鍋爐水質(zhì)處理及水分析

1、Q/CNPC 12042006青海油田分公司供水供電公司 發(fā)布2007-03-01實施2007-01-01發(fā)布鍋爐水質(zhì)處理及水分析Q/CNPCQH 12062007Q/QH青海油田分公司供水供電公司企業(yè)標準I 鍋爐水質(zhì)處理及水分析1 范圍本規(guī)程適用于中國石油天然氣股份有限公司青海油田分公司供水供電公司發(fā)電車間2 規(guī)范性引用文件鍋爐水質(zhì)處理及水分析（1988年）。3 天然水和水的預處理3.1 概述3.1.1 天然水中的雜質(zhì)氣體：O2 、CO2分類懸浮物：泥沙、腐殖酸、微生物等溶解固形物溶解固形物最常見的有八種離子：CL、SO42-、HCO3、CO32-四種陰離子和Na+、Mg2+、Ca2+、K+

2、四種陽離子。使用地下水時，原水中本來幾乎不含，腐殖酸，微生物等，而在長管線運送過程中水中增加大量的管路腐蝕產(chǎn)物，以及中轉(zhuǎn)過程中增加和微量有機物。被如上雜質(zhì)污染的水直接用來作為鍋爐給水時，對鍋爐和蒸汽品質(zhì)都會直接或間接地造成危害，其危害有：1、產(chǎn)生水垢與沉渣，堵塞和影響傳熱效果；2、對鍋爐產(chǎn)生腐蝕，減少鍋爐使用壽命；3、惡化蒸汽品質(zhì)，造成用汽設(shè)備的結(jié)鹽和腐蝕。我們把污染天然水的雜質(zhì)也可簡單歸納為如下幾種：1、濁度：濁度就是水的渾濁程度，用度表示，1度也叫1/L，即表示1水中所含懸浮物雜質(zhì)的毫克數(shù)。但是，用散射光性能測定濁度時單位應(yīng)采用福馬單位。2、硬度：硬度表示結(jié)垢物質(zhì)的含量多少，Ca2+、Mg

3、2+含量的總和稱為總硬度，硬度有碳酸鹽硬度和非碳酸硬度之分。碳酸鹽硬度，是指水中硬度由鈣、鎂的碳酸鹽沉淀。因此碳酸鹽硬度又叫暫時硬度。非碳酸鹽硬度，是指水中硬度由鈣、鎂的非碳酸鹽組成。其特點是：當水溫升高到一定高度時也就是暫時硬度和永久硬度之和。硬度的單位是毫摩爾/升（mM或mmol/L）3、堿度水中能夠消耗的物質(zhì)的量稱為堿度。堿度可分為重碳酸根堿度、碳酸根堿度和氫氧根堿度，總堿度為它們之和，但事實上重碳酸根堿度和氫氧根堿度不能同時存在。用甲基橙為指示劑測出的堿度為總堿度，又稱全堿度。用酚酞為指示劑測出的堿度只包含了全部的氫氧根堿度各碳酸根堿度。其單位也是mmol/L。原水為地下水時，該原水的

4、堿度基本上是由HCO3造成。因此當堿度小于硬度時，測出的堿度就是水中的暫時硬度，當堿度大于硬度時水中就有了負硬。注：Ho、Ao、H永、H暫、H負分別為總硬、總堿、永硬、暫硬、負硬。4、總?cè)芙夤绦挝飰A度與硬度的關(guān)系如下表分析結(jié)果硬 度（epm）H永H暫H負Ho AoHo - AoAoOHo = AoOAoOHo AoOHoHo -Ao溶于不中全部鹽類的總量稱為總?cè)芙夤绦挝?。即總?cè)芙夤绦挝锸撬嘘庩栯x子的總和。平常又稱做含鹽量。用ppm表示。5、氯根及硫酸根氯根所代表水中雜質(zhì)的意義有二：其一表示氯化物鹽類的含量。其二在同一水樣中，氯離子含量的變化同溶解固形物的變化成正比，因此通過氯離子含量間接知道

5、總?cè)芙夤绦挝?。硫酸根代表水中硫酸鹽的含量。以每升水中含有氯離子，硫酸根離子的毫克數(shù)（ppm）表示。6、氧與二氧化碳氣體雜質(zhì)，以每升水中含有O2和CO2氣體的毫克數(shù)（ppm）表示。3.1.2 鍋爐用水的分類鍋爐用水可分為如下幾類：1、 原水由自備水源（地面水或地下水）或城市供水管網(wǎng)取來應(yīng)用的不為原水，也稱為生水（或叫工業(yè)水）。2、 給水原水經(jīng)過水質(zhì)處理，并滿足鍋爐水質(zhì)要求供給鍋爐的水為給水。3、補給水鍋爐在運行和蒸汽循環(huán)過程中，由于排污和管道損失，消耗了部分凝結(jié)水和鍋水。補充凝結(jié)水和鍋水的水為補給水。4、 鍋水鍋爐中正在蒸發(fā)的水為鍋水，又稱爐水。5、凝結(jié)水蒸汽在使用后凝結(jié)得到的水為凝結(jié)水，應(yīng)回收

6、并入給水。6、冷卻水用來冷卻鍋爐某些部位的水為冷卻水。7、排污水借助排污的方法，使爐水水質(zhì)指標符合標準的排出水為排污水。除經(jīng)上鍋爐用水的分類外，在水質(zhì)處理過程中，還有軟化水、淡水等。3.2 水處理的意義3.2.1 水垢的形成、危害及防止鍋爐給水中溶有的鈣、鎂鹽類等雜質(zhì)，在鍋爐運行中隨爐水濃縮，溫度的升高而析出，析出的鈣、鎂鹽類雜質(zhì)，可在鍋爐的受熱面上形成各種不同密度和不同成分的固體附著物，這些固體附著物稱為水垢。常見的有碳酸鈣垢、硫酸鈣垢、硅酸鈣垢和氫氧化鎂垢等。水垢的成份由給水中鹽類成份決定。如果將西部地區(qū)工業(yè)水直接作為給水用于水管鍋爐，在運行兩個多月時爐管即可被水垢堵死這是因為西部地區(qū)工業(yè)

