化驗員基礎知識

1、1. 酸式滴定管涂油的方法是什么? L2#B;r/ 答:將活塞取下,用干凈的紙或布把活塞和塞套內壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套內,向同一崐方向旋轉活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內,防止滑出. k:$&G5S _fnU!*JL 4=|e*9'ry 2.酸式滴定管如何試漏? =+ hE 答:關閉活塞,裝入蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細觀察刻線上的液面是否下降,滴定管下端有無水滴滴下,及活塞隙縫中有無水滲出,然后將活塞轉動180°等待

2、2min再觀察,如有漏水現(xiàn)象應重新擦干涂油 $S 6 H r;G-=p 6%iS;FI 3.堿式滴定管如何試漏? yj0!Z%O 答:裝蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細觀察刻線崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下,如有漏水,則應調換膠管中玻璃珠,選擇一個大小合適比較圓滑的配上再試,玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水,太大操作不方便. ae2pIj, ZFxE0G8 idCVik, 4.酸式滴定管如何裝溶液? M KT4c 答:裝之前應將瓶中標準溶液搖勻,使凝結在瓶內壁的水混入溶液,為了除去滴定管內殘留的水分,確保標準溶液濃度不變,應先用此標準溶液淋洗滴定管2-3次,每次用約

3、10mL,從下口放出少崐量(約1/3)以洗滌尖嘴部分,應關閉活塞橫持滴定管并慢慢轉動,使溶液與管內壁處處接觸,最后將溶液從管口倒出棄去,但不要打開活塞,以防活塞上的油脂沖入管內.盡量倒空后再洗第二次,每崐次都要沖洗尖嘴部分,如此洗2-3次后,即可裝入標準溶液至"0"刻線以上. lc xgT E8%8 8T hxZs7V2I 5.堿式滴定管如何趕氣泡? sxoYxX+ 答:堿式滴定管應將膠管向上彎曲,用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡.堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近,崐必須對光檢查膠管內氣泡是否完全趕盡,趕盡后再調節(jié)液面至崐0.00mL處,或記下初讀數(shù). %-C

4、vNfLr dG5M#9<Z k2th" (e 6.滴定的正確方法? UH6 2 答:滴定時,應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下崐1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜,切不可成液柱流下,邊滴邊搖.向同一方向作圓周旋轉而不應前后振動,因那樣崐會濺出溶液.臨近終點時,應1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內壁,使附著的溶液全部流下,然后搖動錐形瓶,觀察終點是否已達到.如終點未到,繼續(xù)滴定,直至準 zsbbW-a!? 確到達終點為止. cz z 7.滴定管讀數(shù)應遵守下列規(guī)則? owg 答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s-1min后才能讀數(shù)崐(

5、2)滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)(3)對于無色溶液或淺色溶液,應讀彎月面下緣實際的最低點,對于有色溶液,應使視線與液面兩側的最高點相崐切,初讀和終讀應用同一標準. 47V'u?Kt llVPB.|gm KiC 3Xm&F 8.滴定管使用注意事項? );n") 答:(1)用畢滴定管后,倒去管內剩余溶液,用水洗凈,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管長期不用時,活塞部分應墊上紙.否崐則,時間一久,塞子不易打開,堿式滴定管不用時膠管應拔下,蘸些滑石粉保存. ABV.8iK3

6、g=7OP-?sF |>)1%wl H 9.移液管和吸量管的洗滌方法? EXW&a ?q 答:移液管和吸量管均可用自來水洗滌,再用蒸餾水洗凈,較臟時(內壁掛水珠時)可用鉻酸洗液洗凈. -d&j 68+ <lW+XF MI-GgJM 10.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么? GEzk 答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先將球內空氣壓出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口,慢慢松開左手手指,將洗液慢慢吸入管內直至上升到刻度以崐上部分,等待片刻后,將洗液放回原瓶中. Q1K;G?j7r ?Qp3Yan+4v (O_B'(J 11.

