「機(jī)械通氣時(shí)霧化吸入專家共識(shí)草案2014」_第1頁(yè)
「機(jī)械通氣時(shí)霧化吸入專家共識(shí)草案2014」_第2頁(yè)
「機(jī)械通氣時(shí)霧化吸入專家共識(shí)草案2014」_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、機(jī)械通氣時(shí)霧化吸入專家共識(shí)(草案 )20 1 4中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)呼吸治療學(xué)組人工氣道的建立改變了氣溶膠輸送的環(huán)境和方式。氣溶膠從霧化裝置中產(chǎn)生,在呼吸機(jī)的正壓作用下通過(guò)管路和人工氣道輸送,最后進(jìn)入下呼吸道,整個(gè)過(guò)程受到一系列復(fù)雜因素的影響為規(guī)范我國(guó)機(jī)械通氣時(shí)霧化吸入治療,中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)呼吸治療學(xué)組結(jié)合近年來(lái)的國(guó)內(nèi)外進(jìn)展,制定本共識(shí)。其中的推薦意見依據(jù)20 0 1年國(guó)際感染論壇(ISF)提出的Delphi分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(表1),將涉及的文獻(xiàn)按照研究方法和結(jié)果分成5個(gè)層次,推薦意見的推薦級(jí)別按照De 1 p hi分級(jí)分為AE級(jí),其中A級(jí)為最高??捎糜跈C(jī)械通氣患者霧化吸人的裝置有小容量霧化器

2、(sm a ll volume neb u lize r)和加壓定量吸人器(pressure mete rdose inhaler,pMDI)。表1 Delph i分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)推薦級(jí)別A至少有2項(xiàng)I級(jí)研究結(jié)果支持I大樣本,隨機(jī)研究,結(jié)論確定,假陽(yáng)性或假陰性錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)較低B至少有1項(xiàng)I級(jí)研究結(jié)果支持n大樣本,隨機(jī)研究,結(jié)論不確定,假陽(yáng)性或假陰性錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)較高c至少有n級(jí)研究結(jié)果支持m非隨機(jī),同期對(duì)照研究,D至少有1項(xiàng)m級(jí)研究結(jié)果支持W 非隨機(jī),歷史對(duì)照研究和專家意見E 僅有IV級(jí)或V級(jí)研究結(jié)果支 持V系列病例報(bào)道,非對(duì)照研究和專家意見一、小容量霧化器小容量霧化器主要用于霧化吸入藥液,如支氣管舒張劑、

3、激素、抗生素、表面活性物 質(zhì)、黏液溶解劑等,使用范圍廣,包括噴射霧化囂、超聲霧化器以及震動(dòng)篩孔霧化器。噴射 霧化器需要壓縮氣體驅(qū)動(dòng),有的呼吸機(jī)如D r a ger、伽利略等,配備了霧化功能,霧化器的驅(qū)動(dòng)氣源由呼吸機(jī)吸氣相氣流中的一個(gè)分支提供,是呼吸機(jī)給患者輸送潮氣量的一部分,因此不會(huì)影響呼吸機(jī)工作;由于只在患者吸氣時(shí)產(chǎn)生氣溶膠,故不會(huì)造成呼氣相氣溶膠的浪費(fèi)。 但多數(shù)呼吸機(jī)向霧化器提供的驅(qū)動(dòng)壓力<15 psi(l psi 6.895 kPa),比壓縮空氣或醫(yī)院常用的氧氣(5 0psi )小;驅(qū)動(dòng)壓力的減小,降低了噴射霧化器的效率,產(chǎn)生的氣溶膠直徑增大,從而減少其到達(dá)下呼吸道的總量二糾。有的

4、呼吸機(jī)如PB84 0、S imen s S e rvo等,未配備霧化功能,只能應(yīng)用額外的壓縮氣源驅(qū)動(dòng),外接氣流增大了潮氣量,影響呼吸機(jī)供氣;增加了基礎(chǔ)氣流,容易造成患者觸發(fā)不良【A;持續(xù)霧化也造成呼氣相氣溶膠的浪費(fèi)。 因此,使用額外氣源驅(qū)動(dòng)霧化器時(shí),需適當(dāng)下調(diào)呼吸機(jī)預(yù)設(shè)的容量或壓力。如果外接氣源是壓 縮氧氣,會(huì)造成實(shí)際吸入氧濃度較呼吸機(jī)設(shè)置氧濃度高,所以對(duì)慢性阻塞性肺疾?。ê?jiǎn)稱慢阻肺)患者進(jìn)行霧化吸入,建議采用壓縮空氣驅(qū)動(dòng)或適當(dāng)下調(diào)呼吸機(jī)的預(yù)設(shè)吸氧濃度,以避免 過(guò)高氧濃度對(duì)呼吸的抑制。當(dāng)患者出現(xiàn)觸發(fā)不良,造成通氣不足時(shí),可將呼吸機(jī)模式更換為輔助-控制通氣模式,并適當(dāng)上調(diào)預(yù)設(shè)的呼吸頻率,以保證有

