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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2018年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試(I卷) 理綜化學(xué)7磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車的動力電池之一。采用濕法冶金工藝回收廢舊磷酸亞鐵鋰電池正極片中的金屬,其流程如下: 下列敘述錯誤的是A合理處理廢舊電池有利于保護(hù)環(huán)境和資源再利用B從“正極片”中可回收的金屬元素有Al、Fe、LiC“沉淀”反應(yīng)的金屬離子為D上述流程中可用硫酸鈉代替碳酸鈉8下列說法錯誤的是A蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C植物油含不飽和脂肪酸酯,能使褪色D淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖9在生成和純化乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)過程中,下列操作未涉及的是10是阿伏加
2、德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A16.25 g水解形成的膠體粒子數(shù)為0.1B22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18C92.0 g甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0D與在光照下反應(yīng)生成的分子數(shù)為11環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺2.2戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B二氯代物超過兩種C所有碳原子均處同一平面D生成1 mol至少需要2 mol12主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。W、X、Z最外層電子數(shù)之和為10;W與Y同族;W與Z形成的化合物可與濃硫酸反應(yīng),其生成物可腐蝕玻璃。下列說法正確的是A常溫常壓下
3、X的單質(zhì)為氣態(tài)BZ的氫化物為離子化合物CY和Z形成的化合物的水溶液呈堿性DW與Y具有相同的最高化合價13最近我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置,實(shí)現(xiàn)對天然氣中和的高效去除。示意圖如右所示,其中電極分別為ZnO石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯電極區(qū)發(fā)生反應(yīng)為: 該裝置工作時,下列敘述錯誤的是A陰極的電極反應(yīng):B協(xié)同轉(zhuǎn)化總反應(yīng):C石墨烯上的電勢比ZnO石墨烯上的低D若采用取代,溶液需為酸性26(14分)醋酸亞鉻為磚紅色晶體,難溶于冷水,易溶于酸,在氣體分析中用作氧氣吸收劑。一般制備方法是先在封閉體系中利用金屬鋅作還原劑,將三價鉻還原為二價鉻;二價鉻再與醋酸鈉溶液作用即可制得醋酸亞鉻。實(shí)驗(yàn)
4、裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)實(shí)驗(yàn)中所用蒸餾水均需經(jīng)煮沸后迅速冷卻,目的是 。儀器a的名稱是 。(2)將過量鋅粒和氯化鉻固體置于c中,加入少量蒸餾水,按圖連接好裝置。打開K1、K2,關(guān)閉K3。 c中溶液由綠色逐漸變?yōu)榱了{(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式為 。 同時c中有氣體產(chǎn)生,該氣體的作用是 。(3)打開K3,關(guān)閉K1和K2。c中亮藍(lán)色溶液流入d,其原因是 ;d中析出磚紅色沉淀。為使沉淀充分析出并分離,需采用的操作是 、 、洗滌、干燥。(4)指出裝置d可能存在的缺點(diǎn) 。27(14分)焦亞硫酸鈉()在醫(yī)藥、橡膠、印染、食品等方面應(yīng)用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)生產(chǎn),通常是由過飽和溶液經(jīng)結(jié)晶脫水制得。寫
5、出該過程的化學(xué)方程式 。(2)利用煙道氣中的生產(chǎn)的工藝為: 時,I中為 溶液(寫化學(xué)式)。 工藝中加入固體、并再次充入的目的是 。(3)制備也可采用三室膜電解技術(shù),裝置如圖所示,其中堿吸收液中含有和。陽極的電極反應(yīng)式為 。電解后, 室的濃度增加。將該室溶液進(jìn)行結(jié)晶脫水,可得到。(4)可用作食品的抗氧化劑。在測定某葡萄酒中殘留量時,取葡萄酒樣品,用0.01000的碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗。滴定反應(yīng)的離子方程式為 ,該樣品中的殘留量為 (以計(jì))。28(15分)采用為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術(shù),在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)1840年Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝
6、酸銀,得到。該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是一種氣體,其分子式為 。(2)F. Daniels等曾利用測壓法在剛性反應(yīng)器中研究了25時分解反應(yīng):其中二聚為的反應(yīng)可以迅速達(dá)到平衡。體系的總壓強(qiáng)p隨時間t的變化如下表所示(t = ¥時,完全分解):t / min0408016026013001700¥ p / kPa35.840.342.545.949.261.262.363.1 已知:則反應(yīng)的 。 研究表明,分解的反應(yīng)速率。時,測得體系中,則此時的 , 。 若提高反應(yīng)溫度至,則完全分解后體系壓強(qiáng)() (填“大于”“等于”或“小于”),原因是 。 25時反應(yīng)的平衡常數(shù) (為以分壓表示的平衡常
7、數(shù),計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù))。(3)對于反應(yīng),R. A. Ogg提出如下反應(yīng)歷程:其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡。下列表述正確的是 (填標(biāo)號)。A(第一步的逆反應(yīng))>(第二步反應(yīng))B反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有C第二步中與的碰撞僅部分有效D第三步反應(yīng)活化能較高 35化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)Li是最輕的固體金屬,采用Li作為負(fù)極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優(yōu)良性能,得到廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)下列Li原子電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低和最高的分別為 、 (填標(biāo)號)。ABCD(2)與具有相同的電子構(gòu)型,小于,原因是 。(3)是有機(jī)合成中常用的還原劑,中的陰離子空間構(gòu)
8、型是 、中心原子的雜化形式為 。中,存在 (填標(biāo)號)。A離子鍵Bs鍵Cp鍵D氫鍵(4)是離子晶體,其晶格能可通過圖(a)的Born-Haber循環(huán)計(jì)算得到。圖(a)圖(b)可知,Li原子的第一電離能為 ,O=O鍵鍵能為 ,晶格能為 。(5)具有反螢石結(jié)構(gòu),晶胞如圖(b)所示。已知晶胞參數(shù)為,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則的密度為 (列出計(jì)算式)。36化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為 。(2)的反應(yīng)類型是 。(3)反應(yīng)所需試劑、條件分別為 。(4)G的分子式為 。(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是 。(6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為) 。(7)苯乙酸芐酯()是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線 (無機(jī)試劑任選)。參考答案7D 8A 9D10B11C12B 13C 26 (1)去除水中溶解氧 分液(或滴液)漏斗(2) 排除c中空氣 (3)c中產(chǎn)生使壓強(qiáng)大于大氣壓 (冰?。├鋮s 過濾(4)敞開體系,可能使醋酸亞鉻與空氣接觸27(1)(2) 得到過飽和溶液(3) a(4) 0.12828(1)(2) 大于 溫度提高,體積不變,總壓強(qiáng)提高
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