儀器分析練習(xí)題

1、儀器分析習(xí)題儀器分析概論一、單項(xiàng)選擇題1、利用電流電壓特性進(jìn)行分析的相應(yīng)分析方法是（）A、電位分析法 B、電導(dǎo)法C、極譜分析法 D、庫(kù)侖法2、 利用兩相間分配的分析方法是（）A、光學(xué)分析法 B、電化學(xué)分析法C、熱分析法 D、色譜分析法3、下述哪種分析方法是以散射光譜為基礎(chǔ)的（）A、原子發(fā)射光譜 B、X熒光光譜法C、原子吸收光譜 D、拉曼光譜法4、下列分析方法中，哪一個(gè)不屬于電化學(xué)分析法（）A、電導(dǎo)分析法 B、極譜法 C、色譜法 D、伏安法5、儀器分析與化學(xué)分析比較，其靈敏度一般（）A、 比化學(xué)分析高 B、比化學(xué)分析低 C、一般高 D、不能判斷6、儀器分析與化學(xué)分析比較，其準(zhǔn)確度一般（） A、比

2、化學(xué)分析高 B、比化學(xué)分析低 C、一般高 D、不能判斷二、多項(xiàng)選擇題1、 儀器分析法與化學(xué)分析法比較，其優(yōu)點(diǎn)是（）A、靈敏度高 B、準(zhǔn)確度高 C、速度快 D、易自動(dòng)化 E、選擇性好2 、下列分析方法中，屬于光學(xué)分析法的是（）答：A、發(fā)射光譜法 B、分光光度法 C、電位分析法 D、氣相色譜法 E、極譜法3、對(duì)某種物質(zhì)進(jìn)行分析，選擇分析方法時(shí)應(yīng)考慮的因素（）A、分析結(jié)果要求的準(zhǔn)確度 B、分析結(jié)果要求的精確度C、具有的設(shè)備條件 D、成本核算 E、工作人員工作經(jīng)驗(yàn)4、儀器分析的發(fā)展趨勢(shì)是（）A、儀器結(jié)構(gòu)的改善 B、計(jì)算機(jī)化 C、多機(jī)連用 D、新儀器分析方法 E、自動(dòng)化三、填空題1、 儀器分析法是以測(cè)量

3、物質(zhì)的 為基礎(chǔ)的分析方法。2、 儀器分析具有 特點(diǎn)。3、測(cè)量物質(zhì)試液的電化學(xué)性質(zhì)及其變化來(lái)進(jìn)行分析的方法稱 4、屬于電化學(xué)分析法的有_、_、_、_、_。5、 光學(xué)分析法是一類重要的儀器分析法。它主要根據(jù)物質(zhì) ， 以及 來(lái)進(jìn)行分析的。四、 名詞解釋1、 儀器分析 2.光學(xué)分析法 3.電化學(xué)分析法五、簡(jiǎn)答題1、 儀器分析的主要特點(diǎn)是什么？光學(xué)分析法導(dǎo)論一、單項(xiàng)選擇題1、下列分析方法中，屬于非光譜法的是（）A、原子吸收法 B、原子發(fā)射法 C、核磁共振法 D、折射法2、下列分析方法中，屬于光譜法的是（）A、化學(xué)發(fā)光法 B、X射線衍射法 C、干涉法 D、旋光法3、在光學(xué)分析法中，采用鎢燈做光源的是（）A

4、、原子光譜 B、分子光譜C、可見分子光譜 D、紅外光譜二、多項(xiàng)選擇題1、光譜分析法包括有（）A、紅外吸收法 B、分子熒光法 C、激光拉曼法 D、電子衍射法 E、干涉法2、根據(jù)輻射能量傳遞方式，光譜方法可分為（）A、發(fā)射光譜 B、吸收光譜 C、X射線衍射 D、拉曼光譜 E、熒光光譜法三、填空題1、在光學(xué)分析法中，基于光的吸收、發(fā)射和拉曼散射等作用，通過(guò)測(cè)定光譜的波長(zhǎng)和強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行計(jì)量的分析方法，稱 2、試舉出屬于光譜法的分析方法 _3、在光學(xué)分析法中，僅通過(guò)測(cè)量電磁輻射的某些基本性質(zhì)（例反射、折射等）的變化的分析方法，稱 。4、屬于非光譜法的分析方法有 ， 5、光學(xué)分析法是一類重要的儀器分析法。它

5、主要根據(jù)物質(zhì) ， 以及 來(lái)進(jìn)行分析的。四、名詞解釋1、 光學(xué)分析法 2.電磁輻射 3.電磁波譜 4.發(fā)射光譜法 5.吸收光譜法六、計(jì)算題1、已知鈉原子的第一共振線波長(zhǎng)為5889.94A0及5895.93A0。計(jì)算鈉原子該兩條譜線相對(duì)應(yīng)的共振電位（eV）.2、鈣原子通過(guò)422.7nm的光吸收，到達(dá)第一激發(fā)態(tài)，計(jì)算第一激發(fā)態(tài)與基態(tài)的能級(jí)差（以kJ/mol表示）.（已知h=6.63×10-34J·S,c=3×1010cm/s）紫外光譜法一、選擇題1. 指出下列哪種不是紫外-可見分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器？（ ） A 熱電偶 B 光電倍增管 C 光電池 D 光電管2. 某化合