5、效通氣量 ”。霧化結(jié)束后恢復(fù)原參數(shù)模式。若需抽取動(dòng)脈血?dú)?,建議待霧化?B療結(jié)束 20 min后再執(zhí)行,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。超聲霧化器和震動(dòng)篩孔霧化器為電力驅(qū)動(dòng),不產(chǎn)生額外氣流,因此不會(huì)對(duì)呼吸機(jī)送氣造成影響3。但其缺點(diǎn)是持續(xù)霧化造成呼氣相氣溶膠的浪費(fèi)。推薦意見1 :使用未配備霧化功能的呼吸機(jī)時(shí),如需進(jìn)行霧化吸入,建議選擇定量吸入器、超聲霧化器或震動(dòng)篩孔霧化器進(jìn)行霧化吸人,以免影響呼吸機(jī)的送氣功能(推薦級(jí)別:E級(jí))。推薦意見2 :如需使用額外氣源驅(qū)動(dòng)的噴射霧化器,需適當(dāng)下調(diào)呼吸機(jī)預(yù)設(shè)的容量或壓 力;密切觀察患者,如出現(xiàn)觸發(fā)不良造成通氣不足,需更改模式或支持力度,以保證有效通 氣量。對(duì)慢阻肺患者,盡

6、量采用壓縮空氣驅(qū)動(dòng);如采用氧氣驅(qū)動(dòng),需適當(dāng)下調(diào)呼吸機(jī)預(yù)設(shè)吸氧濃度(推薦級(jí)別:E級(jí))。持續(xù)產(chǎn)生氣溶膠的霧化器直接連接在丫型管或人工氣道處,容易造成呼氣相氣溶膠的 浪費(fèi),體外和體內(nèi)研究結(jié)果均表明,使用呼吸機(jī)配備的能與白主呼吸同步的霧化器,氣溶膠在下呼吸道的沉積量約為持續(xù)霧化器的3倍5。將持續(xù)霧化器連接在吸氣肢簪路遠(yuǎn)離人工氣道處,管路可發(fā)揮儲(chǔ)存的作用,增加氣溶膠輸送量16-8L體外研究結(jié)果證實(shí),將持續(xù)霧化器分 別置于吸氣肢管路距 Y型管15 cm處、人工氣道處和加熱濕化器進(jìn)氣口處,當(dāng)呼吸機(jī)未設(shè) 置基礎(chǔ)氣流時(shí),霧化器置于距丫型管15 cm處,氣溶膠輸送量最大 ;當(dāng)設(shè)置基礎(chǔ)氣流后,霧化器置于加熱濕化器進(jìn)

7、氣口處,氣溶膠輸送量最大回。隨著基礎(chǔ)氣流量增大,霧化器無(wú)論置于彳5處,氣溶膠輸送量均降低5,7。然而,這種霧化器位置與氣溶膠吸入量的相關(guān)性在臨床 研究中并未得到證實(shí)9。推薦意見3:應(yīng)用持續(xù)產(chǎn)生氣溶膠的霧化器時(shí),建議關(guān)閉或下調(diào)基礎(chǔ)氣流量;當(dāng)基礎(chǔ)氣 流關(guān)閉時(shí),建議將霧化器置于吸氣肢管路距Y型管15 cm處;當(dāng)基礎(chǔ)氣流存在時(shí),建議將霧化器置于加熱濕化器進(jìn)氣口處(推薦級(jí)別:E級(jí))。小容量霧化器產(chǎn)生的氣溶膠量大、 持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),而氣溶膠黏附在一些精密部件(如流量 傳感器等)容易造成其損壞,因此,霧化時(shí)應(yīng)在呼氣端連接一個(gè)過(guò)濾器以吸附氣溶膠4。過(guò)濾器需定期檢測(cè)或更換,以防氣溶膠的吸附造成阻力增加,影響患者呼氣

