來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料苯分享資料_第1頁(yè)
來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料苯分享資料_第2頁(yè)
來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料苯分享資料_第3頁(yè)
來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料苯分享資料_第4頁(yè)
來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料苯分享資料_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩51頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、.1.2一、苯的物理性質(zhì)一、苯的物理性質(zhì)是一種是一種無(wú)色無(wú)色、有毒有毒、有特有特殊氣味殊氣味、不溶于水不溶于水的液體,的液體,比比水輕水輕。.31825年,英國(guó)科學(xué)家年,英國(guó)科學(xué)家法拉第法拉第在煤氣燈在煤氣燈中首先發(fā)現(xiàn)苯,并測(cè)得其含碳量,確定其中首先發(fā)現(xiàn)苯,并測(cè)得其含碳量,確定其最簡(jiǎn)式為最簡(jiǎn)式為CH;1834年,德國(guó)科學(xué)家年,德國(guó)科學(xué)家米希爾里希米希爾里希制制得苯,并將其命名為得苯,并將其命名為苯苯;之后,法國(guó)化學(xué)家之后,法國(guó)化學(xué)家日拉爾日拉爾等確定其等確定其相對(duì)分子質(zhì)量為相對(duì)分子質(zhì)量為78,分子式為,分子式為C6H6。.4.5CCCCCCHHHHHH 凱庫(kù)勒假設(shè)的苯分子的結(jié)構(gòu)凱庫(kù)勒假設(shè)的苯分

2、子的結(jié)構(gòu)要點(diǎn):要點(diǎn):(1)6個(gè)碳原子構(gòu)成平面六邊形環(huán)。個(gè)碳原子構(gòu)成平面六邊形環(huán)。(2)每個(gè)碳原子均連接一個(gè)氫原子。)每個(gè)碳原子均連接一個(gè)氫原子。(3)環(huán)內(nèi)碳碳)環(huán)內(nèi)碳碳單雙鍵單雙鍵交替。交替。.6.7根據(jù)苯的凱庫(kù)勒式,假如苯根據(jù)苯的凱庫(kù)勒式,假如苯分子結(jié)構(gòu)是一個(gè)分子結(jié)構(gòu)是一個(gè)正六邊形正六邊形的的碳環(huán),碳碳原子間以碳環(huán),碳碳原子間以單、雙單、雙鍵交替的形式鍵交替的形式連接,那么,請(qǐng)同學(xué)們進(jìn)連接,那么,請(qǐng)同學(xué)們進(jìn)行一下預(yù)測(cè):行一下預(yù)測(cè): 苯的一氯代物種類(lèi)?苯的一氯代物種類(lèi)? 苯的鄰二氯代物種類(lèi)?苯的鄰二氯代物種類(lèi)? ClClClCl一種一種二種二種.8研究發(fā)現(xiàn)研究發(fā)現(xiàn):苯的一氯代物:一種苯的一氯代

3、物:一種苯的鄰二氯代物:苯的鄰二氯代物:一種一種說(shuō)明苯分子中的說(shuō)明苯分子中的六個(gè)碳碳鍵是相同的六個(gè)碳碳鍵是相同的,不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替連接不是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替連接.91、不能使、不能使KMnO4(H+)褪色;褪色;2、不能與、不能與Br2水反應(yīng)水反應(yīng),但能萃取溴水中但能萃取溴水中的的Br2;實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證3、易燃燒、火焰明亮,有濃黑煙。、易燃燒、火焰明亮,有濃黑煙。C6H6分子穩(wěn)定,且無(wú)分子穩(wěn)定,且無(wú)C=C.10C-C C-C 1.54 1.541010-10-10m mC=C C=C 1.331.331010-10-10m m現(xiàn)代科技精確測(cè)定結(jié)果現(xiàn)代科技精確測(cè)定結(jié)果.11 結(jié)構(gòu)

