(6套)高中生物必修2第二章測試題匯總

1、第2章：基因和染色體的關(guān)系測試題1一、選擇題1在減數(shù)分裂的第一次分裂過程中，不出現(xiàn)的變化是（ ）A形成四分體 B非同源染色體的自由組合 C同源染色體分離 D著絲點(diǎn)一分為二2動物卵細(xì)胞與精子形成不同之處是（ ）A次級卵母細(xì)胞進(jìn)行的是普通的有絲分裂 B卵細(xì)胞不經(jīng)過變態(tài)階段C減數(shù)分裂時(shí)，染色體復(fù)制時(shí)期不同 D一個卵原細(xì)胞能形成兩個次級卵母細(xì)胞3果蠅體細(xì)胞中有4對8條染色體，它產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目應(yīng)該是（ ）A2對4條 B4對8條 C8條 D4條4等位基因是指（ ）A位于同源染色體的相同位置上的基因 B位于同源染色體的相同位置上控制相對性狀的基因C位于一條染色體的兩條染色單體同一位置上的基因

2、D位于一條染色體的兩條染色單體同一位置上并控制相對性狀的基因5一男子把X染色體傳給他的孫女的概率是（ ） A B C D06下列敘述正確的是（ ）A體細(xì)胞中只含有成對的常染色體 B生殖細(xì)胞中只含有性染色體C體細(xì)胞中含有成對的常染色體和性染色體 D生殖細(xì)胞中含有成對的性染色體和常染色體7下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是（ ）A雌果蠅體細(xì)胞含有兩條X染色體 B雄果蠅產(chǎn)生的精子中一定有Y染色體C雌果蠅產(chǎn)生的卵中有兩條X染色體 D雄果蠅的體細(xì)胞中有兩條Y染色體8下列關(guān)于同源染色體的敘述，錯誤的是（ ）A同源染色體來源相同，是來自父方或母方的一條染色體經(jīng)復(fù)制后形成的B同源染色體的形狀、大小一般都相同 C減數(shù)分

3、裂時(shí)能配對聯(lián)會在一起的兩條染色體D減數(shù)第一次分裂后期必須分離的兩條染色體9如圖所示的細(xì)胞正處于（ ）A減數(shù)第一次分裂中期B減數(shù)第一次分裂后期C有絲分裂后期D有絲分裂中期10在某動物的卵細(xì)胞核中，DNA的質(zhì)量為A g，那么在有絲分裂前期時(shí)，其體細(xì)胞細(xì)胞核中DNA質(zhì)量為（ ）A4A g B8A g CA g D2A g11下圖表示某生物個體的細(xì)胞分裂的不同時(shí)期，其中，示意減數(shù)分裂第一次分裂中期的圖示是（ ） 12社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，人類性別的比例為男女 = 11，下列哪項(xiàng)敘述與該比例形成無關(guān)（ ）A男性產(chǎn)生兩種含有不同性染色體的精子，且數(shù)量相等 B女性產(chǎn)生兩種含有不同性染色體的卵細(xì)胞且數(shù)量相等C男性產(chǎn)

4、生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會相等 D受精卵中含性染色體XX和XY的兩種類型比例相等13一個患先天聾啞的女性（其父為血友病患者）與一正常男性（其母為先天聾啞患者）婚配。這對夫婦生出先天聾啞和血友病兩病兼發(fā)患者的概率是（ ） A B C D14一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患白化病又兼有色盲癥的男孩和一個正常的女孩，問這個女孩的基因型是純合子的概率是（ ） A B C D15下列說法正確的是（ ）生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個體為雜合子，基因型為XY；雌性個體為純合子，基因型為XX人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等

5、位基因B女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的男性的色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的兒子，代與代之間出現(xiàn)了明顯的間隔現(xiàn)象色盲患者一般男性多于女性A B C D二、非選擇題1完成表格內(nèi)容。父母子女正常正常正常攜帶者正常色盲色盲正常色盲攜帶者色盲色盲2某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答下列問題。(1)若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為_和_。(2)若后代全為寬葉、雄雌植株各半時(shí)，則其親本基因型為_和_。(3)若后代全為雄株，寬葉和窄葉個體各半時(shí)，則

