《醫(yī)用藥理學(xué)Z》作業(yè)

1、第一次作業(yè)A型題1 . 下列哪個(gè)參數(shù)可表示藥物的安全性? 1 分 C. 治療指數(shù)2 . 藥物的效能是指1 分 B. 藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng)3 .下列哪種效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng)膽堿能M受體實(shí)現(xiàn)的？ 1分D.膀胱括約肌收縮4 . 治療指數(shù)最大的藥物是（）1 分 D. 藥 LD50=50mgED50=10mg5 .藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指（）1分D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量6 . 膽堿能神經(jīng)遞Ach 釋放后作用消失主要原因是：（）1 分 D. 被膽堿酯酶破壞7 . 藥動(dòng)學(xué)是研究1 分 E.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律8 .下列哪種效應(yīng)是通過(guò)激動(dòng)M膽堿受體實(shí)現(xiàn)的？（）1

2、分B.唾液腺分泌9 . 副作用是（）1 分 A. 藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，常是難以避免的10 .注射青霉素過(guò)敏引起過(guò)敏性休克是（）1分E.變態(tài)反應(yīng)11 .治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選（）1分C.新斯的明12 .以下肝藥酶的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是1分E.個(gè)體差異不大13 .下列有關(guān)B受體效應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的？ 1分E.血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張均屬B 2效應(yīng)14 . 用新斯的明治療重癥肌無(wú)力，產(chǎn)生膽堿能危象（）1 分 B.表示藥量過(guò)大，應(yīng)減量或停藥15 .大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是1分B.脂溶擴(kuò)散16 . 藥物的肝腸循環(huán)可影響（）1 分 D. 藥物作用持續(xù)時(shí)間17 .毛果蕓香堿的作用是（）

3、1分E.直接作用于受體18 . 某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要（）1 分 C.5 個(gè)半衰期19 .藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）1分C.藥理作用的選擇性低20 .新斯的明的作用是（）1分C.影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)化21 .藥物的血漿半衰期指（）1分E.藥物血漿濃度下降一半所需時(shí)間22 .弱酸性藥物在堿性尿液中（）1分C.解離多，在腎小管再吸收少，排泄快23 . 安全范圍是指1 分 C.ED95 與 LD5 之間距離24 .藥效學(xué)是研究1分C.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制25 .藥物與血漿蛋白結(jié)合（）1分C.是可逆的26 .質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）1分B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量27 . 治療指數(shù)是指1

4、 分 C.LD50/ED5028 .去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是（）1分D.被突觸前膜重?cái)z取入囊泡29 .激動(dòng)B受體可引起（）1分B.心臟興奮，支氣管擴(kuò)張，糖原分解增加30 . 藥物的生物利用度的含意是指（）1 分 B. 藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量31 . 毛果蕓香堿滴眼可引起（）1 分 C. 縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣B 型題 ：1. 可產(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（） 1 分 A. 口服2. 吸收程度最差的給藥途徑是（） 1 分 D. 經(jīng)皮給藥3. 受體阻斷藥（拮抗藥 ）的特點(diǎn)是（）1 分 D. 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性4. 受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）1分C.有親和力，有較

5、弱內(nèi)在活性5. 受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）1 分 B. 有親和力，有內(nèi)在活性6. 恒速靜滴，約經(jīng)幾個(gè)血漿半率期可基本達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度1 分 C.5 個(gè)7. 單次靜脈注射給藥，約經(jīng)幾個(gè)血漿半衰期排出藥物總量的96% 1 分 C.5 個(gè)8. 弱堿性藥物在酸性環(huán)境中（） 1 分 A. 解離度增高9. 弱堿性藥物在堿性環(huán)境中（）1分B.解離度降低10. 生理依賴(lài)性指（）1分E.長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生身體上依分 A. 藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)分 D. 藥物的治療作用引起的不良反應(yīng) 分 B. 血藥濃度降到有效血藥濃度以下時(shí)所殘存的生物效應(yīng)11. 過(guò)敏反應(yīng)是指（）112. 繼發(fā)作用是指（）113.

