智慧樹知到《藥物設(shè)計(jì)學(xué)》章節(jié)測試答案

1、智慧樹知到藥物設(shè)計(jì)學(xué)章節(jié)測試答案 智慧樹知到藥物設(shè)計(jì)學(xué)章節(jié)測試答案第一章1、藥物作用的靶點(diǎn)可以是A:酶、受體、核酸和離子通道B:細(xì)胞膜和線粒體C:溶酶體和核酸D:染色體和染色質(zhì)正確答案：酶、受體、核酸和離子通道2、屬于生物大分子結(jié)構(gòu)特征的是A:多種單體的共聚物B:分子間的共價(jià)鍵結(jié)合C:分子間的離子鍵結(jié)合D:多種單體的離子鍵結(jié)合正確答案：多種單體的共聚物3、藥物與靶點(diǎn)發(fā)生的相互作用力主要是A:分子間的共價(jià)鍵結(jié)合B:分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合C:分子間的離子鍵結(jié)合D:分子間的水化作用正確答案：分子間的非共價(jià)鍵結(jié)合4、生物膜的基本結(jié)構(gòu)理論是A:分子鑲嵌學(xué)碩B:微管鑲嵌學(xué)碩C:流動(dòng)鑲嵌學(xué)說D:離子通道學(xué)說正

2、確答案：流動(dòng)鑲嵌學(xué)說5、影響藥物生物活性的立體因素包括A:立體異構(gòu)B:光學(xué)異構(gòu)C:順分異構(gòu)D:構(gòu)象異構(gòu)正確答案：立體異構(gòu),光學(xué)異構(gòu),順分異構(gòu),構(gòu)象異構(gòu)第二章1、哪些信號的分子的受體屬于細(xì)胞膜離子通道受體A:甾體激素B:乙酰膽堿C:5-羥色胺D:胰島素正確答案：乙酰膽堿2、cAMP介導(dǎo)的內(nèi)源性調(diào)節(jié)物質(zhì)有A:5-羥色胺B:乙酰膽堿C:胰島素D:促腎上腺皮質(zhì)激素正確答案：促腎上腺皮質(zhì)激素3、胞內(nèi)信使cAMP和cGMP是由哪種酶分解滅活的A:蛋白酶B:膽堿酯酶C:單胺氧化酶D:磷酸二酯酶正確答案：磷酸二酯酶4、維生素D是哪類受體的拮抗劑A:VDRB:PRC:ARD:PPAR正確答案：VDR5、信號分子

3、主要由哪些系統(tǒng)產(chǎn)生和釋放A:心腦血管系統(tǒng)B:神經(jīng)系統(tǒng)C:免疫系統(tǒng)D:內(nèi)分泌系統(tǒng)正確答案：神經(jīng)系統(tǒng),免疫系統(tǒng),內(nèi)分泌系統(tǒng)第三章1、下列哪種氨基酸衍生物是苯丙氨酸類似物A:四氫異喹啉-3-羧酸B:2-哌啶酸C:二苯基丙酸D:焦谷氨酸E:1-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸正確答案：A2、下列屬于肽鍵（酰胺鍵）的電子等排體的是A:硫代丙烷B:氟代乙烯C:鹵代苯D:乙內(nèi)酰脲E:二硫化碳正確答案：B3、維系肽的二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的主要鍵合方式是A:離子鍵B:氫鍵C:酰胺鍵D:二硫鍵E:共價(jià)鍵正確答案：B4、屬于下丘腦的釋放激素和釋放抑制激素的主要活性肽是A:降鈣素B:胰高血糖素C:胰島素D:血管緊張素E:促腎上腺皮質(zhì)激素

4、正確答案：E5、當(dāng)多肽的一個(gè)或幾個(gè)酰胺鍵被電子等排體取代得到的肽類似物又被稱為A:類肽B:二肽C:神經(jīng)肽D:內(nèi)啡肽E:-螺旋模擬物正確答案：A第四章1、快速可逆性抑制劑中既與酶結(jié)合，又與酶-底物復(fù)合物結(jié)合的抑制劑稱為A:反競爭性抑制劑B:競爭性抑制劑C:非競爭性抑制劑D:多靶點(diǎn)抑制劑E:多底物類似物抑制劑正確答案：C2、非共價(jià)鍵結(jié)合的酶抑制劑以不同的動(dòng)力學(xué)過程與靶酶結(jié)合，遵循米氏方程的是A:快速可逆結(jié)合B:緩慢結(jié)合C:不可逆結(jié)合D:緊密結(jié)合E:緩慢-緊密結(jié)合正確答案：A3、為了增加藥物與酶之間的疏水結(jié)合，可引入的基團(tuán)是A:甲氧基B:羥基C:羧基D:烷基E:磺酸基正確答案：D4、底物或抑制劑與酶

