2019年碩士研究生入學(xué)統(tǒng)一考試

1、個(gè)人整理精品文檔，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用1 / 6年碩士研究生入學(xué)統(tǒng)一考試有機(jī)化學(xué)考試大綱目錄l.考察目標(biāo)n.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)m.考察范圍有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)有機(jī)化合物的性質(zhì)有機(jī)化合物的制備有機(jī)化合物的反應(yīng)IV.試題示例V.參考書推薦個(gè)人整理精品文檔，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用2 / 6I.考察目標(biāo)有機(jī)化學(xué)課程考試涵蓋有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)化合物的性質(zhì)、有機(jī)化合物 的制備、有機(jī)化合物的反應(yīng)等內(nèi)容。要求考生全面系統(tǒng)地掌握有機(jī)化學(xué)的基本知 識(shí)、基本理論。掌握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，利用有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)推斷有機(jī)化合物 的性質(zhì)、制備及其應(yīng)用，具備較強(qiáng)的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。n.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)試卷滿分及考試時(shí)間本試卷滿

2、分為分，答題時(shí)間為分鐘答題方式答題方式為閉卷、筆試三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)：分 有機(jī)化合物的性質(zhì)： 分 有機(jī)化合物的制備：分 有機(jī)化合物的反應(yīng)：分四、試卷題型結(jié)構(gòu)選擇題和或問(wèn)答題：分 完成反應(yīng)式：分 結(jié)構(gòu)推到：分 反應(yīng)機(jī)理：分合成：分m.考察范圍有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)重點(diǎn)難點(diǎn)：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，同分異構(gòu)現(xiàn)象；共價(jià)鍵的屬性及斷裂；布朗斯特 酸堿和路易斯酸堿，及兩者的異同；有機(jī)化合物的分類。個(gè)人整理精品文檔，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用3 / 6烷烴重點(diǎn)：命名法和構(gòu)造異構(gòu)、甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，乙烷的各種構(gòu)象。分子間力與化 合物沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、溶解度的關(guān)系。氯代反應(yīng)及自由基歷程，氯代反應(yīng)過(guò)程中的能 量變化。烯

3、烴重點(diǎn)：烯烴的結(jié)構(gòu)，雜化軌道，JI鍵的結(jié)構(gòu)，順?lè)串悩?gòu)；命名主要討論命名； 加成反應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)中親電加成反應(yīng)歷程，產(chǎn)物的立體 化學(xué)。解釋規(guī)則。炔烴和二烯烴重點(diǎn)：炔烴的命名，親電加成、親核加成、氧化反應(yīng)和酸性；二烯烴的命名，命 名；丁二烯的共軛結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)；雙烯合成，環(huán)戊二烯亞甲基上氫原子的活 潑性。脂環(huán)烴重點(diǎn)：命名重點(diǎn)螺環(huán)和橋環(huán)的命名；環(huán)的穩(wěn)定性，角張力，以電子云最大重疊原 理說(shuō)明小環(huán)的不穩(wěn)定性；脂環(huán)烴的構(gòu)象，環(huán)已烷的構(gòu)象、環(huán)已烷衍生物的穩(wěn)定性。芳香族烴類化合物重點(diǎn)：苯的結(jié)構(gòu)和芳香性、大J鍵，芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)及親電取代反應(yīng)的 歷程，（7絡(luò)合物及其穩(wěn)定性，親電取代反應(yīng)的

4、定位規(guī)律及其電子效應(yīng)的解釋。氧化反應(yīng)重點(diǎn)討論側(cè)鏈7氫的氧化。多環(huán)芳烴只介紹萘的親電取代反應(yīng)及定位 規(guī)律。立體化學(xué)重點(diǎn)：對(duì)稱性和分子手性、構(gòu)型的表示法、構(gòu)型的確定、標(biāo)記法和標(biāo)記法、對(duì)映體和非對(duì)映體、外消旋體和內(nèi)消旋體、與立體化學(xué)相關(guān)的一些名詞和概念。鹵代烴重點(diǎn)：鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)，制法、鹵代烴在基本有機(jī)原料與有機(jī)化合物（衍生物） 之間的橋梁作用，即鹵代烴在有機(jī)合成中的重要作用。 和兩種反應(yīng)歷程，烷基和 鹵素對(duì)歷程的影響。介紹和的歷程，并解釋規(guī)則，反應(yīng)的立體化學(xué)。醇、酚、醚重點(diǎn)：醇制法：烯烴水合（直接水合法和間接水合法），鹵代烴水解，醛酮酯的 還原。物理性質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)：醇金屬的生成、鹵代烴的形成（氯