6、物的濃度為1.0 ×10-5mol/L,在max=380nm時(shí),透射比為50%, 用1.0cm吸收池, 則在該波長(zhǎng)處的摩爾吸收系數(shù)max /L/(mol×cm)為（ ） A 5.0 ×104 B 2.5 ×104 C 1.5 ×104 D 3.0 ×1043. 一化合物溶解在己烷中,其max=305 nm，而在乙醇中時(shí)，max=307nm，引起該吸收的電子躍遷類型是( )A * B n* C * D n *二、填空題1.丙酮分子中的發(fā)色團(tuán)是_。丙酮在280nm的紫外吸收是_躍遷引起; 而它在187nm和154nm的紫外吸收分別是由_躍

7、遷和_躍遷引起。2.紫外吸收光譜中吸收帶主要有_、_、_ 、 _。其中_又可以分為_、 _。在這些吸收帶中，常用來(lái)識(shí)別芳香化合物的吸收帶是_、 _。當(dāng)芳環(huán)上連有_、 _、 _等助色團(tuán)時(shí)，吸收峰紅移。3.在紫外-可見吸收光譜中,溶劑的極性不同，對(duì)吸收帶影響不同.通常,極性大的溶劑使*躍遷的吸收帶_;而對(duì)n*躍遷的吸收帶, 則_。 4.紫外可見分光光度計(jì)的組成通常包括_、 _、 _、 _、 _五個(gè)部分。 三、簡(jiǎn)答題1. 簡(jiǎn)述溶劑對(duì)紫外可見吸收光譜的影響及其原因。2. 簡(jiǎn)述單波長(zhǎng)分光光度計(jì)和雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)的主要區(qū)別。3. 共軛二烯在己烷溶劑中l(wèi)max219nm。如果溶劑改用己醇時(shí), lmax比21

8、9nm大還是小? 并解釋。四、名詞解釋1.生色團(tuán) 2.助色團(tuán) 3.吸收帶 4.紅移 5.藍(lán)移 6.R吸收帶 7.K吸收帶 8.B吸收帶 9.E吸收帶 10.不飽和度五、計(jì)算題1.在 100L 含金為 200mg 的標(biāo)準(zhǔn)溶液中，分取 20.0mL 用結(jié)晶紫萃取光度法測(cè)定金。以 5.0mL 的苯萃?。ㄝ腿÷?00%）后，萃取液用 1cm 比色皿在波長(zhǎng) 600nm 下測(cè)得 T 50。求吸收系數(shù)和摩爾吸收系數(shù)各為多少？ Ar(Au) = 197.02.某顯色配合物,測(cè)得其吸光度為A1, 經(jīng)第一次稀釋后, 測(cè)得吸光度為A2,再稀釋一次測(cè)得吸光度為A3。已知A1A20.500, A2A30.250，試求透

9、射比比值T3T1。紅外吸收光譜法一、選擇題1.紅外吸收光譜法研究最多的是（ ）A 近紅外區(qū) B 中紅外區(qū) C 指紋區(qū) D 遠(yuǎn)紅外區(qū)2.下列分子可用于紅外吸收光譜法分析的有（ ）A H2 B CCl4 C Ar D H2O3.乙炔分子的振動(dòng)自由度為（ ）A 5 B 6 C 7 D 84.二氧化碳分子的紅外吸收峰數(shù)目為（ ）A 2 B 3 C 4 D 55.下列不屬于紅外吸收光譜儀的檢測(cè)器的是（ ）A 光電管 B 真空熱電偶 C熱電量熱計(jì) D光電導(dǎo)管二、填空題1.分子振動(dòng)的形式可以分為_和_兩大類。2.非極性分子_產(chǎn)生紅外光譜。3.影響基團(tuán)頻率位移的因素主要有_、_、_、_等。4.傅里葉變換紅外光

10、譜儀采用_代替一般色散型紅外光譜儀中的_。三、簡(jiǎn)答題1.產(chǎn)生紅外光譜的條件是什么？2.簡(jiǎn)述二氧化碳分子的紅外吸收峰數(shù)目的原因？3.簡(jiǎn)述紅外光譜分析的一般過(guò)程。四、名詞解釋1.紅外光譜法 2.振動(dòng)自由度 3.基頻峰 4.倍頻峰 五、結(jié)構(gòu)推斷題（略）六、計(jì)算題1.CO的紅外吸收光譜在2170cm1處有一振動(dòng)吸收峰。試求CO鍵的力常數(shù)。2.羧基中CO、CO、OH等鍵的力常數(shù)分別為12.1N.cm-1、7.12 N.cm-1和5.80 N.cm-1，若不考慮其相互影響，計(jì)算：（1） 各基團(tuán)的伸縮振動(dòng)頻率（2） 基頻峰的波數(shù)及波長(zhǎng)（3） 比較（OH）與（CO），（CO）與（CO），說(shuō)明鍵力常數(shù)與折合質(zhì)量

11、對(duì)伸縮振動(dòng)頻率的影響。原子發(fā)射光譜法一、單項(xiàng)選擇題1.下面幾種常用光源中，分析的線性范圍最大的是（）A、 直流電弧 B、交流電弧C、 火花 D、ICP2、用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時(shí)，乳劑特性曲線的斜率較大，說(shuō)明（）A、惰延量大 B、展度大C、 反襯度大 D、 反襯度小3、直流電?。?），交流電?。?），高壓火花（3）三種光源的激發(fā)溫度由高到低的順序是（）A、（1）>(2)>(3) B、(2)>(3)>(1) C、(3)>(1)>(2) D、(3)>(2)>(1)4、 原子發(fā)射光譜定量分析常采用內(nèi)標(biāo)法，其目的是為了（）A、 提高靈敏度 B、提高準(zhǔn)確度

