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1、跟蹤檢測(cè)(二十三)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能一一電池1. (2018 婁底模擬)有AB C D、E 五塊金屬片,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):AB 用導(dǎo)線相 連后,同時(shí)浸入稀 H2SQ 溶液中, A 極為負(fù)極; C D 用導(dǎo)線相連后, 同時(shí)浸入稀 H2SQ 溶液 中, 電流由 X 導(dǎo)線TC;A、C 相連后,同時(shí)浸入稀 H2SO4溶液中,C 極產(chǎn)生大量氣泡;B、D 相連后,同時(shí)浸入稀 H2SO 溶液中,D 極發(fā)生氧化反應(yīng);用惰性電極電解含 B 離子和 E 離電流計(jì)讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中石墨電極為負(fù)極解析:選 D A 項(xiàng),甲池中石墨電極為正極,乙池中石墨電極為負(fù)極,鹽橋中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),所以向 FeC
2、b 溶液遷移,正確;B 項(xiàng),反應(yīng)開(kāi)始時(shí),乙中 I失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),正確;C 項(xiàng),當(dāng)電流計(jì)為零時(shí),說(shuō)明沒(méi)有電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,反應(yīng)達(dá)到平衡,正確;D 項(xiàng),當(dāng)加入 Fe2+,導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng),則 Fe2+失去電子生成 Fe3+,作為負(fù)極,而乙中石墨成為正極,錯(cuò)誤。3用如圖所示裝置研究電化學(xué)原理,下列分析中錯(cuò)誤的是選項(xiàng)連接電極材料分析ab子的溶液,E 先析出。據(jù)此,判斷五種金屬的活動(dòng)性順序是(A. ABCDEB. ACDBEC.CABD. BDCAE極,極,池,解析:選 B 金屬與稀較不活潑的金屬作正極。電流方向則由正極T負(fù)極。HaSO 溶液組成原電池,活潑金屬失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)H 在正極電
3、極表面得到電子生成H2,電子運(yùn)動(dòng)方向由負(fù)極T正在題述原電池中,AB原電池,A 為負(fù)極;C D原電C 為負(fù)極;AC原電池,A 為負(fù)極;BD原電池,D 為負(fù)極;E 先析出,E 不活潑。綜上可知,金屬活動(dòng)性 ACDBE2. (2018 廈門模擬 )將反應(yīng) 2Fe3+ 2 廠2F2+12設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池。0靈虢珂流計(jì)F列說(shuō)法不正確的是A.鹽橋中的 K+移向FeCI3溶液B. 反應(yīng)開(kāi)始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)C. 電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)D.2AKiK石墨鐵模擬鐵的吸氧腐蝕3BKK鋅鐵模擬鋼鐵防護(hù)中犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法CKK石墨鐵模擬電解飽和食鹽水DKK鐵石墨模擬鋼鐵防護(hù)中外加
4、電流的陰極保護(hù)法解析:選 D 若 K、K2連接,a 為石墨,b 為鐵,該裝置形成原電池,由于飽和食鹽水 呈中性,此時(shí)鐵發(fā)生吸氧腐蝕,A 正確;若 K、K2連接,a 為鋅,b 為鐵,該裝置形成原電池,Zn 的活潑性強(qiáng)于 Fe,則 Zn 作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕,F(xiàn)e 作正極受到保護(hù),屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,B 正確;若 K、Ki連接,a 為石墨,b 為鐵,該裝置形成電解池,a 極與電源的正極相連,b 極與電源的負(fù)極相連,則 a 極為陽(yáng)極,b 極為陰極,電解的總反_電解_應(yīng)為 2C+ 2H2O=2OH + CI2T+ H4, C 正確;若 K、K3連接,a 為鐵,b 為石墨,該裝 置形成電解