5、、溴、碘的取代 條件和伯仲叔醇取代的難易，以及、取代的特點(diǎn)），分子內(nèi)和分子間的脫水反 應(yīng)（反應(yīng)條件、產(chǎn)物、消除反應(yīng)歷程），氧化反應(yīng)（伯、仲、叔醇的氧化的難易 和產(chǎn)物的區(qū)別）。酚的部分以苯酚為重點(diǎn)。命名（芳環(huán)上取代基的優(yōu)先次序）。分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵對(duì)物理性質(zhì)的影響。化學(xué)性質(zhì)：酚羥基的酸性，芳環(huán)上取代基對(duì)酚羥 基酸性的影響。芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)（鹵化、硝化、磺化、烷基化和?；?應(yīng)）。環(huán)氧乙烷的制法、性質(zhì)、合成上的用途。醛、酮、醌重點(diǎn)：醛和酮的結(jié)構(gòu)中主要討論JI鍵，并與比較，結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系?；瘜W(xué)性 質(zhì)：加成反應(yīng)（以加為例，羰基的親核加成反應(yīng)歷程。 與醇加成生成半縮醛和縮 醛，醛基的保護(hù)。與

6、有機(jī)金屬化合物加成制備醇）、a氫原子的活潑性、氧化反 應(yīng)和氧化劑的反應(yīng)范圍，還個(gè)人整理精品文檔，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用4 / 6原反應(yīng)和反應(yīng)條件。A、？不飽和醛酮，醌、羥基醛 酮，酚醛和酚酮的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、應(yīng)用。羧酸及其衍生物重點(diǎn)：羧酸：羧酸的結(jié)構(gòu)和分類和命名，羧酸的物理性質(zhì)說(shuō)明氫鍵和雙分子締合 對(duì)沸點(diǎn)的影響。羧酸的化學(xué)性質(zhì)：酸性、羧酸衍生物的生成、羧基的還原、脫水 和脫羧反應(yīng)、二元羧酸的反應(yīng)、（T氫原子的反應(yīng)。羧酸衍生物：親核試劑的水 解、醇解、氨解反應(yīng)，與格利雅試劑反應(yīng)，羧酸及衍生物之間的相互關(guān)系。取代羧酸重點(diǎn)：羥基酸：羥基酸的結(jié)構(gòu)，羥基酸的脫水反應(yīng)和降解反應(yīng)，水楊酸和乳酸。 羰基酸：羰基酸的結(jié)構(gòu)

7、和分類，B二羰基化合物的酸性和烯醇負(fù)離子穩(wěn)定性， 酯縮合反應(yīng)，乙酰乙酸乙酯的性質(zhì)和在合成中的應(yīng)用，丙二酸酯在合成中的應(yīng) 用。硝基化合物和胺重點(diǎn)：硝基化合物的結(jié)構(gòu)與命名，硝基化合物的還原。胺的化學(xué)性質(zhì)（堿性、烷 基化、?；?、磺?；?、亞硝化反應(yīng)，芳環(huán)上的取代反應(yīng)，胺和胺鹽的立體化學(xué)）C重氮化合物和偶氮化合物重點(diǎn)：重氮鹽的合成、性質(zhì)及其在合成上應(yīng)用（放出氮的反應(yīng)和保留氮的反應(yīng)）， 偶氮化合物合成和性質(zhì)。雜環(huán)化合物重點(diǎn)：雜環(huán)化合物的分類和命名；雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與芳香性，呋喃、噻吩、吡 咯、吡啶的構(gòu)造與性質(zhì)。碳水化合物重點(diǎn)：?jiǎn)翁牵ㄆ咸烟?、果糖）的結(jié)構(gòu)（開(kāi)鏈結(jié)構(gòu)、構(gòu)型、環(huán)狀結(jié)構(gòu)和吡喃糖的構(gòu)個(gè)人整理精品文

8、檔，僅供個(gè)人學(xué)習(xí)使用5 / 6象）、單糖的化學(xué)性質(zhì)（變旋現(xiàn)象、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、糖脎的生成、差向異 構(gòu)化）。重要雙糖的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。有機(jī)化學(xué)的波譜分析重點(diǎn)難點(diǎn)：波譜與分子結(jié)構(gòu)，波譜的表示方法，簡(jiǎn)單有機(jī)物的、譜圖和譜、的分 析技術(shù)。周環(huán)反應(yīng)電環(huán)化反應(yīng)的立體化學(xué)與共軛體系中n電子的數(shù)目關(guān)系；環(huán)加成、環(huán) 加成和（T遷移反應(yīng)的概念及應(yīng)用IV.試題示例一、寫出下列化合物的名稱（用系統(tǒng)命名法）或結(jié)構(gòu)式（分）二、回答下列問(wèn)題（共分）、判別下面化合物有無(wú)芳香性，并簡(jiǎn)單說(shuō)明理由（共分）、完成下列反應(yīng)，只寫出主要產(chǎn)物（分）C6H5CH2COOH + B2竺H,CC-CCH竺-Lindlar Pd四、結(jié)構(gòu)推導(dǎo)題（共分）、（分）化合物（）化學(xué)式為，在加熱回流，在反應(yīng)液中只有環(huán)己酮；（）與作用得（），（）在溶液中反應(yīng)得到（），（）使退色生成（