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文檔簡介

1、精品文檔供應(yīng)商考察報(bào)告內(nèi)容供應(yīng)商考察是所有物資進(jìn)行采購的前提和基礎(chǔ),如何選擇一個(gè)好的供應(yīng)商是采購業(yè)務(wù)員工作中的一個(gè)重要部分。如何去考察一個(gè)供應(yīng)商呢?主要體現(xiàn)在三個(gè)方面:一、文件審查1、 公司簡介,產(chǎn)品介紹。2、 營業(yè)執(zhí)照, 稅務(wù)登記表, 行業(yè)生產(chǎn)許可證書, 資格證書( ABS、CCS、 BV、DNV、GL、GS、 JIS )。3、 質(zhì)量體系認(rèn)證證書。4、 資產(chǎn)負(fù)債表,現(xiàn)金流量表,利潤表。5、 業(yè)績表。二、現(xiàn)場審查1、 首先通過公司的簡介了解公司的組織機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)規(guī)模、技術(shù)力量、工人數(shù)量。1 歡迎下載精品文檔2、 了解公司的工藝流程表,弄明白各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)。3、 請(qǐng)質(zhì)量人員介紹公司質(zhì)量控制的方法與措

2、施。4、 根據(jù)公司質(zhì)量人員介紹的控制程序到現(xiàn)場了解實(shí)際控制的記錄。5、 原材料庫考察:原材料的堆放是否清晰,是否有清晰的標(biāo)記,各種材料不能混合堆放,其中不銹鋼和其他特種金屬不能直接放在地上。6、 生產(chǎn)車間考察:主要考察設(shè)備的新舊程度、工人的數(shù)量、生產(chǎn)過程質(zhì)量控制卡的實(shí)際記錄,質(zhì)量檢驗(yàn)人的簽字和簽字日期, 5S 管理情況, HSE(健康、安全與環(huán)境)管理控制情況,工人是否按照國家及行業(yè)安全管理規(guī)定進(jìn)行安全作業(yè)7、 重點(diǎn)察看在制品( WIP)的管理, WIP 的堆放是否規(guī)范合理,同時(shí)有相應(yīng)的流程控制卡跟隨,能從流程控制卡上清晰看出WIP的生產(chǎn)狀態(tài)。8、 成品倉庫:倉庫是否有明顯的區(qū)域劃分標(biāo)記、有待

3、檢驗(yàn)區(qū)、。2 歡迎下載精品文檔合格檢驗(yàn)區(qū)以及 WIP 堆放區(qū)域,每個(gè)區(qū)域有清晰的標(biāo)記卡,有出庫,入庫的物資,數(shù)量記錄卡。9、 質(zhì)量部門考察: 相關(guān)的試驗(yàn)設(shè)備是否每年經(jīng)過中國計(jì)量所的檢驗(yàn),并且有相關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)的年檢標(biāo)記。 考問試驗(yàn)人員試驗(yàn)的程序如機(jī)械性能試驗(yàn),化學(xué)成分試驗(yàn),壓力試驗(yàn)程序等并且有相關(guān)試驗(yàn)樣品及數(shù)據(jù)的文檔證明。 要求提供本公司的試驗(yàn)文檔及試驗(yàn)數(shù)據(jù)(往往廠家一般一時(shí)拿不出來)或者拿出來時(shí)與工廠證書報(bào)告上的化學(xué)成分分析及機(jī)械性能報(bào)告相對(duì)比,大部分情況都是工廠證書和原材料證書的試驗(yàn)數(shù)據(jù)都是一樣的,說明公司肯定沒有進(jìn)行相關(guān)的試驗(yàn)。 公司試驗(yàn)文檔的是否規(guī)范,按照國際規(guī)則一般都是中英文對(duì)照,并且試驗(yàn)試驗(yàn)證書編號(hào)的流程化,考察公司的是否有系統(tǒng)的文件控制系統(tǒng)以邊公司之間來往記錄的完好控制。三、 檢驗(yàn)人員及客戶的評(píng)價(jià)。3 歡迎下載精品文檔公司相關(guān)檢驗(yàn)人員及業(yè)務(wù)的考察意見網(wǎng)絡(luò)上有關(guān)使用客戶對(duì)該公司的評(píng)價(jià)。4 歡迎下載精品文檔歡迎您的下

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