4、特點(diǎn):結(jié)構(gòu)特點(diǎn): a a、平面結(jié)構(gòu)(、平面結(jié)構(gòu)(1212原子共面);原子共面);b b、碳碳鍵是一種、碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵獨(dú)特的鍵。.12性質(zhì)性質(zhì)苯的特苯的特殊結(jié)構(gòu)殊結(jié)構(gòu)苯的特殊性質(zhì)苯的特殊性質(zhì)飽和烴飽和烴不飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)三、苯的化學(xué)性質(zhì)三、苯的化學(xué)性質(zhì)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu).13(1)氧化反應(yīng):氧化反應(yīng):不能被高錳酸鉀氧化不能被高錳酸鉀氧化( (溶液不褪色溶液不褪色) ),但,但可以點(diǎn)燃。可以點(diǎn)燃。2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O點(diǎn)燃點(diǎn)燃現(xiàn)象:現(xiàn)象:火焰明亮,有濃黑煙,與乙炔燃燒火焰明亮,有濃黑煙,與乙炔燃燒現(xiàn)象相同

5、?,F(xiàn)象相同。總結(jié)苯的化學(xué)性質(zhì)(總結(jié)苯的化學(xué)性質(zhì)(較穩(wěn)定較穩(wěn)定):):難氧化難氧化(但可燃)(但可燃).14溴代反應(yīng)溴代反應(yīng)a a、反應(yīng)原理:、反應(yīng)原理:b b、反應(yīng)裝置:、反應(yīng)裝置:c c、反應(yīng)現(xiàn)象:、反應(yīng)現(xiàn)象:(2) 取代反應(yīng)取代反應(yīng)導(dǎo)管口有白霧,錐形瓶中滴入導(dǎo)管口有白霧,錐形瓶中滴入AgNO3溶液,出現(xiàn)淺黃色沉淀;溶液,出現(xiàn)淺黃色沉淀;燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中,燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中,燒杯底部出現(xiàn)油狀的褐色液體。燒杯底部出現(xiàn)油狀的褐色液體。無(wú)色液體,密度大于水無(wú)色液體,密度大于水液溴液溴.15.16注意:注意:鐵粉起鐵粉起催化劑催化劑的作用(實(shí)際上是的作用(實(shí)際上是FeBrFeB

6、r3 3) )。導(dǎo)管的作用:導(dǎo)管的作用:一是一是導(dǎo)氣導(dǎo)氣,二是二是冷凝欲冷凝欲揮發(fā)出的苯和溴使之回流揮發(fā)出的苯和溴使之回流,并冷凝生成,并冷凝生成的的HBrHBr。注意。注意導(dǎo)管末端不可插入錐形瓶?jī)?nèi)導(dǎo)管末端不可插入錐形瓶?jī)?nèi)液面以下液面以下,否則將發(fā)生,否則將發(fā)生倒吸倒吸。必須用必須用液溴液溴,不能用溴水。苯可以萃,不能用溴水。苯可以萃取溴水中的溴而分層。取溴水中的溴而分層。.17試劑加入順序:先苯再溴后鐵屑試劑加入順序:先苯再溴后鐵屑褐色是因?yàn)殇灞街泻须s質(zhì)溴,可褐色是因?yàn)殇灞街泻须s質(zhì)溴,可用用NaOHNaOH溶液洗滌產(chǎn)物,除去溴,溶液洗滌產(chǎn)物,除去溴,分液分液而得而得無(wú)色無(wú)色的溴苯的溴苯。

