DNA的生物合成考試題目及答案知識(shí)講解

1、1 .關(guān)于DNA勺半不連續(xù)合成，錯(cuò)誤的說法是A.前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的B.隨從鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的C.不連續(xù)合成的片段是岡崎片段 D.前導(dǎo)鏈和隨從鏈合成中有一半是不連續(xù)合成 的E.隨從鏈的合成遲于前導(dǎo)鏈的合成2 .前導(dǎo)鏈為連續(xù)合成，隨從鏈為不連續(xù)合成，生命科學(xué)家習(xí)慣稱這種DNAS制方式為A.全不連續(xù)復(fù)制B.全連續(xù)復(fù)制C.全保留復(fù)制D.半不連續(xù)復(fù)制E.以上都不是3 .比較真核生物與原核生物的DNAS制，二者的相同之處是A.引物長度較短B.合成方向是5，-3/ C.岡崎片段長度短D.有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)E.DNA復(fù)制的速度較慢（50nt/s ）4 .在DNAf£物合成中，具有催化 RNA旨導(dǎo)的DN咪

2、合反應(yīng)，RNAK解及DNA旨 導(dǎo)的DNAIK合反應(yīng)三種功能的酶是A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.反轉(zhuǎn)錄酶D.DNA水解酶E.連接酶5 .真核生物DNAM制中，DNAS分別進(jìn)行隨從邏和前導(dǎo)鏈的合成，催化核內(nèi)前 導(dǎo)鏈合成的酶是A.DNA pol 6 B.DNA pol a C.DNA pol 丫 D.DNA pol 0 E.DNA pol &6 .著色性干皮病是人類的一種遺傳性皮膚病，患者皮膚經(jīng)陽光照射后易發(fā)展為 皮膚癌，該病的分子機(jī)理是：A.細(xì)胞膜通透性缺陷引起迅速失水 B.在陽光下使溫度敏感性轉(zhuǎn)移酶類失活C.因紫外線照射誘導(dǎo)了有毒力的前病毒 D.細(xì)胞不能合成類胡蘿卜型化合物E.DN

3、A修復(fù)系統(tǒng)有缺陷7 . DNAM制與轉(zhuǎn)錄過程有許多異同點(diǎn)，描述錯(cuò)誤的是A.轉(zhuǎn)錄是只有一條DNA!作為模板，而復(fù)制時(shí)兩條DNAS1均可為模板鏈B.在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄中合成方向都為5/-3/ C.復(fù)制的產(chǎn)物通常大于轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物D.兩過程均需RNA引物E.兩過程均需聚合酶和多種蛋白因子8 . DNAM制時(shí)需要解開DNA勺雙螺旋結(jié)構(gòu)，參與此過程的酶是A.DNA pol I B.DNA pol H C.DNA pol m D.端粒酶 D.拓?fù)洚悩?gòu)酶9 .減少染色體DNAS區(qū)降解和縮短的方式是A.重組修復(fù)B.UVrABC C.SOS修復(fù)D.DNA甲基化修飾E.TG重復(fù)序列延長10 .逆轉(zhuǎn)錄過程中需要的酶是A.DNA

4、旨導(dǎo)的DNAK合酶B.核酸酶C.RNA指導(dǎo)的RN咪合酶D.DNA旨導(dǎo)的RNAK合酶E.RNA指導(dǎo)DNA®合麥11. DNAS制需要解鏈酶引物酶DN咪合酶拓?fù)洚悩?gòu)酶DNA1接酶 其作用的順序是A.，B.， C.，D.，E.，12. DNA成原料是A.dNMP B.dNDP C.dNTP D.NTP E.NMP13. 關(guān)于反轉(zhuǎn)錄秤的作述錯(cuò)誤的是A.作用物為四種dNTP B.催化RNA勺水解反應(yīng)C.合成方向3,-5，D.催化以RNAJ模板進(jìn)行DN的成E.可形成DNA-RN煤交體中間產(chǎn)物14. 下列過程中需要DNA®接酶催化的是A.DNA復(fù)制B.DNA甲基化C.DNA的乙?；疍.D

