化驗班組日常工作規(guī)程

1、化驗班纟組日常工作流程三元二隊一一四號站目錄基本情況介紹1. 化驗班組工作目的三元二隊主要負責對地層中注入聚合物實現(xiàn)聚合物驅(qū)油(簡稱 聚驅(qū))，根據(jù)地層的性質(zhì)不同，聚合物和污水的注入配比也有所不同， 為了保證混合后的溶液能達到最佳的聚驅(qū)效果，就要對聚合物的濃、粘度進行嚴格的把控。通過對工作站、泵出口、靜混、注入井口各 個環(huán)節(jié)的母液進行取樣、化驗、分析，來判斷聚驅(qū)效果及對于濃、_J 1/I粘度不達標的井進行問題診斷和調(diào)整。1. 工作站介紹1) 三元二隊共有4個工作站，2#、3#、4#站均設有化驗室，目前 3#站化驗室暫用于采油隊樣品化驗，只有2#、4#站用于三元二隊內(nèi)部化驗。2) 2#站用于1#、

2、2#站的數(shù)據(jù)化驗，4#站用于3#、4#站的數(shù)據(jù)化驗。2. 各站泵、井介紹1) 1#站共有23臺比例調(diào)節(jié)泵，66 口注入井。2) 2#站共有7臺撬裝泵，46 口注入井。袁嘉尉#站共有52臺柱塞泵，52 口注入井。4) 4#站共有15臺比例調(diào)節(jié)泵，42 口注入井化驗項目、周期及目的1. 主站濃、粘度化驗化驗周期：每日化驗?；災康模夯瀼脑囼灤箨牰柵渲普镜玫降哪敢航?jīng)過管線運輸?shù)?達主站后的濃、粘度，同時將得到的化驗結(jié)果和泵出口、注入井的 母液化驗結(jié)果進行比較分析，通過算出的粘度損耗率評估最終的聚 驅(qū)效果。2. 3#泵出口濃、粘度化驗化驗周期：每個泵出口每隔 20天化驗一次。（1、2、4號站根據(jù)需

3、 要臨時取泵出口）' I - /化驗目的：化驗母液從主站到泵出口濃、粘度的變化，以此確定運 輸管線、泵的工作狀態(tài)是否正常。3. 注入井口濃、粘度化驗化驗周期：每口井每隔10天化驗一次，每月 31號不化驗。化驗目的：化驗母液從主站到注入井的濃、粘度的變化，以此檢驗 母液濃、粘度是否符合地質(zhì)大隊的配注濃度和粘損要求，同時確定 運輸管線、泵、井口取樣器的工作狀態(tài)是否正常。4. 每日注入井取樣粘損化驗化驗周期：當日有非1800配濃的井口取樣都需要化驗粘損化驗目的：化驗井口配濃理論粘度和井口實際粘度得出母液在運輸、 靜混、注入過程中的粘度的損耗。5. 濃度曲線繪制繪制周期：每月月底2728號做一

4、次。繪制目的：化驗所需的化學試劑（醋酸、次氯酸鈉）每次的調(diào)配量 基本只使用一個月，因為酸性化學試劑在使用過程中會揮發(fā)影響試 齊q濃度，繼而影響調(diào)配后溶液的化驗結(jié)果，所以不宜調(diào)配過多；同 時二配也會根據(jù)注入效果改變調(diào)配母液所需的干粉用量及成分，所 以需要用新的干粉調(diào)配出的母液和化學試劑為下月繪制出新的濃度 曲線。三、化驗儀器、器材識別1. 化驗儀器1）分光光度計2）布氏粘度計1. 轉(zhuǎn)子 r 1l ,'3）磁力攪拌器2. 轉(zhuǎn)子4）百分之一天平5）萬分之一天平6）電動攪拌器7）烘干機3. 化驗器材1）手套2）試管3）量筒4）比色皿5）鑷子6）紗布7）燒杯8）移液管9）洗耳球四、取樣基本操作1

5、. 主站污水取樣1）準備工作：準備污水取樣桶，將取樣桶對準取樣口。2）打開總閥門：站在閥門左右兩側(cè)轉(zhuǎn)動總閥門至最大限度。3）打開取樣口閥門： 緩緩轉(zhuǎn)動取樣口閥門直至污水流出，切勿直接 開到很大程度防止污水向外噴濺。 I . /4）關閉閥門：接取足夠用量后依次關閉取樣口閥門和總閥門。2. 主站母液取樣（二號站）1）準備工作：準備取樣瓶、廢液桶，將廢液桶對準母液流出的管道 接取廢液。2）打開總閥門：站于閥門左右兩側(cè)轉(zhuǎn)動閥門，防止母液噴濺到身上。順時針轉(zhuǎn)動總閥門，并在儀表盤指針指向中間刻度的時候停止轉(zhuǎn)動。3）釋放管道內(nèi)殘余廢液：打開取樣口閥門讓母液從管道流出，通常釋放5分鐘基本可以將管道殘余廢液清空