6、親本基因型為_和_。(4)若后代性別比為11，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為_和_。3人的正常色覺（B）對色盲（b）為顯性，正常膚色（A）對白化（a）呈顯性。如圖是一個白化病和色盲病的遺傳系譜，請回答下列問題。 (1)1號、2號的基因型分別是_；_。(2)5號是純合子的可能性是_。(3)3號和4號婚配后生育先天性白化且色盲的女兒的概率是 _。(4)根據(jù)3號和4號夫婦的基因型，從理論上推測正常子女與患病子女的比例是 _。(5)如果不考慮膚色，11號與12號若婚配，生育色盲男孩的概率是_；如果不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是_。4據(jù)圖回答下列問題。(1)此圖示為減數(shù)分裂的_

7、階段。(2)按編號有哪幾條染色體_。(3)寫出同源染色體的標(biāo)號_。(4)在減數(shù)第一次分裂時(shí)，要分離的染色體是_。(5)在減數(shù)第一次分裂后，可能形成的染色體組合是_。5假設(shè)下圖為某動物精巢內(nèi)的一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)量的變化的曲線圖（1為精原細(xì)胞的分裂間期）。請根據(jù)圖示內(nèi)容回答下列問題。（1）圖中24時(shí)期的細(xì)胞的名稱是_，該細(xì)胞有_條染色體，有_對同源染色體。（2）圖中8時(shí)期，是減數(shù)分裂的_期，細(xì)胞的名稱是_。（3）圖中4發(fā)展到5時(shí)期，染色體數(shù)目發(fā)生的變化是由于_分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞。分裂最終完成后形成的子細(xì)胞的名稱是_。第2章：基因和染色體的關(guān)系測試題2 一、選擇題(共30小題，每

8、小題1.5分，共45分，在每小題給出的4個選項(xiàng)中，只有1項(xiàng)符合題目要求)1等位基因一般位于()ADNA的兩條鏈上 B復(fù)制后的兩條染色單體上C非同源染色體的同一位置 D同源染色體的同一位置2基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在()A有絲分裂過程中 B受精作用過程中 C減數(shù)分裂過程中 D個體發(fā)育過程中3下列個體中屬于純合子的是()ARRDdFF與rrDdff BRrDDff與RrddFF CrrddFF和RRddff DRrDdFf和rrddff4基因型為AaB的綿羊，產(chǎn)生配子的名稱和種類是()A卵細(xì)胞XAB、XaB B卵細(xì)胞AB、aB C精子AXB、AY、aXB、aY D精子AB、aB5圖示某動物

9、卵原細(xì)胞中染色體的組成情況，該卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生3個極體和1個卵細(xì)胞，其中一個極體的染色體組成是1和3，則卵細(xì)胞中染色體組成是()A1和3 B2和4 C1和3或2和4 D1和4或2和36細(xì)胞分裂過程中，DNA、染色體和染色單體三者的數(shù)量之比為2:1:2的細(xì)胞分裂時(shí)期是()A有絲分裂前期和減數(shù)第一次分裂前期 B有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期C無絲分裂中期和有線分裂中期 D減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期7下圖中不正確的是()A雜合子豌豆連續(xù)自交，其純合子的比例的變化B酵母菌產(chǎn)生的二氧化碳的濃度變化C細(xì)胞有絲分裂中DNA含量的變化D減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化8在人的下列細(xì)胞中，含有

10、性染色體數(shù)目最多的是()A次級精母細(xì)胞分裂中期 B白細(xì)胞 C紅細(xì)胞 D卵細(xì)胞9既不具有同源染色體又不具有姐妹染色單體的動物細(xì)胞是()A卵原細(xì)胞 B初級卵母細(xì)胞 C卵細(xì)胞 D剛形成的次級卵母細(xì)胞10用下列哪種結(jié)構(gòu)作為實(shí)驗(yàn)材料，既可看到比體細(xì)胞多一倍染色體的細(xì)胞，又可看到同源染色體正在分離的細(xì)胞() A小鼠早期胚胎 B小鼠精巢 C小鼠腫瘤細(xì)胞 D小鼠子宮細(xì)胞1110個初級卵母細(xì)胞和5個初級精母細(xì)胞如果全部發(fā)育成熟，受精后最多能產(chǎn)生的新個體的數(shù)目是()A5個 B10個 C15個 D20個12果蠅的體細(xì)胞中含有四對同源染色體，它的一個初級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后形成幾種類型的精子()A2種 B4種 C8

