陽(yáng)離子纖維素總結(jié)資料

1、Polyquaternium-10陽(yáng)離子纖維素Polyquaternium-10陽(yáng)離子纖維素，又稱纖維素醚季銨鹽，是一種羥乙基纖維素與烷基三甲基氯化銨的天然高聚物。它實(shí)際上是一種陽(yáng)離子表面活性劑，屬于美國(guó)化妝品盥洗用品和香料協(xié)會(huì)（CTFA）命名的聚季銨鹽（Polyquaternium）類(lèi)，簡(jiǎn)稱為PQ-10。一、PQ-10的合成PQ-10是由纖維素及其衍生物進(jìn)行季銨化后得到的產(chǎn)物。其合成工藝流程見(jiàn)圖1。它的合成路線如下式所示：陽(yáng)離子纖維素的一般合成路線圖 1 陽(yáng)離子纖維素合成工藝流程圖二、PQ-10的物理性質(zhì) PQ-10一般為白色或淡黃色可自由流動(dòng)的粉末，易分散溶于水或與水混溶的溶劑混合物中，適

2、當(dāng)攪拌可形成無(wú)色或淡黃色的均勻溶液。溫水和高剪切都有助于溶解。一些市售PQ-10的物理性質(zhì)見(jiàn)表1。表 1 一些市售PQ-10的物理性質(zhì)性質(zhì)JR和LR系列（Ucion Carbide）Celquat SC系列(Nation Starch)上海高維JR-125JR-400JR-30MLR-400LR-30MCelquatSC-240CelquatSC-230MGW-400外觀白色至淡黃色粉末白色至淡黃色粉末白色至淡黃色粉末白色至淡黃色粉末白色至淡黃色粉末淺棕色粒狀粉末淺棕色粒狀粉末白色或微黃色粉末粘度BrookfliedLVF粘度計(jì)粘度計(jì)轉(zhuǎn)子號(hào)粘度計(jì)轉(zhuǎn)數(shù)/r·min-1溶液濃度w/% 溫

3、度t/粘度/mPa·s130-22575-175230-225300-500330-1251000-2500230-225300-500330-1251250-2250120-221400220-1211500-221100-600揮發(fā)物w/%水分w/%水不溶物w/%灰分（以NaCl計(jì)）w/%含氮量w/%pH值(w=2%水溶液，21)6.0-0.53.01.5-2.2-6.0-0.73.01.5-2.2-6.0-1.03.01.5-2.2-6.0-0.53.008-11-6.0-1.03.008-11-7-0.3-2.177-27-7-4.51-26-7粒度通過(guò)20目通過(guò)40目958

4、59585958595-95-三、PQ-10的溶解性 PQ-10不溶于乙醇和異丙醇，但它的水溶液可用這些醇進(jìn)行稀釋?zhuān)瞥善浠旌先軇┤芤海?，它的水溶液?duì)醇的容忍度隨聚合物的濃度變化而變化。四、PQ-10吸附親和性 PQ-10是發(fā)類(lèi)化妝品調(diào)理劑中較重要的一類(lèi)陽(yáng)離子聚合物，它對(duì)人類(lèi)頭發(fā)有較好的吸附親和性。頭發(fā)有低的等電點(diǎn)（約為pH=3.67），在等電點(diǎn)以上，頭發(fā)帶有負(fù)電荷，帶正電荷的陽(yáng)離子纖維素極易被吸附在頭發(fā)上。染色、著色實(shí)驗(yàn)表明，只有陽(yáng)離子纖維素烷基部分接近8-10個(gè)碳原子時(shí)才表現(xiàn)出較好的范德華力。隨著陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)部分的相對(duì)分子量的增大，吸附作用也相對(duì)增強(qiáng)，親合作用更加突出。對(duì)陽(yáng)離子纖維素在頭

5、發(fā)角蛋白上的吸附有影響的因素主要有聚合物的分子量和溶液濃度、無(wú)機(jī)鹽的存在及頭發(fā)受損傷程度。關(guān)于陽(yáng)離子纖維素分子量對(duì)分子在頭發(fā)上吸附的影響，可以通過(guò)下面的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（見(jiàn)圖2）得出結(jié)論。通過(guò)對(duì)市售三種不同粘度等級(jí)的JR型陽(yáng)離子聚合物JR-125、JR-400、JR-30M（相對(duì)分子量分別為250000，400000，600000）和羥乙基纖維素（HEC）溶液在漂白過(guò)的頭發(fā)上的吸附表明，最低分子量的JR-125吸附最快，程度也最大，而高分子量的JR-30M則由于滲透受到限制，其吸附很快達(dá)到飽和，而且陽(yáng)離子纖維素比羥乙基纖維素吸附量都要大。圖 2 HEC和不同等級(jí)JR聚合物的吸附性聚合物的濃度增加時(shí)，其