6、，避免因為取樣母液摻 有廢液影響化驗結(jié)果。4）進行母液取樣：釋放完廢液后用燒杯接取母液至300ml左右即可關閉小閥門。（取樣量估算方法： 取樣量按照每個粘度化驗大約要50ml的的母液，每個濃度化驗大約要10ml的母液來估算母液大致用量。）5）關閉總閥門：逆時針轉(zhuǎn)動總閥門，確保儀表盤指針指向 0的刻度。 （取樣后盡快操作：為避免長時間放置母液導致粘度降低影響化 驗結(jié)果，母液取出后的操作步驟需按照時間要求盡快完成。）1. 三號站泵出口母液取樣1）打開總閥門：確保放空閥門、取樣器閥門都在關閉狀態(tài)的情況下 打開總閥門。2）排放廢液、填滿取樣器：打開總閥門后用廢液桶對準放空口，打開放空閥門讓母液經(jīng)由管道

7、、取樣器流出，一定確保母液在緩緩 流出，通常釋放 15分鐘左右，一般看到流出的母液中不夾雜氣 泡即可。"I ' I 、嚴;hL ,'（緩排母液原因：母液遇到壓力會影響粘度，為了取樣到最理想 狀態(tài)的母液，所以用最小的壓力緩慢的進行排放）3）關閉總閥門：完成廢液排放后關閉總閥門。4）進行母液取樣：用取樣瓶對準取樣口后打開取樣器閥門，讓空氣 可以順著放空口進入，通過空氣自然壓力讓母液經(jīng)由取樣口緩緩 流出。5）放空取樣器：完成取樣后用廢液桶對準取樣口，將取樣器內(nèi)殘余 的母液全部排空，可用洗耳球?qū)史趴湛趬喝肟諝?，快速將取?器放空。6）關閉放空、取樣器閥門：關閉放空閥門后關閉

8、取樣器閥門。2. 注入井溶液取樣水井隊每天根據(jù)“井口取樣周期表”去相應注入井口進行溶液取樣，通過井口取樣器會固定取出200ml300ml的溶液，如果井口取樣器不嚴，則會取出超量甚至滿瓶的母液。因為母液長期暴露在 空氣中會對粘度產(chǎn)生很大影響，無法得出準確的化驗結(jié)果，所以對 于因井口取樣器不嚴而取出超量母液的則無需進行化驗，直接記錄 在工作報表中等待維修更換后再進行復樣（重新取樣化驗）。五、儀器使用方法1. 百分之一天平使用方法1）母液量取方法1打開電子天平： 按“ POWE”鍵打開百分之一電子天平。2. 放置圓形濾紙：在天平上放置一張干燥的圓形濾紙，確保化學J J 聿 y jkh |試劑不慎滴到

9、燒杯外面可用被濾紙吸附，如之前已放好則可跳過此步驟。3. 放置燒杯、清零讀數(shù)： 將空燒杯置于天平上，按“ O/T”鍵清 空重量讀數(shù)來忽略燒杯重量。4. 倒入母液：將母液緩緩倒入燒杯中， 如果不慎超量，則可用母 液專用針筒適量抽出。（緩倒母液原因：因電子天平倒入試劑后需要等待幾秒鐘讀數(shù) 方可穩(wěn)定，所以當母液添加接近規(guī)定重量時務必緩緩加入，邊加邊停，時刻觀察，防止超過規(guī)定要求。）（抽出母液不可二次使用： 因為母液在受到壓力后粘性會受到 影響，所以抽出的母液不能二次使用。）2）溶液調(diào)配方法1.算出配比后溶液重量： 用計算器將稱取的母液重量讀數(shù)（精確 到小數(shù)點最后一位）乘以相應系數(shù)得到配比后溶液重量。

10、（保留運算結(jié)果：為了防止調(diào)配溶液不慎超出運算結(jié)果后重新 調(diào)配，故在計算器運算出結(jié)果后不要關閉計算器，保留好運算結(jié)果。）2. 加入清（污）水：按照配比所需重量要求向燒杯中加入清（污）水，待天平讀數(shù)穩(wěn)定后確保讀數(shù)和計算器運算結(jié)果誤差不超過± 0.02g （如進行曲線繪制的溶液調(diào)配則不能有一絲誤差），操作流程如下：1）針筒抽水、裝細針頭： 用沒裝針頭的針筒抽取清（污）水， 抽好后裝上細針頭。（裝細針頭是為了可以更好地控制點滴 加水的流量，避免不慎超量）2）加入清（污）水： 將清（污）水緩緩傾倒入裝有母液的燒杯中，待讀數(shù)與運算結(jié)果相差2g5g左右的時候，改用清水（污水）專用針筒進行注射。3）

