一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案(視導(dǎo))

1、專題十一）第二講：伴性遺傳考綱要求伴性遺傳（ II ）全國卷五年考情（5年 12考）2018·II 卷 T32 ， 2018· I 卷 T322017·II 卷 T32 ，2017·I 卷 T6 、 T32，2017·III 卷 T322016·II 卷 T6 ， 2016· I 卷 T6 、T322015·II 卷 T32 ， 2015· I 卷 T62014 ·II 卷 T32考察內(nèi)容伴性遺傳的特點與方式判斷考察形式常通過遺傳系譜圖、遺傳設(shè)計進行考察學(xué)習(xí)目標(biāo)1. 以基因與染色體的位置關(guān)系為基

2、礎(chǔ)，解釋伴性遺傳的雜交實 驗，總結(jié)伴性遺傳特點及基因傳遞規(guī)律。2. 從細(xì)胞水平和分子水平闡述伴性遺傳特點及基因傳遞規(guī)律。3. 分析基因所在染色體的位置及傳遞方式， 探究不同對基因在 染色體上的位置關(guān)系預(yù)學(xué)案一：性別決定的類型1. 性染色體決定性別思考： （1）X 和 Y、 Z和 W是同源染色體嗎？（2） 是否所有生物體中都有性染色體？2. 染色體組數(shù)決定性別（如蜜蜂： 2n=32 ， n=16）3. 環(huán)境因子決定性別：有些生物性別完全由環(huán)境因素決定（如溫度） 二、伴性遺傳基因所控制的形狀，在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象1. 概念：位于2. 伴性遺傳實例 - 紅綠色盲遺傳（ 1）男性的色盲基因一定

3、傳給，也一定來自 ；表現(xiàn)為交叉遺傳特點。 （2）若女性患者其父親和兒子是患者。（ 3）若男性正常其一定不患病。3. 伴性遺傳的類型及規(guī)律（非同源區(qū)段）類型伴 Y 遺傳伴 X 性遺傳伴 X 性遺傳模型 圖解判斷 依據(jù)父傳子、子傳孫 , 具有世代連續(xù)性無中生有 ; 母病子必病 , 女病父必病有中生無；父病 必病 , 子病 必病規(guī)律沒有顯隱性之分 , 患者全為男性 , 女 性全部正常男性患者 女性患者 , 具有 隔代、交叉遺傳現(xiàn)象女性患者 于男性患者 , 具有 連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例4. 伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用 推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議正常男 X 紅綠色盲女生 ，原因：該夫婦所生 均患病抗

4、維生素 D佝僂病男 X 正常女生 ，原因：該夫婦所生 均患病根據(jù)形狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)（如蛋雞場選育雛雞）I 雞的性別決定： II 蘆花雞基因型 非蘆花雞基因型 III 雜交設(shè)計：選擇 雄雞和 雌雞交配PZ-W ()X Z-Z-()F1Z BZb （ 蘆花雄雞）Z bW(非蘆花雌雞）IV 選擇：從F1 中選擇表現(xiàn)型為的個體保留預(yù)習(xí)效果檢測1. （ 2015·I 卷 T6 ， 6分）抗維生素 D佝僂病為 X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性 遺傳病， 紅綠色盲為 X 染色體隱性遺傳病， 白化病為常染色體隱性遺傳病。 下列關(guān)于這四種 遺傳病特征的敘述，正確的是 （ ）A. 短指的發(fā)

5、病率男性高于女性B. 紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C. 抗維生素 D 佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D. 白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)2. （ 2017·I 卷T6 ，6分）果蠅的紅眼基因 （R）對白眼基因 （r）為顯性，位于 X 染色體上；長 翅基因 （B） 對殘翅基因 （b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配， F1雄蠅中有 1/8 為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是 （ ）A親本雌蠅的基因型是 BbX RXrBF1 中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為 3/16 C雌、雄親本產(chǎn)生含 Xr 配子的比例相同 D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr 的極體3.（

6、 2014·II 卷 T32，節(jié)選）山羊性別決定方式為 XY型。上面的系譜圖表示了山羊某種性狀 的遺傳， 圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制， 在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：（ 1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為（填“隱性”或“顯性”）性狀。（ 2）假設(shè)控制該性狀的基因位于 Y 染色體上，依照 Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是 （填個體編號）。4.（2017 ·I 卷 T32，節(jié)選 ） 一般來說，對于性別決定為 XY型的動物群體而言， 當(dāng)一對等位基因 （如A/a） 位于常染色體上時， 基因型有種；當(dāng)

