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1、.內(nèi)部審核檢查表編號(hào):審核員審核部門品質(zhì)部迎審人員審核時(shí)間:2011 年 5月 6日( 9時(shí) 10分- 10時(shí)40分)序號(hào)審核要素檢查內(nèi)容檢查方法審核記錄符合性1文件的編寫、批準(zhǔn)、發(fā)布、保管、修訂、評(píng)審情況文件控制所有文件是否字跡清楚?所有文件標(biāo)識(shí)是否明確?文件發(fā)布前是否得到授權(quán)人的批準(zhǔn)?所有文件是否均注明制定或修訂日期?文件修改后是否重新批準(zhǔn)?識(shí)別文件現(xiàn)行修改狀態(tài)的方法是什么?是否滿足要求?使用處是否都使用適應(yīng)文件的有效版本?文件的查找是否方便?文件的保管是否有效?2作廢文件的管理記錄的管理記錄控制質(zhì)量方針的理解是否對(duì)保留的作廢文件進(jìn)行標(biāo)識(shí)和管理,以防止誤用?是否所有的記錄都有批準(zhǔn),并保存完
2、好。記錄的查找是否方便。記錄的借閱是否有記錄。記錄是否字跡清楚,更改是否有更改人的簽名。抽查 1 至 3 人是否知道公司的質(zhì)量方針并能正確理解。向員工了解是以何種方式傳達(dá)質(zhì)量方針的?3 5.3 質(zhì)量方針有無目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的證據(jù)45.4.1目標(biāo)的實(shí)際情況質(zhì)量目標(biāo)檢量是否留有每月質(zhì)量目標(biāo)的證據(jù)及記錄質(zhì)量目標(biāo)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如何?質(zhì)量目標(biāo)是否得到實(shí)現(xiàn)?若沒有實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)有沒有查找原因并糾正及改進(jìn)?是否留有證據(jù) ?注:符合性欄:符合,不符合(有不符合項(xiàng)時(shí)應(yīng)記錄證據(jù),并要求受審部門陪審員或當(dāng)事人簽名確認(rèn))。編制 / 日期:批準(zhǔn) / 日期:.內(nèi)部審核檢查表編號(hào):審核員審核部門品質(zhì)部迎審人員審核時(shí)間:2011 年 5月
3、 6日( 9時(shí) 10分- 10 時(shí) 40分)序號(hào)審核要素檢查內(nèi)容檢查方法審核記錄符合性部門的職責(zé)和權(quán)限品質(zhì)部門的部門職責(zé)或崗位職責(zé)是否得到規(guī)定并形成文件 ?詢問 1 至 3 人是否清楚本崗位的職責(zé)和權(quán)限.各有關(guān)人員是否明確各自的職責(zé)任務(wù)與實(shí)現(xiàn)質(zhì)量方針5職責(zé)和權(quán)限之間的相互關(guān)系?各類人員是否明確完成職責(zé)任務(wù)與實(shí)現(xiàn)質(zhì)量方針之間的關(guān)系?67內(nèi)部溝通6.4工作環(huán)境程序文件中是否有對(duì)內(nèi)部溝通進(jìn)行規(guī)定 ?內(nèi)部溝通的記錄工作環(huán)境是否合適?如何管理工作環(huán)境?組織是否有內(nèi)部交流的程序?程序中是否對(duì)交流的方式、內(nèi)容作了規(guī)定?程序制定過程中是否聽取了員工意見?涉及重大質(zhì)量事故的處理有無適當(dāng)處理和記錄?是否保存有接收
4、和答復(fù)員工意見建議的記錄?詢問員工管理者代表由何人擔(dān)任?品質(zhì)部的工作設(shè)施是如何申請(qǐng)及驗(yàn)收的 ,是否有人進(jìn)行管理 ?環(huán)境衛(wèi)生是否舒適?能否滿足工作要求?有無相關(guān)記錄?注:符合性欄:符合,不符合(有不符合項(xiàng)時(shí)應(yīng)記錄證據(jù),并要求受審部門陪審員或當(dāng)事人簽名確認(rèn))。編制 / 日期:批準(zhǔn) / 日期:.內(nèi)部審核檢查表編號(hào):審核員審核部門品質(zhì)部迎審人員審核時(shí)間:2011年5月6 日( 9時(shí)10分-10時(shí)40 分)序號(hào)審核要素檢查內(nèi)容檢查方法審核記錄符合性產(chǎn)品的過程是否確定?查看產(chǎn)品過程策劃相關(guān)的程序文件的描述是否形成了必要的文件?沒有形成查看過程及產(chǎn)品驗(yàn)證的準(zhǔn)則的過程和活動(dòng)如何實(shí)施?是否明確了查看過程及產(chǎn)品驗(yàn)
