華大新高考聯(lián)盟2020屆高三4月教學(xué)質(zhì)量測評理綜試題

1、7Zi<OHlr鮮植腎«f換華大新高考聯(lián)盟 2020屆高三4月理科綜合能力測試7 .下列說法錯誤的是A .越王勾踐劍的鑄造材料主要是銅錫合金 B .青花瓷的制作原料的主要成分是硅酸鹽 C .以毛竹為原料制作的竹纖維屬于高分子材料 D .石墨烯是一種能導(dǎo)電的有機高分子材料 8.扎那米韋(其結(jié)構(gòu)如圖所示)可用于治療由病毒感染引起的疾病.下列關(guān)于扎那米韋的說法正確的是A .能與蛋白質(zhì)形成分子間氫鍵8 .不能使澳的四氯化碳溶液褪色 C .在一定條件下能水解生成乙醇D .分子中的羥基不能被氧化為竣基9 .具有高能量密度的鋅-空氣蓄電池是鋰離子電池的理想替代品.右圖是一種新型可充電鋅-空氣

2、蓄電池的工作原理示意圖，下列說法正確的是A .放電時，電池正極上發(fā)生反應(yīng)：Zn (OH ) 42 +2e =Zn + 4OHB .充電時，鋅板作為陽極，鋅板附近溶液堿性增強C .在此電池中過渡金屬碳化物的主要作用是導(dǎo)電、吸附、催化D .放電時，每消耗22. 4mL O2外電路轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為 2. 408 X 102110 .下列說法正確的是現(xiàn)象及結(jié)論通人混合氣體一段時間后.碘水罐色并檢驗 出80.能證明so2的還原也強于jt開分液a?；钊?產(chǎn)生不使液服紅色石 蕊試然變藍的三體.證明Cn(OH)的堿性眠于XH酒諉裝置放在暗處一段時間3. j式管內(nèi)氣體 贏色變淺，液面上升，能證明甲烷與制氣在晴

3、處能發(fā)生取代發(fā)成 加熱一段時間后,撞會出有CQ生成，能庇 明焦炭呵二氧化磋反應(yīng)生成了二氧化碳和前11 . V、W、X、Y和Z是原子序數(shù)依次遞增的短周期元素，其中 W、X同周期，X、Z同主族.已知液體化合物 WZ2能與由V、X和丫組成的一元強堿反應(yīng)生成Y2WZ3.下列敘述正確的是A .原子半徑:X >Y >ZB ,非金屬性：W>XC .化合物 Y2WZ3有較強的還原性D .含Y的鹽均無強氧化性12 .化合物 M (結(jié)構(gòu)如圖所示)是一種分子機器，中間的苯環(huán)繞其中間軸可自由旋轉(zhuǎn) 錯誤的是A .屬于芳香煌B .分子式為 C74H 58C ,苯環(huán)上的一氯代物有 10種D .所有碳原子可

4、能處于同一平面上13 .常溫時，向120 mL 0 . 005 mol - L 1 CaCl 2溶液中逐滴加入0. 1mol L 1Na2CO3溶液，混合溶液的電導(dǎo)率變化曲線如圖所 示.已知25c時，K sp (CaCO 3) =3. 36 x 10 9,忽略CO32水解.下列說法正確 IA . a點對應(yīng)的溶液中 Ca2+開始形成沉淀，且溶液中c (Ca2+ ) =c (CO32 )B 點對應(yīng)的溶液中 Ca2+已完全沉淀，且存在關(guān)系： + + c (Na ) +c ( H ) =c (Cl ) +c (OH )C .右圖可以說明 CaCO3在溶液中存在過飽和現(xiàn)象D .在滴加Na2CO3溶液的過

5、程中，混合溶液的p H先減小后增大卜列關(guān)于M的說法26. (14分)氟化亞錫(SnF2)為無色固體，其熔點為213 C,沸點為850 c.添加氟化亞錫的牙膏在使用過程中能釋放出Sn2+,能有效減輕牙齦炎癥.制備SnF2的過程中,Sn2+不穩(wěn)定，易被氧化成Sn4+.氟化亞錫在水中的溶解度如下表：溫度 七】010珈溶解度1/IWg38型47.熱89M4制備氟化亞錫的方法主要有以下幾種1965年,R . E . Mason等人在實驗中將 Sn片浸入25% 30%的 HF溶液中，加熱到60 80c后通空氣10小時即可得到含 SnF2的溶液，該過程主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為直到銅粉完全析出為止，反應(yīng)結(jié)束的實