5、池,則 Fe 作陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕,而外加電流的陰極保護(hù)法中,被保 護(hù)的金屬應(yīng)與電源的負(fù)極相連,D 錯(cuò)誤。4. 近年,科學(xué)家們發(fā)明了一種能夠給電子設(shè)備提供動(dòng)力的生物燃料電池。該電池包括兩個(gè)涂覆著酶的電極,它們處于充滿空氣和少量 氫氣的玻璃槽中。由于氣體可以混合從而省去了昂貴的燃料隔離膜, 其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A. 左邊為該電池的負(fù)極B. 該電池可在高溫環(huán)境下使用C. 該電池負(fù)極反應(yīng)為 H2-2e=2HD. 該電池正極反應(yīng)為 O + 4e-=2O-解析:選 C 由電池示意圖可知,H2H+,是耳被氧化的過(guò)程,通入 H2的一極為原電池 的負(fù)極,發(fā)生反應(yīng):H2-2e =2H
6、; QTH2O,是 Q 被還原的過(guò)程,通入 Q 的一極為原電池 的正極,發(fā)生反應(yīng):Q+ 4e + 4=2HO,故AD 錯(cuò)誤,C 正確;該電池包括兩個(gè)涂覆著 酶的電極,高溫下會(huì)使酶變性,不能在高溫下使用,B 錯(cuò)誤。5. (2018 蘭州一中月考)硼化釩(VB2)空氣電池是目前儲(chǔ)電能力最強(qiáng)的電池,電池結(jié)構(gòu)示意圖如圖,該電池工作時(shí)總反應(yīng)為4VB+11Q=4BO3+ 2MQ,下列說(shuō)法正確的是()A 電極 a 為電池負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)B.每消耗 1 mol VB2轉(zhuǎn)移 6 mol 電子詫和債鹽水KO1J涪灌選擇性4C. 電池工作時(shí),OH 向電極 a 移動(dòng)D. VB2極發(fā)生的電極反應(yīng)式為 2VB2+ 22
7、OH 22e-=VO+ 2BQ+ 11HO解析:選 D 由題圖可知,空氣通入電極a,顯然電極 a 為正極,發(fā)生還原反應(yīng),A 錯(cuò)誤;4 mol VB2發(fā)生反應(yīng)時(shí)消耗 11 mol O2,同時(shí)轉(zhuǎn)移 44 mol 電子,故消耗 1 mol VB2時(shí)轉(zhuǎn)移 11 mol電子,B 錯(cuò)誤;電池工作時(shí),陰離子(OH)向負(fù)極(VB2極)移動(dòng),C 錯(cuò)誤;正極反應(yīng)式 為 Q + 2fO+4e=4OH,用總反應(yīng)式減去正極反應(yīng)式的11 倍即得負(fù)極反應(yīng)式,故 VR 在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2VBa+ 22OH 22e=VO5+ 2B2Q+ 11fO, D 正確。6. (2018 福建四地六校聯(lián)考)新裝修的房屋會(huì)
8、釋放出有毒的甲醛氣體。銀-Ferrozine法檢測(cè)甲醛(HCHO)的原理如下(在原電池中完成氧化銀與甲醛的反應(yīng)):Fcrrozinc亠* 興一冇色配合物測(cè)定洛液的吸光度門吸光度與溶液中冇色物質(zhì)的濃度成止比下列說(shuō)法正確的是()A. 其他條件相同,甲醛濃度越小,所得有色配合物溶液的吸光度越大B.電池正極的電極反應(yīng)式為Ag2O+ 2H+ 2e=2A葉H?OC.30 g HCHO 被氧化時(shí),理論上電路中通過(guò) 2mol 電子D. 理論上,消耗 HCHO消耗 Fe3+的物質(zhì)的量之比為 4:1解析:選 B HCHC 中 C 為 0 價(jià)。該檢測(cè)過(guò)程涉及的化學(xué)反應(yīng)為2A0O+ HCHO=4AgCO+ H2O,