5、活性位點(diǎn)的作用力包括A:靜電作用B:范德華力C:疏水作用D:氫鍵E:陽離子-鍵正確答案：ABCDE5、作為藥物的酶抑制劑應(yīng)具有以下特征A:對靶酶的抑制作用活性高B:對靶酶的特異性強(qiáng)C:對擬干擾或阻斷的代謝途徑具有選擇性D:有良好的藥物代謝和動(dòng)力學(xué)性質(zhì)E:代謝產(chǎn)物的毒性低正確答案：ABCDE第五章1、下列物質(zhì)中，哪種物質(zhì)直接參與了核酸從頭合成中嘧啶堿基的合成A:二氧化氮B:谷氨酸C:天冬氨酸D:甘氨酸E:丙氨酸正確答案：C2、核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是經(jīng)以下哪種物質(zhì)轉(zhuǎn)化生成的A:尿嘧啶B:尿嘧啶核苷C:尿嘧啶核苷酸D:尿嘧啶核苷二磷酸E:尿嘧啶核苷三磷酸正確答案：E3、下列抗病毒藥物中，屬

6、于碳環(huán)核苷類似物的是A:阿巴卡韋B:拉米夫定C:西多福韋D:去羥肌苷E:阿昔洛韋正確答案：A4、下列抗病毒藥物中，屬于無環(huán)核苷磷酸酯類化合物的是A:泛昔洛韋B:噴昔洛韋C:更昔洛韋D:阿昔洛韋E:西多福韋正確答案：E5、siRNA的單戀長度一般為多少個(gè)核苷酸A:13-15B:15-17C:17-19D:19-21E:21-23正確答案：E第六章1、藥物在沒得作用下轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體系統(tǒng)排出體外的生物轉(zhuǎn)化過程稱為A:藥物吸收B:藥物分布C:藥物代謝D:藥物排泄正確答案：C2、通常前藥設(shè)計(jì)不用于A:提高穩(wěn)定性，延長作用時(shí)間B:促進(jìn)藥物吸收C:改變藥物的作用靶點(diǎn)D:提高藥物在作用部位的特異性

7、正確答案：C3、本身沒有生物活性，經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后才顯示藥理作用的化合物稱為A:前藥B:軟藥C:硬藥D:靶向藥物正確答案：A4、匹氨西林是半合成的廣譜抗生素氨芐西林的前藥，其設(shè)計(jì)的主要目的是A:降低氨芐西林的胃腸道刺激性B:增加氨芐西林的胃腸道刺激性C:增加氨芐西林的水溶性，改善藥物吸收D:增加氨芐西林的脂溶性，促進(jìn)氨芐西林的吸收正確答案：D5、按照前藥原理常用的結(jié)構(gòu)修飾方法有A:酰胺化B:成鹽C:環(huán)合D:醚化E:電子等排正確答案：ABCD第七章1、普魯卡因的酯基被替換成了下列哪個(gè)基團(tuán)而開發(fā)成了抗心律失常藥普魯卡因胺？A:酰胺B:亞胺C:醚D:硫酯正確答案：A2、非經(jīng)典的生物電子等排體不包括A:環(huán)

8、與非環(huán)結(jié)構(gòu)及構(gòu)象限制B:構(gòu)型轉(zhuǎn)換C:可交換的基團(tuán)D:基團(tuán)的反轉(zhuǎn)正確答案：B3、狹義的電子等排體是指（）都相同的不同分子或基團(tuán)A:原子數(shù)B:電子總數(shù)C:電子排列狀態(tài)D:極性正確答案：ABC4、非經(jīng)典的電子等排體是指原子或基團(tuán)不一定相同，但（）及其他性質(zhì)與母體化合物是相似的分子或基團(tuán)A:摩爾質(zhì)量B:空間效應(yīng)C:電性D:溶解性正確答案：BC5、下列哪個(gè)選項(xiàng)屬于Me-too藥物的專利邊緣的創(chuàng)新策略A:改變粒度B:局部化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造C:隨機(jī)篩選D:引入雜原子正確答案：BD第八章1、關(guān)于孿藥下列說法不正確的是A:可分為同孿藥和異孿藥B:同孿藥均為對稱分子C:異孿藥為不對稱分子D:可減少各自的毒副作用E:

