2021-2021年度有機(jī)選修五推斷題(1).doc

1、2021-2021年度有機(jī)選修五推斷題(1).doc 有機(jī)選修五推斷題 共 一推斷題（共 30 小題） 1（2021 春哈爾濱校級(jí)期末）氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為 從而具有膠黏性某種氰基丙烯酸酯（g）的合成路線如下： 已知： a 的相對(duì)分子質(zhì)量為 58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰 回答下列問題： （1）a 的化學(xué)名稱為 （2）b 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 其核磁共振氫譜顯示為 組峰，峰面積比為 （3）由 c 生成 d 的反應(yīng)類型為 （4）由 d 生成 e 的化學(xué)方程式為 （5）g 中的官能團(tuán)有 、 、 （填官能團(tuán)名稱） （6）g 的同分異構(gòu)體中，與 g 具有相同官能團(tuán)且

2、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 種（不含立體結(jié)構(gòu)） 2（2021海南）富馬酸（反式丁烯二酸）與 fe 2+ 形成的配合物富馬酸鐵又稱"富血鐵'，可用于治療缺鐵性貧血如圖是合成富馬酸鐵的一種工藝路線： 回答下列問題： （1）a 的化學(xué)名稱為 由 a 生成 b 的反應(yīng)類型為 （2）c 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （3）富馬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （4）檢驗(yàn)富血鐵中是否含有 fe 3+ 的實(shí)驗(yàn)操作步驟是 （5）富馬酸為二元羧酸，1mol 富馬酸與足量飽和 nahco 3 溶液反應(yīng)可放出 lco 2 （標(biāo)況）；富馬酸的同分異構(gòu)體中，同為二元羧酸的還有 （寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 3（2021蘆溪縣模擬）合成 p（一種抗氧劑）

3、的路線如圖： 已知： （r 為烷基） a 和 w 互為同分異構(gòu)體，a 分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，w 核磁共振氫譜顯示 5 組峰，且峰面積比為3：2：2：2：1 （1）g 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；e 中含有的官能團(tuán)名稱是 ； （2）ab 的化學(xué)方程式是 ；該反應(yīng)類型為 ； （3）b 經(jīng)催化加氫生成的物質(zhì)的名稱是 ； （4）g 和 w 反應(yīng)生成 p 的化學(xué)方程式是 ；該反應(yīng)類型為 ； （5）關(guān)于 c 和 p，下列說法正確的是 c 和 p 都能使 fecl 3 溶液顯色； c 和 p 都能與濃溴水反應(yīng)并生成白色沉淀； c 和 p 都能與 na 2 co 3 溶液反應(yīng)； c 和 p 含有的官能團(tuán)種類相

4、同； p 能發(fā)生水解反應(yīng)而 c 不能； 等量的 c 和 p 與 naoh 溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗 naoh 的量不相同 4（2021九江校級(jí)模擬）辣椒素是辣椒的活性成分，可以預(yù)防心臟病，也能緩解肌肉關(guān)節(jié)疼痛辣椒素中酯類化合物的結(jié)構(gòu)可以表示為： （r 為烴基）其中一種辣椒素酯類化合物 j 的合成路線如下： 已知： a、b 和 e 為同系物，其中 b 的相對(duì)分子質(zhì)量為 44，a 和 b 核磁共振氫譜顯示都有兩組峰； 化合物 j 的分子式為 c 15 h 22 o 4 ； 回答下列問題： （1）g 所含官能團(tuán)的名稱為 （2）由 a 和 b 生成 c 的化學(xué)方程式為 （3）由 c 生成 d 的反應(yīng)類型為

5、，d 的化學(xué)名稱為 （4）由 h 生成 i 的化學(xué)方程式為 （5）j 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （6）g 的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物只有一種的共有 種（不含立體異構(gòu)），核磁共振氫譜顯示2 組峰的是 （寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 5（2021宜昌模擬）聚芳酯（par）是分子主鏈上帶有苯環(huán)和酯基的特種工程塑料，在航空航天等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛下圖是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯 e 的路線（省略部分產(chǎn)物）： 已知： +roh +hcl （r、r表示烴基） （1）a 中含有的官能團(tuán)是 （填官能團(tuán)名稱） （2）b 與 d 的反應(yīng)類型為 ，b 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （3）c 生成 d 的反應(yīng)化學(xué)方程式為 （4）c 分子的核磁共振氫譜中有 個(gè)吸

6、收峰；同時(shí)符合下列要求的 c 的同分異構(gòu)體有 種能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能與 nahco 3 溶液反應(yīng) 遇 fecl 3 溶液顯紫色， f 與 c 屬于官能團(tuán)異構(gòu)的同分異構(gòu)體，且只含一種官能團(tuán)，則 1mol f 與足量 naoh 溶液反應(yīng)時(shí)消耗 naoh 的物質(zhì)的量為 （5）根據(jù)合成聚芳酯 e 的路線，請(qǐng)你以苯酚及 2丙醇為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)合成 g：的路線 6（2021蘆溪縣二模）化合物 a 的分子式為 c 9 h 15 ocl，分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)甲基，環(huán)上只有一個(gè)取代基；f 分子中不含甲基：a 與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如圖所示： （1）af 的反應(yīng)類型是 ；g 中含氧官能團(tuán)的名稱是 （