11、種 D16種13減數(shù)分裂過程中，等位基因分離、決定非等位基因自由組合的時(shí)期發(fā)生在()A同時(shí)發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期 B分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和第二次分裂的后期C分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂、自由組合發(fā)生在減數(shù)第二次分裂D分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期和中期14下列關(guān)于DNA分子和染色體數(shù)目的敘述，正確的是()A有絲分裂間期細(xì)胞中染色體數(shù)目因DNA復(fù)制而加倍B有絲分裂后期細(xì)胞中DNA分子數(shù)目因染色體著絲點(diǎn)分裂而加倍C減數(shù)第一次分裂后細(xì)胞中染色體數(shù)目因同源染色體分離而減半D減數(shù)第二次分裂過程中細(xì)胞中染色體與DNA分子數(shù)目始終不變15如圖所示人類家系圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()A常染色體隱

12、性遺傳 B常染色體顯性遺傳 CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳16已知蘆花雞基因B在性染色體上，對非蘆花雞基因b是顯性，為了盡早而準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用()A非蘆花母雞和蘆花公雞交配 B蘆花母雞和蘆花公雞交配C蘆花母雞與非蘆花公雞交配 D非蘆花母雞與非蘆花公雞交配17處于分裂過程中的動物細(xì)胞，排列在赤道板上的染色體在形態(tài)和大小上各不相同，該細(xì)胞可能是()A體細(xì)胞 B初級精母細(xì)胞或初級卵母細(xì)胞 C卵細(xì)胞 D次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞18下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是()A染色體是基因的主要載體 B基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有一個基因 D體細(xì)胞(細(xì)胞核)中基因成對存

13、在，染色體也成對存在19下圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的家系圖，該病為隱性伴性遺傳病，1的致病基因是由()A1遺傳的 B2遺傳的 C3遺傳的 D4遺傳的20如圖為某種遺傳病的家系圖，請計(jì)算出2與3子女的發(fā)病概率是()A. B. C1 D.21蜜蜂的雄蜂是未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成的，雌蜂是受精卵發(fā)育成的。蜜蜂的體色，褐色相對于黑色為顯性，控制這一相對性狀的基因位于常染色體上，現(xiàn)有褐色雄蜂與黑色蜂王雜交，則F1的體色將是()A全部褐色 B蜂王和工蜂都是黑色，雄蜂都是褐色C蜂王和工蜂都是褐色，雄蜂都是黑色 D褐色:黑色3:122下列男性身體內(nèi)的細(xì)胞中，有可能不含Y染色體的是()A精原細(xì)胞 B肝細(xì)胞 C腦

14、細(xì)胞 D次級精母細(xì)胞23下列關(guān)于性染色體的敘述錯誤的()A性染色體上的基因，遺傳時(shí)可能與性別有關(guān)BXY型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體 C體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體DXY型生物的體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條同型性染色體可表示為XX24果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)為顯性，此對等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，則F2中()A表現(xiàn)型有4種，基因型有12種 B雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的比例為3:125下列有關(guān)伴性遺

15、傳的敘述中，不正確的是()AX染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān) B伴性遺傳不遵循基因的分離定律CY染色體上有很少X染色體上基因的等位基因 D伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象26有人在不同的溫度下培育具有相同基因組成的棒眼果蠅，統(tǒng)計(jì)發(fā)育出來的果蠅復(fù)眼中的小眼數(shù)，結(jié)果如下：溫度()15202530雌棒眼果蠅復(fù)眼的小眼數(shù)(個)2141228124雄棒眼果蠅復(fù)眼的小眼數(shù)(個)27016012174上述實(shí)驗(yàn)表明，棒眼果蠅在發(fā)育過程中()A溫度和性別影響了基因的轉(zhuǎn)錄 B溫度和性別對復(fù)眼中的小眼數(shù)目是有影響的C影響小眼數(shù)目的外界因素只有溫度 D溫度和性別都是影響小眼數(shù)目的根本因素27一個基因型為BbRr