7、水中暫硬高達6.2毫克當量/升，C（HCO3）2、M（HCO3）2的含量很高。在溫度升高時，會發(fā)生如下反應(yīng)：C（HCO3）2 CCO3H2OCO2M（HCO3）2 MCO3H2OCO2MCO3H2O M（OH）2CO2這樣既可在受熱面上直接結(jié)晶而形成一次水垢，鍋水劇烈沸騰時形成的大量水渣又可粘附到受熱面上形成二次水垢，水垢不斷累積加厚，甚至堵塞水管。據(jù)經(jīng)驗得出，只要給水暫時硬度大于0.03mM，鍋爐就一定會結(jié)垢。水垢直接威脅鍋爐設(shè)備的安全經(jīng)濟運行和鍋爐的使用壽命，其主要危害有：1、導熱效率低，造成熱損失，浪費燃料。碳酸鹽水垢的導熱系數(shù)只有0.50.6千卡/米時度，在鍋爐受熱面上結(jié)有1毫米的水垢

8、，能使煤的消耗增加1.52%左右。2、由于受熱面上結(jié)有水垢，會使金屬管壁局部過熱，當壁溫超過其工作允許極限溫度時，會使管子鼓包，嚴重的會引起鍋爐爆管事故使人身安全受到威脅。3、垢下濃縮腐蝕。垢下包容的CL等雜質(zhì)，在高溫下經(jīng)濃縮對鐵有腐蝕作用。4、清除水垢要停爐，消耗人力、物力，經(jīng)及造成鍋爐的機械損傷和化學腐蝕。因此，水處理工作首先要降低給水中的結(jié)垢成份，防止水垢的產(chǎn)生，通常是以降低C2、M2的含量來防止水垢的。我們把只降低水里C2、M2含量的處理叫軟化。3.2.2 鍋爐腐蝕的防止鍋爐金屬的腐蝕，有時是一種因素造成，有時是幾種因素同時造成，主要有以下幾種化學腐蝕。1、汽水腐蝕當有汽塞、汽水分層或

9、水垢、水渣導致的局部水停滯時，沸騰管與水蒸汽發(fā)生作用，這樣造成的腐蝕稱為汽水腐蝕，防止的方法，除了使鍋爐水循環(huán)良好，避免產(chǎn)生汽水分層、汽塞和產(chǎn)生自由水位等現(xiàn)象外，不要加強給水處理使鍋爐金屬表面要清潔，無水垢和水渣等沉積物。2、氧腐蝕和二氧化碳腐蝕氧腐蝕時腐蝕面呈潰瘍狀，而二氧化碳腐蝕屬于均勻的酸性腐蝕。防止氧腐蝕和二氧化碳腐蝕的最有效辦法就是要保證除氧器的正常運行，使給水溶氧含量達到最小值。3、堿性腐蝕在鍋爐運行中不易出現(xiàn)，只是爐水的高度濃縮下或局部濃縮（如垢下濃縮或滲漏濃縮）時NaOH的濃度達到5%以上時會出現(xiàn)堿腐蝕。防止的方法，除爐水正常循環(huán)，保持管內(nèi)清潔和防止水垢外還必須降低爐水的堿度。

10、順便加一句，爐水堿度過高，還會使爐水發(fā)粘，在蒸發(fā)面出現(xiàn)大量泡沫，影響汽水分離，使蒸汽品質(zhì)下降?？列源嗷脑蛴校簂 爐水中含有大量的堿性物質(zhì)如NaOH 。l 金屬內(nèi)部存有應(yīng)力，接近金屬的屈服點。l 鍋爐的鉚縫及脹口處，有不嚴密的地方，爐水從該處滲出，并蒸發(fā)濃縮。這三個因素必須同時存在，苛性脆化才能發(fā)生，。腐蝕是在金屬的晶粒間產(chǎn)生裂紋，開始裂紋很細。逐漸發(fā)展縫，達到一定程度，當強度承受不了內(nèi)壓時，則產(chǎn)生斷裂，我們把這種無任何變形的破壞，稱苛性脆化，從水處理角度防止的辦法，就是使爐水的相對堿度即NaOH溶固0.2 。除了以上幾種鍋爐化學腐蝕外，還有停爐腐蝕等，這主要是要做好停爐保護工作。3.2.3

11、 水處理設(shè)備正常運行在水的軟化和除鹽過程中，大多使用離子交換方式，這種方式往往通過交換媒介即交換層，如果原水中含有害于交換劑的雜質(zhì)，會影響軟化和除鹽的正常進行，因此在不處理工作中盡可能進行水的預處理?？傊?，水處理工作就是要減少給水中的懸浮物、C2、M2 以及堿性物質(zhì)甚至總?cè)芙夤绦挝?，達到防垢、防腐、防結(jié)鹽，使鍋爐安全經(jīng)濟運行的目的。3.3 水的預處理3.3.1 水的預處理的目的天然水中含有大量的泥沙、懸浮物和膠體等物質(zhì)，如果直接進入離子交換器，就會危害離子交換器的正常運行。主要危害有：1、造成交換網(wǎng)狀微孔的堵塞,使交換劑交換能力降低,也造成再生時再生劑的浪費。2、污染樹脂，且這種污染較難復蘇。

12、3、增加了交換器的運行阻力，增加了動力消耗，也造成出力下降。鍋爐給水預處理的目的就是將泥沙、懸浮物、膠體物在進入交換器前預以除去，以保證交換器的正常運行。3.3.2 水的預處理工藝流程及選擇水的預處理多采用混凝、沉淀、澄清、過濾和軟化。澄清、過濾兩種工藝。當原水濁度在100150mg/l時，可以只單獨采用混凝、沉淀或澄清，或者采用接觸過濾的處理工藝。如果原水濁度較大，在200300mg/l時，最好采用混凝、沉淀或澄清過濾的處理工藝?？傊徽摬捎煤畏N工藝，我們希望原水在進交換器前水的濁度不超過10mg/l（對流動床、移動床、浮動床不宜超過5mg/l）。在地下水和城市自來水中，懸浮物的含量一般不超

13、過10mg/l，采用這樣的水做為交換器的原水。為了更好使用交換器，也最好采用過濾的辦法進行預處理，使?jié)岫炔怀^5mg/l。隨著科學的發(fā)展這是很有必要的。3.3.3 水的過濾處理目前過濾方法分為兩大類。一類是快速過濾。它包括無閥濾池和虹吸濾池的處理；另一類是接觸式過濾。它包括接觸式雙層濾池和機械過濾器。目前工業(yè)鍋爐自備水源時，較多地仍然采用機械過濾器。過濾設(shè)備的工作原理。一般地認為，是由機械阻濾、薄膜過濾、滲透過濾三種過濾方式所組成。當水自上而下地通過過濾層時，濾料首先起表面吸附和機械阻留作用，經(jīng)過一段時間，雜質(zhì)的重迭和架橋作用濾層表面好像形成了一層附加濾膜，在濾膜形成后，過濾主要由濾膜完成。但