6、吸附量也會(huì)發(fā)生變化。例如，對(duì)于JR-125，當(dāng)溶液濃度由質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01%增至0.1%時(shí)，JR-125的吸附量會(huì)顯著增加（見(jiàn)圖3）。但是濃度增加，擴(kuò)散速度會(huì)減慢。不同pH值時(shí)，PQ-10的吸附量也會(huì)發(fā)生變化，其中pH=7時(shí)吸附量最大。在酸性溶液中，由于氫離子的存在，減少了頭發(fā)表面負(fù)電荷，其吸附量較低。同時(shí)，溶液pH值較高時(shí)，由于PQ-10的穩(wěn)定性變差，吸附量也相對(duì)減少。鹽的存在也會(huì)對(duì)PQ-10的吸附產(chǎn)生影響。對(duì)于JR-125溶液，在有無(wú)機(jī)鹽存在的情況下，其吸附量會(huì)發(fā)生很大變化（見(jiàn)圖4）。雖然鹽的濃度僅為0.01M，但是JR-125的吸附量卻減少一半以上。這可能是由于頭發(fā)上的吸附量被屏蔽（即競(jìng)

7、爭(zhēng)性抑制作用），而且隨著陽(yáng)離子帶電量的增加，吸附量減少的幅度也越大。由于PQ-10通常是與大多數(shù)表面活性劑進(jìn)行復(fù)配應(yīng)用，所以研究表面活性劑對(duì)PQ-10吸附量的影響更加有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。據(jù)報(bào)道，陰離子表面活性劑和陽(yáng)離子表面活性劑對(duì)陽(yáng)離子纖維素的吸附影響最大，兩性表面活性劑次之，非離子表面活性劑最小。分析可能是陰離子表面活性劑與PQ-10相互作用形成絡(luò)合物的緣故。隨著陰離子表面活性劑濃度的增加，它首先吸附在PQ-10表面，形成第一吸附層，中和了PQ-10的正電荷，其溶解度也可能減少，甚至有時(shí)會(huì)產(chǎn)生沉淀。隨著陰離子表面活性劑濃度進(jìn)一步增加，又會(huì)形成第二吸附層，整個(gè)絡(luò)合物又帶有負(fù)點(diǎn)荷，同時(shí)也增加了絡(luò)合物

8、的溶解度，絡(luò)合物又完全溶解。這種絡(luò)合物的形成在一定程度上降低了陰離子表面活性劑對(duì)皮膚的刺激。圖 3 不同濃度JR-125溶液的吸附性圖 4 無(wú)機(jī)鹽對(duì)JR-125吸附性的影響 PQ-10雖然對(duì)頭發(fā)有很好的吸附親和性，但是不會(huì)在頭發(fā)上過(guò)量積聚，使頭發(fā)變硬。它只是產(chǎn)生部分吸留，在皮膚和頭發(fā)表面形成透氣性保護(hù)膜，具有保護(hù)和修復(fù)角質(zhì)層及修補(bǔ)分叉和損壞頭發(fā)的作用。五、PQ-10的配伍性 PQ-10屬于陽(yáng)離子纖維素醚，不能與陰離子水溶性聚合物配伍，可與羥乙基纖維素（HEC）和羥丙基纖維素（HPC）配伍。與陰離子表面活性劑配伍時(shí)，在接近等摩爾的情況下，會(huì)產(chǎn)生沉淀，在濃度較低或陰離子表面活性劑與PQ-10含量比