11、點滴注射、控制讀數(shù)： 待讀數(shù)相差1g2g的時候開始點滴 注射并不時暫停觀察穩(wěn)定后的讀數(shù)，直至符合要求。3. 調(diào)配溶液稱重超量處理方法：如不慎超過了運算結(jié)果， 則記錄好現(xiàn)有重量讀數(shù) A,再次通過針筒加入微量溶液，記錄加入后 的重量讀數(shù) B,用記錄好計算器上顯示的運算結(jié)果C,用CX“系數(shù)”得到原始溶液的重量 D再用D+B-A得到新的溶液重 量E,用EX “系數(shù)”得到新的所需配比溶液重量，再次緩緩 加入清水直至復合新運算結(jié)果。1. 萬分之一天平使用方法1）取出干燥劑、打開機器：首先向前滑開萬分之一天平右側(cè)蓋，將干燥劑取出，按“ POWE”鍵打開機器。2）放置蠟紙、清零讀數(shù)： 將蠟紙放置于天平稱量區(qū)，

12、待讀數(shù)穩(wěn)定后 按“O/T”鍵進行清零，因為萬分之一天平讀數(shù)更加精確，所以 需要更長的校驗時間，在屏幕的左上角會有一個錘形圖標在閃爍，代表正在校驗數(shù)值，閃爍速度會逐漸加快，直至完全消失不 再閃爍，即為校驗完畢。（用蠟紙原因：因蠟紙相比濾紙不易吸水，濾紙在盛取干粉較長 時間后會和潮濕的干粉粘在一起，嚴重影響配比效果，所以用蠟 紙盛取干粉）（避免干粉受潮：因干粉極易吸收空氣中的潮氣，繼而影響成分 和質(zhì)量，故所有會讓干粉暴露在空氣中的操作都需要盡快完成。）3）盛取干粉：用取藥勺多次少量盛取干粉，如不慎超重可用濾紙點滴盛取直至讀數(shù)達到稱重要求。（如無取藥勺也可用濾紙代替。）4）暫關側(cè)蓋避免受潮：暫時關閉

13、萬分之一天平側(cè)蓋避免干粉受潮。2. 磁力攪拌器使用方法1）放置攪拌樣品燒杯： 磁力攪拌器表面有 3X 5個均勻排列的圓圈 凹點，通過磁力吸附和旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)子，每個圓圈的位置可放置一個燒杯，放置燒杯時盡量將讓圓圈處于燒杯中心位置。2）檢查強度、放入轉(zhuǎn)子：確保磁力攪拌器震動強度旋鈕的處于7刻度的位置，將轉(zhuǎn)子放入燒杯中，轉(zhuǎn)子會自動被吸附到圓圈中3）開機攪拌、檢查轉(zhuǎn)子： 打開機器開始搖勻，確保轉(zhuǎn)子在圓圈處正常旋轉(zhuǎn)，攪拌15分鐘即可取下用于進一步化驗。3. 移液管向試管轉(zhuǎn)移試劑1）準備工具：準備好試管、移液管、洗耳球。2）按壓洗耳球：左手食指按壓洗耳球頂部將內(nèi)部氣體排出。3）直立放置移液管并將底端浸沒在試劑中

14、：右手將移液管直立于相應的試劑中，將移液管底端浸沒在試劑中。4）吸取試劑：將洗耳球細口處放入清潔后的移液管上方管口，緩緩抬起左手食指讓移液管吸取試劑，吸取液面略微高于0刻度，將洗耳球底部和移液管上方管口分開。5）按住管口、緩排試劑： 用右手食指按住移液管上方管口，并用左 手左右緩緩轉(zhuǎn)動移液管，移液管中的試劑會緩緩流出，直至凹液 面和0刻度平齊。6）將試劑移至試管內(nèi)： 將移液管移至試管上方并略微探入試管，松 開右手食指讓試劑流入試管。7）排空移液管：將洗耳球細口處放入移液管上方管口，用左手食指按壓洗耳球頂部，通過氣流沖擊將殘留于移液管壁的試劑排空。4. 濃度化驗溶液二次配比1）準備工具：準備好試

15、管、移液管、試管塞、洗耳球和廢液盆。2）清潔移液管：分別用清水、廢水、濃度化驗溶液、醋酸、次氯酸 鈉對各自的移液管進行清潔。3）量取5ml清（污）水：用清（污）水移液管取 5ml清（污）水滴 入第一個試管中。4）量取5ml溶液：用母液移液管取5ml溶液滴入第二個試管中，如 有多個溶液樣品則進行多次取樣即可，每次取樣前要用新的溶液 樣品對試管進行清潔。5）量取10ml醋酸：用醋酸移液管取2次10ml醋酸分別滴入兩（多） 個試管中，并在完成滴入后馬上用試管塞蓋住試管管口防止揮發(fā)影響化驗結(jié)果。6）量取10ml次氯酸鈉：用次氯酸鈉移液管取 2次10ml次氯酸鈉分 別滴入兩（多）個試管中，及時用試管塞蓋