14、是，起過濾作用的不僅僅是濾層的表面，水在通過濾層中間孔道時，雜質(zhì)被截留，即滲透過濾。可以作為水的過濾的濾料有：石英砂、無煙煤、大理石、焙燒過的白云石，還有磺化煤，以及其它可做交換劑的材料。選作過濾介質(zhì)的材料應(yīng)符合：1、對過濾的水要有足夠的化學穩(wěn)定性；2、要有足夠的機械強度；3、濾料大小要適宜，顆粒均勻。顆粒太大易透過懸浮物等雜質(zhì)。顆粒太小使過濾阻力太大，顆粒不均勻易使微小顆粒在反洗過程中聚集在過濾器的表面，形成密集的壓實層，影響水的正常流動，使過濾運行情況惡化。影響過濾效果的因素是：1、過濾速度；2、水流均勻性；3、承托層及濾料的選擇；4、反洗效果。3.4 壓力式機械過濾器及其運行3.4.1

15、壓力式機械過濾器的分類和基本構(gòu)造壓力式機械過濾器分為單流式和雙流式兩種。雙流式機械過濾器與單流式機械過濾器不同之處在于，雙流式機械過濾器是上、下兩頭均進水，過濾后的水由過濾器中部引出，而單流式是上進下出。壓力式機械過濾器的基本結(jié)構(gòu)分本體、進水系統(tǒng)、排水系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)、過濾層和承托層。本體是由鋼板卷制而成的，上下有封頭，其內(nèi)部有喇叭形，上配水裝置，支管式或水帽式下配水裝置。雙流式機械過濾器還裝有中間排水裝置。壓縮空氣起攪拌濾料之用，也可與配水裝置并用。內(nèi)裝料徑為0.61.0mm濾料1.22.2mm。3.4.2 單流式機械過濾器的運行單流式機械過濾器構(gòu)造示意圖11（a，b）。當單流式機械過濾器

16、進出口的壓差超過4958.8 KPa或出口濁度超過5mg/l時,應(yīng)停運沖洗，其操作過程包括：反沖洗、正洗和投運。1、反沖洗：開啟反洗進口閥，然后緩慢開啟反洗出口閥，反洗強度為15升/秒米2，沖洗時間為1030分鐘。如果使用壓縮空氣輔助，則先送入壓力為1個表壓左右的壓縮空氣，吹攪35分鐘后，在繼續(xù)供給空氣的情況下，向過濾器內(nèi)送入反洗水，使濾層膨脹1015%。23分鐘后停止送空氣，繼續(xù)用水反洗12分鐘。此時的反洗強度應(yīng)使濾層的膨脹率達到25%，即不沖出濾材料為止。2、正洗：關(guān)閉反洗進出口閥，開啟正洗進出口閥，調(diào)節(jié)正洗流速為10米/小時左右，正洗出水濁度合格后，投入運行。3.4.3 雙流式機械過濾器

17、的運行：雙流式機械過濾器具有應(yīng)用率高，出水量多出水水質(zhì)較差等特點。其過濾速度單向應(yīng)比單流式機械過濾器略低，這是因為整個過濾層分為兩層，相當于兩個過濾器并聯(lián)運行，而上部過濾層較薄。其構(gòu)造圖如圖12（a，b）。雙流式機械過濾器的操作過程包括小反洗、大反洗、運行沖洗和投運。1、小反洗：當出水濁度不合格時，停運過濾器，開啟壓縮空氣進氣閥，送入12個表壓的空氣，穩(wěn)壓攪拌510分鐘，然后開啟小反洗進口、反洗出口，沖洗35分鐘。2、大反洗：小反洗35分鐘后，小反洗仍進行，停送壓縮空氣，開啟大反洗進口閥，調(diào)節(jié)反洗強度為15升/秒米2，反洗至水清，關(guān)閉反洗進出口閥。3、運行沖洗：開啟上部進水閥，下部進水閥和中間

18、排放閥，調(diào)節(jié)沖洗流速為8/時左右，沖洗至水清。4、投運：關(guān)閉沖洗排放閥，開啟清水出水閥。機械過濾器應(yīng)每兩年大修一次，大修時應(yīng)補充2030%的過濾材料。4 水的鈉離子交換軟化4.1 離子交換水處理的簡述4.1.1 交換器、交換劑和再生劑為使對離子交換水處理有一較全面地了解，現(xiàn)著重圍繞離子交換器、離子交換劑、再生劑來敘述。1、離子交換器：盛裝離子交換劑，并且能夠進行水中離子交換的容器稱為離子交換器。其分類方法如下：a、按離子交換劑不同分為鈉、氫、陰、陽離子交換器；b、按離子交換劑在交換器中移動與否分為固定床、移動床、浮動床離子交換器；c、按內(nèi)部水流情況分為正流式和逆流式離子交換器；d、按內(nèi)部水壓情

19、況分為壓力式和重力式離子交換器；e、按再生方式分為順流再生式和逆流再生式離子交換器。目前，本局所用離子交換器為壓力式正流固定床順流再生或逆流再生式鈉離子交換器。2、離子交換劑一般水溶液中，具有能使同性離子通過它進行互相交換，而自身不發(fā)生溶解，也不發(fā)生任何本質(zhì)地變化，這種僅僅只起促進同性離子交換作用的媒質(zhì)叫離子交換劑。如磺化煤、樹脂等。3、再生劑能夠溶于水，并且在水中發(fā)生電離，與交換劑接觸，能使交換劑恢復交換能力，重新進行同性離子交換的物質(zhì)稱為再生劑。如NaCL、NaOH、H2SO4、NH4CL、海水、鹵水等。4.1.2 離子交換水處理原理1、離子交換水處理的工作原理由于水中的離子和離子交換劑中

20、的同性離子具有可交換性，因此當原水通過離子交換劑層時，水中可交換的離子被離子交換劑吸附，置換而離子交換中所含有的可交換離子便進入水中，從而達到軟化或除鹽的目的。2、鈉離子交換軟化的工作原理水中的Ca2+，Ma2+與磺化煤或陽樹脂中的鈉離子具有可交換性。當原水通過磺化煤或陽樹脂交換層時，水中的Ca2+，Ma2+被交換層吸附、置換。而交換層中所含有的Na+離子便進入水中，從而水被軟化。鈉離子交換軟化過程也可用下列反應(yīng)方程式表示：2NaR + Ca（HCO3）2 CaR2 + 2NaHCO32NaR + Mg（HCO3）2 MgR2 + 2NaHCO32NaR + CaCL2 CaR2 + 2NaC

