《中藥制劑技術(shù)》習題集答案

1、精品文檔中藥制劑技術(shù)習題集一.單選題1中國藥典現(xiàn)行版一部規(guī)定兒科和外用散劑應是（）AA.最細粉 B .細粉C .極細粉 D .中粉 E .細末2.世界上第一部藥典是（)CA.佛洛倫斯藥典B.紐倫堡藥典C .新修本草D.太平惠民和劑局方E.神農(nóng)本草經(jīng)3.熱原致熱的主要成分是（)。BA.蛋白質(zhì)B.脂多糖C.膽固醇D.磷脂E.鞣質(zhì)4.氣霧劑常用的拋射劑是()EA. Nb B . CQ C .丙二醇D .乙醇 E .氟里昂5 浸提藥材時（）EA.粉碎度越大越好B .溫度越高越好C .時間越長越好D.溶媒 pH 越高越好E .濃度差越大越好6.顆粒劑“軟材”質(zhì)量的經(jīng)驗判斷標準是（）CA.含水量充足B .

2、含水量在 12%以下 C .握之成團，觸之即散D.有效成分含量符合規(guī)定E .黏度適宜，握之成型7.干燥時，濕物料中不能除去的水分是（）CA.結(jié)合水 B.非結(jié)合水C .平衡水分D.自由水分 E .毛細管中水分8.單糖漿的含糖量為（）（g/ml）。EA.45%B.55%C.65%D.75%E.85%9.不能作為化學氣體滅菌劑的是（）AA.乙醇 B .過氧醋酸 C .甲醛 D .丙二醇E .環(huán)氧乙烷10. 制備煎膏劑時，除另有規(guī)定外，加入煉蜜或糖的量一般不超過清膏量的（）倍。EA.23B.13C.9D.6E.315.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱是（）AA. GMP B . GSP C . GAP D

3、. GLP E . GCP16.當處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用（）。C11 .乳香沒藥宜采用的粉碎方法為（）CA.串料法 B .串油法 C .低溫粉碎法12.滲漉法的正確操作為（）。A.粉碎T潤濕T裝筒T浸漬T排氣T滲漉B.粉碎T潤濕T裝筒T浸漬T滲漉T排氣C.粉碎T裝筒T潤濕T浸漬T排氣T滲漉D.粉碎T潤濕T裝筒T排氣T浸漬T滲漉E.粉碎T潤濕T浸漬T裝筒T排氣T滲漉13.精濾中藥注射液宜選用（）AA.微孔濾膜濾器 B . 1 號垂熔濾器14. 下列關(guān)于干膠法制備初乳敘述正確的是A.膠與水先混合B.D .蒸罐法E .串研法2 號垂熔濾器 D .濾棒 E .濾紙C）。E乳劑要用水

4、先潤濕C.分次加入所需水用力沿同一方向研至初乳生成精品文檔A.過篩混合 B.濕法混合 C.等量遞加法 D.直接攪拌法 E.直接研磨法17.注射劑按下列給藥途徑，不能添加抑菌劑的是（）EA.肌肉注射 B .皮內(nèi)注射 C .皮下注射D .穴位注射 E.靜脈注射18用于肛門的栓劑，最常見的形狀是（）CA.圓錐形 B .圓柱形 C .魚雷形 D .球形 E .鴨嘴形19.除另有規(guī)定外，流浸膏劑每 1ml 相當于原藥材（）BA. 0.5 1g B . 1g C . 1 1.5g D . 25g E . 1 2g20.眼膏劑中的常用基質(zhì)為黃凡士林.液狀石蠟.羊毛脂，其應用比例一般為（）oDA.5:3:2B