12、 C、減少化學(xué)干擾 D、減小背景5、 欲對(duì)礦石礦物作定性分析，應(yīng)選用什么激發(fā)光源（）A、直流電弧 B、交流電弧 C、高壓火花 D、火焰6、 在光譜波長(zhǎng)表中，常用表示（）A、原子線 B、一次電離線 C、二次電離線 D、三次電離線7、 欲在200300nm光區(qū)進(jìn)行分析，可選用的棱鏡攝譜儀（）A、玻璃棱鏡 B、螢石棱鏡 C、石英棱鏡 D、以上三種均可 8、在下列色散元件中，色散均勻，波長(zhǎng)范圍廣且色散率大的是（）A、濾光器 B、玻璃棱鏡 C、光柵 D、石英棱鏡9、在光柵攝譜儀中解決200400區(qū)間各級(jí)譜線重疊干擾的最好辦法（） A、用濾光片 B、選用優(yōu)質(zhì)感光板 C、不用任何措施 D、調(diào)節(jié)狹縫寬度10、

13、測(cè)量光譜線的黑度可以使（）A、測(cè)微光度計(jì) B、比色計(jì) C、比長(zhǎng)計(jì) D、攝譜儀11、在原子發(fā)射光譜中，設(shè)I為分析元素的譜線強(qiáng)度，C為該元素的含量，在大多數(shù)的情況下，I與C的函數(shù)關(guān)系是（式中a,b在一定條件下為常數(shù)）（）A、C=abI B、 C、 D、 12、在光譜波長(zhǎng)表中，常用r表示（） A、原子線 B、離子線 C、自吸線 D、自蝕線13、等離子體一般是指電離度（） A、 0.1% B、0.1% C、1% D、1%14、下面那一部件不適用ICP裝置（） A、高頻發(fā)生器 B、炬管 C、感應(yīng)圈 D、空心陰極燈15、某光譜儀能分辨位于207.3nm及215.1nm的相鄰兩條譜線，則儀器的分辨率（）A、

14、29.2 B、26.3C、27.1 D、26.816、內(nèi)標(biāo)法光譜定量分析是為了克服（）A、光源不穩(wěn) B、 檢測(cè)器不穩(wěn)C、干擾元素的影響 D、光源不穩(wěn)和檢測(cè)器不穩(wěn)17、原子發(fā)射線的自吸收是何種原因產(chǎn)生的（）A、光散射 B、電磁場(chǎng)C、原子間的碰撞 D、同種元素基態(tài)原子的吸收18、發(fā)射光譜法定量分析低含量的金屬和合金試樣，應(yīng)選擇的適宜光源（）A、空心陰極燈 B、交流電弧C、直流電弧 D、高壓火花 二、多項(xiàng)選擇題1、 在原子發(fā)射光譜定量分析中，選擇內(nèi)標(biāo)元素與 內(nèi)標(biāo)線的原則是（）A、激發(fā)電位相近 B、波長(zhǎng)相近 C、熔點(diǎn)相近 D、蒸發(fā)行為相近 E、沒有自吸2、測(cè)量譜線強(qiáng)度的方法有（）A、目視法 B、光電法

15、 C、譜線呈現(xiàn)法 D、元素光譜圖比較法 E、譜線黑度比較法三、填空題1、 原子發(fā)射光譜是由 躍遷產(chǎn)生的，線光譜的形成原因是 。2、棱鏡攝譜儀主要由 ， ， 及 組成。3、 攝譜法原子發(fā)射光譜用感光板的乳劑特性曲線表示 與 之間的關(guān)系。4、當(dāng)元素含量低時(shí)，最后線也就是光譜中的 線，但在含量高時(shí)，由于光譜中譜線的 而影響其靈敏度。5、在原子發(fā)射光譜分析中，電離度增大會(huì)使 線減弱， 線增強(qiáng)。6、在原子發(fā)射光譜用的感光板中，用來(lái)檢測(cè)輻射能的物質(zhì)是 。7、原子發(fā)射光譜激發(fā)光源的作用是提供足夠的能量使試樣 。8、在原子發(fā)射光譜定性分析攝譜時(shí)，采用哈特曼光欄是為了 。四 名詞解釋1.激發(fā)電位 2. 電離電位

16、 3. 共振線 4. 原子線 5. 離子線 6. 最后線 7. 等離子體 8. ICP 9. 線色散率 10.分辨率五、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述原子發(fā)射光譜的分析過(guò)程，并注明完成此過(guò)程所需儀器或方法。2.光譜定性分析的基本原理是什么？3.試說(shuō)明光譜定量分析中選擇內(nèi)標(biāo)元素與內(nèi)標(biāo)線的原則。4.什么是乳劑特性曲線？為什么要繪制乳劑特性曲線？5.光譜定性分析時(shí)，為什么要同時(shí)攝取鐵光譜？六、計(jì)算題1.某棱鏡攝譜儀可以分辨281.7nm和282.3nm兩條譜線，該棱鏡的最小分辨率為多少？ 2.某元素光譜儀能分辨位于207.3nm及215.1nm 的相鄰兩條譜線，計(jì)算儀器的分辨率。如果要求兩條譜線在焦面上分離達(dá)2.5