21、L2NaR + MgCL2 MgR2 + 2NaCL3、離子交換過程的歸納離子交換過程可以是一個可逆的化學反應(yīng)過程。它遵守交換平衡規(guī)律、質(zhì)量守恒定律和等當量交換規(guī)律。但是交換全過程也歸納為如下幾個機械過程：a、水中離子從溶液中擴散到離子交換劑的表面；b、水中離子由交換劑的表面擴散到交換劑內(nèi)部的交換位置；c、同性離子互相交換；d、被交換的離子，從離子交換劑內(nèi)部擴散到交換劑表面；e、被交換的離子，從離子交換劑表面擴散到溶液中去。4.1.3 系統(tǒng)及設(shè)備選用原則1、YD2.5mM，懸浮物5ppm ，暫硬較小時只選單級鈉系統(tǒng)。2、YD5ppm時，應(yīng)先過濾，后選單級鈉系統(tǒng)。YD2.5mM時直接選用二級鈉系

22、統(tǒng)；3、目前，盡量選用樹脂作為離子交換劑較為方便和經(jīng)濟。當YD2.5mM時不宜選用磺化煤，就選用樹脂；4、YD4mM時，直接選用二級鈉樹脂系統(tǒng)；5、暫硬1/2YD，永硬1.8mM應(yīng)選用氫鈉串聯(lián)或并聯(lián)，否則進一步深化處理；6、水量10t/h，不能均勻連續(xù)運行時應(yīng)選用固定床單級鈉系統(tǒng)。浮動床和移動床用于水量較大的系統(tǒng)。4.2 離子交換劑4.2.1 離子交換劑的分類4.2.1.1 按來源分類a、綠砂、沸石為天然和人工合成兩種，全交換容量只有200ge/m3，是無機離子交換劑，為離子交換劑發(fā)展的第一階段；b、磺化煤，用碎的焦煤經(jīng)發(fā)煙硫酸加熱磺化制成，全交換容量為500 ge/m3，是現(xiàn)在逐步淘汰中的有

23、機離子交換劑，為發(fā)展的第二個階段；c、樹脂，人工有機合成，全交換容量可達1800ge/m3，是現(xiàn)階段應(yīng)用最廣泛的離子交換劑，有多種性能的產(chǎn)品，為發(fā)展的第三階段。4.2.1.2 按功能分類a、陽離子交換劑b、陰離子交換劑這是專指樹脂而言的。因為綠砂、沸石只用于鈉離子交換軟化，磺化煤也僅僅用于氫鈉型交換，而樹脂廣泛用于陰陽離子交換。4.2.2 離子交換劑的主要性能4.2.2.1 交換容量把離子交換劑吸附置換陰、陽離子的能力的大小稱做離子交換劑的交換容量，用每m3交換的交換量為多少ge表示，其單位為“ge/m3”。又分為：a、全交換容量 指交換劑中可交換離子全部被置換時的交換容量，是一個理想的計算值

24、。b、工作交換容量 指一定條件下，運行工作狀態(tài)時離子交換劑的交換容量。如磺化煤為230320 ge/m3，0017樹脂為11001200 ge/m3。4.2.2.2 顆粒大小顆粒大小的選擇可由排、配水裝置的漏隙大小而定。一般情況下選用0.31.2粒徑的交換劑。4.2.2.3 允許溫度磺化煤允許最高溫度為40，樹脂允許溫度為0110。溫度過高，交換劑會出現(xiàn)溶解、被侵蝕和老化焦化現(xiàn)象，影響其使用效果，溫度過低，會使樹脂凍裂破碎。4.2.2.4 出廠形態(tài)新產(chǎn)品可以直接用來做某種離子交換的形態(tài)稱為出廠形態(tài)，磺化煤為H型、樹脂（0017）為Na型。4.2.2.5 浸水膨脹率磺化煤為1115%，樹脂為15

25、20%。4.2.2.6 PH值范圍磺化煤：PH7，才可正洗使用。4.2.3.2 樹脂（0017型）a未脫水樹脂、新樹脂因包裝和存放條件的影響會出現(xiàn)干燥脫水現(xiàn)象,是否脫水可用兩種方法判別：一是從顆粒度看。干燥脫水后的樹脂顆粒度明顯縮小很多；二是脫水干燥后的樹脂手拿無粘性，即不感覺滑手，而未脫水干燥的樹脂手捻成砣，感覺滑手。對未脫水樹脂應(yīng)直接裝入交換器，先反洗至水清，然后正洗至硬度合格即可投運。失效后，第一次還原時鹽液用量為正常再生用量的1.52倍。B脫水樹脂：對脫水樹脂，先用23倍于樹脂何種的飽和食鹽水浸泡20小時經(jīng)上，然后逐步稀釋，讓其均勻緩慢膨脹，裝入交換器（也可事先裝入無水交換器內(nèi)處理）正

26、洗投運。4.2.4 離子交換樹脂的復蘇當離子交換樹脂使用較長時間時，吸附了一些不可由再生方法除去的雜質(zhì)，使其工作交換能力下降。我們把被污染的樹脂重新恢復原有交換能力的方法叫樹脂的復蘇。造成樹脂污染的雜質(zhì)主要是懸浮物、有機物、氧化劑和鐵質(zhì)，而有機物、氧化劑在使用地下水時為數(shù)極少。在此污染的可能性可以排除。1、對于樹脂微孔阻塞的復蘇懸浮物（包括大量鐵銹）會吸附在樹脂表面，從而阻塞樹脂微孔。對于這種污染可以通過大反洗或先用壓縮空氣進行攪拌，然后用大反洗沖去污物。2、對于樹脂鐵中毒的復蘇我們把鐵不斷累積的結(jié)果使樹脂帶鐵銹色，工作交換容量降低的現(xiàn)象叫做樹脂的鐵中毒。對鐵中毒的樹脂先進行沖洗，然后用4%的