16、(棕眼右癖)的男人與一個基因型為bbRr(藍(lán)眼右癖)的女人結(jié)婚，所生子女中表現(xiàn)型的幾率各為1/8的類型是()A棕眼右癖和藍(lán)眼右癖 B棕眼左癖和藍(lán)眼左癖 C棕眼右癖和藍(lán)眼左癖 D棕眼左癖和藍(lán)眼右癖28某種鼠中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性。且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為()A2:1 B9:3:3:1 C4:2:2:1 D1:1:1:129牡丹的花色種類多種多樣，其中白色的不含花青素，深紅色的含花青素最多，花青素含量的多少決定著花瓣顏色的深淺，由兩對獨(dú)立遺傳的基因(A和a，B和b)所

17、控制；顯性基因A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。一深紅色牡丹同一白色牡丹雜交，得到中等紅色的個體。若這些個體自交，其子代將出現(xiàn)花色的種類和比例分別是()A3種；9:6:1 B4種；9:3:3:1 C5種；1:4:6:4:1 D6種；1:4:3:3:4:130一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)？后者的病因發(fā)生在什么時(shí)期()A與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂 B與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用 D與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂第卷(非選擇題共55分)二、非選擇題(共55分)31(11分)“基

18、因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系”表現(xiàn)在：(1)染色體可以在顯微鏡下觀察到，并有相對穩(wěn)定的_ _?；蛟陔s交過程中保持_性和_。(2)在體細(xì)胞中染色體成_存在，基因也是成_存在。在配子中成對的染色體只有_，成對的基因只有_。(3)體細(xì)胞的同源染色體一條來自_，一條來自_ _。體細(xì)胞成對的基因一個來自_，一個來自_。(4)非等位基因在形成配子時(shí)_，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是_。32(11分)某種昆蟲長翅(A)對殘翅(a)為顯性，直翅(B)對彎翅(b)為顯性，有刺剛毛(D)對無刺剛毛(d)為顯性，控制這3對性狀的基因均位于常染色體上?，F(xiàn)有這種昆蟲一個體基因型如下圖所示，請回答下列問題。

19、(1)長翅與殘翅、直翅與彎翅兩對相對性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律，并說明理由_。(2)該昆蟲一個初級精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為_。(3)該昆蟲細(xì)胞有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因有_。(4)該昆蟲細(xì)胞分裂中復(fù)制形成的兩個D基因發(fā)生分離的時(shí)期有_。(5)為驗(yàn)證基因自由組合定律，可用來與該昆蟲進(jìn)行交配的異性個體的基因型分別是_。33(11分)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_。(3)如果4、6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方

20、式，請計(jì)算：雙胞胎(1與2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是_。雙胞胎中男孩(1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。34(11分)果蠅是進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)的良好材料，現(xiàn)有三管果蠅，每管中均有紅眼和白眼(相關(guān)基因?yàn)锽和b)，且雌雄分別為不同眼色。各管內(nèi)雌雄果蠅交配后的子代情況如下：A管：雌雄果蠅均為紅眼；B管：雌果蠅為紅眼，雄果蠅為白眼；C管：雌雄果蠅均是一半為紅眼，一半為白眼。請分析回答：(1)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷果蠅眼色的遺傳方式，應(yīng)選_管的親代果蠅進(jìn)行雜交。(2)A、B、C三個試管中親代白眼果蠅的性別分別是_、_、_。(3)已知三個試管中紅眼果蠅全部

21、是灰身純系，白眼果蠅全部是黑身純系，F(xiàn)1無論雌雄都表現(xiàn)為灰身。同時(shí)考慮體色和眼色的遺傳，B管果蠅交配產(chǎn)生的F1自由交配后，后代的表現(xiàn)型中灰身紅眼果蠅、黑身紅眼果蠅、灰身白眼果蠅、黑身白眼果蠅的比例接近于_。35(11分)已知家兔的黑毛與褐毛是一對相對性狀，在一養(yǎng)兔廠中，家兔是隨機(jī)交配的，黑毛的個數(shù)與褐毛的個數(shù)相等。請利用雜交方法，探究其基因的位置及顯隱性關(guān)系(假設(shè)無突變發(fā)生)。(1)簡述如何運(yùn)用雜交方法確定這對相對性狀的顯隱性關(guān)系，并得出結(jié)論。(2)若已知黑毛(A)對褐毛(a)呈顯性，請?zhí)骄靠刂七@對相對性狀的基因是否位于X染色體上，寫出遺傳圖解并說明推斷過程。第2章：基因和染色體的關(guān)系測試題3