6、后遺效應(yīng)是指（）114. 心理依賴(lài)性指（）1C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴(lài)，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適15. 降段坡度代表1分B.消除速度16. 時(shí)量曲線(xiàn)升段坡度代表1 分 A. 吸收速度17. 藥物的分布過(guò)程是指（）1分C.藥物隨血液分布到各組織器官18. 藥物的吸收過(guò)程是指（）1分B.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)19. 耐受性是指（）1 分 D. 長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量20. 高敏性是指1 分 B. 等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性21. 藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指1分B.藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力22. 藥物的親和力是指1 分 D. 藥物和受體的結(jié)合能力高低第二次

7、作業(yè)A型題：1. 阿托品不具有的作用是（）1 分 D. 降低血壓2. 具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是（） 1 分 D. 麻黃堿3. 普奈洛爾的禁忌證是（）1分E.支氣管哮喘4. 具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是（）1分C.東良若堿5. 氯解磷定是1分C.膽堿酯酶復(fù)活藥6. 筒箭毒堿是（） 1 分 B.N 受體阻斷藥7. 有機(jī)磷中毒解救應(yīng)選用（）1 分 A. 阿托品8. 有機(jī)磷酸酯類(lèi)輕度中毒主要表現(xiàn)（）1 分 B.M 樣癥狀9. 上消化道出血患者，為了止血可給予（）1 分 A. 去甲腎上腺素（Na） 口服10. 異丙腎上腺素的主要作用是（）1 分 B.興奮心臟，升高收縮壓、降低舒張壓，松

8、弛支氣管11. 筒箭毒堿過(guò)量中毒可用哪種藥物解救?（）1 分 D. 新斯的明12. 阿托品對(duì)下列平滑肌有明顯松弛作用是（ ） 1 分 C. 痙攣狀態(tài)胃腸道13. 有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的機(jī)制是（ ） 1 分 D. 持久抑制膽堿酯酶14. 異內(nèi)腎上腺素興奮的受體是（）1分B. B 1和02受體15. 下列哪一藥物能引起心率加快、口干、散瞳和鎮(zhèn)靜作用？（）1分C.東良若堿16. 阿托品對(duì)眼的作用是（）1 分 C. 散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹17. 阿托品類(lèi)藥物禁用于（）1 分 C. 青光眼18. 選擇性阻斷B1受體的藥物是（）1分C.美托洛爾19. B受體阻斷劑可引起（）1分C.血管收縮和外周阻力增加20

9、. 腎上腺素和去甲腎上腺素都具有（）1 分 D. 大劑量引起心律失常作用21. 東茛菪堿的適應(yīng)癥是（）1 分 A. 暈動(dòng)病22. 給動(dòng)物靜注某藥可引起血壓升高，如預(yù)先給予a受體阻斷藥后，血壓降低，則此藥是（）1分C.腎上腺素23. 去甲腎上腺素1分B.主要興奮a-R,也能興奮B 1-R24. 阿托品對(duì)下列腺體分泌抑制最弱的是（）1 分E.胃酸分泌25. 氯解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是1 分 A. 與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；Y(jié)合成復(fù)合物后脫掉26. 酚妥拉明是1分D. a受體阻斷藥27. 心臟驟停的復(fù)蘇最好選用（）1分B.腎上腺素B 型題：1 .腎上腺素1分C.對(duì)a、B 1和B 2受體都

10、有作用2 .多巴胺1分E.對(duì)a、B、多巴胺受體都有作用，促進(jìn)N A釋放3 .主要興奮a-受體，也能較弱地興奮 B1-受體，并促進(jìn)NA釋放的藥物是：1分 B.問(wèn)羥胺4 .主要促進(jìn)NA釋放，也興奮a, B-受體的藥物是1分C.麻黃堿5 . 治療高血壓可選用（） 1 分 D. 普萘洛爾6 .外周血管痙攣性疾病可選用（）1分E.酚妥拉明7 . 治療心絞痛（）1 分 D. 普萘洛爾8 .非選擇性阻斷a受體的藥物是1分D.酚妥拉明9 .對(duì)B1和B 2受體無(wú)選擇性阻斷作用的藥物是1分C.普奈洛爾10 .選擇性阻斷al受體的藥物是1分E.哌哇嗪11 .能選擇性阻斷 ”受體的藥物是1分B.阿替洛爾12 .阿托品

11、的作用是（）1分E.直接作用于受體13 .東K若堿的作用是（）1分E.直接作用于受體14 . 琥珀膽堿是1 分 D. 骨骼肌松弛藥15 . 山茛菪堿是1 分 E.M 膽堿受體阻斷藥16 .先注射酚妥拉明，再注射異內(nèi)腎上腺素后（）1分C.血壓降低不受影響17 . 先注射酚妥拉明，再注射去甲腎上腺素后（） 1 分 D. 血壓升高作用減弱或消失18 .先注射酚妥拉明，再注射腎上腺素后（）1分E.是血壓上升作用翻轉(zhuǎn)為下降19 .過(guò)敏性休克1分B.腎上腺素20 .藥物中毒性低血壓1分C.去甲腎上腺素21 .心臟驟停急救1分B.腎上腺素第三次作業(yè)A型題：1. 氯丙嗪沒(méi)有以下哪一種作用?（）1 分 D. 抗

