化驗室管理制度匯總

1、化驗室管理制度匯總一、分析數(shù)據(jù)管理原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保存一年 ，原材料及成品分析原始記錄保存三年。對原始記錄要求：1. 要用圓珠筆、中性筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應(yīng)事后 抄在本上。2. 要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。3. 采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。4. 更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。5. 數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度一、目的為了保證分析

2、數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿足監(jiān)視管理要 求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。二、采樣管理要求1. 采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。2. 取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應(yīng)的盛器。3. 取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、 采樣日期和時間、采樣者等。4. 采得樣品應(yīng)立即進展分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。三、留樣管理要求1. 樣品的保存由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保存樣品的特性妥 善保管好樣品。2. 保存樣品的容器包括口袋要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保存的樣品要做好標識， 要

3、按批次或先后順序擺放整齊以便查找。3. 樣品保存量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL;固體成品或原料保存50克;首次分析時必須保存至少一次的備份樣品，以備有分歧意見時重做分析。4. 過程控制分析樣品一律保存48小時，特殊情況可延長。5. 外購原材料、樣品保存四個月。6. 成品樣品：保存1個月。7. 樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變 質(zhì)，應(yīng)作報廢處理。四、留樣間管理要求1留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。2留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。3. 樣品要分類、分品種有序擺放。4. 保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理

4、。三、化驗室檢驗和試驗管理制度一、目的為了標準檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準 確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，到達質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。二、范圍本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及及之相關(guān)的活動過程。三、管理要求1 .檢驗程序按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。采樣作業(yè)，要執(zhí)行？化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度？。采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進展檢驗和試驗。 然后，按要求備好保存樣品，并做 好標識。檢驗過程中要嚴格遵守？化學(xué)檢驗操作規(guī)程？，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵 埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣

5、品處理的平安 性和操作平安性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。檢測過程中，要按方法規(guī)定進展雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精細度要求。 數(shù)據(jù)處理及結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)那么，有效數(shù)字不得隨意舍棄。假設(shè)發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂罴胺椒ㄒ?guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進展復(fù)驗。要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書寫工 整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用一注銷，并在一上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白

6、項 畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上 作廢字樣。質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺?種。分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫， 分析檢驗原始 記錄必須由分析者本人填寫并簽字， 確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應(yīng)對原始 記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責。部門負責人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后兩檢制，立即填寫檢驗報告單，成 品檢驗單呈送給倉庫、生產(chǎn)部和銷售科，原料檢驗單呈送給倉庫和供給科。 部門負責人 要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。2. 質(zhì)量記錄要按月

7、編目成冊，做好標識，歸檔保管。3. 嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分 析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。4. 質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；喪失和盜用，注意防火及通風。質(zhì)量記錄的使用及管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。5. 非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。四、精細儀器的管理1. 安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的 防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。2. 定期對各種檢驗儀器、設(shè)備進展保養(yǎng)校對，以保證其準確性。五、化學(xué)藥品管理1. 化驗室試劑存放

8、要求1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。2注意化學(xué)藥品的存放期限。3藥品柜和試劑溶液均應(yīng)防止陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于 棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標簽。無標簽或標簽無法識別 的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。2 有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室 三廢。由于各類化驗室測定工程不 同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同， 數(shù)量也有很大的差異。為了保證化驗人員 的安康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護法的有關(guān)規(guī)定。

9、六、化驗室崗位職責1、工作原那么：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。3、負責成品及原料的檢化驗工作。4定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。5、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗完畢時，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干 凈，化驗室工作平臺每天必須清掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。6協(xié)助保管員做好產(chǎn)品、原料的驗收入庫及成品的發(fā)貨工作。7、做好已發(fā)出產(chǎn)品的跟蹤記錄工作。8、嚴格按照標準的操作標準化驗。9、定期對各種檢驗儀器、設(shè)備及標準液進展校對，以保證其準確性。10、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。七、授權(quán)范圍1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗權(quán)；2、對檢驗結(jié)果的獨立判斷權(quán)和記錄權(quán)；3、對檢驗樣品的保存權(quán)和提供權(quán)；4、對測試設(shè)備的維護保養(yǎng)權(quán)；5、對化驗室整潔的維護權(quán)。6績效考核的申訴、合理化建議權(quán)；八、每天必做工作1、填寫每天工作日志；2、及時準確地完成各種原材