7、2）ac 的反應(yīng)方程式是 （3）h 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，e 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （4）有的同學(xué)認(rèn)為 b 中可能沒有氯原子，你的觀點(diǎn)是 （填"同意'或"不同意'），你的理由 （5）某烴的含氧衍生物 x 符合下列條件的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜顯示為 2 組峰的是 （寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）；只含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有 種 相對(duì)分子質(zhì)量比 c 少 54 氧原子數(shù)與 c 相同 能發(fā)生水解反應(yīng) 7（2021長(zhǎng)春校級(jí)模擬）順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料 m 以及殺菌劑 n 的合成路線如下： 已知：i + rchchr rcho+rcho （r、r代表烴基或氫） （1）ch 2 chchch

8、 2 的名稱是 ； （2）反應(yīng)的反應(yīng)類型是（選填字母） a、加聚反應(yīng) b、縮聚反應(yīng) （3）順式聚合物 p 的結(jié)構(gòu)式是（選填字母） （4）a 的相對(duì)分子質(zhì)量為 108 反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ； 1mol b 完全轉(zhuǎn)化成 m 所消耗 h 2 的質(zhì)量是 g； （5）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ； （6）a 的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成b和c，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 8（2021泰和縣一模）利用芳香烴 x 和烯烴 y 可以合成紫外線吸收劑 bad 已知：g 不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，b 遇 fecl 3 溶液顯紫色，c 到 d 的過程為引入羧基（cooh）的反應(yīng)其中 bad 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： bad

9、 的合成路線如下： 試回答下列問題： （1）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 y d （2）屬于加成反應(yīng)的有（填數(shù)字序號(hào)） （3）1molbad 最多可與含 molnaoh 的溶液完全反應(yīng) （4）寫出方程式反應(yīng) f+e （5）e 有多種同分異構(gòu)體，判斷符合下列要求的同分異構(gòu)體數(shù)目為 種 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)遇 fecl 3 溶液顯紫色核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰 9（2021吉林校級(jí)模擬）【化學(xué)選修 5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】 f、g 均是常見的香料，可通過下列途徑合成，合成路線如下： 回答下列問題 （1）b 的名稱為 （2）的反應(yīng)類型是 ；的反應(yīng)類型是 （3）c 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；a 加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 （4）f 分子中位于

10、同一平面的碳原子最多有 個(gè) （5）g 的芳香同分異構(gòu)體中且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的異構(gòu)體有 種，其中核磁共振氫譜只有四組峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 10（2021山東校級(jí)模擬）鹽酸多利卡因是一種局麻藥及抗心律失常藥，可由芳香烴 a 為起始原料合成： 已知： 回答下列問題： （1）b 的官能團(tuán)名稱為 ，d 的分子式為 （2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 ，上述流程中，反應(yīng)類型與相同的還有 （填反應(yīng)序號(hào)） （3）反應(yīng)除了生成 e 外，另一種產(chǎn)物的化學(xué)式為 （4）寫出 clch 2 cocl 與足量的 naoh 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 已知： （r 為烴基） （5）c 的芳香族同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上只有

11、一個(gè)取代基的異構(gòu)體共有 種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜共有四個(gè)峰，且峰面積比為 6：2：2：1 的是 （寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 11（2021上栗縣三模）如圖 1 中 aj 均為有機(jī)化合物 根據(jù)圖中信息，回答下列問題： （1）環(huán)狀化合物 a 的相對(duì)分子質(zhì)量為 82，其中含碳 87.80%，含氫 12.20%b 的一氯代物僅有一種，b 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （2）m 是 b 的一種同分異構(gòu)體，m 能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，則 m 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （3）由 a 生成 d 的反應(yīng)類型是 （4）g 的分子式為 c 6 h 10 o 4 ，0.146g g 需用 20ml 0.100mol

12、l 1 naoh 溶液完全中和，j 是一種高分子化合物則由 g 轉(zhuǎn)化為 j 的化學(xué)方程式為 （5）分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，且兩個(gè)雙鍵之間有一個(gè)碳碳單鍵的烯烴與單烯烴可發(fā)生如圖 2 反應(yīng)：則由 e 和 a反應(yīng)生成 f 的化學(xué)方程式為 12（2021成都校級(jí)模擬）有機(jī)化合物甲、乙用于制備化妝品，二者合成路線如下（部分產(chǎn)物及條件略） 已知： （r、r代表烴基或h） 問題： （1）由 d 合成導(dǎo)電高分子物質(zhì)的化學(xué)名稱是 （2）化合物 a 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，"ef'的反應(yīng)類型為 （3）f有機(jī)化合物甲的化學(xué)方程式為 （4）化合物 w 的相對(duì)分子質(zhì)量為 106，b 與 w 可用 進(jìn)行鑒別 （