17、mm，計(jì)算該儀器的線色散率及倒線色散率。原子吸收及原子熒光光譜法一、單項(xiàng)選擇題1、由于原子在空間作無(wú)規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)引致的譜線變寬稱為（）A、自然寬度 B、多普勒變寬 C、勞倫茲變寬 D、 赫魯茲馬克變寬2、在使用國(guó)產(chǎn)WYX401型原子吸收分光光度計(jì)時(shí)，以通帶寬度來(lái)選擇（）A、 單色器 B、 色散率 C、 分辨率 D、 狹縫寬度3、 單道單光束型和單道雙光束型原子吸收光度計(jì)的區(qū)別在于（）A、光源 B、原子化器 C、檢測(cè)器 D、切光器4、原子吸收光度法中的物理干擾可用下述哪種方法消除（）A、釋放劑 B、保護(hù)劑C、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、扣除背景5、用原子吸收光度法測(cè)定銣時(shí)，加入1%的鈉鹽溶液，其作用是（）A、

18、減小背景 B、 釋放劑C、消電離劑 D、提高火焰溫度6、原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是（）A、光電池 B、光電管 C、光電倍增管 D、感光板7、在原子吸收光譜法中，火焰原子化器產(chǎn)生的分子吸收屬于（）A、化學(xué)干擾 B、物理干擾 C、電離干擾 D、背景干擾8、原子吸收測(cè)定時(shí)，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是（）A、控制燃燒速度 B、增加燃?xì)馀c助燃?xì)忸A(yù)混合時(shí)間C、提高試樣霧化效率 D、選擇合適的吸收區(qū)域9、在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最好選擇何種分析方法？（）A、工作曲線法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、間接測(cè)定法10、原子熒光與原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)上的主

19、要區(qū)別是（）A、光源 B、光路 C、單色器 D、原子化器11、欲測(cè)定血清中鋅和鎘（Zn 2g/ml,Cd0.003g/ml）應(yīng)選用那種原子光譜法（）A、原子發(fā)射法 B、原子吸收法C、原子熒光法 D、沒有合適方法12、某儀器只有一個(gè)單色器和一個(gè)檢測(cè)器，按光學(xué)系統(tǒng)分類，它應(yīng)該屬于（） A、單道單光束 B、 單道雙光束 C、雙道雙光束 D、以上都不對(duì)13、欲測(cè)定礦石中Ha、Ce、Pr、Nd、Sm的含量（0.00X%-0.X%），選擇哪種原子光譜法（） A、原子吸收法 B、原子發(fā)射法 C、原子熒光法 D、都不合適14、原子吸收分光光度計(jì)常用的光源是（）A、鎢絲燈 B、氘燈C、空心陰極燈 D、氙弧燈15

20、、原子吸收與紫外可見分光光度法的主要區(qū)別是（）A、光源不同 B、工作波段不同C、單色器不同 D、檢測(cè)器不同 16、原子吸收光譜法中，消除電離干擾可采用的方法（）A、加入0.1%鉀鹽 B、加入鍶鹽C、加入EDTA D、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法17、在原子吸收光譜分析中，光源空心陰極燈的燈電流增加，溫度升高，引起譜線變寬加劇，測(cè)定靈敏度下降。它屬于（）A、多普勒 B、自然寬度C、勞倫茨 D、赫魯茲馬克 18、下列那種不屬于原子吸收法中校正背景的方法（）A、內(nèi)標(biāo)法 B、氘燈法C、塞曼效應(yīng)法 D、鄰近線法19、透過(guò)率與吸光度關(guān)系正確的是（）A、1/T=A B、lgT=AC 、lg1/T=A D、T=lg1/A2

21、0、原子吸收分光光度計(jì)對(duì)光源的要求，下列那一點(diǎn)是錯(cuò)誤的（）A、e a B、a eC、強(qiáng)度大 D、穩(wěn)定性高二、多項(xiàng)選擇題1、下列哪種光源可用于原子吸收分光光度計(jì)的光源？（）A、 空心陰極燈 B 、鎢絲燈 C、無(wú)極放電燈 D 、蒸氣放電燈 E、氘燈2、下面哪些不是貧燃性空氣乙炔火焰的燃助比（）A、 小于1：6 B、 1：4 C、 大于1：3 D、 1：5 E、 1：23、石墨爐加熱程序升溫應(yīng)包括下面哪些步驟？（）A、 干燥 B、 分解 C、 灰化 D 、原子化 E、凈化4、克服化學(xué)干擾的途徑主要有（）A、 加消電離劑 B、 加釋放劑 C、 加保護(hù)劑 D 、預(yù)分離 E、更換溶劑5、消除背景吸收的方法