27、鹽酸溶液浸泡20小時，沖去大量的酸液，再用4%NaOH浸泡數(shù)小時（也可用48%NaCL連續(xù)置換至出水中性）正洗使PH9，硬度合格即可投運。其原理是先讓樹脂轉(zhuǎn)化成氫型，依靠在氫型樹脂上鐵質(zhì)吸附性差和酸性溶液易溶解的情況下用水沖去污物，再換成鈉型?；腔阂矔霈F(xiàn)鐵中毒現(xiàn)象，處理時，注意磺化煤的允許PH值應(yīng)小于8.5,即可先用4%鹽酸浸泡后用48%NaCL連續(xù)還原的辦法復蘇。4.2.5 樹脂的貯存和保管1、防止干燥失水：塑料袋嚴密包裝，且注意存放環(huán)境濕度。2、存放溫度在適宜：應(yīng)在040環(huán)境存放，室溫低于0時可存放在食鹽水中。3、防止污染：勿與鐵器油污、強氧化劑、有機物等易污物接觸。4、使用中間保管：

28、停運時間長時，應(yīng)再生好、正洗合格存放，并且注意定期換水。4.3 鈉離子交換器的構(gòu)造4.3.1 基本構(gòu)造1、本體交換器本體都采用鋼板卷制而成，是能承受一定壓力的受壓容器，它的內(nèi)部結(jié)構(gòu)除裝有與外部管道相連接的四種裝置外，還要填裝一定數(shù)量折離子交換劑，在殼體一定部位上，設(shè)置人孔、排氣孔、手孔等。交換器的大小，指本體直徑的大小，選擇交換器時，根據(jù)處理水量和出水殘留硬度的要求，還要注意填裝交換劑種類及其高度。2、進水裝置的作用是：保證水流分布均勻，并使水流不直接沖擊交換劑層的表面而造成“短路穿孔”運動，降低交換劑的交換能力。當離子交換器失效時，也用作反洗水的排水裝置。其結(jié)構(gòu)形式很多，常用的有喇叭口形如圖

29、21）、環(huán)形、十字形等。出水截面積應(yīng)能滿足最大進水流量的要求，一般為交換截面積的24%。進水裝置與交換劑層表面之間有一段水墊層，水墊層高度一般為交換劑層高度的5%左右。進水裝置至交換器頂部的高度為150200。3、進再生液裝置當離子交換器采用逆流再生時，進再生液裝置可以由底部排水裝置代替。而在順流再生時，該裝置應(yīng)固定在進水裝置附近。其作用就是將再生液均勻地分布在交換劑層中，以保證良好的再生效果。常用的形式有環(huán)形式、小喇叭式（如圖22）、支管式等。采用環(huán)形管式時，環(huán)形管環(huán)的直徑應(yīng)該是交換器直徑的一半，其環(huán)管和分配裝置的大小由最大再生流速決定。4、排水裝置順流再生只有底部有排水裝置（如圖23），逆

30、流再生除底部排水裝置外，中間還有排水裝置（如圖24）。底部排水裝置有子母管式、彎形板式和多孔板式等，其好壞：決定交換器出水、反洗進水和進再生液的均勻性，是否均勻又關(guān)系到交換器運行狀況的好壞。中間排水裝置只有子母管式，它既是廢再生液的排出裝置，又是小反洗進水裝置和小正洗的排出裝置。4.3.2 交換器本體管路系統(tǒng)交換器本體管路系統(tǒng)的選擇由運行方式?jīng)Q定，還與整體工藝系統(tǒng)有關(guān)。1、順流再生式鈉離子交換器管路系統(tǒng)順流再生式鈉離子交換器本體管閥如圖25相應(yīng)的管路上裝設(shè)的閥門有：生水進水閥、軟水出口閥、反沖洗進水閥、反沖洗排放閥、正洗出口閥、進鹽閥和排空閥，另有取樣閥，共八個本體閥。2、逆流再生式鈉離子交換

31、器管路系統(tǒng)逆流再生式鈉離子交換器本體管閥如圖26，相應(yīng)的管路上裝設(shè)的閥門有：生水進水閥、軟水出口閥、反沖冼進水閥、反洗排水閥、中間進水閥、中間排放閥、正洗排放閥、底部出水閥、進鹽閥、排空閥、頂壓閥，另有取樣閥，共十二個閥門。3、串聯(lián)使用的鈉離子交換器器本體管路系統(tǒng)二級鈉離子串聯(lián)、HNa串聯(lián)或電滲析Na串聯(lián)中的鈉離子交換器在如上原有的管路基礎(chǔ)上，進出口又增加了相應(yīng)的系統(tǒng)聯(lián)絡(luò)閥門。如圖27是可以做為電滲析后的一級或二級鈉離子交換器的管路系統(tǒng)圖，在逆流再生式單級本體管路基礎(chǔ)上，又增加了淡水進口閥，一級軟水進口閥和二級軟水出口閥。4.3.3 離子交換劑的填裝置計算1、如果是逆流再生，由于中間裝置的限制

32、，直接填裝至高出中間排水裝置200。順流再生式鈉離子交換器交換劑的填裝高度可用下式計算： H 式中：h交換劑的填裝高度（m） H = H交換器上下配水裝置之間的距離（m）即有效高度。 K+1 K交換劑的反洗膨脹率。磺化煤40%，樹脂50%。2、填裝重量填裝重量由正式計算 G=Shro 式中：G填裝交換劑的重量（t） D2S交換器的截面積 （） 4h交換器的填裝高度（m）ro交換劑的濕視密度。4.4 鈉離子交換器的的運行4.4.1 順流再生式交換器運行所謂順流再生式就是指離子交換器運行和再生時水的流向一致。它的運行操作通常分為四個步驟：反洗、再生、正洗和交換，此為交換器一個運行循環(huán)。1、反洗反洗

33、就是當交換器中的交換劑失效后（即出水硬度高于規(guī)定的數(shù)據(jù)標準），在再生前常常先用水自下而上進行強烈反沖洗。其目的：松動離子交換劑層；清除交換劑中的懸浮物、碎粒和氣泡。為了達到這個目的，又不使完好的交換劑跑失，反洗強度必須掌握好。一般情況下磺化煤的反洗強度是34L/Sm3，樹脂的反洗強度是4L/Sm3。如某單位有1500軟化缺罐填裝磺化煤，其反洗流量應(yīng)選擇1825t/h，即可達到反洗的目的。反洗至出水不渾濁為止，一般需要2040分鐘，如果進水懸浮物少，失效周期短，鹽液較清時，沒有必要每次都反洗，在25個周期后反洗一次就可以了。反洗操作應(yīng)特別注意：反洗時應(yīng)先開啟反洗進口，然后緩慢開啟反洗出口。2、再

