多聚甲醛的分析方法

1、莃多聚甲醛的分析方法膇一、外觀與性狀：低分子量的為白色結(jié)晶粉末，具有甲醛味螆分子量 （30）n ，蒅熔點(diǎn)：120170 C螄溶解性：不溶于乙醇，微溶于冷水，溶于稀酸、稀堿衿密度：相對(duì)密度 （水= 1 ） 1 .39；相對(duì)密度 （空氣=1）1.03蝿二、多聚甲醛含量的測(cè)定薅 1. 原理袀固體多聚甲醛與過(guò)量的亞硫酸鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉，反應(yīng)式如下：薁 HCHO+Na2SO3+H2O=NaOH+CH2(Na2SO3)OH薇 2NaOH+H2SO4= Na2SO4 +H2O 蚅用百里香酚酞作指示劑， 用 1mol/L 的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的氫氧化鈉， 甲醛的量相當(dāng)于 反應(yīng)生成的氫氧化鈉的量芁2.試劑和

2、溶液聿亞硫酸鈉溶液配制：稱取 126 克無(wú)水亞硫酸鈉，用水溶解后稀釋至 1 升，濃度時(shí) 126g/L莆硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液： 1mol/L螅百里香酚酞指示劑： 0.1 g 溶解在 100mL 乙醇溶液中，濃度 1 g/L螞 3. 步驟螁吸取 75ml 亞硫酸鈉溶液置于 250ml 的錐形瓶中，加 23 滴百里香酚酞指示劑， 再用 1mol/L 的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，肅稱取1克左右的（稱準(zhǔn)至 0.0002g）多聚甲醛試樣，劇烈攪拌使其溶解，然后用1mol/L的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，記錄消耗硫酸的體積。襖計(jì)算公式：HCHO%=C X V X 0.03003 - M X 100%肅式中：

3、 V -滴定消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積艿 C滴定消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度膈 M 固體多聚甲醛試樣的質(zhì)量 g羄三、多聚甲醛的酸度測(cè)定方法芀稱取 10g 多聚甲醛，將樣品移至 250ml 的燒瓶中，加 50ml 水，裝上回流冷凝管，加熱混 合物至沸騰，連續(xù)煮沸 10 分鐘，用 25ml 水洗回流冷凝管，移開(kāi)燒瓶并冷卻至室溫加入 4 滴溴百里香酚藍(lán)，用 0.1mol/L 的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉滴定至淺藍(lán)色羈計(jì)算公式：酸度 % = C X V X 0.046十M X 100%袇式中： V - 滴定消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（毫升）羄C-氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，0.1mol/L蟻 M 固體多聚甲醛試樣的質(zhì)量 g荿四、

4、聚甲醛的 PH 值測(cè)定步驟蚆稱10克多聚甲醛固體，加 90g水，劇烈攪拌2分鐘，后再用PH值酸度計(jì)測(cè)定并讀數(shù)。肄五、多聚甲醛的溶解度肂稱4g多聚甲醛，加10ml水和0.5毫升1mol/L氫氧化鈉溶液與燒瓶中，在55C水浴中,攪拌溶解至澄清后消耗的時(shí)間。肁六、多聚甲醛的灰分測(cè)定蠆坩堝在馬弗爐中約半小時(shí)灼燒至恒重，待冷卻后，稱約2g （精確準(zhǔn)至O.OOOIg）多聚甲醛放于馬弗爐中，600C下灼燒12小時(shí)至恒重，計(jì)算殘?jiān)|(zhì)量百分含量。膄灰分=（m燒一m空坩堝）*（ m總一m空坩堝）x 100%蒃m總稱取多聚甲醛和坩堝的總質(zhì)量薈m空坩堝空坩堝的質(zhì)量m燒樣品在馬弗爐中燒完冷卻后的質(zhì)量?jī)H供個(gè)人用于學(xué)習(xí)、研究；不得用于商業(yè)用途For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur f u r den pers?nlichen f u r Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l ' e tude et la recherche uniquementa des fins personnelles; pasa des fins commerciales.to員bko gA.nrogeHKO TOpMenob3