9、為51時(shí)，可制得透明溶液。在實(shí)際應(yīng)用中，兩者比例會(huì)更高，配伍上一般不會(huì)有問(wèn)題。六、PQ-10的pH值穩(wěn)定性 PQ-10在較低或較高的pH范圍內(nèi)會(huì)發(fā)生化學(xué)水解，在pH值為48范圍內(nèi)，穩(wěn)定性比較好。七、PQ-10用途 鑒于PQ-10上述的吸附調(diào)理性，它主要用作發(fā)類(lèi)制品的調(diào)理劑（如香波、護(hù)發(fā)素、摩絲和發(fā)膠等），體現(xiàn)較好的定型、梳理、光澤和抗靜電作用。同時(shí)，用于護(hù)膚品能賦予產(chǎn)品潤(rùn)滑、柔軟和無(wú)油膩的感覺(jué)。用量范圍為質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.2%-2.0%。八、PQ-10安全性 經(jīng)人體皮膚敷貼實(shí)驗(yàn)證明，PQ-10不會(huì)引起皮膚刺激和過(guò)敏。粉末和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%-5%的溶液對(duì)眼睛無(wú)刺激。九、PQ-10儲(chǔ)存 PQ-10水溶液會(huì)

10、滋生細(xì)菌，很多霉菌產(chǎn)生的纖維素酶會(huì)使其催化降解，所以在配制PQ-10溶液時(shí)，需要良好的衛(wèi)生條件和添加適量的防腐劑。含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%-10%的乙醇和丙二醇的體系是穩(wěn)定的。粉狀原料在不使用時(shí)要密封保存，而且在操作中應(yīng)避免侵入和接觸眼睛，同時(shí)要防止粉塵吸入。十、PQ-10市售品種： 聯(lián)合碳化（愛(ài)美高公司）：JR-125，JR-400，JR-30M LR-400, LR-30M 國(guó)民淀粉：SC-240，SC-240C，SC-230M 上海高維：GW-400 說(shuō)明：陽(yáng)離子纖維素的產(chǎn)品系列名稱與產(chǎn)品的粘度和氮含量有關(guān)。如對(duì)于聯(lián)合碳化公司的產(chǎn)品，JR系列為高取代產(chǎn)品，LR為中級(jí)取代產(chǎn)品，而JR-125為高取

11、代低粘度產(chǎn)品，JR-30M為高取代高粘度產(chǎn)品。十一、PQ-10的檢測(cè)方法（一）、灰份(以氯化鈉重量計(jì)) 1、儀器 （1）100mL瓷坩堝 （2）馬福爐（600） （3）電爐（置于通風(fēng)櫥中） （4）坩堝鉗 2、試劑 （1）濃硫酸 3、 檢測(cè)步驟 （1） 將100mL瓷坩堝放于600馬福爐中，恒重至少1h。然后放在干燥器中冷卻，稱重并記錄瓷坩堝質(zhì)量m1，精確到0.1mg； （2） 稱取0.9-1.5g樣品于恒重瓷坩堝中，記為m2，精確到0.1mg； （3） 接著向瓷坩堝中加入約3mL濃硫酸，然后把瓷坩堝放在置于通風(fēng)櫥中的電熱板上。開(kāi)啟電熱板，同時(shí)用坩堝鉗夾住坩堝并且不斷旋轉(zhuǎn)，使?jié)饬蛩峤?rùn)所有樣品。

12、繼續(xù)加熱電熱板，直到形成凝膠。如果有未反應(yīng)的聚合物存在，則再加適量濃硫酸以使其完全反應(yīng)。在操作中要注意防止樣品發(fā)生飛濺； （4） 繼續(xù)慢慢加熱電熱板約45min，直到樣品不再冒煙。如果發(fā)現(xiàn)還有未反應(yīng)的白色聚合物，則再加入少量濃硫酸； （5） 把瓷坩堝放入通風(fēng)櫥中的600馬福爐中約1h，直到灰份變成黑色。冷卻后，灰份又變成白色。若冷卻后發(fā)現(xiàn)有黑色斑點(diǎn)，用少量濃硫酸慢慢潤(rùn)濕灰份，然后再重復(fù)步驟(4)； （6） 將瓷坩堝從馬福爐中取出，在干燥器中冷卻至室溫（約30min）； （7） 準(zhǔn)確稱量瓷坩堝質(zhì)量m3，精確到0.1mg； （8） 計(jì)算灰份質(zhì)量百分含量： 灰份（%）=（m3-m1）×82