9、是前藥的一種形式正確答案：B2、關(guān)于多靶點(diǎn)藥，下列說法不正確的是A:HAART雞尾酒療法為多藥單靶點(diǎn)藥B:多組分藥物為多藥單靶點(diǎn)藥C:單藥多靶點(diǎn)藥物的最大特點(diǎn)是其對多個(gè)靶點(diǎn)的低親和力相互作用D:單藥多靶點(diǎn)藥是指單體藥物可以與體內(nèi)的多個(gè)藥物靶點(diǎn)發(fā)生相互作用進(jìn)而產(chǎn)生生物學(xué)活性E:單藥多靶點(diǎn)藥為嚴(yán)格意義上的多靶點(diǎn)藥物正確答案：B3、多靶點(diǎn)藥物的設(shè)計(jì)方法不包括A:藥效團(tuán)連接法B:藥效團(tuán)疊合法C:電子等排替換法D:篩選法E:從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)正確答案：C4、孿藥的連接方式包括A:直接結(jié)合B:連接鏈模式C:重疊模式D:電子等排替換模式E:聚合模式正確答案：ABC5、孿藥可作用于A:酶B:受體C:核酸D:酶和

10、受體E:離子通道正確答案：ABCDE第九章1、組合化學(xué)是利用一些基本的小分子單元通過化學(xué)或生物合成的方法，反復(fù)以哪種鍵合方式裝配成不同的組合A:離子鍵B:共價(jià)鍵C:分子間作用力D:氫鍵正確答案：B2、通過（）可以從大量可能具有藥物活性的分子結(jié)構(gòu)中找到能夠被預(yù)測到具有所需的理化性質(zhì)和生物活性的結(jié)構(gòu)。A:天然組合化學(xué)庫B:合成組合化學(xué)庫C:定向庫D:虛擬組合化學(xué)庫正確答案：D3、組合化學(xué)庫的構(gòu)建最常采用的是線條密碼法A:對B:錯(cuò)正確答案：A4、組合化學(xué)方法合成的化合物應(yīng)具有哪些特性A:多樣性B:獨(dú)特性C:在親脂性、電性及空間延展性等有差異D:氫鍵正確答案：AC5、組合庫的構(gòu)建方法分為A:固相合成B

11、:平行法C:液相合成D:裂分合成法正確答案：BD第十章1、化學(xué)基因組學(xué)是由哪兩門學(xué)科演化和發(fā)展的A:化學(xué)計(jì)量學(xué)、計(jì)算化學(xué)B:化學(xué)計(jì)量學(xué)、有機(jī)化學(xué)C:化學(xué)計(jì)量學(xué)、生物化學(xué)D:藥物化學(xué)、生物化學(xué)正確答案：A2、從已確證的新穎蛋白靶標(biāo)開始，篩選與其相互作用的小分子的研究方法是A:生物信息學(xué)B:化學(xué)生物學(xué)C:反向化學(xué)基因組學(xué)D:正向化學(xué)基因組學(xué)正確答案：C3、分子文庫計(jì)劃得到那個(gè)組織的支持A:FDAB:WHOC:SFDAD:NIH正確答案：D4、下列哪種技術(shù)不能用于新藥靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)A:蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)B:合成化學(xué)C:生物芯片D:化學(xué)遺傳學(xué)正確答案：B5、篩選一個(gè)化學(xué)庫的主要目的是A:靶標(biāo)鑒別B:先導(dǎo)物優(yōu)化

12、C:靶標(biāo)確證D:發(fā)現(xiàn)新藥正確答案：ABCD第十一章1、下面關(guān)于全新藥物設(shè)計(jì)的描述錯(cuò)誤的是A:方法能產(chǎn)生一些新的結(jié)構(gòu)片段B:一般要求靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)已知的情況下才能進(jìn)行C:設(shè)計(jì)的化合物親和力要高于已有的配體D:設(shè)計(jì)的化合物一般需要自己合成E:需要獲得化合物的晶體結(jié)構(gòu)正確答案：C2、下面分子對接軟件中不適用于虛擬對接的是A:AffinityB:DOCKC:FlexXD:AutoDOCKE:INVDOCK正確答案：A3、下面那個(gè)選項(xiàng)不是虛擬篩選中所用的三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫的名稱A:NCIB:劍橋晶體數(shù)據(jù)庫C:ACDD:AldrichE:MDDR-3D正確答案：D4、應(yīng)用同源模建法預(yù)測未知蛋白的三維結(jié)構(gòu)時(shí)，模板蛋白