7、2NaOH+Br2NaOH+Br2 2=NaBr+NaBrO+H=NaBr+NaBrO+H2 2O O.181、燒瓶里加入苯、液溴,振蕩,、燒瓶里加入苯、液溴,振蕩,現(xiàn)象是現(xiàn)象是 ,加入,加入鐵粉,現(xiàn)象鐵粉,現(xiàn)象。2、該反應(yīng)是、該反應(yīng)是熱反應(yīng)(填放或吸)。熱反應(yīng)(填放或吸)。 從從現(xiàn)象可以證明?,F(xiàn)象可以證明。鹵代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)鹵代反應(yīng)實(shí)驗(yàn)練習(xí)練習(xí)放放產(chǎn)生紅棕色氣體產(chǎn)生紅棕色氣體均勻褐色溶液均勻褐色溶液液體沸騰;大量紅棕色液體沸騰;大量紅棕色氣體生成氣體生成.19 4 4、反應(yīng)后燒瓶里可能含有、反應(yīng)后燒瓶里可能含有等物質(zhì)。等物質(zhì)。 將雜質(zhì)除去得到較純凈的溴將雜質(zhì)除去得到較純凈的溴苯方法苯方法。溴苯、苯

8、、液溴苯、苯、液溴、溴化鐵、溴、溴化鐵、溴化氫溴化氫水洗、分液、堿洗、再分液水洗、分液、堿洗、再分液3、從、從實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以證明實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)。該反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)。錐形瓶液面產(chǎn)生白錐形瓶液面產(chǎn)生白霧,滴入霧,滴入AgNO3, 有沉淀生成有沉淀生成.20硝化反應(yīng)硝化反應(yīng)純凈的硝基苯:純凈的硝基苯:無(wú)色無(wú)色而有而有苦杏仁氣味苦杏仁氣味的的油狀油狀液體,液體,不溶不溶于水,密度比水于水,密度比水大大。硝。硝基苯蒸氣有毒性基苯蒸氣有毒性。硝基苯硝基苯動(dòng)畫(huà).21硝化反應(yīng)硝化反應(yīng).22注意:注意:濃硝酸和濃硫酸的混合酸要冷卻到濃硝酸和濃硫酸的混合酸要冷卻到5060

9、5060以下,再慢慢滴入苯,邊加邊振蕩,以下,再慢慢滴入苯,邊加邊振蕩,因?yàn)榉磻?yīng)放熱,溫度過(guò)高,苯易揮發(fā),且硝因?yàn)榉磻?yīng)放熱,溫度過(guò)高,苯易揮發(fā),且硝酸也會(huì)分解,同時(shí)苯和濃硫酸在酸也會(huì)分解,同時(shí)苯和濃硫酸在70807080時(shí)時(shí)會(huì)發(fā)生反應(yīng)。會(huì)發(fā)生反應(yīng)。什么時(shí)候采用什么時(shí)候采用水浴加熱水浴加熱?需要加熱,而且一定要控制在需要加熱,而且一定要控制在100100以下,以下,均可采用水浴加熱。如果超過(guò)均可采用水浴加熱。如果超過(guò)100 100 ,還可,還可采用油?。ú捎糜驮。? 0300 300 )、沙浴溫度更高。)、沙浴溫度更高。溫度計(jì)的位置,必須放在懸掛在水浴中。溫度計(jì)的位置,必須放在懸掛在水浴中。.2

10、3a、如何混合濃硫酸和硝酸的混合液?、如何混合濃硫酸和硝酸的混合液?一定要將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝一定要將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝酸中,冷卻后再滴入苯,并不斷振蕩酸中,冷卻后再滴入苯,并不斷振蕩使之混合均勻。使之混合均勻。b、本實(shí)驗(yàn)應(yīng)采用何種方式加熱?、本實(shí)驗(yàn)應(yīng)采用何種方式加熱?水浴水浴加熱,便于控制溫度。加熱,便于控制溫度。C、本實(shí)驗(yàn)中、本實(shí)驗(yàn)中濃硫酸起什么作用濃硫酸起什么作用?催化劑、吸水劑催化劑、吸水劑.24d d、本實(shí)驗(yàn)裝置中試管口的豎直導(dǎo)管起本實(shí)驗(yàn)裝置中試管口的豎直導(dǎo)管起什么作用?什么作用? 冷凝回流苯冷凝回流苯e e、本實(shí)驗(yàn)結(jié)束后如何分離出硝基苯?本實(shí)驗(yàn)結(jié)束后如何分離出硝基苯?