22、一、選擇題1四分體是指( )A細(xì)胞核中含有四條染色體 B細(xì)胞核中含有四條同源染色體C每對同源染色體含有四條染色體 D聯(lián)會后同源染色體中四條染色單體的總稱2為動物生殖細(xì)胞形成過程中某些時(shí)期的示意圖。 按分裂時(shí)期的先后排序，正確的是( ) A B C D3性染色體存在于( ) A體細(xì)胞 B精子 C卵細(xì)胞 D以上都有4人類的性別可由精子類型決定，這是因?yàn)樗? )AX染色體 BY染色體 C一條X染色體和一條Y染色體 D一條X染色體或一條Y染色體5基因型為Bb的動物，在其精子形成過程中，基因B與B、b與b和B與b的分開，分別發(fā)生在( )精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞 初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞 次級精母

23、細(xì)胞形成精細(xì)胞精細(xì)胞變形成為精子A B C D6A和a為控制果蠅體色的一對等位基因，只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是( )A初級精母細(xì)胞 B精原細(xì)胞 C初級卵母細(xì)胞 D卵原細(xì)胞7下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是( )A雙親正常，子女就不會有遺傳病 B母親患白化病，兒子也患白化病C母親色盲，兒子都是色盲 D父親色盲，兒子都是色盲8下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是( )注：正常男性正常女性患病男性患病女性A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病 CX染色體隱性遺傳病 DX染色體顯性遺傳病9下列有關(guān)X染色體的敘述中，錯誤的是( )A正常女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X

24、染色體 B正常男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D黑猩猩等哺乳動物也有X染色體10人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是( ) A B C D11下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是( )A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化 B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半 DAa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性

25、狀12下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于( ) A-1 B-2 C-3 D-4正常男正常女色盲男色盲女12345678910二、非選擇題1下圖是細(xì)胞分裂的示意圖。請分析回答：(1)處于減數(shù)第二次分裂中期的是圖_。具有同源染色體的是圖_。(2)處于四分體階段的是圖_。(3)圖A細(xì)胞內(nèi)染色體為_個、染色單體為_個、DNA分子數(shù)為_個。2下圖為某高等雄性動物的精原細(xì)胞染色體和基因組成示意圖。請分析回答：ABba(1)圖中A和a稱為 。(2)圖中和叫做 。(3)該細(xì)胞產(chǎn)生的配子有 種，比例為 。(4)該生物測交，

26、后代有 種表現(xiàn)型，其中與該生物不同的類型有 種，測交后代表現(xiàn)型比例為 。(5)該生物自交，后代有 種基因型， 種表現(xiàn)型。表現(xiàn)型比為 。后代中能穩(wěn)定遺傳的個體的比例為 。(6)該生物與aaBB個體相交，后代表現(xiàn)型有 種，比例為 。3小鼠基因敲除技術(shù)獲得2007年諾貝爾獎，該技術(shù)采用基因工程、細(xì)胞工程、雜交等手段使小鼠體內(nèi)的某一基因失去功能，以研究基因在生物個體發(fā)育和病理過程中的作用。例如現(xiàn)有基因型為BB的小鼠，要敲除基因B，可先用體外合成的突變基因b取代正?；駼，使BB細(xì)胞改變?yōu)锽b細(xì)胞，最終培育成為基因敲除小鼠。(1)基因敲除過程中外源基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞，可利用重組質(zhì)粒上的 檢測。如果被敲