5、NA斷裂E.RNA轉(zhuǎn)錄15. Meselson和Stah1利和15及14N標(biāo)記大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)證明的反應(yīng)機(jī)理是A.DNA能被復(fù)制B.DNA可轉(zhuǎn)錄為mRNA C.DNA表達(dá)為蛋白質(zhì)D.DNAB半保留復(fù)制E.DNA的全保留復(fù)制16. 合成DNA勺原料是A.dAMP dGMP dCMP dTMP B.dATP dGTP dCTF； dTTPC.dADP dGDP dCDP dTDP D.ATP GTP CTP UPTE.AMP GMP CMP UMP17. DNAS制之初，參與從超螺旋結(jié)構(gòu)解開雙股鏈的酶或因子是A.解鏈酶B.拓?fù)洚悩?gòu)酶I C.DNA結(jié)構(gòu)蛋白D.引發(fā)前體E.拓?fù)洚悩?gòu)酶H18. DNAS制

6、時(shí)，以序列5,-TpApGpAp3/為模板將合成的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是A. 5 '-pTpCpTpA-3 / B. 5 '-pApTpCpT-3 / C. 5 '-pUpCpUpA3 /D. 5 ' -pGpCpGpA3 ' E. 3 ' -pTpCpTpA-5 /19 .關(guān)于真核生物DNAM制與原核生物相比，下列說法錯(cuò)誤的是A.引物長度較短B.岡崎片段長度較短C.復(fù)制速度較慢D.復(fù)制起始點(diǎn)只有一個(gè)E.由DNAIK合酶a及6催化核內(nèi)DNA勺合成B20 .哺乳類動(dòng)物DNAM制敘述錯(cuò)誤的是A.RNA引物較小B.岡崎片段較小C.DNA聚合酶6和a參與D.僅有一個(gè)

7、復(fù)制起始點(diǎn)E.片段連接時(shí)由ATP供給能量21 .端粒酶是一種A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA水解酶D.反轉(zhuǎn)錄酶E.連接酶22 .在DNAM制中RN聞|物的作用是A.使DN咪合酶田活化B.使DNA®鏈解開C.提供5,-P末端作合成新DNAS起點(diǎn)D.提供3,-OH末端作合成新DNAg起點(diǎn)E.提供3,-OH末端作合成新DNAg起點(diǎn)23 .關(guān)于DNAM制中DN咪合酶的錯(cuò)誤說法是A.底物是dNTP B.必須有DNAf板C.合成方向只能是5/ f3 /D.需要ATP和Mg慘與E.使DNAK鏈解開24 .關(guān)于大腸桿菌DNA®合酶I的說法正確的是A.具有3' -5 /核酸

8、外切酶活性B.具有5，-3 /核酸內(nèi)切酶活性C.是唯一參與大腸桿菌DNAM制的聚合酶D.dUTP是它的一種作用物E.可催化引物的合成25 .關(guān)于大腸桿菌DNAIK合酶田的說法錯(cuò)誤的是A.催化dNTP1接到DNAt段的5/羥基末端B.催化dNTR1接引物鏈上C.需要四種不同的dNTP為作用物D.是由多種亞基組成的不對稱二聚體E.在DNAS制中鏈的延長起主要作用26 .關(guān)于真核生物DNAIK合酶的說法錯(cuò)誤的是A.DNA pola與引發(fā)酶共同參與引發(fā)作用 B.DNA pol 6催化鏈的生成C.DNA pol B催化線粒體 DNA勺生成D.PCNA參與DNA pol 6的催化作用E.真核生物DNA p

9、ol有a、B、丫、6 和e5種27 .下列對大腸桿菌DN咪合酶的敘述不正確的是A.DNA pol I可分為大小兩個(gè)片段 B.DNA pol H具有3 / f5 /的外切酶活性C.DNA polm在復(fù)制鏈延長中起主要作用 D.DNA polm由四個(gè)亞基組成E.以四處脫氧核甘作為作用物28 .在紫外線照射對DN6子的損傷中最常見形成的二聚體是A.C-C B.C-T C.T-T D.T-U E.U-C29 . DNAS制引發(fā)過程的錯(cuò)誤說法是A.引發(fā)過程有引發(fā)酶及引發(fā)前體參與 B.引發(fā)酶是一種特殊的RNAIK合酶C.隨從鏈的引發(fā)較前地鏈的引發(fā)要簡單 D.引發(fā)前體含有多種蛋白質(zhì)因子E.引發(fā)前體與引發(fā)酶可