7、用吸量管吸取溶液的方法? )kS_ 答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,將管的崐下口插入欲取的溶液中,插入不要太淺或太深,太淺會產生吸空,把溶液吸到洗耳球內弄臟溶液,太深又會在管外沾附溶液過多. bETV' +h_/tqTUQB h GC:y 12.使用吸量管和滴定管注意事項? zctfH 答:(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱崐中烘干.(2)移液管與容量瓶常配合使用,因此使用前常作兩者的崐相對體積的校準.(3)為了減少測量誤差,吸量管每次都應從最上崐面刻度為起始點,往下放出所需體積,而不是放出多少體積就吸取崐多少體積. Kx'1C!># I

8、Z+2 RA&0? 13.容量瓶試漏方法? mX,9zk Th 答:使用前,應先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶內裝崐入自來水到標線附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察崐瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉動瓶塞約180°后再崐倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸崐上. 23F03TW92 #9ivq x27m O 14.使用容量瓶注意事項? v("X s 答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱崐中烘干或加熱(2)不要用容量瓶長期存放配好的溶液(3)容量瓶長崐期不用時,應該洗凈,把塞子用紙墊上,以防時間久后

9、,塞子打不開. k4xsKL TP&WQ < Q|AZZ;: 15.化學試劑按其用途分為哪幾種? z6(z2A 答:分為以下幾種,一般試劑,基準試劑,無機離子分析用有機崐試劑,色譜試劑與制劑,指示劑與試紙等. ,*)cX7ik) O,d(wWC vZRx#d )TS 16.做為基準物應具備哪些條件? NB( ;e'M 答:(1)純度高,在99.9%以上(2)組成和化學式完全相符(3)穩(wěn)崐定性好,不易吸水,不易被空氣氧化等(4)摩爾質量較大,稱量多,崐稱量誤差可減小 bY6itQFm 2w& & s' Oq9I 17.一般溶液的濃度表示方法有哪幾種?

10、 oU FSzZ 答:質量百分濃度,體積百分濃度,質量體積百分濃度. |YI>D_w> Zza / fz h$t#eH 18.簡述物質在溶解過程中發(fā)生哪兩個變化? (l2&Q=Q; 答:一個是溶質分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴散,即物理變化,另一個是溶質分子(或離子)與水分子崐相互吸引,結合成水合分子,即為化學變化. B|!Y,Va : bt faRe7? 19.常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生如何變化? 2gC*<&9zI 答:會使溶液中含有鈉,鈣,硅酸鹽雜質或使溶液中的某些離崐子吸附玻璃表面,使溶液中該離子的濃度降低. (!cA) W:

11、$k8 '| HSf 20.在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶,應如何操作? K%ut7aA 答:首先不可將瓶口對準臉部,然后把瓶子在冷水中浸一段時崐間,以避免因室溫高,瓶內氣液沖擊以至危險,取完試劑后要蓋緊崐塞子,放出有毒,有味氣體的瓶子還應用蠟封口. Asn&"tAA 51.移液管或吸量管如何調節(jié)液面？ 3npNdq=B 答：將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標線相切為止，立崐即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。 ?

12、gLwz 4,jJT% Ru:;.% 52.如何放出移液管或吸量管中溶液？ z &tKyQY 答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內壁約15s后，再將移液管或吸量崐管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。 x?Rn>lR QPeGc qNHM1R4 ff 53.如何將溶液轉移到容量瓶中？ _RM EQ 答：在轉移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內，燒杯嘴緊崐靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內壁，但不要

13、太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒崐杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回燒杯中，可用少量蒸餾水洗3-4次，洗滌液按上述方法轉移合并到容量瓶中。 Qt*x-?! T)V65p =av2EA' " 54.如何用容量瓶稀釋溶液？ 4Dqkm| 答：溶液轉入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，崐將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標線時應小心地逐滴加入，直至溶液崐的彎月面與標線相切為止，蓋緊塞子。 _C h rl+9O0X= xe0p<R 55.容量瓶如何搖勻？ DGsB)k 答：左手食指按住