16、住管口。7）搖晃試管、搖勻溶液：通過搖晃15秒試管將調(diào)配完的濃度化驗溶液搖勻，搖晃時用手指按住試管塞一側(cè)，防止溶液濺出，切勿 完全按壓試管塞頂部，容易在搖晃后無法拔出。8）靜置試管、充分融合：將試管靜置在一旁 15分鐘確保溶液內(nèi)不同試劑的充分融合。5. 分光光度計使用方法1）開啟儀器：打開位于分光光度計右側(cè)下方的開關，開啟儀器，儀 器需要5分鐘左右的時間預讀數(shù)據(jù)。2）進入“PC控制”頁面：預讀完數(shù)據(jù)后進入到了輸入密碼登陸頁面，因為沒有密碼，所以直接點擊“Enter ”按鈕進行登陸，并點擊“ F4”進入到“ PC控制”的頁面。3）打開濃度曲線文件： 在電腦上打開相應年月的對應的曲線文件， 清水配

17、比濃度則為清水曲線，污水配比濃度則為污水曲線。4）連接軟件和儀器： 進入“ Uvcrop”軟件后，點擊“連接”按鈕和 儀器相連，連接過程的幾秒鐘內(nèi)鼠標指針會暫時變成沙漏狀，暫 時不要進行其他操作，待鼠標指針恢復正常后再進行后續(xù)操作。5）搖勻溶液后倒入比色皿：將清水溶液試管的溶液搖勻后倒入其中一個比色皿中，倒入溶液時用手指拿住磨砂面，倒入至少4/5的液面，如果有溶液流出則用干紗布擦拭比色皿外壁確保沒有溶液掛在外壁影響化驗結(jié)果。6）將清水溶液比色皿放入檢驗槽1：將比色皿磨砂面面向自己，打開分光光度計左側(cè)頂蓋，放入機器檢驗槽1中。7）將清水溶液比色皿放入檢驗槽2：再次將清水溶液試管中的溶液倒入另一個

18、比色皿中，擦拭干凈后放入檢驗槽2中。8）光度值數(shù)據(jù)清零校準：點擊“數(shù)據(jù)清零”并等待光度值清零校準完畢，清零過程中同樣不要進行任何操作。9）倒掉檢驗槽2中比色皿溶液：清零完畢后取出檢驗槽 2中的比色 皿并將溶液倒入廢液盆。10）將母液溶液比色皿放入檢驗槽2：另一個試管中的溶液搖勻，用試管二中的溶液對取出的比色皿進行清潔，清潔三次后倒入溶液，確保朝向正確并擦拭干凈后再次放入檢驗槽2中。11）讀取化驗數(shù)據(jù)： 在軟件中增加新的行列輸入新的樣品ID，點擊“讀數(shù)”讀取化驗數(shù)據(jù)。12）取出比色皿：將兩個檢驗槽中的比色皿取出，放在一旁等待下一次測試，如無需進行后續(xù)測試，則直接進行清洗。6. 布氏粘度計使用方法

19、1）確保儀器在水平的平臺上：觀察機器頂部的氣泡是否位于圓圈的中心，確保布氏粘度計處于水平的平臺上，如果氣泡位置有所偏 離，可以通過旋轉(zhuǎn)分布在粘度計底部左右兩端的支架，調(diào)整左右 兩端的高度，直至氣泡位于圓圈中心。2）打開恒溫水?。涸跈C器后側(cè)左上角位置打開恒溫水浴開關，通過旋鈕設置溫度為45C。（如已設置好則無需改動）3）掛上低粘轉(zhuǎn)子：將UL轉(zhuǎn)子（低粘轉(zhuǎn)子）掛在粘度計上，左手把 住粘度計和轉(zhuǎn)子接合部分，逆時針旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)子，將轉(zhuǎn)子固定在粘度 計上。4）取下低粘轉(zhuǎn)子后自動調(diào)零：在布氏粘度計后側(cè)左下部分的位置打開開關，等待儀器顯示“ REMOVESPINDLEPRESSANYK取下轉(zhuǎn)子 并按任意鍵繼續(xù)）”后