11、待反應(yīng)液冷卻后,將其倒入水或待反應(yīng)液冷卻后,將其倒入水或NaOH溶液中洗滌分液。溶液中洗滌分液。.251 1、配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混、配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合液操作的注意事項(xiàng)是合液操作的注意事項(xiàng)是。2 2、該反應(yīng)溫度若超過(guò)、該反應(yīng)溫度若超過(guò)6060度時(shí),可能造成度時(shí),可能造成的影響的影響。3 3、慢慢滴入苯并不斷搖動(dòng),這樣操作的、慢慢滴入苯并不斷搖動(dòng),這樣操作的原故原故 。硝化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)硝化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)練習(xí)練習(xí)先加濃硝酸,再慢慢滴加濃硫酸,振先加濃硝酸,再慢慢滴加濃硫酸,振蕩搖勻。蕩搖勻。硝酸分解、苯與硝酸揮發(fā)、苯磺酸的生成硝酸分解、苯與硝酸揮發(fā)、苯磺酸的生成硝化反應(yīng)是放熱反應(yīng),

12、為防局部過(guò)硝化反應(yīng)是放熱反應(yīng),為防局部過(guò)熱對(duì)實(shí)驗(yàn)不利熱對(duì)實(shí)驗(yàn)不利。.264、為使反應(yīng)充分進(jìn)行,將反應(yīng)液在、為使反應(yīng)充分進(jìn)行,將反應(yīng)液在5060度的水浴中加熱度的水浴中加熱10min ,采取水浴,采取水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)加熱的優(yōu)點(diǎn)。 溫溫 度計(jì)放置的位置度計(jì)放置的位置5、濃硫酸的作用、濃硫酸的作用,長(zhǎng)導(dǎo)管的作用,長(zhǎng)導(dǎo)管的作用。受熱均勻,易控制溫度受熱均勻,易控制溫度溫度計(jì)的水銀球插入水浴鍋內(nèi)溫度計(jì)的水銀球插入水浴鍋內(nèi)催化劑催化劑 吸水劑吸水劑 冷凝冷凝回流回流.27磺化磺化 (苯分子中的(苯分子中的H原子被磺酸原子被磺酸基取代的反應(yīng))基取代的反應(yīng))+ HOSO3H7080SO3H+ H2O (苯磺酸)

13、(苯磺酸).28加成反應(yīng)加成反應(yīng)苯具有不飽和性,在一定條件下能苯具有不飽和性,在一定條件下能和和氫氣氫氣發(fā)生加成反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)。平面結(jié)構(gòu)平面結(jié)構(gòu) 環(huán)己烷環(huán)己烷(六碳不共面)(六碳不共面).29幾種結(jié)構(gòu)的加成比例幾種結(jié)構(gòu)的加成比例結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)(1mol)消耗加成物質(zhì)(消耗加成物質(zhì)(H2)3mol2mol1mol.30苯的特苯的特殊結(jié)構(gòu)殊結(jié)構(gòu)苯的特殊性質(zhì)苯的特殊性質(zhì)飽和烴飽和烴不飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)性質(zhì)小結(jié):性質(zhì)小結(jié):難氧化,難氧化,可加成,可加成,易取代易取代苯環(huán)苯環(huán)的性的性質(zhì)質(zhì).31四、苯的用途四、苯的用途苯苯洗滌劑洗滌劑聚苯乙烯塑料聚苯乙烯塑料溶劑溶劑增塑劑增塑劑紡織

14、材料紡織材料消毒劑消毒劑染料染料.32 具有具有苯環(huán)(苯環(huán)(1個(gè))個(gè))結(jié)構(gòu),且在分子組結(jié)構(gòu),且在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有原子團(tuán)的有機(jī)物。機(jī)物。CnH2n-6(n6)苯環(huán)上的取代基必須是烷基。苯環(huán)上的取代基必須是烷基。.33有且僅有有且僅有一個(gè)苯環(huán)一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)。側(cè)鏈只能為側(cè)鏈只能為飽和的鏈烴基飽和的鏈烴基,不能,不能有不飽和鍵和環(huán)狀。有不飽和鍵和環(huán)狀。CnH2n-6(n6),分子組,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子原子團(tuán)的有機(jī)物團(tuán)的有機(jī)物 .34芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物芳香族化合物:含有苯