14、塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉并振蕩，再倒轉過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復15-20次，即可混勻。 g!#WN>T ?WViOmD_ 7iQMW R1h 56.容量瓶的校正方法？ LWrWke6 答：稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時水的密度，將水的質量換算為容積。 (6gi- Ca:!> 5lp-3H89 57.滴定管有油脂堵塞，如何處理？ =SbsM 答：如果活塞孔內有舊油垢堵塞，可用細金屬絲輕輕剔去，崐如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。 r%*GUV 5yqG<usi Cuu- 58.化學試劑的使用注意事

15、項? fA1/< v (1)應熟知最常用的試劑的性質(2)要注意保護試劑瓶的標簽崐(3)為保證試劑不受沾污,應當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑.取出試劑不可倒回原瓶(4)不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣,絕對不可用舌頭品嘗試劑. JLPZQide.h Q,5AfAfH nt.Rjn-/ 59.配制溶液注意事項? $":l?V'> 答:(1)分析實驗所用的溶液應用純水配制,容器應用純水洗三次以上.(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝(3)每瓶試劑必須有標明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標簽。(4)溶液儲存時應注崐意不要使溶液變質(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應把

16、酸倒入水中.(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液,劇毒廢液應作解毒處理,不可直接倒入下水道.(7)應熟悉一些常用溶液的配制方法. xll2t'X:PD )m3|I3:UT& "+i)l4vR 60.有效數(shù)字中"0"的意義? eMAa5)4E 答:數(shù)字之間的:0:和末尾的"0"都是有效數(shù)字,而數(shù)字前面所有的"0"只起定位作用.以"0"結尾的正整數(shù),有效數(shù)字的位數(shù)不確定. 0XoAU7: -Mk=,UM f-|GjEYz=+ 61.分析工作分哪兩個步驟進行? nq$(9 答:首先測出物質的組

17、成,完成此任務的方法稱定性分析法;然后再確定這些組分的相對百分含量,完成此任務的方法稱定量分析法.由此可知分析化學是由定性分析和定量分析兩大部分組成的.在一般分析中定性分析必先于定量分析. AN&)OIDc =(xCi9mg "|M# MB 62.按操作方法不同化學分析法又分為哪幾類? 5X_fgC;+ 答:重量分析法,滴定分析法,氣體分析法三種. |8sW6qw$l -K$6EuBt d _V7iJ 63.儀器分析法分為哪幾類? -6r|k 答:光學分析法,電化學分析法,色譜分析法,質譜分析法四種. !tgE|(pTX pN _u4 w%:Jay 64.絡合滴定的反應必須符

18、合以下條件? pkI:AK 答:(1)生成的絡合物要有確定的組成,即中心離子與絡合劑嚴格按一定比例化合;(2)生成的絡合物要有足夠的穩(wěn)定性;(3)絡合反應速度要足夠快;(4)有適當?shù)姆磻碚摻K點到達的指示劑或其它方法. =9ET qD| 1 -ho$:qw4 65.適合于作為滴定用的沉淀反應必須滿足以下要求? Ro_,W+T 答:(1)反應速度快,生成沉淀的溶解度小(2)反應按一定的化崐學式定量進行;(3)有準確確定理論終點的方法. W_f<5XI /E*E-Rb KW*+qH 66.分析結果對可疑值應做如下判斷? OW9 答:(1)在分析實驗過程中,已經知道某測量值是操作中的過崐失所造

19、成的,應立即將此數(shù)據(jù)棄去(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因,崐不應隨意棄去或保留,而應按照"4乘平均偏差法"或Q檢驗法來取舍. <)O|e1 v$ a/+L_+p fGJR-A 67.選擇緩沖溶液應考慮以下原則? W&j'J$0 答:(1)緩沖溶液對分析實驗過程沒有干擾(2)緩沖溶液有足崐夠的緩沖容量(3)組成緩沖溶液的PK酸值或PK堿值,應接近所需控制的PH值. Q V#- 1aSHP25q: ?Qr7 f 68.我國的標準分為哪幾類? q"hNvH 答:分為國家標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準四大類。 %"rt83h| '