5、.6:2:2C.7:2:1D.8:1:1 E.9:0.5:0.521.軟膠囊囊材中明膠.甘油和水的重量比應為()EA. 1:0.3:1B.1:0.4:1 C .1:0.6:1D. 1:0.5:1E.1: (0.4 0.6) :122.甘油常用作乳劑型軟膏基質(zhì)的（)oAA.保濕劑 B.防腐劑 C.助懸劑D.皮膚滲透促進劑E.穩(wěn)定劑23.在倍散中加色素的目的是（） 。AA.幫助判斷分散均勻性B.美觀C.稀釋 D.形成共熔物E.便于混合24 .片劑生產(chǎn)中制顆粒目的是()AA.減少片重差異 B .避免復方制劑中各成分間的配伍變化C.避免片劑硬度不合格D .改善藥物崩解E .改善藥物溶出25.片劑輔料中

6、，既能做填充劑，又能作黏合劑及崩解劑的是（）。AA.淀粉 B.乳糖 C.糖粉 D.微晶纖維素 E.乙醇26.下列適宜制成軟膠囊的是（）CA.藥物的水溶液 B .藥物的稀乙醇溶液C .魚肝油D.茁 W 型乳劑E .芒硝27.通常所說百倍散是指1 份重量毒性藥物中，添加稀釋劑的重量為（）oCA.1000 份B.100 份 C.99份 D.10份 E.9份28.注射用水從制備到使用不得超過（）CA. 5h B. 10h C . 12h D. 10h E. 20h29 .下列關(guān)于單滲漉法的敘述，正確的是（）AA .藥材先濕潤后裝筒B .浸漬后排氣C. 慢漉流速為 15ml/ min D .快漉流速為

7、58ml/ minE .大量生產(chǎn)時，每小時流出液應相當于滲漉容器被利用容積的1/241/1230.塑制法制備水蜜丸，當藥粉的黏性適中時，蜜與水的用量比例正確的是（）oCA、蜜：水=1 : 1 B.蜜：水=1 : 2 C.蜜：水=1 : 3D、蜜：水=1 : 4 E.蜜：水=1 : 531.乳劑中分散相液滴合并，與分散介質(zhì)分層，振搖后不能恢復原來均勻分散的狀態(tài)，這一現(xiàn)象稱為（）DA.分層 B .合并 C .轉(zhuǎn)相 D .破裂 E .絮凝32. 溶液不穩(wěn)定的藥物可制成（）。A精品文檔A.粉針劑 B. 注射用片劑 C.水溶性注射劑D. 乳濁型注射劑E.混懸型注射劑33.揮發(fā)油注射液配制時常加入適量的氯

8、化鈉，目的是（）CA.鹽析 B .防腐 C .調(diào)整滲透壓 D .增溶 E .調(diào)節(jié) pH 值34.通常所說百倍散是是指1 份重量毒性藥物中，添加稀釋劑的重量為（）CA. 1000 份 B . 100 份 C . 99 份 D . 10 份 E . 9 份精品文檔35.中國藥典將藥篩分成（）種篩號。DA.六 B. 七 C. 八 D.九 E. 十36.下列劑型中吸收最快的是（）。EA.散劑 B.膠體溶液C.混懸劑 D.膠囊劑 E.溶液劑37.丸劑中療效發(fā)揮最快的劑型是（）。EA.水丸 B.蜜丸 C.糊丸 D. 蠟丸 E. 滴丸38.在下列注射劑常用的抑菌劑中，既有抑菌作用又有止痛作用的應為（）。DA

9、.苯酚 B.甲酚 C.氯甲酚 D.三氯叔丁醇E.硝酸苯汞39.膠囊殼的主要原料是（）。DA.西黃芪膠 B.瓊脂 C. 著色劑 D. 明膠 E.羧甲基纖維素鈉40.軟膏劑與眼膏劑的最大區(qū)別是（）。CA.基質(zhì)類型 B.容器不同C.無菌要求不同D.外觀不同E.制備方法41.下列適宜制成軟膠囊的是（）。CA.藥物的水溶液B.藥物的稀乙醇溶液C.魚肝油 D.O/W 型乳劑 E.芒硝E.包隔離層是形成不透水的阻礙層，防止水分浸入片芯46.濕法制粒壓片的工藝流程為（）。AA.原輔料T混合T制濕粒T制軟材T干燥T整粒T混合T壓片B. 原輔料T混合T制軟材T制濕粒T干燥T混合T壓片C. 原輔料T混合T制軟材T制