22、有（）A、 利用鄰近線扣背景 B、予分離基體 C、 氘燈扣背景 D、 更換元素?zé)?E、調(diào)小狹縫6、雙光束型原子吸收光度計(jì)主要是為了克服下列哪些部件產(chǎn)生的影響因素？（）A、光源 B、原子化器 C、檢測(cè)器 D、放大器 E、記錄器7、單道單光束型原子吸收光度計(jì)是指含有（）A、一個(gè)光源 B、一個(gè)單色器 C、一個(gè)檢測(cè)器D、一個(gè)原子化器 E、一個(gè)記錄器 三、填空題1、原子吸收光譜法作為一種分析方法是從 年開始的，澳大利亞物理學(xué)家_發(fā)表了著名論文“ ”，奠定了原子吸收光譜分析法的理論基礎(chǔ)。2、 原子吸收光譜是由 的躍遷產(chǎn)生的。3、原子線變寬的主要原因有 ， ， 。4、振子強(qiáng)度的定義是 。5、原子吸收分光光度

23、計(jì)主要由 ， ， 和 四部分構(gòu)成。6、石墨管原子化器測(cè)定時(shí)，分 ， ， ， 四步程序升溫。7火焰原子化器的主要構(gòu)造包括 ， ， 8、原子吸收法測(cè)定Ca時(shí)，為了消除磷酸根的干擾，可以加入 。9非火焰原子化器是利用 ， ， ， 等方法使試樣中待測(cè)元素形成基態(tài)自由原子。10、光源的作用是發(fā)射被測(cè)元素的 。四 名詞解釋1、 原子吸收 2.光譜通帶 3.特征濃度五、簡(jiǎn)答題1、原子吸收分析中，若產(chǎn)生下述情況而引致誤差，此時(shí)應(yīng)采用什么措施來(lái)減免之。(1)光源強(qiáng)度變化引起基線漂移(2)火焰發(fā)射的輻射進(jìn)入檢測(cè)器（發(fā)射背景）(3)待測(cè)元素吸收線和試樣中共存元素的吸收線重疊。2、試說(shuō)明原子吸收分析法中標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲的

24、原因是什么？3、說(shuō)明氘燈法扣除背景的原理。4、原子吸收分析中，若采用火焰原子化方法，是否火焰溫度愈高，測(cè)定靈敏度愈高？為什么？5、簡(jiǎn)述光源調(diào)制的目的及其方法。6、比較原子吸收與分子吸收光譜法。7、為什么原子吸收光譜法只適用于定量分析而不適用于定性分析？8、簡(jiǎn)述峰值吸收的基本原理。六、計(jì)算題1、某單位購(gòu)得原子吸收光度計(jì)一臺(tái)，為檢查此儀器的靈敏度，采用濃度為2g/ml的鈹標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)得透光度為35%，求其靈敏度（g/ml/1%）。（0.019）2、欲測(cè)鈷Co240.73nm的吸收值，為防止Co240.63nm干擾，應(yīng)選擇的狹縫的寬度（單色器的倒色散率為2.0/mm）。（0.05nm）3、某原子吸收

25、分光光度計(jì)，對(duì)濃度均為0.20µg/ml的Ca2+溶液和Mg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定，吸光度分別為0.054和0.072。比較這兩個(gè)元素哪個(gè)靈敏度高？4、某一化合物在245nm處有最大吸收，若用1cm的比色皿測(cè)得吸光度為0.25；如改用2cm的比色皿，吸光度為多少？透過(guò)率又為多少？5、用原子吸收法測(cè)定元素M時(shí)，由一份未知試樣得到的吸光度讀數(shù)為0.435，在9ml未知液中加入1ml100µg/ml的M標(biāo)準(zhǔn)溶液。這一混合液得到的吸光度讀數(shù)為0.835，問(wèn)未知液中M的濃度是多少？電化學(xué)分析一、單項(xiàng)選擇1、銀-氯化銀電極的電極電位決定于溶液中（ )A.Ag+濃度 B.AgCl濃度 C.

26、Ag+和AgCl濃度和 D.Cl-活度二、多項(xiàng)選擇 1、確定化學(xué)電池“陰，陽(yáng)”電極的根據(jù)是：（ )A.電極電位的高低 B.電極材料的性質(zhì) C.電極反應(yīng)的性質(zhì) D.離子濃度 E.溫度2、在電化學(xué)分析法中，經(jīng)常被測(cè)量的電學(xué)參數(shù)有：（ )A.電動(dòng)勢(shì) B.電流 C.電導(dǎo) D.電量 E.電容三、填空 1、在原電池中，負(fù)極發(fā)生 反應(yīng)。2、當(dāng)電流通過(guò)電極時(shí)，電極電位偏離可逆電極電位的現(xiàn)象，稱為 。根據(jù)產(chǎn)生的原因不同，它可分為 和 。四、名詞解釋1原電池 2電解池 3液接電位 4.濃差極化五、計(jì)算1計(jì)算下列電池的電動(dòng)勢(shì)（25）HgKCl(0.10mol/L)鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）（0.050mol/L）H2

27、(100Kpa)Pt已知 0.1mol/L甘汞電極25時(shí)H2P的pKa1=2.89 pKa2=5.542下列電池S2-選擇電極已知液或未知液SCE(飽和甘汞電極)已知液測(cè)定其電動(dòng)勢(shì)，25時(shí)為-0.315V,用含S2-未知液試代替已知液，測(cè)得其電動(dòng)勢(shì)為-0.248V,計(jì)算未知液中S2-的濃度。3下述電池的電動(dòng)勢(shì)為0.981V(25):ZnZn2+(5.0×10-3mol/L),NH3(0.120mol/L)SHE（），試計(jì)算下屬反應(yīng)的平衡常數(shù)。已知 Zn2+ + 4NH3 =Zn(NH3)42+4下述電池的電動(dòng)勢(shì)為0 .584V SHEC2O42-(1.00×10-3mol/