9、Ag+ Fe3+=Ag + Fe2+, Fe2+與 Ferrozine 形成有色配合物。吸光度與有色物質(zhì)的濃 度成正比,根據(jù)反應(yīng)式可推出吸光度與甲醛的濃度成正比,A 項(xiàng)錯(cuò)誤;負(fù)極的電極反應(yīng)式為HCHO 4e + HO=C 4,正極的電極反應(yīng)式為 2Ag2O+ 4e + 4=4Ag+ 2HO, B 項(xiàng)正確;項(xiàng)錯(cuò)誤;HCH84AX4Fe2+, 1 mol HCHOn 全反應(yīng),理論上能生成D 項(xiàng)錯(cuò)誤。7.鎂及其化合物一般無(wú)毒(或低毒)、無(wú)污染,且鎂原電池放電時(shí)電壓高而平穩(wěn),使鎂原電池越來(lái)越成為人們研制綠色原電池的關(guān)注焦點(diǎn)。其中一種鎂原電池的反應(yīng)為xMg+放電MoS4充電 MgMd 下列說(shuō)法正確的是(
10、)A.電池放電時(shí),正極反應(yīng)為MoS+ 2xe+xM(g+=MxMoS4B. 電池放電時(shí),Mg*向負(fù)極遷移原電池中HCHOAg2(n(HCHO)=30 g30 g mol=1 mol,負(fù)極消耗1 mol HCHO,理論上電路中通過(guò)4 mol 電子,C4 mol Ag,消耗 4 mol Fe352+ C. 電池充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為xMg + 2xe =xMgD.電池充電時(shí),陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成 MoS4解析:選 A A 項(xiàng),電池放電時(shí),正極發(fā)生還原反應(yīng),由電池反應(yīng)可知,MQS4為正極,6._ ,2+ _ _ _被還原,電極反應(yīng)為 M0S4+ 2xe +xMg =MxMoS,正確;B 項(xiàng),電池工作時(shí),
11、陽(yáng)離子向正 極移動(dòng),錯(cuò)誤;C 項(xiàng),充電時(shí),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),錯(cuò)誤;D 項(xiàng),電池充電時(shí),陰極發(fā)生還原反應(yīng),Mg 為陰極,生成金屬鎂,錯(cuò)誤。& (2018 江淮十校聯(lián)考)利用反應(yīng) 6NO+ 8NH3=7N+ 12H2O 設(shè)計(jì)的電池裝置如圖所示, 該裝置既能有效消除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,又能充分利用化學(xué)能,下列說(shuō)法不正確的是()A.電流從右側(cè)電極經(jīng)過(guò)負(fù)載后流向左側(cè)電極B.電極 A 上發(fā)生氧化反應(yīng),電極 B 為正極C.電極 A 的電極反應(yīng)式為 2NH3 6e=N+ 6H+D.當(dāng)有 2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NO2被處理時(shí),轉(zhuǎn)移電子 0.4 mol解析:選 C 由已知反應(yīng)可知,反應(yīng)中NO
12、為氧化劑,NH 為還原劑,則電極 A 為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極 B 為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電流由正極經(jīng)導(dǎo)線流向負(fù)極,A、B 項(xiàng)正確;電解質(zhì)溶液呈堿性,則電極A 的電極反應(yīng)式為 2NH3 6e+ 6OH=N + 6fO, C 項(xiàng)錯(cuò)誤;當(dāng)有標(biāo)準(zhǔn)狀況下 2.24 L(0.1 mol)NO2被處理時(shí),轉(zhuǎn)移電子為0.1 molX(4 0) = 0.4 mol , D項(xiàng)正確。9.我國(guó)科研人員研制出一種室溫可呼吸” Na-CO2電池。放電 時(shí)該電池“吸入” CO2,充電時(shí)“呼出” CO2。吸入 CO 時(shí),其工作原2理如圖所示。吸收的全部 CO 中,有 3 轉(zhuǎn)化為 NaaCO 固體沉積在多壁3碳納米管(MW