20、，取下轉(zhuǎn)子，按任意鍵后儀器開始閃爍，進行自動調(diào)零。,J” f ? 11;5）重新放回轉(zhuǎn)子：大約 10秒后，儀器顯示1 I 1LZ'.J1 '“ REPLACESPINDLEPRESSANYKEY新放回轉(zhuǎn)子并按任意鍵繼續(xù)）”時重新放回轉(zhuǎn)子并按任意鍵繼續(xù)。6）選擇轉(zhuǎn)子代碼： 按“ SELECTSPINDL”鍵，并按上下箭頭鍵選擇 轉(zhuǎn)子代碼調(diào)整至“ 00”（轉(zhuǎn)子頂部有標注轉(zhuǎn)子代碼，調(diào)整至與標注數(shù)值相同即可，常用的低粘轉(zhuǎn)子為00,高粘轉(zhuǎn)子為61）,再按“ SELECTSPINDL”鍵，代碼調(diào)整完畢。（若下次測定不更換轉(zhuǎn)子， 此步驟可以省略。）7）調(diào)整轉(zhuǎn)速： 按上下箭頭鍵可調(diào)整轉(zhuǎn)速，調(diào)整

21、至6r/min 后按“ SETSPEED鍵可確定更改。（若以后不改變轉(zhuǎn)速，此步驟可以省略。）8）將溶液倒入套筒并固定在粘度計上：用量筒稱取16ml的溶液，倒入套筒中，將套筒套住轉(zhuǎn)子并固定在布氏粘度計上，操作步驟如下：1. 確認套筒方向：確保套筒連接膠管在套筒右側(cè)時將套筒套在轉(zhuǎn) 子上。2. 將套筒固定在粘度計上： 將套筒的螺釘固定口對準固定螺釘時 逆時針旋轉(zhuǎn)螺釘，直至完全和套筒固定口咬合。9）加熱溶液、調(diào)零粘度值、打開馬達測定粘度：將套筒內(nèi)溶液加熱十分鐘，確保屏顯右下角粘度數(shù)值為0.0時（如不為0.0則可用手指輕輕從不同方向敲擊轉(zhuǎn)子、套筒，在數(shù)值上下浮動后會逐漸 歸零），按“ MOTORON/O

22、”鍵打開馬達進行溶液粘度測定，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀取中間值。< V-：Z rj 11；10）批量樣本測試方法：如有多個溶液樣本需要測試粘度，可以用*1' I 1 亠：-hL '恒溫水浴機身中的水對燒杯中溶液直接加熱，待屏顯溫度穩(wěn)定在45 C后，可以直接將恒溫水浴頂蓋拿開，將燒杯置于機身熱水中，加熱10分鐘左右，即可連續(xù)進行多樣本檢測，為了避免不同溶 液粘度間影響，每次進行新樣品化驗都要用新的量筒用來稱取。11）高粘處理方法：若屏幕顯示“ EEEE ,表示粘度值大于 100mPa?s，則需要通過LV1# （高粘轉(zhuǎn)子）進行測定。12）關閉馬達、清潔儀器：再次點擊“ MOTORON/

23、O”鍵關閉馬達，取下套筒和轉(zhuǎn)子進行清潔。（如要連續(xù)測試多個樣本，則無需取下轉(zhuǎn)子，直接清潔后可繼續(xù)使用。）1. 電動攪拌器使用方法1）調(diào)低攪拌裝置并固定機身：將清水移至電動攪拌器下方，左手托住攪拌器機身，右手逆時針轉(zhuǎn)動攪拌器機身右側(cè)的固定裝置，松1/5燒動后緩緩向下移動機身，待攪拌器沒入母液中并距燒杯底杯距離的時候順時針旋轉(zhuǎn)固定裝置，將機身固定。2）調(diào)節(jié)力度、開啟儀器： 調(diào)節(jié)攪拌力度至600，打開電動攪拌器。3）加入干粉：從萬分之一天平中取出稱好的干粉，略微對折蠟紙，1分鐘內(nèi)將干粉緩緩倒入攪拌的清水中，在傾倒時切記不要將干 粉沾到攪拌器上影響最終調(diào)配母液的干粉含量。（倒入干粉時將蠟紙對準燒杯，輕

24、輕拍動持有干粉的手臂，將干粉緩緩的震入燒 杯中。）4）逐漸調(diào)整攪拌力度： 在逐漸攪拌的過程中，母液會愈發(fā)粘稠，當發(fā)現(xiàn)攪動力度不夠時可適量加強攪拌力度，可通過攪拌所形成的 漩渦深度來判斷攪力度，攪拌2小時即可。、I 1L Z'.J1 '2. 烘干機使用方法1）檢查是冷風檔后開啟儀器：確保冷、熱風檔位處于冷風檔后打開烘干機開關。（目前所用烘干機的熱風檔容易燒壞機器）2）將一起倒插在立柱上：將清潔干凈的器具倒掛在烘干機的立柱上，大口徑的器具例如燒杯、取樣瓶等適合放置在粗的立柱上， 小口徑的例如量筒、試管等適合放在細的立柱上。六、器具清潔、蒸餾水制作、試劑調(diào)配方法1. 化驗過程中器具清