5、證的記錄必要的資源?記錄是否有效?驗(yàn)證和確認(rèn)活動(dòng)、以及驗(yàn)收準(zhǔn)則是否得到了規(guī)定?是否規(guī)定了必要的記錄?8 7.1產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃是否針對(duì)特定的產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同針對(duì)特定的產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同(這些特定的產(chǎn)品、項(xiàng)目編制了質(zhì)量?或合同與現(xiàn)有的產(chǎn)品不同),是否編制了質(zhì)量計(jì)劃,是如質(zhì)量計(jì)劃內(nèi)容是否完整?何編制的?質(zhì)量計(jì)劃是否包括下列內(nèi)容:a) 產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同的要求和質(zhì)量目標(biāo)。b) 所需的過程及其控制方法。c) 所需的文件和記錄。d) 所需提供的資源。e) 驗(yàn)收的準(zhǔn)則。f ) 驗(yàn)證、確認(rèn)、監(jiān)控、檢查和試驗(yàn)的方法與要求等。質(zhì)量計(jì)劃的實(shí)施情況如何實(shí)施質(zhì)量計(jì)劃?有無對(duì)質(zhì)量計(jì)劃的實(shí)施進(jìn)行檢查、驗(yàn)證?注:符合性欄:符合,
6、不符合(有不符合項(xiàng)時(shí)應(yīng)記錄證據(jù),并要求受審部門陪審員或當(dāng)事人簽名確認(rèn))。編制 / 日期:批準(zhǔn) / 日期:.內(nèi)部審核檢查表編號(hào):審核員審核部門品質(zhì)部迎審人員審核時(shí)間:2011年5月6 日( 9時(shí)10分-10時(shí)40 分)序號(hào)審核要素檢查內(nèi)容檢查方法審核記錄符合性組織內(nèi)有哪些特殊過程?是否對(duì)特殊過程進(jìn)行了確認(rèn)?確認(rèn)時(shí)考慮了哪些因素?是否對(duì)確認(rèn)的程序和方法進(jìn)行了規(guī)定?在什么情況下進(jìn)行再確認(rèn)9生產(chǎn)和服務(wù)過程的確認(rèn)組織內(nèi)有哪些特殊過程?對(duì)特殊過程是否都進(jìn)行了確認(rèn)?a)是否有對(duì)特殊過程進(jìn)行了確認(rèn)的方法和程序 ,這些文件中是否包含有對(duì)特殊過程進(jìn)行評(píng)審和批準(zhǔn)的準(zhǔn)則以及設(shè)備認(rèn)可,人員鑒定、過程再確認(rèn)的要求。b)
7、對(duì)特殊過程的參數(shù)是否進(jìn)行連續(xù)的監(jiān)視并做好記錄。c) 從事特殊過程的人員是否經(jīng)過培訓(xùn)并取得資格認(rèn)可。d) 特殊過程所使用的設(shè)備及從事特殊過程人員是否經(jīng)過鑒定并保存有鑒定記錄。e) 是否為特殊過程編制了作業(yè)指導(dǎo)書和相應(yīng)的記錄表格。在什么情況下需對(duì)特殊過程進(jìn)行再確認(rèn)?在規(guī)定的時(shí)間間隔或發(fā)生問題時(shí)或過程更改時(shí),是否進(jìn)行了再確認(rèn)?特殊過程的操作人員是否按作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行操作?注:符合性欄:符合,不符合(有不符合項(xiàng)時(shí)應(yīng)記錄證據(jù),并要求受審部門陪審員或當(dāng)事人簽名確認(rèn))。編制 / 日期:批準(zhǔn) / 日期:.內(nèi)部審核檢查表編號(hào):審核員審核部門品質(zhì)部迎審人員審核時(shí)間:2011年 5月 6日( 9時(shí) 10分-10時(shí) 4