13、CNT)I 極表面。下列說(shuō)法正確的是()A.“吸入” CO2時(shí),鈉箔為正極co2固體r電解就(NaClOr四甘醉:甲瞇)離子交換脫7B.“呼出” CO2時(shí),Na+向多壁碳納米管電極移動(dòng)C.“吸入” CO2時(shí)的正極反應(yīng):4Na+ 3CO+ 4e=2NaCO+ CD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每“呼出” 22.4 L CO2,轉(zhuǎn)移電子 0.75 mol解析:選 C “吸入” CO2時(shí),是原電池,根據(jù)圖示,鈉變成了極,故 A 項(xiàng)錯(cuò)誤;“呼出” CO2時(shí),是電解池,陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),B 項(xiàng)錯(cuò)誤;放電時(shí)該電池“吸入” CO2,吸收的 CO 有 3 轉(zhuǎn)化為 NaCO 固體,有 g 轉(zhuǎn)化為 C,正極反應(yīng):4Na*+ 3C
14、O+ 4e=2NaCG+ C,故 C 項(xiàng)正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L CO2的物質(zhì)的_4量為 1 mol,根據(jù) 2N&CO + C- 4e=4Na + 3COf,可知每“呼出” 1 mol CO,轉(zhuǎn)移電子-mol,故 D 項(xiàng)錯(cuò)誤。10.可用于電動(dòng)汽車的鋁一空氣燃料電池,通常以NaCI 溶液或 NaOH 溶液為電解質(zhì)溶液,鋁合金為負(fù)極,空氣電極為正極。下列說(shuō)法正確的是()A.以 NaCl 溶液或 NaOH 溶液為電解質(zhì)溶液時(shí),正極反應(yīng)都為Q+ 2fO+ 4e-=4OHB.以 NaOH 溶液為電解質(zhì)溶液時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Al + 3OH 3e-=AI(OH)3JC.以NaOH溶液為電解質(zhì)溶液
15、時(shí),電池在工作過(guò)程中電解質(zhì)溶液的pH 保持不變D. 電池工作時(shí),電子通過(guò)外電路從正極流向負(fù)極解析:選 A 正極 Q 得電子,溶液顯堿性或中性時(shí), 正極反應(yīng)都為 C2+ 2H2O+4e-=4OH-,A 項(xiàng)正確;鋁作負(fù)極,在堿性溶液 (NaOH)中的負(fù)極反應(yīng)為 Al + 4OF-3e-=Al(OH)4-, B 項(xiàng)錯(cuò)誤;在堿性電解質(zhì)溶液中總的電池反應(yīng)式為4AI + 3O+ 4OH + 6HO=4AI(OH)4-,溶液 pH 降低,C 項(xiàng)錯(cuò)誤;電池工作時(shí),電子從負(fù)極流向正極,D 項(xiàng)錯(cuò)誤。11. (2018 太原模擬)氨硼烷(NH3 BH)電池可在常溫下工作,裝置如圖所示。該電池工作時(shí)的總反應(yīng)為 NH
16、BH+ 3H2Cb=Nl4BO + 4H2O。下列說(shuō)法正確的是()威了咬撫膜A. 負(fù)極附近溶液的 pH 增大B. 正極的反應(yīng)式為 Q+ 2H + 2e=2HOC. 電池工作時(shí),BQ 通過(guò)質(zhì)子交換膜向正極移動(dòng)D. 消耗 3.1 g 氨硼烷,理論上轉(zhuǎn)移 0.2 mol 電子Na+向鈉箔電極移動(dòng),故8解析:選 B 根據(jù)裝置圖可知,電池負(fù)極反應(yīng)為BH- 6e-+ 2H2O=N4BO+ 6H+,正極反應(yīng)為 3fQ + 6e-+ 6H+=6hJOo 根據(jù)負(fù)極反應(yīng),負(fù)極附近溶液的 pH 減小,故 A 錯(cuò)誤, B 正確;電池工作時(shí),BQ 不能通過(guò)質(zhì)子交換膜,故 C 錯(cuò)誤;消耗 3.1 g 氨硼烷,理論上轉(zhuǎn) 移
17、 0.6 mol 電子,故D 錯(cuò)誤。12. (2018 陜西一檢)鈉硫電池以熔融金屬鈉、 熔融硫和多硫化鈉(NazS)分別作為兩個(gè)電極的反應(yīng)物,固體 Al2C3陶瓷(可傳導(dǎo) Na*)為電解質(zhì),其原理如圖所示:用電榕或電竊Na坷-固體電解我(A12O3)-Na熔融呂和N曲Na+1F 列說(shuō)法正確的是()A. 放電時(shí),電極 A 為正極B. 充電時(shí),Na*從電極 A 向電極 B 遷移C. 充電時(shí),電極 B 反應(yīng)式為 sX_ 2e_=xSD.該電池工作的適宜溫度應(yīng)控制在25C左右解析:選 C 放電時(shí),熔融 Na 發(fā)生氧化反應(yīng),電極 A 為負(fù)極,A 項(xiàng)錯(cuò)誤;充電時(shí),電極A 為陰極,電極 B 為陽(yáng)極,電解池
