伴性遺傳(導(dǎo)學(xué)案)

1、第三節(jié)伴性遺傳（導(dǎo)學(xué)案）一、學(xué)習(xí)目標(biāo)：知識目標(biāo)：1、概述伴性遺傳的特點2、運用資料分析的方法，總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳性規(guī)律能力目標(biāo)舉例說出半性遺傳在實踐中的應(yīng)用二、學(xué)習(xí)重點：伴性遺傳的特點三、學(xué)習(xí)難點:分析人類紅綠色盲癥的遺傳四、學(xué)習(xí)過程：問題一：伴性遺傳的特點及常見事例1、特點：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與 相聯(lián)系。2、常見實事例：（1）人類遺傳?。喝祟?、和血友病等。（2）果蠅 。問題二：人類紅綠色盲癥 基因位置，遺傳的主要婚配方式及發(fā)病率和遺傳特點1、 基因的位置只位于。2、 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（請完成表格）女性男性基因型Xb XbX bY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正

2、常探究討論：色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（7 %）遠遠高于女性（0.49%）為何會出現(xiàn)這么大的差距3、紅綠色盲遺傳的主要婚配方式親代：女性正常 X 男性色盲及子代發(fā)病率（1）正常女性與男性紅綠色色盲婚配（2）的圖解子代：表現(xiàn)型比例（3 ）女性色盲攜帶者與正常男性的婚配圖解親代：女性攜帶者X男性正常配子子代 表現(xiàn)型比例 女性攜帶者X男性色盲(3) 色盲女性與親代正常男性婚配圖解配子子代表現(xiàn)型比例(4) 女性色盲攜帶者與親代：色盲男性的婚配圖解問題二：抗維生素D佝僂病1、基因位置：上。2、患者的基因型(1)女性：和。(2)男性:3、遺傳特點：(1 )女性患者男性患者。(2)具有(3 性患

3、者一定患病。問題四：伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1、雞的性別決定(1)雌性個體的兩條性染色體是 的(ZW。( 2)雄性個體的兩條性染色體是的(ZZ)2、根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性。圖解如下:(非蘆花雞)配子:Fi2、伴X顯性遺傳：(1)特點：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象為患者，簡記為“男病，母女病”患者中性多于 性 男患者的母親及女兒一定。正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正,五、知識連接 伴性遺傳的方式和特點1、 伴Y遺傳：(1)特點：致病基因只位于 Y染色體上，無顯隱之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全為正常，正常的全為女性。 簡記為“男全病, 女全正”。致病基因由父親傳給兒子，

4、兒子傳給子，具有世代連續(xù)性。也稱限雄 遺傳，簡記為“父傳子，子傳”(2) 實例：人類外耳道多毛癥。(3) 典型希普圖(如右圖)父子正”，女性患病，其父母至少有一方患病。(2 )實例：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。(3)典型系譜圖(如右圖)廠OII靳題亡I口2、伴X隱性遺傳(1) 特點：具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?；颊咧心行远嘤谂浴Ｅ颊?的父親及女兒一定是患者，簡記為“女病，父子病”。正常男性的 母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。男患者的母親及 女兒至少有一個致病基因。(2) 實例：人類紅綠色盲、血友病、果蠅的眼色遺傳。(3) 典型系譜圖(如下圖)例1如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，

5、該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯誤的有:（如右圖） （）12A、 7號的致病基因只能來自 2號B、 3、6、7號的基因型相同5C、2、5號的基因型不一定相同D 5、6號再生一個女孩患病率是1/2六、當(dāng)堂檢測A 級1、 與常染色體相比，伴性遺傳的特點是（正交與反交結(jié)果不同 男女患者比例大致相同 性可代代相傳或隔代遺傳A 、 B2、 關(guān)于性染色體的不正確敘述是（）A、XY型的生物體細胞還有兩條異型的性染色體B、生物體細胞的兩條性染色體是一對同源染色體C、性染色體上的基因在遺傳時與性別相聯(lián)系）男性患者多于女性，或女性患者多于男、 C、 D 、D XY型的生物細胞如果含兩條同型的性染色體，可記作XXB級

6、3、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是A、父親色盲，則女兒一定是色盲B、母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外女一定是色盲4、抗維生素D佝僂病是由位于 X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 （）A、男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B 、男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5、一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對夫妻生一個色盲 兒子的幾率是（）A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/86.外耳道多毛癥是伴性遺傳

7、 軍事止常，此遺傳病的基因是（A.位于常染色體上的顯性基C.位于Y染色體上的基因，只有男性患者，沒有女性患者，則兒子全是患者，女兒均）B.位于性染色體上的顯性基因D.位于X染色體上的隱性基因7.根據(jù)人類遺傳病系譜圖各世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是（）Oh-o伴性遺傳 A.是常染色體隱性遺傳C.最可能是X染色體隱性遺傳8.如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解,其他人色覺都正常，問：I(2)(3)IIIIIIVIII 3的基因型是 B.最可能是X染色體隱性遺傳D.可能是X染色體顯性遺傳圖中除男孩 山3和他的外祖父| 4是紅綠色盲外,4O21 QiI 2的可能性是III 3紅綠色盲基因，與II中有關(guān)，其基因型是有關(guān)，其基因型是IV 1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是該女孩色覺情況是七、(，若III 1與III 2再生一個孩子,回顧小結(jié)概念：性染色體上的遺傳方式是叫做伴性遺傳。人類紅綠色盲遺傳i （X染色體隱性遺傳?。┛咕S生素D佝僂?。╔染色體顯性遺傳?。┌樾赃z傳在實踐 中的應(yīng)用，它們的遺傳方式是與這這種、男