8、0 分)序號(hào)審核要素檢查內(nèi)容檢查方法審核記錄符合性10標(biāo)識(shí)和可追溯性用哪些方法對(duì)產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量狀對(duì)檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)是否有管理規(guī)定?態(tài)進(jìn)行標(biāo)識(shí)?各種物料、 過程中產(chǎn)品、 成品的檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)是否合適、正確?用標(biāo)簽、 印章或區(qū)域表示產(chǎn)品檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的管理是否符合要求?存放的方式是否能區(qū)分不同監(jiān)視和測(cè)量狀態(tài)的產(chǎn)品?標(biāo)識(shí)的方法是否正確,是否隨著檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)變化而更改標(biāo)識(shí)?是否保護(hù)好檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)?監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備的配置是否對(duì)測(cè)量和確保產(chǎn)品符合規(guī)定要求所需的監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備進(jìn)行了識(shí)別?是否配備了必要的監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備?監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備的測(cè)量能力是否滿足規(guī)定要求?117.6監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備的控制監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備的校
9、準(zhǔn)是否在使用前或按規(guī)定的周期對(duì)監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)和檢定?其依據(jù)是否可追溯到國(guó)際或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)?無標(biāo)準(zhǔn)時(shí)是否有可依據(jù)的文件?是否保存了檢定、校準(zhǔn)的記錄?校準(zhǔn)人員有無上崗證?有無校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)簽?校準(zhǔn)標(biāo)志是否在有效期內(nèi)?不符合貼標(biāo)簽時(shí),如何識(shí)別校準(zhǔn)狀態(tài)?注:符合性欄:符合,不符合(有不符合項(xiàng)時(shí)應(yīng)記錄證據(jù),并要求受審部門陪審員或當(dāng)事人簽名確認(rèn))。編制 / 日期:批準(zhǔn) / 日期:.內(nèi)部審核檢查表編號(hào):審核員審核部門品質(zhì)部迎審人員審核時(shí)間:2011 年 5月 6日( 9時(shí) 10分- 10時(shí)40分)序號(hào)審核要素檢查內(nèi)容監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備的使用檢查方法審核記錄符合性是否明確了設(shè)備管理的責(zé)任部門和責(zé)任人?是否規(guī)定了防
