(完整版)高中生物所有實驗試劑作用歸納

1、高中生物實驗試劑歸納1、斐林試劑：成分：0.1g/ml NaOH （甲液）和 0.05g/ml CuSO4 （乙液）。用法：將斐林試劑甲液和乙液等體積混合， 再將混合后的斐林試劑倒入待測 液，水浴加熱或直接加熱，如待測液中存在還原糖，則呈磚紅色。2、班氏糖定性試劑：為藍(lán)色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴會出現(xiàn)磚紅色沉淀。用于尿糖的測定。3、雙縮脲試劑：成分：0.1g/ml NaOH （甲液）和 0.01g/ml CuSO4 （乙液）。用法：向待測液中先加入 2ml 甲液，搖勻，再向其中加入 34滴乙液，搖勻。 如待測中存在蛋白質(zhì)，則呈現(xiàn)紫色。4、蘇丹川：用法：取蘇丹川顆粒溶于95%的酒精中，搖勻。用

2、于檢測脂肪?？蓪⒅救境砷冱S色（被蘇丹W染成紅色）。5、二苯胺：用于鑒定 DNA 。 DNA 遇二苯胺（沸水?。蝗境伤{(lán)色。6、甲基綠：用于鑒定 DNA 。DNA 遇甲基綠（常溫）會被染成藍(lán)綠色。7、50%的酒精溶液：在脂肪鑒定中，用蘇丹川染液染色，再用 50%的酒精溶液洗去浮色。8、75%的酒精溶液：用于殺菌消毒， 75%的酒精能滲入細(xì)胞內(nèi)，使蛋白質(zhì)凝固變性。低于這個濃 度，酒精的滲透脫水作用減弱，殺菌力不強；而高于這個濃度，則會使細(xì)菌表面 蛋白質(zhì)迅速脫水，凝固成膜，妨礙酒精透入，削弱殺菌能力。75的酒精溶液常用于手術(shù)前、 打針、換藥、 針灸前皮膚脫碘消毒以及機械 消毒等。9、95%的酒精

3、溶液：冷卻的體積分?jǐn)?shù)為 95%的酒精可用于凝集 DNA 。10、15%的鹽酸：和 95%的酒精溶液等體積混合可用于解離根尖。11、龍膽紫溶液：（濃度為0.01g/ml或0.02g/ml）用于染色體著色，可將染色體染成紫色，通常染色 35分鐘。（也可以用醋 酸洋紅染色）12、20%的肝臟、 3%的過氧化氫、 3.5%的氯化鐵：用于比較過氧化氫酶和Fe3+的催化效率。（新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶）13、3%的可溶性淀粉溶液、 3%的蔗糖溶液、 2%的新鮮淀粉酶溶液： 用于探索 淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用實驗。14、碘液： 用于鑒定淀粉的存在。遇淀粉變藍(lán)。15、丙酮： 用于提取葉綠體中的色素。16、層

4、析液： （成分： 20份石油醚、 2份丙酮、和 1份苯混合而成，也可用 93 號汽油）可用于色素的層析，即將色素在濾紙上分離開。17、二氧化硅： 在色素的提取的分離實驗中研磨綠色葉片時加入，可使研磨充分。18、碳酸鈣： 研磨綠色葉片時加入，可中和有機酸，防止在研磨時葉綠體中的色素受破壞。19、0.3g/mL 的蔗糖溶液：相當(dāng)于 30%的蔗糖溶液，比植物細(xì)胞液的濃度大，可用于質(zhì)壁分 離實驗。20、0.1g/mL 的檸檬酸鈉溶液： 與雞血混合，防凝血。21、氯化鈉溶液： 可用于溶解DNA。當(dāng)氯化鈉濃度為2mol/L、0.015mol/L時DNA的溶解 度最高，在氯化鈉濃度為0.14 mol/L時，

5、DNA溶解度最高。 濃度為 0.9%時可作為生理鹽水。22、胰蛋白酶：用來分解蛋白質(zhì)；可用于動物細(xì)胞培養(yǎng)時分解組織使組織細(xì)胞分散。23、秋水仙素： 人工誘導(dǎo)多倍體試劑。 用于萌發(fā)的種子或幼苗， 可使染色體組加倍， 原理是 可抑制正在分裂的細(xì)胞紡錘體的形成。24、氯化鈣： 增加細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性（用于基因工程的轉(zhuǎn)化，使細(xì)胞處于感受態(tài)）雙縮脲試劑 斐林試劑 碘液 蘇丹三 蘇丹四 龍膽紫、醋酸洋紅 甲基綠 吡羅紅 健那綠鑒定蛋白質(zhì) 紫色 鑒定還原糖 磚紅色沉淀 鑒定淀粉 藍(lán)色 鑒定脂肪 橘黃色 鑒定脂肪 紅色 染色體染色染 DNA染 RNA染線粒體一、常用儀器、試劑或藥品的用途1、NaOH:用于吸收