15、環(huán)的化合物芳香族化合物:含有苯環(huán)的化合物芳香烴芳香烴:含有苯環(huán)的碳?xì)浠衔铮N)含有苯環(huán)的碳?xì)浠衔铮N)苯的同系物:具有苯環(huán)(苯的同系物:具有苯環(huán)(1個(gè))個(gè))結(jié)構(gòu),且結(jié)構(gòu),且在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子原子團(tuán)的有機(jī)物。團(tuán)的有機(jī)物。.35 上列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是上列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是上列物質(zhì)中屬于芳香族化合物的是上列物質(zhì)中屬于芳香族化合物的是上列物質(zhì)中屬于芳香烴的是上列物質(zhì)中屬于芳香烴的是.361.下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是A、各原子均位于同一平面上,、各原子均位于同一平面上,6個(gè)碳原子彼個(gè)碳原子彼

16、此連接成為一個(gè)平面正六邊形的結(jié)構(gòu)。此連接成為一個(gè)平面正六邊形的結(jié)構(gòu)。B、苯環(huán)中含有、苯環(huán)中含有3個(gè)個(gè)C-C單鍵,單鍵,3個(gè)個(gè)C=C雙鍵雙鍵C、苯環(huán)中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之、苯環(huán)中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。間的獨(dú)特的鍵。 D、苯分子中各個(gè)鍵角都為、苯分子中各個(gè)鍵角都為120o練習(xí)練習(xí)B.37苯的加成反應(yīng):苯的加成反應(yīng):.382.將溴水與苯充分混合振蕩,靜置后觀察到的現(xiàn)將溴水與苯充分混合振蕩,靜置后觀察到的現(xiàn)象是象是_這種操作叫做這種操作叫做_。欲將此溶液分開(kāi),必須使。欲將此溶液分開(kāi),必須使用到的儀器是用到的儀器是_。將分離出的苯層置于一。將分離出的苯層置于一試管中,加入某物

17、質(zhì)后可產(chǎn)生白霧,這種物質(zhì)是試管中,加入某物質(zhì)后可產(chǎn)生白霧,這種物質(zhì)是_,反應(yīng)方程式是反應(yīng)方程式是_溶液分層;上層顯橙色,下層近無(wú)色溶液分層;上層顯橙色,下層近無(wú)色萃取萃取分液漏斗分液漏斗Fe(或或 FeBr3)+ Br2 FeBr3Br+ HBr .393.可用于提純混有溴的溴苯的試劑可用于提純混有溴的溴苯的試劑( )A碘水碘水 B酒精酒精 C苯苯 DNaOH溶液溶液4.將溴水與苯混合振蕩,靜置后分液分離,將溴水與苯混合振蕩,靜置后分液分離,將分出的苯層置于一只試管中,加入某物將分出的苯層置于一只試管中,加入某物質(zhì)后可發(fā)生的白霧,這種物質(zhì)是(質(zhì)后可發(fā)生的白霧,這種物質(zhì)是( )A氫氧化鈉氫氧化鈉

18、 B三氧化鐵三氧化鐵 C鋅粉鋅粉 D鐵粉鐵粉DBD.40*5.下列關(guān)于苯的說(shuō)法下列關(guān)于苯的說(shuō)法不正確不正確的是(的是( ) A.苯是一種無(wú)色的液體苯是一種無(wú)色的液體 B.苯的分子式為苯的分子式為C6H6 C.苯的凱庫(kù)勒式可用苯的凱庫(kù)勒式可用 表示表示 D.苯可發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反苯可發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng)應(yīng)D.41 6.下列物質(zhì)不能使溴水退色的是(下列物質(zhì)不能使溴水退色的是( ) A. 乙烯乙烯 B. 二氧化硫二氧化硫 C. 丁烯丁烯 D. 丙烷丙烷 7.甲烷中混有乙烯,欲除乙烯得到純凈的甲烷中混有乙烯,欲除乙烯得到純凈的甲烷,可依次將其通過(guò)下列哪組試劑的洗甲烷,可依次將其