8、,導(dǎo)致內(nèi)源性PE EP產(chǎn) 生或增加等。推薦意見4:使用小容量霧化器進(jìn)行霧化吸入時(shí),在呼氣端連接過(guò)濾器以吸附氣溶膠,避免 損壞呼吸機(jī)內(nèi)部精密部件;過(guò)濾器需定期檢測(cè)或更換(推薦級(jí)別:E級(jí))。噴射霧化器通過(guò)T管連接于呼吸機(jī)管路中,藥杯通常處于低位,易積聚管路中冷凝水而 造成污染,因此霧化前應(yīng)清空管路中積水, 霧化結(jié)束后盡快卸除霧化器。震動(dòng)篩孔霧化器的 藥杯置于管路上方,沒有被冷凝水污染的風(fēng)險(xiǎn),使用更為安全4。霧化器應(yīng)專人專用,每次使用完畢需用無(wú)菌蒸儲(chǔ)水沖洗干凈,置于通風(fēng)處晾干保存"4。二、加壓定量吸入器使用前需要上下?lián)u動(dòng) pMDI ,霧化吸人時(shí)需注意在呼吸機(jī)送氣初同步掘壓pMD Io Di

9、ot等10發(fā)現(xiàn),在送氣前1 1.5 s據(jù)壓pMD I,氣溶膠輸送量會(huì)降低 35%;而在送氣后11.5 s 據(jù)壓pMDI ,輸送進(jìn)入下呼吸道的氣溶膠量可忽略不計(jì)。故精確控制pMDI與呼吸機(jī)送氣同步能有效提高氣溶膠輸送。 此外,與兩噴間隔時(shí)間15 s相比,15 s時(shí)氣溶膠的輸送量較高; 使用常規(guī)劑量時(shí),間隔1min與1 5 s無(wú)顯著差別11,而在劑量加倍時(shí),間隔15 s的氣溶膠輸送量較高口勺。兩噴之間搖動(dòng)pMDI相比不搖動(dòng),氣溶膠輸送量降低3。推薦意見5:在呼吸機(jī)送氣初掘壓 pMDI,兩噴之間間隔15 s;使用前上下?lián)u動(dòng)pMDI 即可,兩噴之間無(wú)需再次搖動(dòng)(推薦級(jí)別:D級(jí))。在機(jī)械通氣,患者應(yīng)用p

10、M D I需用儲(chǔ)霧罐連接,而儲(chǔ)霧罐形狀多樣。研究結(jié)果顯示,腔體狀儲(chǔ)霧罐的肺內(nèi)沉積量最高,直角彎頭狀裝置最低:13-14o推薦意見6:機(jī)械通氣應(yīng)用pMD I時(shí),宜選擇腔體狀儲(chǔ)霧罐連接(推薦級(jí)別:C級(jí))。體外研究結(jié)果顯示,pMD I連接腔體狀儲(chǔ)霧罐放置于不同位置,氣溶膠的肺內(nèi)沉積量 有所差異。置于吸氣肢管路 Y型管處最多,加熱濕化器前15 cm處最少6。臨床研究也證實(shí), 將p MD I及儲(chǔ)霧罐置于吸氣肢 Y型管處療效好15o推薦意見7:將pMDI及儲(chǔ)霧罐置于吸氣肢管路Y型管處(推薦級(jí)別:D級(jí))。三、機(jī)械通氣時(shí)特有的影響因素1 .加熱濕化:體外研究12和臨床研究 切結(jié)果顯示,與不使用加熱濕化器相比,

11、使用加熱濕化器后霧化吸入時(shí)氣溶膠在肺內(nèi)的沉積量下降。這可能是由于氣溶膠在溫暖濕潤(rùn)的環(huán)境中吸附水分后直徑增大所致。如果為避免上述情況而關(guān)閉加熱濕化器,則需要一定時(shí)間使管路完全干燥,長(zhǎng)時(shí)間的干燥氣體吸入會(huì)造成呼吸道黏膜損傷等不良反應(yīng)。權(quán)衡利弊,建議在霧化治療時(shí)不關(guān)閉加熱濕化器,可適當(dāng)增加藥量上4。另有學(xué)者發(fā)現(xiàn),在加熱濕化的管路中使用p MDI肺內(nèi)沉積量下降的原因,主要是氣體中水分子與助推劑或藥物的表面活性物 質(zhì)發(fā)生反應(yīng),使助推劑不易揮發(fā)。在應(yīng)用儲(chǔ)霧罐使助推劑充分揮發(fā)后,氣溶膠的肺內(nèi)沉積量得以提高:16:o但是,若將儲(chǔ)霧罐長(zhǎng)時(shí)間(1h以上)連接于應(yīng)用加熱濕化器的呼吸機(jī)管路中,再 連接pMD I霧化吸