34、生再生就是使交換劑恢復交換能力的過程。再生過程是交換過程的反過程，用方程式表示如下：CaR + 2NaCL Na2R + CaCL2MgR + 2NaCL Na2 R + MgCL2再生是交換器運行循環(huán)的一個重要環(huán)節(jié)，影響再生效果的因素很多，一般有以下幾個方面：（一）再生方式：順流再生式，再生液流向與交換運行的流向一致，即鹽液從上部進鹽裝置進，從下部排水裝置排出。這種方式，由于出水差，費用高，逐步被淘汰。（二）再生液用量：一般情況下，用鹽量為理論計算量的1.53.5倍，一次代鹽所用鹽液的體積是大于交換劑體積的1.5倍。例：1500鈉離子交換器，填裝磺化煤高度是2m，問再生一次理論耗食鹽是多少公

35、斤？實際上要用多少公斤？將這些食鹽配成多少m3才行？解：磺化煤的體積是/4 1.522=3.53m3 磺化煤的工作交換容量是250ge/ m3 NaCL當量是58.5g/ge 理論耗鹽是3.5325058.510-3=52kg 實際耗鹽是523.5=182kg 所配鹽液體積是3.531.5=5.3 m3耗鹽多少是由實際決定的,但最終要求出水質(zhì)量達到要求；周期出水量最多；鹽耗最低。實際中有人用處理每噸水耗鹽多少克來衡量其技術(shù)經(jīng)濟性，這個耗鹽數(shù)據(jù)不能在不同水源下比較。在不同水源下如果Na+含量不大，可用除去每克當量硬度所消耗鹽的克數(shù)比較。通常把它稱為鹽耗。 實際耗鹽重量（g）鹽耗 = （g/ge）

36、 周期處理水量（m3）生水硬度（me/l）如上例中接著問：該交換器如果在我廠做一級運行一個周期處理水量是200 m3其鹽耗是多少？（原水硬度6.4 me/l）即 1821000鹽耗 = = 147 g/ge 2006.4(三)再生濃度:再生液嘗試過高或過低對再生效果都有影響,在一定范圍內(nèi),濃度愈大,再生程度愈高,但濃度太高,再生效果反而下降,嘗試適當時(如68%),耗鹽體積越多,對軟化罐再生效果越好,但耗鹽過多又是不經(jīng)濟的。一般將再生液濃度配為48%之間，進行一次性再生，這種方法操作簡便。據(jù)實踐檢驗，兩步再生效果更佳，即先用每次再生用食鹽總量的30%配成45%，再用剩下的70%食鹽配成67%的

37、溶液進行再生。這是對樹脂而言。對磺化煤罐鹽液濃度為24%。（四）再生流速：再生流速是影響再生效果的一個重要環(huán)節(jié)。再生流速以48m/h為適宜，鹽液與交換劑能保持接觸1530min（鹽溫較低時，要適當增加接觸時間）較合適時，再生時間太長或長時間浸泡，反而降低再生效果。（五）再生溫度：再生液溫度不能高于交換劑允許值。但溫度稍高，再生效果好，夏天一般不加溫，冬天室外鹽池可考慮加溫。（六）再生液純度：鹽液硬度大于15mM時，再生效果降低20%。因此鹽液要求不但懸浮物含量少，而且硬度也要小，使用的鹽水不得渾濁，硬度小于5mM為宜，若硬度過大也可用Na2CO3加入軟化。（七）反洗效果和配水裝置的好壞也影響再

38、生效果。反洗不干凈，污泥阻擋，鹽液不能充分與交換劑接觸，還會出現(xiàn)偏流現(xiàn)象。配水裝置有問題，配水不勻也會出現(xiàn)偏流和死角，影響局部的再生效果。3、正洗正洗的目的是清除過剩的再生劑和再生產(chǎn)物。正洗應(yīng)自上而下進行。以35m/h的流速洗10分鐘后加大到68m/h，使出水硬度合格為止，每5min測一次硬度，嚴格監(jiān)督控制。4、交換交換即生產(chǎn)運行。正洗合格后應(yīng)立即倒為交換狀態(tài)。交換時以810m/h的均勻流速。流速過高交換器失效加快，流速過低或間斷運行，會出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，即出水硬度增大。4.4.2 逆流再生式交換器的運行逆流再生式交換器的特點，就是再生液流向與交換水的流向相反，即鹽液從底部進上部出，它與順流再生式

39、的差別就在于它出水質(zhì)量好，耗鹽少，清洗耗水少，操作較復雜。逆流再生式交換器的運行操作關(guān)鍵在不致使交換劑亂層，常用的操作方法有兩種：水頂壓法和低流速法。1、水頂壓法操作水頂壓法操作的全部過程分八部：小反洗、頂壓、逆向進再生液、逆流沖洗、小正洗、正洗、交換和大反洗。（一）小反洗：由中間進水，上部出水，反洗上部壓實層，因此稱作小反洗。小反洗的流速磺化煤以1118m/h，樹脂以812m/h為宜，洗至出水清為止，約需1015分鐘。（二）頂壓：由頂壓閥進水，維持罐內(nèi)壓力50100kPa。（三）逆向進再生液：由底部進再生液，然后頂壓水與再生液從中間排水裝置排出，此時將頂壓水流量控制為再生流量的1/31/4。

40、關(guān)于再生的其它概念和因素在前面已闡明，在此不重復。（四）逆流沖洗：進完再生液，在頂壓下立即由底部進水，中間排出。流速應(yīng)與再生時流速大體相同。逆流至出水硬度小于0.25mM(或0.5mM)為止，或逆洗的時間以出水不含苦味為止，需30分鐘。（五）小正洗：由正洗閥進水（關(guān)閉頂壓閥）開大中間排水閥對壓實層洗510分鐘。如果逆洗效果好，可以省去小正洗。（六）正洗：關(guān)閉中間排水閥，開啟正洗排放閥正洗（與前相同）。（七）交換：正洗合格后停放或投運交換（與前相同）。以上為交換器的一個操作周期，有七個步驟。（八）大反洗：當交換器運行1020個周期后應(yīng)大反洗一次，大反洗操作與順流再生式交換器操作相同。大反洗后第一