13、.29/(m2-m1) ×100 m1 : 瓷坩堝質(zhì)量，g m2 : 瓷坩堝和樣品總質(zhì)量，g m3 ：瓷坩堝和反應(yīng)后樣品的總質(zhì)量，g（二）、粒度 1、儀器 （1）（過(guò)篩）搖擺器 （2） 20、40、80、200和325目標(biāo)準(zhǔn)篩（帶底盤(pán)和蓋子） （3） 軟毛刷 2、注意事項(xiàng) （1）操作中要輕拿輕放標(biāo)準(zhǔn)篩，使用和保存過(guò)程中要防止損壞篩網(wǎng)； （2） 每次分析完畢后，要用軟毛刷徹底清潔標(biāo)準(zhǔn)篩，周期性地用溫和的肥皂水清洗標(biāo)準(zhǔn)篩，并觀察篩網(wǎng)有無(wú)掛破和撕破，否則需要更換。 3、檢測(cè)步驟 （1） 稱量每個(gè)篩子和底盤(pán)重量，計(jì)作m1和m2，精確到0.1mg； （2） 將稱重后的篩子從上到下按數(shù)字增長(zhǎng)順序

14、安裝好，底盤(pán)置于底部； （3） 稱量100g樣品于蓋子上，記錄重量m3，精確到0.1mg； （4）用標(biāo)準(zhǔn)篩把蓋子蓋上，翻轉(zhuǎn)，然后放到標(biāo)準(zhǔn)篩搖擺器上，擺動(dòng)10min；（5）取出標(biāo)準(zhǔn)篩和底盤(pán)，準(zhǔn)確稱量質(zhì)量，計(jì)作m4 ，精確到0.1mg；（6）計(jì)算底盤(pán)和標(biāo)準(zhǔn)篩上殘余樣品質(zhì)量百分?jǐn)?shù)： 未過(guò)篩（%）=m4-（m1+m2）/m3×100 m1 : 所有篩子質(zhì)量，g m2 ：底盤(pán)質(zhì)量，g m3 ：樣品質(zhì)量，g m4 ：底盤(pán)和標(biāo)準(zhǔn)篩及殘余物總質(zhì)量，g說(shuō)明：對(duì)于20目標(biāo)準(zhǔn)篩，過(guò)篩率=100%-未過(guò)篩率。而對(duì)于其它標(biāo)準(zhǔn)篩，則需加上前面的未過(guò)篩率，然后再計(jì)算。 （三）、揮發(fā)物 1、儀器 （1）帶蓋鋁桶 （

15、2）105-110恒溫烘箱 （3） 帶活栓塞的干燥器 2、注意事項(xiàng) （1）實(shí)驗(yàn)中所有鋁桶和蓋子都要放在烘箱中保持干燥； （2）鋁桶和蓋子要在干燥器中進(jìn)行冷卻干燥。 3、測(cè)量步驟 （1）在分析天平上稱量鋁桶和蓋子總質(zhì)量m1，精確到0.1mg； （2）加約5g樣品于干燥鋁桶（帶蓋）中，并稱其重量m2，精確到0.1mg。為了防止吸潮，這一操作要快速完成； （3）緊接著把鋁桶和蓋子放入105-110恒溫烘箱中，恒溫至少1h；（4）從烘箱取出鋁桶，并用蓋子蓋好，然后在干燥器中干燥5-10min。為避免弄散樣品，要求先開(kāi)栓塞，然后再取桶； （5）重新稱量鋁桶和蓋子，記作m3，精確到0.1mg； （6）計(jì)算

16、揮發(fā)物質(zhì)量百分含量w：w(%)=1-(m3-m1)/(m2-m1) ×100 w ：樣品揮發(fā)物質(zhì)量百分含量，% m1 ：干燥鋁桶和蓋子總質(zhì)量，g m2 ：鋁桶、蓋子和樣品烘干前總質(zhì)量，g m3 ：烘干后鋁桶、蓋子和樣品總質(zhì)量，g（四）、粘度 1、儀器 （1） Brookfield LVF型粘度計(jì) （2） 調(diào)速攪拌器 （3） 葉輪攪拌槳 （4） 400mL燒杯 （5） 25恒溫水浴 （6）電吹風(fēng) 2、粘度計(jì)的校正 以置于25恒溫水浴的特定粘度油校正粘度計(jì)。 3、檢測(cè)步驟 （1）檢測(cè)揮發(fā)物百分率N； （2）稱量燒杯和攪拌槳質(zhì)量，分別記作m1和m2，精確到0.01g； （3）按下表稱量一定