12、驚厥2. 骨折劇痛應(yīng)選用（）1 分 D. 哌替啶3. 地西泮不用于（）1 分 D. 誘導(dǎo)麻醉4. 阿司匹林引起的凝血障礙可用（）預(yù)防1 分 D. 維生素 K5. 噴他佐辛的主要特點(diǎn)是（ ） 1 分 D. 成癮性很小，已列人非麻醉品6. 苯巴比妥不宜用于（）1分E.失神小發(fā)作7. 氯丙嗪能阻斷1分B. a受體8. 阿司匹林可以1分E.抑制前列腺素合成9. 下列地西泮敘述錯(cuò)誤項(xiàng)是（）1 分 C. 具有抗抑郁作用10. 嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是（）1 分 B. 鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐11. 下列哪項(xiàng)不屬于嗎啡的禁忌癥?（）1 分 D. 心源性哮喘12. 嗎啡作用機(jī)制是（）1 分 B. 激動(dòng)體

13、內(nèi)阿片受體13. 氯丙嗪用于：1 分 D. 精神分裂癥14. 能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無(wú)催眠作用的藥物是（ ） 1 分 A. 苯妥英鈉15. 治療抑郁癥應(yīng)選用（）1 分 D. 丙咪嗪16. 小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（）1 分 D. 延腦催吐化學(xué)感受區(qū)17. 鎮(zhèn)痛作用效價(jià)強(qiáng)度最高的藥物是（）1分B.芬太尼18. 心源性哮喘應(yīng)選用1 分 D. 哌替啶19. 氯丙嗪能1 分 D. 阻斷多巴胺受體20. 下列阿片受體拮抗劑是（）1 分 C. 納洛酮21. 哌替呢用于治療膽絞痛時(shí)應(yīng)合用1分E.阿托品22. 下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項(xiàng)是（）1 分 C. 激動(dòng)多巴胺受體23. 對(duì)癲癇小發(fā)作療效最好

14、的藥物是（）1 分 A. 乙琥胺24. 阿司匹林的解熱特點(diǎn)主要是（）1 分 A. 只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫25. 地西泮的作用機(jī)制是（）1 分 C.作用于苯二氮卓受體，增加 GABA與GABA受體親和力26. 屬成癮性鎮(zhèn)痛藥是1分E.哌替噬（杜冷?。?7. 碳酸鋰主要用于治療（）1 分 C. 躁狂癥28. 有關(guān)苯胺類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥敘述中的錯(cuò)誤之處是（）1 分 B. 有消炎抗風(fēng)濕作用29. 對(duì)癲癇大、小發(fā)作、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作均有效的藥物是1 分 D. 丙戊酸鈉30. 不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的解熱鎮(zhèn)痛藥是1分B.苯胺類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥31. 有關(guān)地西泮的敘述, 哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的? 1 分 D. 較大量可引起

15、全身麻醉32. 地西泮適用于1分B.驚厥33. 阿司匹林適用于1 分 D. 風(fēng)濕病34. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？（）1分C.催乳素35. 癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）1 分 C. 地西泮 （安定 ）36. 下列能增加左旋多巴療效同時(shí)又減輕不良反應(yīng)的藥物是（）1分C.卡比多巴37. 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抗炎作用機(jī)制是（）1 分 D. 抑制前列腺素合成38. 哌替啶作用于1 分 D. 阿片受體39. 地西泮作用于1分C.苯二氮卓受體40. 阿司匹林不具有下列哪項(xiàng)不良反應(yīng)?（）1 分 D. 水鈉潴留41. 氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷（）1 分 C.中腦皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體42.