28、L),Ag2C2O4(飽和)Ag（），試計(jì)算Ag2C2O4的Ksp(25)。已知電位分析法一、單項(xiàng)選擇1、在一定條件下，氟離子選擇電極的電極電位（ ）A.與溶液中氟離子的活度呈線性關(guān)系 B.與溶液中氟離子的濃度呈線性關(guān)系C.與溶液中氟離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系D.與溶液中氟離子濃度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系2、電位滴定法用于硝酸銀滴定Cl-時(shí)，采用（ ）A.銀電極作指示電極 B.鉑電極作指示電極C.玻璃電極作指示電極 D.飽和甘汞電極作指示電極3、離子選擇性電極的響應(yīng)時(shí)間（ ）A.是指離子選擇性電極插入溶液中的時(shí)間；B.是指離子選擇性電極活化時(shí)浸泡的時(shí)間；C.是指離子選擇性電極浸入溶液后達(dá)到穩(wěn)定所需的時(shí)

29、間； D.是指整個(gè)測(cè)量時(shí)間。4、測(cè)定氟離子時(shí)所用的總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)液中含有HAc-NaAc，其作用為（ ）A.控制溶液的離子強(qiáng)度 B.控制溶液的pH值C.消除液接電位 D.掩蔽干擾離子5、在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度（ ）A.成正比 B.符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系C.的對(duì)數(shù)成正比 D.符合能斯特公式的關(guān)系6、晶體膜電極的選擇性取決于（ ）A.被測(cè)離子與共存離子的遷移速度； B.被測(cè)離子與共存離子的電荷數(shù)；C.共存離子在電極上參與響應(yīng)的敏感程度；D.共存離子與晶體膜中的晶格離子形成微溶性鹽的溶解度或絡(luò)合物的穩(wěn)定性。7、離子選擇電極在使用時(shí)，每次測(cè)量前都要將其電位清洗至一定的值，即固

30、定電極的預(yù)處理?xiàng)l件，這樣做的目的是（ ）A.避免存儲(chǔ)效應(yīng)（遲滯效應(yīng)或記憶效應(yīng)）； B.消除電位不穩(wěn)定性；C.清洗電極； D.提高靈敏度。8、離子選擇性電極的選擇性系數(shù)越小，則（ ）A.電極對(duì)主測(cè)離子的選擇性越好 B.電極對(duì)主測(cè)離子的選擇性越低C.電極對(duì)干擾離子的選擇性越好 D.電極對(duì)干擾離子的響應(yīng)能力越好9、對(duì)氟離子選擇性電極造成干擾的離子是（ ）A.PO43- B.AC- C.Cl- D.OH-10、離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于（ ）A.估計(jì)電極的檢測(cè)限； B.估計(jì)共存離子的干擾程度；C.校正方法誤差； D.估計(jì)電極的線性響應(yīng)范圍。11、在電位滴定中，以EV（E為電位，V為滴定劑體積）

31、作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（ ）A.曲線的最大斜率點(diǎn)； B.曲線的最小斜率點(diǎn)；C.E為最正值的點(diǎn)； D.E為最負(fù)值的點(diǎn)。12、在電位滴定中，以V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（ ）A.曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)； B.曲線的最大斜率點(diǎn)；C.曲線的最小斜率點(diǎn)； D.曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)。13、在電位滴定中，以V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（ ）A. 為最正值時(shí)的點(diǎn)； B. 為最負(fù)值時(shí)的點(diǎn)；C. 為零時(shí)的點(diǎn) ； D.曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)。14、在電位分析法中，作為指示電極，其電極電位應(yīng)與被測(cè)離子的濃度（ )A.無(wú)關(guān) B.成正比C.的對(duì)數(shù)成正比 D.符合

32、能斯特公式的形式15、在電位分析法中，作為參比電極，其要求之一是電極（ )A.電位應(yīng)等于零 B.電位與溫度無(wú)關(guān)C.電位在一定條件下為定值 D.電位隨試液中被測(cè)離子活度變化而變化16、下列說(shuō)法中哪一種是正確的（ ）A.陽(yáng)離子選擇性電極的電位隨試液中陽(yáng)離子濃度的增高向正方向變化；B.陰離子選擇性電極的電位隨試液中陰離子濃度的增高向負(fù)方向變化；C.陽(yáng)離子選擇性電極的電位隨試液中被響應(yīng)的陽(yáng)離子濃度的增高向負(fù)方向變化；D.陰離子選擇性電極的電位隨溶液中被響應(yīng)的陰離子的活度的變化而變化。17、電位滴定是以測(cè)量電位的變化情況為基礎(chǔ)，下列因素影響最大的是（ ）A.外參比電極電位 B.液接電位C.不對(duì)稱電位 D