10、止校準(zhǔn)失效的調(diào)整方法?是否有必要的調(diào)整設(shè)備的使用說明書、作業(yè)指導(dǎo)書?如何按規(guī)定調(diào)整測(cè)試設(shè)備,如何防止因調(diào)整不當(dāng)引起校準(zhǔn)失效?測(cè)試人員有無上崗證?11 7.6監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備的控制監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備偏離校準(zhǔn)狀態(tài)時(shí)的當(dāng)發(fā)現(xiàn)監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備偏離校準(zhǔn)狀態(tài)時(shí),是否復(fù)評(píng)以前處理測(cè)量結(jié)果的有效性,如何評(píng)定 ?是否根據(jù)評(píng)審結(jié)果,采取了相應(yīng)的糾正措施?監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備的保管有無防止在搬運(yùn)、維護(hù)和貯存期間損壞或失效的措施(包括工作環(huán)境、貯存條件等)?措施是否得到貫徹?監(jiān)視和測(cè)量軟件的管理用于監(jiān)視和測(cè)量的軟件,使用前是否予以確認(rèn)并在必要時(shí)進(jìn)行再確認(rèn)?注:符合性欄:符合,不符合(有不符合項(xiàng)時(shí)應(yīng)記錄證據(jù),并要求受審部門陪審員或當(dāng)
11、事人簽名確認(rèn))。編制 / 日期:批準(zhǔn) / 日期:.內(nèi)部審核檢查表編號(hào):審核員審核部門品質(zhì)部迎審人員審核時(shí)間: 2011 年 5 月 6 日( 9時(shí) 10 分- 10時(shí) 40 分)序號(hào)審核要素檢查內(nèi)容檢查方法審核記錄符合性12過程的監(jiān)視和測(cè)量過程的監(jiān)視和測(cè)量的策劃和實(shí)施是否確定了需要監(jiān)視和測(cè)量的過程。是否確定了監(jiān)視和測(cè)量的項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)?監(jiān)視和測(cè)量的項(xiàng)目是否包括影響過程能力的各種因素,如人、機(jī)、料、法、環(huán)、測(cè)等?是否確定了監(jiān)視和測(cè)量的方法?采用的方法是否能對(duì)過程持續(xù)滿足其預(yù)定目的的能力進(jìn)行證實(shí)?是否確定了監(jiān)視和測(cè)量的頻次?是否確定了監(jiān)視和測(cè)量的實(shí)施者?是否確定了監(jiān)視和測(cè)量活動(dòng)所的資源和設(shè)備?是否確定
12、了監(jiān)視和測(cè)量需要的文件和記錄?是否利用監(jiān)視和測(cè)量結(jié)果對(duì)過程能力進(jìn)行評(píng)價(jià)?過程的監(jiān)視和測(cè)量實(shí)施的效果如何?過程能力未達(dá)到要求時(shí)的處理監(jiān)視和測(cè)量結(jié)果未達(dá)到要求時(shí),是否采取了糾正和糾正措施?糾正和糾正措施的效果如何?注:符合性欄:符合,不符合(有不符合項(xiàng)時(shí)應(yīng)記錄證據(jù),并要求受審部門陪審員或當(dāng)事人簽名確認(rèn))。編制 / 日期:批準(zhǔn) / 日期:.內(nèi)部審核檢查表編號(hào):審核員審核部門品質(zhì)部迎審人員審核時(shí)間:2011年 5月 6日( 9時(shí) 10分-10時(shí) 40 分)序號(hào)審核要素檢查內(nèi)容檢查方法審核記錄符合性13產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量有無產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量的規(guī)定是否建立并保持產(chǎn)品監(jiān)視和測(cè)量的文件規(guī)定?是否規(guī)定了需進(jìn)行監(jiān)視和
13、測(cè)量的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)階段,是否規(guī)定了監(jiān)測(cè)點(diǎn)、 監(jiān)視和測(cè)量的項(xiàng)目、 方法、驗(yàn)收準(zhǔn)則、使用的監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備、應(yīng)留下記錄以及檢驗(yàn)人員的資格要求?是否對(duì)監(jiān)視和測(cè)量結(jié)果的處理作出了明確規(guī)定?是否規(guī)定記錄應(yīng)指明有權(quán)放行產(chǎn)品的人員?