17、質(zhì)量未干燥的樣品于燒杯中，記作m3,精確到0.01g；表 2 樣品稱量質(zhì)量范圍樣品溶液濃度（w/%）樣品質(zhì)量（g）JR-1252.07.0JR-4002.07.0JR-30M1.03.5 （4）由未干燥的樣品質(zhì)量計(jì)算最終溶液總質(zhì)量：G=m3×N/w G ：水和樣品總質(zhì)量，g （5）加入pH值為6.8-7.2的去離子水(G-m3)g與燒杯中，精確到0.01g。同時(shí)用葉輪作攪拌棒，連續(xù)攪拌，以防止出現(xiàn)結(jié)塊現(xiàn)象。 （6）立刻把攪拌棒連接到攪拌器上，并且以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)數(shù)進(jìn)行攪拌，使聚合物充分溶解。同時(shí)，在操作中要防止發(fā)生飛濺； （7）用電吹風(fēng)加熱燒杯，使溶液保持40溫度。溶液變稠的過(guò)程中，為防止

18、攪泡，攪拌槳應(yīng)置于液面下； （8）繼續(xù)攪拌至少50min； （9）停止攪拌，移走溶液、攪拌器和燒杯，并且稱量其總質(zhì)量。如果總質(zhì)量小于（G+m1+m2）g，則加入去離子水到總質(zhì)量為（G+m1+m2）g； （10）繼續(xù)攪拌10min； （11）停止攪拌，再次稱量溶液、攪拌器和燒杯，如果還不到總質(zhì)量（G+m1+m2）g，則繼續(xù)加入去離子水，并重復(fù)攪拌10min； （12）然后把燒杯（帶攪拌槳）置于25恒溫水浴中30min； （13）在25恒溫水浴中攪拌3min； （14）用Brookfield粘度計(jì)測(cè)定溶液粘度。用粘度計(jì)測(cè)量溶液粘度必須特別注意粘度計(jì)的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速，同時(shí)需要讀取三個(gè)數(shù)據(jù)：轉(zhuǎn)子號(hào)、轉(zhuǎn)速和

19、粘度計(jì)讀數(shù)。在讀取讀數(shù)以前要使轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動(dòng)1min，使粘度計(jì)讀數(shù)穩(wěn)定后再進(jìn)行讀數(shù)，這在一定程度上會(huì)影響到被測(cè)物的粘度。測(cè)量時(shí)一定要使液面浸沒(méi)轉(zhuǎn)子軸最細(xì)部位的中點(diǎn)，而且千萬(wàn)注意不要弄彎轉(zhuǎn)子軸。下表是Brookfield粘度計(jì)測(cè)量JR型聚合物的參數(shù)表；表 3 Brookfield粘度計(jì)測(cè)量JR型聚合物的參數(shù)表樣品溶液濃度（w/%）轉(zhuǎn)子號(hào)轉(zhuǎn)數(shù)系數(shù)JR-12521302JR-400223010JR-30M133040 （15）計(jì)算溶液粘度：=M×N ：溶液粘度，mPa·s M : 粘度計(jì)讀數(shù)，mPa·s N ：測(cè)量系數(shù)（五）、水不溶物 1、儀器 （1）IEC BE50型離心機(jī)

20、 （2）250mL硼硅圓錐帶蓋（塑料）玻璃杯 （3）110溫度計(jì) （4）調(diào)速帶式攪拌器 （5）85恒溫水浴 （6）多孔玻璃過(guò)濾器 （7）110烘箱 （8）帶活栓塞干燥器 （9）計(jì)時(shí)器 2、試劑 （1）丙酮 3、注意事項(xiàng) （1）離心機(jī)轉(zhuǎn)數(shù)不可超過(guò)3000rpm； （2）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，離心機(jī)要加蓋； （3）測(cè)量時(shí)離心機(jī)中的杯子要平衡； （4）離心機(jī)完全停止后才能打開(kāi)蓋子，取出杯子； （5）保持離心機(jī)和設(shè)備的清潔。 4、測(cè)量步驟 （1）把多孔玻璃過(guò)濾器放在110烘箱中，至少30min。然后在干燥器中進(jìn)行冷卻； （2）開(kāi)啟85恒溫水浴，加熱500mL去離子水到80-85； （3）按下表稱量一定質(zhì)量的樣品