13、與預(yù)測蛋白的同源性一般不能低于A:0.5B:0.3C:0.2D:0.4E:0.1正確答案：B5、LUDI屬于全新藥物設(shè)計(jì)的那種設(shè)計(jì)方法A:模板定位法B:分子碎片法C:原子生長法D:從頭計(jì)算法E:反向分子對接法正確答案：B第十二章1、下列不屬于基于配體的藥物設(shè)計(jì)方法是A:定量構(gòu)效關(guān)系B:分子對接C:CoMFAD:藥效團(tuán)E:分子動(dòng)力學(xué)正確答案：B2、在沒有靶酶的三維結(jié)構(gòu)或未知分子作用模式的情況下，下列這些方法中無法使用的是A:三位定量構(gòu)效關(guān)系研究B:藥效團(tuán)模型方法C:基于配體的虛擬篩選D:基于受體的全新藥物設(shè)計(jì)E:基于分子相似性的虛擬篩選正確答案：D3、應(yīng)用比較力場分析法進(jìn)行3D-QSAR研究時(shí)，

14、主要計(jì)算哪幾種非共價(jià)相互作用力A:靜電場和氫鍵場B:立體場和靜電場C:疏水場和立體場D:靜電場和疏水場E:疏水場和氫鍵場正確答案：B4、有活性必需的特征原子的分子框架，在生物活性分子中對活性起重要作用的"藥效特征元素'的空間排列形式是指A:定量構(gòu)效關(guān)系B:藥效團(tuán)C:虛擬篩選D:全新設(shè)計(jì)E:分子對接正確答案：B5、下列不是考慮生物活性分子與受體結(jié)合的三維結(jié)構(gòu)性質(zhì)的研究方法是A:三維定量構(gòu)效關(guān)系B:基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)C:量子化學(xué)計(jì)算方法D:組合化學(xué)方法E:基于分子對接的虛擬篩選正確答案：BC第十三章1、下列結(jié)構(gòu)修飾中，降低透膜性的是A:將氨基改成酰胺B:減少羥基數(shù)目C:將羧基酯化

15、D:將羧基換成四氮唑E:講叔丁基改成甲基正確答案：E2、下列哪個(gè)體內(nèi)過程不需要轉(zhuǎn)運(yùn)體參與A:GI對藥物的吸收B:BBB對藥物的攝取C:GI對藥物的外排作用D:膽汁的消除作用E:GI對藥物的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：E3、下列對代謝反應(yīng)描述正確的是A:使藥物分子變得更穩(wěn)定B:使藥物分子的透膜性更好C:使藥物的水溶性變差D:使藥物分子的毒性變小E:使藥物的分子極性變大正確答案：C4、下列哪些結(jié)構(gòu)特征可能會產(chǎn)生hERG通道阻滯作用A:低親脂性B:羧酸片段C:二級胺結(jié)構(gòu)D:羥基片段E:酰胺片段正確答案：C5、下列哪些結(jié)構(gòu)特征與藥物的低吸收性質(zhì)相關(guān)A:7個(gè)氫鍵供體B:分子量670C:ClogP2.7D:5個(gè)氫鍵

16、受體E:PSA155正確答案：ABE第十四章1、下列哪條與前體藥物設(shè)計(jì)的目的不符A:延長藥物的作用時(shí)間B:提高藥物的活性C:提高藥物的脂溶性D:降低藥物的毒副作用E:提高藥物的組織選擇性正確答案：C2、藥效學(xué)研究的目的包括A:確定新藥預(yù)期用于臨床防、診、治目的藥效B:確定新藥的作用強(qiáng)度C:闡明新藥的作用部位和機(jī)制D:發(fā)現(xiàn)預(yù)期用于臨床以外的廣泛藥理作用E:判斷其商業(yè)價(jià)值正確答案：ABCD3、電子等排原理的含義包括A:外電子數(shù)相同的原子、基團(tuán)或部分結(jié)構(gòu)B:分子組成相差CH2或其整數(shù)倍的化合物C:電子等排在分子大小、分子形狀、電子分布、脂溶性、pKa、化學(xué)反應(yīng)、氫鍵形成能力等方面全部或部分具有相似性D:電子等