6、驗現(xiàn)象是.若投入15. 0g Sn(2)1995年,我國化學(xué)工作者通過CuF2和金屬 Sn反應(yīng)制備 SnF2:常溫時不斷將 Sn粉加入CuF2溶液中，% (答案彳留1位小數(shù)).和10. 2g CuF2反應(yīng)，最終得到14. 9g SnF2則SnF2的產(chǎn)率為 (3)2013年化學(xué)工彳者在75 C且持續(xù)通氮氣的情況下，用Sn、SnO和HF溶液反應(yīng)制備 SnF2.D下列裝置(儀器材質(zhì)均為耐熱塑料，省略夾持及加熱裝置)可用于此制備過程的是HF潦赧等措施可保證獲得純度較高的4 Sirf) 混合物SnF2.UK 混合物IV十HF潘淞實驗過程中通過 一反應(yīng)結(jié)束后可通過過濾、真空干燥等步驟得到SnF2固體.(4

7、)2016年化學(xué)工作者用 SnO2、CaF2和CO在下列裝置(省略加熱裝置)中制備SnF2.ShOt. CM.和林料#10%CO 的 CO彳i英普一尾氣處理電爐恒溫1 (WOT廣口槐此制備方案中，輔料不參與反應(yīng)，添加輔料的主要目的是 制備過程中，要進行尾氣處理，下列處理方法不合理的是A .用氣囊收集C.用排水法收集D .先通過濃 NaOH溶液，再在導(dǎo)管口放一點燃的酒精燈27. (14分)從鎰礦的電解廢渣(主要含M n S、Fe S及少量的CoS和NiS)中提取鎰、鉆和饃可以提高鎰礦的利用率，一種工藝流程如下，其中使用的稀硫酸濃度必須控制在0. 5 2. 0mol - L 1H時WMiiO弩希茜

8、 怏將包固體Kan的灌注P?04P107書也層海淞II陳第詁翰施倒”反爭收|福港溶立IP204萃取劑和 P507萃取劑均為有機磷酸萃取劑，不同p H下的萃取能力如下圖所示加 54U2Ogo o o O on- 6 4 2p%革職前pqy?不取刷不同pH T第也超時在令隔隔十的半取率回答下列問題：(1)在生產(chǎn)過程中可以通過測定稀硫酸的 (填物理量的名稱)從而快速確定本工藝所使用的稀硫酸 的濃度是否符合要求.(2)浸取”過程中鐵元素參與的氧化還原反應(yīng)有 、(寫出2個離子方程式即可).(3)濾渣的成分是 ，用稀硫酸將濾渣溶解后又用于浸取”的優(yōu)點是 。(4)將 濾液n "(填操作名稱)，可以

9、提高其中金屬離子的含量，以保證后續(xù)萃取的效率。(5) 溶?夜I'的溶質(zhì)主要為 ,溶液n ”的溶質(zhì)主要為 .28.近年來，隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展，氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長.因 此，將 氯 化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點.(1)右圖表示在C u O存在下HCl催化氧化的反應(yīng)過程，則總反應(yīng)的 熱化學(xué)方程式為 .(2)研究HCl催化氧化反應(yīng)中溫度、n(HCl )和m(催化劑)n(O2) q(HCl)等因素對HCl轉(zhuǎn)化率的影響，得到如下實驗結(jié)果：利用Na2s2O3溶液和KI溶液測定反應(yīng)生成 Cl2的物質(zhì)的量，若消耗VmL c 1mol. L 1 的 Na2s2O3溶液,

10、則生成 Cl2 mol(已知：2S2O32+I 2=S4O62 +2I ).m(催化劑)表示催化劑的質(zhì)量與hci (g )流速的比，是衡量反應(yīng)氣體與催化劑接觸情況的物理量q(HCl)n(HCl)=4、m(催化劑) =50 g - mi n-mol 一1時，每分鐘流經(jīng)1g催化劑的氣體體積為 L nQ)q(HCl)澗。)皿ml腑催化制卜g mm Tnol 1,=-二三T(折算為標準狀況下). 在 420 C、"HO" =3、m(催化 J ) = 200gmmoi 1 條件下,a ( HCl )為 33 . 3% ,則 O2 的n(O2)q(HCl)反應(yīng)速率 v (O2)為 mo

11、l - g 1 - mi n 1 比較在下列兩種反應(yīng)條件下O2的反應(yīng)速率VIvn(填“>”、或“=").n(HCl) 1. 410 C、 -=3、n(O2)m(催化劑)=350g mi n - mol q(HCl)一1.;n(HCl )n. 390 c、 -=4 >n(O2)m(催化劑)=350g q(HCl)一.一 一 一imi n - mol 1HD4 g 2 好«4y 部 F : 也 於 1 ao,aa Qd.o, 三*舉岔谷J- s"一*一 MOU1- 4OOV在101. 325kPa時，以含 N2的HCl和。2的混合氣體測定不同溫度下HCl催