41、個周期的再生耗鹽為平常的1.52倍。2、低流速法操作低流速法操作的全部過程分為七步：小反洗、逆向進再生液、逆流沖少洗、小正洗、正洗、交換和大反洗。這種方法與水頂壓法的區(qū)別就在于沒有頂壓操作，逆向進再生液操作也略有不同，即逆向進再生液的速度較低，一般樹脂罐再生時為1.62m/h,磺化煤罐再生時35m/h。其它操作與頂壓法是一致的。4.4.3 運行中常見故障發(fā)生的原因1、周期制水量減少（一）鹽質(zhì)量低。就過濾、軟化。（二）鹽用量不足。包括濃度和體積兩方面。（三）代鹽流速過快。（四）交換劑污染中毒。（五）反洗強度不夠或反洗時間不夠。（六）正洗過長。（七）配鹽、配水不均勻。（八）交換劑老化、焦化或機械損

42、失過多。2、交換劑焦化（一）水溫或鹽溫過高。（二）再生鹽液濃度過大。3、反洗出交換劑（一）反洗強度過大。（二）先開反洗出口，后劇烈開啟反洗進口或先大開反洗進口，后劇烈開啟反洗出口，都會導致沖出交換劑。（三）下配水裝置損壞，配水不勻。應(yīng)檢查正洗是否出交換劑。4、正洗出交換劑其原因就是下排水裝置損壞。5 一般水樣的水質(zhì)分析5.1 化驗室一般規(guī)則5.1.1 化學藥品的使用和管理1、水分析化驗人員必須熟悉各種化學藥品的性質(zhì)，使用范圍和注意事項，對不了解性質(zhì)的藥品，嚴禁用口嘗、鼻嗅、用手觸動或隨意做試驗。粉狀、粒狀的藥品，使用時必須用匙取出，腐蝕藥品最好用塑料匙取。2、各種標準溶液應(yīng)由專人配制并標定，禁

43、止使用未標定或過期的藥品。配制化學藥品后，須以標簽注明藥品的名稱、濃度、配制日期，并保持經(jīng)常清潔。3、凡由原容器取出的藥品，剩余部分不準倒回原瓶中，須另裝或棄去不用。4、堿性較強的藥品不可磨口瓶盛裝，需要避光的藥品如AgNO3等，應(yīng)裝在棕色瓶中。5、稀釋濃酸時必須仔細緩慢地將硫酸加到水中，而不能將水加到濃酸內(nèi)。6、不同等級用處的藥品配制應(yīng)嚴格采用不同等級的藥品和配制方法。嚴格注意分析誤差。在分析中所用的標準溶液，緩沖液、指示劑以及掩蔽劑等都應(yīng)采用分析純（基準試劑例外），其中標準溶液濃度要求較嚴格，一般需要濃度標準至四位有效數(shù)字，其它溶液的濃度要求雖不嚴格，但不允許有任何影響分析的雜質(zhì)。7、在水

44、質(zhì)分析實驗中，洗滌儀器和配制溶液所用的純水，一般采用二次蒸餾水，現(xiàn)場監(jiān)督中儀器洗滌或水樣稀釋所用水，可采用一次蒸餾水。5.1.2 化驗室的安全常識1、化驗室內(nèi)應(yīng)保持空氣流通，環(huán)境清潔、安靜，反對粗枝大葉和不嚴格的作風。2、倒用硫酸等藥品時須戴橡皮手套，開啟氨水等易揮發(fā)的試劑瓶時，必須在通風柜內(nèi)進行，絕不可使瓶口對著自己或他人的臉部。3、試驗或洗滌后的廢液，禁止亂倒，必須倒入木槽或化驗池。4、實驗室應(yīng)放置四氯化碳滅火器，消火砂或其他滅火器材，還應(yīng)設(shè)有供一般創(chuàng)傷的外用藥品。5、化驗室工作結(jié)束后，應(yīng)當進行安全檢查。5.2 常用化學儀器的使用5.2.1 玻璃器皿的使用水分析中常用的玻璃器皿有：容量瓶、

45、滴定管、燒杯、三角燒杯、移液管、量筒、試劑瓶等。1、洗滌：玻璃儀器使用前必須用洗液或去污粉去油垢、鹽垢，再用自來水沖洗至看不見雜質(zhì)，并且器壁不掛水珠為止，然后用蒸餾水涮洗二至三遍待用。在使用移液管、滴定管、容量瓶盛裝標準溶液時，事先用該溶液再涮洗12遍，以不改變標準溶液的濃度。使用三角燒瓶取樣滴定時，用樣水涮洗三角燒瓶是錯誤的，應(yīng)該用蒸餾水涮洗。如果沒有蒸餾水萬不得已時，可以用樣水涮洗，但必須涮完后倒干凈再量取一定體積的水樣（比如取體積少取0.1ml為宜），以盡量減少誤差。2、讀數(shù)：讀數(shù)即觀察刻度。普通容量瓶、滴定管、移液管、量筒等量取溶液時，應(yīng)讀取其液體彎月面切線刻度，取數(shù)時應(yīng)在最小刻度后再

46、估取一位數(shù)。3、操作：容量瓶、量筒、移液管、滴定管等量具不允許在烘箱內(nèi)烘烤，量取溶液時，手不可接觸刻度以下部位，以防人體對量具加熱，量取體積不準。除燒杯、燒瓶等耐高溫的玻璃儀器外，其它儀器禁止直接加熱，、玻璃儀器使用時必須按所需規(guī)范要求使用，不得任意使用或代替，不準隨意當作飲用。5.2.2 分析天平的使用分析天平是貴重的精密儀器，為了保持它的準確度和靈敏度，必須妥善維護和嚴格遵守使用規(guī)則。1、天平的維護：天平室應(yīng)經(jīng)常保持干燥，切勿讓腐蝕性氣體侵入，窗戶應(yīng)有窗簾，以防太陽光直射。天平應(yīng)固定放置在不易振動的天平臺上，天平臺經(jīng)常保持潔凈。天平應(yīng)有面罩，天平匣內(nèi)和盤上的灰塵須用軟毛刷或綢布拂試。瑪瑙刀

47、口和平板可用純酒精醮濕的綢布擦試，然后再仔細擦干，升降樞軸的機件不夠靈活時，可在摩擦處加一些純凈機油。2、天平的使用及注意事項1）稱量前，要先檢查砝碼是否原配，零件是否齊全，安裝是否正確，天平是否處于水平位置。光電天平電源是否接通。2）一切符合要求后，再緩慢開啟天平，并避免振動，此時檢查天平指針的擺動是否正常打開天平兩側(cè)門（一般不開正門），當稱樣與天平所處溫度一致后，關(guān)上側(cè)門進行稱量。3）稱量前，先調(diào)好零點，檢查示值不變性。4）添加砝碼或放置稱樣時，必須關(guān)閉天平。稱量完畢要及時關(guān)閉天平，然后讀數(shù)，所有稱量結(jié)果應(yīng)立刻準確地記在筆記本上（分析天平稱量一般記至0.0001克），不能記在紙片上，以防丟