25、潔方法1）比色皿清潔方法1. 準備工具：準備好比色皿、尖口鑷子、干紗布。2. 清潔試劑選擇：如用于繼續(xù)化驗則用下一個樣品溶液清潔，如完成化驗用于存放則用蒸餾水清潔。3. 倒入溶液：將溶液（水）倒入比色皿至 2/3的位置。4. 傾斜比色皿：向各個方向傾斜比色皿確保溶液（水）流到比色 皿全部內(nèi)壁。5. 倒掉廢液：將清潔后的廢液倒入廢液盆。（比色皿在清潔3次后方可使用、存放。）6. 擦拭比色皿：如需化驗則可直接使用，如需存放起來則用紗布 擦干比色皿外壁，并用尖口鑷子夾住干紗布塞入比色皿中直至 塞滿整個比色皿，轉(zhuǎn)動紗布擦拭干凈內(nèi)壁即可。2）移液管清潔方法1. 準備工具：準備好試管、移液管、洗耳球和廢液

26、盆。2. 按壓洗耳球：左手食指按壓洗耳球頂部將內(nèi)部氣體排出。3. 直立放置移液管并將底端浸沒在試劑中：右手將移液管直立于相應的試劑中，將移液管底端浸沒在試劑中。4. 吸取試劑：將洗耳球細口處放入移液管上方管口，緩緩抬起左手食指讓移液管吸取相應試劑至液面處于移液管4/5位置處，將洗耳球底部和移液管上方管口分開。5. 按住管口：迅速用右手食指蓋住移液管上方管口，防止試劑流出。6. 對準廢液盆傾斜移液管： 拿起移液管對準廢液盆，緩緩傾斜移液管讓液面浸沒更多管壁。7. 排出廢液：將完成清潔的移液管對準廢液盆，抬起右手食指讓廢液流入廢液盆。8. 排空移液管：將正常狀態(tài)下的洗耳球底部放入移液管上方管口，用

27、左手食指按壓洗耳球頂部，通過氣流沖擊將殘留于移液 管壁的廢液排空。9. 清潔3次方可使用：每種移液管進行3次清潔后方可使用。3）布氏粘度計一一套筒清潔方法1. 無需進行更多粘度樣品化驗清潔方法：對準套筒內(nèi)壁按壓蒸餾水清潔瓶，確保噴出的蒸餾水沖洗到內(nèi)壁的每個角度，將清潔后的廢液倒入廢液盆，反復3次后用鑷子將紗布塞入套筒內(nèi)并 轉(zhuǎn)動擦干套筒。2. 仍需進行其他粘度樣品化驗清潔方法：將新的粘度樣品緩緩倒入套筒約1/3的位置，將套筒套在轉(zhuǎn)子上確保溶液浸沒轉(zhuǎn)子， 反復3次后即可用套筒盛取新的樣品繼續(xù)化驗。"|1|'、1L ''4）布氏粘度計一一轉(zhuǎn)子清潔方法1. 準備廢液盆

28、：首先將廢液盆放到轉(zhuǎn)子下方接取廢液。2. 無需進行更多粘度樣品化驗清潔方法：對準轉(zhuǎn)子按壓蒸餾水清潔瓶，確保噴出的蒸餾水沖洗到轉(zhuǎn)子周身和上下每個角落，沖洗3圈后用紗布將轉(zhuǎn)子擦拭干凈。3. 仍需進行其他粘度樣品化驗清潔方法：清潔套筒時已同步清潔了轉(zhuǎn)子。1. 化驗結(jié)束后器具清潔方法1）準備工具：準備好水盆、清潔劑、粗頭刷、細頭刷。2）盛取溫水、倒入清潔劑：用塑料盆裝2/3的溫水，倒入清潔劑（通 常為洗衣粉或洗潔精），將水攪動出泡沫。3）刷凈容器：將燒杯、轉(zhuǎn)子、量筒、試管、試管塞、井口取樣瓶、 母液取樣瓶、紗布放入盆中，通過粗頭刷清潔燒杯、井口取樣瓶 等大口徑容器，用細頭刷清潔試管、量筒等小口徑容器。

29、4）清水二次沖洗：將清潔過第一遍的容器用清水清潔第二次，去掉殘留的溶液和清潔劑。5）蒸餾水三次沖洗后烘干：將燒杯、轉(zhuǎn)子、量筒、試管、試管塞放入蒸餾水桶清潔第三次后放在烘干機上進行烘干。2. 蒸餾水制作方法1）放好蒸餾水出水、自來水排水管：將蒸餾水出水管放入蒸餾水桶， 將自來水排水管對準水池。2）打開入水閥門、打開儀器電源：適量打開蒸餾水入水閥門，不要過大否則容易將廢水溢出，插上蒸餾水提取器電源即可制作出蒸'I 1 .L '餾水。3. 醋酸、次氯酸鈉調(diào)配方法1）醋酸調(diào)配方法1. 稱取300.25g冰乙酸：用細口瓶稱取300.25g冰乙酸原液。2. 倒入蒸餾水至1000ml總液量：