20、:xUdlv K|:pB 69.標準方法是否是最先進的方法? OCpR8&3sK 答:標準方法并不一定是技術上最先進、準確度最高的方法,而是在一定條件下簡便易行,又具有一定可靠性、經濟實用的成熟方法，標準方法的發(fā)展總是落后于實際需要，標準化組織每隔幾年對已有的標準進行修訂，頒布一些新的標準。 sVPehO5#X 9Z' KvU -sgaFV|68 70.原始記錄要求？ Rz6TP#> 答：(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上,不應事后抄到本上(2)要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員（）采用法定計量單位數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)

21、觀測失誤應注明(4)更改記錯數(shù)據(jù)的方法應在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù). DOpuG+R) "Y-zS9M SCfiS.l 71.三度燒傷的癥狀及救治方法? %oeLO=e 答:損失皮膚全層,包括皮下組織肌肉,骨骼,創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色,無水泡痛,感覺消失. Qk ): 救治方法:可用消毒紗布輕輕包扎好,防止感染與休克,給傷者保暖和供氧氣,及時送醫(yī)院急救. 6OMmDP '|HoeKvW4 |lF%+_j 72.數(shù)字修約規(guī)則? BCyx# 答:通常稱為"四舍六入五成雙"法則,四舍六入五考慮,即當尾數(shù)4時舍去,尾數(shù)為6時進位,當尾數(shù)恰為5時

22、,則應視保留的未位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù),5前為偶數(shù)應將5舍去,5前為奇數(shù)則將5進位. A0(>=uj _74b<O ,!ZIjV&Zq 73.電爐使用注意事項? L7i9>*& 答:(1)電源電壓應與電爐本身規(guī)定的電壓相符,(2)加熱的容器如是金屬制的,應墊一塊石棉網,防止金屬容器觸及電爐絲,發(fā)生短路和觸電事故.(3)耐火磚爐盤凹槽中要經常保持清潔,及時崐清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導電良好(4)電爐連續(xù)使用時間不應過長,過長會縮短爐絲使用壽命. bbF'=lY |Fs<?Un #W >)B 74.玻璃儀器的干燥方式有幾種?各是什么

23、? p<.Tq& 答:有三種,晾干,烘干,熱或冷風吹干. ( Nj Ts u._ng P2kIElY 75.在TBC測量中為什么使用石英比色皿? G<bEIe 答:因為TBC測定是在485nm處,近紫外光區(qū),而石英玻璃能透過紫外線,所以選用石英比色皿. +H-MG+B. 0kq W5;p +K0;ZbBq 76.試樣的溶解方法有幾種?各是什么? )vzg:fWAz 答:有兩種,溶解法和熔融法. +bCPqd4 lH-:2h m*kzOXsNx< 77.什么是天平的感量(分度值)? YRq > 0 答:感量是指天平平衡位置在標牌上產生一個分度變化所需要的質量值,單

24、位毫克/分度. XEubHq.? RDj)OHQO JHRh02FW 78.減量法適于稱量哪些物品? 3/'Kzg9 答:減量法減少被稱物質與空氣接觸的機會故適于稱量易吸崐水,易氧化或與二氧化碳反應的物質,適于稱量幾份同一試樣. .o"?B? 5b2 2XW BA2)zr 79.溫度.濕度和震動對天平有何影響? j,)B'2F& 答:天平室的溫度應保持在18-26內,溫度波動不大于0.5崐/h,溫度過低,操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大,造成零點漂移.天平室的相對濕度應保持在55-75%,最好在65-75%.濕度過高,如在80%以上,天平零件特別是瑪瑙件