19、通過(guò)下列哪組試劑的洗氣瓶(氣瓶( ) A.澄清石灰水,濃澄清石灰水,濃H2SO4 B.溴水,濃溴水,濃H2SO4 C.酸性高錳酸鉀溶液,濃酸性高錳酸鉀溶液,濃H2SO4 D.濃濃H2SO4,酸性高錳酸鉀溶液,酸性高錳酸鉀溶液DB.42 8.下列物質(zhì)中,不能使溴水和高錳酸鉀酸下列物質(zhì)中,不能使溴水和高錳酸鉀酸性溶液褪色的是(性溶液褪色的是( ) AC2H4 BC3H6 CC5H12 DC4H8C9.通常用于衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水通常用于衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志是(平的標(biāo)志是( )A.石油的產(chǎn)量石油的產(chǎn)量 B.乙烯的產(chǎn)量乙烯的產(chǎn)量 C.天然氣的產(chǎn)量天然氣的產(chǎn)量 D.汽油的產(chǎn)量汽油的產(chǎn)

20、量B.43 10.下列各組物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶下列各組物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是(液退色的是( ) A.二氧化硫二氧化硫 B.甲烷甲烷 C.苯苯 D.乙烯乙烯11.苯的硝化反應(yīng)中,濃硫酸作用是苯的硝化反應(yīng)中,濃硫酸作用是_,實(shí)驗(yàn)制得的初級(jí)產(chǎn)品為,實(shí)驗(yàn)制得的初級(jí)產(chǎn)品為_(kāi)色的油狀液體色的油狀液體, 有有_氣味,氣味,比水比水_(重或輕重或輕)_(有或無(wú)有或無(wú))毒。毒。B C催化劑催化劑 淡黃淡黃 苦杏仁苦杏仁 重重 有有.44 12.將下列各種液體分別與適量的溴水混合將下列各種液體分別與適量的溴水混合并振蕩,靜置后混合液分兩層,溴水層幾乎并振蕩,靜置后混合液分兩層,溴水層幾乎成無(wú)色的是

21、(成無(wú)色的是( ) A食鹽水食鹽水 B乙烯乙烯 C苯苯 DKI溶液溶液 13.苯中加入溴水后溴水層顏色變淺,這是苯中加入溴水后溴水層顏色變淺,這是由于(由于( ) A溴揮發(fā)了溴揮發(fā)了 B發(fā)生了取代反應(yīng)發(fā)生了取代反應(yīng) C發(fā)生了萃取作用發(fā)生了萃取作用 D發(fā)生了加成反應(yīng)發(fā)生了加成反應(yīng)CC.45 14.下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是(下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是( ) A乙烯使酸性乙烯使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色 B將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無(wú)色將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無(wú)色 C乙烯使溴水褪色乙烯使溴水褪色 D甲烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間后黃綠甲烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間后黃綠色消失色消失

22、15.下列各組混合物,可以用分液漏斗分離下列各組混合物,可以用分液漏斗分離的是(的是( ) A苯和水苯和水 B酒精和溴水酒精和溴水 C苯和溴苯苯和溴苯 D水和水和NaClCA.46 16.與飽和鏈烴、不飽和鏈烴相比較,與飽和鏈烴、不飽和鏈烴相比較,苯的獨(dú)特性質(zhì)具體來(lái)說(shuō)是(苯的獨(dú)特性質(zhì)具體來(lái)說(shuō)是( ) A難氧化,易加成,難取代難氧化,易加成,難取代 B難氧化,難加成難氧化,難加成 C易氧化,易加成,難取代易氧化,易加成,難取代 D因是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故易加成因是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故易加成為環(huán)己烷為環(huán)己烷B.47 17.下列物質(zhì)中,在一定條件下既能起下列物質(zhì)中,在一定條件下既能起加成反應(yīng),也能起取代