對(duì)于授權(quán)人員 (或顧客)批準(zhǔn)放行產(chǎn)品和交付服務(wù)的特例情況,組織是如何進(jìn)行控制的?進(jìn)貨檢驗(yàn)有無進(jìn)貨檢查規(guī)定?是否規(guī)定了檢查的項(xiàng)目、方法、驗(yàn)收準(zhǔn)則、使用的監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備、 應(yīng)留下記錄以及檢驗(yàn)人員的資格要求?是否對(duì)所有進(jìn)貨都進(jìn)行了檢查?檢驗(yàn)記錄能否證實(shí)符合驗(yàn)收準(zhǔn)則的要求?檢驗(yàn)記錄上有無負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行責(zé)任人的簽名?對(duì)進(jìn)貨檢驗(yàn)中的不合格品是如何處置的,是否要求供應(yīng)商采取糾正措施?供應(yīng)商是否按要求提
14、供合格證據(jù)。因生產(chǎn)急需而來不及進(jìn)行進(jìn)貨檢驗(yàn)的物資是如何處置的?對(duì)緊急放行的產(chǎn)品是如何標(biāo)識(shí)和記錄的?緊急放行的物資經(jīng)檢驗(yàn)不合格后,是如何追回的?注:符合性欄:符合,不符合(有不符合項(xiàng)時(shí)應(yīng)記錄證據(jù),并要求受審部門陪審員或當(dāng)事人簽名確認(rèn))。編制 / 日期:批準(zhǔn) / 日期:.內(nèi)部審核檢查表編號(hào):審核員審核部門品質(zhì)部迎審人員審核時(shí)間:2011年 5月 6日( 9時(shí) 10分-10時(shí) 40 分)序號(hào)審核要素檢查內(nèi)容檢查方法審核記錄符合性13產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量過程產(chǎn)品檢驗(yàn)有無過程產(chǎn)品檢驗(yàn)的規(guī)定?是否規(guī)定了檢查的項(xiàng)目、地點(diǎn)、方法、驗(yàn)收準(zhǔn)則、使用的監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備、應(yīng)留下的記錄以及檢驗(yàn)人員的資格要求?是否存在工序完工
15、檢驗(yàn)未完成就轉(zhuǎn)序的情況?是否規(guī)定了例外轉(zhuǎn)序的情況?檢驗(yàn)記錄能否證實(shí)驗(yàn)收準(zhǔn)則的要求?檢驗(yàn)記錄上有無負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行責(zé)任人的簽名?最終產(chǎn)品檢驗(yàn)是否有檢驗(yàn)規(guī)范/作業(yè)指導(dǎo)書?檢測(cè)設(shè)備和工具是否入于有效期內(nèi)?是否所有的檢驗(yàn)完成后才放行產(chǎn)品?檢驗(yàn)記錄能否證實(shí)符合驗(yàn)收準(zhǔn)則的要求?檢驗(yàn)記錄上有無負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行責(zé)任人的簽名?檢驗(yàn)記錄的管理是否規(guī)定保存周期,存放的地點(diǎn)、條件是否適宜?記錄是否項(xiàng)目清楚,數(shù)據(jù)齊全, 是否能夠證實(shí)符合驗(yàn)收準(zhǔn)則的要求?檢驗(yàn)記錄是否標(biāo)明負(fù)責(zé)產(chǎn)品放行的授權(quán)責(zé)任者?注:符合性欄:符合,不符合(有不符合項(xiàng)時(shí)應(yīng)記錄證據(jù),并要求受審部門陪審員或當(dāng)事人簽名確認(rèn))。編制 / 日期:批準(zhǔn) / 日期:.內(nèi)部審核檢