48、失。5）稱樣應(yīng)放在潔凈干燥的稱量瓶或表面皿中，先在托盤天平上粗稱后，再移入分析天平精確稱量。稱量瓶不得用手拿取，而用濾紙條夾拿。6）發(fā)現(xiàn)天平有毛病或新組裝時，如果自己不會修理就不要自己動手，應(yīng)當請有經(jīng)驗的技術(shù)人員進行。5.3 EDTA標準溶液的配制與標定5.3.1 試劑1、乙二胺四乙酸二鈉2、氧化鋅（基準試劑）3、鹽酸溶液（1：1）4、10%氨水5、氨氯化銨緩沖液：PH=106、0.5%鉻黑T批示劑（以乙醇為溶劑）5.3.2 標準溶液配制方法1、配制0.1N乙二胺四乙酸二鈉標準溶液：稱取20g乙二胺四乙酸二鈉溶于1000ml高純水中搖勻。2、標定0.1N乙二胺四乙酸二鈉標準溶液：稱取于800燃

49、燒恒重的基準氧化鋅1g（精確到0.0002g）,用少許水濕潤,加鹽酸溶液(1：1)，使氧化鋅溶解移入250ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。取20ml加80ml除鹽水，用10%氨水中和至PH為78，加5ml氨氯化銨緩沖溶液（PH=10），加5滴0.5%鉻黑T批示劑，用0.05N乙二胺四乙酸二鈉溶液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{色。乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的摩爾濃度M按下式計算： G 20 0.08G M = = V0.08138 250 V0.08138式中：G氧化鋅之重量g； V滴定時，消耗乙二胺四乙酸二鈉溶液的體積ml； 0.08205lml中取20ml滴定，相當于C的0.08倍； 0.08138

50、每毫克分子氧化鋅(ZnO)的重量g；3、0.025M乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的配制與標定。1）配制取0.05M乙二胺四乙酸二鈉標準溶液，準確地稀釋至20倍制得。2）標定用0.05M乙二胺四乙酸二鈉標準溶液配制的0.025M乙二胺四乙酸二鈉標準溶液，其濃度可不標定，用計算得出。5.4 水的取樣1、采集有取樣冷卻器的水樣時，應(yīng)調(diào)節(jié)冷卻水的取樣閥門，使水樣流量在500700ml/min，溫度為3040的范圍內(nèi)，且流速穩(wěn)定。2、采集給水、鍋水水樣時，原則上應(yīng)是連續(xù)流動之水。采集其他水樣時，應(yīng)先將管道中的積水放盡并沖冼后方可采樣。3、盛水樣的容器（采樣瓶）必須是硬質(zhì)下班瓶或塑料制品（測定微量成分分析的樣

51、品必須使用塑料容器）。采樣前，應(yīng)先將采樣容器徹底清洗干凈。采樣時再用水樣沖冼三次（方法中另有規(guī)定除外），以后才能采集水樣。采樣后應(yīng)迅速加蓋封存。4、在原水管路上取水樣時，應(yīng)在原泵出口處或原水流動的部位取樣。采集井水水樣時，應(yīng)在水面下50cm處取水樣，采集城市自來水水樣時，應(yīng)先沖洗管道510分鐘后再取水樣，采集江、河、湖和泉的地表水水樣時，應(yīng)將采樣瓶浸入水面50cm處取水樣，并且在不同地點分別采集，以保證水樣有充分的代表性，江、河、湖和泉的水樣，受季節(jié)、氣候、雨量等的變化影響很大，采集時應(yīng)注明這些條件。5、所采集水樣的數(shù)量應(yīng)滿足試驗和復核的需要，供全分析用的水樣不得少于5000ml。若水樣混濁時

52、應(yīng)分裝兩瓶，供單項分析用的水樣不得少于300ml。6、采集現(xiàn)場監(jiān)督控制試驗的水樣，一般應(yīng)使用固定的取樣瓶。采集供全分析用的水樣應(yīng)粘貼標簽，注明水樣的名稱、采樣人姓名、采樣地點、時間、溫度以及其他情況（如季節(jié)、氣候條件等）。5.5 水中硬度的測定（EDTA容量法）5.5.1 概要在PH為10.00.1緩沖溶液中，用鉻黑T作批示劑，以乙二胺四乙酸二鈉鹽（簡稱EDTA）標準溶液滴定至純藍為終點。根據(jù)消耗EDTA的體積，即可計算出水中鈣、鎂的含量。5.5.2 試劑及配制1）0.05M EDTA標準溶液。2）0.025M EDTA標準溶液。3）氨氯化銨緩沖溶液：稱取20g氯化銨溶于500ml除鹽水中，加

53、入150ml濃氨水（比重0.90）以及5g乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽（簡寫為Na2MgY）。用除鹽水稀釋至1000ml混勻，取50ml，按A.10.3.2（不加緩沖溶液）測定其硬度。根據(jù)測定結(jié)果，往其余950ml緩沖溶液中，加所需EDTA標準溶液，以抵消其硬度。4）0.5%鉻黑T批示劑：取稱0.5g鉻黑T（C20H12O7N3SNa）與4.5g鹽酸羥胺，在研缽中磨勻，混合后溶于100ml 95%乙醇中，將此溶液轉(zhuǎn)入棕色瓶中備用。5.5.3 測定方法1）水樣硬度大于0.25mM的測定。按表A9的規(guī)定取適量透明水樣注于250ml錐形瓶中，用除鹽水稀釋至100ml。加入5ml氨氯化銨緩沖溶液和2滴0.5%鉻黑T批示劑，在不斷搖動下，用0.025M EDTA標準溶液滴定至溶液由酒紅色變?yōu)樗{色即為終點，記錄EDTA標準溶液所消耗的體積V1。表A9不同硬度取水樣體積水樣硬度 mM需取水樣體積 ml0.252.51002.55.0505.010.025硬度（YD）的含量按下式計算： MV1YD = 103 V 式中：MEDTA標準溶液的摩爾濃度；V1滴定水樣時所消耗EDTA標準溶液的體積ml；V水樣的體積ml。2）水樣硬度在0.00