27、除的是小鼠抑癌基因，則可能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的 被激活，使小鼠細(xì)胞發(fā)生癌變。(2)通過基因敲除，得到一只AABb小鼠。假設(shè)棕毛基因A、白毛基因a、褐齒基因B和黃齒基因b均位于常染色體上，現(xiàn)要得到白毛黃齒新類型小鼠，用來與AABb小鼠雜交的純合親本的基因型是 ，雜交子代的基因型是 。讓F1代中雙雜合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中帶有b基因個體的概率是 ，不帶B基因個體的概率是 。(3)在上述F1代中只考慮齒色這對性狀，假設(shè)這對性狀的遺傳屬X染色體伴性遺傳，則表現(xiàn)黃齒個體的性別是 ，這一代中具有這種性別的個體基因型是 。本資料來源于七彩教育網(wǎng)第2章：基因和染色體的關(guān)系測試題4一、選擇題( )1抗維生素D

28、佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是A男患者與女患者結(jié)婚，女兒正常 B患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C男患者與正常女子結(jié)婚，子女均正常 D女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病( )2下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是A染色體是基因的主要載體 B基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有多個基因 D染色體就是由基因組成的( )3下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是A性染色體上的基因都可以控制性別 B性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C女兒的性染色體必有一條來自父親 D性染色體只存在于生殖細(xì)胞( )4由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病A如果父親患病，女兒一定不患此

29、病 B如果母親患病，兒子一定患此病C如果外祖父患病，外孫一定患此病 D如果祖母為患者，孫女一定患此病( )5猴的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是 A受精卵和次級精母細(xì)胞 B精子和雄猴的上皮細(xì)胞 C受精卵和初級精母細(xì)胞 D初級精母細(xì)胞和雄猴的肌肉細(xì)胞 ( )6一對夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化?。荒蟹降哪赣H患白化病，本人正常，預(yù)計(jì)他們所生子女患病的幾率是 A1/2 B1/8 C3/8 D5/8( )71988年5月23日，杭州某婦女生了“一卵四胎”，這四個嬰兒的性別應(yīng)是A一男三女 B二男二女 C三男一女 D完全一樣( )8下列關(guān)于人紅綠色盲的敘述中，不正確的是A男性患者多于女性患者 B

30、色盲遺傳表現(xiàn)為交叉遺傳C女性色盲所生的兒子必是色盲 D外孫的色盲基因一定來自外祖父( )9下面是遺傳病系譜圖。若圖中3與一有病女性婚配，則生育病孩的概率為A1/4 B1/6 C1/3 D1/8 第9題圖 第10題圖( )10. 上面的遺傳系譜最可能的遺傳方式是A.常染色體上顯性遺傳 B.常染色體上隱性遺傳 C.X染色體上顯性遺傳 D.X染色體上隱性遺傳( )11一對色覺正常的夫婦，生了一個色盲兒子和一個正常的女兒，問女兒攜帶色盲基因的可能性是A3/4B2/4 C14D23( )12.某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對它的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是 A兒子、女兒全部正常 B兒子患病，女

31、兒正常 C兒子正常，女兒患病 D兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者( )13對夫婦表現(xiàn)正常，生了兩個患血友病和一個正常的孩子，這三個孩子的性別是： A都是男孩或兩個男孩和一個女孩 B都是女孩 C兩個女孩和一個男孩 D以上答案都正確( )14視神經(jīng)萎縮癥是顯性基因控制的遺傳病，若一對夫婦均為雜合子，生了一個患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的幾率為 A25% B12.5% C75% D0( )15在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。一系列雜交結(jié)果如下：組別親代子代雌（）雄（）雌（）雄（）1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲，50%正常50%彎曲，50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常

32、全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%彎曲，50%正常判斷小家鼠尾巴彎曲的遺傳方式及依據(jù)組別，正確的是:A伴X染色體隱性遺傳，1 B伴X染色體顯性遺傳，6C常染色體隱性遺傳，4 D常染色體顯性遺傳，5( )16右圖是某個二倍體動物的幾個細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷不正確的是 甲 乙 丙 A該動物的性別是雄性的 B乙細(xì)胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組 C1與2或1與4的片段交換，前者屬基因重組后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異 D丙分裂產(chǎn)生子細(xì)胞后的變化特點(diǎn)，是某些性狀表現(xiàn)母系遺傳的重要原因( )17一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既是紅

