確稱量，在具塞錐形瓶中振蕩搖碎安瓿球，使發(fā)煙硫酸溶于水后，以甲基紅一亞甲基蘭為指示劑，用氫氧化鈉標準溶液滴定，求出硫酸總量。三氧化硫溶解于水的反應(yīng)和氫氧化鈉的滴定反應(yīng)如下： 26.酚酞堿度、酚酞后堿度和甲基橙堿度定義及關(guān)系，堿度與硬度的關(guān)系。P71-P7427. 溶解氧測定的原理，計算表達式是什么28測得某水樣總堿度A為18.00mM，pH值為11.0，計算OH-、1/2CO32-和 HCO3-三種堿度成分的

23、濃度，以甲基橙為指示劑，計算H2PO4-的分布系數(shù)。已知H2CO3的Ka1=4.2×10-7，Ka2=5.6×10-11，H3PO4的Ka1=7.6×10-3，Ka2=6.3×10-8，Ka3=4.4×10-13。29.1982年制訂大氣環(huán)境質(zhì)量標準規(guī)定現(xiàn)階段的常規(guī)分析指標為那幾項？SO2、總懸浮顆粒物、NOx、CO和總氧化劑。30.舉例說明溶液吸收法和固體阻留法在工業(yè)廢氣采樣中的應(yīng)用。溶液吸收法：主要用于吸收氣態(tài)或蒸汽態(tài)污染物。常用的吸收劑有水、水溶液和有機溶劑。吸收劑必須能與污染物發(fā)生快速的化學(xué)反應(yīng)或能把污染物迅速溶解，以便于有機進行分析操

24、作。固體阻留法:主要是通過固體吸附劑的吸附或阻留作用，以達到濃縮有害物質(zhì)的目的。 固體吸附劑有顆粒狀吸附劑和纖維狀吸附劑兩種。常用的顆粒吸附劑有硅膠、素陶瓷等，用于氣態(tài)、蒸汽態(tài)和顆粒物的采樣；纖維狀吸附劑有濾紙、濾膜、脫脂棉、玻璃棉等，吸附作用主要是物理性的阻留，用于采集顆粒物。某些情況下，可先用化學(xué)試劑浸漬處理吸附劑，使污染物同它發(fā)生化學(xué)作用而被吸附，增強吸附劑對氣態(tài)或蒸汽污染物的吸附。31. 簡述工業(yè)廢氣中的SO2、NOx和CO測定原理。SO2:Nox:CO：堿性對磺胺苯甲酸銀溶液與CO反應(yīng)，生成黃棕色的銀膠以進行比色測定。 此吸收液實際結(jié)構(gòu)可寫為：在溶液中Ag+實際上以不穩(wěn)定的絡(luò)合陰離子

25、形態(tài)存在，用I-、Br-、Cl-、SCN-、CN-可檢定出溶液中的Ag+，加減后沉淀又重新溶解。CO還原對磺胺苯甲酸銀生成黃棕色膠狀銀黃棕色銀膠溶液適于420nm測吸光。32. 工業(yè)廢水怎樣采樣布點及檢測項目？a.在車間或車間設(shè)備出口處應(yīng)布點采樣測定一類污染物。這些污染物主要包括汞、鎘、砷、鉛和它們的無機化合物，六價鉻的無機化合物，有機氯和強致癌物質(zhì)等。b.在工廠總排污口處應(yīng)布點采樣測定二類污染物。這些污染物有：懸浮物、硫化物、揮發(fā)酚、氰化物、有機磷化合物、石油類、銅、鋅、氟及它們的無機化合物、硝基苯類、苯胺類。c.有處理設(shè)施的工廠應(yīng)有處理設(shè)施的排出口處布點。為了解對廢水的處理效果，可在進水口

26、和出水口同時布點采樣。d.在排污渠道上，采樣點應(yīng)設(shè)在渠道較直、水量穩(wěn)定、上游沒有污水匯入處。e.某些二類污染物的監(jiān)測方法尚不成熟，在總排污口處布點采樣監(jiān)測因干擾物質(zhì)多而會影響監(jiān)測結(jié)果。這時，應(yīng)將采樣點移至車間排污口，按廢水排放量的比例折算成總排污口廢水中的濃度。33工業(yè)廢水采樣后，哪些項目需要現(xiàn)場測定，如何保存水樣？水質(zhì)分析中，對于水溫、外觀、透視度、色度、濁度、氣味、pH、電導(dǎo)率、殘留氯、溶解氧、亞硫酸根等項目的監(jiān)測，一般應(yīng)在現(xiàn)場就地進行或者試樣采集后盡快完成測試。1、氮化物（NH4+、NO2-、NO3-、有機氮化合物）：一般將水樣用硫酸或鹽酸調(diào)至pH2以下，冷凍保存； NO2-應(yīng)在酸調(diào)之后24h內(nèi)進行。2、金屬元素：一般將水樣用硝酸調(diào)至pH1保存；Fe2+應(yīng)用鹽酸酸化保存；六價鉻的水樣可加NaOH堿化至pH910保存3、酚類：一般加硫酸銅防止微生物的作用，同時還要加磷酸酸化至pH44、油脂類：一般用鹽酸酸化至pH4下保存5、氰化物：加NaOH調(diào)至pH12左右，在510冷藏下保存。6、硫化物（S2-)：一般加醋酸鋅使以硫化鋅狀態(tài)固定保存。7、鹵族化合物（F-、Cl-、Br-、I-):水樣用NaOH調(diào)至pH10保存8、有機磷農(nóng)藥：用鹽酸調(diào)至微酸性保存9