16、氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項(xiàng) ？（）1分B.肌強(qiáng)直及運(yùn)動(dòng)增加43. 苯巴比妥過(guò)量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是1 分 B.靜滴碳酸氫鈉44. 地西泮不用于：1 分 D. 精神分裂癥45. 嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是（）1分C.連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會(huì)成癮B 型題：1. 抑制腦內(nèi)去甲腎上腺素和多巴胺（DA）的釋放1分E.碳酸鋰2. 阻斷腦內(nèi)多巴胺受體1 分 C. 氯丙嗪3. 能抑制腦內(nèi)NA再攝取1分D.丙咪4. 左旋多巴的作用機(jī)制1 分 A. 補(bǔ)充紋狀體DA 的不足5. 苯海索的作用機(jī)制1 分 D. 阻斷中樞膽堿受體6. 具有抗焦慮和中樞性肌松作用的藥物是（）1 分

17、A. 地西泮7. 具有抗癲癇和麻醉作用的藥物是（）1 分 B. 苯巴比妥鈉8. 嗎啡禁用于頭部外傷的原因是（）1分E.升高顱內(nèi)壓9. 嗎啡用于治療心源性哮喘的機(jī)理是（） 1 分 C. 降低呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性第四次作業(yè)1 .下列最易引起水電解質(zhì)紊亂的藥物是（）1分B.味塞咪2 . 在下列關(guān)于強(qiáng)心苷的適應(yīng)癥的描述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?（）1 分 C.肺源性心臟病引起的充血性心力衰竭3 . 在下列關(guān)于強(qiáng)心苷的適應(yīng)癥的描述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?（）1 分 C.室性心動(dòng)過(guò)速4 . 組胺 H1 受體阻斷藥對(duì)下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效? 1 分 D. 過(guò)敏性皮疹5 .高血壓危象的患者宜選用（）1

18、分B.硝普鈉6 .曝嗪類(lèi)利尿藥的作用部位是（）1分C.髓裨開(kāi)支皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近端7 . 最顯著降低腎素活性的藥物是（）1 分 D. 普萘洛爾8 .能與醛固醇競(jìng)爭(zhēng)拮抗的利尿藥是（）1分B.螺內(nèi)酯9 .靜脈注射后起效最快的強(qiáng)心甘是（）1分D.毒毛花甘K10 . 治療強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用（）1 分 D. 利多卡因11 . 呋喃苯胺酸的不良反應(yīng)是1 分 A. 低血鉀12 . 治療十二指腸潰瘍下列藥物中應(yīng)選哪種藥物? 1 分 A. 西咪替丁13 .卡托普利的抗高血壓作用機(jī)制是（）1分B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性14 .強(qiáng)心甘正性肌力作用特點(diǎn)不包括（）1分E.使心收縮期延長(zhǎng)15 .選擇性

19、al受體阻斷藥是1分D.哌哇嗪16 .能擴(kuò)張動(dòng)、靜脈治療心衰的藥物是（）1分C.硝普鈉17 . 引起血鉀升高的利尿藥是（）1 分 B. 螺內(nèi)酯18 . 治療強(qiáng)心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最佳藥物是（）1 分 A. 苯妥英鈉19 .西咪替丁治療消化性潰瘍的機(jī)制是1分E.阻斷胃壁細(xì)胞的H2受體20 .關(guān)于哌哇嗪的論述，下列哪點(diǎn)是不正確的 ？（） 1分D.可引起心輸出量減少21 .關(guān)于B受體阻斷藥的降壓作用機(jī)理，下述哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的？（） 1分B.擴(kuò)張骨骼肌血管22 .強(qiáng)心甘對(duì)心肌正性肌力作用機(jī)制是（）1分C.抑制膜Na+-K+-ATP 酶活性23 . 關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點(diǎn)是不正確的？（

20、）1 分 E.首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的體位性低血壓24 . 關(guān)于普萘洛爾抗高血壓作用和應(yīng)用，下述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的（）1 分 E.因抑制心臟，不宜與其它降壓藥合用25 . 通過(guò)阻斷H2 受體減少胃酸分泌的藥物是1 分 D. 雷尼替丁26 .可樂(lè)定的降壓作用機(jī)理主要是1分C.激動(dòng)血管運(yùn)動(dòng)中樞突觸前膜a 2-受體27 . 強(qiáng)心苷的作用不包括（）1 分 D. 利尿作用28 .強(qiáng)心甘的不良反應(yīng)是1分B.黃綠色視29 . 治療量地高辛引起心率減慢是由于1 分 A. 反射性興奮迷走神經(jīng)30 . 西咪替丁作用于1 分 A.H 受體31 .具有a和B受體阻斷作用的抗高血壓藥是（）1分C.美托洛爾32 .引起血糖升高的利