33、.被測(cè)離子活度18、下列說(shuō)法中哪種是正確的？氟離子選擇性電極的電位（ ）A.隨試液中氟離子濃度的增高向正方向變化；B.隨試液中氟離子活度的增高向正方向變化；C.與試液中OH-濃度無(wú)關(guān)； D.以上三種說(shuō)法都不對(duì) 19、用選擇性電極測(cè)量時(shí)，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為什么？（ ）A.減少濃差極化 B.加快響應(yīng)時(shí)間 C.使電極表面保持干凈 D.降低電極的內(nèi)阻20、用玻璃電極測(cè)量pH值時(shí)，采用的是如下哪種方法？（ ）A.格氏作圖法 B.直接比較法 C.標(biāo)準(zhǔn)加入法 D.標(biāo)準(zhǔn)曲線法21、電位滴定法用Ce4+滴定Fe2+時(shí)，采用如下哪種電極做指示電極？（ ）A.銀電極 B.玻璃電極 C.甘汞電極 D.鉑電

34、極22、普通玻璃電極不能用于測(cè)定強(qiáng)堿性溶液，是由于（ ）A.NH4+在電極上響應(yīng) B.鈉離子在電極上響應(yīng) C.OH-在電極上響應(yīng) D.玻璃被堿腐蝕23、氟離子選擇性電極的敏感膜是用（ ）A.LaF3晶體粉末壓制成膜 B.CaF2單晶切割成膜 C.CaF2晶體粉末壓制成膜 D.LaF3單晶切割成膜24、電位分析法進(jìn)行分析的實(shí)質(zhì) （ ）A.測(cè)量外電路中流過(guò)的電流 B.測(cè)量在零電流條件下兩電極間的電位差 C.測(cè)量通過(guò)電池的電量 D.測(cè)量電池的電阻25、直接電位法測(cè)定溶液的pH值，以哪種電極作參比電極 （ ）A.玻璃電極 B.鉑電極 C.飽和甘汞電極 D.氟電極26、直接電位法測(cè)定溶液的pH值，以哪種

35、電極作指示電極（ ）A.玻璃電極 B.鉑電極 C.飽和甘汞電極 D.氟電極27、一般認(rèn)為離子選擇性電極膜電位的產(chǎn)生（ ）A.由于溶液中的離子在膜電極上獲得電子； B.由于溶液中的離子在膜附近存在濃度梯度； C.由于溶液中的離子在膜電極上失去電子； D.由于溶液中的離子與膜上離子間的交換作用。28、在氧化還原電位滴定法中，一般用哪種電極為指示電極（ ）A.鉑電極 B.玻璃電極 C.銀電極 D.離子選擇性電極29、在玻璃電極中，插入一根內(nèi)參比電極，為（ ）A.Hg-Hg2Cl2 B.鉑電極 C.銅絲 D.Ag-AgCl30、應(yīng)用最早、最廣泛的電位測(cè)量法是（ ）A.測(cè)定Fe2+-Fe3+電對(duì)的電極電

36、位 B.測(cè)定溶液的pH值 C.測(cè)定含氟試液中的氟 D.測(cè)定Zn-Zn2+電對(duì)的電極電位31、對(duì)于玻璃電極，當(dāng)時(shí)，膜電位應(yīng)等于零，但實(shí)際并不等于零，此電位差稱為（ ）A.膜電位 B.擴(kuò)散電位 C.液接電位 D.不對(duì)稱電位32、在一定溫度下，玻璃電極的膜電位（ ）A.與溶液中氫離子的活度呈線性關(guān)系 B.與溶液中氫離子的濃度呈線性關(guān)系C.與溶液中氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系D.與溶液中氫離子活度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系二、多項(xiàng)選擇1、各種離子選擇性電極均包括（ ）A.薄膜及支持體 B.內(nèi)參比溶液 C.內(nèi)參比電極 D.外部試液 E.電位計(jì)2、以下哪些為玻璃電極的內(nèi)參比電極和內(nèi)參比溶液 （ ）A.Hg/Hg2C

37、l2作為內(nèi)參比電極 B.0.1mol.L-1的H2SO3作為內(nèi)參比溶液 C.0.1mol.L-1的HCl作為內(nèi)參比溶液 D.Ag/AgCl作為內(nèi)參比電極E.0.1mol.L-1的KCl作為內(nèi)參比溶液3、直接電位法中化學(xué)電池由以下哪類電極組成（ ）A.滴汞電極 B.指示電極 C.內(nèi)參比電極D.參比電極 E.以上都是4、在I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62-的電位滴定法中，指示電極和參比電極可選擇（ ）A.以鉑電極作指示電極 B.以玻璃電極作指示電極C.以甘汞電極作參比電極 D.以銀電極作指示電極 E.以汞電極作參比電極5、測(cè)定某一含氟離子的試液中的氟，所使用的TISAB中含有N

38、aCl、HAC-NaAC和檸檬酸鈉，其作用是（ ）A.控制試液的總離子強(qiáng)度 B.控制試液的pH值 C.掩蔽試液中的某些干擾離子 D.減少正、負(fù)離子的擴(kuò)散電位 E.消除不對(duì)稱電位6、目前使用的氟離子選擇性電極包括以下哪些組成部分？（ ）A.磁力攪拌器 B.薄膜及支持體 C.內(nèi)參比溶液和內(nèi)參比電極 D.電位計(jì) E.電極管7、以下哪幾項(xiàng)是玻璃電極總電位的組成部分？（ ）A.電池的電動(dòng)勢(shì) B.電池中參比電極電位 C.膜電位 D.內(nèi)參比電極電位 E.不對(duì)稱電位 8、用離子選擇性電極以標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析，要求加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的？（ ）A.濃度要高 B.體積要小 C.體積要大 D.濃度要低 E.濃度要高、體