25、吸附現(xiàn)象明顯,使崐天平擺動遲鈍,易腐金屬部件,光學鏡面易生霉斑.濕度低于45%,材料易帶靜電,使稱量不準確,天平不能受震動,震動能引起天平停點的變動,且易損壞天平的刀子和刀墊. 0, Gb0 |S5 +gNiwa 80.如果發(fā)現(xiàn)稱量質量有問題應從幾個方面找原因? lL1Ccg 答:應從4個方面找原因,被稱物.天平和砝碼,稱量操作等幾方面找原因.81.物質的一般分析步驟? -k! *nv 答:通常包括采樣,稱樣,試樣分解,分析方法的選擇,干擾雜質分離,分析測定和結果計算等幾個環(huán)節(jié). FH xIZ . Jcp%#:)sqS qilQ Xf0 82.在滴定分析中用到三種準確測量溶液體積的儀器是什么?

26、 HA>?IjX_ 答:滴定管,移液管和容量瓶. Vc1nj MLYi=JAk $Q)HEG 83.酸式滴定管涂油的方法是什么? hHloX3FP 答:將活塞取下,用干凈的紙或布把活塞和塞套內壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套內,向同一崐方向旋轉活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內,防止滑出. TY2:WV& DggWhz 9y/V- 84.重量分析法? 46Bp$1 4 答:是根據(jù)反應生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法. ?%a<Y *

27、9;'Q;ss .m. /0D 85.緩沖溶液? 9BnP<n0 答:是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶崐液,當加入量的酸或堿時溶液的PH值不發(fā)生顯著的改變. Y! 7P W$xiJ'# ;(HTFfk 86.真實值? ao-EGtG 答:客觀存在的實際數(shù)值. )1nul )/Km (wF ,Ljo2)3 87.酸堿滴定? j=C/ 答:是利用酸堿間的反應來測定物質含量的方法,也稱中和法. -vO8O01D Ilp2hsh4 FutI( SD 88.指示劑? 4I1Ln9!wL 答:指容量分析中指示滴定終點的試劑. b&n =jVdg dj* _*

28、 |z>Y<q 89.砝碼? /drsW,x8 答:是質量單位的體現(xiàn),它有確定的質量,具有一定的形狀,用業(yè)測定其它物體的質量和檢定天平. m|1pJEWiV gx<6VF0hLt &k1 ? 90.理論終點? T$.XIgkX 答:在滴定過程中,當?shù)渭拥臉藴嗜芤号c待測物質按照化學反應式所示的講師關系定量地反應,反應完全時的這一點,稱理論終點. Zq/irBwd %x1)p5 C*)M(VV54 91.滴定終點? QuQQz 答:在滴定過程中,加入指示劑后,所觀察到反應完全時產生外部效果的轉變點. 6z'a- w L aBBj| hz<d_sVGv 92.

29、什么叫溶液? 0z)(Hu 答:一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質中構成的崐均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液,溶液由溶質和溶劑組成. qJ<"qbJ T8sZb<$ vj*mOScn 93.溶解度? Baz!.?| 答:即在一定溫度下,某種物質在100g溶劑中達到溶解平衡狀崐態(tài)時所溶解的克數(shù). k)*)"Wu 2wM4e<M J.=-&d 94.系統(tǒng)誤差？ (GK .+RX> 答:系統(tǒng)誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經常原因造成的，在重復測定是，它會重復表現(xiàn)出來，對分析結果影響比較固定。 z_MKYOHh <XkD>%v Y!v-B 95.偶然誤差？ X_FvE)QB 答:偶然誤差又稱不可測誤差，或稱隨機誤差，它是由分析過程中不固定（偶然）原因造成的。 Nj76uB%d5 7q1$>b9 =a/ HI 96.精密度？ "|rL&5s 答:精密度是指在相同條件下，幾次重復測定結果彼此相符合的程度。 f)y($o J|1U#j?D n:E/aZlS 97.相對標