23、反應(yīng),但不能加成反應(yīng),也能起取代反應(yīng),但不能使使KMnO4酸性溶液褪色的是(酸性溶液褪色的是( ) A甲烷甲烷 B乙烷乙烷 C苯苯 D乙烯乙烯C.48 18.下列關(guān)于烷烴和烯烴的說(shuō)法中,下列關(guān)于烷烴和烯烴的說(shuō)法中,不正確的是(不正確的是( ) A它們所含元素的種類(lèi)相同,但它們所含元素的種類(lèi)相同,但通式不同通式不同B均能與氯氣發(fā)生反應(yīng)均能與氯氣發(fā)生反應(yīng)C烯烴分子中的碳原子數(shù)烯烴分子中的碳原子數(shù)2,烷,烷烴分子中的碳原子數(shù)烴分子中的碳原子數(shù)1D含碳原子數(shù)相同的烯烴和烷烴含碳原子數(shù)相同的烯烴和烷烴互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體D.49 19.下列物質(zhì)中,在一定條件既能起加下列物質(zhì)中,在一定條件既能起加

24、成反應(yīng),也能起取代反應(yīng),但不能使成反應(yīng),也能起取代反應(yīng),但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是(酸性溶液褪色的是( ) A乙烷乙烷 B苯苯 C乙烯乙烯 C乙炔乙炔 20制取下列氣體時(shí),不宜采用排空氣制取下列氣體時(shí),不宜采用排空氣法收集的是法收集的是() A 氨氣氨氣 B 乙烯乙烯 C 二氧化碳二氧化碳 D 一氧化氮一氧化氮BD.50 21.甲烷是最簡(jiǎn)單的烷烴,乙烯是最簡(jiǎn)甲烷是最簡(jiǎn)單的烷烴,乙烯是最簡(jiǎn)單的烯烴,下列物質(zhì)中,不能用來(lái)鑒別單的烯烴,下列物質(zhì)中,不能用來(lái)鑒別二者的是(二者的是( ) A溴的四氯化碳溶液溴的四氯化碳溶液 B溴水溴水 C水水 D酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液 C.51 22.

25、從南方往北方長(zhǎng)途運(yùn)輸水果時(shí),常常將從南方往北方長(zhǎng)途運(yùn)輸水果時(shí),常常將浸泡有高錳酸鉀溶液的硅藻土放置在盛放水浸泡有高錳酸鉀溶液的硅藻土放置在盛放水果的容器中,其目的是果的容器中,其目的是 ( ) A利用高錳酸鉀溶液殺死水果周?chē)募?xì)菌,利用高錳酸鉀溶液殺死水果周?chē)募?xì)菌,防止水果霉變防止水果霉變 B利用高錳酸鉀溶液吸收水果周?chē)难鯕?,利用高錳酸鉀溶液吸收水果周?chē)难鯕猓乐顾癄€防止水果腐爛 C利用高錳酸鉀溶液吸收水果產(chǎn)生的乙烯,利用高錳酸鉀溶液吸收水果產(chǎn)生的乙烯,防止水果早熟防止水果早熟 D利用高錳酸鉀溶液的氧化性,催熟水果利用高錳酸鉀溶液的氧化性,催熟水果C.52 23.下列物質(zhì)在水中可以分層,且下層是水下列物質(zhì)在水中可以分層,且下層是水的是的是 ( ) A苯苯 B硝基苯硝基苯 C溴苯溴苯 D四氯化碳四氯化碳 24.加成反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中的一類(lèi)重要的反加成反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中的一類(lèi)重要的反應(yīng),下列屬于加成反應(yīng)的是應(yīng),下列屬于加成反應(yīng)的是 ( ) A甲烷與氯氣混和后光照

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論