12、人,氣溶膠在肺內(nèi)的沉積量下降一半以上"L當(dāng)使用人工鼻進(jìn)行溫濕化時(shí),由于人工鼻可吸附大量氣溶膠,霧化吸人時(shí)需要將人工鼻暫時(shí)取下。推薦意見8:霧化吸人時(shí),可不用關(guān)閉加熱濕化器;如應(yīng)用小容量霧化器需適當(dāng)增加 藥量;如應(yīng)用pM D I需連接干燥的儲(chǔ)霧罐,使用完畢后立即取下(推薦級(jí)別:D級(jí))。推薦意見9:如果使用人工鼻,霧化吸入時(shí)需將其暫時(shí)取下(推薦級(jí)別:D級(jí))。2 .藥物劑量:由于機(jī)械通氣時(shí)霧化吸入的效率不及普通患者自主吸入,因此機(jī)械通氣時(shí)應(yīng)適當(dāng)增加吸入藥物的劑量。支氣管舒張劑是霧化吸人最為常用的藥物,以沙丁胺醇為例吸入劑量增加一倍即可達(dá)到支氣管擴(kuò)張效果l8-19o再增加劑量,療效無(wú)明顯增加

13、而不良反應(yīng)明顯增大18:,嚴(yán)重氣道阻塞的患者除外1。慢阻肺機(jī)械通氣患者吸入沙丁胺醇療效的維持 時(shí)間(2 3 h )明顯短于普通慢阻肺患者 (4-6 h) 1-2。因此,機(jī)械通氣時(shí)應(yīng)縮短霧化吸入 間隔時(shí)間,增加治療次數(shù)。推薦意見10:機(jī)械通氣患者霧化吸入的藥量及次數(shù)較普通患者適當(dāng)增加(推薦級(jí)別: C級(jí))。3 .輸送氣體的密度:機(jī)械通氣時(shí)由于送氣流量過(guò)高,容易在氣道狹窄處形成湍流 導(dǎo)致氣溶膠在呼吸機(jī)管路和人工氣道內(nèi)發(fā)生撞擊。氨-氧混合氣體因密度低,在氣道內(nèi)多形成層流,可減少氣溶膠撞擊而增加其在肺內(nèi)的沉積量21。體外研究結(jié)果顯示,與應(yīng)用純氧輸送氣溶膠相比,80/20的氯-氧混合氣體可提高肺內(nèi)沉積量達(dá)

14、50%;而且氣體密度越低,氣溶膠輸送效率越高22:O然而,從衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)角度分析,氨一氧混合氣體成本較高 ,不宜常 規(guī)使用。當(dāng)氣道狹窄難以輸送氣溶膠如重癥哮喘發(fā)作時(shí),或者需要霧化吸入昂貴藥物時(shí),可考慮應(yīng)用。如果用氯-氧混合氣體驅(qū)動(dòng)噴射霧化器產(chǎn)生氣溶膠,由于密度較低,產(chǎn)生氣溶膠的效率 降低,因此其驅(qū)動(dòng)的氣流量需要增大,一般是應(yīng)用氧氣驅(qū)動(dòng)氣流量的1.52倍以上。一個(gè)優(yōu)選的方法是仍應(yīng)用壓縮氧氣或空氣驅(qū)動(dòng)噴射霧化器,用氯-氧混合氣體輸送氣溶膠 :2 2 -2 3 o應(yīng)用氯一氧混合氣體代替空氧氣作為呼吸機(jī)的供氣源時(shí),會(huì)影響呼吸機(jī)的性能,因此在使用前需重新檢測(cè)呼吸機(jī):24O推薦意見1 1:應(yīng)用低密度氣體輸送氣溶膠可增加肺內(nèi)沉積量。必要時(shí)可選擇用壓縮氧氣或空氣驅(qū)動(dòng)噴射霧化器,用氯-氧混合氣體輸送氣溶膠(推薦級(jí)別:D級(jí))。4 .人工氣道:體外研究結(jié)果顯示:25,氣管切開由于徑路短,霧化吸入時(shí)輸送至下呼吸道的藥量較氣管插管多。當(dāng)氣管切開患者脫機(jī)但未拔管時(shí),如果需要使用小容量霧化器吸人,用T管連接與用氣管切開面罩相比 ,藥物進(jìn)入下呼吸道的量更高。如

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論