6、CO2或改變?nèi)芤旱膒H2、Ca（OH）2:鑒定 CO23、CaCl2:提高細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性4、HCl :解離（15%）或改變?nèi)芤旱膒H5、NaHCO3：提供CO2、作為酸堿緩沖劑6、酸堿緩沖劑（Na2CO3/NaHCO3, Na2HPO4/NaH2PO4）:用于調(diào)節(jié)溶液 pH7、NaCl :配制生理鹽水（0.9%）或用于提取 DNA（ 0.14M或2M）8、瓊脂:激素或其他物質(zhì)的載體或培養(yǎng)基,用于激素的轉(zhuǎn)移或培養(yǎng)基9、酒精：用于消毒（75%）、提純DNA（ 95%）、葉片脫色、配制解離液（95% 的冷酒精）及洗去浮色（ 50%）10、蔗糖:配制蔗糖溶液,測定植物細(xì)胞液濃度或觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原

7、11、二苯胺:用于 DNA 的鑒定（沸水浴,藍(lán)色）12、甲基綠：檢測DNA，呈綠色13、吡羅紅：檢測RNA，呈紅色15、斐林試劑（甲液0.1g/mL NaOH、乙液0.05g/mLCuSO4） /班氏試劑：鑒 定可溶性還原性糖（沸水浴。磚紅色沉淀）16、雙縮脲試劑:用于蛋白質(zhì)的鑒定（紫色）17、蘇丹川染液（橘黃色）和蘇丹W染液（紅色）：用于脂肪鑒定18、碘液:用于鑒定淀粉（變藍(lán)色）19、龍膽紫溶液或醋酸洋紅： 堿性染料，用于染色體染色時， 前者呈深藍(lán)色， 后者呈紅色20、改良苯酚品紅染液：檢測染色體，紅色21、健那綠B :檢測線粒體，專一性讓線粒體染色呈藍(lán)綠色22、重鉻酸鉀溶液：檢測酒精，呈灰

8、綠色23、溴麝香酚藍(lán)水溶液：檢測 CO2,由藍(lán)變綠再變黃24、吲哚酚試劑：用于維生素 C 的鑒定25、伊紅美藍(lán)：鑒定有無大腸桿菌的存在26、亞甲基藍(lán)： 用于活體染色或檢測污水中的耗氧性細(xì)菌 （細(xì)菌的氧化可使 之褪色）27、pH 試紙：檢驗物質(zhì)的酸堿性，如乳酸28、卡諾氏固定液：用于細(xì)胞有絲分裂根尖的固定29、解離液（ 5%鹽酸和 95%酒精按 1： 1 的比例配成）：有絲分裂中根尖的 分離與固定30、 層析液：用于葉綠素的分離，主要類型：由20份石油醚（在6090E 下分餾出來的）、2份丙酮和1份苯混合而成；95%的酒精；93號汽油； 9份體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精和1份苯混合；汽油或四氯化碳加少

9、許無水硫酸鈉。31、20%新鮮肝臟研磨液：含有 H2O2酶，可促進H2O2分解產(chǎn)生0232、無土營養(yǎng)液：用于植物無土栽培33、檸檬酸鈉：血液抗凝劑35、秋水仙素(C22H25O6N):用于單倍體育種，作用機理是可抑制植物 細(xì)胞有絲分裂中紡綞體的形成，可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。是 1937年發(fā)現(xiàn) 的，是從百合科植物秋水仙的種子和球莖中提取出來的一種植物堿。 它是白色或 淡黃色的粉末或針狀結(jié)晶，有劇毒，使用時應(yīng)特別注意。36、濾紙：過濾或紙層37、紗布、尼龍布：過濾，遮光38、云母片：阻止生長素傳遞39、微電流計： 測量神經(jīng)元受刺激時， 神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞間的興奮傳遞情 況二、實驗技術(shù)2、臨時裝

10、片、切片和涂片的制作：適用于顯微鏡觀察，凡需在顯微鏡下觀 察的生物材料，必須先制成臨時裝片、切片和涂片，如 “觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分 離和復(fù)原 ”中要制作洋蔥表皮細(xì)胞的臨時裝片，在“生物組織中脂肪的鑒定”中 要制作花生種子的切片， 在“觀察動物如人體血液中的細(xì)胞” 中要制作血液的涂 片等。4、解離技術(shù)：適用于破壞細(xì)胞壁，分散植物細(xì)胞，制作臨時裝片。5、恒溫技術(shù)：適用于有酶參加的生化反應(yīng)，一般用水浴或恒溫箱，根據(jù)題 目要求選用。6、層析技術(shù)：適用于溶液中物質(zhì)的分離。主要步驟包括制備濾紙條、劃濾 液細(xì)線、層析分離等。7、植物葉片中淀粉的鑒定：適用于光合作用的有關(guān)實驗，主要步驟包括饑 餓處理、光照、酒