10、聯(lián)合裝配成引發(fā)體并解離30 .原核生物DNAg制錯(cuò)誤率低的原因中，解釋錯(cuò)誤的是A.DNA pol I具有3/ f5/外切酶活性 B.DNA pol I具有5，-3/外切酶活性C.DNA pol I及ID均具有內(nèi)切酶活性 D.DNA pol出具有3, f5 /外切酶活性E.DNA pol I及田均具有3, f5/外切酶活性31 . DN豳傷后切除修復(fù)的說法中錯(cuò)誤的是A.修復(fù)機(jī)制中以切除修復(fù)最為重要 B.切除修復(fù)包括有重組修復(fù)及SO夠復(fù)C.切除修復(fù)包括糖基化酶起始作用的修復(fù) D.切除修復(fù)中有以UvrABC進(jìn)行的修 復(fù)E.是對DNA®傷部位進(jìn)行切除，隨后進(jìn)行正確合成的修復(fù)32 .胸腺喀呢二

11、聚體阻礙DN給成的機(jī)制A.DNA的合成將停止在二聚體并使合成受阻 B.使DNAK合酶失活C.使DNA真板鏈斷裂D.使兩股DNASS間形成負(fù)超螺旋E.使dNTP9£法進(jìn)入DN的成鏈33 .關(guān)于DNAM制中連接酶的敘述錯(cuò)誤的是A.催化相鄰的DNA>t段以5, , 3/ -磷酸二酯鏈相連B.連接反應(yīng)需要ATP或NAD參與C.催化相鄰的DNA>t段以3, , 5/ -磷酸二酯鍵相連D.參與隨從鏈的生成E.催化反應(yīng)中首先與ATP生成中間體34 .岡崎片段是指A.DNA模板上的DNAt段B.隨從鏈上合成的DN明段C.前導(dǎo)鏈上合成的DNAt段D.引物酶催化合成的RNAt段E.由DNA連

12、接酶合成的DNA35 .反轉(zhuǎn)錄過程需要的酶是A.DDDP B.RDRP C.RDDP D.DDRPE上都不是36 .在DNAM制中RN聞I物的作用是A.使DN咪合酶田活化B.使DNA®鏈解開C.提供5, -P末端作為合成新DNA!起點(diǎn)D.提供3,-OH末端作為合成新RNA1起點(diǎn)E.提供3，-OH末端作為合成新DNA1起點(diǎn)37 .下列過程中需要DNA®接酶的是A.DNA復(fù)制B.RNA轉(zhuǎn)錄C.DNA斷裂和修飾D.DNA的甲基化E.DNA的乙?；?8 . DN收制時(shí)，以序列5,-TpApGpApCpTT與模板合成的互補(bǔ)結(jié)構(gòu)是A.5 / -pApGpTpCpTpAT B. 5 /

13、-pApTpCpTpTpA3 ' C. 5 ' -pApGpUpCpUpATD. 5 -pApGpGpCpGpA3- E. 3 -pTpGpTpCpTpA5-39 . DNAS制時(shí)，下列酶中不需要的是A.DNA旨導(dǎo)的DNAK合酶B.DNA連接酶C.拓?fù)洚悩?gòu)酶D.解鏈酶E.限制性內(nèi)切酶40 . DNAS制時(shí)，子代DNA勺合成方式是A.兩條鏈均為不連續(xù)合成B.兩條鏈均為連續(xù)合成C.兩條鏈均為不對稱轉(zhuǎn)錄合 成D.兩條鏈均為3,-5/合成E. 一條鏈5/-3"另一條鏈3,-5/41 .辨認(rèn)DNAM制起始點(diǎn)主要依靠的酶是A.DNA聚合酶B.DNA連接酶C.引物酶D.拓?fù)洚悩?gòu)酶E.解鏈酶42 . DNAS制發(fā)生在細(xì)胞周期的A.G1期B.G2期C.M期D.S期E.以上都不是43 . DNA1接酶的作用是A.使雙螺旋DN頌缺口的兩個(gè)末端連接B.使DNAt成超螺旋結(jié)構(gòu)C.將雙螺旋解鏈D.合成RNA引物E.去除引物，填補(bǔ)空缺44 .與DNAt復(fù)過程缺陷有關(guān)的疾病是A.共喋吟尿癥B.著色性干