30、向細口瓶中倒入蒸餾水進行醋酸調(diào)配，在倒入約300ml蒸餾水時蓋嚴瓶蓋搖勻后再繼續(xù)倒入 余下蒸餾水直至總液量達到1000ml，再次搖勻。3. 將醋酸倒入廣口瓶儲存：將完成調(diào)配后的醋酸倒入廣口瓶中，因為醋酸在使用過程中會發(fā)生揮發(fā)影響化驗結(jié)果，所以要在1個月內(nèi)用完，即便不能用完也要重新調(diào)配。2）次氯酸鈉調(diào)配方法1. 稱取40g50g次氯酸鈉：用細口瓶稱取 40g50g的10%濃度次 氯酸鈉原液。2. 倒入蒸餾水至公式算出的總液量：向細口瓶中倒入蒸餾水進行次氯酸鈉調(diào)配，倒入總量按照：原液重量x10% （原液濃度）+ 1.3%所得出的結(jié)果進行調(diào)配，調(diào)配過程中和結(jié)束后都要進行 搖勻。3. 將次氯酸鈉倒入廣

31、口瓶儲存：將完成調(diào)配后的次氯酸鈉倒入避光廣口瓶中，同樣要在 1個月內(nèi)用完。七、化驗項目及流程1. 主站母液濃、粘度化驗1）主站母液、污水、清水取樣。2）準備好溶液配比燒杯，抽取母液、污水、清水的專用針筒，記號 I* 1L'筆。3）因為每天要化驗大站、粘損、井口等多個樣本的濃粘度，為了不會混淆，故用記號筆在燒杯上標注出“配比濃度”“濃/粘”“取樣時間”進行區(qū)別。4）用百分之一天平分別稱取大站濃、粘度樣品，濃度樣品稱取 5g10g的母液，加入5000+ 250=20倍的清水進行調(diào)配，粘度樣 品稱取40g45g的母液，加入5000 + 1800=2.78倍的污水進行調(diào) 配。5）完成調(diào)配后用磁

32、力攪拌機攪拌15分鐘，開始攪拌的同時打開恒溫水浴開關加熱水箱內(nèi)存水。6）完成攪拌后將粘度溶液放入恒溫水浴水箱中加熱約10分鐘，將濃度溶液進行二次配比，完成二次配比的同時基本粘度溶液完成加熱，將二次配比的濃度溶液搖勻后放于一旁靜置15分鐘。7）打開分光光度計進行開機預讀數(shù)據(jù)，用布氏粘度計對粘度溶液進行化驗讀取相應粘度值。8）完成靜置15分鐘后用分光光度計化驗溶液濃度值。9）將化驗數(shù)據(jù)記錄到每日需填寫的表格中，將需要清潔的器具進行清潔。1. 泵出口母液濃、粘度化驗泵出口化驗與大站化驗步驟基本一樣，唯一區(qū)別在于濃度化驗需用污水調(diào)配，配比污水量的系數(shù)則按照泵配比濃度+250進行計算。（所需母液量可用“

33、 120 +泵配比濃度+ 250”進行稱重）2. 注入井口取樣溶液濃、粘度化驗' I 1 .L .'注入井化驗與泵出口化驗步驟基本一樣，唯一區(qū)別在于粘度溶液無需和污水調(diào)配直接進行加熱測試。3. 注入井粘損化驗注入井粘損化驗與大站化驗步驟基本一樣，只是進行粘度配比時配比污水量的系數(shù)則按照5000 +泵配比濃度進行計算。4. 濃度曲線繪制1）將干粉和清水混合調(diào)配母液，操作流程如下：1. 用蠟紙在萬分之一天平上稱取0.4444g （1 X 0.4kg + 0.9 （預估損耗率）=0.4444g ）干粉。2. 用燒杯在百分之一天平上稱取399.56g 清水。（400g-0.4444g=

34、399.5556g ）3. 將燒杯移至電動攪拌器下開始攪拌，將干粉緩緩倒入清水中，攪拌2小時2）將干粉和污水混合，操作流程同上，只需將清水換成污水即可。3）等待攪拌的同時可再用萬分之一天平秤取3.8889g （5X 0.7kg +0.9 （預估損耗率）=3.8889g ）的干粉，并和696.11g （700g-3.8889g=696.11g ）的清水進行攪拌融合，用于做完曲線后測試曲線的準確度。4）完成攪拌后對清水母液、污水母液進行稀釋取樣，用10支燒杯通過百分之一天平分別量取清水母液、污水母液20g、22.5g、25g、27.5g、30g各五個共計十個樣品，為了避免樣品混淆，在量取前 用記號