11、精脫色、加碘等。8、根尖培養(yǎng)技術(shù)：有絲分裂實驗的材料9、小動物飼養(yǎng)技術(shù)：飼養(yǎng)小白鼠等實驗動物10、無土栽培技術(shù)：用于植物必需元素與非必需元素的鑒定11、微電流測量技術(shù)：用于刺激神經(jīng)元細(xì)胞時，興奮的傳遞情況。刺激神經(jīng) 元的某一點時， 相對于該神經(jīng)元的刺激點而言， 其兩側(cè)均有電位變化 (用兩表則 可在兩側(cè)任意位置， 用一表測定則相對于受刺激點不等距位置有兩次偏轉(zhuǎn)) 可證 明在同一神經(jīng)元內(nèi)具有雙向傳遞性； 刺激突觸前神經(jīng)元時， 突觸后神經(jīng)元可測得 電位變化， 刺激突觸后神經(jīng)元時， 突觸前神經(jīng)元測不到電位變化， 可證明突觸傳 遞具有單向傳遞性。12、pH控制技術(shù)：利用緩沖液調(diào)節(jié) pH，確保實驗環(huán)境的p

12、H相對穩(wěn)定三、實驗方法1、顯微觀察法：如 “觀察細(xì)胞有絲分裂 ”觀“察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動 ”用“顯微 鏡觀察多種多樣的細(xì)胞 ”等。2、觀色法：如 “生物組織中還原糖、脂肪和蛋白質(zhì)的鑒定 ”“觀察動物毛色和 植物花色的遺傳”“DN和RNA的分布”等。3、同位素標(biāo)記法（元素示蹤法）：如噬菌體浸染細(xì)菌的實驗 ”恩“格爾曼實驗”等。4、補充法：如用飼喂法研究甲狀腺激素，用注射法研究動物胰島素和生長 激素，用移植法研究性激素等。5、摘除法：如用 “閹割法、摘除法研究性激素、甲狀腺激素或生長激素的作 用”雌“蕊受粉后除去正在發(fā)育著的種子 ”等。6、雜交法：如植物的雜交、測交實驗等。7、 離”等。化學(xué)分析法

13、：番茄對Ca和Si的選擇吸收”葉綠體中色素的提取和分8、等。理論分析法：大、小兩種草履蟲的競爭實驗 ”植“物向性動物的研究 ”9、模擬實驗法：滲透作用的實驗裝置 ”分“離定律的模擬實驗 ”等。10、引流法：臨時裝片中液體的更換，用吸水紙在一側(cè)吸引，于另一側(cè)滴加 換進的液體。11、實驗條件的控制方法增加水中02:泵入空氣或吹氣或放入綠色植物； 減少水中02:容器密封或油膜覆蓋或用涼開水；除去容器中C02: NaOH溶液、Na2CO3溶液；除去葉中原有淀粉：置于黑暗環(huán)境（饑餓）；除去葉中葉綠素：酒精水浴加熱（酒精脫色）；除去植物光合作用對呼吸作用的干擾:給植株遮光； 單色光的獲得:棱鏡色散或透明薄

14、膜濾光；血液抗疑：加入檸檬酸鈉（去掉血液中的 Ca2+）;線粒體提?。杭?xì)胞勻漿離心；骨無機鹽的除去： HCl 溶液；（11）消除葉片中脫落酸的影響：去除成熟的葉片；（12）消除植株本身的生長素：去掉生長旺盛的器官或組織（芽、生長點）；（13）補充植物激素的方法：涂抹、噴灑、用含植物激素的羊毛脂膏或瓊脂作載 體；）補充動物激素的方法：口服（飼喂）、注射；（15）阻斷植物激素傳遞：插云母片法。12、實驗結(jié)果的顯示方法 實驗現(xiàn)象的觀測指標(biāo)光合作用：02釋放量或C02吸收量或有機物生成量。例：水生植物可依 氣泡的產(chǎn)生量或產(chǎn)生速率； 離體葉片若事先沉入水底可依單位時間內(nèi)上浮的葉片 數(shù)目；植物體上的葉片可依指示劑（如碘液）處理后葉片顏色深淺。呼吸作用：02吸收量或C02釋放量或有機物消耗量原子或分子轉(zhuǎn)移途徑：同位素標(biāo)記法或元素示蹤法細(xì)胞液濃度大小或植物細(xì)胞活性：質(zhì)壁分離與復(fù)原溶液濃度的大?。?U 型管+半透膜甲狀腺激素作用：動物耗氧量、發(fā)育速度等生長激素作用：生長速度（體重、體長變化）胰島素作用：動物活動狀態(tài)（是否出現(xiàn)低血糖癥狀一一昏迷）胰高血糖素作用： 尿糖的檢測（在尿液中加班氏試劑進行沸水浴， 看是否 出現(xiàn)磚紅色沉淀）菌量的多少：菌落數(shù)、亞甲基藍(lán)褪色程度1生長素