7、其位于X染色體上時，基因型有 種；當(dāng)其位于 X 和 Y 染色體的同源區(qū)段時，（ 如圖所示 ） ，基因型有 種。精講案 一、“五步法”分析系譜圖中遺傳病的遺傳方式 第一步：判斷是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳，若排除 第二步：判斷是否伴 Y 染色體遺 排除依據(jù)：若系譜圖中患者全為男性（如右圖），而且患者后代 中男性全為患者，則可能為伴 Y 染色體遺傳病；若系譜圖中， Y染色體遺傳病?；颊哂心杏信?，則一定不是伴第三步：確定是顯性遺傳還是隱性遺傳（1） 雙親正常， 子代有患者， 則該病為隱性， 即無中生有。 （圖 1）（2） 雙親患病， 子代有正常， 則該病為顯性， 即有中生無。 （圖 2）（3） 親子代都有患者，

8、 無法準(zhǔn)確判斷， 可先假設(shè)， 再推斷。 （圖 3） 第四步：排除伴 X 染色體遺傳?。?） 隱性遺傳看 。女性患者其父或其子有正常，則一定不是伴X 染色體遺傳病，為常染色體遺傳?。▓D 4、5）女性患者其父和其子都患病，可能是伴X 染色體遺傳病。 （ 圖 6、 7）（2） 顯性遺傳男性患者其母或其女有正常，則一定不是伴X 染色體遺傳病，為常染色體遺傳病。 （圖 8）男性患者其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳病。 （圖 9、10）第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測：（1） 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者

9、性別比例進一步確定。3）上圖最可能的遺傳方式為必背簡易流程圖：（確定核基因）二、實驗法確定基因的位置1、在常染色體還是在 X 染色體上1）已知性狀的顯隱性 X子代、表現(xiàn)型一致：子代、表現(xiàn)型不一致：2）未知性狀的顯隱性正反交實驗： 結(jié)果一致結(jié)果不一致2、在 X、 Y的同源區(qū)段還是只在 X 染色體上 純合隱性 X 純合顯性 子代、均為顯性：基因位于子代為顯性、為隱性：基因位于三、“數(shù)據(jù)信息分析法”確認(rèn)基因的位置：如下表子代性別灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅為 3:1 ，雄蠅也為 3：1，故為遺傳。直毛與

10、分叉毛的比例，雌蠅為 4:0 ，雄蠅為 1:1 ，二者不同，故為 遺傳。能力提升1. （ 2016·II 卷 T6，6分）果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g 控制，且對于這對性狀的 表現(xiàn)型而言， G對 g完全顯性。受精卵中不存在 G、g 中的某個特定基因時會致死。用一對 表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配， 得到的子一代果蠅中雌雄 2 1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。 據(jù)此可推測：雌蠅中 （ ）A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g 基因純合時致死C這對等位基因位于 X 染色體上，g 基因純合時致死D這對等位基因位于X 染色體上， G 基因純合時致死2. （ 2

11、015 ·浙江卷，6 分）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中 4 不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴 B 1 與 5 的基因型相同的概率為 C 3 與 4 的后代中理論上共有 D若 7 的性染色體組成為X 染色體 隱性遺傳病4 中表現(xiàn)型1/49 種基因型和XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親3. （ 2018·II 卷 T32 ，12 分）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn) 蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由 Z 染色體上的隱性 基因 a 控制，且在 W染色體上沒有其等位

12、基因問答下列問題：（ 1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為 ；理論上， F1 個 體的基 因型和表現(xiàn)型為 .F2 雌禽 中豁眼 禽所占 的比例為 （ 2）為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其 子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本 和子代的表現(xiàn)型，基因型。( 3)假設(shè) M/m 基因位于染色體上， m 基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個體 表現(xiàn)為正常眼，而MM和 Mm對個體眼的表現(xiàn)無影響。以此推測，在考慮M/m 基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配。其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本 雌禽的基因為 ，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括 。4. ( 2017·II 卷T32 ，12分)人血友病是伴 X 隱性遺傳病，現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出 了兩個非雙胞胎女兒。 大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。 小 女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：(1) 用“ ”表示