21、于離心杯中，記作m1，精確到 0.01g；表 4 樣品稱量質(zhì)量范圍樣品范圍（g ）JR-125，JR-4002JR-30M1 （4）把稱量后的離心杯放在水浴中； （5）在離心杯中加入80-85的去離子水到離杯口半英寸； （6）安裝攪拌器，并且調(diào)整轉(zhuǎn)速，在不造成飛濺的情況下作充分?jǐn)嚢瑁?（7）連續(xù)攪拌溶液1h； （8）從水浴中取出離心杯，按離心機(jī)說(shuō)明平衡離心杯，在2900rpm下離心30min； （9）離心機(jī)完全停止后，取出離心杯。在確保無(wú)固體物倒出的情況下，盡可能小心倒出上層清夜。再向離心杯中加入200mL去離子水，并放回水浴中，開(kāi)啟攪拌。在攪拌的同時(shí)向離心杯中加入熱去離子水，直到液面接近杯口

22、但不至于溢出。繼續(xù)攪拌30min； （10）重新把離心杯放回離心機(jī)中，平衡后再離心30min； （11）重復(fù)步驟（9）和（10）； （12）小心倒出上層清夜，然后向離心杯中加入半杯丙酮，用攪拌器在室溫下攪拌50min； （13） 稱量干燥器中多孔玻璃過(guò)濾器質(zhì)量m2，精確到0.0001g； （14）把離心杯中殘余物倒在過(guò)濾器中，并用丙酮沖洗數(shù)次離心杯，洗液也倒入過(guò)濾器中； （15）把過(guò)濾器放入110烘箱中30min或直到恒重； （16）在干燥器中冷卻過(guò)濾器至室溫。稱量過(guò)濾器質(zhì)量m3，精確到0.0001g； （17）計(jì)算水不溶物w： w（%）=（m3-m2）/m1×100 w : 樣品水

23、不溶物，g m1 :樣品質(zhì)量，g m2 ：干燥過(guò)濾器質(zhì)量，g m3 ：過(guò)濾器和水不溶物總質(zhì)量，g十二、關(guān)于PQ-4的性質(zhì)和應(yīng)用PQ-4也屬于陽(yáng)離子纖維素，是羥乙基纖維素與二烷基二甲基氯化銨共聚物。（一）、PQ-4的物理性質(zhì)PQ-4為淡黃色顆粒狀粉末，在水中能輕易地?cái)U(kuò)散和迅速溶解，加熱和攪拌可加快溶解速度。一些市售PQ-4商品的物理性質(zhì)見(jiàn)表5。（二）、PQ-4的溶解性PQ-4不溶于乙醇和異丙醇，但其溶液可用這些醇來(lái)稀釋?zhuān)部梢园丫酆衔锛又了蓟旌衔镏羞M(jìn)行溶解。表 5 市售PQ-4的物理性質(zhì)性質(zhì)Celquate H-100Celquate L-200外觀淡黃色顆粒狀粉末淡黃色顆粒狀粉末粘度Broo

24、kfliedLVF粘度計(jì)粘度計(jì)轉(zhuǎn)子號(hào)粘度計(jì)轉(zhuǎn)數(shù)/r·min-1溶液濃度w/% 溫度t/粘度/mPa·s2221約6002221約100不揮發(fā)物w/%含氮量w/%灰分w/%堆積密度/g·mL-1pH值（w=2%水溶液，21）93130.48793230.487（三）、PQ-4的吸附親和性 PQ-4是一種對(duì)頭發(fā)和皮膚具有良好親和性的陽(yáng)離子聚合物。據(jù)報(bào)道，其親和性大于PQ-10和瓜爾膠。（四）、PQ-4配伍性PQ-4能與一些常用的陰離子表面活性劑和兩性表面活性劑配伍。其配伍性與表面活性劑的選擇和濃度、PQ-4本身性質(zhì)及濃度有關(guān)。Celquate H-100和Celquate L-200與一些表面活性劑的配伍范圍見(jiàn)表6。（五）、PQ-4的用途 由于PQ-4對(duì)頭發(fā)和皮膚表面有較好的親和作用，故可用作香波、發(fā)膠、護(hù)發(fā)素和摩絲等發(fā)類(lèi)產(chǎn)品的優(yōu)良調(diào)理劑、成膜劑和增稠劑。它能賦予頭發(fā)很好的定型