應(yīng)用四唑鹽比色法對5種骨水泥的細(xì)胞毒性的測試

1、應(yīng)用四口坐鹽比色法對5種骨水泥的細(xì)胞毒性的測試【關(guān)鍵詞】細(xì)胞毒性關(guān)鍵詞:細(xì)胞毒性；比色測定法;骨水泥0引言應(yīng)用細(xì)胞培育法對牙科材料的生物相容性進(jìn)行評判是一種簡便、有效、經(jīng)濟(jì)的方式.最近幾年來，國內(nèi)外有許多學(xué)者報導(dǎo)用MTT檢測細(xì)胞活性，并以為用MTT法能夠代替活細(xì)胞計數(shù)、同位素標(biāo)記進(jìn)行細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn).咱們應(yīng)用MTT法對5種骨水泥的細(xì)胞毒性進(jìn)行了評判，并對有關(guān)問題進(jìn)行了討論.1材料和方式測試材料1號:生物水泥，2號:羥基磷灰石人工骨，3號:鼠基丙烯酸酯骨水泥1號（自制），4號:氟基丙烯酸酯骨水泥2號（自制），5號:氟基丙烯酸酯骨水泥3號（自制）.陰性對照采納珊瑚，陽性對照采納聚氯乙烯.實(shí)驗(yàn)步驟試樣預(yù)

2、備將15號樣品制備成d=6mm,h=8mm的圓柱體，陰性對照樣品制備成長X覽義后j二XX2mm的薄片.材料浸漬液的制備實(shí)驗(yàn)材料經(jīng)滅菌處置后，放入20mL含100mL・L-l胎牛血清的RPMI1640培育液中，配成1L・L-1,500mL・L-l及250mL・L-l濃度的浸漬液備用.接種培育將L929小鼠成纖維細(xì)胞細(xì)胞懸液接種于3塊96孔培育板，每組4孔，每孔100UL,含1X103個細(xì)胞.別離于接種后1,4及7d各掏出一塊培育板，用免疫酶聯(lián)儀測定其光密度值（A值）.評判方式計算出每種材料對照組及不同濃度組的

3、A值（n=8）,那么各濃度組細(xì)胞增殖率（RGR）可依下式求出：RGR二各濃度組A均值陰性對照組A均值X100%.材料毒性程度的判定標(biāo)準(zhǔn)：0級2100%;1級75%99%;2級50%74%;3級25%49%;4級1%24%;5級0.2結(jié)果見表1.表15種材料及對照組的吸光值略3討論由表2可知，隨著培育天數(shù)的增加，所測5種材料的3個不同浸漬液濃度的細(xì)胞增殖率也相應(yīng)增加.關(guān)于同一種樣本，濃度越低的浸漬液，所測得的吸光值越高，相對應(yīng)的細(xì)胞增殖率也越高.Id時，5種材料的500g・L-l浸漬液細(xì)胞毒性都為1級;4d時，羥基磷灰石人工骨的500g・L-l浸漬液細(xì)胞毒性為0級，其他材料為1級;7d時，5種材料的1000g・L-l浸漬液細(xì)胞毒性都在0級.綜上所述，這5種材料均具有較好的生物學(xué)性能，尤以羥基磷灰石人工骨的生物相容性最正