35、筆進行15和1V5"的標記進行區(qū)分，同時因為制作整 月的標準曲線，故量取過程中不再允許土0.02g的誤差而是要分 I 1L 7、'毫不差。5）向量取完母液的燒杯中分別加入清水和污水，按照100g減去相應樣品母液重量所得到的運算結(jié)果進行加入，同樣不允許有一絲 誤差。6）用磁力攪拌器對10份母液進行攪拌搖勻，搖勻15分鐘。（可以先配比全部5份清水母液，先進行攪拌搖勻，搖勻過程中再配比 污水溶液。）7）對完成搖勻的清水母液進行二次配比，取5ml清水、10ml醋酸、10ml次氯酸鈉進行基準溶液配比，再依次對5份清水母液分別取5ml，同時分別配以10ml醋酸、10ml次氯酸鈉，共調(diào)試出

36、 6份溶 液，配比完成后分別搖勻15秒，然后靜置15分鐘讓溶液充分融合。（污水母液二次配比只需將基礎溶液配比中的5ml清水換成污水即可，同樣將 5份污水溶液按清水方式進行調(diào)配。）8）用分光光度計分別對 12份溶液進行濃度測試，清水母液用清水基礎溶液進行測試比對，污水母液用污水基礎溶液進行測試比對，軟件操作流程如下：1. 直接打開“ Uvcrop ”軟件，按圖標欄中“方法”鍵（圖標為一個黃色圓圈內(nèi)帶個藍色大寫的M快捷鍵“ Ctrl+M ”）進入曲線繪制步驟。2. 設置“波長”為470,按3次下一步后指定曲線文件的目錄和 文件變后點擊“完成”開始進行曲線繪制。3. 創(chuàng)建15共5個序號，并分別鍵入

37、200、225、250、275、300。用兩份相同的基準溶液進行數(shù)據(jù)清零，再分別用20g、22.5g、*! * l' 1 .“：嚴L % f 拝'25g、27.5g、30g母液重量所調(diào)配的光度值讀取濃度至200、225、250、275、300 數(shù)據(jù)欄內(nèi)。9）右擊右上角標準曲線區(qū)域，選擇“屬性”，選取“圖像”、“多變量相關系數(shù)r2 ”兩項，即可通過以下三點判斷曲線是否基本合格：1讀取的5點光度值是否都接近于斜線。2. 5項光度值數(shù)據(jù)是否都以一定差額進行遞增。3. “多變量相關系數(shù)”數(shù)值是否高于0.99。（如果滿足以上三點則可視為基本合格的曲線，如果光度值忽高忽低、無法呈一定差額遞

38、增，當出現(xiàn)以上情況的時候即便 “多 變量相關系數(shù)”數(shù)值高于 0.99也不能視為合格曲線。）10）做完曲線后將所調(diào)配用于測試曲線的溶液按照繪制曲線時的 步驟進行秤取、調(diào)配，最終用分光光度計打開相應清（污）水曲 線文件進行濃度測試，如果最終讀取的濃度值都相對接近于 200、 225、250、275、300則代表曲線有效可用。 （濃度差值在土 10% 以內(nèi)都算作正常）八、化驗表格及填寫規(guī)范1. 注入站化驗原始記錄1）注入站號：1#、2#、3#、4#。2）年月曰：取樣日期。3）儲罐一一粘度：大站粘度。4）儲罐吸光值：“ Uvcrop ”軟件大站濃度吸光值“ WL470.0”。5）儲罐一一濃度：“ Uv

39、crop ”軟件大站濃度值X 20 （大站配比稀釋 倍數(shù)）。'I 1L "'6）泵出口一一濃度：單井配注濃度。7）靜混一一粘度：特殊情況備注。8）井號：當日取樣井口。9）井口一一粘度：井口實測粘度。10)井口-吸光值：井口實測吸光值。11)井口-濃度：井口實測濃度。12)井口取樣人：井口當日取樣人。13)備注：單井配注濃度參數(shù)對應的實測粘度。14)分析人:當日化驗人。15)審核人:當日審核技術員。2. 注入站井口聚合物溶液化驗原始記錄1）執(zhí)行標準：填寫當前所用執(zhí)行標準，目前一直為2003.2）分析日期：取樣日期。3）稀釋倍數(shù)：用井口配比濃度+250所得。4）吸光值：“ Uvcrop ”軟件井口濃度吸光值“ WL470.0”。5）檢測濃度：井口配比濃度。6）實際濃度：“ Uvcrop ”軟件大站濃度值X稀釋倍數(shù)。7）粘度：井口實測粘度。8）配比：1： （5000-配比濃度-1 ）9）分析人：當日化驗人。10）審核人：當日審核技術員。11）備注：特殊情況備注。3. 注入站粘損記錄'