13、5）化合物 c 的分子式為 c 3 h 6 o，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，且 m、n 中均只含一種官能團(tuán)，n中含有四個(gè)甲基 x 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 滿足合成路線的 n 的同分異構(gòu)體是 寫出 n+w乙的化學(xué)方程式 13（2021大慶校級(jí)模擬）有機(jī)物 pasna 是一種治療肺結(jié)核藥物的有效成分，有機(jī)物 g 是一種食用香料，以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如圖： 已知： （rch 3 或h） 回答下列問題： （1） 生成 a 的反應(yīng)類型是 （2）f 中含氧官能團(tuán)的名稱是 ；試劑 a 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （3）寫出由 a 生成 b 的化學(xué)方程式： （4）質(zhì)譜圖顯示試劑 b 的相對(duì)分子質(zhì)量為 58，分子

14、中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，寫出肉桂酸與試劑 b 生成 g 的化學(xué)方程式： （5）當(dāng)試劑 d 過量時(shí)，可以選用的試劑 d 是 （填字母序號(hào)） anahco 3 bnaoh cna 2 co 3 （6）寫出 c 與足量 naoh 在一定條件反應(yīng)的化學(xué)方程式 （不用寫條件） （7）肉桂酸有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有 種 a苯環(huán)上有三個(gè)取代基； b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且 1mol 該有機(jī)物最多生成 4molag 由上述符合條件的同分異構(gòu)體中，寫出苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （任寫一種即可） 14（2021成都校級(jí)模擬）異丁苯丙酸是高效消炎藥芬必得的主要成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： （1

15、）由異丁苯丙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè)，下列不正確的是 （填） a可與 br 2 發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色 b分子式為 c 13 h 18 o 2 c所有碳原子共平面 d1mol 物質(zhì)完全燃燒需要 16.5molo 2 e在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、酯化、中和等反應(yīng) 異丁苯丙酸的一種同分異構(gòu)體 a，在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng)可生成有機(jī)玻璃： 提示：rch 2 cooh+cl 2 +hcl 根據(jù)以上信息，回答（2）（6）小題： （2）i 的官能團(tuán)名稱為 （3）指出反應(yīng)類型：ef 反應(yīng)； ij 反應(yīng) （4）寫出有機(jī)物 a、h 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：a 、h （5）寫出 fg 的化學(xué)反應(yīng)方程式（注明反應(yīng)條件，有機(jī)物要

16、寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）： ； （6）寫出滿足下列條件的 i 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 能夠發(fā)生水解能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)在核磁共振氫譜中，有 4 個(gè)峰不含環(huán)狀結(jié)構(gòu) 15（2021廈門校級(jí)模擬）綠原酸是金銀花的主要抗菌、抗病毒有效藥理成分之一 已知綠原酸 x 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （1）x 中含氧原子的官能團(tuán)的名稱為 （2）下列敘述正確的是 x 的分子式為 c 16 o 20 o 9 1molx 最多能與 4mol h 2 發(fā)生加成反應(yīng) x 能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，且能使酸性高錳酸鉀褪色 1molx 最多能與 5mol naoh 反應(yīng) 綠原酸水解后所得兩產(chǎn)物碳原子數(shù)之差為 2 綠原酸在一定條件下可合成 d 和對(duì)羥基苯甲

17、酸兩種醫(yī)藥中間體，其合成路線如下（部分反應(yīng)條件未注明）： 已知：rchchr 2rcho （1）d 是一種芳香族化合物，d 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ； （2）ac 的反應(yīng)類型是 ； （3）由 b 生成 e 的化學(xué)方程式為 ； （4）f 與 e 互為同分異構(gòu)體，且 f 同時(shí)滿足下列條件： 遇氯化鐵溶液顯紫色 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 核磁共振氫譜為 4 組峰，且面積比為 2：2：1：1，則 f 的結(jié)構(gòu)共有 種（不考慮立體異構(gòu)），結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （任寫一種） 16（2021哈爾濱校級(jí)模擬）有機(jī)物 a（c 11 h 12 o 5 ）同時(shí)滿足下列條件：含苯環(huán)且不含甲基；苯環(huán)上一氯取代物只有 2 種；1mol a 與足量的 n

18、ahco 3 反應(yīng)生成 1mol co 2 ；遇 fecl 3 溶液不顯色a 有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系： 已知： +naoh rh+na 2 co 3 回答下列問題： （1）a 中有 種官能團(tuán)，h 的分子式為 （2）由 c 生成 g 的反應(yīng)類型是 （3）g 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，k 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （4）寫出 cd 反應(yīng)的化學(xué)方程式 ； 寫出 ij 反應(yīng)的離子方程式 （5）c 的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件：a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，b能發(fā)生皂化反應(yīng)；c能與 na 反應(yīng)產(chǎn)生h 2 氣，共有 種（不含立體異構(gòu)）其中核磁共振氫譜顯示為 3 組峰，且峰面積比為 611 的是 （寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） c 的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是 （填標(biāo)號(hào)） a元素分析儀 b質(zhì)譜儀 c紅外光譜儀 d核磁共振儀 17（