16、查表編號(hào):審核員審核部門品質(zhì)部迎審人員審核時(shí)間:2011 年 5月 6日( 9時(shí) 10分- 10 時(shí) 40分)序號(hào)審核要素檢查內(nèi)容是否制定了不合格品控制程序如何進(jìn)行不合格品的處置148.3不合格品的控制對(duì)不合格品的讓步處理是否作出了規(guī)定并按規(guī)定執(zhí)行?檢查方法審核記錄符合性是否有對(duì)不合格品控制的文件化程序,是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求和手冊(cè)規(guī)定?程序文件對(duì)不合格品的標(biāo)識(shí)、記錄、評(píng)價(jià)、隔離、處置及通知有關(guān)部門是否作出了明確規(guī)定?不合格品評(píng)審工作是如何進(jìn)行的。誰(shuí)負(fù)責(zé)?誰(shuí)參加?哪一級(jí)處理?不合格品處置的方法有哪些?不合格品的標(biāo)識(shí)、記錄、隔離等情況是否符合要求?不合格品處理記錄是否注明不合格品發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)、有關(guān)責(zé)
17、任人 /班組?不合格處理記錄中是否有參加評(píng)審和處置人員的簽字,是否按評(píng)審后的決定進(jìn)行處置?不合格品糾正后是否重新驗(yàn)證?讓步是否經(jīng)一定審批程序, 是否經(jīng)過審批?在什么情況下,應(yīng)將讓步處理的結(jié)果向顧客報(bào)告?讓步處理時(shí)向顧客或有關(guān)部門報(bào)告的形式是否符合規(guī)定要求?交付和開始使用后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格交會(huì)和開始使用后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格時(shí),組織是否采取了時(shí)的處理措施 ?是否有效實(shí)施 ?顧客對(duì)處理結(jié)果的滿意程度如何?注:符合性欄:符合,不符合(有不符合項(xiàng)時(shí)應(yīng)記錄證據(jù),并要求受審部門陪審員或當(dāng)事人簽名確認(rèn))。編制 / 日期:批準(zhǔn) / 日期:.內(nèi)部審核檢查表編號(hào):審核員審核部門品質(zhì)部迎審人員審核時(shí)間:2011年5月6 日
18、( 9時(shí)10分-10時(shí)40 分)序號(hào)審核要素檢查內(nèi)容檢查方法審核記錄符合性有無對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行收集與分析的規(guī)定 ?是否采用了統(tǒng)計(jì)技術(shù)?15 8.4數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)收集與分析的實(shí)施168.5突破性改進(jìn)項(xiàng)目的管理改進(jìn)組織對(duì)收集和分析的方法有無規(guī)定?數(shù)據(jù)收集分析中采用了哪些統(tǒng)計(jì)技術(shù)?統(tǒng)計(jì)技術(shù)的選擇?使用是否適當(dāng)?組織對(duì)哪些數(shù)據(jù)進(jìn)行了收集和分析?數(shù)據(jù)收集、分析中采用了哪些統(tǒng)計(jì)技術(shù)?a)顧客滿意的信息。b)產(chǎn)品符合性的信息。c)過程、產(chǎn)品的特性及其趨勢(shì)的信息。d)供應(yīng)商(供方)的信息。e)體系運(yùn)行的信息。是否利用數(shù)據(jù)分析結(jié)果評(píng)價(jià)管理體系的適宜性和有效性?是否利用數(shù)據(jù)分析的結(jié)果進(jìn)行改進(jìn)活動(dòng)?如何識(shí)別改進(jìn)的機(jī)會(huì)?如何建立改進(jìn)組織、制定改進(jìn)計(jì)劃?如何進(jìn)行原因分析,確定改進(jìn)措施?如何對(duì)改進(jìn)措施進(jìn)行驗(yàn)證?措施是否有效?有無記錄?注:符合性欄:符合,不符合(有不符合項(xiàng)時(shí)應(yīng)記錄證據(jù),并要求受審部門陪審員或當(dāng)事人簽名確認(rèn))。編制 / 日期:批準(zhǔn) / 日期:.內(nèi)部審核檢查表編號(hào):審核員審核部門品質(zhì)部迎審人員審核時(shí)間:2011年 5月 6日( 9時(shí) 10分-10時(shí) 40 分)序號(hào)審核要素檢查內(nèi)容檢查方法審核記錄符合性168.5糾正和預(yù)防措施的管理如何收集、 分析各種質(zhì)量信息,以確定不合格或潛在的改進(jìn)不合格?如何確定不合格或潛在不合格的原因?
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