18、中陽(yáng)離子從陽(yáng)極向陰極遷移,B 項(xiàng)錯(cuò)誤;充電時(shí),陽(yáng)極上sX失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為Sx 2e=xS, C 項(xiàng)正確;該電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉分別作為兩個(gè)電極的反應(yīng)物,因此該電池工作時(shí)應(yīng)保證Na、S 均為熔融狀態(tài),而 25C左右時(shí) Na、S 均為固態(tài),D 項(xiàng)錯(cuò)誤。13. 一種鋰釩氧化物熱電池裝置如圖所示。其電池總反應(yīng)為xLi + LiV3Q=Lii+xVO。工作時(shí),需先引發(fā)鐵和氯酸鉀共晶鹽 敏酸鉀反應(yīng)使共晶鹽融化。下列說(shuō)法正確的是()A. Li-Si 合金為該熱電池的正極B. 電池放電時(shí),Cl移向 LiVsQ電極C. LiCl-KCl 共晶鹽可用 LiCl 和 KCI 的混合水
19、溶液代替D.放電時(shí),正極反應(yīng)式為L(zhǎng)iV308+xLi+xe=Lii+xVsQ解析:選 D 由電池總反應(yīng)可知,Li 被氧化生成 Li+,故 Li-Si 合金是該熱電池的負(fù)極,LiV3O8是正極,A 錯(cuò)誤;電池放電時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),故Cl 移向Li-Si 合金電極,B 錯(cuò)誤;Li 是活潑金屬,可與水反應(yīng)生成 LiOH 和 Hz,故不能用 LiCl 和 KCl 的混合水溶液代替 LiCl-KCl 共晶鹽,C 錯(cuò)誤;放電時(shí),正極上LiV308得電子被還原,則電9極反應(yīng)式為 LiV3O8+xLi+xe =Lii+XV3Q, D 正確。14.直接乙醇燃料電池(DEFC)具有很多優(yōu)點(diǎn),
20、引起了人們的研究興趣。現(xiàn)有以下三種乙 醇燃料電池。10(1) 三種乙醇燃料電池中正極反應(yīng)物均為 _(2) 堿性乙醇燃料電池中,電極 a 上發(fā)生的電極反應(yīng)式為使用空氣代替氧氣,電池工作過(guò)程中堿性會(huì)不斷降低,其原因是(3)酸性乙醇燃料電池中,電極b 上發(fā)生的電極反應(yīng)式為通過(guò)質(zhì)子交換膜的離子是 _。(4)熔融鹽乙醇燃料電池中若選擇熔融碳酸鉀為介質(zhì),電池工作時(shí),_ (填“ a”或“ b”)移動(dòng),電極 b 上發(fā)生的電極反應(yīng)式為解析:(1)燃料電池中通入燃料的一極為負(fù)極,通入氧氣或空氣的一極為正極,三種乙 醇燃料電池中正極反應(yīng)物均為氧氣。(2) 堿性乙醇燃料電池中,電極 a 為負(fù)極,電極反應(yīng)式為 GH5O
21、H 16OH- 12e-=2COr+11H2O,使用空氣代替氧氣,空氣中的CO 會(huì)與 KOH 溶液反應(yīng),降低溶液的堿性,同時(shí)反應(yīng)中也會(huì)消耗 KOH 所以電池工作過(guò)程中堿性會(huì)不斷降低。(3) 酸性乙醇燃料電池中,電極 b 為正極,電極反應(yīng)式為 Q+ 4H+ 4e-=2HQ 質(zhì)子交 換膜能夠使質(zhì)子(H+)通過(guò)。(4) 根據(jù)圖示可知,a 為負(fù)極,原電池中陰離子由正極向負(fù)極移動(dòng),所以CO-向電極 a移動(dòng);電極 b 為正極,由圖示可知, CO 也參與了正極的反應(yīng),電極反應(yīng)式為 Q + 2CO+ 4e-=2C=-534.2 kJmol-1寫出肼和 N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式: _(2) 肼 -空 氣燃 料電 池是 一 種堿 性電池 ,該 電池 放 電時(shí) , 負(fù)極 的電 極反 應(yīng) 式為(3) 科研人員開(kāi)發(fā)出一種由甲醇和氧氣構(gòu)成,以強(qiáng)堿作電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池,充一次電可供手機(jī)連續(xù)使用一個(gè)月, 則通入甲醇的是 _( 填“正”或“負(fù)” )極, 寫出該電池的負(fù)極反應(yīng)式: _ 。(4) Zn-MnQ2干電池應(yīng)用廣泛,電解質(zhì)溶液是 ZnCl2-NH4Cl
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