10、濕粒T干燥T整粒T壓片D. 原輔料T混合T制濕粒T干燥T整粒T混合T壓片E. 原輔料T混合T制軟材T制濕粒T干燥T整粒T混合T壓片47.下列蜜丸的制備工藝流程正確的是（）DA. 物料準備T制丸條T分粒及搓圓T整丸T質(zhì)檢T包裝B. 物料準備T制丸塊T搓丸T干燥T整丸T質(zhì)檢T包裝C. 物料準備T制丸塊T分粒T干燥T整丸T質(zhì)檢T包裝D. 物料準備T制丸塊T制丸條T分粒及搓圓T干燥T整丸T質(zhì)檢T包裝E. 物料準備T制丸塊T制丸條T分粒及搓圓T包裝48.稱為冷霜的基質(zhì)是（）EA.凡士林 B .豚脂 C .羊毛脂D . O/W 型基質(zhì) E . W/O 型基質(zhì)49.稠浸膏的干燥宜選用（）BA.烘干干燥 B

11、減壓干燥C 沸騰干燥 D 噴霧干燥E 冷凍干燥42.除另有規(guī)定外，含有毒性藥的酊劑，每A.10gB.20gC.30g D.15g43. 氣霧劑拋射藥物的動力（A.推動鈕 B. 內(nèi)孔 C.100ml 應相當于原藥材（）。AE.25g）。E閥門D.量閥門 E.拋射劑44.注射劑的 pH 值要求一般控制在（A.4.0 9.0B.4.08.0 C.5.0 定）。A9.0 D.6.09.0E.7.445.關(guān)于片劑包衣敘述錯誤的是（A.避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性C.促進藥物在胃腸內(nèi)迅速崩解）。CB.控制藥物在胃腸道釋放速率精品文檔50.PVA 的中文名稱為（）EA.聚丙烯B .聚氯乙烯 CD.聚乙二醇

12、E 聚乙烯醇51.硬酯酸鎂一般可作片劑的（）。E.聚乙烯吡咯烷酮精品文檔A.稀釋劑 B. 潤濕劑 C. 吸收劑 D. 粘合劑 E.潤滑劑 52 濕顆粒不能采用的干燥方法是（）BA.烘干干燥B .噴霧干燥C.減壓干燥D.沸騰干燥E .紅外干燥53.將液體藥劑分為溶液.膠體溶液.混懸液和乳濁液，屬于()AA.按照分散系統(tǒng)分類B.按照給藥途徑分類C.按照制備方法分類D.按照物態(tài)分類E.按照性狀分類54.為避免或減弱肝臟的首過效應，肛門栓應塞入距肛門（）處。BA.lcm B.2cm C.3cm D.4cm E.5cm55. 使用較多的空心膠囊是（）AA. 03 號膠囊 B . 13 號膠囊 C . 1

13、4 號膠囊D. 04 號膠囊 E . 05 號膠囊56. 表面活性劑性質(zhì)不包括（）DA.親水親油平衡值B .曇點 C .臨界膠團濃度D.適宜的黏稠度 E .毒性57.用具表面和空氣滅菌應采用（）BA.濾過除菌法B.紫外線滅菌法C .熱壓滅菌法D.流通蒸汽滅菌法E .干熱空氣滅菌法58. 膜劑最常用的常膜材料是（）。BA.CMC B.PVA C.PVP D.HPMC E.EC59.流浸膏劑與浸膏劑的制備多用（）BA.煎煮法 B .滲漉法 C .回流法 D .水蒸氣蒸餾法E .浸漬法60. 100 目篩相當于中國藥典幾號標準藥篩（）CA.五號篩 B .七號篩 C .六號篩D .三號篩 E .四號篩