33、綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY型)的孩子，那么病因A與母親有關(guān) B與父親有關(guān) C與父親和母親均有關(guān) D無法判斷( )18一個正常男子與一個患有某種遺傳病的女子婚配，生育一個正常兒子，據(jù)此分析下列錯誤的是 A此遺傳病一定是隱性遺傳病 B此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病C此遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病 D該病可能是伴X顯性遺傳病( )19下列關(guān)于紅綠色盲的敘述中，不正確的是： A色盲是X染色體上的隱性遺傳病 B色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的C色盲遺傳不符合基因的分離規(guī)律 D只要母親患病，兒子就全部患病( )20人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是 A有明顯的

34、顯隱性關(guān)系 B男女發(fā)病率相當(dāng)C表現(xiàn)為全男遺傳 DX染色體上的等位基因?yàn)殡[性( )21 在人類中，Klinefelfer綜合癥表現(xiàn)為中間性別，其性染色體為XXY。若患者的性染色體異常為父方引起，則是因?yàn)榫?xì)胞形成精子的過程中 A聯(lián)會紊亂 B同源染色體不分離 C姐妹染色單體不分離 D兩條X染色體不分離( )22下列遺傳系譜圖中，能確定為常染色體遺傳的是 ( )23人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上顯性基因控制，半乳糖血癥是由常染色體上的隱性基因控制。一個患鐘擺型眼球震顫的女性和一正常男性婚配，生了一個患半乳糖血癥的男孩（眼球正常），他們生的第二個孩子是兩病皆患的男孩的幾率是 A1/2 B1/4

35、C1/8 D1/16( )24右系譜圖的遺傳方式一定是A常染色體隱性遺傳 B伴X隱性遺傳 C常染色體顯性遺傳 D伴X顯性遺傳( )25下圖230是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是 A1和3 B2和6 C2和5 D2和4二、非選擇題26果蠅紅眼（A ）對白眼（a）為顯性，這對等位基因位于X 染色體上，而果蠅灰身（B ）對黑身（b ）為顯性，這對等位基因位于常染色體上，現(xiàn)將純合的灰身白眼雄果蠅與純合黑身紅眼雌果蠅雜交，再將F1中雌，雄個體相交，產(chǎn)生F2，請分析回答下列問題：（1）寫出F1 的基因型為_，表現(xiàn)型為_。

36、（2）F1 中雌雄性別比例為_。 F2 中灰身果蠅與黑身果蠅的分離比_。 （3）F2 代中，眼色出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_，其中紅眼與白眼比例為_， 眼色不出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_。 27下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：（1）甲病的遺傳方式是_。（2）若3和8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是_。（3）11和9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。11采取下列哪種措施_（填序號），原因是_。9采取下列哪種措施_（填序號），原因是_。

37、A染色體數(shù)目檢測 B檢測基因是否異常阿廷環(huán) C性別檢測 D無需進(jìn)行上述檢測（4）若9與12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是_。28下圖的五個細(xì)胞是某種生物不同細(xì)胞分裂的示意圖，（假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體）請回答以下問題：（1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是_，屬于減數(shù)分裂的是_。（2）A細(xì)胞有_條染色體，有_個DNA分子，屬于_期。（3）具有同源染色體的細(xì)胞有_。（4）染色體暫時(shí)加倍的細(xì)胞有_。（5）不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有_。第2章：基因和染色體的關(guān)系測試題5一、 選擇題（2分30）1某動物精原細(xì)胞有三對同源染色體，分別是A和a、B和b、C和c，下列四個精子來自于同一個精原細(xì)胞

38、的是（ ） AaBc、AbC、aBc、AbC BAbC、aBC、abc、abcCAbC、Abc、abc、ABC DabC、abc、aBc、ABC2右下圖是同一種動物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像，下列敘述中正確的是（ ） A具有同源染色體的細(xì)胞只有和 B動物睪丸中不可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞C所示的細(xì)胞中不可能有基因重組 D上述細(xì)胞中有8個染色單體的是3某生物有二對染色體，下列各圖表示卵細(xì)胞形成過程中，不同時(shí)期的五個細(xì)胞。表示次級卵母細(xì)胞的是 （ ） 4右圖為某哺乳動物的一個細(xì)胞示意圖，它屬于下列何種細(xì)胞（ ）A.肝細(xì)胞 B.初級卵母細(xì)胞 C.第一極體 D.卵細(xì)胞5下圖是某生物的精子細(xì)胞，根據(jù)圖中的染色