39、積要大三、填空1、各種選擇性電極的結(jié)構(gòu)均包括： ， ， 三部分組成。2、在電位法中作為指示電極，其電極電位與待測(cè)離子的濃度要符合 。3、在電位分析中，構(gòu)成電池的兩個(gè)電極，其中一個(gè)稱 ，另一個(gè)稱 ，例如 測(cè)量，要用 。4、離子強(qiáng)度調(diào)解緩沖溶液一般起： 的作用 ， 的作用和_的作用。5、晶體膜電極的機(jī)制是由于 引起離子的傳導(dǎo)作用 。晶體膜電位的干擾只是由于晶體表面的 而引起的。6、電位分析法分析的實(shí)質(zhì)是： 。7、直接電位法測(cè)定溶液的pH值以 作參比電極。8、直接電位法測(cè)定溶液的pH值以 作指示電極。9、在玻璃電極中，插入一根內(nèi)參比 電極。10、在玻璃電極內(nèi)部，裝有一種內(nèi)參比溶液一般為 。11、不對(duì)

40、稱電位定義： 。12、在一定條件下，氟離子選擇電極的電極電位與溶液中F-的活度的 呈線性關(guān)系 。13、電位滴定法用AgNO3滴定Cl-采用 作指示電極。14、電位滴定法根據(jù) 確定終點(diǎn)，再由終點(diǎn)時(shí)的滴定劑的用量和濃度計(jì)算待測(cè)物質(zhì)的濃度。15、離子選擇性電極的響應(yīng)時(shí)間是指： 。16、直接電位法測(cè)定采用 電極和 電極構(gòu)成原電池，然后測(cè)量原電池電動(dòng)勢(shì)，從而求得待測(cè)物質(zhì)含量的。四、名詞解釋1指示電極 2參比電極 3選擇性系數(shù)五、簡(jiǎn)答1電位分析的依據(jù)。2試以pH玻璃電極為例簡(jiǎn)述膜電位的形成。2列表說(shuō)明各類反應(yīng)的電位滴定中所用的指示電極和參比電極。3為什么離子選擇性電極對(duì)欲測(cè)離子具有選擇性，如何估量這種選擇

41、性？六、計(jì)算1用pH玻璃電極測(cè)定pH=5.00的溶液，其電極電位為0.0435V；測(cè)定另一未知液時(shí)，電極電位則為0.0145V，電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,計(jì)算未知液的pH值。2設(shè)溶液中PBr=3 ,PCl=1,如用溴離子選擇性電極測(cè)定Br-活度，將產(chǎn)生多大誤差，其已知電極的選擇性3玻璃膜鈉離子選擇性電極對(duì)氫離子的電位選擇性系數(shù)為，當(dāng)鈉電極用于測(cè)定mol/L鈉離子時(shí)，要滿足測(cè)定的相對(duì)誤差小于1%，則應(yīng)控制試液的pH大于多少？4用氟離子選擇性電極測(cè)定水樣中的氟，取水樣25.00ml,加離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液25ml，測(cè)得其電位為0.1372V(對(duì)SCE)；再加入氟標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00ml,測(cè)得其

42、電位為0.1170V(對(duì)SCE)，氟電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pF，考慮稀釋效應(yīng)的影響，精確計(jì)算水樣中的濃度。5當(dāng)下述電池中的溶液是PH=4.00的緩沖溶液時(shí)，在25時(shí)用毫伏計(jì)測(cè)得下列電池的電動(dòng)勢(shì)為0.209V 玻璃電極H+(a=x)飽和甘汞電極，當(dāng)緩沖溶液由三種未知液代替時(shí)，毫伏計(jì)讀數(shù)如下（a）0.312V (b) 0.088V (c) 0.017V試計(jì)算各溶液的PH值。極譜及伏安分析法一、單項(xiàng)選擇1、在進(jìn)行極譜分析時(shí)，外加電壓未達(dá)到被測(cè)物質(zhì)的分解電壓時(shí)，仍有微小的電流通過(guò)電解池，這種電流稱為（ ）A. 擴(kuò)散電流 B.殘余電流 C.極限電流 D.遷移電流2、在一定極譜條件下，半波電位的最

43、重要特征是（ ）A.與濃度有關(guān) B.與濃度無(wú)關(guān) C.與殘余電流有關(guān) D.與殘余電流無(wú)關(guān)3、在極譜分析中，下列哪種電流與被測(cè)物濃度有關(guān)（ ）A.遷移電流 B.充電電流 C.極限擴(kuò)散電流 D.殘余電流4、極譜測(cè)定時(shí)，電池中的溶液（ ）A.靜止 B.流動(dòng) C.攪拌 D.更新5、極譜分析時(shí)，在滴汞電極上的電流密度（ ）A.要求較大 B.要求較小 C.要求極小 D.沒有要求6、在含Cd2+離子的溶液中，插入兩個(gè)鉑電極進(jìn)行電解，Cd2+在（ ）A.陰極上氧化 B.陰極上還原 C.陽(yáng)極上氧化 D.陽(yáng)極上還原7、極譜法測(cè)定陽(yáng)離子時(shí)，要求（ ）A.使用大面積的陽(yáng)極 B.使用小面積的陽(yáng)極C.要求陰極產(chǎn)生濃差極化 D.要求陽(yáng)極電位不斷變化8、極譜測(cè)定時(shí)，常加入大量的KCl，稱之為（