12、化氧化反應(yīng)中HCl的平衡轉(zhuǎn)化率，得到如圖結(jié)果：360 C時反應(yīng)的平衡常數(shù)K 360與400 C時反應(yīng)的平衡常數(shù)K 400之間的關(guān)系是 K 360 K 400(填、"V”或). 試解釋在一定溫度下隨著 m(催化劑)增大，HCl的平衡轉(zhuǎn)化率減小的原因 q(HCl)36.化學(xué)選彳5:有機化學(xué)基礎(chǔ)(15分)芳基取代的丙二酸二乙酯是重要的藥物合成中間體，以下是兩種芳基取代丙二酸二乙酯(C和G)的合成線路：IIU-回答下列問(1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為 .(2)的反應(yīng)類型為.(3)D中官能團的名稱為COtJC.H-1 ： 2 ： 3 <的 的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(4)G 的分子式為(5)寫出核

13、磁共振氫譜為3組峰，峰面積之比為式:(寫出2種).(6)由E至ij F的過程中生成了C2H50H，寫出該過程的化學(xué)方程式：(7)設(shè)計由的合成線路化學(xué)1曲虺廢圖以4聲活中常虬我內(nèi)的ft學(xué)期成為照林M包號的鹿髀、琲析能力.折M三勾踐式的儲電材料主妾達朗內(nèi)魯金，A事1L*廿世比的14昨?qū)徔讫堎M始戳l；-JliS?K51 是缺酸注竹軒雄是以隹竹為崢料制虛的,主妻命為殲植米.項正*燈展舊是一時用胃 摩相成的雄制素材料.并不修有機育分子時*DJI-VL也薦窠】A砧理在圖】。杭病毒巧物扎耶依分子中的星V .M*靦反亂可般空前力耗體.號行目4的化學(xué)分析F 推祥菱力.I析】扎圈累事分子中有整基、交基帽具蛾冷也覺

14、fefl. M以與朱白質(zhì)分子47XJH,-NHf,O 1（ I I T：一、一 等富作困右皿凰檀.八閣L臉- Jfr中*#|N崎奴母可以抑漢的網(wǎng)時比騏曲演發(fā)卡IJU'< （）H*iMH!M-e h*W"K j 'I" T 一（一水解生或乙版而不是乙分,C現(xiàn)幡浪.分子中行刑件院基， Oil .1其中ch 修裱化為*易*卻一ch<）h時二演氧化為技基m需勉.工命兩（8加】以新啾件空氣落電速中涉及的化學(xué)怪也為就體帝不號上的理耐）同新能力.解析1時“空氣事電地做行初步分析缽日電氣中的黃，反應(yīng)*t白段的*化壓第1度.悴汪嵯州.弧 氣JBM化劑.郎幺放電時泣

15、氣將對箕化.充電附1近鋅和發(fā)氣：站由小空陰，鉀薪風(fēng)化片上水CH），所以 EE電源放電時的工作示常附.放電時電溶正融為過渡登屬款他命,發(fā)上的值可為。+ 1H.口卜八一一 EHJA*情設(shè)*光電時憚帔上瞪生的反應(yīng)為ZnOlii/ 4 %=一加 £”.怦椽匕發(fā)生一任電 井朱JdM>H：作板柞為胡.彼版附近溶液ME性均強上項誤.過藏金屬餐傀物作州電效蚪正梭.除£ 導(dǎo)電外,生者融酎3.他Q及事正*因為理.4 mLj次/懷明是在什次狀況下的.所 聯(lián)無法計算口的構(gòu)腐的事由里惜段*工命的比圖】以中學(xué)常義物噴之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系為找體號雷號生的購用與施施雛力.工解析M人合，體一段時陶南*tT裝

16、置中空氣的上*!以整驟出SUf"說明性氣班內(nèi)發(fā) 生T昌盛的氧化哥餐炭隼*S晴+J+3Hte 4H+NF-+雙葉,四%為比反應(yīng)附還爆副為還原產(chǎn) .所口還原性|獻上下.A項王*彼輒求3加業(yè)存軟中產(chǎn)生YH*主要是因為ChO有強及水 性11吸氏時就出大4的熱.謂例睡少和溫祺5浦利百利J MH. * U.I）分解送出。DUUL和 NH, 山。的It性赭T總卷聃無農(nóng)社4哀甑 g博內(nèi)4體色至設(shè)+內(nèi)fftlti上升*叩齷是由F氟氣 常偏于水而產(chǎn)*的.不簟鬼率林的*氣置生r般代反施WK0*停戰(zhàn)新二氣化肆雷在電爐高科 F一下SM -Kbit且H餐藝養(yǎng)/神品空氣*所10/盤時胃筋產(chǎn)型的可衰邂耳空氣反應(yīng) 率成的井不除說明黑炭丁二