21、尿藥是（）1分C.氫氯曝嗪33 .強(qiáng)心甘降低心房纖顫患者的心室率，原因是1分E.抑制房室結(jié)傳導(dǎo)34 .氯沙坦的抗高血壓作用機(jī)制是（）1分D.抑制血管緊張素R的受體35 .可引起低血鉀和損害聽(tīng)力的藥物是（）1分E.味塞咪36 . 下列利尿作用最強(qiáng)的藥物是（）1 分 A. 呋塞咪B 型題：1 .硝苯地平的降壓機(jī)理主要是（）1分C.阻斷鈣離子通道2 .可樂(lè)寧的降壓機(jī)理主要是（）1分A.激動(dòng)a 2-受體3 . 吡那地爾的降壓機(jī)理主要是（） 1 分 D. 促進(jìn)鉀離子外流4 .哌哇嗪的降壓機(jī)理主要是（）1分E.阻斷a 1-受體5 . 利血平的降壓機(jī)理主要是（） 1 分 B. 耗竭末梢遞質(zhì)6 . 非強(qiáng)心苷類(lèi)

22、正性肌力藥是（）1 分 D. 多巴酚丁胺7 .主要擴(kuò)張動(dòng)脈抗慢性心功能不全的藥物是（）1分C.肌苯噠嗪8 .主要擴(kuò)張靜脈抗慢性心功能不全的藥物是（）1分B.硝酸甘油9 .利尿降壓藥是：C.氫氯曝嗪10 .直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：E.硝普鈉11 .抑制血管緊張素R形成的降壓藥是：1分D.卡托普利12 . 作用于交感神經(jīng)中樞的降壓藥是1 分 A. 可樂(lè)寧13 .作用于交感神經(jīng)末梢的降壓藥是1分B.利血平14 . 氫氯噻嗪的利尿機(jī)制是1 分 D. 抑制髓袢升支皮質(zhì)段及遠(yuǎn)曲小管近段對(duì)Na+ 的重吸收15.味喃苯胺酸的利尿機(jī)制是1分B.抑制髓神開(kāi)支對(duì)Na+的重吸收第五次作業(yè)A 型題：1. 在體內(nèi)外均有抗

23、凝血作用的抗凝血藥物是（）1 分 D. 華法林2 .糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）1分D.激素抑制免疫反應(yīng)，降低抵抗力3 . 用鏈激酶過(guò)量所致出血宜選用的解救藥是（）1 分 D. 氨甲環(huán)酸4 .維生素K參與合成（）1分B.凝血酶和凝血因子 刈、IX、X5 . 易引起耐受性的抗心絞痛藥是（）1 分 D. 硝酸甘油6 .硝酸甘油沒(méi)有下列哪一種作用？ 1分D.增加心室壁張力7 .香豆素的抗凝作用機(jī)理主要是（）1分B .抑制凝血因子H、叩、IX、X的形成8 . 強(qiáng)的松與強(qiáng)的松龍?bào)w內(nèi)過(guò)程的區(qū)別在于（）1 分 C.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同9 . 新生兒出血宜選用（）1 分 D. 維生

24、素 K10 . 預(yù)防心絞痛發(fā)作常選用（）1 分 D. 硝苯地平11 .糖皮質(zhì)激素對(duì)血液成分的影響正確描述是（）1分D.減少血中淋巴細(xì)胞數(shù)12 . 抗心絞痛藥的治療作用主要是通過(guò)（）1 分 D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血區(qū)血流13 . 在體內(nèi)有抗凝血作用，體外無(wú)抗凝血作用的抗凝血藥物是（）1 分 D. 華法林14 .關(guān)于肝素的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（） 1分B. 口服和注射均有效15 .糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（）1分E.抗病毒16 . 關(guān)于香豆素類(lèi)抗凝藥的特點(diǎn)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?（）1 分 C.體內(nèi)、體外均有抗凝作用17 . 糖皮質(zhì)激素抗毒作用的機(jī)制是（）1 分 D. 提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的

25、耐受力18 .下列哪項(xiàng)不是硝酸甘油的不良反應(yīng)？ 1分C.發(fā)組19 . 肝素過(guò)量應(yīng)選用何藥解救? 1 分 D. 魚(yú)精蛋白20 . 長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是（）1 分 A. 病人對(duì)激素產(chǎn)生依賴(lài)性或病情未充分控制21 .色甘酸鈉平喘作用的機(jī)制（）1分C.阻斷腺甘受體22 .鐵劑可用于治療（）1分C.小細(xì)胞低色素性貧血23 .下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ 1分C.高鐵血紅蛋白血癥24 .下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素？（） 1分C.病毒感染25 .雙香豆素過(guò)量引起出血可選用的解救藥是（）1分B.維生素K26 .硝酸甘油、B受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛的