14、11.以煉蜜為輔料用于制備（）12. 以藥汁為輔料用于制備（）13. 以米糊為輔料用于制備（）.配伍題A.水飛法 B.單獨粉碎 C.低溫粉碎D.加液研磨法E.蒸罐法1.乳香宜采用（）進行粉碎2. 冰片宜采用（）進行粉碎3. 烏雞宜采用（）進行粉碎4. 朱砂宜采用（）進行粉碎5. 馬錢子宜采用（）進行粉碎A.六一散 B.九一散 C.蛇膽川貝散D.紫雪丹 E.痱子粉6. 屬于普通散劑的是（）7. 含有浸膏成分的散劑是（）8. 含有液體成分的散劑是（）9. 含有低共熔成分的散劑是（）10.含有毒劇藥成分的是（）A.水丸 B.蜜丸 C.水蜜丸D.糊丸 E.蠟丸精品文檔14. 以蜜水為輔料用于制備（）1

15、5.以蜂蠟為輔料用于制備（）精品文檔A.栓劑 B .軟膏劑 C .氣霧劑D .膜劑 E .吸入劑16通過直腸給藥可產(chǎn)生全身作用的是（）A17通過皮膚給藥可產(chǎn)生全身作用的半固體制劑是（）B18通過皮膚給藥可產(chǎn)生全身作用的固體制劑是（）D19.通過呼吸道給藥可產(chǎn)生全身作用的制劑是（）C20.通過藥物本身的揮發(fā)性和升華特征給藥的是（）EA.EP B.BP C.Ch.P D.JPE.P h. Int21. 中國藥典（）22. 歐洲藥典（）23. 國際藥典（）24. 日本藥典（）25. 英國藥典（）A.風化 B .起曇 C .吸濕 D .絮凝 E .共熔26. 藥物在空氣中失去結(jié)晶水的現(xiàn)象，稱為（）A2

16、7. 藥物混合后出現(xiàn)潤濕或液化的現(xiàn)象，稱為（）E28.藥物吸收空氣中的水分，稱為（）C29. 表面活性劑的溶解度急劇下降后，出現(xiàn)混濁甚至分層的現(xiàn)象稱為（30. 非均相溶液的分散相形成松散的絮狀聚集體的現(xiàn)象，稱為（）D31. 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 （）32. 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 （）33.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（）34.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（）35.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（）A.阿拉伯膠漿B .滑石粉C . HPMC D . CAP E36.包衣片用于打光的物料是（）E37.用于包隔離層的物料是（）A38.用于包腸溶衣的物料是（）D39.用于包薄膜衣的物料是（）C40.用于包粉衣層的物

17、料是（）B41. 糖衣片的崩解時限是（）42. 素片的崩解時限是（）43. 分散片的崩解時限是（）44. 泡騰片的崩解時限是（）45. 薄膜衣片的崩解時限是（）A.殺菌與消毒 B . Krafft C46. 陽離子型表面活性劑常作（）A47. 形成膠束的臨界濃度簡稱（）D48.表面活性劑溶解度急劇下降出現(xiàn)混濁時A.15min B.30min C.60minD.3minE.5minA.GSP B.GMPC.GLP D.GCPE.GAP蟲蠟.曇點 D . CMCE . HLB 值精品文檔的溫度稱（）C49.離子型表面活性劑的特征值為（）B50.親水親油平衡值為（）E三.填空題精品文檔1 中藥片劑按