39、體類型和數(shù)目，判斷來自同一個次級精母細(xì)胞的是（ ）A B C D6下列是具有二對染色體的動物卵細(xì)胞圖，正常情況下不能出現(xiàn)的是（ ） 8.牛的初級卵母細(xì)胞經(jīng)第一次減數(shù)分裂形成次級卵母細(xì)胞期間( )A.同源染色體不分開,著絲點(diǎn)分裂為二 B.同源染色體不分開,著絲點(diǎn)也不分裂 C.同源染色何分開,著絲點(diǎn)分裂為二 D.同源染色體分開,著絲點(diǎn)不分裂9.下列對四分體的敘述正確的是 ( )A.一個細(xì)胞中含有4條染色體 B.一個細(xì)胞中含有4對染色體C.一個細(xì)胞中含有4條染色單體 D.一對同源染色體含4條染色單體12基因型為AaBb（兩對基因分別位于非同源染色體上）的個體，在一次排卵時(shí)發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞的基因型為Ab，則

40、在形成該卵細(xì)胞時(shí)隨之產(chǎn)生的極體的基因型為( )AAB、Ab、ab BAb、aB、aB CAB、AB、ab Dab、AB、ab13下列關(guān)于同源染色體的敘述中，正確的是( )同源染色體一條來自父方，一條來自母方 同源染色體是有一條染色體經(jīng)過復(fù)制而成的兩條染色體 同源染色體的形狀和大小一般相同 在減數(shù)分裂中配對的兩條染色體A B C D1620個卵原細(xì)胞與8個精原細(xì)胞如果完成減數(shù)分裂并受精，理論上可產(chǎn)生合子( )A20個 B8個 C32個 D28個17果蠅體細(xì)胞有4對染色體，它的精原細(xì)胞，初級精母細(xì)胞，次級精母細(xì)胞和精子的染色體數(shù)目依次是( )A4、4、2、2 B4、4、4、2 C8、8、4、4 D

41、8、16、8、418進(jìn)行有性生殖的生物，能保持前后代染色體數(shù)目的穩(wěn)定，是由于有( )A減數(shù)分裂和有絲分裂 B有絲分裂和受精作用 C減數(shù)分裂和受精作用 D無絲分裂和有絲分裂19正常進(jìn)行分裂的細(xì)胞，同源染色體、染色單體、染色體、DNA分子之比為0011，則該細(xì)胞所處的時(shí)期是( ) A.有絲分裂時(shí)期 B.減數(shù)第一次分裂末期 C.有絲分裂后期 D.減數(shù)第二次分裂后期20精子形成過程中出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象時(shí)，DNA分子數(shù)與染色體之比是( )A1：1 B.1：2 C.2：1 D.4：11、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ）A、男患者與女患者結(jié)婚，女兒正常 B、患者的正常

42、子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C、男患者與正常女子結(jié)婚，子女均正常 D、女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常女兒患病2、右圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是 （ ）A、1和3 B、2和6 C、2和5 D、2和43.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ） A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅白眼雄果蠅4、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是( )A染色體是基因的主要載體 B。基因在染色體上呈線性排列C一條染色體

43、上有多個基因 D。染色體就是由基因組成的5、下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是( )A 性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)B 女兒的性染色體必有一條來自父親 C.性染色體只存在于生殖細(xì)胞6、由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病( )A 如果父親患病，女兒一定不患此病 B.如果母親患病，兒子一定患此病B 如果外祖父患病，外孫一定患此病 C.如果祖母為患者，孫女一定患此病7猴的下列各組細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是 （ ）A受精卵和次級精母細(xì)胞 B精子和雄猴的上皮細(xì)胞C受精卵和初級精母細(xì)胞 D初級精母細(xì)胞和雄猴的肌肉細(xì)胞 8一對夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化?。荒蟹降哪赣H患白化病，本人正常，預(yù)計(jì)他們所生子女患病的幾率是 （ ） A1/2 B1/8 C3/8 D5/89男性患病機(jī)會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在( )A常染色體上 B