26、共同作用是（）1分C.減慢心率27 .葉酸主要用于（）1分C.再生障礙性貧血28 .反復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）1分B.可待因29 . 糖皮質(zhì)素激素用于嚴(yán)重感染的目的是（）1 分 C.通過(guò)其抗炎、抗毒素、抗過(guò)敏、抗休克作用使病人度過(guò)危險(xiǎn)期30 .長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起（）1分B.低血鉀31 . N-乙酰半胱氨酸在臨床上用作（）1分C.止咳劑32 . 伴有青光眼的心絞痛患者不宜選用（）1 分 D. 硝酸甘油33 . 普萘洛爾治療心絞痛時(shí)，可能產(chǎn)生（）1 分 B.心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)，從而耗氧量增加34 . 關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機(jī)制，下列論述哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的? 1 分 E

27、.直接損傷胃腸粘膜組織35 .最常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是（）1分C.硝酸甘油B 型題：1 .治療血栓栓塞性疾病有溶栓作用的藥物是（）1分E.尿激酶2 .纖溶亢進(jìn)引起的出血應(yīng)使用藥物是（）1分B.氨甲苯酸3 . 防治血栓栓塞性疾病作用持久的藥物是（）1 分 A. 華法令4 . 氨茶堿平喘機(jī)制是1 分 D. 抑制細(xì)胞內(nèi)磷酸二酯酶，從而使CAMP 破壞減少，提高細(xì)胞內(nèi)CAMP 濃度5 .克侖特羅平喘機(jī)制是1分B.興奮0 2受體，擴(kuò)張支氣管6 .糖皮質(zhì)激素平喘機(jī)制是1分E.抗炎、抑制變態(tài)反應(yīng)7 .異內(nèi)托澳錢(qián)平喘機(jī)制是1分C.阻斷M受體，擴(kuò)張支氣管8 .預(yù)防外因性支氣管哮喘發(fā)作直選用1分E.色

28、甘酸鈉粉末吸入9 . 支氣哮喘發(fā)作宜選用1 分 D. 腎上腺素皮下注10 . 局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰1 分 D. 氯化銨11 .屬外周性鎮(zhèn)咳藥的是1分E.苯佐那酯12 .使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是1分B.乙酰半胱氨酸第六次作業(yè)A型題：1 .減少甲狀腺激素釋放的藥物是（）1分D.大劑量碘劑2 .青霉素G的抗菌作用特點(diǎn)不包括（）1分C.對(duì)革蘭氏陰性菌作用強(qiáng)3 . 能造成甲狀腺腫大不良反應(yīng)的藥物是（）1 分 A. 甲基硫氧嘧啶4 . 破壞甲狀腺組織的藥物是（）1 分 B.131I5 .頭抱菌素的抗菌作用機(jī)制是（）1分C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成6 . 下述哪一種糖尿病不需首

29、先胰島素治療（）1 分 C. 輕、中度糖尿病7 . 影響細(xì)菌細(xì)胞膜功能的抗生素是（）1 分 A. 多粘菌素B8 .可用于尿崩癥的降血糖藥是（）1分C.氯磺丙月尿9 .胰島素功能缺乏時(shí)仍有降糖作用的藥物是（）1分C.苯乙雙月瓜10 .青霉素G的抗菌作用機(jī)制是（）1分C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成11 . 宜選用大劑量碘治療的疾病是（）1 分 D. 甲狀腺危象12 .下列哪種抗生素可抑影響骨骼和牙齒的生長(zhǎng)（）1分E.四環(huán)素13 .鋁鹽和鈣鹽對(duì)下列哪一種藥物的腸道吸收抑制最明顯？ 1分E.四環(huán)素14 .蛋白結(jié)合率最低，易透過(guò)各種組織的磺胺藥是（）1分B.磺胺喀呢15 . 用于甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備，可使腺體縮小變硬、血管減少而有利于手術(shù)進(jìn)行的藥物是（）1分E.碘化物16 .金黃色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治療藥是（）1分E.林可霉素17 . 鉤端螺旋體病應(yīng)選用什么藥物治療1 分 A. 青霉素18 .下列哪一個(gè)藥物能選擇性地與 PBPs結(jié)合？（）1分E.青霉素19