18、原料特性分下列四種類型 _._ ._._。提純片全浸膏片半浸膏片 全粉末片2 置換價系指藥物的 _ 與同體積_重量的比值。重量基質(zhì)3._ 除另有規(guī)定外， 含毒性藥的酊劑，每 100ml 應相當于原藥物的 _;其他酊劑，每 100ml相當于原藥物的 _。10g 20g4. 濕法粉碎包括 _ 和_。水飛法/加液研磨法5 干燥時若用靜態(tài)干燥法則溫度宜，而流化操作則需較 _溫度方可達到干燥目的。緩緩升高 高6. _為塑制法制備蜜丸的關(guān)鍵工序。合藥7._ 按囊材性質(zhì)可將膠囊劑分為.和。 硬膠囊劑_ 軟膠囊劑_ 腸溶膠囊劑8. 國家藥品標準包括 _和_。藥典/局頒藥品標準9._ 乳劑由 _ 相，_相和組成

19、。水 油 乳化劑10. 流浸膏劑除另有規(guī)定外，每1 毫升相當于原藥材。111._因為熱原具有不 _，所以制備注射用水采用 _ 。揮發(fā)性14. 中國藥典2010 年版規(guī)定熱原檢查采用 _ 和_。家兔法15._配制注射劑，必須采用 _制備的注射用水，貯存不得超過 _ h。新鮮 12h16 用包衣機包糖衣的步驟一般包括 _._._._ ._ 。隔離層粉衣層 糖衣層有色糖衣層打光17._ 散劑中組分顏色或比重不同應采用 混合。打底套色法18. _ 為制備顆粒劑的關(guān)鍵工序。制軟材19.在水中的表面活性劑達到一定濃度時， 表面活性劑分子進入溶液內(nèi)部，形成疏水基向內(nèi)親水基向外的球形締合體，稱為_ 。表面活性

20、劑開始形成膠束時的溶液濃度稱為 _(CMC。膠團或膠束臨界膠束濃度20.制備煎膏劑收膏時，加入煉蜜或煉糖的量一般不超過清膏量的_3_倍。四.簡答題1.哪些藥物不宜制成膠囊劑？答：藥物的水.乙醇溶液，會使膠囊壁溶解；2 分易溶性.刺激性藥物，溶解后局部濃度過高會刺激胃粘膜；2 分易風化藥物，會使膠囊壁軟化；2 分易吸濕藥物，使膠囊壁變脆；2 分蒸餾法12.常用的浸出方法有煎煮法、13. 空心膠囊的規(guī)格，目前有_ 和_ 種，其應用較多的是_。浸漬法/滲漉法_號膠囊。8 03精品文檔小兒用藥亦不適宜。2 分2.注射劑的質(zhì)量要求主要有哪些項目？ 答：注射劑的質(zhì)量要求有：1) 無菌；-1分2) 無熱原；

21、-1分3) 無可見異物；-1分4) 安全性；-1分5） 滲透壓需等滲或接近；-1 分6）PH 值 4-9 ;-1 分7）穩(wěn)定性-1分8）其他：如降壓物質(zhì).有效成分含量裝量差異等3.酒劑和酊劑有何異同？答：同：含醇制劑，-3 分1.有效成分易吸收2.有防腐作用，不易霉變3.有一定的藥理作用異：1濃度-1 分酊劑的濃度有一定的規(guī)定，多數(shù)是以藥材比量法表示酒劑多按驗方或秘方制成，沒有一定的濃度規(guī)定；2制備方法-1 分酊劑：浸漬法滲漉法稀釋法溶解法制備，酒劑一般采用浸漬法.滲漉法；3溶劑-1 分酊劑以不同濃度的乙醇為溶劑，酒劑則以蒸餾酒為溶劑。4矯味劑 -1 分內(nèi)服酒劑中有時添加糖或蜂蜜作矯味劑，而酊劑則不加矯味劑。4.藥物與藥品有何不同？答：1）藥品是指用于預防.治療.診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥.用法和用量的物質(zhì)（包括中藥材.中藥飲片中成藥.化學原料藥及其制劑.抗生素.生化藥 品.放射性藥品.